CC BY
34
№ 8 (89)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
август, 2021 г.
DOI: 10.32 743/UniTech.2021.89.8.12182
ИССЛЕДОВАНИЕ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМЕРОВ ИЗ ВТОРИЧНОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА
Мурзаев Рустам Камилович
соискатель,
Ташкентский химико-технологический институт (ТХТИ), Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: hartum83@mail. ru
Вафаев Ойбек Шукурлаевич
д-р философии (PhD), ст. науч. сотр., ООО Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии,
Республика Узбекистан, п/о Ибрат E-mail: vafaev. oybek@mail. ru
Абдумавлянова Мамура Косимовна
канд. хим. наук, доцент,
ООО Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии,
Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: /па/пит @mail.ru
Содикова Мунира Рустамбековна
д-р философии (PhD),
ООО Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии,
Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: munsod@mail. ru
RESEARCH OF THE SYNTHESIS OF HYDROXYL-CONTAINING OLIGOMERS FROM SECONDARY POLYETHYLENE TEREPHTHALATE
Rustam Murzaev
Applicant of the Chemical Technology Institute, Republic of Uzbekistan, Tashkent
Oybek Vafaev
Doctor of Philosophy (PhD), Senior Research Associate, LLC Tashkent Scientific Research Institute of Chemical Technology,
Republic of Uzbekistan, Tashkent
Mamura Abdumavlyanova
Cand. ^em. sci., associate professor, Tashkent Chemical Technology Institute, Republic of Uzbekistan, Tashkent
Munira Sodikova
Doctor of Philosophy (PhD), Tashkent Chemical Technology Institute, Republic of Uzbekistan, Tashkent
АННОТАЦИЯ
В работе приведены результаты исследования процесса алкоголиза вторичного полиэтилентерефталата (ПЭТФ) диэтиленгликолем (ДЭГ). При этом основное внимание уделено определению оптимальных условий образования гидроксилсодержащих олигомеров. Изменяя продолжительность алкоголиза от 0,5 до 7 часов, тип и количество катализатора (ацетат цинка, тетрабутоксититан), удалось получить гидроксилсодержащие олигомеры с разным гидроксильным числом и молекулярной массой.
Библиографическое описание: ИССЛЕДОВАНИЕ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМЕРОВ ИЗ ВТОРИЧНОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА // Universum: технические науки : электрон. научн. журн. Мурзаев Р.К. [и др.]. 2021. 8(89). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/12182
A UNiVERSUM:
№ 8 (89)_ДД ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ_август. 2021 г.
ABSTRACT
The paper presents the results of a study of the process of alcoholysis of secondary polyethylene terephthalate (PETP) with diethylene glycol (DEG). At the same time, the main attention is paid to determining the optimal conditions for the formation of hydroxyl-containing oligomers. By changing the duration of alcoholysis from 0.5 to 7 hours, the type and amount of catalyst (zinc acetate, tetrabutoxytitanium), it was possible to obtain hydroxyl-containing oligomers of different hydroxyl number and molecular weight.
Ключевые слова: гидроксилсодержащие олигомеры, гидроксильное число, молекулярная масса, температура каплепадения, полиэтилентерефталат, диэтиленгликоль.
Keywords: hydroxyl-containing oligomers, hydroxyl number, molecular weight, dropping point, polyethylene terephthalate, diethylene glycol.
Введение. Одна из самых актуальных современных проблем охраны окружающей среды - предотвращение накопления отходов производств и потребления. Полимерные материалы составляют большую долю бытовых и промышленных отходов, поступающих на утилизацию и мусорные свалки. Благодаря высокой стойкости к воздействию агрессивных сред окружающей среды данные материалы сохраняются в естественных условиях в течение длительного времени (например, полиэтилентерефталат - в течение 80 лет). Решением проблемы загрязнения бытовыми отходами из полимерного материала и снижение негативного воздействия на окружающую среду может стать технологическое развитие переработки полимерных отходов и приме -нение новых технологий. Переработка полимерных материалов и получение на их основе различных олигомерных соединений способствует сбережению использования первичных ресурсов, уменьшению потребления энергии, снижению себестоимости выпускаемой продукции.
Основными методами переработки полимерных материалов являются механический, химический и термический рециклинг. Механический рециклинг включает переработку как чистых, незагрязненных, однотипных отходов, так и смеси полимерных материалов с той или иной степенью загрязнения. Отличается простотой и низкими затратами. Переработанные остатки или отходы либо смешиваются с исходным материалом, либо используются как второсортный материал. Механическая переработка полимерных материалов может включать:
1) уменьшение размера полимерных материалов и различных примесей с помощью дробилок, резательных и измельчительных машин;
2) отделение полимеров от отходов других материалов путем сортировки;
3) чистку;
4) сушку и др.
Термический рециклинг включает в себя сжигание вторичных полимерных материалов, образующихся в виде отходов. При отсутствии других возможностей утилизации сжигание в целях использования энергии является эффективным средством уменьшения объема отходов органических материалов, при этом количество энергии зависит от типа полимера.
Химический рециклинг (chemical recycling) используется для переработки полимерных молекул, в
результате которого образуются новые структуры, т.е. превращаются в мономеры или олигомеры, впоследствии используемые в качестве сырья для производства новых продуктов.
Главные преимущества химического рециклинга:
1) меньшая потребность в сортировке полимерных материалов по сравнению с механической переработкой, иногда можно использовать неочищенные полимерные отходы, степень загрязнения которых исключает возможность механической переработки;
2) в некоторых случаях можно использовать отходы из смеси полимеров с восстановлением ценных продуктов из одного или более компонентов смеси;
3) при восстановлении мономеров очистка позволяет избавиться от химикатов-добавок и других примесей, а восстановленный чистый мономер можно использовать для производства новых оригинальных полимеров, в том числе контактирующих с пищевыми продуктами;
4) продукты повторной переработки легко вновь вводятся в производственный цикл;
5) появляется возможность переработки реакто-пластов;
6) продукты, полученные в результате химического разложения полимера, можно использовать без дальнейшей очистки, то есть процессы химической переработки становятся привлекательными с экономической точки зрения и дают мощный стимул для переработки отходов.
Гликолизом вторичного полиэтилентерефталата (ПЭТФ) полигликолями или окисью этилена можно получать полиолы, которые используются в произ -водстве полиуретанов и ненасыщенных полиэфиров [4-6].
Ненасыщенные полиэфиры на основе вторичного ПЭТФ могут быть использованы в качестве источника пластмасс для производства полимербетона и полимерных строительных материалов, при этом нет необходимости очищать вторичный ПЭТФ [2].
Вторичный ПЭТФ может быть использован в производстве красок на основе алкидных смол или полимеров. При использовании для деструкции вторичного ПЭТФ глицерина или моноглицеридов получают короткие молекулы полиэфира с концевыми гидроксильными группами, которые можно сшить с помощью фталевого ангидрида. Если вместе с фта-левой кислотой добавить жирные кислоты (например, льняное масло), то полиэфир будет реагировать и с
№ 8 (89)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
август, 2021 г.
фталевой кислотой, и с жирными кислотами. Кроме того, фталевый ангидрид, жирные кислоты и глицерин будут реагировать между собой. В результате можно получить модифицированные алкидные полимеры, использующиеся в высококачественных алкидных лакокрасочных материалах и покрытиях [1].
Присутствие реактивных групп (преимущественно гидроксильных) на концах молекул, неограниченные варианты составов, а также возможность контроля средней молекулярной массы позволяют использовать продукты гликолиза вторичного ПЭТФ не только в процессах поликонденсации, но и в других областях, например для получения сложно-эфирных пластификаторов. Так, описан способ получения пластификатора ПВХ на основе адипино-вой кислоты и вторичного ПЭТФ [3].
Экспериментальная часть. Проведены исследования по изучению влияния условий синтеза получения гидроксилсодержащих олигомеров из вторичного полиэтилентерефталата.
Экспериментально получение гидроксилсодержащих олигомеров проводили следующим образом. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капилляром для ввода инертного газа, добавляли 1 моль вторичного ПЭТФ и 1 моль диэтиленгликоля.
В течение 10-15 минут поднимали температуру до 120 °С и включали мешалку, затем температуру реакционной массы при постоянном перемешиванием доводили до 200+5 °С, при этом синтез проводили при постоянном пропускании инертного газа (азот). При синтезе в качестве катализатора использовали ацетат цинка и тетрабутоксититаната в количестве от 0,2 до 1 %, время продолжительности синтеза составляло 6 часов.
Для изучения гидроксилсодержащих олигомеров исследовали физико-химические свойства образующихся продуктов алкоголиза. Полученные данные приведены в таблицах 1-3.
Таблица 1.
Зависимость изменения гидроксильных групп продуктов алкоголиза от молярного соотношения
вторичного ПЭТФ:ДЭГ и времени алкоголиза
№ Продолжительность алкоголиза, мин Соотношение вторичного ПЭТФ:ДЭГ, моль/моль
1:1 1:2 1:3 1:4
Гидроксильное число, %
1 30 19,9 32 35,23 39,8
2 60 19,65 31,35 34,23 39,4
3 120 19,53 30,6 32,66 36,4
4 180 17,53 30,5 32,6 35,01
5 240 16,97 30,3 31,72 32,3
6 300 16,92 26,8 30,78 32,4
7 360 16,10 26.11 29,33 30,79
Из данных таблицы 1 видно, что при соотношении вторичного ПЭТФ:ДЭГ = 1:1 увеличение продолжительности процесса алкоголиза от 30 до 360 мин приводит к снижению гидроксильных групп в системе от 19,9 до 16,10, а при других соотношениях вторичного ПЭТФ:ДЭГ = 1:2; 1:3 и 1:4 происходит также
Температура каплепадения продуктов алкоголиза
уменьшение гидроксильных групп от 32 до 26,11; от 35,23 до 29,33 и 39,8 до 30,79 % соответственно. Эти же данные показывают, что в продуктах алкого-лиза по мере увеличения молярной доли ДЭГ от 1 до 4 молей происходит увеличение содержания гидроксильных групп от 16,1 до 30,79 %.
Таблица 2.
шого полиэтилентерефталата с диэтиленгликолем
№ Продолжительность алкоголиза, мин Соотношение вторичного ПЭТФ:ДЭГ, моль/моль
1:1 1:2 1:3 1:4
Температура каплепадения по Убеллоде, °С
1 30 92 96 146 >180
2 60 80 92 98 152
3 120 76 74 92 128
4 180 74 129 92 120
5 240 93 134 84 126
6 300 92 134 140 130
7 360 90 130 124 138
№ 8 (89)
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
август, 2021 г.
Определение температур каплепадения по Убеллоде (таблица 2) показывает, что при соотношении вторичного ПЭТФ:ДЭГ = 1:1 наблюдается понижение температуры каплепадения от 92 до 74 °С при продолжительности алкоголиза 180 мин, затем с увеличением времени алкоголиза до 240 мин наблюдается повышение температуры каплепаде-ния до 93 °С. В случае соотношения вторичного ПЭТФ:ДЭГ =1:2 также происходит уменьшение температуры каплепадения от 96 до 74 °С в течение 120 мин, затем увеличение до 134 °С при продолжительности алкоголиза 240 минут.
Аналогичные изменения происходят и при соотношениях вторичного ПЭТФ:ДЭГ 1:3 и 1:4 моль/моль.
Изменение молекулярной массы продуктов с диэтиленгликолем в зависимости от времени
Наблюдаемое можно объяснить тем, что вначале идет интенсивный процесс алкоголиза со снижением температур каплепадения. Так как процесс обратимый, то в зависимости от соотношения вторичного ПЭТФ:ДЭГ после определенного промежутка времени идет обратный процесс поликонденсации, что и приводит к возрастанию температуры каплепадения по Убеллоде.
Результаты изменения молекулярной массы продуктов алкоголиза вторичного полиэтилентерефталата с диэтиленгликолем в зависимости от времени и соотношения вторичного ПЭТФ:ДЭГ представлены в таблице 3.
Таблица 3.
алкоголиза вторичного полиэтилентерефталата алкоголиза и соотношения вторичного ПЭТФ:ДЭГ
Продолжительность алкоголиза, час Соотношение вторичного ПЭТФ:ДЭГ, моль/моль
1:1 1:2 1:3 1:4
0,5 342 375 400 358
1 334 370 368 340
2 334 359 335 338
3 330 520 340 324
4 347 525 339 438
5 368 533 465 465
6 389 540 497 482
По данным таблицы 3 видно, что с увеличением количества ДЭГ, взятого для синтеза от 1 до 4 моль на 1 моль вторичного ПЭТФ, первоначально наблюдается уменьшение среднечисловой молекулярной массы (продолжительность алкоголиза до 4 часов). После увеличения продолжительности процесса до 6 часов происходит постепенное повышение значений молекулярных масс во всех соотношениях. Например, при соотношениях вторичного ПЭТФ:ДЭГ = 1:4 моль/моль с увеличением продолжительности алкоголиза от 0,5 до 3 часов Мп снижается от 358 до 326, а с увеличением продолжительности до 6 часов происходит повышение значения Мп до 482.
Проведенные исследования показали, что с повышением продолжительности алкоголиза вторичного ПЭТФ с диэтиленгликолем наблюдается увеличение среднечисловой молекулярной массы.
Таким образом, проведенные исследования показали, что в процессе алкоголиза вторичного ПЭТФ с диэтиленгликолем образуются гидроксилсодержа-щие олигомеры. При этом с увеличением продолжительности алкоголиза образуются гидроксилсодер-жащие олигомеры с более высокими значениями температур каплепадения по Убеллоде и молекулярной массой.
Полученный гидроксилсодержащий олигомер, агрегатное состояние которого жидкое и густожидкое, технологически приемлем для синтеза и получения депрессорных присадок для топлив.
Список литературы:
1. Khan A K and Chandra S (1995) Surface coatings from polyester waste, Paint India 45:33-40; CA 124:10992.
2. Rebeiz K S, Fowler D W and Paul D R (1993) High-performance polymer composites using recycled plastics, Trends Polym Sd 1:315-321; CA 120:324729.
3. Recycling of Waste PET: Usage as SecondaryPlasticizer for PVC / S. Kilinc, T.B. Iyim, S. Emik, S. Ozgumus // Polymer-Plastics Technology and Engineering. - 2005. - Vol. 44. - P. 1379.
4. Vaidya U R and Nadkarni V M (1987) Unsaturated polyesters from PET waste: kinetics of polycondensation, J Appl Polym Sei 34:235-245.
5. Vaidya U R and Nadkarni V M (1988) Polyester polyols for polyurethanes from PET waste: kinetics of polycondensation, J Appl Polym Sei 35:775-785.
6. Vaidya U R and Nadkarni V M (1989) Polyester-polyols from glycolyzed PET waste: effect of glycol type on kinetics of polyesterification, J Appl Polym Sd 38:1179-1190.
