CC BY
31
46. Pavlova L.I., Vachaev B.F., Rusakova L.A., Gorbunova M.A., Yagovkin E.A., Chuprinina R.L., Nemirovskaya T.I. and et al. The results of clinical trials of a vaccine against Haemophilus influenzae type b infection. Biopreparati [Biodrugs]. 2007; 4 (28): 12 - 15.
47. Vachaev B.F., Yaryeva I.L., Yagovkin E.A. et al. Development of domestic vaccine against Haemophilus influenzae type in infection. Actual problems of infectious pathology coll. reports jubilee scientific and practical conference dedicated to the 100th anniversary of the Rostov Research Institute of Microbiology and Parasitology, 23 - 24 September 2004 Rostov-on-Don: 247 - 251 (in Russian).
48. .Kolesnikov A.V., Kozyrev AV, Shemyakin S.A., Dyatlov I.A. Modern ideas about the mechanism of activation of the immune response polisaharide conjugated vaccines. Jurnal mikrobiologii [Journal Microbiology]. 2015; 3: 97 - 106.
49. Barinskaja I.F., Lyashenko V.A., Alimbarova L.M., Lazarenko A.A., Sergeev O.V. Experimental approaches to the development of mucosal vaccines for viral diseases, sexually transmitted. Immunologia [Immunology[. 2013; 34 (2): 119 - 122 (in Russian).
50. Karaulov A.V., Aleshkin V.A., Voropaeva E.A., Metelskaya V.A., Slobodenyuk V.V. Afanasiev M.S. et al. Indicators mucous oropharyngeal colonization resistance as the objective criteria of mucosal immunity in case of bronchitis in children. Immunologia [Immunology]. 2012; 33 (95): 255 - 259 (in Russian).
51. Zhang Fushun., Hao Chunsheng., Zhang Shuo., Li Iqian., Zhang Quanfu., Wu Wei. et al. Oral immunization with recombinant enterovirus 71VP1 formulated with chitosan protects mice against lethal challenge. Virology Journal 2014; 11 (80): 3 - 9. Available at: http://wwwvirology. com/ content/11/1/80.
Изучение иммуногенных свойств термоэкстрактов из бруцелл в S- и l-формах на морских свинках
Л.М. Михайлов, Н.Л. Баранникова, Л.Е.Токарева, С.А. Витязева, Т.П. Старовойтова, В.И. Дубровина (dubrovina-valya@mail.ru), С.В. Балахонов
ФКУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора (adm@chumin.irkutsk.ru)
Резюме
Дана сравнительная оценка действия термоэкстрактов Brucella abortus И-206 в S- и L-формах при формировании иммунного ответа у морских свинок. Показано, что иммунный статус и индекс инфицированности экспериментальных животных, зараженных вирулентными культурами бруцелл, зависит от иммунизирующей дозы вводимого препарата. Иммунизация экспериментальных животных термоэкстрактом B. abortus И-206 в S-форме, а также при сочетанном применении термоэкстрактов в S- и L-формах с последующем заражением B. abortus 544 и B. melltensls И-203, способствовала снижению индекса инфицирован-ности.
Ключевые слова: термоэкстракты, S- и L-формы, бруцеллы, индекс инфицированности
Studying of S- and L- form Brucella's Thermo-Extracts Immunogenic Characteristics at Cavies Guinea Pigs
L.M. Mlkhallov, N.L. Barannlkova, L.E.Tokareva, S.A. Vltyazeva, T.P. Starovoytova, V.I. Dubrovlna (dubrovlna-valya@mall.ru), S.V. Balakhonov
Federal Budgetary Healthcare Faclllty «Irkutsk Antlplague Research Institute» of Federal Servlce for Survelllance on Consumer Rlghts
Protection and Human Wellbelng, adm@chumln.lrkutsk.ru
Abstract
Relevance. In the Russlan Federation ls noted the negatlve dynamlcs of eplzootlc process of brucellosls among epldemlologlcally lmportant specles of farm anlmals (cattle and small rumlnants), whlch represents a threat to the population. Used ln Russla llve vacclne based on a straln of Brucella abortus 19 the BA has reduced vlrulence, but capable at hlgh doses (108 -2 109 m.c.) cause a generalized lnfectlon ln gulnea plgs and humans, and ln vlolatlon of the rules cause post-vacclnatlon compllcatlons. Goal. Assess posslblllty of the thermo-extract derlved from the S- and L-forms of Brucella, get an lmmune response ln gulnea plgs, and reduce the rlsk of lnfectlon wlth vlrulent brucella.
Materlals and methods. Two serles of experiments were carrled out on gulnea plgs. Immunlzed gulnea plgs thermo-extracts (TE) from a straln of B. abortus I-206 ln the S- and L-forms, and llve brucellosls vacclne (Sclentlflc and Productlon Assoclatlon for Immunologlcal Preparatlons «Mlcrogen», Russla). To lnfect gulnea plgs uslng vlrulent B. abortus 544 (Reference) and B. melltensls I-203 from the museum of llvlng cultures of the Irkutsk Sclentlflc Research Antl-Plague Instltute.
Results. In the flrst and second experiment after lmmunlzatlon L TE ln dose 5 mg and 10 mg after lnfectlon wlth B. abortus and B. melltensls 5441-203 were approxlmately slmllar results. Immunlzatlon of Brucella ln TE S-form or complex of L + S TE elther of two doses (5 mg or 10 mg) cultures after lnfectlon B. abortus and B. melltensls 5441-203 gave the same result as a vacclne B. abortus 19VA. Concluslons. The results lndlcate the prospects of further study of experimental steps for uslng lmmunlzlng agents TE S, L TE and TE S + L on the laboratory anlmals.
Keywords: thermo-extracts, S- and L-forms, Brucella, lnfectlon rate
Введение характеризуется как напряженная, что связано
Эпидемиологическая и эпизоотологическая об- с негативной динамикой эпизоотического процес-становка по бруцеллезу в Российской Федерации са среди эпидемически значимых видов сельско-
хозяйственных животных (крупного и мелкого рогатого скота). Эта ситуация, а также введение экономических санкций против России, которые способствуют расширению рынка сбыта животноводческой продукции не только внутри страны, но и со странами неблагополучными по бруцеллезу (Средиземноморье, Ближний Восток и Южная Америка), требует усиления контроля за поступающей продукцией и проведения профилактических мероприятий по предупреждению заболевания бруцеллезом [1].
Известно, что используемая в России живая вакцина на основе штамма Brucella abortus 19 BA, обладает пониженной вирулентностью, но способна при введении больших доз (108 - 2 х 109 м.к.) вызывать генерализованную инфекцию у морских свинок [2] и у людей [3], а при нарушении правил ее применения вызывать поствакцинальные осложнения [4]. Работа по конструированию новых вакцинных препаратов, дающих более высокую защиту и не имеющих недостатков особенно в отношении бруцелл в L-форме, ведется как у нас в стране, так и за рубежом [5].
Ранее было показано, что иммунизация животных бруцеллами в L-форме обеспечивает защиту при последующем заражении вирулентными культурами бруцелл [6, 7]. В связи с чем, поиск новых антигенных препаратов бруцелл в L-форме, пригодных для формирования иммунного ответа, является актуальным направлением исследований [8 - 11].
Цель данной работы - оценить возможность применения термоэкстрактов, полученных из бруцелл в S- и L-формах, для формирования иммунного ответа у морских свинок и снижения риска заражения вирулентными бруцеллами.
Материалы и методы
Иммунизацию животных проводили термоэкстрактами (ТЭ) из штамма B. abortus И-206 в S- и L-формах [12] и вакциной бруцеллезной живой (НПО «Микроген», Россия). Для заражения использовали вирулентные культуры B. abortus 544 (референтный) и B. melitensis И-203 из музея живых культур Иркутского научно-исследовательского противочумного института Роспотребнадзора (Иркутск НИПЧИ).
В первом опыте в качестве экспериментальной модели служили 28 сертифицированных морских свинок весом 300 г из питомника Иркутск НИПЧИ. Препараты вводили подкожно в правую заднюю лапу в дозе 5 или 10 мг в 0,5 мл забуференно-го физиологического раствора (ЗФР, рН 7,2). Контролем служили морские свинки, получившие ЗФР в объеме 0,5 мл. Экспериментальные животные были разделены на группы по 4 морские свинки в каждой: 1 группа животных получала 5 мг ТЭ B. abortus И-206 в L-форме (ТЭ L); 2 группа - 5 мг ТЭ L; 3 и 4 группа - 10 мг ТЭ L; 5 и 6 группы - интактные животные. Через месяц экспериментальных животных 1-й, 3-й и 5-й групп зараз-
или минимальными инфицирующими дозами (МИД) B. abortus 544 (2,5 х 103 м.к.), 2-й, 4-й и 6-й групп -B. melitensis И-203 (40 м.к.).
Во втором опыте использовали 54 морские свинки (весом 300 г), которых разделили на 9 групп по 6 голов в каждой. Животных опытных групп иммунизировали следующим образом: животным 1-й и 2-й групп вводили ТЭ L в дозе 5 мг и 10 мг соответственно; 3-й и 4-й групп - ТЭ S в дозе 5 мг и 10 мг соответственно; 5-й и 6-й групп - ТЭ L (2,5 мг) + ТЭ S (5 мг); животным 7-й группы - вакцину B. abortus 19 ВА в дозе 2 х 106 м.к. Через месяц все опытные группы разделили на две подгруппы (по три головы в каждой) и заражали двукратной МИД B. abortus 544 (5 х 103м.к.) и B. melitensis И-203 (80 м.к.) соответственно. Такую же дозу получили животные 8-й и 9-й групп (контроль заражающего штамма). Через месяц после заражения опытные и контрольные группы животных гуманным способом выводили из опыта в соответствии с «Правилами лабораторной практики» (приказ № 708 от 23.08.2010 г. МЗ и СР РФ). При вскрытии из крови и органов морских свинок (лимфатические узлы: паховый, регионарный, параа-ортальный, подчелюстной, аксиллярный, а также печень и селезенка) делали посев на питательные среды. После инкубации при 37 оС в течение 5 суток производили подсчет индекса инфицирован-ности (ИИ) по формуле:
х =
a x 100 b x c
где х - индекс инфицированности (%), a - число органов, из которых выделены культуры, b - число животных в опыте, c - общее число посевов от животных. Все работы проводились в соответствии с требованиями нормативно-методической документации [13 - 15].
Результаты и обсуждения
При оценке результатов исследования (I опыт) установлено, что в группе 1 опытных животных, иммунизированных ТЭ L (5мг) с последующим заражением МИД B. abortus 544 (2,5 х 103 м.к.), ИИ составил 16,6%, в группе 2 морских свинок, иммунизированных ТЭ L (5мг) с последующим заражением B. melitensis И-203 в дозе 40 м.к. - 47,7%. В иммунизированных ТЭ L (10 мг) группах 3 (заражение МИД B. abortus 544 в дозе 2,5 х 103м.к.) и 4 (заражение МИД B. melitensis И-203 в дозе 40 м.к.) ИИ составил 40,2 и 9,2% соответственно. У контрольных животных 5 группы, зараженных МИД B. abortus 544, ИИ зарегистрирован на уровне 27,8%, в 6 группе (зараженных B. melitensis И-203) - 52,8% (рис. 1).
Из полученных результатов следует, что у животных, иммунизированных ТЭ L в дозе 5 мг при последующем заражении как B. abortus 544, так и B. melitensis И-203 ИИ ниже, чем в контроле в 1,2 - 1,7 раза. Увеличение иммунизирующей дозы
Рисунок 1.
Индекс инфицированности морских свинок, иммунизированных ТЭ из B. abortus И-206 в L-форме при последующем заражении вирулентными культурами бруцелл
ТЭ L до 10 мг при заражении экспериментальных животных B. abortus 544 приводит к повышению ИИ в 1,7 раза по сравнению с контролем. При заражении морских свинок, иммунизированных B. melitensis И-203 ТЭ L в дозе 10 мг ИИ был ниже, чем в контроле в 5,7 раза.
Таким образом, на первом этапе эксперимента показано, что увеличение иммунизирующей дозы ТЭ L в 2 раза (10 мг) не способствует активации защитных свойств организма при заражении культурой B. abortus 544, а ведет к повышению обсемененности органов морских свинок. Вместе с тем, при заражении животных вирулентной культурой B. melitensis И-203 наоборот отмечается достаточно выраженный эффект снижения индекса инфицированности.
На втором этапе исследований (опыт 2) сравнительный анализ действия препаратов ТЭ L, ТЭ S и ТЭ S+L показал, что предварительная иммунизация экспериментальных животных ТЭ L в дозе 5 мг, инфицированных B. abortus 544, приводила к снижению ИИ в 2,0 раза по сравнению с контролем (рис. 2). Увеличение иммунизирующей дозы ТЭ L (10 мг) вызывало увеличение ИИ в 1,6 раза. При заражении культурой B. melitensis И-203 морских свинок, предварительно иммунизированных ТЭ L, независимо от иммунизирующей дозы (5 или 10 мг), ИИ увеличивался от 1,3 до 1,7 раза.
При использовании для иммунизации экспериментальных животных препарат ТЭ S в дозе
как 5 мг, так и 10 мг установлено снижение ИИ. Вместе с тем, при иммунизации животных ТЭ S в дозе 5 мг и последующем заражении культурой B. abortus 544, а также при иммунизации этим же препаратом в дозе 10 мг с последующим заражением B. melitensis И-203 обсемененность органов возбудителем бруцеллеза не выявлена. Важно отметить, что ИИ в двух других опытных группах в случае применения для иммунизации препарат ТЭ S был ниже значений в контроле в 1,4 - 4,4 раза.
Иммунизация морских свинок препаратом ТЭ L + S после заражения культурами B. abortus 544 и B. melitensis И-203 обеспечивала ИИ ниже, чем в контроле. При этом, в случае заражения экспериментальных животных B. melitensis И-203, предварительно иммунизированных ТЭ L + S в дозе 10 мг, ИИ не определялся, при иммунизации этим же препаратом в дозе 5 мг составил 1,9%. Данное обстоятельство указывает на способность препарата ТЭ L+S в дозе 10 мг обеспечивать защиту организма от инфекционного агента. При заражении B. abortus 544 морских свинок, иммунизированных ТЭ L+S в дозах 5 мг и 10 мг ИИ составлял 13,0 и 33,7% соответственно. Важно отметить, что ИИ экспериментальных животных, иммунизированных вакциной B. abortus 19 BA в дозе 2 х 106 м.к. с последующем заражением культу-
Рисунок 2.
Сравнительные показатели индекса инфицированности крови и органов экспериментальных животных, иммунизированных ТЭ из бруцелл в L- и S- формах, а также ТЭ S+L и вакцины 3. abortus 19 BA с последующим заражением культурами B. abortus 544 и B. melitensis И-203
s н о о S S я и о а s я s
s s
:
s
a
40 3S 30 lS l0 lS l0 S 0
IE
S мг I 10 мг ТЭ L
S мг I 10 мг S мг I 10 мг
ТЭ S ТЭ L,S
ШВ. abortus 5TT ПВ. melitensis 20S T
0,S мл вакцина
контроль
Выводы
1.
2.
3.
рой B. abortus 544 составлял 1,9%, а в случаи B. melitensis И-203 - 3,7%. Что подтверждает имеющиеся сведения о защитных свойствах вакцинного штамма B. abortus 19 BA.
Tаким образом, результаты, полученные в первом и втором опыте при иммунизации TЭ L дозами 5мг и 10 мг с последующим заражением B. abortus 544 и B. melitensis И-203, несмотря на некоторые различия в показателях имеют схожую тенденцию. Иммунизация TЭ из бруцелл в S-форме, а также комплексом TЭ L + S (не зависимо от дозы вводимого препарата - 5 мг или 10 мг) при последующем заражении культурами B. abortus 544 и B. melitensis И-203 существенно снижала ИИ животных по сравнению с контролем и ее действие было сопоставимо с таковым вакцины B. abortus 19ВА.
Литература
1. Санитарные правила СП 3.1.7. 2613-10. Профилактика бруцеллеза. Москва; 2010.
2. Вершилова П.А., Голубева A.A., Кайтмазова Е.И. Бруцеллез. 2 изд. перераб. и доп. Москва. Медицина; 1972: 414.
3. Mayfield J.E., Bricker B.J., Godfrey H., Grosby R.M., Knight D.J., Halling S.M. et al. The cloning, expression and nucleotide sequence of a gene coding for an immunogenetic Brucella abortus. Gene. 1988; 63: 1 - 9.
4. Михайлов Л.М., Калиновский A.K, Баранникова Н.Л., Чеснокова М.В., Вишняков ВА, Балахонов С.В. и др. Расследование осложненных поствакцинальных реакций на бруцеллез у людей в Республике Бурятия. Инфекционные болезни. 2012; 4: 76 - 82.
5. Булдыгин Д.В., Гордиенко Л.Н., Шестаков ВА, Братцев A^. Степень выраженности реакции организма лабораторных животных в зависимости от введенной дозы L-культуры бруцелл: Материалы всероссийской научной конференции по проблемам хронических инфекций (бруцеллез, туберкулез), Омск 2001: 86 - 89.
6. Цыбин Б.П., Лунина E.H., Tаран И.Ф. Влияние персистирующих L-форм бруцелл на генез реакции T3T и восприимчивость к заражению вирулентными штаммами бруцелл: Материалы шестой краевой науч. конф. Особо опасные инфекции на Кавказе. Ставрополь; 1987: 247 - 249.
7. Вершилова ПА, Грекова H.A., ^лмачева T.A. Персистенция бруцеллезных Л-культур в организме экспериментального животного и длительность иммунитета. Вестник AMH СССР. 1985; 3: 10 - 13.
Экспериментально показано, что индекс инфицированности морских свинок зависит как от дозы иммунизирующих препаратов ТЭ S, ТЭ L или ТЭ S+L (5 или 10 мг), так и от фено-типических свойств инфицирующего агента (B. melitensis И-203 или B. abortus 544). Иммунизация животных экспериментальными препаратами ТЭ S и ТЭ L+S с последующем заражением культурами B. abortus 544 и B. melitensis И-203 приводит к снижению ИИ, сопоставимому с результатами при иммунизации вакцинным штаммом B. abortus 19ВА. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения действия экспериментальных препаратов ТЭ S, ТЭ L и ТЭ S+L на организм лабораторных животных. Ш
8. Альбертян М.П., Искандаров М.И., Федоров А.И. Иммунобиологические свойства бруцеллезного антиген-полимерного конъюгата. Ветеринарная патология. 2006; 3: 122 - 128.
9. Тяпин В.В. Совершенствование схем специфической профилактики бруцеллёза маралов с использованием живой слабоагглютиногенной вакцины из штамма Brucella abortus 75/79-AB: Дисс. ... канд. ветеринар. наук. Барнаул; 2005.
10. Аммосов Г.Г. Изучение антигенных и иммуногенных свойств вакцины из штамма Brucella abortus 75/79-AB в организме северных оленей: Дис. ... канд. ветеринар. наук. Барнаул-Якутск; 2006.
11. Баймурат Д.Б. Сравнительная эффективность применения протективного антигена из бруцелл и вакцины из штамма Brucella abortus 82 для профилактики бруцеллеза у крупного рогатого скота: Автореф. дис. ... д-ра ветеринар. наук. Алматы; 1996.
12. Михайлов Л.М., Калиновский А.И., Баранникова Н.Л., Балахонов С.В., Марков Е.Ю., Николаев В.Б. и др. Способ получения антигенного препарата из бруцелл в L-форме. Патент РФ, № 2416429. Бюллетень; 2009: 11.
13. Санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.3118-13. Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности (опасности). Москва; 2013.
14. Методические указания МУ 3.1.7. 1189-03. Профилактика и лабораторная диагностика бруцеллеза людей. Москва; 2003.МУК 4.2.3010-12. Порядок организации и проведения лабораторной диагностики бруцеллеза для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней. Москва; 2012.
References
I. Sanitary rules (SR) 3.1.7. 2613-10. Prevention of brucellosis. Moscow; 2010.2. Varashilova P.A., Golubeva A.A., Kaitmazova E.I. Brucellosis. 2th revised and expanded edition. Moscow. Medicine; 1972: 439 (in Russian).
3. Mayfield J.E., Bricker B.J., Godfrey H., Grosby R.M., Knight D.J., Halling S.M. et al. The cloning, expression and nucleotide sequence of a gene coding for an immunogenetic Brucella abortus. Gene. 1988; 63: 1 - 9.
4. Mikhaylov L.M., Kalinovsky A.I., Barannikova N.L., Chesnokova M.V., Vishnyakov V.A., Balakhonov et al. Investigation of complicated post-vaccinal reactions on brucellosis in the population of the Buryat Republic. Infektsionniye bolezni. [Infectious diseases]. 2012; 10 (4): 76 - 81 (in Russian).
5. Buldygin D.V., Gordiyenko L.N., Shestakov V.A., Brattsev A.Yu. Degree of manifestation of reaction in the organism of laboratory animals depending on the entered dose of Brucella L-culture. Materials of the Scientific Conference on chronic infections (brucellosis, tuberculosis). Omsk, 2001: 86 - 89 (in Russian).
6. Cibin B.P., Lunina E.N., Taran I.F. The impact of persistent L-forms of Brucella in the genesis of delayed-type hypersensitivity reactions and susceptibility to infection by virulent strains of Brucella. Materials sixth regional scientific conference of especially dangerous infections in the Caucasus. Stavropol; 1987: 247 - 249 (in Russian).
7. Vershilova PA., Grekova N.A., Tolmacheva T.A. Persistence brucellosis L-cultures in the organism of an experimental animal and duration of immunity. Vestnik AMN SSSR [Herald of Medical Sciences Academy of the USSR]. 1985; 3: 10 - 13 (in Russian).
8. Albertyan M.P., Iskandarov M.I., Fedorov A.I. Immunobiologichesky properties Brucella antigen-polymer conjugate. Veterinarnaya patoligiya [Veterinary pathology]. 2006; 3: 122 - 128 (in Russian).
9. Tyapin V.V. Improving the schemes of specific preventive brucellosis in marals with weak agglutinogen vaccine from the strain Brucella abortus 75/79-AB: Doctorate of veterinary sci. diss. Barnaul; 2005 (in Russian).
10. Ammosov G.G. Study of antigenic and immunogenic properties of the vaccine derived from a strain of Brucella abortus 75/79-AB in the organism of reindeer: Doctorate of veterinary sci. diss. Barnaul - Yakutsk; 2006 (in Russian).
II. Baymurat D.B. Comparative effectiveness of protective antigen of Brucella vaccines and of Brucella abortus strain 82 for the prevention of brucellosis in cattle: PhD of veterinary sci. diss. Almaty; 1996 (in Russian).
12. Mikhaylov L.M., Kalinovskiy A.I., Barannikova N.L., Balakhonov, Markov E.Y., Nikolaev V.B. et al. Способ получения антигенного препарата из бруцелл в L-форме. Патент РФ, № 2416429; Бюллетень. 2009; 11 (in Russian).
13. Sanitary rules (SR) 1.3.3118-13. Safety work with microorganisms I - II pathogenicity groups (hazard). Moscow; 2013 (in Russian).
14. Methodical guidelines (MG) 3.1.7. 1189-03. Prevention and laboratory diagnosis of brucellosis in humans. Moscow; 2003 (in Russian).
15. Methodical guidelines (MG) 4.2.3010-12 The order of organization and holding of brucellosis laboratory diagnostics to laboratory territorial, regional and federal levels. Moscow; 2012 (in Russian).
Определены особенности возбудителя туберкулеза, распространенного в России
Российские ученые обнаружили особенности белкового состава высоковирулентного и устойчивого к лекарствам штамма возбудителя туберкулеза, который широко распространен в России и некоторых других постсоветских странах.
На территории РФ присутствуют три основных генетических линии Mycobacterium tuberculosis: Ural, LAM и Beijing. Недавние исследования показали, что более половины обнаруженных в стране штаммов принадлежат к линии Beijing, причем четверть из них входит в клональный кластер Beijing B0/ W148. Представители этого кластера отличаются высокими контагиозностью и устойчивостью к большинству антибиотиков, а также более выраженной способностью выживать в человеческих макрофагах. Какие биохимические особенности придают им эти свойства, до сих пор известно не было.
Сотрудники Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины, Московского физико-технологического института, Петербургских НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пасте-ра и фтизиопульмонологи провели анализ протео-ма семи штаммов Beijing B0/W148 и сравнили его с референсным лабораторным штаммом H37Rv. В целом идентифицировано 1868 белков Beijing B0/
W148 (из них 1176 присутствовали во всех штаммах) и 1560 белков H37Rv. Кроме того, 17 из них оказались уникальными для Beijing B0/W148 и 57 -для H37Rv. Помимо этого, ученые обнаружили существенные различия в уровне экспрессии у 192 белков Beijing B0/W148. Анализ этих белков показал, что у Beijing B0/W148 повышен уровень ферментов, синтезирующих длинноцепочечные жирные кислоты, и понижен - расщепляющих эти соединения. Также у этих штаммов наблюдался высокий уровень белка HsaA, участвующего в утилизации стероидов, что может объяснить повышенную контагиозность и выживаемость в макрофагах Beijing B0/W148.
Ученые подтвердили крайне низкий уровень белка SseA, характерный для всех типичных («современных») представителей Beijing. Недостаток этого белка может приводить к усиленному окислительному повреждению ДНК бактерии и, как следствие, накоплению мутаций, способствующих развитию устойчивости к противотуберкулезным средствам.
Информацию предоставил Н.И. БРИКО Источник: Julia Bespyatykh et al. Proteome analysis of the Mycobacterium tuberculosis Beijing B0/W148 cluster.
Scientific Reports, 2016; doi:10.1038/srep28985
