CC BY
18
8. Патент № и 2014 13158. Спос1б експрес-д1агностики шсляродового ендометриту у кор1в реактивом Бенедикта / Стравський Я. С., Федорюв О. П.: заявник 1 патентовласник; вщ 8.12.2014 р.
9. Студенцов А. П. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения: 7-е узд., перераб. и доп. / А. П. Студенцов. - М.: Колос, 1999. - 495 с.
10. Сучасш шдходи до створення та застосування препарата для профшактики 1 лшування ендометрит1в у кор1в / О. I. Серпенко, М. В. Косенко, О. П. Панич [та ш.] // Ветеринарна медицина Украши. - 2009. - № 10. - С. 33-35.
Стаття надшшла доредакци 26.03.2015
УДК 636.09:616.993.1:635.5
Хар1в I. I., Гутий Б. В., Буцяк В. I., Венгрии А. В. ©
Льегеський нацгональнийушеерситет ветеринарног медицины та б1отехнологт 1мет С. 3. Гжицъкого, Льв1в, Украгна
ВИВЧЕННЯ КУМУЛЯТИВНЫХ ВЛАСТИВОСТЕЙ «АМПРОЛ1НСИЛУ»
У статт1 розглядаютъся резулътати експерименталъних досл1джень /з еиечення кумулятиених елеастиеостей «Ампрол1нсилу» на лабораторних теаринах. Встановлено, що довготривале щоденне внутргшньошлункове введения «Ампрол1нсилу» протягом 24 д1б впливало на функц1ональний стан печ1нки та нирок. Досл1дженням морфолог1чних показниюв кров1 щур1в за пероралъного введения «Ампрол1исилу» у зростаючих дозах, установлено, що основм показники кров1 досл1дног групи були такими же, яку щур1в контролъноггрупи, в1рог1дш зм1ни виявлем лише теля анал1зу лейкоцитарного профшю. Встановлено в1рог1дне зменшення, пор1вняно з контрольною групою, кыъкост1 нейтрофмв на 54,7 % та збыъшення кыъкост1 л1мфоцит1в на 9,2 %. «Ампрол1нсил», за умов довготривалого (24 доби) щоденного введения у зростаючих дозах викликае незначну деструкщю мембран гепатоцит1в, на що вказуе тдвищення активност1 внутр1шньокл1тинного фермента АлАТ.
Ключовг слова: фармаколог1я, кумулящя, бров1такокцид, «Ампрол1нсил», тдики, еймерп, ггетомонади.
УДК 636.09:616.993.1:635.5
Хар1в И. И., Гутый Б. В., Буцяк В. И., Венгрын А. В.
Львовский национальныйуниверситет ветеринарной медицины и биотехнологий имени С.З. Гжицкого , г. Львов, Украина
ИЗУЧЕНИЕ КУМУЛЯТИВНЫХ СВОЙСТВ «АМПРОЛИНСИЛА»
В статье рассматриваются результаты экспериментальных исследований по изучению кумулятивных свойств «Ампролинсила» на лабораторных животных. Установлено, что длительное ежедневное внутрижелудочное введение «Ампролинсилу» в течение 24 суток влияло на функциональное состояние печени и почек. Исследование морфологических показателей крови крыс при пероральном введении «Ампролинсилу» в возрастающих дозах было установлено, что основные показатели крови исследуемой группы были такими же, как у крыс контрольной группы, возможные изменения выявлены только после анализа лейкоцитарного профиля. Установлено достоверное уменьшение по сравнению с контрольной группой, количества нейтрофилов на 54,7 % и увеличение количества лимфоцитов
© Хар1в I. I., Гутий Б. В., Буцяк В. I., Венгрии А. В., 2015
208
на 9,2 %. «Ампролинсил», в условиях длительного (24 суток) ежедневного введения в возрастающих дозах вызывает незначительную деструкцию мембран гепатоцитов, о чем указывает повышение активности внутриклеточного фермента АлАТ.
Ключевые слова: фармакология, кумуляция, бровитакокцид, «Ампролинсил», индюки, эймерии, гистомонады. UDC 636.09:616.993.1:635.5
I. Chariv, B. Gutij, V. Bucjak, A. Vengrin
Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S. Z.Gzhytskyj
STUDY OF CUMULATIVE PROPERTIES «AMPROLINSYLU»
This article deals with the results of the experimental search studying the cumulative properties «Amprolinsile» on the laboratory animals. It was established that long-term daily intra gastric injection of «Amprolinsile» during 24 days had the influence on the functional state of the liver and kidneys. The stearch of morphological indices of blood of rats at oral injection of «Amprolinsile» in increasing doses, it was also established that the main indices of blood in the research group were the same as in the control group of rats, significant changes were found only after analyzing the leukocyte profile. It was set up that significant decrease as compared with the control group, the number of neutrophils by 54 % and increased by 9,2 % lymphocytes. «Amprolinsile», under long-term (24 days) of daily injectionin increasing doses causes a slight destruction of membranes of hepatocytes, which indicates increased activity of intracellular enzymes ALT.
Key words: pharmacology, cumulation, brovitacoccides, «Amprolinsile», Silybum marianum, turkeys, eimeria, histomonades
Актуальшсть теми. У проведених нами попередшх дослщженнях встановлено, що за еймерюзо-пстомонозно! швазп шдиюв високу терапевтичну ефектившсть проявляе бровпакокцид за сукупного застосування з плодами розторопш1 плямисто! [1, 2, 3, 4]. Бров1такокцид - це 12,5 % премшс, що мютить: ампрол1уму хлористоводневого 12,5 г, в1тамшу А - 1млн ОД, в1тамшу К - 200 мг, борошна кукурудзяного до 100 г. Ампрол1ум - протиеймерюзний препарат групи бензамщазол1в. В оргашзм1 еймерш ампрол1ум блокуе метабол1зм глюкозо-6-фосфатдепдрогшази, що призводить до розлад1в обмшу вуглевод1в i загибел1 паразита. Враховуючи те, що в тонкому кишечнику, де паразитують еймерп, настае деструкщя еттел1альних клггин слизово! оболонки. Це призводить до катарального запалення, токсини еймерш затримують згортання кров1, тому в склад1 комплексного препарату бров1такокциду наявний в1тамш К, що д1е гемокоагулянтно та в1тамш А, що активуе регенеращю еттел1ю слизових оболонок. У ряд1 експериментальних дослщжень встановлено, що за протозойних швазш пригшчуеться стан ¿мунно! системи, внаслщок чого у тварин i птищ розвиваеться вторинний ¿мунодефщит. У таких тварин протозойна шваз1я ускладнюеться в1русною i бактер1альною мшрофлорою [5, 6]. У наших дослщженнях на штактних шдиках встановлено, що бров1такокцид нав1ть в терапевтичнш доз1 (2 г/кг корму) пригшчуе ¿мунну систему птищ. Враховуючи вищевикладене про ¿мунодепресивну д1ю бров1такокциду, ми розробили метод лшування шдиюв, теля якого застосовували бров1такокцид сукупно з плодами розторопш1 плямисто! - по 2 г/кг корму обох препарапв 5 д1б посшль. Висока терапевтична ефектившсть плод1в розторопш1 плямисто! зумовлена
209
флавол1гнанами групи «Сил1марину». Останш блокують надм1рне перекисне окиснення лшдав 1 захищають клггинш мембрани вщ агресивних форм оксигену. Усе це забезпечуе препарату високу гепатопротекторну та антиоксидантну дп. Другим надзвичайно важливим компонентом плод1в розторопш! плямисто! е широкий наб1р 1 високий р1вень вггамшв. Зокрема, вггамш С (аскорбшова кислота) активуе синтез антитш - ¿муноглобулшв клас1в IgA та ^М. Вггамш С посилюе активнють компонента, шдвищуе ¿мунну функщю штерферону та посилюе неспециф1чну ланку ¿мунного захисту оргашзму проти бактер1альних шфекцш [253]. Вггамш К, що входить до складу розторопш! забезпечуе стабшьне згортання кров!, а мшроелементи Купрум, Ферум 1 Кобальт беруть участь в еритропоезг Вггамш А 1 Е забезпечують швидку регенеращю еттелда кишечника ураженого еймер1ями [7]. Внаслщок детального вивчення фармакодинамши бровггакокциду 1 плод1в розторопш! плямисто!, для лшування птищ, уражено! еймер1ями 1 пстомонадами, ми розробили препарат «Ампролшсил». Цей препарат мютить ампрол1ум - протиеймерюзний зас1б, 1 сил1марин - антиоксидантний, гепатопротекторний та ¿муностимулювальний зас1б. Ампролшсил призначений для профшактики та лшування птищ при протозоонозах, особливо за змшаних асощативних швазш. 3 профшактичною метою задають ¿з кормом 1 г/ кг корму, з лшувальною - 2 г/ кг корму. Як 1 в препарат! бров!такокцид, «Ампролшсил» м!стить ампрол!ум хлористоводневий, що д!е протипротозойно. Зам!сть синтетичних вггамшв А! К у даний препарат входять розмелеш плоди розторопш! плямисто!, що мютять природн! в!тамши А, К, Е, групу В та мшроелементи: Купрум, Ферум, Кобальт та шш1, що значно розширюють та шдвищують фармаколопчну д1ю препарату «Ампролшсил». У вщповщносп з методичними рекомендащями з доклшчного вивчення лшарських препарапв [8], кожний новий препарат необхщно дослщити за такими показниками: визначити токсичшсть «Ампролшсилу» бюпробою на шфузор1ях; установити токсичшсть препарату «Ампролшсил» на лабораторних тваринах теля одноразового введения-(гостра токсичшсть); дослщити кумулятивн! властивост! препарату на бших щурах; дослщити токсичшсть «Ампролшсилу» на лабораторних тваринах теля довготривалого введения (хрошчна токсичшсть); Вивчити ефектившсть «Ампролшсилу». Дослщження проводили у вщповщностгз методичними рекомендац1ями «Токсиколопчний контроль нових засоб1в захисту тварин» 1 «Доклшчш дослщження ветеринарних лшарських засоб1в» [9,10].
Матер1ал 1 методи. Виходячи з цього, ми визначили мету роботи, а саме: вивчити кумулятивн! властивост! «Ампролшсилу» на лабораторних тваринах ! на основ! цих даних дати обгрунтування застосування «Ампрол!нсилу» у практищ ветеринарно! медицини.
Властивост! препарату щодо кумуляц!! вивчали на 12 бших щурах масою 140-150 г. Щури були под!лен! на 2 групи: контрольну ! досл!дну. Для визначення ступеня кумуляц!! препарату використали метод К. С. .Шма та сшвавтор!в (1961). Препарат вводили досл!дним тваринам щоденно, натще, внутр!шньошлунково одноразово за допомогою металевого зонду для лабораторних щур!в. Препарат у великих дозах вводили щоденно др!бними порц!ями з штервалом в!д 2-х до 4-х годин м!ж введениями. Дослщ тривав 24 доби. Щурам «Ампролшсил» вводили починаючи з дози 0,1 БЬ50, з посл!довним зб!льшенням дози у 1,5 рази через кожш 4 доби. П!д к!нець дослщу доза «Ампрол!нсилу» складала 0,5-0,75 БЬ50. П!д час досл!ду враховували загальний стан ! загибель щур!в. Залежно в!д дози препарату,
210
вираховували коефщент кумуляци за формулою, запропонованою Ю. С. Каганом 1 В. В. Станкевичем (1964):
Ккум БЬ50 п / ВЬ50 1,
де Ккум - коефщ1ент кумуляци, БЬ 50 п I БЬ 50 1 - середш смертельш дози за багаторазового та одноразового введения вщповщно. Для виявлення впливу препарату в вищевказаних дозах на оргашзм, у кшщ дослщу щодо кумуляци на наступну добу теля останнього введения "Ампролшсилу", тварин з кожно! групи зважували, декаштували за умов легкого еф1рного наркозу та вщбирали вщ них зразки кров1 для проведения гематолопчних 1 бюх1м1чних дослщжень. Пюля розтину вщ тварин вщбирали внутршш органи, зважували та вираховували коефщенти !х маси, пор1вняно з контрольною групою.
Результати дослщжень та Тх обговорення.
Кумулятившсть «Ампролшсилу». За умов дослщження властивостей «Ампролшсилу» в дозах щодо кумуляци загибел1 дослщних тварин протягом дослщу не виявлено. Сумарно введений препарат у середнш доз1 становила 831,25 мл/кг (831250 мг/кг), а коефщент кумуляци був вщповщно - 8,31, що вказуе про слабко виражеш кумулятивш властивосп препарату.
Пюля довготривалого перорального введения щурам «Ампролшсилу» у зростаючих дозах встановлено зменшення коефщ1ентш маси пбЧ1нки нз. 7,5 % (Р<0,05) та нирки право! на 13,2 % (Р<0,05) (табл. 1).
Величина коефщенпв маси легень, серця 1 селезшки на перюд досл1джень була такою, як у щур1в контрольно! групи.
Таблиця 1
Маса внутр1шшх оргашв бших щур1в ¡з вивчення кумулятивних властивостей
«Ампролшсилу» (М±т, п=12)
Внущшш органи Контроль На 24-ту добу введения
Легеш 8,88±0,5 8,1±0,87
Печшка 41,5±2,15 40,4±1,00
Нирка права 3,8±0,17 3,6±0,08
Нирка л1ва 3,6±0,22 3,4±0,11
Серце 3,7±0,17 3,62±0,11
Селезшка 5,5±0,70 5,0±0,24
Отже, довготривале щоденне внутршньошлункове введения «Ампролшсилу» протягом 24 д1б впливало на функцюнальний стан печшки та нирок.
Пюля дослщження морфолопчних показниюв кров1 щур1в за перорального введения «Ампролшсилу» у зростаючих дозах, установлено, що основш показники кров1 дослщно! групи були такими же, як у щур1в контрольно! групи (табл. 2).
В1рогщш змши виявлеш лише теля анал1зу лейкоцитарного профшю. Встановлено в1рогщне зменшення, пор1вняно з контрольною групою, кшькосл нейтрофшв на 54,7 % та збшьшення кшькосп л1мфоцит1в на 9,2 %.
Встановлено, що довготривале введения препарату у зростаючих дозах суттево впливало на деяю бюх1м1чш показники дослщних тварин (табл. 3).
Так, актившсть АлАТ в1рогщно пщвищилась, пор1вняно з щурами контрольно! групи на 14,6 %, а лужно! фосфатази - зменшилась на 39,9 %. Встановлено в1рогщне пщвищення в сироватщ кров1, пор1вняно з контрольною групою, р1вня триглщерол1в на 46,1 %, загальних лшщ1в - на 27,9 % та загального холестеролу - на 21,6 %, що вказуе про посилений обмш лшщ1в в оргашзм1 дослщних щур ¿в.
Отже, «Ампролшсил», за умов довготривалого (24 доби) щоденного введения у зростаючих дозах викликае незначну деструкщю мембран гепатоцит1в, про що вказуе пщвищення активносп внутр!шньокл1тинного фермента АлАТ.
211
Таблиця 2
Морфолопчш показники кров1 бших щур1в на 24-ту добу дослщу з
вивчення кумулятивних властивостей «Ампролшсилу» _ (M±m, п=12)_
Показники Трупа
контроль 24-а доба теля введения
Гемоглобш, г/л 116,8±6,29 117,5±3,68
Еритроцити, Т/л 7,7±0,70 8,56±0,78
Гематокрит, % 36,7±0,01 40,0±1,29
Кольоровий показник 0,47±0,04 0,42±0,03
Середнш вм1ст гемоглоб1ну в 31,8±1,15 29,72±0,37
еритроцит1, пг
Середнш об'ем еритроципв,мкм3 49,8±4,56 40,0±1,29
Лейкоцити, Г/л 10,01±1,19 11,84±3,52
Еозиноф1ли, % 0,01±0,001 0,01±0,001
Нейтрофши, % 15,0±1,83 6,8±0,80**
Л1мфоцити, % 83,5±1,66 91,2±1,46*
Моноцити, % 1,8±0,37 2,5±0,86
Примтка. Стутнъ в1рог1дност1 пор1вняно з даними контрольноI групи - * - р<0,05, ** -р<0,01
Таблиця 3
Бюх1м1чш показники кров1 бших щур1в у кшщ дослщу з визначення _кумулятивних властивостей «Ампролшсилу»_
Показники Групи тварин
контроль 24-а доба теля введения
Протеш загальний, г/л 8,4±0,25 7,4±0,39
АлАТ, мккат/л 0,41±0,04 0,47±0,01**
АсАТ, мккат/л 0,66±0,04 0,70±0,03
ЛФ, мккат/л 1,48±0,07 0,89±0,06***
Триглщероли, ммоль/л 1,02±0,11 1,49±0,12**
Лшщи загальш, г/л 2,19±0,15 2,80±0,14**
Холестерол загальний, ммоль/л 5,65±0,58 6,87±0,45*
Холестерол в1льний, ммоль/л 2,12±0,13 2,09±0,11
Глюкоза, ммоль/л 4,97±0,12 5,52±0,52
Висновки.
1. Довготривале щоденне внутршньошлункове введения «Ампролшсилу» протягом 24 д1б впливало на функцюнальний стан печшки та нирок;
2. Дослщження морфолопчних показниюв кров1 щур ¿в за перорального введения «Ампролшсилу» у зростаючих дозах, установлено, що основш показники кров1 дослщно! групи були такими же, як у щур1в контрольно! групи, в1ропдш змши виявлеш лише теля анал1зу лейкоцитарного профшю. Встановлено в1ропдне зменшення, пор1вняно з контрольною групою, кшькосп нейтрофшв на 54,7 % та збшьшення кшькосп л1мфоцинв на 9,2 %;
3. «Ампролшсил», за умов довготривалого (24 доби) щоденного введения у зростаючих дозах викликае незначну деструкщю мембран гепатоцшгв, про що вказуе шдвищення активносн внутршньоклпинного фермента АлАТ.
Лггература
1. Хар1в I. I. Вплив розторопш1 плямисто! на показники неспециф1чно! резистентносн оргашзму шдиюв. //Науковий вюник Льв1вського нацюнального
212
ушверситету ветеринарно! медицини та бютехнологш ¿меш С.З. Гжицького / I. I. XapiB // Науковий bíchhk Льв1вського нацюнального ушверситету ветеринарно! медицини та бютехнологш ¿меш С.З. Гжицького. - Том 13, № 3 (45). Ч. 1. - Льв1в, 2010. - С.292-296.
2. XapiB I. I. Стан ¿мунно! системи шдиюв, уражених асощативною еймерюзо-гютомонозною шваз1ею. / I. I. XapiB // Науковий bíchhk Льв1вського нацюнального ушверситету ветеринарно! медицини та бютехнологш ¿меш С. 3. Гжицького. Том 13, № 4 (50). Ч. 1. - Льв1в, 2011. - С. 481-485.
3. XapiB I. I. Вплив бров1такокциду i плод1в po3Toponmi илямисто! на активнють фермента у сироватщ кров1 шдиюв, уражених асощативною еймерюзо-гютомонозною шваз1ею / I. I. XapiB // Bíchhk Житомирського нац1онального агроеколог1чного ун1верситету ветеринарна медицина . Житомир, 2012, № 1, (32). Т 3, 4.1, С. 98-102.
4. XapiB I. I. Бшоксинтизувальна функц1я иеч1нки в штактних ¿ндик!в на тл1 дп бров1такокциду i илод1в розтороиш1 илямисто! / I. I. XapiB Науково-техшчний бюлетень 1нституту 6ionori! тварин i Державного науково-дослщного контрольного ¿нституту ветпрепарапв та кормових добавок. Льв1в, - 2012, в.13, № 3-4, С. 258262.
5. Тимофеев Б. А. Эймериоз птиц / Б. А. Тимофеев // Ветеринарный консультант. - М., 2004. - №5. - С. 6-10.
6. Прыдыбайло Н. Д. Иммунодефициты у сельскохозяйственных животных и птиц, профилактика и лечение их иммуномодуляторами / Н. Д. Прыдыбайло //Докл. ВАСХНИЛ - 1991. - №12. - С. 44-45.
7. Rui G.C. Advances in pharmacological studies of silimarin / G. C. Rui // Met. Inst. Oswaedo. Crur. - 1991. - №86. - P. 2205-2211.
8. Доклшчш дослщження ветеринарних лшарських 3aco6ÍB / I. Я. Коцюмбас i сшвавтори. - Льв1в: Тр1ада плюс, 2006. - 360 с.
9. Токсиколопчний контроль нових 3aco6ÍB захисту тварин: Методичш рекомендац1! / Косенко М. В., Малик О. Г., Коцюмбас I. Я, Патерега I. П., ЧураД. О. - К., 1997. - 34 с.
10. Маланин Л. П. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве / Л. П. Маланин, А. П. Морозов, А. С. Селиванова // Ветеринарные препараты: Справочник / Под ред. А. Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988. - С. 239-289.
Стаття надшшла доредакци 10.03.2015
УДК 619:616.31:636.7
Хомин Н. М., д. вет. н., професор, Костишин Л. С., студентка 1-го курсу мапстратури ФВМ ©
Лъегесъкий нацгоналънийушеерситет ветеринарно!медицины та 6iomexHonoziü iмет С. 3. Гжицького
ОСОБЛИВОСТ1 ПАРОДОНТИТУ У СОБАК
У cmammi наведено лтературт дам про emionoziw, патогенез та кл^тчну картыну за пародонтыту у собак. Дано характеристику м1кробиих асощацт, якг сприяютърозвитку запалъних процеав ypomoeiü порожним собак.
Л1кування тварин за пародонтиту включае антибютикотератю, видалення зубного каменю, нежиттездатних 3y6ie, посттну м1сцеву обробку ротовог
© Хомин Н. М., Костишин Л. £., 2015
213
