CC BY
207
ИЗУЧЕНИЕ ЭМБРИОТОКСИЧНОСТИ И ТЕРАТОГЕННОСТИ АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА “ДЕГЕЛЬМ КД”
Фазулзянова А.М., Софронов В.Г., Хамзина Е.В.
ФГБОУ ВПО Казанская государственная академия ветеринарной медицины
Введение. Для профилактики и лечения саркоптоидозов животных применяют разнообразные инсектоакарицидные препараты. В большинстве случаев возбудители чесоточных заболеваний приобретают устойчивость к используемым препаратам, в связи, с чем существует необходимость разработки новых высокоэффективных, экологически чистых, нетоксичных, не обладающих побочным действием инсектоакарицидных средств для борьбы с эктопаразитами животных.
Цель и задача наших исследований: определить эмбриотоксические свойства и тератогенное действие акарицидного состава “Дегельм КД”
Материалы и методы. Работа была выполнена в виварии при кафедре паразитологии и радиобиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ им. Н.Э. Баумана.
При определении эмбриотоксических свойств состава “Дегельм КД” использовали “Методические указания по изучению эмбриотоксического действия фармакологических веществ и влияния их на репродуктивную функцию”.
В опыте по изучению возможного эмбриотоксического эффекта использовали 24 самки белых крыс, массой тела 160 - 180 г, и 12 самцов. Животных разделили на 2 группы по 12 голов. Каждую группу разделили на две подгруппы (опытная и контрольная) по 6 голов.Вечером самок подсаживали к самцам, и на следующий день утром исследовали мазок извлагалища, обнаружение спермиев в котором свидетельствовало о первом дне беременности.
С первого дня беременности и в течение 15 суток крысам опытных подгрупп внутрижелудочно с помощью зонда вводили раствор состава “Дегельм КД”, содержащий 1/20 часть от максимально вводимой дозы внутрижелудочно. Животным контрольных групп внутрижелудочно вводили воду. В ходе эксперимента животные всех групп находились в аналогичных условиях содержания и кормления. Во время опыта отмечали клиническое состояние животных, наблюдали за их реакцией на раздражители, такие как свет, шум и т.д.
Результаты. Клиническое состояние животных опытных групп не отличалось от контрольной группы. У крыс сохранялся аппетит, они адекватно реагировали на болевые, звуковые и световые раздражители. Состояние кожи и слизистых оболочек крыс опытной группы визуально не отличалось от таковых у контрольных животных.
Животных 1 -й подгруппы обеих групп вскрывали на 20-й день беременности, отделяли матку и посчитывали количество плодов. С помощью
332
лупы подсчитывали количество желтых тел беременности в яичниках. Плоды взвешивали, осматривали их на наличие кровоизлияний, аномалий.
Самки второй подгруппы оставались до родов.
У всех исследованных животных на 20-й день беременности не было обнаружено каких-либо патологий внутриутробного развития плодов, а так же патологических изменений матки: плодные оболочки были сформированы правильно, амниотическая жидкость прозрачная, плацента полнокровна без признаков склероза, кожные покровы плодов розоватого цвета.
Результаты исследований приведены в таблице 1.
Таблица 1
Результаты исследования подопытных крыс и их приплода при введении
лекарственного состава “Дегельм КД”
Показатели Подгруппа 1 группы
Опыт. Контроль
Количество беременных самок 6 6
Количество желтых тел 65 64
Количество мест имплантации 63 61
Количество живых плодов 60 59
Количество мертвых плодов 3 2
Предимплантационная гибель, % 3,1±0,65 3,9±0,7
Постимплантационная гибель, % 4,8±0,7 4,1±1,2
Общая эмбриональная смертность, % 7,6±0,21 7,8±0,8
Масса плода, г 2,85±0,01 2,83±0,03
Плодоплацентарный коэффициент, усл. ед 20,4 21,2
Из таблицы видно, что состав “Дегельм КД” не обладает эмбриотоксическими свойствами.
При изучении тератогенного действия акарицидного состава при внешнем осмотре эмбрионов признаков уродств обнаружено не было. Исследованиями состояния внутренних органов не выявлено аномалий в развитии органов у подопытных животных. Изучение скелета эмбрионов показало, что изучаемый состав не повлиял на закладку и развитие костной системы крысят.
У крыс второй группы потомство появилось в срок. Результаты исследования подопытных животных и их приплода представлены в таблице.
Таблица 2
Результаты обследования после родов подопытных крыс и их приплода при введении лекарственного состава “Дегельм КД”
Показатели
Подруппа животных
333
Опытная Контрольная
Количество животных 6 6
Продолжительность беременности 22,3±0,4 23,0±0,1
Число родившихся крыс 51 53
Мертворожденные, % - -
Сохранность на 20-е сутки после родов, % 100 100
Отлипание ушной раковины, сутки 3 3
Появление шерстного покрова, сутки 5 5
Прорезывание резцов, сутки 9 9
Открывание глазной щели, сутки 15 15
Масса крысят на седьмые сутки, г 15,4±1,1 16,3±0,9
После рождения потомство от крыс, как опытных, так и контрольных подгрупп второй группы развивалось без видимых патологий. Сохранность приплода на двадцатые сутки после родов составляла 100%.
В результате исследований было установлено, что акарицидный состав “Дегельм КД”, при многократном введении беременным крысам в дозе 1/20 часть от максимально вводимой дозы, не оказывает негативного влияния на развитие плодов.
Литература: 1.Третьяков А.Д., Маланин Л.П., Морозов А.П., Селиванова А.С.Ветеринарные препараты. М.: Агропромиздат - 1988. - 319 с.. 2. Методические указания по изучению эмбриотоксического действия фармакологических веществ и влияния их на репродуктивную функцию. - М. -1986. - 37 с.
Investigation of embryotoxic and teratogenic effects of acaricidal agent Dehelm-CD. Fazulzyanova A.M., Sofronov V.G., Hamzina E.V.N.A. Bauman Kazan State Academy of Veterinary Medicine.
Summary. Dehelm-CD administered to pregnant rats at the dose level comprising 1/20 of the maximum dose possible for intragastric administration didn’t show embryotoxic and teratogenic effects.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИИ И ДЕЗИНВАЗИИ СТОЧНЫХ ВОД НА ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЯХ КАНАЛИЗАЦИИ ЮГА РОССИИ
Хроменкова Е.П., Димидова Л.Л., Думбадзе О.С., Упырев А.В., Хуторянина И.В.1, Ковалев Е.В., Портнова Г.В., Михеева И.В., Айдинов Г.Т., Швагер М.М., Гайбарян К.С. , Завгородний С.А., Агиров А.Х., Труфанов Н.Д., Шовгенова Н.З. , Бескакотов С.В., Батчаев Х.Х., Болатчиев К.Х., Цекапибзева Ф.К.4, Ковтунов А.И., Славина А.М., Шендо Г.Л.5
334
