CC BY
0Материалы IX Петербургского международного онкологического форума «Белые ночи • 2023»
Первичные и вторичные опухоли нервной системы
2 . Мацко Д . Е . , Мацко М . В ., Бакшеева А . О . , Имянитов Е . Н ., Улитин А . Ю ., Моисеенко В . М ., Шелехова К . В ., Волков Н . М . ,
Иевлева А . Г и др . Внутриопухолевая морфологическая и молекулярно-генетическая гетерогенность в астроцитомах разной степени злокачественности в материале от первой операции // Сибирский онкологический журнал . 2021. Т 20 . №6 . С . 55-68 . doi . org/10 . 21294/1814-4861-2021-20-6-55-68 .
3 . Kellendonk C ., Eiden S ., Kretz O . , Schtz G ., Schmidt I . , Tronche F, Simon E . Inactivation of the GR in the nervous system
affects energy accumulation // Endocrinology. 2002 . Vol . 143(6) . P 2333-40 . DOI: 10 ,1210/endo .143. 6 .8853.
Исследование цитотоксического действия наночастиц LаF3 на культуре опухолевых клеток глиобластомы человека
Авторы:
(1) Ходакова Дарья Владиславовна, KhodakovaDV@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(2) Положенцев Олег Евгеньевич, olegpolozhentsev@mail.ru, Международный исследовательский институт интеллектуальных материалов Южного федерального университета, Ростов-на-Дону
(3) Кузнецова Наталья Сергеевна, kyznet.nat@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(4) Гончарова Анна Сергеевна, fateyeva_a_s@list.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(5) Панкин Илья Андреевич, ipankin92@gmail.com, Международный исследовательский институт интеллектуальных материалов Южного федерального университета, Ростов-на-Дону
(6) Галина Анастасия Владимировна, volkovaav58@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(7) Романова Мария Вадимовна, m.v.mindar@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(8) Гурова Софья Валерьевна, gurova.sophie@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(9) Максимов Алексей Юрьевич, d.m.n.maksimov@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(10) Росторгуев Эдуард Евгеньевич, ed.rost@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова
глиобластома, опухолевая культура клеток, наночастицы, LaF3, цитотоксичность
Актуальность
Глиобластома является наиболее распространенным первичным злокачественным новообразованием головного мозга, которое характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью из-за инвазивного роста и высокой резистентности к терапии [1]. Кроме стандартных способов лечения злокачественных опухолей, в том числе и глиального происхождения, в последние десятилетия все большее внимание привлекает фотодинамическая терапия как избирательный способ устранения опухолевых клеток [2]. Применение наночастиц в качестве переносчика противоопухолевого препарата и фотоактивной субстанции может помочь преодолеть ряд недостатков данного метода и повысить его эффективность.
Цель
Провести оценку цитотоксического действия наночастиц LaF3 на культуре опухолевых клеток глиобластомы человека Ш7 с помощью МТТ-теста.
Материалы и методы
Клеточную линию глиобластомы человека Ш7 культивировали в среде DMEM с добавлением 10% FBS при температуре 37 °С и атмосфере 5% СО2, затем высевали в 96-луночный планшет (4-104 клеток/лунку) и инкубировали в течение 24 ч. Далее в лунки вносили тестируемые наночастицы LaF3 в следующих концентрациях: 20, 50, 100, 150, 200, 400, 1000 и 2000 мкг/мл. Далее планшеты помещали в СО2-инкубатор на 24 и 48 ч. Затем в каждую лунку добавляли по 50 мкл МТТ в фосфатно-солевом буфере с концентрацией 5 мг/ мл. Через 4 ч добавляли по 100 мкл диметилсульфоксида в каждую лунку. Оптическую плотность определяли при 540 нм на ридере для микропланшетов.
Материалы IX Петербургского международного онкологического форума «Белые ночи • 2023»
Петровские чтения (фундаментальная онкология): школа молодых ученых
Результаты
При времени экспозиции исследуемых образцов в течении 24 ч для всех концентраций LaF3 наблюдали высокие показатели выживаемости клеток (около 80%). В случае экспозиции в течении 48 ч выживаемость клеток колебалась от 60 до 30% при дозах от 20 до 150 мкг/мл, указывая на дозозависимый характер воздействия в пределах этих доз. При концентрациях в диапазоне от 150 до 2000 мкг/мл показатель выживаемости клеток составлял 30-35%, что говорит об отсутствии дозозависимого эффекта в пределах указанных концентраций.
Выводы
Результаты серии in vitro экспериментов по исследованию цитотоксичности наночастиц LaF3 показали, что данные наночастицы не проявляют выраженный цитотоксический эффект на клетки глиобластомы человека U-87 при времени воздействии 24 ч. При времени воздействии 48 ч наночастицы LaF3 при концентрациях в диапазоне от 150 до 2000 мкг/мл способны подавлять рост опухолевых клеток U87.
Список литературы
1. Glioma / M . Weller, W. Wick, K. Aldape, et al . // Nature reviews Disease primers . 2015 . Vol . 1. № . 1. P 1-18 . 2 . LaF3: Tb3+- Bengal Rose nanocomplexes for X-ray activated ROS generation / P. O . Maksimchuk, K. O . Hubenko, I . I . Be-
spalova, et al . // Journal of Molecular Liquids . 2021. Vol . 330 . P. 115653 .
ПЕТРОВСКИЕ ЧТЕНИЯ (ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ ОНКОЛОГИЯ):
ШКОЛА МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ
Новая мышиная модель для испытаний терапевтических вакцин против ВПЧ 16 и ВПЧ-ассоциированных форм рака
Авторы:
(1) Авдошина Дарья Валерьевна, avdoshina_dv@chumakovs.su, ФГАНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), Москва
(2) Баюрова Екатерина Олеговна, bayurova_eo@chumakovs.su, ФГАНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Москва
(3) Житкевич Алла Сергеевна, varyaw96@gmail.com, ФГАНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), Москва
(4) Костюшева Анастасия Павловна, kostyusheva_a_p@staff.sechenov.ru, Институт медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского, Москва
(5) Костюшев Дмитрий Сергеевич, kostyushev_d_s@staff.sechenov.ru, Институт медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского, Москва
(6) Городничева Татьяна Валерьевна, tatiana.gorod@evrogen.ru, ЗАО «Евроген», Москва
(7) Глухов Александр Иванович, glukhov_a_i@staff.sechenov.ru, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Москва
(8) Тухватулин Амир Ильдарович, amir_tuhvatulin@yahoo.com, ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Москва
(9) Гордейчук Илья Владимирович, gordeychuk_iv@chumakovs.su, ФГАНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), Первый Московский Государственный Медицинский Университет им. И.М. Сеченова, Москва
(10) Беликова Мария Георгиевна, isaguliants@hotmail.com, ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, ФГАНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумум-бы», Москва
