CC BY
102
Исследования с бисопрололом при хронической сердечной недостаточности:
С№^, аВК II и С1ВК III
А. А. Упницкий
Кафедра клинической фармакологии с курсом фармакокинетики ФУВ ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, г. Москва
Хотя раньше считалось, что Р-адреноблокаторы противопоказаны при хронической сердечной недостаточности (ХСН) из-за отрицательного инотроп-ного эффекта препаратов, это мнение в настоящее время претерпело изменения в свете ряда исследований по применению Р-адреноблокаторов при ХСН и лучшего понимания патофизиологии ХСН. За последние четверть века в клинических исследованиях было показано, что назначение Р-адреноблокато-ров в тщательно подобранных дозах больным с ХСН, получающим стандартную терапию, уменьшает выраженность симптомов, повышает толерантность к физической нагрузке, улучшает функцию желудочков сердца (как систолическую, так и диастолическую), функциональный статус по классификации NYHA и снижает смертность. В ряде исследований, выполненных в последние годы, были получены чёткие доказательства того, что Р-адреноблокаторы без внутренней симпатомиметической активности (ВСА) снижают смертность при ХСН [1-5].
С другой стороны, и ретроспективный анализ данных нескольких рандомизированных исследований также выявил уменьшение смертности больных с ХСН, получавших Р-адреноблокаторы [6-8]. В связи с этим Р-адреноблокаторы на сегодняшний день признаны одним из важнейших компонентов терапии ХСН.
Изучение бисопролола при ХСН было проведено в трёх больших клинических испытаниях: CIBIS (The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study) [9], CIBIS II [10] и CIBIS III [11].
CIBIS
В исследование CIBIS (Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study) был включён 641 пациент с ХСН III — IV функционального класса (ФК) по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA) различ-
ной этиологии и фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) менее 40 %. [12]. Целью 2-летнего проспективного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования было изучение влияния добавления бисопролола к терапии вазодилататором (в 90 % случаев это был ингибитор АПФ), а по показаниям — и сердечным гликозидом, и диуретиком — на летальность больных с тяжёлой ХСН. Пациенты получали бисопролол в начальной дозе 1,25 мг/день, через двое суток — 2,5 мг/день, а месяц спустя — до 5 мг/день (или плацебо). Средняя продолжительность периода наблюдения составляла 1,9 ± 0,1 года.
Хотя бисопролол достоверно не снижал смертность во всей популяции больных, смертельных исходов при приёме препарата было меньше (53 или 16,6 %), чем при применении плацебо (67 или 20,9 %).
Кроме того, анализ данных выявил достоверный положительный эффект бисопролола у больных определённых подгрупп:
• снижение смертности на 47 % (р < 0,01) у больных без инфаркта миокарда (ИМ) в анамнезе;
• снижение смертности на 53 % у больных с дилата-ционной кардиомиопатией (ДКМП);
• снижение смертности на 42 % (р = 0,05) у больных с частотой сокращений желудочков более 80 ударов в минуту.
В этом исследовании бисопролол достоверно улучшал функциональный статус больных по классификации NYHA. Улучшение на один ФК отмечалось у 21 % больных, принимавших бисопролол, и лишь у 15 % пациентов, принимавших плацебо (р = 0,04).
Кроме того, при приёме бисопролола госпитализация по поводу сердечной декомпенсации требовалась у меньшего числа больных (61 случай при приёме бисопролола против 90 при использовании плацебо, р < 0,01).
На фоне приёма бисопролола через 5 месяцев происходит достоверное улучшение фракционного укорочения ЛЖ (+4,6 % ± 6,5 %) по сравнению с приёмом плацебо (0,04 ± 5,5 %) (р < 0,001). Это улучшение не зависело от этиологии ХСН и обеспечивало более благоприятный прогноз: выживаемость в период после начального 5-месячного наблюдения у больных, принимавших бисопролол, была достоверно выше (умерло 8 % больных по сравнению с 15 % в группе плацебо).
В этом исследовании также было изучено воздействие бисопролола на вариабельность частоты сердечных сокращений (ЧСС) у 54 больных [13, 14]. Известно, что увеличение вариабельности сердечных сокращений ассоциируется с лучшим прогнозом при ХСН. Бисопролол вызывал увеличение вариабельности ЧСС, тогда как при приёме плацебо таких изменений не наблюдалось. Особенно существенно бисопролол улучшал показатели вагусной активности.
Ещё один аспект оценки эффективности медикаментозного вмешательства — фармакоэкономичес-кий анализ — был выполнен в этом исследовании, т. к. известно, что ХСН — очень затратное для системы здравоохранения заболевание. Для Германии [15] и Франции [16] была показана экономия затрат на лечение ХСН, связанная с бисопрололом, в то же время анализ данных по Великобритании [17] показал, что добавление бисопролола к стандартной терапии практически не изменяло затрат на лечение.
СИЮ II
Дизайн исследования С1ВК II строился на основе и результатах первого исследования С1В18. В исследование было включено 2647 больных с ХСН Ш-1У ФК по NYHA и фракцией выброса ЛЖ < 35 % различной этиологии [18]. В исследование были включены мужчины и женщины в возрасте 18-80 лет. В соответствии с требованиями 1СН GСP (международные требования к проведению клинических испытаний) женщин включали в исследование лишь в том случае,
если они находились в постменопаузальном периоде, прошли хирургическую стерилизацию или использовали адекватные методы контрацепции. Требовалось, чтобы состояние больных было стабильным при стандартном лечении ингибиторами АПФ и диуретиками. Из отобранных больных 1327 назначили бисопролол в постепенно возрастающих дозах (1,25; 2,5; 3,75; 5, 7,5 и 10 мг/день), а 1320 — плацебо. Предварительного периода «отбора» в этом исследовании не было.
Главной задачей исследования ОВ^ II являлась оценка влияния бисопролола в дозах 1,25-10 мг в день, назначаемого в качестве дополнительного средства к стандартной терапии, на смертность от всех причин в течение длительного периода наблюдения.
Дополнительно оценивались такие показатели, как:
• смертность от сердечно-сосудистых заболеваний — «твёрдые» конечные точки — (недостаточность насосной функции сердца, внезапная смерть, летальный инфаркт миокарда, смерть от других поражений сердечно-сосудистой системы), смерть от неизвестных причин;
• частота госпитализации;
• «комбинированные» конечные точки (смерть от сердечно-сосудистых причин или госпитализация в связи с этими нарушениями);
• частота вынужденного прекращения лечения. Исследование было завершено досрочно после
второго промежуточного анализа, показавшего достоверное положительное влияние бисопролола в плане снижения смертности. Поэтому среднее время наблюдения составило 1,3 года.
Результаты С№К II
Главная конечная точка (смертность от всех причин). Бисопролол оказывал высокодостоверное положительное влияние, уменьшая смертность от всех причин, независимо от этиологии и тяжести заболевания. В группе больных, получавших бисопролол, умерло 156 больных (11,8 %), а при использовании плацебо — 228 человек (17,3 %; р < 0,0001). Рассчитан-
Таблица 1
Вторичные конечные точки в исследовании С№К II [19]
Конечная точка Плацебо (п=1320) Бисопролол (п=1327) Относительный риск (95 % ДИ) р
Госпитализация по всем причинам 513 (39 %) 440 (33 %) 0,80 (0,71-0,91) 0,0006
Все случаи смерти от сердечно-сосудистых заболеваний 161 (12 %) 119 (9 %) 0,71 (0,56-090) 0,0049
Комбинированная конечная точка 463 (35 %) 388 (29 %) 0,79 (0,69-0,90) 0,0004
Случаи прекращения лечения 192 (15 %) 194 (15 %) 1,00 (0,82-1,22) 0,98
Таблица 2
Причины смерти больных в исследовании СІВК II
Причина Плацебо Бисопролол Относительный риск р
(п=1320) (п=1327) (95 % ДИ)
Внезапная смерть 83 (6 %) 48 (4 %) 0,56 (0,39-0,80) 0,0011
Недостаточность насосной функции сердца 47 (4 %) 36 (3 %) 0,74 (0,48-0,14) 0,17
Инфаркт миокарда 8 (1 %) 7 (1 %) 0,85 (0,31-2,34) 0,75
Смерть из-за других сердечнососудистых заболеваний 23 (2 %) 28 (2 %) 1,17 (0,67-2,03) 0,58
Смерть, не связанная сердечнососудистыми заболеваниями 18 (1 %) 14 (1 %) 0,75 (0,37-1,50) 0,41
Смерть по неизвестным причинам 49 (4 %) 23 (2 %) 0,45 (0,27-0,74) 0,0012
ная смертность за год составила при использовании бисопролола и плацебо 8,8 и 13,2 %, соответственно.
Таким образом, бисопролол снижал смертность на 34 %, а соотношение риска смертельного исхода в группах равнялось 0,66 (95 %-ный доверительный интервал 0,54-0,81).
Вторичные конечные точки. Анализ результатов по вторичным конечным точкам представлен в табл. 1. Оказалось, что значительно меньше больных, получавших бисопролол, подвергалось госпитализации по любым причинам (33 % против 39 %, р = 0,0006).
Достоверно меньше больных, которые получали бисопролол, умерло от сердечно-сосудистых заболеваний (9 % против 12 %; р = 0,0049). Комбинированная конечная точка (госпитализация по сердечно-сосудистым причинам и смерть от сердечно-сосудистых причин) также отмечалась достоверно реже при лечении бисопрололом (29 % против 35 %; р = 0,0004).
О достаточно хорошей переносимости бисопро-лола свидетельствовало то, что в обеих группах был сходным процент вынужденного прекращения терапии (15 %).
Дополнительный анализ данных о влиянии бисопролола на смертность больных (табл. 2) показал, что в наибольшей степени препарат уменьшал количество случаев внезапной смерти. Частота внезапной смерти у пациентов, получавших бисопролол, была ниже на 42 % (р = 0,011).
Вместе с тем, особенность исследования С1В1Б II состояла в очень строгой верификации причины смерти: если причины смерти не были подтверждены очевидцами или были недостаточно документированы, такой случай классифицировался как «смерть от неизвестной причины». При приёме бисопроло-ла процент случаев смерти от неизвестных причин был значительно меньше (2 % против 4 %, р = 0,0012) (см. табл. 2). Можно предположить, что в эту группу смертельных исходов попало немало случаев сердечной смерти. Именно этим, возможно, объясняет-
ся тот факт, что отсутствовали достоверные различия между группами бисопролола и плацебо в отношении смерти от недостаточности насосной функции сердца: бисопролол — 36 (3 %), плацебо — 47 (4 %), р = 0,17 (см. табл. 2).
В этом исследовании бисопролол также достоверно уменьшал количество госпитализаций, обусловленных прогрессированием сердечной недостаточности: 12 % против 18 %, р = 0,0001.
Фармакоэкономический анализ был выполнен на основании расходования материальных ресурсов в течение проведения исследования ОВК II [20]. Сравнивались затраты при стандартной терапии ХСН (ингибиторы АПФ, дигоксин и диуретики) с затратами при той же терапии с добавлением бисопро-лола. При этом учитывались перспективы расходов во Франции и Германии (оплата третьими лицами), а также в Великобритании (оплата Национальной службой здравоохранения). Причём при учёте расходов, связанных с использованием бисопролола, предполагалось, что больные, которым будет назначаться препарат, должны будут 4 раза дополнительно посетить врача для начала терапии (первое посещение) и последующего подбора оптимальной дозы (3 посещения).
Анализ показал, что экономия средств, достигаемая за счёт уменьшения частоты госпитализаций при лечении бисопрололом, не только компенсирует, но и превосходит затраты на лечение этим препаратом. Хорошо известно, что именно госпитализации определяют основные затраты на лечение ХСН. Поэтому во всех странах лечение с использованием бисопро-лола было на 5-10 % дешевле, чем терапия по обычной схеме, несмотря на расходы, связанные со стоимостью препарата и несколькими дополнительными посещениями врача.
Ещё один важный для практики результат был получен при дополнительном анализе результатов. Была проанализирована эффективность пре-
Таблица 3
Основные результаты исследования ОВГБ II
Показатель В группе бисопролола отмечено снижение на: р
Смерти от всех причин, независимо от этиологии 34 % <0,0001
Внезапной смерти 44 % 0,0011
Госпитализаций (всех) 20 % 0,0006
Госпитализаций с прогрессированием ХСН 36 % < 0,0001
парата при различных достигнутых поддерживающих дозах. Дело в том, что целевой дозы 10 мг/сутки достигло только 565 (43 %) пациентов. Средней поддерживающей дозы (5-7,5 мг/сутки) удалось достичь у 328 (24 %) пациентов, а 434 (33 %) пациента получали низкие поддерживающие дозы (1,25-2,5-,75 мг/сутки). Несмотря на то, что у пациентов, получавших высокую и средние поддерживающие дозы бисопролола, выживаемость была выше, чем на низких дозах, бисо-пролол сохранял свою эффективность и достоверно снижал смертность пациентов с ХСН даже в минимальных дозировках.
С№К III
Основная гипотеза ОВ^ III: Начало терапии пациентов с ХСН с использованием селективного Р-блокатора бисопролола (к которому в дальнейшем добавляется ингибитор АПФ) так же эффективно и безопасно, как и традиционное начало терапии с ингибитора АПФ (эналаприла), к которому в дальнейшем добавляется бисопролол.
Поэтому главной целью исследования было показать, что стартовая монотерапия бисопроло-лом, к которой в дальнейшем добавляется иАПФ
Почему ранняя стадия
(эналаприл), сравнима (не хуже) обратного порядка назначения препаратов (т. е. сначала эналаприл, потом — бисопролол) в профилактике смерти и госпитализации по всем причинам (комбинированная конечная точка).
Очень важно понять, что на ранней стадии ХСН основная причина смерти больных — внезапная смерть. Это связано с тем, что самой частой причиной ХСН является перенесённый ИМ или ИБС. Иными словами, нестабильность миокарда как таковая (причина — активация симпатоадреналовой системы в самом начале заболевания) приводит к развитию аритмии, и как следствие — к внезапной смерти. Поэтому колоссальное количество больных не доживает до развёрнутой картины ХСН, т. е более тяжёлых стадий — III и IV. Цель лечения на начальном этапе — ВЫЖИВАЕМОСТЬ. Поскольку симптоматика невыраженная, пациент получает (и ему достаточно) один лекарственный препарат. Сейчас это ингибитор АПФ, поскольку именно так написано в Рекомендациях.
По мере прогрессирования заболевания — т. е. после первого года — увеличивается смертность уже от прогрессирования ХСН. Поэтому для врача одинаково важно и уменьшить внезапную смертность,
Рис. 1
ХСН критически важна?
Внезапная смерть
80% -
70% Смерть от прогрессирования ХСН
ей 60% - Цель:
§ и улучшить Цель:
50% - выживаемость улучшить качество жизни
1
л ч 40% - о» **
и 30% - / /
8 /
н О 20% - ' Один Комбинация нескольких
препарат препаратов
10% -
0% - 1 т Т 1
1 Год 2 Года 3 Года Время после
установки диагноза
Дизайн исследования
Рис. 2
Бисоцролол-первый (1р/д)
- - 10,0 мг
П ---------------
2>5 5,0 | 10>0мг_____________
Эналаприл 2р/д
Бисопролол 1р/д
Бисопролол 1р/д
Начальная титрация Период поддержки Вторая тюрация
1111111
1111
+
Второй период поддержки 22-100 недель 1_|------------------------------------------Н
недели 0 2 4 6 8 10
26 28 30 32 34 36
Конец исследования 1 -2,5 года
Эналаприл-первый (2р/д) 1.25 5.0 10'0мг 2,5 3,75 5,0 Бисопролол 1р/д
Эналаприл 2р/д Эналаприл 2р/д
Начальная титрация Период поддержки Вторая титрация
1111111111
+
1111
Второй период под держки 16-94 недель
-------------------------------------Н
недели 0 2 4 6
10
26 28 30 32 34 36
Конец исследования «1 1 -2,5 года
DOI: 10.1161/С1ЯСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
и приостановить прогрессирование ХСН, и улучшить качество жизни. Здесь больной уже получает несколько препаратов, т. к. обойтись одним и достичь нескольких целей сразу невозможно.
Первичная конечная точка: комбинированная конечная точка смертности от всех причин и все случаи госпитализации во время исследования.
Вторичные конечные точки.
Конец фазы монотерапии:
1. комбинированная конечная точка смертности от всех причин и все госпитализации;
2. раннее добавление к терапии второго препарата в связи с плохим контролем ХСН.
Конец фазы монотерапии + конец исследования:
1. индивидуальные компоненты первичной конечной точки;
2. число отказов от лечения;
3. изменения класса ХСН.
По дизайну это было многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое исследование с независимой («слепой») оценкой конечных точек.
Критериями включения в исследование ОВ^ III были:
• возраст старше 65 лет;
• ХСН лёгкой и умеренной степеней тяжести (NYHA класс II или III);
• ФВ ЛЖ менее 35 %;
• стабильное течение ХСН на протяжении более 7 дней (без клинически значимой задержки жидкости/коррекции диуретиками).
Рис. 2. Критериями исключения были:
• более 7 дней применения иАПФ, блокаторов рецепторов к АТ II, или в — блокаторов в течение последних 3-х месяцев;
• сердечно-сосудистые хирургические вмешательства, запланированные или выполненные на протяжении последних 3-х месяцев;
• инсульт в течение 1 месяца или с устойчивыми неврологическими нарушениями в течение последних 6 месяцев;
• ЧСС в покое < 60 в минуту (без искусственного водителя ритма);
• САД в покое < 100 мм рт. ст.;
• сывороточный креатинин более 220 ммоль/л;
• 1 степень АВ-блокады без искусственного водителя ритма;
• ХОБЛ, при которых в-блокаторы противопоказаны по мнению исследователей.
Результаты ОВК III
Таким образом, монотерапия бисопрололом в начале лечения ХСН не только не уступает по эффективности, а по некоторым показателям даже превосходит монотерапию иАПФ.
Бисопролол так же безопасен, как и иАПФ, при использовании в качестве монотерапии в начальной стадии лечения ХСН.
Стратегия «бисопролол-первый» показала клинически сравнимые со стратегией «эналаприл-пер-вый» показатели смертности и частоты госпитализаций, но вместе с тем, стратегия «бисопролол-первый» продемонстрировала устойчивую тенденцию к улучшению выживаемости во время ранней фазы исследования, которая сохранилась и во время комбинированной терапии.
Следовательно, стратегия «бисопролол-первый» увеличивает выживаемость в раннюю фазу исследова-
Таблица 4
Исходные данные (до начала лечения)
Бисопролол- первый (п=505) %/Ст. откл. Эналаприл-первый (п=505) Среднее/п %/Ст. откл.
Возраст (лет) 72,4 5,8 72,5 5,7
Мужчины 333 65,9 356 70,5
ОТНА класс П/Ш 245/260 48,5/51,5 250/255 49,5/50,5
ФВ ЛЖ (%) 28,8 4,8 28,8 5,2
ЧСС 78,8 13,8 79,5 13,2
АД(мм рт. ст.) 134/80 17/10 134/81 17/10
Этиология
ИБС 309 61,2 321 63,6
АГ 197 39,0 172 34,1
Диабет 95 18,8 113 22,4
Лечение диуретиками 430 85,1 421 83,4
Петлевые диуретики 361 71,5 338 66,9
Блокаторы рецепторов альдостерона 72 14,3 62 12,3
Сердечные гликозиды 166 32,9 155 30,7
DOI: 10. П61/С1ЯСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
ния, позволяя большему числу пациентов впоследствии получить эффект от комбинированной терапии.
Какой же вывод следует из результатов исследования С1ВШIII? Результаты С1В18 III поддерживают концепцию «свободного выбора» для начальной терапии ХСН бисопрололом или иАПФ, основанную на личном решении врача с учётом индивидуальных особенностей больного (табл. 6).
Р-адреноблокатор должен быть стартовой терапией ХСН у пациентов с тахикардией, инфарктом миокарда в анамнезе, аритмией (в том числе, мерцательной), с почечной недостаточностью. В то же время, предпочтительнее начинать терапию с иАПФ у пациентов с брадикардией или при наличии сопутствующей хронической обструктивной болезни лёгких.
Заключение
К настоящему времени завершено более 30 пла-цебо-контролируемых исследований, включивших свыше 20 000 больных ХСН, которые показали способность Р-адреноблокаторов снижать смертность больных с декомпенсацией на 29 %, что даже больше, чем при применении иАПФ. В ряду этих исследований: MDC [21] с Pj-селективным Р-блокатором метопролола тартратом (около 400 больных с ХСН на почве ДКМП), MERIT-HF [22] с Р^селективным Р-блокатором метопролола сукцинатом замедленного высвобождения (почти 4 000 больных с ХСН II-IV ФК), COPERNICUS [23] с неселективным рг и Р2-блокатором с а^блокирующими свойствами
Рис. 3
Госпитализация по всем причинам в течение периода наблюдения
% без госпитализации Бисопролол-первый
100 90 '■■Я л Эналаприл-первый
80 - ЛИ-.
70 - - - - ^ ,
60 5%
50 - Снижение риска
0 6 12 18 месяцев
DOI: 10.1161/CIRCULA TIONAHA.105.582320
Рис. 4
Выживаемость в течение периода наблюдения
% выживаемости Бисопролол-первый
о о Эналаприл-первый і
95 Ч _
90 - ^ -» %т -ч 1
85 - *- ■%. ^ ■"%
80 75 - 4 — г _ 12% Снижение риска
0 6 12 18 месяцев
DOI: 10.1Ш/С1ЯСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
Рис. 5
Выживаемость в конце монотерапии
% выживаемости 100 -|
95
90
85 -80
........ Бисопролол-первый і
---------- Эналаприл-первый
......................%.
’ -Ч_________
28%
Снижение риска
6 месяцев
DOI: 10. П61/стстл ТЮШНЛ.105.582320
Выживаемость течение одного года
Рис. 6
% выживаемости Эналаприл-первый
100 с V.. “ '
95 Т. — — ' '
90
85 -
80 - 31%
75 - Снижение риска
0 6 12 месяцев
DOI: 10. П61/С1ЯСШЛ ТЮШНЛ.105.582320
Рис. 7
Субгруппы: первичные конечные точки
ІМУНА
Пол
Возраст (лет)
II
III
Женский
Мужской
<72
>72
Диабет
АГ
ЧСС
САД (мм рт. ст.) ІЬмоглобин (г/дл)
Да
Нет
Да
Нет
< 140 >140
< 11,5 >11,5-16 >16
Клиренс креатинина <60 (мл/кин) -80
Сердечные гликозиды
Нет
ФВЛЖ% <28 Р=0,001
/ >28
ОД) 0^5 Ц) М 2Д) 2,5
Бисопролол-первый лучше Эналаприл-первый лучше
DOI: 10.1161/СШСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
Таблица 5
Безопасность
Бисопролол-первый (п=504) Эналаприл-первый (п=502)
Число (%) больных Количество сообщений Число (%) больных Количество сообщений
Фаза монотерапии
Серьезные побочные эффекты 113(22,4) 192 111 (22,1) 163
Все побочные эффекты 316 (62,7) 813 319 (63,5) 861
Весь период исследования
Серьезные побочные эффекты 184 (36,5) 360 187 (37,3) 354
Все побочные эффекты 396(78,6) 1589 395 (78,7) 1769
Все различия статистически недостоверны 11^0^: 10.1161/С1ЯСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
Рис. 8 Таблица 6
Количество пациентов, у которых последняя Стратегия выбора
назначенная доза была более 50% от целевой стартовой терапии ХСН
Бисопролол-первый Эналаприл-первый
Бисопролол
более 86% 72%
5 мгх 1
Эналаприл
более 82% 90%
5 мгх 2
Стартовая терапия ББ Стартовая терапия иАПФ
Тахикардия Брадикардия
Перенесенный инфаркт миокарда ХОБЛ
Аритмии (в т. ч. мерцательная аритмия)
Почечная недостаточность
D0]: 10.1161/С]ЯСтЛ ТЮШНЛ.105.582320
карведилолом (более 2 200 больных с ХСН с исходной фракцией выброса левого желудочка < 25 %), COMET [24], включавшее более 3 000 больных ХСН и напрямую сравнивавшее карведилол с метопролола тарт-ратом, SENIORS [25] с Pj-селективным Р-блокатором небивололом (более 2 100 больных ХСН старше 70 лет) исследования CIBIS I, CIBIS II и CIBIS III занимают достойное место и дают практически важную информацию для повседневной клинической прак-
тики. Задача состоит в том, чтобы полученные ценой огромных затрат сил, времени и средств знания воплощались в реальную клиническую практику, приводя к улучшению результатов лечения, в первую очередь повышению выживаемости, качества жизни и уменьшению госпитализаций при такой прогностически неблагоприятной, затратной для здравоохранения патологии, как ХСН.
Литература
1. Australia/New Zealand Heart Failure Research Collaborative Group. Randomized, placebo-controlled trial of carvedilol in patients with congestive heart failure due to ischemic heart disease. Lancet. -1997.349:375.
2. FagerbergB, et ah Effect of metoprolol CR/XL in chronic heart failure: Metoprolol CR/XL Randomized Intervention Trial in Heart Failure (MERIT-HF). Lancet. -1999.-353:2001.
3. Packer M, etal. The effect of carvedilol on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure. N. Engl. J. Med., 1996. 334:1349.
4. Waagstein F, et al. For the Metoprolol in dilated Cardiomyopathie (MDC) Trial Study Group. Beneficial effects of metoprolol in idiopathic dilated cardiomyopathy. Lancet, 1993.
342:1441.
5. Davidov M. E, et al. Bisoprolol, a once-a-day beta-blocking agent for patients with mild to moderate hypertension. Clin. Cardiol., 1994. 17:263.
6. Doughty R. N, et al. Effects of beta-blocker therapy on mortality in patients with heart failure: a systematic overview of randomized trials. Eur. Heart J. 1997. 18: 560.
7. Heidenreich P. A., et al. Effect of beta-blockade on mortality in patients with heart failure: a meta-analysis of randomized clinical trials. J. Am. Coll. Cardiol., 1997. 30:27.
8. Lechat P., et al. Clinical effects of beta-adrenergic blockade in chronic heart failure: a meta-analysis of double-blind, placebo-controlled, randomized trials. Circulation, 1998. 98:1184.
9. CIBIS Investigators and Committees: Lechat Ph., et al. A randomized trial of в-blockade in heart failure. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS). Circulation, 1994. 90:1765.
10. CIBIS II Investigators and Committees. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS II): a randomized trial. Lancet, 1999. 353:9.
11. Circulation 4 сентября 2005 (опубликовано «on-line». DOI: 10.1161/CIRCULATI0NAHA. 105.582320.
12. CIBIS Investigators and Committees: Lechat Ph. et al. A randomized trial of p-blockade in heart failure. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS). Circulation, 1994. 90:1765.
13. Copie X., et al. Effects of p-blockade with bisoprolol on heart rate variability in advanced heart failure: analysis of scatterplots of R-R intervals at selected heart rates. Am. Heart J..
1996. 132:369.
14. Pousset F, et al. Effects of bisoprolol on heart rate variability in heart failure. Am. J. Cardiol., 1996. 77:612.
15. Schadlich P. K, et al. Economic evaluation of the cardiac insufficiency bisoprolol study for the Federal Republic of Germany. Pharmacoeconomics, 1998. 13 (1 Pt. 2): 147.
16. Levy P., et al. A cost-minimization of heart failure therapy with bisoprolol in the French setting: an analysis from CIBIS trial data. Cardiovasc. Drugs Ther., 1998. 12:301.
17. Malek M, et al. A cost minimization analysis of cardiac failure treatment in the UK using CIBIS trial data. Int. J. Clin. Pract., 1999. 53 (1): 19.
18. Lechat P. for the CIBIS II Scientific Committee. Design of the Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS II). Fundam. Clin. Pharmacokin., 1997. 11:138.
19. CIBIS II Investigators and Committees. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS II): a randomized trial. Lancet, 1999. 353:9.
20. McMurray J. CIBIS and health economics. Presentation at the ESC congress. — Barcelona: 1999.
21. Waagstein F, Bristow MR, Swedberg K, et al. Beneficial effects of metoprolol in idiopathic dilated cardiomyopathy. Metoprolol in Dilated Cardiomyopathy (MDC) Trial Study Group. Lancet. 1993, 342: 1441-1446.
22. MERIT-HF Study Group. Effects of metoprolol CR/XL in chronic heart failure: Metoprolol CR/XL Randomized International Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF). Lancet. 1999; 353: 2001-2007.
23. Packer M, Coats AJ, Fowler MB, et al. Effect of carvedilol on survival in severe chronic heart failure. N Engl J Med. 2001; 344: 1651-1658.
24. Poole-Wilson PA, Swedberg K, Cleland JG, et al. Comparison of carvedilol and metoprolol on clinical outcomes in patients with chronic heart failure in the Carvedilol Or Metoprolol
European Trial (COMET): randomised controlled trial. Lancet. 2003; 362: 7-13.
25. Flather MD, Shibata MC, Coats AJ, et al. Randomized trial to determine the effect of nebivolol on mortality and cardiovascular hospital admission in elderly patients with heart failure (SENIORS). Eur Heart J. 2005; 26: 215-225.
