CC BY
48
Показатели воспроизводимости и повторяемости метода
количественного определения соединения РУ-1205 в диапазоне линейной зависимости площади хроматографического пика от концентрации растворов (М ± т)
Концентрация, мкг/мл Внутридневные колебания концентрации, мкг/мл Повторяемость, + А % Воспроизводимость (средняя ошибка измерения), %
день 1 день 2 день 3 день 1 день 2 день 3
0,5 0,89 ± 0,07 0,81 ± 0,08 1,06 ± 0,08 77,42 62,98 111,36 83,92
1 1,20 ± 0,06 1,18 ± 0,24 1,24 ± 0,12 20,4 18,04 24,31 20,91667
5 4,24 ± 0,51 4,25 ± 0,53 3,91 ± 0,21 -15,27 -14,99 -21,73 17,33
25 25,13 ± 6,24 21,6 ± 3,51 30,05 ± 5,10 0,54 -13,41 20,19 2,44
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В результате проведенных исследований разработан хроматографический метод количественного определения соединения РУ-1205, обладающий достаточной чувствительностью и селективностью. Чувствительность метода составляет 1 мкг/мл, воспроизводимость 15 %.
Таким образом, разработанный метод количественного определения является высокоселективным и высокочувствительным, что позволяет эффективно использовать его для проведения
фармакокинетических исследований соединения РУ-1205.
ЛИТЕРАТУРА
1. Гречко О. Ю, Васильев П. М., Черников М. В. и др. // Психофармакол. биол. наркол. — 2007. — Т. 7. — С. 1666.
2. Спасов А. А., Гречко О. Ю, Васильев П. М. и др. // Вопр. биол. мед. фарм. химии. — 2011. — № 8. — С. 52—57.
3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Хаб-риев Р. У. — М., 2005. - С. 217—229.
4. Kivell B., Prisinzano T. E. // Psychopharm. — 2010. — Vol. 210. — P. 109—119.
О. Ю. Гречко, Н. В. Елисеева, Д. М. Чикун, А. А. Спасов, В. А. Анисимова
Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармакологии
ИЗУЧЕНИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПУТЯХ ВВЕДЕНИЯ
УДК 615.212.7:616-092.9
Выполнены экспериментальные исследования по изучению эффективности соединения под лабораторным шифром РУ-1203, проявляющего каппа-агонистическую активность, при различных путях введения. Установлено, что соединение РУ-1203 проявляет наибольшую анальгетическую эффективность при внутривенном введении, а также обладает активностью при пероральном применении в отличие от препарата сравнения буторфанола.
Ключевые слова: каппа-опиоидный рецептор, агонист, опиоидные анальгетики.
O. Y. Grechko, N. V. Eliseeva, D. M. Chikun, A. A. Spasov, V. A. Anisimova
A STUDY OF ANALGESIC ACTIVITY OF NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES WITH DIFFERENT ROUTES OF ADMINISTRATION
We studied the efficacy of RU-1203 compound exhibiting kappa-agonist activity with different routes of administration. It is established that the compound RU-1203 shows the greatest analgesic efficacy when administered intravenously; it is also active when administered orally, in contrast to butorphanol, the reference drug.
Key words: kappa-opioid receptor, agonist, opioid analgesics.
Арсенал анальгетических средств в настоящее время достаточно многообразен, среди которых максимальное обезболивание обеспечивают опиоидные анальгетики, которые по-прежнему остаются препара-
тами первого выбора при сильных болевых синдромах, связанных с травмой, хирургическими операциями, злокачественными новообразованиями и инфарктом миокарда [4, 9]. Однако выраженные побочные явления
в вцце дыхательной депрессии, развития толерантности к анальгетическому эффекту и наркогенного потенциала существенно ограничивают их применение [6]. Одним из перспективных направлений создания новых анальгетических средств является поиск их среди избирательных агонистов опиоидных рецепторов [8]. Актуальным является создание нового обезболивающего средства, применение которого возможно при различных путях введения. Один из них—пероральный способ применения, наиболее распространенный и удобный для больного [1].
Предварительные экспериментальные исследования по направленному скринингу новых производных гетероциклических систем in vitro позволили выявить соединение под лабораторным шифром РУ-1203 с высокой каппа-опиоидной агонистической активностью [3]. Исследуемое соединение проявляло выраженное анальгетическое действие при использовании широкого диапазона экспериментальных моделей алгезии, сопоставимое с препаратом сравнения буторфанолом, а по индексу терапевтической безопасности превосходящее его в 1,4—10,5 раз. Также была рассчитана доза ЕДщ (0,075 мг/кг), которая была использована в ходе настоящего исследования [2].
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Изучение специфической антиноцицептивной активности соединения под лабораторным шифром РУ-1203 на модели электрического раздражения корня хвоста при различных путях введения.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Эксперименты выполнены на 118 половозрелых нелинейных крысах-самцах, массой 200—250 г Содержание животных осуществлялось в условиях вивария при температуре 22—24 °С, относительной влажности воздуха 40—50 %, с естественным режимом, на полнорационной диете (ГОСТ Р 50258-92), соблюдая правила лабораторной практики при проведении доклинических исследований в РФ (ГОСТ 3 51000.3-96 и 1000.4-96), а также правила и Международные рекомендации Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых при экспериментальных исследованиях (1997).
В работе использовались: соединение под лабораторным шифром РУ-1203, буторфанола тартрат (ОАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия). Болевую чувствительность животных оценивали на модели электрического раздражения корня хвоста крыс. Данный метод является показателем спинальной анальгезии и позволяет оценить наличие центрального механизма обезболивающего действия [7]. Соединение РУ-1203 и препарат сравнения—буторфанол—агонист каппа- и парциальный агонист мю-рецепторов — вводились внутривенно, внутримышечно, подкожно и перорально в дозе ЕД80. Контрольной группе животных вводился физиологический раствор. Раздражение корня хвоста биполярными электродами проводилось че-
рез 5, 20, 60, 120, 180 и 240 минут после введения исследуемого соединения при помощи электростимулятора лабораторного ЭСЛ-2 прямоугольными импульсами длительностью 10 мс, частотой стимуляции 100 Гц при продолжительности 1 с. При этом регистрировались величины болевых порогов выражаемых в вольтах и соответствующих моменту появления рефлекса «отдергивания хвоста». Об уровне анальгетического эффекта судили по изменению амплитуды напряжения, подаваемого на электроды по сравнению с группой контроля.
Статистическая обработка данных проводилась при помощи критерия Краскела-Уолиса и Манна-Уитни с использованием пакета прикладных программ <^а^ка 6.0».
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Электрическая стимуляция корня хвоста крысы вызывала ноцицептивный ответ в виде рефлекса «отдергивания хвоста» при постепенно нарастающем напряжении. В контрольной группе показатель болевой реакции составил (0,3 ± 0,03) V.
При внутривенном введении уже через 5 мин порог болевой реакции достоверно повышался на 98 % и достигал максимального эффекта к 60-й минуте исследования. Исследуемое соединение при внутримышечном и подкожном введении демонстрировало значительно меньшую анальгетическую активность, причем примерно в равной степени.
При перольном пути введения исследуемое соединение также проявило активность, в отличие от препарата сравнения буторфанола, при этом обезболивающий эффект развивался через 2 часа после введения соединения и составлял 65 % (рис.).
Следует отметить, что соединение проявляет анальгетическую активность при всех путях введения, с максимальной выраженностью при внутривенном введении.
Наличие обезболивающего эффекта соединения РУ-1203 при пероральном введении существенно отличает его от буторфанола, который при приеме внутрь малоэффективен из-за интенсивного метаболизма в печени [5].
si
Ж I
fc; I
внутривенный путь внутримышечный путь подкожный путь пероральный путь
* Данные достоверны по отношению к контролю p < 0,05).
Рис. Анальгетическая активность соединения РУ-1203 в дозе ЕД80 при различных путях введения в тесте tail-flick
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, соединение под лабораторным шифром РУ-1203 проявляло антиноцицептивные свойства при различных путях введения, в том числе и при приеме внутрь, что открывает перспективы создания на его основе эффективной пероральной лекарственной формы, в отличие от буторфанола.
ЛИТЕРАТУРА
1. Брюзгин В. В. Лечение хронической боли у онкологических больных // Consilium medicum. — 2000. — Vol. 2, № 12. — P. 514—518.
2. Гречко О.Ю., Васильев П.М., Черников М.В. и др. // Психофармакол. биол. наркол. — 2007. — Т. 7. — С. 1666—1667.
3. Гоечко О. Ю., Елисеева Н. В., Спасов А. А. и др. Поиск веществ с каппа-опиоидной активностью // Человек и лекарство: тезисы докладов XVII Российского национального конгресса апреля 2010 г — М., 2010. — С. 599—600.
4. Collett B., Harald B., et al. // European Journal of Pain. — 2006. — Vol. 10, № 4. — P. 287—333.
5. Gillis J. C, et al. // Drugs. — 1995. — Vol. 50, № 1. — P. 157—175.
6. Kivell B, Prisinzano T. E. // Psychopharmacology (Berl). — 2010. — Vol. 210, № 2. — Р. 109—119.
7. Le Bars D, Gozariu M, et al. // Pharmacol. Rev. — 2001. — Vol. 53, № 4. — Р. 597—652.
8. Park H. S, Lee H. Y, Kim Y. H, et al. // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. — 2006. — Vol. 16. — № 13. — P. 3609—3613.
9. Rostaing-Rigattieri S, et al. // Bull Cancer. — 2003. — Vol. 90, № 8. — Р. 795—806.
Н. А. Гурова, А. С. Питерсен, В. Ю. Федорчук, Д. В. Косолапова
Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармакологии
ВЛИЯНИЕ АМИЛОРИДА НА АКТИВНОСТЬ NA+/H+-ОБМЕННИКА ТРОМБОЦИТОВ
УДК 615.761:616.1-092.9
Установлено, что амилорид дозозависимо ингибировал №+/Н+-обменник и IC50 ингибирования составила 1,23 х 10-6 М/л. Острая токсичность амилорида изучалась на мышах при внутрибрюшинном введении, и ЛД50 составила 35 мг/кг, а условный терапевтический индекс равнялся 106,1 условных единиц.
Ключевые слова: №+/Н+-обменник, тромбоциты, амилорид, LD50.
N. A. Gurova, A. S. Pitersen, V. Y. Fedorchuk, D. V. Kosolapova
AMILORIDE EFFECT ON THE ACTIVITY OF PLATELET NA+/H+-EXCHANGER
It was determined that amiloride inhibited platelet Na+/H+-exchange in dose-dependent manner and IC50 was 1,23 х 10-6 M/L. Acute toxicity of amiloride was investigated in mice after i. p. administration, and LD50 amounted to 35 mg/kg. Conditional therapeutic index of 106,1 units was calculated.
Key words: Na+/H+-exchanger, platelets, amiloride, LD50.
Интенсивная терапия ишемической болезни сердца остается актуальной задачей современной кардиологии [5, 6, 7, 8, 10]. Однако применение в последние годы активных терапевтических и хирургических методов лечения способствовало возникновению новой серьезной проблемы — развитию постишемичес-кого реперфузионного синдрома, который приводит к увеличению тяжести и зоны повреждения и, как следствие, нарушению сократимости, развитию аритмий, острой сердечной недостаточности [3, 5, 6, 11].
Основные принципы современной кардиопротек-ции направлены на сохранение коронарного кровотока, замедление ремоделирования камер сердца, повышение толерантности к повреждающему действию различных экзо- и эндогенных факторов [4, 6—8, 10, 11].
Среди выдвигаемых новых подходов перспективным выглядит использование соединений, способствующих развитию так называемого «ишемического пре-кондиционирования» (ischemic preconditioning), своеобразной тренировки сердечной мышцы, повышающей ее адаптацию к ишемии и реперфузии [3]. Одной из таких групп являются ингибиторы №+/Н+-обменника изоформы 1 (NHE-1). Эта изоформа локализуется преимущественно в плазматической мембране миокарда, тромбоцитах и эритроцитах [3, 12, 13, 15] и вовлечена в регулирование внутриклеточного pH во время ишемии/ реперфузии. Однако чрезмерное стимулирование NHE-1 способствует увеличению содержания внутриклеточного Ca++, что приводит к аритмиям и «оглушению» миокарда и дальнейшему некрозу [3, 12]. Кардиопро-
