CC BY
37
ВЕТЕРИНАРНАЯ МЕДИЦИНА
УДК 619:615.015.3
Н.П.
Е.Н.
Зуев,
Зуева
ИЗУЧЕНИЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ТИЛОЗИНА
Ключевые слова: фрадизин, биофрад, фрадифур, инфекции, сальмонеллезная, пастереллезная, бордетеллезная, стафилококковая, воспроизведение, профилактика, лечение.
щую задачу: в остром опыте на белых мышах выяснить эффективность научно обоснованной дозы и кратность энтерального применения сочетаний фрадизина с био-витом и фуразоналом.
В предварительных опытах, касающихся создания эффективных композиционных ти-лозинсодержащих препаратов, были выявлены два сочетания фрадизина-40 (50) с биови-том-80 (120) и с фуразоналом. Составляющими ингредиентами этих препаратов являются кормовые антибиотики, которые не взаимодействовали между собой и не вызывали негативных изменений в отношении их качества дисперсности и химического состава [1, 2, 3]. Проведенные исследования по определению бактериостатической активности препаратов и потенцирующего проявления оптимальных соотношений компонентов с фрадизином свидетельствовали, что наиболее перспективными для дальнейшего изучения и разработки оптимальных терапевтических доз являются композиции фрадизина с биовитом и с фуразоналом в сочетании 1:1 и 3:1 соответственно.
В зависимости от дозы любое лекарственное вещество оказывает на организм животных различное влияние. Добавлением лекарственных веществ в премиксы обеспечиваются нормальное развитие и высокая продуктивность животных.
Поэтому цель наших исследований заключалась в изыскании наиболее эффективных лечебных доз, экспериментально установленных и продуманно выбранных композиционных тилозинсодержащих препаратов. Поставленная цель преследовала следую-
Материалы и методы исследований
Работа выполнялась на кафедре диагностики болезней, терапии, акушерства и хирургии БелГСХА. Острый опыт по выяснению терапевтических доз и кратности применения разработанных сочетаний тилозинсодержащих препаратов был поставлен на белых мышах с массой тела 16,5-17 г, на которых изучали влияние тилозинсодержащих препаратов на развитие и течение бор-детеллезной, сальмонеллезной, пастерел-лезной и стафилококковой инфекций. Для воспроизведения инфекций использовали минимальную летальную дозу (DLM). Для определения DLM сальмонелл, пастерелл, бордетелл и стафилококков были подобраны 80 белых мышей. Использовали суточные агаровые культуры, которые смывали физиологическим раствором. Определяли концентрацию микробных клеток по оптическому стандарту мутности и доводили ее для бордетелл и сальмонелл до 1 млрд пастерелл — 1 млн, стафилококков — 4 млрд. Затем внутрибрюшинно вводили суспензии микроорганизмов в дозах 0,05; 0,1; 0,15;
0,2; 0,25; 0,3; 0,35; 0,4. На каждую дозу брали по 4 мыши. При определении индекса защиты (эффективности) препарата использовали формулу В.Д. Белякова (1961):
Е = 100 (А — В), в
где Е — индекс защиты;
A — процент выживших мышей в опыте;
B — в контроле;
в — процент павших мышей в контроле.
В основной опыт по каждому препарату взято 200 белых мышей (20 групп по 10 животных). Минимальная летальная доза для сальмонелл и бордетелл составила 200 млн, пастерелл — 250 тыс. и стафилококков —
1,6 млрд микробных клеток. Животных 1-5-х групп заражали внутрибрюшинно бор-детеллами в дозе 0,2 мл, 6-10-х групп — сальмонеллами в дозе 0,2 мл, 11-15 — пас-тереллами в дозе 0,25 и 16-20-х — стафилококками в дозе 0,4 мл. Животным 2-, 7-, 12-, 17-й групп за З ч до заражения, белым мышам З-, 8-, 1З-, 18-й — одновременно с ним, животным 4-, 9-, 14- и 19-й — через З ч, мышам 5-, 10-, 15 и 20 групп — одновременно с ним и через 7 ч после заражения вводили в желудок с помощью шприца с иглой с оливой в крахмальной суспензии исследуемые препараты. Кроме того, мышам 5-, 10-, 15- и 20-й групп продолжали вводить препараты 2 раза в день в течение 7 суток. Животные контрольных групп (1-, 6-, 11- и 16-я) препараты не получали и им вводили такой же объём дистиллированной воды. За подопытными животными вели наблюдение до гибели, а при ее отсутствии (в течение 10 дней) учитывали заболеваемость, падеж и выздоровление. Павших мышей вскрывали и проводили бактериологические исследования крови сердца, почек, печени, селезенки.
Исходя из того, что биовит и фуразонал потенцировали антимикробную активность
Терапевтическая активность компози
фрадизина, соответствено, на 46 и 26%, его доза в композиции определена до 5 мг/кг по активнодействующему веществу. Учитывая, что изученная антимикробная активность сочетаний фрадизина с биовитом и фуразоналом в соотношении 1:1 оказалась самой оптимальной, и при этом фрадизин потенцировал влияние фуразонала и биовита на 48-60%, энтеральное введение биовита и фуразонала в дозе 5 мг/кг массы тела является логически обоснованным.
Сравнительная эффективность различных схем лечения заражённых белых мышей с использованием композиционных тилозин-содержащих препаратов представлена в таблице.
Результаты исследований
Проведенные исследования показали, что индекс защиты сочетаний фрадизина с биовитом и фуразоналом при применении за 3 ч о заражения белых мышей составил при бордетеллёзной инфекции 71 и 67%, саль-монеллезной — 78 и 75, пастереллёзной — 75 и 43, стафилококковой — 78 и 67% (табл.). Однократные введения препаратов параллельно с заражением снижали индекс защиты мышей от бордетеллёзной инфекции до 57 и 50%, пастереллёзной — 75 и 29, сальмонеллезной — 67 и 63 и стафилококковой — 67%. Использование этих сочетаний через 3 ч после заражения ощутимо его уменьшало при бордетеллёзной инфекции до 14 и 17%, пастереллёзной — 38 и 29, сальмонеллезной — 33 и 38, стафилококковой — 33 и 44% соответственно.
Таблица
ных тилозинсодержащих препаратов
Наименование подгруппы | Пало | 1 Выжило 1 1 Индекс защиты |
фрадизин с биовитом фрадизин с фуразоналом фрадизин с биовитом фрадизин с фуразоналом фрадизин с биовитом фрадизин с фуразоналом
Контроль 7 6 З 4
Препарат и через 3 ч заражение 2 2 8 8 71 67
Препарат и одновременно заражение З З 7 7 57 50
Заражение и через 3 ч препарат 6 5 4 5 14 17
Заражение плюс 2 раза в день препарат З З 7 7 57 50
Контроль 8 7 2 З
Препарат и через 3 ч заражение 2 4 8 6 75 4З
Препарат и одновременно заражение 2 5 8 5 75 29
Заражение и через 3 ч препарат 5 5 5 5 З8 29
Заражение плюс 2 раза в день препарат З 4 7 6 6З 4З
Контроль 9 8 1 2
Препарат и через 3 ч заражение 2 2 8 8 78 75
Препарат и одновременно заражение З З 7 7 67 6З
Заражение и через 3 ч препарат 6 5 4 5 ЗЗ З6
Заражение плюс 2 раза в день препарат З З 7 7 67 6З
Контроль 9 9 1 1
Препарат и через 3 ч заражение 2 З 8 7 78 67
Препарат и одновременно заражение З З 7 7 67 67
Заражение и через 3 ч препарат 6 5 4 5 ЗЗ 44
Заражение плюс 2 раза в день препарат З З 7 7 67 67
78
Вестник Алтайского государственного аграрного университета № 2 (88), 2012
Энтеральное ведение тилозинсодержа-щих препаратов одновременно с заражением и через 7 ч после него с последующим их назначением два раза в день в течение шести суток обеспечивало индекс защиты против бордетеллезной инфекции на 57 и 50, пастереллезной — 6З и 4З, сальмонеллезной — 67 и 6З, стафилококковой — 67% соответственно. От павших животных из крови сердца, печени, почек и селезенки выделяли исходные культуры возбудителей.
Таким образом, применение сочетаний фрадизина с биовитом и фуразоналом за З ч до заражения белых мышей обеспечивает наиболее высокий эффект сохранности опытных животных при изучаемых инфекциях.
Введение композиционных тилозинсо-держащих препаратов параллельно с заражением и через З ч после него снижает индекс защиты мышей, а назначение препаратов одновременно и через 7 ч после заражения с последующим их введением в течение шести суток обеспечивает сравнительно высокий индекс защиты.
На основании выполненных экспериментов по апробированию доз и кратности
применения комплексных препаратов можно сделать вывод, что дополняющие друг друга спектры широкого антимикробного действия исходных препаратов каждой тило-зинсодержащей композиции с успехом можно использовать для профилактики и ликвидации многих болезней молодняка сельскохозяйственных животных — пневмонии, острых расстройств органов пищеварения и др.
Библиографический список
1. Антипов В.А. Применение фрадизина при гастроэнтерите свиней. Пути ликвидации инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных. — Новосибирск, 1985. — С. 50-51.
2. Антипов В.А. Фармакодинамика фра-
дизина при желудочно-кишечных заболеваниях // Ветеринарные проблемы животноводства: тез. докл. Респ. науч.-произв.
конф. (17-19 октября). — Белая Церковь, 1985. — С. 10-11.
3. Друмев Д. Фармакологические и токсикологические исследования болгарского антибиотика тилозина. — 1975. — 25 с.
УДК 619:616.4:6З6.З
Е.В. Курятова, В.М. Жуков, А.В. Куразеева
ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГОРМОНАЛЬНОГО ФОНА И ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ЭНДЕМИЧЕСКОМ ЗОБЕ ЯГНЯТ И ЕГО КОРРЕКЦИИ МАЛАВИТОМ И СЕДИМИНОМ
Ключевые слова: эндемический зоб, седимин, малавит, гематологические показатели, естественная резистентность, гормональный фон, коррекция, щитовидная железа, ягнята.
Материалы и методы
Исследования на беспородных ягнятах выполнялись в хозяйственных условиях КФХ «Орта» Белогорского района Амурской об-
ласти в соответствии с требованиями к врачебно-биологическому эксперименту по постановке контроля, подбору аналогов, соблюдению одинаковых условий кормления и содержания животных в период исследований.
Были сформированы три группы животных по пять голов в каждой, схема лечения представлена в таблице 1.
