CC BY
445
Для корреспонденции
Погожева Алла Владимировна - доктор медицинских наук, профессор кафедры гигиены питания и токсикологии Института профессионального образования ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» Адрес: 109240, г. Москва, Устьинский проезд, д. 2/14 Телефон: (495) 698-53-80 E-mail: allapogozheva@yandex.ru
Батурин А.К.1, 2, Сорокина Е.Ю.1, 2, Погожева А.ВЛ 2, Кешабянц Э.Э.2, Кобелькова И.В.2, Камбаров А.О.2, Елизарова Е.В.1, 2, Тутельян В.А.1, 2
Изучение ассоциации полиморфизмов rs993609 гена FTO и rs659366 гена UCP2 с ожирением у населения Арктической зоны Российской Федерации
1 ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
2 ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии», Москва
1 I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
2 Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology and Food Safety, Moscow
Известно, что особенности распространенности ожирения, характерные для населения Крайнего Севера, связаны в том числе с наличием генетических полиморфных вариантов. Изучены ассоциации двух полиморфных вариантов rs993609 гена FTO и rs659366 гена UCP2 с ожирением у 175 человек, проживающих на территории Арктической зоны РФ (Ямало-Ненецкий автономный округ). Частота встречаемости аллеля риска ожирения (А) полиморфизма rs9939609 гена FTO у обследуемого населения Арктики составила 30,8% и была ниже на 15%, чем у населения центральных регионов России, американцев европейского происхождения и европейцев, но на 18-20% выше, чем у жителей Аляски. У коренных жителей Арктики частота встречаемости аллеля А гена FTO была достоверно в 1,4 раза ниже, чем у пришлого населения (p<0,05), у которого отмечалось достоверно большее содержание жира в организме (на 12%), чем у коренного населения, в том числе и ненцев (p<0,05). Была обнаружена положительная ассоциация аллеля Т полиморфизма rs659366 гена UCP2 с риском развития ожирения в группе обследованных, проживающих в Арктической зоне. Таким образом, у жителей Крайнего Севера выявлено наличие генетических вариантов, способствующих теплопродукции. Ключевые слова: ожирение, полиморфизм rs993609 гена FTO, полиморфизм rs659366 гена UCP2, население Арктики
Для цитирования: Батурин А.К., Сорокина Е Ю., Погожева А.В., Кешабянц Э.Э., Кобелькова И.В., Камбаров АО., Елизарова Е.В., Тутельян В.А. Изучение ассоциации полиморфизмов rs993609 гена FTO и rs659366 гена UCP2 с ожирением у населения Арктической зоны Российской Федерации // Вопр. питания. 2017. Т. 86. № 3. С. 32-39. Статья поступила в редакцию 10.02.2017. Принята в печать 02.05.2017.
For citation: Baturin A.K., Богокта E.Yu., Pogozheva A.V., Keshabyants E.E., Kobelkova I.V., Kambarov A.O., Elizarova E.V., Tutelyan V.A. The association of rs993609 polymorphisms of gene FTO and rs659366 polymorphisms of gene UCP2 with obesity among Arctic Russian population. Voprosy pitaniia [Problems of Nutrition]. 2017; 86 (3): 32-9. (in Russian) Received 10.02.2017. Accepted for publication 02.05.2017.
The association of rs993609 polymorphisms of gene FTO and rs659366 polymorphisms of gene UCP2 with obesity among Arctic Russian population
Baturin A.K.1- Sorokina E.Yu.i- 2, Pogozheva A.V.i- 2, Keshabyants E.E.2, Kobelkova I.V.2, Kambarov A.O.2, Elizarova E.V.1- 2, Tutelyan V.A.1- 2
It is known that particular qualities of the prevalence of obesity, characteristic for the population of the Far North, are connected with the presence of genetic polymorphisms. The association of two polymorphisms (rs993609 of FTO gene and rs659366 of UCP2 gene) with obesity was studied in 175people living on the territory of the Russian Arctic (Yamalo-Nenets Autonomous District). The incidence of obesity risk allele (A) of FTO gene rs9939609polymorphism in the surveyed population of the Arctic (30.8%) was lower by 15% than that of the population of the central regions of Russia, Caucasian Americans and Europeans, but was higher by 18-20% than in Alaska inhabitants. The frequency of the A allele of the FTO gene was significantly 1.4-fold lower in indigenous Arctic people than in the alien population (p<0.05), that had significantly higher content of body fat (by 12%) than the indigenous population, including the Nenets (p<0.05). Positive association had been identified between T allele rs659366 polymorphism of UCP2 gene and obesity risk in the surveyed who lived in the Arctic zone. Thus, the inhabitants of the Far North revealed the presence of genetic variants that contribute to heat production. Keywords: obesity, rs993609 polymorphism of FTO gene, rs659366 polymorphism of UCP2 gene, Arctic population
В настоящее время избыточная масса тела и ожирение в основном выявляются у жителей Крайнего Севера западного полушария [1]. Данные зарубежных авторов показали более высокую распространенность ожирения у жителей Аляски (до 39,4-47,1%) по сравнению с американцами европейского происхождения (24,3%), за исключением говорящих на испанском языке [2, 3]. Средняя величина индекса массы тела (ИМТ) жителей Аляски составила 31,6 кг/м2 и была выше, чем у американцев европейского происхождения (29,2 кг/м2).
Значительный вклад в риск развития ожирения вносит генетический фактор. Изучение генетических полиморфизмов у населения Крайнего Севера (Аляска, Гренландия, Исландия) показало, что частота встречаемости аллелей риска алиментарно-зависимых заболеваний в этнических группах этих регионов отличается от частоты их встречаемости в европейских и азиатских популяциях [4-7]. Выявлен целый ряд различий в частоте встречаемости аллелей риска ожирения у жителей Аляски по сравнению с европейскими и азиатскими популяциями (особенно гэ10838738 гена МТСН2, гв7498665 гена БН2В1) [7]. Статистически достоверная ассоциация с избыточной массой тела и ожирением была идентифицирована для двух генетических вариантов гэ35682 и гэ35683 гена адипонектина (Ай!РОО) у американцев европейского происхождения в отличие от жителей Аляски, у которых не выявлено ассоциаций с ними [8].
Среди населения Исландии обнаружена статистически значимая ассоциация полиморфного варианта гэ7566605 гена !ЫЭ!02 (регулирующего синтез холестерина, фосфолипидов, триглицеридов и ненасыщенных жирных кислот) с ожирением [9], которая отсутствовала у жителей Скандинавских стран, американцев британского происхождения, русских, проживающих в Сибири, корейцев, детей и подростков из Китая [10-13].
В то же время показано, что аллель риска ожирения (А) варианта гэ9939609 гена РТО встречается среди жи-
телей Аляски значительно реже, чем в европейских популяциях, и ее частота сходна с величиной этого показателя в Китае и Японии [7, 14].
Ассоциация полиморфизма гэ9939609 гена связи с жировой массой и ожирением (официальный символ -РТО, местоположение: 16д12.2) с избыточной массой тела была выявлена в 2007 г. одновременно в трех независимых полногеномных исследованиях (GWAS) в европейских популяциях и в дальнейшем была подтверждена [14-16].
В результате исследований, проведенных РАН, было выявлено закрепление у жителей Арктики генетических вариантов, способствующих переработке энергии в тепло: направленный отбор кластер генов иСР2-иСР3. иСР (разобщающий белок, термогенин) - митохондри-альный мембранный белок - переносчик анионов, разделяющий окислительное фосфорилирование и синтез аденозинтрифосфата, что приводит к выработке тепла. Ассоциированными фенотипами иСР2 являются ожирение, избыточная масса тела, сахарный диабет 2 типа, коронарный и каротидный атеросклероз, дефекты нервной трубки, а иСР3 - ожирение, избыточная масса тела, сахарный диабет 2 типа, переедание [17, 18].
Ген разобщающего белка 2 (официальный символ -иСР2) кодирует синтез разобщающего белка 2, который является ключевым регулятором энергетического баланса и находится на внутренней мембране митохондрий. Исследование полиморфизма гэ659366 этого гена привело к неоднозначным результатам. Мета-анализ, включающий 12 исследований полиморфизма гэ659366 гена иСР2 с общим количеством обследуемых 7390 (контрольная группа) и 9890 (пациенты с ожирением), показал его статистически значимую ассоциацию с ожирением у жителей Европы в отличие от жителей Азии [19]. Исследования, проведенные в Российской Федерации, показали, что генетические варианты гэ659366 гена иСР2 вносят свой вклад в развитие ожирения. Наиболее выраженная статистически значимая ассоциация полиморфизма с ожирением отмечена у женщин ОЯ=1,52; С1 (1,24-1,86) при р=0,001 [18].
В связи с этим целью настоящей работы явилось изучение ассоциации двух полиморфных вариантов rs993609 гена FTO и rs659366 и гена UCP2 с ожирением у населения Арктической зоны РФ (Ямало-Ненецкий автономный округ).
Материал и методы
Исследования пищевого статуса и генетических полиморфизмов коренного и пришлого населения было проведено в поселках Тазовский и Гыда Тазовского района - муниципального образования на северо-востоке Ямало-Ненецкого автономного округа.
Обследованы 175 человек, проживающих на территории Арктической зоны РФ, из них 135 женщин и 40 мужчин в возрасте от 19 до 75 лет. Среди всех обследованных 81% составляло коренное население Арктической зоны, в 98% случаев представленное ненцами.
Массу тела, обхват талии и бедер, процентное содержание жира (в том числе висцерального) определяли на диагностических весах-анализаторах жировой массы («Tanita», Япония). Длину тела стоя (рост) измеряли портативным ростомером («Tanita», Япония).
Пищевой статус обследованного населения оценивали на основании показателя ИМТ, рассчитанного по формуле: масса тела (кг)/рост (м)2. Для анализа полученной величины ИМТ использовали следующие критерии: <18,5 кг/м2 - недостаточная масса тела; 18,524,9 кг/м2 - нормальная масса тела; 25,0-29,9 кг/м2 - избыточная масса тела; >30,0 кг/м2 - ожирение. Наличие абдоминального ожирения определяли по соотношению обхвата талии и бедер.
Дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) выделяли из буккального эпителия стандартным методом с использованием многокомпонентного лизирующего раствора, разрушающего комплекс ДНК с белком, затем ДНК сорбировали на покрытые силикагелем магнитные частицы, отмывали спиртом и на конечном этапе элюировалив буферный раствор. ДНК выделяли с использованием набора реагентов «РеалБест ДНК-экстракция 3» (ЗАО «Вектор-Бест», РФ) на автоматической станции epMotion 5075 («Eppendorf», Германия). Генотипирование проводили с применением аллель-специфичной амплификации с детекцией результатов в режиме реального времени и использованием TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК
[20, 21]. Для проведения амплификации использовали амплификатор «CFX96 Real Time System» («BIO-RAD», США).
Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием системы PASW Statistics 20. Тесты на соблюдение равновесия Харди-Вайнберга и выявление ассоциаций методом Пирсона х2 проводили с помощью программы DeFinetti на сайте Института генетики человека (Мюнхен, Германия), https://ihg.gsf. de/cgi-bin/hw/hwa2.pl.
Результаты и обсуждение
Результаты исследования полиморфизма rs9939609 гена FTO лиц, проживающих в Ямало-Ненецком автономном округе, показали, что частота встречаемости аллеля риска ожирения (А) составила 30,8%, при этом генотип АА был выявлен у 11,4%, а ТТ - у половины обследованных (табл. 1). Гендерных различий при этом выявлено не было: 0R=1,05 (0,55-1,63) при р=0,85.
Частота встречаемости аллеля риска ожирения (А) у населения Арктики была ниже, чем у населения центральных регионов России, американцев европейского происхождения и европейцев, где она составляет 43,0-50,0% [14, 22, 23]. В то же время она была выше по сравнению с жителями Аляски, Китая и Японии (соответственно 16, 15 и 19%) [7].
Анализ результатов генотипирования показал, что у коренных жителей (в основном у ненцев) частота встречаемости аллеля А была достоверно в 1,4 раза ниже, чем у пришлого населения (0R=1,74; 1,00-3,02, р=0,048).
Как видно из табл. 2, не выявлено ассоциации аллеля А варианта rs9939609 гена FTO с ожирением у обследуемых Ямало-Ненецкого автономного округа как среди всех жителей, так и среди коренного населения.
Однако среди ненецкого населения арктического региона наблюдалась положительная связь частоты встречаемости этого аллеля с ожирением, не достигающая уровня статистической значимости.
Как видно из табл. 3, у пришлого населения отмечалось достоверно большее содержание жира в организме (на 12%), чем у коренного населения (ненцев) (p<0,05).
При оценке по антропометрическим показателям в зависимости от генотипа полиморфизма rs9939609 гена FTO не установлено статистически значимых различий среди всех обследованных (табл. 4).
Группа Распределение генотипов, % Частота аллелей, % OR (95% С!),
обследованных ТТ АТ АА Т А pдля аллеля А
Все обследованные 49,7 38,9 11,4 69,2 30,8
Мужчины 52,5 35,0 12,5 70,0 30,0 OR=1,05 (0,55-1,63),
Женщины 48,9 40,0 11,1 68,9 31,1 р=0,85
Коренное население 52,1 38,7 9,2 71,5 28,5 OR=1,74 (1,00-3,02), р=0,048
Ненцы 51,1 37,5 11,1 70,1 29,9
Пришлое население 39,4 39,4 21,2 59,1 40,9
Таблица 1. Распределение генотипов и частота аллелей полиморфизма гз9939609 гена FTO у обследованных жителей Арктической зоны РФ
Таблица 2. Распределение генотипов и частота аллелей полиморфизма rs9939609 гена FTO у обследованных жителей Арктической зоны РФ с разным индексом массы тела (ИМТ)
Группа обследованных Распределение генотипов, % Частота аллелей, % OR (95% CI), pдля аллеля А
ТТ АТ АА Т А
Все обследованные
ИМТ<30 кг/м2 48,3 38,1 13,6 67,4 32,6 0,77 (0,45-1,30), р=0,32
ИМТ>30 кг/м2 52,1 41,7 6,3 72,9 27,1
Коренное население
ИМТ<30 кг/м2 51,0 39,8 9,2 70,9 29,1 0,87 (0,48-1,01), р=0,66
ИМТ>30 кг/м2 55,6 36,1 8,3 73,6 26,4
Ненцы
ИМТ<30 кг/м2 50,0 40,7 9,3 70,3 29,7 1,34 (0,60-2,97), р=0,46
ИМТ>30 кг/м2 44,4 38,9 16,7 63,8 36,2
Пришлое население
ИМТ<30 кг/м2 35,0 30,0 35,0 50,0 50,0 0,40 (0,14-1,2), р=0,46
ИМТ>30 кг/м2 41,7 58,3 0 70,9 29,1
Таблица 3. Антропометрические показатели и состав тела обследованных (M±m)
Показатель Все Коренное население Пришлое население
ИМТ, кг/м2 27,4±0,5 26,9±0,5 29,3±1,5
Обхват талии, см 85,3±1,1 85,1 ±1,1 86,2±3,3
Обхват бедер, см 101,2±0,9 100,2±0,7 105,8±3,0
Отношение обхвата талии к обхвату бедер 0,83±0,006 0,84±0,006 0,82±0,02
Содержание жира в организме, % 33,1 ±0,8 32,5±0,9 36,2±1,5*
Доля висцерального жира, % 7,5±0,4 7,4±0,4 7,9±0,9
* - статистически значимые отличия (p<0,05) от показателя коренного населения.
Однако следует отметить, что содержание жира в организме у носителей аллеля А в гомозиготном состоянии было ниже, чем у носителей генотипов ТТ и АТ соответственно на 10,3 и 13,5%, хотя это снижение не достигало уровня статистической значимости. Не было выявлено статистически значимых отличий по этим показателям при обследовании отдельно коренного и ненецкого населения (см. табл. 4).
Результаты исследования полиморфизма гэ659366 гена иСР2 показали, что частота встречаемости аллеля Т находилась в пределах 34-43% для всех групп изучаемого региона Арктической зоны РФ (табл. 5).
Распространенность генотипа ТТ и мутантного аллеля Т у обследованных соответствовала величине этого показателя в европейских популяциях (16,6 и 40,8% соответственно) [24, 25]. Следует отметить более высокую (но не достоверно) частоту встречаемости этого аллеля у женщин по сравнению с мужчинами, а также у коренного населения (в том числе ненцев) по сравнению с пришлым (см. табл. 5).
Наряду с этим выявлена положительная ассоциация аллеля Т с риском развития ожирения как в группе обследованных, проживающих в Арктической зоне, так и отдельно среди коренного населения этого региона и ненецкого населения, однако эта связь не являлась статистически значимой (табл. 6).
Изучение антропометрических показателей в зависимости от генотипа полиморфизма гэ659366 гена
UCP2 не выявило статистически значимых различий среди всех обследованных изучаемого арктического региона, коренного и ненецкого населения этого региона и отдельно при обследовании мужчин и женщин (табл. 7).
В то же время следует отметить, что величина ИМТ и содержание висцерального жира в организме у носителей аллеля Т в гомозиготном состоянии - представителей коренного населения, особенно ненцев, - были выше, чем у пришлого населения, однако эти различия не достигали уровня статистической значимости (см. табл. 7).
Заключение
Результаты исследований показали наличие генетических особенностей у жителей Арктической зоны РФ (Ямало-Ненецкий автономный округ). Частота встречаемости аллеля риска ожирения (А) полиморфизма rs9939609 гена FTO у обследуемого населения этого региона ниже в среднем на 15%, чем у населения центральных регионов России, американцев европейского происхождения и европейцев.
Полученные данные сопоставимы с результатами исследования зарубежных авторов, показавших, что аллель риска ожирения (А) варианта rs9939609 гена FTO встречается среди жителей Аляски значительно
реже, чем в европейских популяциях, и сходна с величиной этого показателя в Китае и Японии [17, 18]. В то же время частота выявления аллеля А на 18-20% выше, чем у жителей других регионов Крайнего Севера (Аляска) [7].
В результате проведенных исследований установлено, что у коренных жителей Арктической зоны России частота встречаемости аллеля А статистически достоверно ниже, чем у обследованных жителей этого региона, которые не являются коренными для Крайнего Севера: ОЯ=1,74 (1,00-3,02) при р=0,048. Фенотипичес-кое проявление этого полиморфизма у обследуемых российского Крайнего Севера отличается у жителей
центральных регионов России и европейских популяций отсутствием связи с риском развития ожирения. Эти данные подтверждаются результатами антропометрических обследований этих групп. Так, у пришлого населения отмечалось достоверно большее содержание жира в организме (на 12%), чем у коренного населения, представленного в подавляющем большинстве ненцами (р<0,05).
Показано, что частота встречаемости генотипа ТТ и аллеля Т полиморфизма гэ659366 гена Ц0Р2 у обследованных жителей Арктической зоны РФ соответствует величине этого показателя, выявленного в европейских популяциях и у американцев европейского происхожде-
Таблица 4. Антропометрические показатели и состав тела обследуемых в зависимости от генотипа полиморфизма гэ9939609 гена FTO (M±m)
Показатель Генотип
ТТ АТ АА
Все обследованные
ИМТ, кг/м2 27,2±0,6 28,3±0,9 25,6±1,2
Обхват талии, см 84,8±1,5 86,7±1,8 82,9±3,5
Обхват бедер, см 100,6±1,1 102,8±1,4 98,6±3,3
Отношение обхвата талии к обхвату бедер 0,83±0,01 0,84±0,01 0,83±0,02
Содержание жира в организме, % 33, ±1,2 34,3±1,2 29,7±2,2
Доля висцерального жира, % 7,65±0,49 7,48±0,61 7,06±1,12
Коренное население
ИМТ, кг/м2 26,7±0,6 27,4±0,7 26,2±1,7
Обхват талии, см 84,7±1,5 85,5±1,5 85,7±4,6
Обхват бедер, см 99,5±1,1 100,9±1,1 100,8±3,1
Отношение обхвата талии к обхвату бедер 0,83±0,01 0,84±0,01 0,84±0,03
Содержание жира в организме, % 32,3±1,4 33,6±1,3 28,4±3,0
Доля висцерального жира, % 7,5±0,6 7,3±0,6 7,2±1,5
Ненцы
ИМТ, кг/м2 26,8±0,7 27,7±1, 0 26,8±2,5
Обхват талии, см 86,2±1,8 84,7±2,0 88,0±6,3
Обхват бедер, см 99,3±1,3 100,4±1,4 101,9±4,4
Отношение обхвата талии к обхвату бедер 0,85±0,01 0,83±0,01 0,83±0,03
Содержание жира в организме, % 34,5±1,6 33,5±1,7 27,9±4,3
Доля висцерального жира, % 8,4±0,9 6,9±0,9 6,5±2,1
Пришлое население
ИМТ, кг/м2 29,9±2,1 31,5±3,1 24,4±1,4
Обхват талии, см 85,3±4,9 91,2±6,2 78,4±5,0
Обхват бедер, см 107,9±3,4 110,0±4,9 94,8±7,3
Отношение обхвата талии к обхвату бедер 0,79±0,03 0,82±0,03 0,84±0,07
Содержание жира в организме, % 37,9±1,8 36,7±2,8 32,1 ±3,3
Доля висцерального жира, % 8,2±1,0 8,1 ±2,0 6,8±1,9
Таблица 5. Распределение генотипов и частота аллелей полиморфизма гэ659366 гена UCP2 у обследованных жителей Арктики
Группы обследованных Распределение генотипов, % Частота аллелей, % 0И (95% С1), рдля аллеля Т
СС СТ ТТ С Т
Все обследованные 36,0 46,3 17,7 59,1 40,9
Мужчины 45,0 37,5 17,5 63,7 36,3 0В=1,29; С1 (0,77-2,15), р=0,34
Женщины 33,3 48,9 17,8 57,7 42,3
Коренное население 34,8 44,2 21,0 56,8 43,2 0И=1,48; С1 (0,85-2,59), р=0,16
Ненцы 33,8 45,9 20,3 56,7 43,3
Пришлое население 38,2 55,9 5,9 66,1 33,9
Таблица 6. Распределение генотипов и частота аллелей полиморфизма гэ659366 гена UCP2 у обследованных жителей Арктической зоны РФ в зависимости от величины индекса массы тела (ИМТ)
Группа обследованных Распределение генотипов, абс. (%) Частота аллелей, % 0И (95% С1), рдля аллеля Т
СС СТ ТТ С Т
Все обследованные
ИМТ<30 кг/м2 40,7 44,1 15,3 62,7 37,3 1,42 (0,88-2,30), р=0,15
ИМТ>30 кг/м2 29,2 50,0 20,8 54,2 45,8
Коренное население
ИМТ<30 кг/м2 38,8 43,9 17,3 60,7 39,3 1,38 (0,80-2,38), р=0,24
ИМТ>30 кг/м2 30,6 44,4 25,0 52,7 47,3
Ненцы
ИМТ<30 кг/м2 37,0 44,4 18,5 59,2 40,8 1,45 (0,68-3,10), р=0,33
ИМТ>30 кг/м2 27,8 44,4 27,8 50,0 50,0
Пришлое население
ИМТ<30 кг/м2 50,0 45,0 5,0 72,5 27,5 1,88 (0,64-5,47), р=1,37
ИМТ>30 кг/м2 25,0 66,7 8,3 58,4 41,6
Таблица 7. Антропометрические показатели и состав тела обследованных в зависимости от генотипа полиморфизма гэ659366 гена UCP2 (M±m)
Показатель Генотип СС Генотип СТ Генотип ТТ
Все обследованные
ИМТ, кг/м2 26,7±0,7 27,8±0,8 27,6±1,2
Окружность талии, см 84,3±1,9 86,1 ±1,6 85,1 ±2,1
Окружность бедер, см 100,6±1,4 102,4±1,2 99,4±2,3
Отношение окружности талии к окружности бедер 0,83±0,01 0,83±0,01 0,85±0,02
Содержание жира в организме, % 32, ±1,4 34,0±1,2 32,7±2,0
Доля висцерального жира, % 7,3±0,7 7,6±0,5 7,7±0,9
Коренное население
ИМТ, кг/м2 26,3±0,7 27,1 ±0,8 27,8±1,2
Окружность талии, см 84,3±2,1 85,5±1,5 85,7±2,1
Окружность бедер, см 99,1 ±1,3 100,8±1,1 101,0±1,7
Отношение окружности талии к окружности бедер 0,84±0,02 0,84±0,01 0,84±0,01
Содержание жира в организме, % 30,9±1,6 33,4±1,3 32,7±2,1
Доля висцерального жира, % 7,0±0,8 7,5±0,5 7,9±0,9
Ненцы
ИМТ, кг/м2 26,7±1,0 26,5±0,9 28,3±1,4
Окружность талии, см 87,4±2,3 84,1 ±2,1 85,7±3,0
Окружность бедер, см 99,8±1,4 99,8±1,6 100,7±2,5
Отношение окружности талии к окружности бедер 0,86±0,02 0,84±0,01 0,84±0,01
Содержание жира в организме, % 34,5±1,7 32,3±1,8 34,1±2,5
Доля висцерального жира, % 8,1 ±1,2 6,8±1,7 8,7±1,4
Пришлое население
ИМТ, кг/м2 28,6±2,1 30,3±2,4 25,9±4,2
Окружность талии, см 84,8±5,2 88,2±4,8 77,2±10,7
Окружность бедер, см 106,8±3,7 108,2±3,8 79,5±25,5
Отношение окружности талии к окружности бедер 0,8±0,03 0,8±0,02 1,01±0,2
Содержание жира в организме, % 36,9±1,8 36,2±2,5 32,8±0,9
Доля висцерального жира, % 8,1 ±1,3 8,1 ±1,4 5,5±0,5
ния [24, 25]. Аналогично данным, полученным другими авторами [1], была выявлена положительная ассоциация аллеля Т с риском развития ожирения как в группе обследованных, проживающих в Арктической зоне, так и отдельно среди коренного населения этого региона и ненецкого населения, однако эта связь не являлась
статистически значимой, по-видимому, вследствие малочисленности групп населения, принимавшего участие в исследовании.
Таким образом, в результате проведенных исследований у жителей Крайнего Севера выявлено наличие генетических вариантов, способствующих теплопродукции.
Сведения об авторах
Батурин Александр Константинович - доктор медицинских наук, профессор кафедры гигиены питания и токсикологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, руководитель направления «Оптимальное питание» ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: baturin@ion.ru
Сорокина Елена Юрьевна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры гигиены питания и токсикологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: sorokina@ion.ru
Погожева Алла Владимировна - доктор медицинских наук, профессор кафедры гигиены питания и токсикологии Института профессионального образования ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: allapogozheva@yandex.ru
Кешабянц Эвелина Эдуардовна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва)
E-mail: evk1410@mail.ru
Кобелькова Ирина Витальевна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории спортивной антропологии и нутрициологии ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: kobelkova@ion.ru
Камбаров Алексей Олегович - доктор экономических наук, заведующий лабораторией эпидемиологии питания и генодиагностики алиментарно-зависимых заболеваний, заместитель директора по научной работе ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: kambarov@ion.ru
Елизарова Елена Викторовна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры гигиены питания и токсикологии Института профессионального образования ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России E-mail: enota--@mail.ru
Тутельян Виктор Александрович - академик РАН, профессор, доктор медицинских наук, руководитель кафедры гигиены питания и токсикологии Института профессионального образования ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, научный руководитель ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» (Москва) E-mail: tutelyan@ion.ru
Литература
1. Alaska Obesity Facts Report 2014. Alaska, Governor Department 8. of Health and Social Services. Publication Date: May 2014.
2. Hutchinson R.N., Shin S. Systematic Review of Health Disparities for Cardiovascular Diseases and Associated Factors among American Indian and Alaska Native Populations // PLoS One. 2014. Vol. 9, 9. N 1. Article ID e80973.
3. Slattery M.L, Ferucci E.D., Murtaugh M.A. et al. Associations among body mass index, waist circumference, and health indicators 10. in American Indian and Alaska native adults // Am. J. Health Promot. 2010. Vol. 24, N 4. P. 246-254.
4. Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Тутельян В.А. Ассо- 11. циация генетических полиморфизмов с неинфекционными заболеваниями у населения Арктики // Вопр. питания. 2015.
Т. 85, № 5. С. 5-12. 12.
5. Al-Attar S., Pollex R., Ban M. et al. Association between the FTO rs9939609 polymorphism and the metabolic syndrome in a non-Caucasian multi-ethnic sample // Cardiovasc. Diabetol. 2008; Vol. 7, N 5. P. 1-6.
6. Klimentidis Y.C., Lemas D.J., Wiener H.H. et al. CDKAL1 and HHEX 13. are associated with type-2 diabetes-related traits among Yup'ik people // J. Diabetes. 2014. Vol. 6, N 3. P. 251-259.
7. Lemas D.J., Klimentidis Y.C. Wiener H.C. et al. Obesity polymorphisms identified in genome-wide association studies interact 14. with n-3 polyunsaturated fatty acid intake and modify the genetic association with adiposity phenotypes in Yup'ik people // Genes Nutr. 2013. Vol. 8. P. 495-505.
Chung W.K., Patki A., Matsuoka N., Boyer B.B. et al. Analysis of 30 genes (355 SNPS) related to energy homeostasis for association with adiposity in European-American and Yup'ik Eskimo populations // Hum. Hered. 2009. Vol. 67. P. 193-205. Lyon H., Emilsson V., Hinney A. et al The association of a SNP upstream of INSIG2 with body mass index is reproduced in several but not all cohorts // PLoS Genet. 2007. Vol. 3, N 4. P. 627-623. Hall D.H., Rahman T., Avery P.J. et al. INSIG-2 promoter polymorphism and obesity related phenotypes: association study in 1428 members of 248 families // BMC Med. Genet. 2006. Vol. 7. P. 83-88. Cha S., Koo I., Choi S. et al Association analyses of the INSIG2 polymorphism in the obesity and cholesterol levels of Korean populations // BMC Med. Genet. 2009. Vol. 10. P. 96. Кудрявцева Е.А., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И. Отсутствие влияния полиморфных локусов генов INSIG2, FTO, GNB3 на степень выраженности ожирения у больных метаболическим синдромом // Вестн. НГУ. Сер.: Биология, клиническая медицина. 2010. Т. 8, № 3. С. 32-39.
Wang H.J., Zhang H., Zhang S.W. et al. Association of the common genetic variant upstream of INSIG2 gene with obesity related phenotypes in Chinese children and adolescents // Biomed. Environ. Sci. 2008. Vol. 21, N 6. P. 528-536.
Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Пескова Е.В., Макурина О.Н., Тутельян В.А. Изучение региональных особенностей полиморфизма rs9939609 гена FTO и Trp64Arg гена ADRB3 у населения Российской Федерации // Вопр. питания. 2014. № 2. С. 35-41.
15. Karasawa S., Daimoni M., Sasaki S. Association of the common fat mass and obesity associated (FTO) gene polymorphism with obesity in a Japanese population // Endocr. J. 2010. Vol. 57, N 4. P. 293-301.
16. Peng S., Zhu Y., Xu F. et al. FTO gene polymorphisms and obesity risk: a meta-analysis // BMC Medicine. 2011. Vol. 9, N 71. P. 1-15.
17. Афтанас Л.И., Воевода М.И., Пузырев В.П. Арктическая медицина: вызовы XXI века // Научно-технические проблемы освоения Арктики / РАН. М. : Наука, 2014. 117 с.
18. Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В., Пескова Е.В., Маку-рина О.Н., Тутельян В.А. Изучение ассоциации полиморфизма rs659366 гена UCP2 c ожирением и сахарным диабетом типа 2 у жителей Московского региона // Вопр. питания. 2015. № 1. С. 44-49.
19. Li Qian, Kuanfeng X., Xinyu X. et al. UCP2-866G/A, Ala55Val and UCP3-55C/T polymorphisms in association with obesity susceptibility. A Meta-Analysis Study // PLoS One. 2013. Vol. 8. Article ID e58939.
20. Cecil J.E., Tavendale R.,Watt P. et al. Obesity-associated FTO gene variant and increased energy intake in children // N. Engl. J. Med. 2008. Vol. 359. P. 2558-2566.
21. Lussenko V., Almgren P., Anevski D. et al Genetic prediction of future type 2 diabetes // PloS Med. 2005. Vol. 12. Article ID e345.
22. Frayling T.M., Timpson N.J., Weedon M.N., Zeggini E., Freathy R.M. et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity // Science. 2007. Vol. 316. P. 889-894.
23. Hinney A., Nguye T.T., Schera A. et al. Genome wide association (GWA) study for early onset extreme obesity supports the role of fat mass and obesity associated gene (FTO) variants // PLoS One. 2007. Vol. 2, N 12. P. 1-5.
24. Sasahara M., Nishi M., Kawashima H. et al. Uncoupling protein 2 promoter polymorphism -866G/A affects its expression in beta-cells and modulates clinical profiles of Japanese type 2 diabetic patients // Diabetes. 2004. Vol. 53, N 2. P. 482-485.
25. Souza B. M., Brondani L A., Bouc A.P. et al. Associations between UCP1 -3826A/G, UCP2 -866G/A, Ala55Val and Ins/Del, and UCP3 -55C/T polymorphisms and susceptibility to type 2 diabetes mellitus: Case-Control Study and Meta-Analysis // PLoS One. 2013. Vol. 8. Article ID e54259.
References
1. Alaska Obesity Facts Report 2014. Alaska, Governor Department of Health and Social Services. Publication Date: May 2014.
2. Hutchinson R.N., Shin S. Systematic Review of Health Disparities for Cardiovascular Diseases and Associated Factors among American Indian and Alaska Native Populations. PLoS One. 2014; 9 (1): e80973.
3. Slattery M.L, Ferucci E.D., Murtaugh M.A., et al Associations among body mass index, waist circumference, and health indicators in American Indian and Alaska native adults. Am J Health Promot. 2010; 24 (4): 246-54.
4. Baturin A.K., Sorokina E.Yu., Pogozheva A.V., Tutelyan V.A The association of genetic polymorphisms with non-communicable disease among Arctic population. Voprosy pitaniia [Problems of Nutrition]. 2014; 85 (5): 5-12. (in Russian)
5. Al-Attar S., Pollex R., Ban M., et al Association between the FTO rs9939609 polymorphism and the metabolic syndrome in a non-Caucasian multi-ethnic sample. Cardiovasc Diabetol. 2008; 7 (5): 1-6.
6. Klimentidis Y.C., Lemas D.J., Wiener H.H., et al. CDKAL1 and HHEX are associated with type-2 diabetes-related traits among Yup'ik people. J Diabetes. 2014; 6 (3): 251-9.
7. Lemas D.J., Klimentidis Y.C. Wiener H.C., et al. Obesity polymorphisms identified in genome-wide association studies interact with n-3 polyunsaturated fatty acid intake and modify the genetic association with adiposity phenotypes in Yup'ik people. Genes Nutr. 2013; 8: 495-505.
8. Chung W.K., Patki A., Matsuoka N., Boyer B.B., et al. Analysis of 30 genes (355 SNPS) related to energy homeostasis for association with adiposity in European-American and Yup'ik Eskimo populations. Hum Hered. 2009; 67: 193-205.
9. Lyon H., Emilsson V., Hinney A., et al The association of a SNP upstream of INSIG2 with body mass index is reproduced in several but not all cohorts. PLoS Genet. 2007; 3 (4): 627-3.
10. Hall D.H., Rahman T., Avery P.J., et al. INSIG-2 promoter polymorphism and obesity related phenotypes: association study in 1428 members of 248 families. BMC Med. Genet. 2006; 7: 83-8.
11. Cha S., Koo I., Choi S., et al Association analyses of the INSIG2 polymorphism in the obesity and cholesterol levels of Korean populations. BMC Med Genet. 2009; 10: 96.
12. Kudryavtseva E.A., Voronina E.N., Lifshitz G.I., et al. Lack of effect of polymorphic loci of genes INSIG2, FTO, GNB3 on the degree of severity of obesity in patients with metabolic syndrome. Vestnik Novosibirskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Biologiya, klinicheskaya meditsina [Journal of Novosibirsk State University. Series: Biology, Clinical Medicine]. 2010; 8 (3): 32-9. (in Russian)
13. Wang H.J., Zhang H., Zhang S.W., et al. Association of the common genetic variant upstream of INSIG2 gene with obesity related phe-notypes in Chinese children and adolescents. Biomed Environ Sci. 2008; 21 (6): 528-36.
14. Baturin A.K., Sorokina E.Yu., Pogozheva A.V., Peskova E.V., Makurina O.N., Tutelyan V.A. Regional features of obesity-associated gene polymorphism (rs9939609 FTO gene and gene Trp64Arg ADRB3) in Russian population. Voprosy pitaniia [Problems of Nutrition]. 2014; 83 (2): 35-41.
15. Karasawa S., Daimoni M., Sasaki S. Association of the common fat mass and obesity associated (FTO) gene polymorphism with obesity in a Japanese population. Endocr J. 2010; 57 (4): 293-301.
16. Peng S., Zhu Y., Xu F., et al. FTO gene polymorphisms and obesity risk: a meta-analysis. BMC Medicine. 2011; 9 (71): 1-15.
17. Aftanas L.I., Voivod, M.I., Puzyrev V.P. Arctic medicine: challenges of the XXI century. In: Scientific and Technical Problems of the Arctic. RAS. Moscow: Nauka, 2014: 117 p. (in Russian)
18. Baturin A.K., Sorokina E.Yu., Pogozheva A.V., Peskova E.V., Maku-rina O.N., Tutelyan V.A. The study of association between the rs659366 UCP2 gene polymorphism and obesity and with type-2 diabetes in people living in the Moscow region. Voprosy pitaniia [Problems of Nutrition]. 2015; 84 (1): 44-9. (in Russian)
19. Li Qian, Kuanfeng X., Xinyu X., et al. UCP2-866G/A, Ala55Val and UCP3-55C/T polymorphisms in association with obesity susceptibility. A Meta-Analysis Study. PLoS One. 2013; 8: e58939.
20. Cecil J.E., Tavendale R.,Watt P., et al. Obesity-associated FTO gene variant and increased energy intake in children. N Engl J Med. 2008; 359: 2558-66.
21. Lussenko V., Almgren P., Anevski D., et al. Genetic prediction of future type 2 diabetes. PloS Med. 2005; 12: e345.
22. Frayling T.M., Timpson N.J., Weedon M.N., Zeggini E., Freathy R.M., et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity. Science. 2007; 316: 889-94.
23. Hinney A., Nguye T.T., Schera A., et al. Genome wide association (GWA) study for early onset extreme obesity supports the role of fat mass and obesity associated gene (FTO) variants. PLoS One. 2007; 2 (12): 1-5.
24. Sasahara M., Nishi M., Kawashima H., et al. Uncoupling protein 2 promoter polymorphism -866G/A affects its expression in beta-cells and modulates clinical profiles of Japanese type 2 diabetic patients. Diabetes. 2004; 53 (2): 482-5.
25. Souza B. M., Brondani L A., Bouc A.P., et al. Associations between UCP1 -3826A/G, UCP2 -866G/A, Ala55Val and Ins/Del, and UCP3 -55C/T polymorphisms and susceptibility to type 2 diabetes mellitus: Case-Control Study and Meta-Analysis. PLoS One. 2013; 8: e54259.
