Научная статья на тему 'Исследования электронных свойств молекул ксенобиотиков методом спектроскопии диссоциативного захвата электронов'

Исследования электронных свойств молекул ксенобиотиков методом спектроскопии диссоциативного захвата электронов Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

CC BY
1
2
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по нанотехнологиям , автор научной работы — Таюпов Мансаф Масхутович, Поглазов К.Ю., Юсупова Р.М.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Исследования электронных свойств молекул ксенобиотиков методом спектроскопии диссоциативного захвата электронов»

^лодыГучЁньк физика в биологии, медицине, сельском хозяйстве и экологии

А «прохоровские НЕДЕЛИ»

Исследования электронных свойств молекул ксенобиотиков методом спектроскопии диссоциативного захвата электронов

Таюпов М.М., Поглазов К.Ю., Юсупова Р.М.

Институт физики молекул и кристаллов УФИЦ РАН, Уфа.

Е-mail: tayupovmansaf@;yandex. ru

DOI: 10.24412/cl-35673-2022-1-150-151 Сложный многостадийный процесс детоксификации ксенобиотиков, в том числе лекарств, начинается с так называемой первой фазы метаболизма, а именно, c расщепления молекулы ксенобиотика в гепатоцитах под действием мембранных ферментов системы цитохрома Р450 [1, 2]. Интермедиаты, образованные после вхождения второго электрона в цикл Р450, являются чрезвычайно активными, поэтому экспериментальное наблюдение этих процессов сопряжено со значительными трудностями [3]. В связи с этим разумно предположить, что второй электрон может взаимодействовать в активном центре не с молекулой O2, а с молекулой субстрата (слабо связанной водородными связями [3]), особенно, если сродство к электрону последней будет выше, чем у молекулярного кислорода, что должно привести к конкуренции за захват второго электрона. В таком случае, активные радикалы могут быть образованы благодаря «метаболической активации» [4] субстрата вторым электроном по механизму диссоциативного захвата электронов.

Ранее, с помощью метода масс-спектрометрии резонансного захвата электронов отрицательных ионов нами было показано, что метаболиты различных медицинских препаратов и пищевых консервантов схожи с продуктами распада этих молекул при взаимодействии с электронами низких энергий [5, 6].

В данной работе в продолжение этих исследований были рассмотрены молекулы таких веществ как бензофуран-3(2Н)-он, бензофуран-2(3Н)-он и 5,6-метилендиокси-1-инданон. Как показал эксперимент, в диапазоне энергий существующих во внутриклеточной среде электронов (0-4 эВ) при диссоциативном захвате электронов этими веществами образуется достаточно

ШКОЛА-КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ

-------------1Е НЕДЕЛИ»

18-20 октября 2022 г

большое количество фрагментов. Был сделан вывод о том, что данные фрагменты не являются токсичными либо потенциально токсичными.

Исследование проведено при поддержке Российского научного фонда (проект № 19-13-00021-П).

1. Denisov I.G., Makris T.M., Sligar S.G., Schlichting I. Chemical Reviews. 2005, 105(6), 2253-2278.

2. Rittle J., Green M.T. Science. 2010, 330(6006), 933-937.

3. Meunier B., De Visser S.P., Shaik S. Chemical Reviews. 2004, 104(9), 3947-3980.

4. Slater T.F. Biochemical Journal. 1984, 222(1), 1-15.

5. Pshenichnyuk S.A., Modelli A., Physical Chemistry Chemical Physics. 2013, 15(23), 9125-9135.

6. Таюпов М.М. и др., Математическая физика и компьютерное моделирование. 2021, 24(2), 54-67.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.