CC BY
114
Экология
Вестник ДВО РАН. 2012. № 3
УДК 551.510.412
А.С.НЕРОДА, В.Ф.МИШУКОВ, В.А.ГОРЯЧЕВ
Изменение концентрации искусственных радионуклидов в аэрозолях над г. Владивосток после аварии на АЭС «Фукусима-1»
В результате гамма-спектрометрического анализа проб атмосферных аэрозолей, отобранных с 11 марта по 17 июня 2011 г., в районе г. Владивосток были зарегистрированы искусственные радионуклиды I-131, Cs-134 и Cs-137, а также радиоактивные природные изотопы Be-7 и K-40. Искусственные радионуклиды были обнаружены и в атмосферных осадках. Повышение в пер-иод с 25 марта по 15 апреля концентрации атмосферных аэрозолей с 121 до 330 мкг / м3 сопровождалось 100-кратным ростом гамма-активности Cs-134, Cs-137 и несколько меньшим I-131 в составе аэрозолей. Значения гамма-активности природных изотопов Be-7 и K-40 изменялись в пределах одного порядка в течение всего пер-иода отбора проб. Синоптический анализ обратных траекторий движения воздушных масс показал, что радиоактивное облако на юг Приморья пришло из районов Сибири и северо-восточной части Китая.
Ключевые слова: искусственные радионуклиды, авария на АЭС «Фукусима-1», атмосфера, перенос.
Changing of artificial radionuclide concentrations in atmospheric aerosols over Vladivostok after the Fu-kushima reactor accident. A.S.NERODA, V.F.MISHUKOV, V.A.GORYACHEV (V.I.Il’ichev Pacific Oceanological Institute, FEB RAS, Vladivostok).
Artificial radionuclides, such as I-131, Cs-134 and Cs-137, as well as natural isotopes of Be-7 and K-40 have been registered in atmospheric aerosols over Vladivostok selected from March 11 till June 17, 2011. Artificial radionuclides were also discovered in atmospheric precipitations. From March 25 till April 15 increasing concentrations of atmospheric aerosols from 121 to 330 fig / m3 have been accompanied by hundred-fold increase in gamma-activity of Cs-134, Cs-137 and a bit smaller increase of I-131 as a part of aerosols. Variability of gamma activity of natural isotopes of Be-7 and K-40 is not greater than one order magnitude throughout the sampling period. Synoptic analysis of back trajectories motion of air masses showed that the radioactive cloud came to the south of Primorsky Territory from the regions of Siberia and North-Eastern part of China.
Key words: artificial radionuclides, NPP «Fukushima-1» accident, atmosphere, transport.
Радиоактивность - одна из форм энергии, которая естественным образом присутствует вокруг нас. Природные радионуклиды терригенного (калий-40) и космогенного (бериллий-7) происхождения, как правило, постоянно содержатся в атмосферном воздухе в составе аэрозолей и поэтому не вызывают такого интереса, как искусственные радионуклиды цезий-134, цезий-137 и йод-131. По данным Национального института здоровья (National Institute of Health, США), именно I-131 и Cs-137 создают наибольший риск заболеваний раком1. В повышенных концентрациях они могут распространяться на большие
* НЕРОДА Андрей Сергеевич - научный сотрудник, МИШУКОВ Василий Федорович - кандидат химических наук, ведущий научный сотрудник, ГОРЯЧЕВ Владимир Алексеевич - кандидат технических наук, заведующий лабораторией (Тихоокеанский океанологический институт им. В.И.Ильичева ДВО РАН, Владивосток).
* E-mail: aneroda@poi.dvo.ru
Работа выполнена при частичной финансовой поддержке российско-японского гранта РФФИ №12-05-92104 ЯФ_а и интеграционного гранта ДВО РАН №12-II-0-07-006.
1 Accidents at Nuclear Power Plants and Cancer Risk. Опубликовано на сайте National Institute of Health (http://www. cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/nuclear-power-accidents).
расстояния. Так, спустя 9 дней после аварии на Чернобыльской АЭС концентрация Сб-137 в воздухе в районе Салоники (север Греции) достигала 2 Бк / м3, а его выпадения на поверхность земли составляли здесь 24 кБк / м2 [9]. Искусственные радионуклиды в повышенных количествах попадали в атмосферу и в результате испытаний ядерного оружия, проводимых США и СССР в 1950-е-начале 1960-х годов. То же самое, хотя и в меньшей степени, наблюдалось при ядерных испытаниях Великобританией, Францией и Китаем [3].
Цель настоящей работы - изучить влияние аварии на атомной электростанции «Фукусима-1» на состав атмосферных аэрозолей над г. Владивосток и выявить механизмы трансграничного переноса радионуклидов в атмосфере.
Объекты и методы исследования
Отбор проб аэрозолей проводился с помощью японской установки (фирма «Кі-шйо», Япония) по методике, апробированной участниками международной программы 8БЛРБХ [11]. Атмосферные аэрозоли отбирались на кремний-волокнистые мембранные фильтры РаШех. Объем прокачанного воздуха составлял в среднем 3500 м3 за 7 сут непрерывного отбора. Фильтры до и после прокачки доводились до постоянного веса в эксикаторе и затем взвешивались. По разности веса при известном объеме прокачанного воздуха определялась концентрация пыли в атмосфере.
Отбор проб начался 11 марта 2011 г. в 12:18 ч по местному времени в пригороде Владивостока, на ст. Чайка (43°20'14.04" с.ш., 131°9273.82" в.д.), за несколько часов до начала Фукусимского землетрясения. Экспозиция одной пробы составляла 7 сут (168 ч). С 11 марта по 17 июня 2011 г. было отобрано 14 проб атмосферных аэрозолей над сушей. Мокрые выпадения отбирались с 3 по 17 мая 2011 г. Пробы атмосферных осадков фильтровали, а фильтр с взвешенным твердым веществом высушивали до постоянного веса в эксикаторе.
Анализ радионуклидов проводили в лаборатории ядерной океанологии ТОИ ДВО РАН на гамма-спектрометре с детектором из сверхчистого германия вБЫ150, с цифровым многоканальным анализатором Б8РБС _іг 2.0 (фирма «ОЯТБС», США). Относительная эффективность регистрации на линии 1,33 МэВ - 150% с разрешением 1,9 кэВ. Минимально детектируемая активность для искусственных изотопов составляла 0,01 Бк / образец, что соответствовало расчетной удельной активности 10 Бк / кг сухого веса отобранных аэрозолей, или приблизительно 1 х 10-6 Бк / м3 прокачанного воздуха. Для всех радионуклидов расчет распада был установлен на середину периода отбора пробы.
Для анализа переноса воздушными массами аэрозольного вещества строились обратные траектории движения на основе модели МОЛЛ ИУ8РЫТ с использованием вБЛ81 базы данных2. Расчет обратных траекторий проводился для пункта отбора проб для высоты 50 м над у.м. через каждые 3 ч, начиная с 00 ч.
Результаты анализа и обсуждение
11 марта 2011 г. в 14:46 ч по токийскому времени у восточного побережья
о-ва Хонсю_ (Япония) произошло подводное землетрясение, которое вызвало сильное цунами и стало причиной радиационной аварии на АЭС «Фукусима-1». В результате аварии в атмосферу были выброшены радиоактивные элементы, включая 1-131 и Сб-134 и Сб-137 На рис. 1 представлены результаты измерения гамма-активности указанных радионуклидов вблизи атомной электростанции.
В табл. 1 приведены периоды полураспада, значения допустимой объемной активности радионуклидов в воздухе и допустимой массовой (удельной) их активности в воде.
2 Draxler R.R., Rolph G.D., 20ІІ. HYSPLIT (HYbrid Single-Particle Lagrangian Integrated Trajectory) Model. Доступно на сайте Air Resources Laboratory (http:IIready.arl.noaa.govIHYSPLIT.php).
Рис. 1. Объемная гамма-активность атмосферного воздуха вблизи АЭС «Фукусима-1», по данным TEPCO -Tokyo Electric Power Company (http://www.tepco.co.jp/en/index-e.html)
Таблица 1
Периоды полураспада, значения допустимой объемной активности во вдыхаемом воздухе и уровни вмешательства при поступлении с водой отдельных радионуклидов для населения [2]
Показатель K-40 Be-7 | Cs-137 Cs-134 11-131
Период полураспада 1,28 x 109 лет 53,3 сут 30 лет 2,06 года 8,04 сут
Допустимая объемная активность в воздухе, Бк / м3 31 2000 27 19 7,3
Уровень вмешательства при поступлении с водой*, Бк / кг воды 22 4900 11 7,2 6,3
* Уровень радиационного фактора, при превышении которого необходимы защитные мероприятия для населения.
Из рис. 1 и табл. 1 следует, что в течение 3 мес после аварии радиоактивность атмосферы вблизи АЭС была выше допустимых значений, особенно по 1-131.
Благодаря интенсивным процессам переноса и турбулентного перемешивания в атмосфере искусственные радионуклиды могут поступать на прилегающие акватории и в соседние страны, ухудшая их радиационную обстановку и экологию. После аварии на АЭС «Фукусима-1» данные радиационных и метеорологических служб оперативно публиковались в сети Интернет3 и средствах массовой информации4.
3 Данные RadNet Laboratory на сайте EPA - United States Environmental Protection Agency (http://www.epa.gov/
japan2011/rert/radnet-sampling-data.html#air), данные STUK, Helsinki (http://www.stuk.fi/sateilytietoa/ympariston-sateilyvalvonta/mittaustulokset/en_GB/mittaustulokset), данные Примгидромет, Владивосток (http://www.
primgidromet.ru/news/v_primore_obnaruzhen_jod. Дата обращения: 29.03.2011) и др.
4 Йод-131 - единственный элемент с «Фукусимы-1», обнаруженный в Приморье. Опубликовано на сайте http:// ria.ru. 31.03.2011; World Nuclear News 2011. Fukushima faced 14-metre tsunami. Опубликовано на сайте http:// www.worldnuclear-news.org (дата обращения: 20.05.2011), а также на сайте Weather Underground http://www. wunderground.com (дата обращения: 20.05.2011).
Первоначально искусственные радионуклиды в атмосфере были обнаружены на западе США: 18 марта 2011 г. изотопы 1-131 были зафиксированы в Лас-Вегасе, 1-131, Сб-134, Сб-137 - в городах Анахайм, Сан-Франциско и Сиэтл. Позже, 20 марта, повышенные концентрации 1-131 регистрировались в г. Датч-Харбор (Аляска): 103600 ± 8510 мкБк / м3 на воздушном картридже и 25600 ± 1480 на воздушном фильтре. Максимальные концентрации Сб-134 и Сб-137 (5330 ± 407 и 4670 ± 296 мкБк / м3) отмечены 24 марта над г. Ном (Аляска)5. На восточном побережье США в г. Чапел-Хилл повышенная гамма-активность 1-131 (3990 мкБк / м3) была зарегистрирована 2 апреля [4].
С 22 по 31 марта резкое увеличение концентрации изотопов 1-131 (до 1661 мкБк / м3) наблюдается в Хельсинки (Финляндия)6. В Приморье, по данным Примгидромета, увеличение активности 1-131 начинается с 26 марта 2011 г.7
Результаты измерения гамма-активности искусственных радионуклидов в атмосферных аэрозолях и осадках, а также концентраций атмосферных аэрозолей в районе Владивостока приведены в табл. 2 и на рис. 2.
В пробах, отобранных в интервале с 25 марта по 1 апреля 2011 г., начинается резкое увеличение удельной гамма-активности искусственных радионуклидов с одновременным ростом концентрации аэрозолей в атмосфере, а гамма-активность природных изотопов
-Х-И31 -о-Сб-Ш -&-С5-134 -^Ве-7 -с^К-40 -о аэрозоль
ж_ * 7 N 1 \ ^ /* 1 ' / Г
/On / * \ 4, / 1 ' \ / 1 \ \ ft I \ / 1 \ \ / 1 \ \ jO . ! Q.-V/
l Г 1 ^4 ‘-"V. Q> / '' v '>< ' /I Q\\ ' \ p \ у \ / \ 1 \ \ C3 // 1 \ \ f 1 N 1 LГ\ \ д I / \ ' i ■ i / \ \ I '/^4 \ г V * К \ I Ко l\ д
ft ' \ \ ill 4 V \ jrf \ Д \ і , /Л ' / \ X / \ // \\
о CM о CM о см о СМ о СМ О СМ О *N о см о СМ О см о см О см о см
CO о s 'vf о ■ч}- о 3 'vf О ю о ю о ю о ю о 8 со о 8
in ГМ І CO о ю гм О) см 8 со о 'ГМ h- см ГО о о 1^
1 1 1 J) і CN 1 S СЇ гм сі А і 1 ю S 5
о iri CN о о CN о см о h- СМ о
Рис. 2. Динамика удельной гамма-активности природных и антропогенных радионуклидов в атмосферных аэрозолях и концентраций аэрозолей в районе г. Владивосток
5 Данные RadNet Laboratory. Доступно на сайте EPA - United States Environmental Protection Agency (http://www. epa.gov/japan2011/rert/radnet-sampling-data.html#air).
6 Данные STUK, Helsinki (http://www.stuk.fi/sateilytietoa/ympariston-sateilyvalvonta/mittaustulokset/en_GB/mittaus-tulokset).
7 Примгидромет, Владивосток (http://www.primgidromet.ru/news/v_primore_obnaruzhen_jod. Дата обращения: 29.03.2011).
Гамма-активность искусственных радионуклидов в аэрозолях и осадках в г. Владивосток после аварии на АЭС «Фукусима-1» (11.03—17.06.2011 г.)
Дата отбора проб 1-131 | 08-137 | 08-134 | Кол-во осадков, мм
Аэрозоль, мкБк / м3
11-18.03.2011 23,9 ± 13,8 2,8 ± 3,2 5,2 ± 2,0 0,7
18-25.03.2011 31,4 ± 6,6 1,4 ± 1,6 1,3 ± 0,8 0
25.03-01.04.2011 301,9 ± 13,0 5,0 ± 5,6 7,2 ± 3,0 0
01-08.04.2011 772,2 ± 30,9 93,8 ± 6,3 108,9 ± 7,1 0
08-15.04.2011 440,4 ± 18,5 165,7 ± 12,9 168,9 ± 8,8 0
15-22.04.2011 146,7 ± 7,3 78,9 ± 9,5 76,8 ± 5,0 19
22-29.04.2011 24,4 ± 13,4 9,0 ± 3,1 21,0 ± 2,3 27,1
29.04-06.05.2011 4,3 ± 3,3 2,1 ± 1,0 87,9 ± 6,2 23
06-13.05.2011 3,5 ± 2,6 2,5 ± 1,2 93,6 ± 6,5 19
13-20.05.2011 37,5 ± 21,4 1,4 ± 0,8 1,6 ± 1,2 38
20-27.05.2011 32,6 ± 17,0 3,5 ± 1,4 165,6 ± 9,9 2
27.05-03.06.2011 4,7 ± 3,4 22,2 ± 5,3 30,5 ± 4,6 7,9
03-10.06.2011 3,2 ± 2,4 2,5 ± 1,0 3,3 ± 2,0 40,9
10-17.06.2011 3,7 ± 3,3 2,5 ± 1,4 82,5 ± 23,1 5,5
Осадки, мкБк / г
03-17.05.2011 101214,6 ± 65789,5 165991,9 ± 51457,5 66801,6 ± 15364,4 57
Примечание. Ошибка измерений составляет 2а (2 среднеквадратических отклонения).
Ве-7 и К-40, напротив, падает. Представленные результаты показывают, что в данный период в район отбора проб пришли новые воздушные массы, с иными радиохимическими характеристиками аэрозолей. С 1 по 22 апреля радиоизотопный состав аэрозолей оставался относительно постоянным, хотя общая концентрация аэрозолей сократилась в 3 раза. Активность 1-131 также снижалась за счет быстрого распада этого элемента (период полураспада 1-131 составляет 8,04 сут).
На рис. 3 показана зависимость гамма-активности искусственных радионуклидов в аэрозолях и общего количества выпавших осадков от времени измерения. Видно, что отбор проб в начальный период, когда наблюдался первый после аварии всплеск гамма-активности радионуклидов, проходил в сухую погоду. С 22 апреля 2011 г. начинаются дожди, что приводит к понижению гамма-активности 1-131 и Сб-137. В период между дождями гамма-активность Сб-134 полностью восстанавливается.
В нерастворимой части мокрых выпадений удельная гамма-активность Сб-134 составила 39,5, Сб-137 - 162 Бк / кг, в то время как средняя удельная гамма-активность атмосферных аэрозолей в этот период для Сб-134 190 Бк / кг, а для Сб-137 14,5 Бк / кг. Таким образом, во время дождей Сб-137 активно выводится из атмосферы в виде нерастворимых в воде соединений, а Сб-134 находится в составе соединений, менее подверженных вымыванию из атмосферы.
За период с 25 марта по 15 апреля 2011 г. при общем количестве осадков до 0,1 мм средние значения гамма-активности Сб-134 и Сб-137 в аэрозолях составляли 139 и 129 мкБк / м3, соответственно. С 15 апреля по 20 мая при суммарном количестве осадков 126,1 мм средние значения гамма-активности указанных радионуклидов понизились до 56 и 16 мкБк / м3, соответственно. Известно [1], что Сб-137 находится преимущественно на более мелких частицах, которые лучше по сравнению с другими искусственными радиоактивными изотопами вымываются из атмосферы.
Второй максимум концентраций аэрозолей фиксировался с 20 мая по 3 июня 2011 г., когда количество осадков было минимальным. Возрастание в этот период удельной гамма-активности искусственных радионуклидов было вызвано приходом новых воздушных масс в район измерений.
Рис. 3. Гамма-активность Сб-134 и Сб-137 в атмосферных аэрозолях и количество осадков в период отбора проб в районе г. Владивосток
Результаты анализа проб дождей и атмосферных аэрозолей (рис. 3) позволили сделать вывод о том, что атмосферные осадки играют важную роль в процессе самоочищения атмосферы от радионуклидов, при этом вымывание Сб-137 происходит намного интенсивнее других радионуклидов.
Более изменчивая картина наблюдается при измерении гамма-активности радионуклидов в единице объема атмосферного воздуха (рис. 4). На начальной стадии измерений с 18 марта по 15 апреля 2011 г. повышение концентрации атмосферных аэрозолей от 121 до 330 мкг / м3 сопровождается ростом гамма-активности изотопов Сб-134 и Сб-137 на два порядка - с 1,3 до 168 мкБк / м3. До 8 апреля также резко растут концентрации изотопа
1-131 - с 24 до 772 мкБк / м3. Далее, с 15 апреля по 13 мая, идет плавное понижение концентраций 1-131 и Сб-137 в атмосфере. Повторное повышение активности 1-131 отмечено 13-27 мая, а Сб-137 - в период с 27 мая по 3 июня 2011 г. Объемная активность Сб-134 почти синхронно следует за изменением концентрации аэрозолей.
Соотношение гамма-активности Сб-137 / Сб-134 в наших измерениях с 18 марта по 22 апреля 2011 г. примерно равно 1, что согласуется с данными службы мониторинга ТЕРСО - компании-оператора АЭС «Фукусима-1» (см. рис. 1) и результатами других исследователей8. Изменение этого соотношения в последующих пробах в момент выпадения дождей связано с различными скоростями вымывания крупного и мелкого аэрозоля из атмосферы.
Концентрации природных изотопов Ве-7 и К-40 изменялись в пределах одного порядка в течение всего периода отбора проб.
Наблюдаемые нами значительные колебания искусственных радионуклидов вызваны совокупностью природных и антропогенных факторов. Наши прошлые исследования [5-8, 10] показывают, что на химический состав атмосферных аэрозолей в районе Владивостока в значительной степени влияет глобальный атмосферный перенос, наблюдаемый
S Данные RadNet Laboratory. Доступно на сайте EPA - United States Environmental Protection Agency (http:IIwww. epa.govIjapan2011IrertIradnet-sampling-data.html#air).
Рис. 4. Динамика гамма-активности природных и антропогенных изотопов в атмосфере и концентраций атмосферных аэрозолей в период отбора проб в районе г. Владивосток
в зимне-весенний период. В это время происходит перенос атмосферных аэрозолей с запада из центральных районов Азиатского континента в прибрежные и морские районы Дальнего Востока России. Этот глобальный атмосферный перенос добавляет в состав аэрозолей макроэлементы от природных источников (глины, земной коры, почвы и т.п.), расположенных за тысячи километров от мест отбора проб [5, 7].
В результате корреляционного анализа гамма-активности радионуклидов и концентраций атмосферных аэрозолей для первых пяти недель мониторинга было выделено 2 группы изотопов. В первой группе, куда вошли Сб-134, Сб-137, 1-131 и аэрозоли, была установлена очень высокая корреляция (> 0,9) между аэрозолями и искусственными радионуклидами Сб-134 и Сб-137, высокая корреляция (0,72) между 1-131 и Сб-134 и средняя (0,67) между 1-131 и Сб-137. Вторая группа объединяет радионуклиды природного происхождения Ве-7 и К-40, на содержание которых концентрации аэрозолей не оказывают значимого влияния.
На рис. 5 представлены семисуточные обратные траектории движения воздушных масс к месту отбора проб в период максимальных концентраций Сб-134 и Сб-137. Расчет траекторий переноса воздушных масс показал, что с 1 по 15 апреля 2011 г. атмосферные аэрозоли к месту отбора проб пришли из Сибири через северо-восточную часть КНР. С 15 по 22 апреля воздушные массы к Приморью двигались от юго-западных берегов Аляски через Берингово и Охотское моря. После 22 апреля снижение гамма-активности Сб-134 и Сб-137 может быть связано главным образом с атмосферными осадками.
Вышеприведенный анализ показал, что распространение радионуклидов в атмосфере происходило в направлении Япония-Аляска (Гавайи)-западное побережье США-восточ-ное побережье США-Финляндия-Дальний Восток России. Радионуклиды 1-131, Сб-137
40°0'0"Е бСГОХГЕ 80"0Т)"Е «СТОТТЕ 120”0'0"Е 140°С0"Е 160”0'0"Е 180°0’0" 160"0'0'ТЛ1 140°0и'ТЛ/
Рис. 5. Обратные траектории движения воздушных масс к месту отбора проб в районе г. Владивосток в период максимальных концентраций Cs-134 и Cs-137 (с 1 по 22 апреля 2011 г.)
и 08-134 в момент взрыва на АЭС, вероятно, адсорбировались на ядрах субмикронно-го размера и были перенесены западными ветрами от Японии в Тихий океан, пересекли США и Канаду, а затем через Атлантический океан, Европу и Сибирь были доставлены воздушными массами в район Владивостока. Появление радионуклидов на 14-21-е сутки после аварии в атмосфере г. Владивосток соответствует периоду глобальной атмосферной циркуляции [1] и подтверждает указанный маршрут движения радиоактивного облака.
Заключение
В результате гамма-спектрометрического анализа проб атмосферных аэрозолей, отобранных с 11 марта по 17 июня 2011 г., в районе г. Владивосток были зарегистрированы искусственные радионуклиды 1-131, Сб-134 и Сб-137, а также некоторые природные изотопы - Ве-7 и К-40. Искусственные радионуклиды обнаружены и в атмосферных мокрых выпадениях.
Повышение с 25 марта по 15 апреля концентрации атмосферных аэрозолей от 121 до 330 мкг / м3 сопровождалось ростом гамма-активности Сб-134, Сб-137 и 1-131. Для Сб-137 и Сб-134 этот показатель увеличился в 100 раз по сравнению с минимально детектируемым значением. Значения гамма-активности природных изотопов Ве-7 и К-40 изменялись в пределах одного порядка в течение всего периода отбора проб.
Установлена очень высокая корреляция (>0,9) между концентрацией атмосферных аэрозолей и гамма-активностью искусственных радионуклидов: Сб-134 и Сб-137, высокая корреляция (0,72) между 1-131 и Сб-134 и средняя (0,67) между 1-131 и Сб-137.
Синоптический анализ обратных траекторий движения воздушных масс показал, что радиоактивное облако в район Владивостока пришло из Сибири и северо-восточной части Китая. Относительно высокие концентрации искусственных радионуклидов оставались в воздухе до 22 апреля 2011 г. На основании метеорологических данных сделан вывод о том, что атмосферные осадки способствуют активному вымыванию из атмосферы Сб-134 и Сб-137.
1. Кароль И.Л. Радиоактивные изотопы и глобальный перенос в атмосфере. Л.: Гидрометеоиздат, 1972. 366 с.
2. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Гигиенические нормативы. М.: Центр санитарноэпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 1999. 116 с.
3. Beck H.L. Monitoring Nuclear Fallout // Radioactive Air Sampling Methods / ed. by M.L. Maiello, M.D.Hoover. Boca Raton:CRC Press, 2010. Chapter 18. P. 369-387.
4. MacMullin S., Giovanetti G.K., Green M.P, Henning R., Holmes R., Vorren K., Wilkerson J.F. Measurement of airborne fission products in Chapel Hill, NC, USA from the Fukushima Dai-ichi reactor accident // J. Environmental Radioactivity. 2012. - http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0265931X12000446.
5. Mishukov V.F., Neroda A.S., Belan T.V., Kondrat’ev I.I., Semykina G.I., Kachur A.N. National Report of the Russian Federation on Atmospheric Deposition of Contaminants into the Marine and Coastal Environment in NOW-PAP Region // National Reports on Atmospheric Deposition of Contaminants into the Marine and Coastal Environment in NOWPAP Region. POMRAC, Vladivostok / ред. А.Н.Качур, С.И.Коженкова. Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 2006. С. 165-208.
6. Mishukov V., Hayakawa K., Tabata M. Some results of joint investigations of aerosols element concentrations at region of the Sea of Japan // J. Ecotechnol. Res. 2001. Vol. 7, N 2. P. 124-132.
7. Mishukov V.F., Medvedev A.N., Neroda A.S. Sources of Chemical Elements in the Air over Vladivostok // Pacific Oceanography. 2004. Vol. 2, N 1/2. P. 109-116.
8. Mishukov V.F., Medvedev A.N., Slinko E.N. Study of aerosol contents at Russia Far East // J. Ecotechnol. Res. 2001. Vol. 7, N 1. P. 61-70.
9. Papastefanou C., Manolopoulou M., Charalambous S. Radiation measurements and radioecological aspects of fallout from the Chernobyl reactor accident // J. Environ. Radioact. 1988. Vol. 7. P. 49-64.
10. Tang N., Hattori T., Taga R., Tamura K., Kakimoto H., Mishukov V., Toriba A., Kizu R., Hayakawa K. Poly-cyclic aromatic hydrocarbons and nitropolycyclic aromatic hydrocarbons in urban air particulates and their relationship to emission sources in the Pan-Japan Sea countries // Atmospheric Environment. 2005. Vol. 39. P. 5817-5826.
11. Uematsu M., Duce R.A., Prospero J.M., Chen L., Merrill J.T., McDonald R.L. Transport of mineral aerosol from Asia over the North Pacific Ocean // J. Geophys. Res. 1983. Vol. 88. P. 5343-5352.
В лабораториях институтов
Взаимодействие фуллеренов C60 со структурными дефектами реконструированной поверхности кремния
(ИАПУ ДВО РАН)
Обнаружено, что при адсорбции на поверхности кремния Si(111) V3*V3-In молекулы C60 захватываются дефектами замещения атомов индия атомами кремния. В свою очередь группа из нескольких адсорбированных молекул C60 может действовать как ловушка для мобильных вакансий. Причина этого состоит в том, что адсорбированные молекулы C60 вызывают напряжение слоя индия и, когда мобильная вакансия оказывается в области поверхности, окруженной фуллеренами, атомы In между C60 и вакансией сдвигаются от позиции T4 к H3, фиксируя вакансию в данном положении.
Gruznev D.V., Matetskiy A.V., Gvozd I.V., Zotov A.V., Saranin A.A. C60 adsorption onto the one-atomic-layer In films on Si(111) surface // Surface Science. 2011. Vol. (305. P. 1951-1955.
