CC BY
15«Научные исследования и инновации» УДК 619:612.359:636.934.57
DOI: 10.31453/kdu.ru.978-5-7913-1173-3-2021-11-17
Манаков Александр Михайлович Manakov Alexander Mikhailovich
Аспирант , 2ассистент кафедры post-graduate student, assistant of the department Оренбургский Государственный университет Orenburg State University Оренбургский Государственный Медицинский Университет
Orenburg State Medical University Завалеева Светлана Михайловна Zavaleeva Svetlana Mikhailovna Профессор, д-р биол. наук Professor, Doctor of Biological Sciences Оренбургский государственный университет Orenburg State University
ИЗМЕНЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПЕЧЕНИ КРОЛИКА В ПОСТРЕПРОДУКТИВНОМ ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА
HISTOLOGICAL CHANGES OF THE RABBIT'S LIVER IN THE POST -PRODUCTIVE PERIOD OF ONTOGENESIS
Аннотация. В статье представлены результаты исследования возрастных изменений гистологических структур печени кроликов. Установлено, что в процессе старения происходит увеличение диаметров центральных вен и сосудов триад. Определяется уменьшение числа гепатоцитов и снижение их ядерно-цитоплазматического отношения.
Abstract: The article presents the results of a study of age-related changes in the histological structures of the rabbit's liver. It was found that in the process of aging there is an increase in the diameters of the central veins and vessels of the triads. Determined by a decrease in the number of hepatocytes and a decrease in their nuclear-cytoplasmic ratio.
Ключевые слова. кролик домашний, паренхима печени, гепатоциты, триада, старение, инволюция, пострепродуктивный период.
Key words: domestic rabbit, liver parenchyma, hepatocytes, triad, aging, involution, postreproductive period.
VI Международная научно-практическая конференция
Введение
В процессе онтогенетического развития живые организмы и их отдельные системы подвергаются возрастным изменениям. В ходе этих изменений, происходит необратимое старение организма, которое сопровождается перестройкой гистоструктур отдельных органов, в том числе печени [4,7].
В научной литературе приводятся неоднозначные сведенья о структурных изменениях печени при ее инволюции [1,6]. Наиболее изученными являются печень человека и некоторых лабораторных животных, в тоже время работ, касающихся возрастных изменений гистологических структур печени кроликов, крайне мало [5]. Большинство исследований рассматривают печень кролика, в сравнительно-экспериментальном контексте, без учета возрастных изменений [2,3]. Научные работы, освещающие гистологические особенности инволюции печени кроликов в пострепродуктивном периоде онтогенеза, не представлены. Исходя из вышесказанного, целью нашего исследования является изучение гистоструктур печени кролика в процессе старения организма.
Материалы и методы Объектом исследования послужили печени кролика домашнего(п=15). Исследовали по пять органов, полученных от здоровых животных трех возрастных групп репродуктивного (один год три месяца и два года шесть месяцев) и пострепродутивного периодов (четыре года). После вскрытия брюшной полости и извлечения печени, производили иссечение кубических кусочков объемом около 1см3. Затем материал фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина. После чего материал промывали в проточной воде и обезвоживали спиртами возрастающей крепости. После фиксации и уплотнения материала его заливали в кристаллический парафин. Гистологические срезы толщиной 4-6 мкм окрашивали гематоксилином и эозином, а также гематоксилином Вейгерта и пикрофуксином по методу Ван-Гизона. Для исследования микроструктур печени применяли световую микроскопию с измерением каждого показателя в пяти полях зрения каждого из пяти гистосрезов.
«Научные исследования и инновации» Результаты и их обсуждение
У кроликов репродуктивного периода печень обладает типичным гистологическим строением и состоит из паренхимы и стромы. Строма органа образует тонкую капсулу, представленную волокнами соединительной ткани, которые, проникая вглубь печени, формируют слабо выраженные соединительно-тканные прослойки печеночных долек(Рисунок 1). Благодаря чему дольчатость нечетко выражена и границы определяются только у части долек. По их границе расположены триады, их количество неодинаково и может варьировать от двух до четырех. В составе триады визуализируется крупная венула, желчный капилляр и малая артериола. У венулы определяется хорошо развитая адвентициальная оболочка, которая переплетается с рыхлой междольковой соединительной тканью. Эпителий желчного протока однородный, представлен кубическими клетками, с однородной цитоплазмой.
Паренхима печени состоит из морфофункциональных единиц -печеночных долек, имеющих многоугольную, чаще шестигранную форму. На периферии дольки встречаются молодые гепатоциты с одним-двумя крупными ядрами, картинами деления и высоким ядерно-цитоплазматическим отношением (Таблица 1). В средней части дольки расположена округлая центральная вена с тонкими стенками, состоящими из вытянутых эндотелиоцитов. Центральная вена окружена впадающими в нее синусоидными капиллярами, идущими радиально между печеночными балками. Гепатоциты балок в большинстве одноядерные, их цитоплазма имеет ячеистую структуру, в ней присутствуют включения гликогена.
VI Международная научно-практическая конференция
Рис. 1. Микроперат печеночной дольки кролика 2 года 6 месяцев (Гематоксилин и эозин, увеличение 10х10): 1- центральная вена, 2-печеночные балки, 3 - печеночная триада, 4 - междольковая вена,
5- терминальная пластинка.
В пострепродуктивном периоде (четыре года) гистоморфологические изменения печени кролика характеризуется преобладанием гепатоцитов нормальной величины. Однако в центре долек часть гепатоцитов уменьшена в размерах за счет редукции цитоплазмы и ядер. Другая часть гепатоцитов, на периферии долек, напротив, увеличена в размерах. Картины митозов не обнаруживаются. Цитоплазма светлая, эозинофильная. Включения гликогена не определяются. Размер ядер и объем цитоплазмы в гепатоцитах балок не изменяется. По границам долек в значительном количестве обнаруживаются полиплоидные клетки. Синусоиды широкие, центральная вена большего диаметра. Печеночные балки толще, чем в предыдущем периоде, структура балок сохранена. Дольчатость выражена слабо, форма долек шестигранная с закругленными краями. В процессе старения кроликов наблюдается разрастание соединительной ткани около триад, особенно вокруг адвентиции сосудов и желчных протоков.
«Научные исследования и инновации» Таблица 1. Гистоструктура печени кролика в возрастном аспекте (Х ± Sх)
Показатели
Возраст животного 1 год 3 месяца 2 года 6 месяцев 4 года
Толщина капсулы, мкм 10,34±0,48 10,75± 0,63 11,17±0,89
Толщина трабекул, мкм 24,89±1,66 25,18±1,47 25,4±1,24
Диаметр гепатоцитов, мкм 13,12±0,25 13,25±0,58 13,6± 0,68
Диаметр цитоплазмы, мкм 9,18±0,45 9,6±0,52 10,25±0,68
Объем цитоплазмы, мкм3 404,86±0,4 463,01± 0,66 563,5± 0,52
Диаметр ядра, мкм 3,83±0,15 3,87±0,14 3,96± 0,22
Объем ядра, мкм3 29,4±0,27 30,33± 0,36 32,49± 2,33
Диаметр синусоидов, мкм 10,1±0,42 10,7±0,67 11,3±0,51
Диаметр центральной вены, мкм 107,1±-0,75 114,8± 1,23 125,6± 1,57
Ядерно- цитоплазматическое отношение 0,22±0,003 0,2±0,0041 0,16±0,0028
Р<0,05 - достоверно по этапам развития
«Проведенный морфометрический анализ указывает, что в соответствии с возрастом у кроликов происходит физиологическое увеличение параметров диаметра просвета сосудов (Таблица 2). Структурно-атрофические изменения клеток гепатоцитов не выражены и неравномерно нарастают в центральных областях дольки. Однако, по мере старения не происходит значительных изменений и нарушений гистологической картины печени.
В тоже время, продолжающийся рост диаметров кровеносных сосудов триад в сенильном возрасте, вероятно, связан с приспособительной реакцией сосудистого русла на снижение кровяного давления в системах чревной артерии и воротной вены, с целью поддержания функционального состояния паренхимы печени.
VI Международная научно-практическая конференция Таблица 2. Морфометрия структур портальных триад печени кролика
(Х ± Sх)
Показатели
Возраст животного 1 год 3 месяца 2 года 6 месяцев 4 года
Диаметр артериол, мкм 48,19±0,55 49,8±1,23 50,2±1,88
Диаметр венул, мкм 231,22±11,7 4 234,7+/- 7,66 242,1± 7,21
Диаметр желчных протоков 131,3±0,21 135,45±0,16 142,6±0,19
Р<0,05 - достоверно по этапам развития
Выводы
Исследование показывает, что в процессе старения у кроликов происходит физиологическое увеличение диаметра просвета сосудов. При этом в ходе инволюции не наблюдается значительных изменений и нарушений гистологической структуры печени. Морфологические изменения клеток гепатоцитов выражаются в увеличении их морфометрических параметров, уменьшении их числа и снижении ядерно-цитоплазматического отношения. Таким образом, по достижению пострепродуктивного возраста в печени обнаруживается начинающаяся атрофия, лишь в области портальных триад и центральной части дольки. Но она не успевает развиться в полной мере в связи окончанием жизни животного.
Библиографический список:
1. Андреева, С. Д. Возрастные изменения ультраструктуры гепатоцитов свиньи //Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. -2011. - №4.
2. Дгебуадзе, М. Патоморфологические изменения печени в динамике экспериментального стафилококкового сепсиса / М. Дгебуадзе, Л. Ратиани // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2016. - № 3-4. - С. 565-569.
«Научные исследования и инновации»
3. Коцюбенко А. А. Гистологическое строение мышечной ткани и печени
кроликов, выращенных по разным технологиям // Вестник АГАУ. 2013. №4 (102). -
4. Лазебник Л.Б., Ильченко Л.Ю. Возрастные изменения печени (клинические и морфологические аспекты) // Клиническая геронтология. 2007. №1. С.3-8.
5. Al-hamdany, Muna. (2019). Comparative anatomical, histological, and histochemical study of liver in human and domestic rabbit ^^j^i с 3jjUx З^ып A^j з^а^з ^i o^il jl^illl ^jjlllj ^i^ll ^jbiA^I jjAj Iraqi Journal of Veterinary Sciences. 33. 437-446.
6. Biondo-Simoes, Maria de Lourdes Pessole, Matias, Jorge Eduardo Fouto, Montibeller, Guilherme Ramina, Siqueira, Leticia Cristina Dalledone, Nunes, Eduardo da Silva, & Grassi, Cristiano Antonio. (2006). Effect of aging on liver regeneration in rats. Acta Cirargica Brasileira, 21(4), 197-202
7. Kim, In Hee et al. "Aging and liver disease." Current opinion in gastroenterology vol. 31,3 (2015): 184-191.
