CC BY
41
Стандарты и нормативы содержания никеля в атмос< >ерном воздухе (в мг/м3)
Показатель РФ ПДКс.с. ATSDR1 TCEQ2 CalEPA3 ЕС (целевой показатель) RFC
Безопасные уровни ПДК = MRL = ReV = REL = 2,0 • 10-5 5,00 • 10-5
содержания никеля в 100,0 • 10-5 9,00 • 10-5 23,00 • 10-5 5,0 • 10-5 атмосферном воздухе
Канцерогенный риск 4,97 • 10-5 4,47 • 10-6 1,14 • 10-5 2,49 • 10-6 9,94 • 10-7 2,49 • 10-6
Неканцерогенный риск (HQ) 20 1,8 4,6 1 0,4 1
Примечание. 'Agency for Toxic Substances and Disease Registry [3]; 2Texas Commission on Environmental Quality [4]; 3California Environmental Protection Agency [5].
ности (HQ = 20). В связи с тем что референтный уровень учитывает более длительные периоды осреднения, вплоть до пожизненного, в ходе гармонизации целесообразно разработать среднегодовые ПДК никеля, содержащегося в атмосферном воздухе. Работа по гармонизации предполагает наряду с экспертизой существующих стандартов использование результатов дополнительных исследований, в том числе эпидемиологических. В настоящее время ФБУН "ФНЦ МПТ УРЗН" совместно с Управлением Роспотребнадзора Свердловской области проводится работа для количественной оценки риска в условиях хронического ингаляционного поступления никеля, включающая эпидемиологический анализ. Одним из результатов работы будет определение реперного уровня, который может быть использован для гармонизации гигиенического норматива содержания никеля при хроническом ингаляционном воздействии. Таким образом, установлено, что:
• при гармонизации норматива никеля при хроническом ингаляционном воздействии с учетом существующих зарубежных безопасных уровней следует дополнить принятую в РФ среднесуточную ПДК среднегодовой;
• для гигиенических нормативов при хроническом ингаляционном воздействии необходимо учитывать критерии допустимости канцерогенного риска, который для среднегодовых величин будет составлять 1 • 10-5;
• для уточнения уровня содержания никеля в атмосферном воздухе в ходе гармонизации целесообразно проведение эпидемиологического анализа.
© Н.С. БЕЛОЕДОВА, Н.Н. МАЛИНОВСКАЯ, 2013 УДК 614.7:632.95.024.3-092.9
ЛИТЕРАТУРА
1. ГН 2.1.6.1338-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. М.: Изд-во стандартов; 2003.
2. Р.2.1.10.1920-04. Руководство по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России; 2004.
3. Toxicological profile for nickel [Internet]. 2005 [cited 2013 Feb 15]. URL: http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp.asp?id=245 &tid=44
4. Nickel and Inorganic Nickel Compounds [Internet]. 2011 [cited 2013 Feb 10]. URL: http://www.tceq.state.tx.us/assets/public/ implementation/tox/dsd /final/june11/nickel_&_compounds.pdf
5. Nickel Compounds. 2000 [cited 2013 Feb 18]. URL: http://www. epa.gov/ttnatw01/hlthef/nickel.html
REFERENCES
1. Health Standard 2.1.6.1338—03. The maximum permissible concentration (MPC) of pollutants in ambient air of residential areas. Moskva: Standartinform Publ.; 2003 (in Russian).
2. R.2.1.10.1920-04. Human Health Risk Assessment from Environmental Chemicals. Moskva: Federal Centre for Sanitary Inspection Ministry of Health of Russia; 2004 (in Russian).
3. Toxicological profile for nickel. [Internet]. 2005 [cited 2013 Feb 15]. URL: http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp.asp?id=245 &tid=44
4. Nickel and Inorganic Nickel Compounds [Internet]. 2011 [cited 2013 Feb 10]. URL: http://www.tceq.state.tx.us/assets/public/ implementation/tox/dsd/final/june11/nickel_&_compounds.pdf
5. Nickel Compounds. 2000 [cited 2013 Feb 18]. URL: http://www. epa.gov/ttnatw01/hlthef/nickel.html
Поступила 28.05.13
Н.С. БЕЛОЕДОВА, Н.Н. МАЛИНОВСКАЯ
Изучение биологического действия нового гербицида
ФБУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора, 141014, Мытищи, Московская область
Статья посвящена изучению особенностей биологического действия производного сульфонилмоче-вины на организм лабораторных животных. По материалам проведенных исследований обоснована и утверждена допустимая суточная доза трифлусульфуронметила для человека.
Ключевые слова: трифлусульфуронметил; сульфонилмочевины; хроническое действие. THE STUDY OF BIOLOGIC EFFECT OF NEW HERBICIDE N.S. Beloyedova, N.N. Malinovskaya The F.F. Erisman Federal research center of hygiene of Rospotrebnadzor, 141014 Mytishchi, Russia The article deals with characteristics of biologic effect of derivative of sulphonilurea on the organism of laboratory animals. According the materials of studies already carried out the human permissible day dosage of triflusulfuron-methyl was grounded and approved.
Key words: triflusulfuron-methyl; sulphonilurea; chronic effect.
Контактная информация: Белоедова Наталья Сергеевна; e-mail: [email protected]
В ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана проведены исследования по изучению хронического действия действующего вещества — трифлусульфуронметила, представителя класса сульфонилмочевин.
Выбор доз для проведения хронического опыта обоснован результатами острого эксперимента, а также данными литературы о токсическом действии трифлусульфуронметила. Исследуемое вещество крысы-самцы получали с кормом в трех дозах: 0,4, 4 и 40 мг на 1 кг массы тела 5 раз в неделю. Тестирование проводили спустя 0,5; 1; 3; 6; 9 и 12 мес от начала воздействия.
В динамике опыта проводилось наблюдение за состоянием и поведением животных, потреблением воды и пищи, изменением массы тела, фиксировались сроки гибели животных. После завершения эксперимента, спустя 12 мес, определяли коэффициенты массы внутренних органов.
При оценке функционального состояния организма животных в качестве интегрального показателя определяли поведенческие реакции (двигательная активность, длина пути, время отдыха животных, ориентировочный и норковый рефлексы), оценка состояния нервной системы определялась по способности животных суммировать подпороговые импульсы (суммационно-пороговый показатель — СПП в вольтах) с помощью импульсного стимулятора.
Исследование периферической крови включало определение количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, показателя гематокрита, среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроцитах, средней концентрации гемоглобина в эритроците. Определяли состав лейкоцитарной формулы. Проведено определение ряда биохимических показателей в сыворотке крови.
Анализ полученных результатов показал, что три-флусульфуронметил при длительном пероральном введении в организм животных оказывает политропное действие.
Изучение функционального состояния нервной системы выявило достоверное увеличение величины СПП через 2 нед, 1 и 6 мес от начала эксперимента при воздействии вещества в высшей дозе.
Анализ массы тела подопытных крыс в динамике опыта при действии трифлусульфуронметила показал статистически достоверное ее увеличение через 6 мес
© И.В. ЛАПКО, 2013
УДК 613.62:616-001.34-07:616.43
при высшей дозе по сравнению с контрольными животными.
Разнонаправленные изменения гематологических показателей у экспериментальных животных в большинстве случаев не выходили за пределы физиологических колебаний. Наиболее значимыми изменениями были повышение содержания лейкоцитов и снижение содержания эритроцитов при воздействии вещества в высшей дозе.
В биохимических исследованиях при максимальной дозе имело место статистически достоверное снижение активности аспартатаминотрансферазы, щелочной фос-фатазы, лактатдегидрогеназы, содержания мочевины, мочевой кислоты, уровня триглицеридов, холестерина, альбуминов и амилазы.
Через 12 мес перорального введения трифлусульфу-ронметила проведено определение абсолютной массы внутренних органов и их весовых коэффициентов. Анализ представленных данных показал достоверное увеличение коэффициента массы печени животных, получавших вещество в высшей дозе. При микроскопическом исследовании внутренних органов подопытных животных в печени крыс при воздействии вещества в высшей дозе выявлены незначительные дистрофические нарушения гепатоцитов, носящие обратимый характер.
Таким образом, анализ полученных данных показал, что трифлусульфуронметил при хроническом перораль-ном введении в организм теплокровных животных в высшей дозе оказывает политропное действие, вызывая при этом изменение функционального состояния ЦНС (увеличение показателя СПП), функции печени (изменение активности ферментов), гематологических показателей. Выявлено, что лимитирующим признаком вредного действия трифлусульфуронметила является общетоксический эффект.
На основании изменения интегральных показателей обоснована недействующая доза для трифлусульфурон-метила (NOELch), равная 4 мг на 1 кг массы тела.
Исходя из величины NOELch, установленной в хроническом опыте на лабораторных животных, и коэффициента запаса 100 с учетом невыраженности специфических и отдаленных эффектов действия обоснована и утверждена в установленном порядке допустимая суточная доза трифлусульфуронметила для человека на уровне 0,04 мг на 1 кг массы тела.
Поступила 28.05.13
И.В. ЛАПКО
Состояние нейрогуморальной регуляции при вибрационной патологии
ФБУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора, 141014, Мытищи, Московская область
Представлены данные исследования, указывающего на формирование нейрогуморальных нарушений при вибрационной болезни различной степени выраженности. Установлены признаки функционального напряжения механизмов инсулинорезистентности, адренокортикотропной, тиреотропной и лютеотропной регуляции, проявляющихся на уровне как центральных, так и периферических отделов эндокринной системы.
Ключевые слова: вибрационная болезнь; гипофизарно-надпочечниковая система; гипофизар-но-тиреоидная система; гипофизарно-гонадная система; инсулинорези-стентность.
Контактная информация: Лапко Инна Владимировна; e-mail: [email protected]
