CC BY
32
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
DOI -10.32743/UniChem.2022.101.11.14451 ИССЛЕДОВАНИЕ ОБЛАСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ
Исмоилов Муминжон Юсупович
канд. техн. наук, доц., Ферганский государственный университет, Республика Узбекистан, г. Фергана E-mail: [email protected]
Имомова Мукамммал Ёрмухаматовна
д-р филос. по хим. наукам (PhD), доц., Ферганский государственный университет, Республика Узбекистан, г. Фергана E-mail: mukammalhon [email protected]
RESEARCH OF NAPHTHENIC ACID APPLICATIONS
Muminjon Ismoilov
Candidate of technical sciences, associate professor,
Fergana state university, Republic of Uzbekistan, Fergana
Imomova Mukammal
Candidate of technical sciences, associate professor,
Fergana state university, Republic of Uzbekistan, Fergana
АННОТАЦИЯ
В статье в качестве эмульгаторов при получении эмульсионных масел и деэмульгаторов при обезвоживании масел используются натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот, в качестве загустителей при получении консистенции смазочных масел используются нафтенаты кальция и алюминия, а также соли кальция и цинка. в качестве диспергирующих присадок в моторные масла применяют нафтенаты свинца, кобальта и марганца. Показана возможность использования его в качестве осушителя в лакокрасочной промышленности, а солей меди и кобальта - в производстве цветного асфальта.
АBSTRACT
In the article, sodium and potassium salts of naphthenic acids are used as emulsifiers in the production of emulsion oils and demulsifiers in the dehydration of oils, calcium and aluminum naphthenates, as well as calcium and zinc salts are used as thickeners in the preparation of the consistency of lubricating oils. lead, cobalt and manganese naphthenates are used as dispersant additives in motor oils. The possibility of using it as a drying agent in the paint and varnish industry, and copper and cobalt salts - in the production of colored asphalt is shown.
Ключевые слова: эмульгатор, деэмульгатор, загущающие и диспергирующие составы, осушитель, цветной битум, синтетические смазки.
Keywords: emulsifier, demulsifier, thickening and dispersing compositions, desiccant, colored bitumen, synthetic lubricants.
Введение. Количество нафтеновых кислот в маслах невелико, и хотя их природные ресурсы из -вестны, их количество ограничено. Поэтому расширение областей применения нафтеновых кислот создает необходимость ориентироваться на синтетические нафтеновые кислоты. Для синтеза нафтеновых кислот разработано множество методов. Однако практическое использование большинства из них
представляет большие трудности из-за их сложности или отсутствия исходных материалов. В последние годы в промышленности находят применение эфиры нафтеновых кислот. Многие научные статьи, появляющиеся в технической литературе, показывают возможность их рационального использования в областях народного хозяйства. Однако эфиры нафтеновых кислот представляют большой интерес
Библиографическое описание: Исмоилов М.Ю., Имомова М.Ё. ИССЛЕДОВАНИЕ ОБЛАСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2022. 11(101). URL:
https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14451
как пластификаторы полимерных материалов и смазочные материалы. Поэтому применение этих соединений в других областях можно найти в технической и патентной литературе.
Одной из важных областей практического применения эфиров нафтеновой кислоты является их использование в качестве пластификатора при производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. В настоящее время большинство пластификаторов представляют собой эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомные спирты одноосновных кислот. Несмотря на большой объем производства эфиров, потребность в них удовлетворяется не полностью из-за отсутствия сырья и их высокой цены. Кроме того, сложные эфиры для пластификаторов, выпускаемые заводами, требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этой точки зрения перспективным является использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот.
Цель исследовательской работы: в настоящее время большинство пластификаторов представляют собой эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомные спирты одноосновных кислот [1]. Несмотря на большой объем производства эфиров, сложные эфиры для пластификаторов, выпускаемые заводами, требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этой точки зрения перспективным является использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот. Нами предложены и испытаны в качестве пластификаторов при производстве различных полимерных материалов сложные эфиры нафтеновых кислот с одно- и многоатомными спиртами.
Предложены и испытаны в качестве пластификаторов при производстве различных полимерных материалов сложные эфиры нафтеновых кислот с одно- и многоатомными спиртами. Так, еще в 1935 г. В качестве пластификаторов при производстве нитроцеллюлозных покрытий были предложены метиловые, этиловые, пропиловые, амиловые и этиленгликолевые эфиры нафтеновых кислот, растворяющие нитроцеллюлозу в любой пропорции. Различные эфиры нафтеновых кислот, выделенные из нефти, применяют в качестве пластификаторов в производстве поливинилхлоридных изделий,
резинотехнических изделий и других отраслях промышленности. Из эфиров нафтеновых кислот создан ряд пластификаторов, которые условно называют «АНАЗ» [1].
Работы по идентификации нафтеновых кислот стали широко проводиться и в других нефтеносных районах. Со временем эти кислоты были обнаружены во многих других нефтьях мира. Помимо задач извлечения нафтеновых кислот из нефтепродуктов и очистки их от примесей, важное значение имеет также описание их химического состава и строения. Знание химического состава и строения нафтеновых кислот представляет большой интерес не только с теоретической, но и с практической точки зрения. Это особенно важно при использовании кислот в качестве исходных продуктов органического синтеза. На начальном этапе изучения химического состава и строения нафтеновых кислот были получены и использованы для аналитических целей такие производные кислот, как эфиры, хлорангидриды, амиды и нитрилы, а также спирты, кетоны, амины и четвертичные аммониевые соли в следующих стадиях. Известно большое количество таких соединений, специально приготовленных из нафтеновых кислот и обнаруживающих широкие возможности практического применения. Среди них пластификаторы, синтетические смазки и различные поверхностно-активные соединения — вещества в анионном, катионном и неионогенном состояниях. Материалы по их синтезу и применению отражены в статьях, диссертациях и многих патентах. Вопрос об обобщении имеющегося материала на практике не реализован [2].
Анализ литературы и методы. Нафтеновые кислоты имеют общую формулу СпН2п-202, хотя и ненасыщенные, но проявляют насыщенный характер и легко этерифицируются. Молекула моноциклических нафтеновых кислот содержит от 7 до 15 атомов углерода. Общая формула бицикли-ческих нафтеновых кислот СпН2п-402, общая формула трициклических нафтеновых кислот Спн2п-602, общая формула тетрациклических нафтеновых кислот СпН2п-802, общая формула пентациклических нафтеновых кислот представлена как СпН2п-10О2, если высшее кольцо не содержит ароматического кольца [3].
В исследованных моноциклических нафтеновых кислотах каждая молекула содержит от 7 до 15 атомов углерода [4].
Циклопропанкарбоновая кислота
"Т4
Циклобутанкарбоновая кислота
Циклопентановая кислота Рисунок 1. Пространственное строение одноосновных нафтеновых кислот
Циклогексанкарбоновая кислота
В их низших фракциях обнаружена смесь алифатических кислот, а в средних фракциях (начиная с С12) - бициклических кислот.
При исследовании кислотных фракций, выделенных из нефтяных дистиллятов, установлено, что в состав нефтей входят моноциклические кислоты,
а также бициклические СпН2п-402 и трициклические СпН2п-602 нафтеновые кислоты. Это вязкие жидкости с температурой кипения от 160 до 245°С, показателем преломления от 1,4856 до 1,4965 при 20 °С и углеродным числом от 16 до 25 [4].
Эти бициклические нафтеновые кислоты могут состоять из смеси трициклических нафтеновых кислот, представленных следующими формулами.
соон
сн2-соон
Chemical Formula: С15Н2402 Exact Mass: 236,18 Molecular Weight: 236,35
Chemical Formula: С16Н2602 Exact Mass: 250,19 Molecular Weight: 250,38
m/z: 236.18 (100.0%), 237.18 (16.6%), 238.18 (1.6%) m/z: 250.19 (100.0%), 251.20 (17.7%), 252.20 (1.9%)
Elemental Analysis: C, 76.75; H, 10.47; O, 12.78
Elemental Analysis: C, 76.23; H, 10.24; O, 13.54
CH2-CH2-COOH
CH2-CH2-CH2-COOH
Chemical Formula: C17H2802 Exact Mass: 264,21 Molecular Weight: 264,40
Chemical Formula: C18H30O2 Exact Mass: 278,22 Molecular Weight: 278,43
m/z: 264.21 (100.0%), 265.21 (18.5%), 266.22 (1.7%) m/z: 278.22 (100.0%), 279.23 (19.9%), 280.23 (2.3%) Elemental Analysis: C, 77.22; H, 10.67; O, 12.10 Elemental Analysis: C, 77.65; H, 10.86; O, 11.49
Рисунок 2. Строение трициклических нафтеновых кислот и массовые доли атомов в молекуле
Смесь кислот в маслянных дисстилятах были разделены на шесть фракций со средним числом атомов углерода от 14 до 29, средней молекулярной массой от 244 до 435 и эмпирическими формулами от СпН2п-402 до СпН2п-10О2 Молекулы кислот могут содержать от одного до пяти нафтеновых колец, если только они не содержат кислоты с высокой степенью цикличности [5].
Результаты и обсуждение. Поскольку нафтеновые кислоты содержат карбоксильную
группу \ (так называемой карбоксильной, ОН
потому что имеется карбонильная — С^ и
гидрокисльная — ОН группы вместе), химические процессы протекают за счет замены гидроксильной группы на другой радикал, а гидроксильной группы на другую функциональную группу.
1. При воздействии на нафтеновые кислоты соединений галогенов фосфора или тионилхлорида гидроксильная группа замещается галогенами и образуются ангидриды хлорангидридов.
О и
сн2-с
о-н
+ реи =
сн2-сн2-сг
он
+ роси
о
II
.сн2-с
0-С1
сн2-сн2-сГ^
+ РОС13 + НС1
о
С1
+ Н3Р04
СН2-СН2-СГ
он
+ БОС12 =
2. Нафтеновые кислоты образуются в результате замены гидроксильной группы спиртовым остатком (реакция этерификации).
СН2-СН2-СГ
он
+ но-сн2-сн3 =
3. В практических условиях для получения амидов нафтеновых кислот галогенангидриды реагируют с аммиаком.
сн2-сн2-сГ^
С1
СН2-СН2-СГ
С1
+ Б02 + НС1
СН2-СН2-СГ
О —СН2-СН3
+ НоО
сн2-сн2-сГ^
N4.
+ ЫН3 = ЫН4С1 +
4. Нафтеновые кислоты реагируют с основаниями щелочных и щелочноземельных металлов с образованием нафтенатов металлов.
+ Са(0Н)2 ^
+ 2НпО
3
2
5. Нафтеновые кислоты реагируют с солями тяжелых металлов с образованием окрашенных соединений.
+ Cum ^
СН2-< о
O-Cu-0-Cf
сн2
Зелёного цвета
+ H?SOA
2
+ CO(N03)2 ^
СН 2-С о
О-Со-О-СГ
сн2
Красного цвета
+ 2HNO,
Большинство солей нафтеновых кислот не кристаллизуются, имеют смазкообразную форму и коллоидное строение. Нафтеновые кислоты (техническое название ацидол) и их соли металлов («милонафты») давно используются в качестве детергентов и чистящих средств благодаря их хорошим поверхностно-активным свойствам. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат эмульгаторами при получении эмульсионных масел и деэмульгаторами при обезвоживании масел. Нафтенаты кальция и алюминия применяют в качестве загустителей для получения консистенции смазочных масел, а соли кальция и цинка — в качестве диспергирующих присадок к моторным маслам. Нафтенаты свинца, кобальта и марганца служат осушителями (ускорителями полимеризации олефинов) в лакокрасочной промышленности. Соли меди защищают древесину и ткани от бактериологического распада. В качестве лаков применяют раствор солей алюминия в скипидаре. Он также используется в производстве поверхностно-активных
веществ, пластификаторов, осушителей, присадок к моторным топливам и др.
Выводы
После выделения нафтеновых кислот из состава нефтепродуктов синтезированы их различные производные и показаны области их применения. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот применяют в качестве эмульгаторов при получении эмульсионных масел и деэмульгаторов в обезвоживающих маслах, нафтенаты кальция и алюминия используют в качестве загустителей при получении консистенции смазочных масел, а соли кальция и цинка используют в качестве диспергирующих присадок в моторных маслах, нафтенаты свинца, кобальта и марганца являются осушителями в лакокрасочной промышленности. Показано, что соли меди и кобальта могут быть использованы в производстве цветного асфальта.
2
Список литературы:
1. Исмоилов М., Мирзаходжаева Н., Абдуллаева М. А. Использование смолы госсипол в качестве антиоксидантного соединения //Universum: технические науки. - 2021. - №. 4-4. - С. 9-11.
2. Б.Н. Хамидов, М.Ю. Исмоилов. Получения нафтеновых кислот с дизельных щелочных отходов. NamDU ilmiy axborotnomasi - 2022 yil. №6. - C.149-153.
3. Исмоилов М.Ю. и др. Сравнительная характеристика нефтей добываемых в Узбекистане //Universum: технические науки. - 2021. - №. 5-4. - С. 30-33.
4. Абдуганиев Ё.Г., Имомова М.Ё. Современные методы определения химического состава моторных и смазочных материалов. //Молодой исследователь: вызовы и перспективы. Материалы II Международной научно-практической конференции Москва. 2019., С.139-141.
5. Хамидов Б.Н., Исмоилов М.Ю., Мирзаходжаева Н.Н. К. Выделение нафтеновых кислот из щелочных отходов нефтеперерабатывающих заводов // Universum: технические науки. - 2021. - №. 12-5 (93). - С. 76-79.
6. Имомова М.Ё., Абдуганиев Б.Ё. Создание методики количественного анализа моторных масел //Universum: Химия и биология - 2019. № 9 (63), С.13-18.
7. Б.Н. Хамидов, М.Ю. Исмоилов. Узбекистан нефтлари таркибидаги нафтен кислоталарни кимёвий таркиби ва тузилишини та^лили. "O'zbekiston neft va gaz" ilmiy-texnika jurnali. -2022. №2. - 26-29 б.
8. Имомова М.Ё., Абдуганиев Б.Ё. Специальные методы исследования химического состава моторных масел // Universum: технические науки. - 2021. - №. 12(90), С.22-26 .
