CC BY
9
характеристика почв осушенных берегов Арала. По количественному содержанию и видовому разнообразию основную часть микрофлоры Приаралья составляют бактерии (50-55%), далее микроскопические грибы (30-35%), затем актиномицеты (12-15%) и дрожжеподобные организм (2-3%) от общего количества выделенных микроорганизмов. При этом, экспериментально установлено широкое распространения в почвенных образцах и водах, отобранных на глубине 20-30 см денитрифицирующих бактерий, пленчатых дрожжей и микроскопических грибов. Доминируют микроорганизмы родов Pseudomonas, Rhodococcus, Candida, Torulopsis, Alternaría, Aspergilusи Actinomyces. Собран ценный материал по систематике микроорганизмов, обитающих в "жестких" экстремальных условиях природы дна Аральского моря. Они пополнили коллекцию микроорганизмов Центральной Азии и могут стать толчком для новых исследований в области технической микробиологии, селекции
микроорганизмов, биотехнологии, генной инженерии.
Литература
LPhilip Micklin The Aral Sea Disaster // Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 2007, Vol. 35, pages 47-72.
2.Василенко В. А. Устойчивое развитие регионов: подходы и принципы: монография под ред. А. С. Новоселова ; Российская акад. наук, Сибирское отд-ние, Ин-т экономики и орг. пром. пр-ва. - Новосибирск : ИЭОПП СО РАН, 2008. [Vasilenko V. A. Ustoychivoye razvitiye regionov: podkhody i printsipy: monografiya pod red. A. S. Novoselova ; Rossiyskaya akad. nauk. Sibirskoye otd-niye. In-t ekonomiki i org. prom. pr-va. - Novosibirsk : IEOPP SO RAN. 2008 (In Russ)]
3.Gael Guichard The Young Man And The Sea. Steppe Magazine, steppe 3, pages 70-95; winter 2007.
4.Шило Н. А., Кривошей М. И. Причина исчезновения Арала найдена? // Наука в России.
УДК 612. 826. 33:612. 4. 07 616. 151. 5
1995. № 6. С. 85-87. [Shilo N. A.. Krivoshey M. I. Prichina ischeznoveniya Arala naydena? // Nauka v Rossii. 1995. № 6. S. 85-87 (in Russ)].
5.Аральская энциклопедия / авт. сост. И. С. Зонн, М. Г. Гланц ; под ред. А. Н. Косарева, А. Г. Костяного. - Москва: Междунар. отношения, 2008. - 251 с. [Aralskaya entsiklopediya / avt. sost. I. S. Zonn. M. G. Glants ; pod red. A. N. Kosareva. A. G. Kostyanogo. - Moskva: Mezhdunar. otnosheniya. 2008. - 251 s. (in Russ) ].
6.Большое Аральское море в начале XXI века П. О. // Российская акад. наук, Ин-т океанологии им. П. П. Ширшова. Москва : Наука, 2012. - 228 с. [Bolshoye Aralskoye more v nachale XXI veka P. O. // Rossiyskaya akad. nauk. In-t okeanologii im. P. P. Shirshova. - Moskva : Nauka. 2012. - 228 s. (in Russ)].
7.Современная фауна остаточных водоемов, образовавшихся на месте бывшего Аральского моря // Труды Зоологического института РАН Том 312, № 1/2, 2008, с. 145—154. www.researchgate.net. [Sovremennaya fauna ostatochnykh vodoyemov. obrazovavshikhsya na meste byvshego Aralskogo morya // Trudy Zoologicheskogo instituía RAN Tom 312. № 1/2. 2008. c. 145—154 . www.researchgate.net (in Russ)].
8.Ижицкий А.С. Термохалинная структура и циркуляция вод Большого Аральского моря в начале XXI века : автореферат дис. ... кандидата географических наук : 25.00.28 - Москва, 2014. - 22 с. [Izhitskiy A.S. Termokhalinnaya struktura i tsirkulyatsiya vod Bolshogo Aralskogo morya v nachale XXI veka : avtoreferat dis. ... kandidata geograficheskikh nauk : 25.00.28 - Moskva. 2014. - 22 s. (in Russ)].
9.Гаузе Г.Ф. и др. Определитель актиномицетов. М.: Наука. 1983. Gauze [G. F. i dr. Opredelitel aktinomitsetov. M.: Nauka. 1983 (in Russ)].
10. Герхард Ф.М. Методы в бактериологии. М. : Мир. 1984. [Gerkhard F.M. Metody v bakteriologii. M.: Mir. 1984. (in Russ)].
ИЗМЕНЕНИЕ ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ У ОЛЬФАКТОРНОЙ
БУЛЬБЭКТОМИРОВАННЫХ ЖИВОТНЫХ
Гусейн Сафар Ростами
Доктор философии в направлении биологии, Республика Иран, г. Тебриз Мадатова Валида Миталлибовна
Кандидат биологических наук, доцент, зав.кафедрой Физиологии человека и животных Бакинский Государственный Университет,
г.Баку
Бабаева Рухангиз Юнис
Кандидат биологических наук, и.о.доцент кафедры Физиологии человека и животных Бакинский Государственный Университет,
г.Баку
АННОТАЦИЯ
Цель. Выяснить экспериментальным путем влияние обонятельных, эпифизарных нарушений на показатели процесса гемокоагуляции.
Метод. Тромбиновое время определяли по методике Сирмаи (2005) в тканях печени, селезенки, головного мозга, почек, скелетной и сердечной мышц. Процедура взятия и обработки тканей для определения тромбинового времени проводилась по методике Воробьева (2005).
Физическая нагрузка определялась плаванием крысят в течение 5 и 20 минут. Дерецептация обонятельной луковицы (ольфакторная бульбэктомия) осуществлялась по методу А.Д.Погребковой (1965), эпифиз удаляли по методу Д.М.Аулова (1969).
Результаты исследования подвергались статистической обработке (Асатиани, 1965; Лакин, 1980).
Результат. Анализ полученных данных выявляет, что механизм взаимодействия и эффект воздействия на систему свертывания у животных регулируется центральными механизмами и эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой ситсемой.
Влияние физической нагрузки на тромбиновое время зависит от ее длительности, возраста животных и условий эксперимента.
Выводы. 1. Эпифиз является одним из важных факторов в нейрогормональной регуляции гемостатического потенциала крови. У эпифизэктомированных животных тромбиновое время укорачивается.
2.Механизм системы свертывания зависит от пусковых и корригирующих влияний сенсорных и нейроэндокринных звеньев ЦНС.
3.Физическая нагрузка изменяет скорость гемокоагуляции на органо-тканевом уровне в зависимости от интенсивности и продолжительности двигательной активности животного.
4.Изменение тромбинового времени в различных экспериментальных условиях свидетельствуют об активации общего неспецифического адаптационного синдрома, стабилизирующего гомео- и гемостатическое равновесие на органо-тканевом уровне.
ABSTRACT
Goal. To find out experimentally the influence of olfactory, epiphyseal disorders on the indicators of the hemocoagulation process.
Method. Thrombin time was determined using the Sirmai (2005) method in liver, spleen, brain, kidney, skeletal and heart muscle tissues. The procedure for taking and processing tissues to determine thrombin time was carried out according to the Vorobyov (2005) method.
Physical activity was determined by swimming the pups for 5 and 20 minutes. Dereception of the olfactory bulb was performed by the method of A. D. Pogrebkova (1965), the epiphysis was removed by the method of D. M. Aulov (1969).
The results of the study were statistically processed (Asatiani, 1965; Lakin, 1980).
Result. Analysis of the obtained data reveals that the mechanism of interaction and the effect on the coagulation system in animals is regulated by Central mechanisms and the epiphyseal-hypothalamic-pituitary-adrenal sitsem.
The effect of physical activity on thrombin time depends on its duration, the age of the animals, and the experimental conditions.
Conclusions. 1. the Epiphysis is one of the important factors in the neurohormonal regulation of blood hemostatic potential. In epiphysectomized animals, the thrombin time is shortened.
2. the mechanism of the coagulation system depends on the starting and correcting effects of sensory and neuroendocrine links of the Central nervous system.
3. Physical activity changes the rate of hemocoagulation at the organ-tissue level, depending on the intensity and duration of motor activity of the animal.
4. Changes in thrombin time under various experimental conditions indicate the activation of a General nonspecific adaptation syndrome that stabilizes the homeostatic and hemostatic balance at the organ-tissue level.
Ключевые слова: гемокоагуляция, ольфакторная бульбэктомия, тканевые свертывания, эпифизэктомия
Keywords: blood coagulation, olfactory bulbectomy, tissue coagulation, apisektomi
Свертывание крови, как защитно -биологическая реакция организма, всегда было в центре внимания физиологов и, особенно, клиницистов.
Эпифиз является одним из основных нейрогормональных трансдукторов передающий световую информацию на нейрогормональную регуляцию функциональных систем и определяющий их хронофизиологические особенности.
Физические нагрузки приводят к усилению свободнорадикальных процессов в мышцах и других органах, уровень которых в норме поддерживается антиоксидантной системой, развитой у человека и животных в течение длительной эволюции. Свободные радикалы и их предшественники (активные формы кислорода) обнаруживаются в мышечных тканях при нормальных физиологических условиях (состояние покоя) и при физической нагрузке. Скелетные мышцы являются уникальными в связи с тем, что в
них потребление кислорода при функциональной активности возрастает на несколько порядков.
В связи с вышеизложенным вполне резонно стремление исследователей к вопросам центральной регуляции гемостаза и свертывающего механизма крови.
Объект и методы исследования. Для выполнения эксперимента использованы 30- и 90-дневные белые крысы, массой 50-100 г, в количестве 100 голов.
Результаты исследования и их обсуждение. Результаты исследования показывают, что тромбиновое время у 30 дневных интактных животных в ткани печени составляет 41,0+1,6 сек, в сердечной мышце 20,0 сек, в селезенке 21,1+0,9 сек, в головном мозге 46,5+1,5 сек, в почках 34,9+0,46 сек, скелетной мышце 39,7+0,35 сек.
У 90 дневных интактных крысят тромбиновое время в ткани печени 18,6+1,3 сек, сердечной мышце 30,3+1,8 сек, селезенке 18,7+1,2 сек, головном мозге 23,0+0,3 сек, почках 17,0 сек, скелетной мышце 18,6+1,05 сек.
Полученные нами данные дают возможность заключить, что в печени, головном мозге, почках и скелетной мышце 30 дневных и, сердечной мышце 90 дневных крысят в отличие от остальных органов и тканей тромбиновое время удлиняется в два и более раз, что связано с выработкой прокоагулянтов и зависит от возраста животных.
Через 10 дней после удаления эпифиза у 30 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 18,1+2,15 сек, сердечной мышце 16,5+0,78 сек, в селезенке 14,8+1,2 сек, в головном мозге 12,6+0,7 сек, в почках 20,5+1,6 сек, скелетной мышце 10,0 сек. У 90 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 12,6+1,3 сек, сердечной мышце 16,6+0,7 сек, в селезенке 13,0+0,7 сек, головном мозге 9,1+0,5 сек, почках 14,8+0,7 сек, скелетных мышцах 8,0+0,4 сек.
Изменение тромбинового времени в различных органах и тканях при различных условиях эксперимента
_Таблица 1
С дерецептац Эпифизэктомированные +
Интактн Эпифизэк. обонятельной дерецептация обонятельной
луковицы луковицы
30-дневные
41,0+1,6 18,1+2,2 20,6+1,0 86,9+1,4
Печень < 0,001 < 0,001 <0,001
Сердечная мышца 20,0+0 16,5+0,8 20,0+0,6 38,8+1,0
< 0,01
Селезенка 21,1+0,9 14,8+1,2 < 0,001 26,7+1,4 < 0,01 51,0+1,6 <0,001
Головной мозг 20,0+0 12,5+0,9 < 0,001 19,3+1,2 >0,5 31,4+0,6 < 0,001
Почки 46,5+1,5 12,6+0,7 < 0,001 35,8+1,1 < 0,001 60,0+1,3 < 0,001
Скелетная мышца 39,7+0,4 10,0+0 < 0,001 20,0+0,3 < 0,001 45,2+0,5 < 0,001
90-дневные
Печень 18,6+1,3 12,6+1,3 < 0,001 24,7+1,6 < 0,001 29,6+0,3 <0,001
30,3+1,8 16,6+0,7 20,0+0,8 11,2+0,3
Сердечная мышца < 0,001 < 0,001 < 0,001
Селезенка 18,7+1,2 13,0+0,7 < 0,001 17,7+0,7 >0,5 12,5+0,8 >0,5
Головной мозг 23,0+0,3 9,1+0,5 < 0,001 12,3+0,7 < 0,001 33,0+0,7 < 0,001
Почки 17,0+0 14,8+0,7 < 0,01 10,0+0 < 0,001 22,8+0,6 < 0,001
Скелетная мышца 18,6+1,1 8,0+0,4 12,0+0 32,7+0,3
< 0,001 < 0,02 < 0,001
Из результатов исследования видно, что по сравнению с интактными 30 дневными животными, у эпифизэктомированных 30 дневных крысят тромбиновое время укорачивается в 1,5-4 раза. Подобное укорочение тромбинового времени наблюдается и у 90 дневных крысят.
После эпифизэктомии наступает активация тропного гормонообразования: увеличивается уровень АКТГ и некоторых других гормонов
наступает гиперкоагуляция. Влияние АКТГ на свертывающую систему связано с гормонообразованием в коре надпочечников; выключением надпочечников из общего кровотока устраняется влияние АКТГ на уровень гепарина и других факторов; гиперфункция надпочечников вызывает гиперкоагуляцию.
Следующим этапом исследования было изучение тромбинового времени у животных с
дерецептацией периферического конца обонятельной луковицы. У 30 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 20,6+0,1 сек, сердечной мышце 20,0+0,6 сек, селезенке 26,7+1,4 сек, головном мозге 35,8+1,06 сек, почках 22,0+0,76 сек, скелетной мышце 20,0+0,26 сек; у 90 дневных животных в печени 24,7+1,6 сек, сердечной мышце 20,0+0,84 сек, селезенке 17,7+0,7 сек, головном мозге 12,3+0,7 сек, почках 10,0 сек, скелетной мышце 12,0 сек.
Как видно из данных, в печени у 90 дневных животных тромбиновое время по отношению к 30 дневным, удлиняется, в сердечной мышце изменения не наблюдаются, а в остальных органах и тканях наблюдается гиперкоагуляция.
У эпифизэктомированных с одновременной дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы 30 дневных животных тромбиновое время в печени 86,9+1,36 сек, сердечной мышце 38,8+1,0 сек, селезенке 51,0+1,63 сек, головном мозге 60,0+1,27 сек, почках 54,3+0,85 сек, скелетной мышце 45,2+0,53 сек; у 90 дневных крысят показатели тромбинового времени во всех органах и тканях по отношению к 30 дневным, резко укорачиваются.
Анализ полученных данных выявил, что механизм и эффект воздействия на тромбиновое время регулируются зрительной сенсорной системой и эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системой. В связи с тем, что изучение влияния обонятельной системы на гемостаз только в начале пути, мы можем утверждать, что дерецептация периферического отдела обонятельной луковицы на гемостаз, в данном случае на вторую фазу механизма системы свертывания и имеют физиологическое значение.
Двигательная активность организма находится под влиянием центральных нервных регуляторов.
Между двигательной активностью, гемодинамикой и гемостатическими показателями имеется связь, регулирующая и гемостаз.
Физические нагрузки, вызывающие в организме длительную мышечную напряженность, могут действовать на показатели системы свертывания на органо-тканевом уровне организма.
Было интересно изучить, как физическая нагрузка в виде плавания может воздействовать на сдвиги тромбинового времени на органо-тканевом уровне.
Исследования показали, что у животных различного возраста физическая нагрузка вызывает изменения тромбинового времени. У 30 дневных интактных животных в ткани печени 5 минутная физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время в 2,5 раза, 20 минутная физическая нагрузка - в 6 раз. Укорочение тромбинового времени наблюдается и в тканях сердечной мышцы, селезенки, почек; в ткани головного мозга и скелетной мышцы у 30 дневных физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время; у 90 дневных 5 минутная физическая нагрузка несколько удлиняет тромбиновое время, а 20 минутная - укорачивает. В сердечной мышце, селезенке, почках как и у 30 дневных, у 90 дневных животных наблюдается резкое укорочение тромбинового времени, за исключением головного мозга и скелетной мышцы. Где 5 минутная физическая нагрузка несколько удлиняет, а 20 минутная - укорачивает.
У эпифизэктомированных 30- и 90 дневных животных физическая нагрузка удлиняет тромбиновое время во всех органах и тканях.
Влияние физической нагрузки на тромбиновое время в различных экспериментальных условиях
_Таблица 2
Интактные Эпифизэктомир. Дерецептация обонятельной луковицы Эпифизэктом + дерецептация обонятельной луковицы
5' 20' 5' 20' 5 20' 5' 20' 30-дневные
Печень 16,2+0,5 7,0+0 20,7+0,4 20,0+0 <0,001 <0,001 10,0+0 33,2+0,5 <0,001 <0,001 15,8+0,5 35,6+0,6 <0,001 <0,001
Сердечная 17,0+0 12,0+0 20,0+0 38,0+0,7 <0,01 <0,001 10,0+0 39,9+0,4 <0,001 <0,001 15,6+0,6 20,0+0 <0,001 <0,001
мышца
Селезенка 19,5+0,4 6,0+0,4 29,9+0,4 59,9+0,8 10,0+0 20,7+0,4 34,7+0,4 20,0+0
<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Головной мозг Почки 27,2+0,7 9,8+0,3 39,9+0,4 63,7+0,9 <0,001 <0,001 20,1+0,429,7+0,7 <0,001 <0,001 20,0+0,3 13,0+0 <0,001 <0,001
Скелетная 9,0+0 7,4+0,5 23,2+0,4 26,1+0,6 <0,001 <0,001 30,1+0,525,1+0,6 <0,001 <0,001 18,4+0,4 30,0+0 <0,001 <0,001
мышца 4,4+0,2 7,9+0,4 24,9+0,5 19,2+0,4 <0,001 <0,001 40,6+0,530,0+0,5 <0,001 <0,001 29,9+0,5 21,3+0,6 <0,001 <0,001
90-дневные
Печень 8,7+0,2 17,9+0,4 20,0+0,5 10,0+0 30,2+0,433,3+0,6 27,2+0,5 47,6+0,5
<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Сердечная 10,8+0,3 12,2+0,6 23,9+0,6 5,0+0 26,3+0,529,3+0,4 34,0+0,2 32,1+0,6
мышца <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Селезенка 5,0+0 12,0+0 30,4+0,5 6,0+0 17,5+0,740,0+0,4 22,5+0,7 15,0+0
Головной мозг <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Почки 24,8+0,7 12,7+0,5 10,0+0 4,0+0 28,6+0,529,8+0,5 51,6+0,5 47,5+0,6
<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
Скелетная 13,9+0,5 6,0+0 20,0+0 29,2+0,7 23,0+0,716,8+0,6 40,2+0,4 13,0+0,9
мышца <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
22,8+0,6 12,3+0,2 30,4+0,3 18,7+0,5 19,0+0,325,2+0,2 21,8+0,4 21,0+0,3
<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
У животных с дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы физическая нагрузка в селезенке, почках, скелетной мышце удлиняет тромбиновое время в обоих возрастных группах. В печени, сердечной мышце, головном мозге 30 дневных животных 5 минутная физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время, а 20 минутная - удлиняет; у 90 дневных животных физическая нагрузка удлиняет тромбиновое время в указанных тканях.
При одновременной эпифизэктомии с дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы под влиянием физической нагрузки тромбиновое время у 30 дневных животных в основном укорачивается, а у 90 дневных, наоборот, удлиняется во всех органах и тканях.
УДК 612. 826. 33:612. 4. 07 616. 151. 5
Список литература
1. Мадатова В.М. Влияние эпифиза на гемокоагуляцию. Автореф., Баку, 1988
2. Мадатова В.М и др. Влияние физической нагрузки на время свертывания крови. Конф. посв. 85-лет. со дня рожд. Г.А.Алиева, 25-26 апреля, Баку, 2008
3. Мадатова В.М. Изменение функционального состояния гемокоагуляции при ингибировании и активировании мелатонинобразовательной функции эпифиза//Вестник науки и образования №11(89). Часть 1. 2020. с.6-9
4. Madatova V.M. The influence of progesterone to the coagulation of blood at the epyphysectomy animals// European Science and Technology// December 24th-25th, 2014. Vol.I, pp.67-69
ВЛИЯНИЕ ЭПИФИЗА НА РЕГУЛЯЦИЮ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ФИБРИНОЛИЗА В ТЕЧЕНИИ ДНЯ_
Мадатова Валида Миталлибовна
Кандидат биологических наук, доцент, зав.кафедрой Физиологии человека и животных Бакинский Государственный Университет,
г.Баку
АННОТАЦИЯ
Цель исследовать роль эпифиза в регуляции агрегатного состояния крови - изучали изменение времени свертывания крови, содержания и активности некоторых факторов гемокоагуляции у интактных и эпифизэктомированных животных в течение дня
Метод. У животных удаляли эпифиз модифицированным методом Д.М.Аулова (1969). Влияние эпифиза на регуляцию функционального состояния системы свертывания крови и фибринолиза в течение дня - в 9, 12, 14, 18 час. Время свертыванмя крови определяли по методу Ли и Уйфйта, толерантность плазмы к гепарину по Сиггу, время рекальтификации по Хауэллу, тромбиновое время и свободный гепарин по Сирмаи, активность факторов протромбинового комплекса по Квику, количество тромбоцитов по Данилину, фибриноген и фибринолитическую активность по Кузник.
Результат. Эпифиз активно включается в цепь нейрогормональной регуляции функциональной системы свертывания крови
Выводы. Данные наших исследований вполне убедительно показывают, что эпифиз активно участвует в цепи нейрогормональной регуляции системы свертывания крови вообще, в регуляции дневного ритма, в частности. Эпифиз включается в единый механизм эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой системы.
ABSTRACT
Purpose to investigate the role of the epiphysis in the regulation of blood aggregate state - we studied changes in blood clotting time, the content and activity of certain hemocoagulation factors in intact and epiphysectomized animals during the day
Method. In animals, the epiphysis was removed by a modified method of D. M. Aulov (1969). Influence of the epiphysis on the regulation of the functional state of the blood clotting system and fibrinolysis during the day - at 9, 12, 14, 18 hours. Blood clotting time was determined by the method of Lee and Uifyt, plasma tolerance to heparin by Sigg, recaltification time by Howell, thrombin time and free heparin by Sirmai, activity of prothrombin complex factors by Quick, platelet count by Danilin, fibrinogen and fibrinolytic activity by Kuznik.
