CC BY
8УДК 66.091:661.834'888.2 Sofia M. Masloboeva1, Irina R. Elizarova2 С.М. Маслобоева1, И.Р. Елизарова2
RESEARCH OF CHEMICAL HOMOGENEITY OF NIOBIUM PENTOXIDE AND LITHIUM NIOBATE CHARGE DOPED BY MAGNESIM AND ZINC
I.V. Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Rare Elements and Mineral Raw Materials, Akademgorodok, 26a, Apatity, 184209, Russia
Apatity branch of Murmansk Arctic State University, Lesnaja, 29, Apatity, 184209, Russia e-mail : sofia_masloboeva@mail.ru
Precursors of Nb2O5:Mg:Zn were obtained by homogeneous doping. The precursors were used for synthesis of the single phase charge co-doped with magnesium and zinc for lithium niobate crystals LiNbO3:Mg:Zn with the given dopant concentration. The micro-homogeneity of the synthesized products was investigated by the laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometric (LA IСP MS) technique. The standard deviation of dopant distribution in Nb2O5:Mg:Zn and LiNbO3:Mg:Zn was shown to be in the range 5.0-9.2%. The results are important for growing homogeneous lithium niobate crystals of a high optical quality.
Keywords: niobium pantoxide, lithium niobate charge, doping, magnesium, zinc, laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry, chemical homogeneity.
Введение
Сегнетоэлектрические кристаллы ниобата лития (LiNbO3) относятся к материалам лазерной и нелинейной оптики, голографии благодаря хорошим нелинейным, электрооптическим, пьезоэлектрическим, пироэлектрическим, фотовольтаическим и фоторефрактивным свойствам, что обусловливает возможность их широкого применения в устройствах модуляции, дефлекции, преобразования и генерации оптического излучения, гологра-фической записи информации [1-3]. Эффективно управлять структурой и физическими свойствами материалов на основе ниобата лития можно за счет варьирования состава. Известно, что особую роль в формировании физических характеристик таких материалов играют собственные и примесные дефекты, микро- и наноструктуры с локализованными электронами, а также дефекты, наведенные лазерным излучением. На свойства кристаллов большое влияние оказывает наличие в них легирующих добавок, которые могут быть введены различными спосо-
ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ОДНОРОДНОСТИ ПЕНТАОКСИДОВ НИОБИЯ И ШИХТЫ НИОБАТА ЛИТИЯ, ДОПИРОВАННЫХ МАГНИЕМ И ЦИНКОМ
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН, Академгородок, д. 26а, Апатиты, 184209, Россия
Апатитский филиал Мурманского арктического государственного университета, Лесная, д. 29, Апатиты, 184209, Россия
e-mail : sofia_masloboeva@mail.ru
Методом гомогенного легирования получены прекурсоры Nb2O5:Mg:Zn, которые использованы в синтезе одновременно легированной магнием и цинком монофазной шихты ниобата лития LiNbO3:Mg:Zn с заданной концентрацией легирующих примесей. С помощью метода масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и лазерной абляцией (ЛА МС-ИСП) проведены исследования микрогомогенности синтезированных продуктов. Показано, что среднеквадратичное отклонение распределения легирующих примесей в Nb2O5:Mg:Zn и LiNbO3:Mg:Zn находится в пределах 5,0-9,2%. Полученные результаты важны для выращивания однородных кристаллов ниобата лития высокого оптического качества.
Ключевые слова: пентаоксид ниобия, шихта ниобата лития, легирование, магний, цинк, метод масс-спектроме-трии с индуктивно связанной плазмой и лазерной абляцией, химическая однородность.
бами [4], в том числе в процессе синтеза шихты LiNbO3, из которой выращивают монокристаллы ниобата лития. При этом шихту LiNbO3 получают из карбоната лития и прекурсоров Nb2O5, уже допированных примесью в заданной концентрации (метод гомогенного легирования). Получение монофазной шихты ниобата лития с химически равномерно распределенной легирующей примесью для выращивания однородных монокристаллов представляет собой сложную технологическую задачу. Решение ее нашло отражение в ряде работ [5-10]. Ниобат лития относится к фазе переменного состава, отличающейся широкой областью гомогенности на фазовой диаграмме: от 44,5 до 50,5 Ы20 мол.% при 1460 К и 49,5-50,5 при 293 К [1]. Известно, что точка конгруэнтной кристаллизации, в которой состав расплава соответствует составу растущего из него кристалла, не совпадает со стехиометрией. В связи с этим такие структуры обычно отличаются значительной пространственной неоднородностью и сложным спектром дефектов, создающих трудно моделируемый
1 Маслобоева Софья Михайловна, канд. техн. наук, доцент, ст. науч. сотр. Института химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева КНЦ РАН, вед. науч. сотр. Апатитского филиала Мурманского арктического государственного университета, e-mail: sofia_ masloboeva@mail.ru.
Sofia M. Masloboeva, Ph.D (Eng.), associate Professor, senior researcher of I.V.Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Mineral Raw Materials KSC RAS, head researcher of Apatity branch of Murmansk Arctic State University
2 Елизарова Ирина Рудольфовна, канд. техн. наук, доцент, ст. науч. сотр. Института химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева КНЦ РАН, e-mail: elizarir@yandex.ru.
Irina R. Elizarova, Ph.D (Eng.), associate Professor, senior researcher of I.V.Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Mineral Raw Materials KSC RAS Дата поступления 26. Декабря 2017 года
структурный беспорядок. Положение точки конгруэнтного плавления на фазовой диаграмме варьируется в диапазоне составов от 48,3 до 48,65 мол. % Ы20, т.е. имеет достаточно узкую область. В связи с этим качество кристаллов UNbOз во многом определяется характеристиками шихты, из которой их выращивают, и прежде всего ее моно-фазностью, генезисом и распределением в ней и, Nb и легирующих добавок. При этом необходимо, чтобы введенные примеси находились в виде твердых растворов. Все эти аспекты усложняют получение качественной шихты LiNbOз:Me (Ме = Мд, Zn, La, Ег, Gd и др.).
Особый интерес представляет шихта LiNbOз, синтезированная из прекурсоров N^05, содержащих в заданных количествах две допирующие примеси, которые могут существенно изменять структуру монокристаллов ниобата лития, а, следовательно, и его свойства.
Данная работа посвящена исследованиям методом ЛА МС-ИСП химической однородности шихты LiNbOз, синтезированной на основе прекурсоров №205, одновременно легированных в заданных концентрациях магнием и цинком. Результат следует рассматривать как элемент химико-аналитического сопровождения разработки технологической схемы синтеза этих продуктов.
Результаты и обсуждение
Прекурсоры N^05 : Мд^п в области изученных концентраций ([Мд] = 0,15-0,25, рп] = 2-2,2 мас. %) получали из высокочистого фторидного Nb-содержащего раствора (реэкстракта), имеющего состав, в г/л: Nb ~ 70^85; F- ~ 100^120; Мд, Fe, А1, Т Си, РЬ, Sn, Ni, Сг, Со (и2)-10-4 и менее, Та ~ 0,008^0,015. Первоначально в этот раствор вводили примесь Мд в виде оксида МдО [5], затем из полученного раствора проводили аммиачное осаждение гидроксида ниобия, который в соответствии с технологической схемой, представленной в работе [6], после его промывки деионизованной водой смешивали с раствором Zn(NOз)2 с заданной концентрацией Zn. Отфильтрованный и промытый осадок сушили и подвергали термической обработке в течение 3 ч при 1000 °С.
По данным спектрального анализа концентрация катионных примесей в прекурсорах Nb205 : Мд^п составила, мас. %: Мо, Zr, А1, Т Со < 5-10-4; Мп, Ni, Си, V < М0-4; Fe, Сг, РЬ, Sn<3•10-4; Са < М0-3; Si 2-10-3, что соответствует техническим условиям для получения шихты ниобата лития. По данным химического анализа в пределах чувствительности используемого метода (метод пи-рогидролиза) содержание фтора в прекурсорах было < 0,001 %.
Порошковую шихту ниобата лития конгруэнтного состава ([Ы]^Ь] = 0.946) синтезировали из смеси Nb205 : Мд : Zn и Ы2С03 при 1180 °С. По данным РФА в пределах чувствительности данного метода анализа (3%) получен монофазный продукт (рисунок 1), соответствующий фазе Ы№03 (база данных «JCPDS-ICDD 2002 карточка 880289). Концентрации Мд и Zn в прекурсоре Nb205 : Мд : Zn и шихте Ы№03 : Мд : Zn, определенные методом атомно-аб-сорбционной спектрометрии, с достаточной точностью (до 3 %) соответствовали заданным значениям. Состав шихты, мас. %: Nb 62,28, Li 4,40, что отвечает области конгруэнтного плавления. Индивидуальное содержание микропримесей в шихте, мас. %: РЬ, Сг, Со, V, Т Fe, А1 менее 2х10-4, Са, Si менее 1х10-3, Та менее 1x10 " 2, F менее 1х10-3, что соответствует техническим условиям для выращивания монокристаллов ниобата лития.
Известно, что при лазерной абляции формирующийся ионный ток аналита пропорционален не только концентрации и величине его энергии ионизации, но может зависеть и от наличия примесей, дефектов или наличия в матрице пробы различных поглощающих присадок, влияющих на величину спектрально-энергетических порогов лазерной абляции [11-13]. Серьёзным ограничением применения ЛА МС-ИСП считают фракционирование. В [14] отмечено, что под фракционированием подразу-
мевают суммарное воздействие всех дискриминационных эффектов, возникающих в процессе абляции пробы, транспорта аэрозоля, а также его атомизации и ионизации в ИСП. Процессы, происходящие при отборе пробы методом лазерной абляции, а также сам механизм образования аэрозоля до сих пор остаются не до конца понятыми [15, 16].
Рисунок 1. Рентгенограммы шихты LiNbO3:Mg:Zn.
Существенное влияние на абляцию и результаты анализа оказывают параметры лазерного пробоотбо-ра: длина волны лазера, продолжительность импульса, плотность мощности лазера, характер и скорость потока транспортирующего газа. С другой стороны, процессы, происходящие при лазерной абляции, зависят от основных физических характеристик анализируемых твердых образцов: коэффициента поглощения и отражения излучения, температуры плавления, теплопроводности, кристаллической структуры и др. В [14] отмечено, что при определении элементного состава стеклянной и стальной матрицы минимальную чувствительность имеют Ni, Nb и Mo.
Исследованию порошковых таблетированных проб с применением метода ЛА МС-ИСП посвящен ряд работ [17-19], в которых показано, что по характеру изменения интенсивности аналитического сигнала примесного компонента можно судить о равномерности его распределении в пробе. Лазерную абляцию проводили в режимах «в точку» и сканированием по поверхности.
С помощью метода ЛА МС-ИСП проведены исследования микрогомогенности синтезированных легированных магнием и цинком прекурсоров Nb2O5 : Mg : Zn и шихты ниобата лития LiNbO3 : Mg : Zn. Порошковые пробы, полученные на завершающих этапах технологического процесса, содержали допирующие компоненты с распределением их по объему пробы, зависящими от условий введения примеси. По этой причине для изучения микрогомогенности пробы не перетирали, в них не вносили пластификаторы или другие добавки для таблети-рования.
Установлено, что в отличие от анализа растворенных проб при применении метода ЛА МС-ИСП на твердых таблетированных пробах матричный эффект не проявляется. Отношения Int (Nb) : Int(24Mg) и Int (Nb) : Int(66Zn) в растворах исследуемых образцов составили ~ 790 и ~ 400, соответственно, при концентрации ниобия не более 12 мг/л. Сравнение этих величин с результатами, полученными при ЛА МС-ИСП, показало, что Int (Nb) : Int(24Mg) величина порядка ~ 80, а Int (Nb) : Int(66Zn) - порядка ~ 160. Полученные данные свидетельствуют о том, что при анализе твердой матрицы ниобийсодержащей пробы интенсивность сигнала примесного компонента не подавляется, то есть матричный эффект не наблюдается. Это может быть вызвано различной температурой испарения компонентов пробы, и соответственно существенным отличием состава водного и сухого аэрозоля пробы в результате фракционирования компонентов пробы при испарении вещества под воздействием энергии лазера. Но, поскольку кратеры формировались строго цилиндрической формы (рисунок 2),
можно предположить, что энергии лазерного импульса достаточно для испарения всех компонентов пробы, то есть фракционирование элементов для исследованных проб не является определяющим фактором. Объяснение полученного результата по отсутствию матричного эффекта может быть получено в результате детального анализа сухой аэрозоли пробы, ее состав не однотипен - при воздействии лазерного излучения на таблетированный порошковый образец (более рыхлый, чем, к примеру, стандартные стекла, геологический шлиф или пластина) возможно образование частиц в виде крупных «блоков», состоящих из большого числа молекул, далее атомов и ионизированных частиц. Соотношение этих разновидностей частиц для компонентов пробы будет разным в силу отличия их физических свойств, соответственно, и количество частиц сухой аэрозоли, ионизированных в факеле плазмы масс-спектрометра тоже будет отличаться от такового, образованного при распылении в аргоновую плазму водной аэрозоли.
тра, исключает большинство спектральных полиатомных наложений. Отсутствие матричного эффекта при ЛА МС-ИСП анализе проб на основе ниобия является еще одним преимуществом анализа исследуемых образцов указанным методом.
На основе проведенных исследований установлено, что среднеквадратичное отклонение результатов анализа Sr, по которому оценивали распределение легирующих примесей в Nb2O5 : Мд : Zn и LiNbO3 : Мд : Zn, находится в пределах 5,0-9,2%, что не превышает величины 10 %, характерной для результатов анализа стандартных образцов, например, гомогенных стандартных стекол NIST (610 или 612). На рисунке 3 показано изменение аналитического сигнала изотопов Мд и Zn в ходе ЛА МС-ИСП анализа. Значения не превышают погрешности данного метода анализа (до 10-15 %), это подтверждает химическую однородность распределения легирующих примесей Мд и Zn в прекурсорах и синтезированной на их основе шихты. Полученные данные позволяют использовать легированную шихту LiNbo3 : Мд : Zn для выращивания оптически однородных кристаллов ниобата лития.
Рисунок 2. Формирование кратеров при проведении ЛА МС-ИСП исследования микрогомогенности в таблетированном образце. Диаметр лазерного пучка 155 мкм, частота следования импульсов 8 Гц,
мощность лазерного импульса 80%. а) ЫЪ205(0.252.0 Zn мас.%). Сканирование «в точку» с количеством импульсов:1 - 1, 2 - 10, 3 - 50, 4 - 75, 5 - 90, 6 - 300, 7 - сканирование по поверхности со скоростью 10мкм/с; б) LiNbO3(0.231.80 Zn мас.%), количество импульсов - 1000.
Как происходит испарение вещества пробы, его атомизация, формирование потока сухой аэрозоли в значительной степени зависит от выбранных параметров работы лазерного испарителя. При проведении исследований мощность, скважность и площадь «пятна» лазерного пучка задавались, а энергия и плотность энергии лазерного импульса определялись этими заданными параметрами. При этом следили за цилиндричностью формы кратера. Такая форма кратера связана с количеством испаренного вещества, что в конечном итоге определяет интенсивность аналитического сигнала, а, следовательно, и пределы обнаружения аналита. Выяснили, что дисперсия воспроизводимости аналитического сигнала, рассчитанная при ЛА МС-ИСП анализе таблетированных порошковых проб, в большей степени зависит от дисперсии воспроизводимости плотности энергии лазерного импульса, второй, не менее важный фактор - состояние поверхности, на которую падает лазерный пучок. Так интенсивность аналитического сигнала при сканировании по профилю поверхности образца может превышать интенсивность сигнала при послойном сканировании, если поверхностный слой более рыхлый или «пылит». В этом случае исследование образцов лучше проводить в режиме сканирования «в точку».
Как серьезное преимущество метода ЛА МС-ИСП следует отметить, что метод минимизирует погрешность анализа из-за отсутствия стадии разложения (кислотного растворения), в которой возможны приобретения и аналитические потери, например, в виде образования летучих соединений. Отсутствие жидкой фазы в потоке пробы, подающейся в зону плазменного факела масс-спектроме-
Рисунок 3. Изменение интенсивности аналитического сигнала изотопов Mg и Zn при лазерной абляции таблетированного образца: а) N>050.25Mg, 2.0 Zn мас. %); 6)LiMO3023Mg 1.80 Zn мас. %).
Диаметр лазерного пучка 155 мкм, частота следования импульсов 8 Гц, мощность лазерного импульса 80 %, скорость сканирования 10 мкм/с.
Выводы
Получены прекурсоры Nb2O5 : Mg : Zn, содержащие легирующие добавки в заданной концентрации. Синтезирована монофазная шихта LiNbO3 : Mg : Zn на основе Nb2O5 : Mg : Zn. Методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и лазерной абляцией подтверждена микрогомогенность синтезированных продуктов. Показано отсутствие матричного эффекта при ЛА МС-ИСП таблетированных порошковых проб, изготовленных без связующего компонента.
Литература
1. Кузьминов Ю.С. Электрооптический и нелинейно-оптический кристалл ниобата лития. М.: Наука, 1987. 264 с.
2. Гурзадян Г.Г., Дмитриев В.Г., Никогосян Д.Н. Нелинейно-оптические кристаллы. Свойства и применение в квантовой электронике. М.: Радио и связь, 1991. 160 с.
3. Gunter P., Jean Pierre Huignard J.P. Photorefractive Materials and Their Applications 3 Applications. NY.: Springer Science + Business Media, LLC, 2007. 365 p.
4. Маслобоева С.М., Палатников М.Н., Арутюнян Л.Г., Иваненко Д.В. Методы получения легированной шихты ниобата лития для выращивания монокристаллов // Известия СПбГТИ(ТУ). 2017. № 38(64). С. 34-43.
5. Маслобоева С.М., Сидоров Н.В., Палатников М.Н., АрутюнянЛ.Г., Чуфырев П.Г. Синтез и исследование строения оксида ниобия(^, легированного катионами Mg2+ и Gd3+ // Журн. неорган. химии. 2011. Т. 56. № 8. С.1264-1268.
6. Маслобоева С.М., Калинников В.Т., Зал-кинд О.А., Кадырова Г.И., Кузнецов В.Я. Получение пента-оксида ниобия с примесью ионов Zn2+ для выращивания монокристаллов ниобата лития // Цветные металлы. 2012. № 5. С. 89-92.
7. Маслобоева С.М., Кадырова Г.И., Кузнецов В.Я., Залкинд О.А., АрутюнянЛ.Г. Синтез и исследование фазового состава лигатур Nb2O5:Fe3+ и Ta2O5:Fe3+ // Журн. прикл. химии. 2012. Т. 85. № 12. С. 1938-1943.
8. Маслобоева С.М., Арутюнян Л.Г. Получение гомогенно легированной эрбием шихты ниобата лития для выращивания монокристаллов высокого оптического качества / Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: сб. науч. тр. / Нац. акад. наук Беларуси, Ин-т химии новых материалов; науч. ред. В.Е. Агабеков, Е.В. Королева, К.Н. Гусак. Минск: Беларус. Навука, 2013. С. 239-250.
9. Маслобоева С.М., Елизарова И.Р., Кадырова Г.И., Арутюнян Л.Г. Синтез и свойства гомогенно легированных Nb2O5<Dy> и шихты состава LiNbO3<Dy> // Неорганические материалы. 2014. Т. 50. № 8. С. 867-873.
10. Маслобоева С.М., Кадырова Г.И., Арутюнян Л.Г. Синтез и исследование фазового состава твердых прекурсоров Nb2O5<B> и шихты LiNbO3<B> // Журн. неорган. химии. 2016. Т. 61. №4. С. 433-440.
11. Rebollar E., Bounos G., Oujja M., Georgiou S., Castillejo M. Morphological and chemical modifications and plume ejection following UV laser ablation of doped polymers: Dependence on polymer molecular weight. // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 19. P. 7820-7825.
12. Gaspard S., Oujja M., Rebollar E, Walczak M., Diaz L., Santos M, Castillejo M. IR laser ablation of doped poly(methyl methacrylate). // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 15. P. 6442-6446.
13. Bonse J., Solis J., Urech L., Lippert T., Wokaun A. Femtosecond and nanosecond laser damage thresholds of doped and undoped triazenepolymer thin films. // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 19. P. 7787-7791.
14. Черноножкин С.М., Сапрыкин А.И. Особенности лазерной абляции стекла и стали и их влияние на результаты ЛА-ИСП-МС анализа. // Аналитика и контроль. 2011. Т.15. № 4. С. 413-420.
15. Bogaerts А., Chen Z., Gijbels R., Vertes A. Laser ablation for analytical sampling: what can we learn from modeling? // Spectrochimica Acta. Part B. 2003. V. 58. P. 1867-1893.
16. Bleiner D., Bogaerts A. Multiplicity and contiguity of ablation mechanisms in laser-assisted analytical micro-sampling // Spectrochimica Acta. Part B. 2006. V. 61. P. 421-432.
17. Маслобоева С.М., Елизарова И.Р., Кадырова Г.И., Арутюнян Л.Г. Синтез и свойства гомогенно легированных Nb2O5DDyD и шихты состава LiNbO3DDyD // Неорганические материалы. 2014. Т. 50. № 8. С.867-873.
18. Маслобоева С.М., Елизарова И.Р., Арутюнян Л.Г., Калинников В.Т. Синтез и исследование шихты танта-лата лития, легированной редкоземельными элементами // Докл. АН. 2015. № 4. С. 427-431.
19. Елизарова И.Р., Маслобоева С.М. Особенности применения лазерной абляции при исследовании микрогомогенности и состава легированных редкоземельными элементами прекурсоров Та2О5 и шихты LiTaO3 // Журн. физ. химии. 2015. № 9. С. 1443-1449.
Reference
1. Kuz'minov Ju.S. "Elektroopticheskij i nelinejno-op-ticheskij kristall niobata litija. M.: Nauka, 1987. 264 s.
2. Gurzadjan G.G., Dmitriev V.G., Nikogosjan D.N. Nelinejno-opticheskie kristally. Svojstva i primenenie v kvan-tovoj "elektronike. M.: Radio i svjaz', 1991. 160 s.
3. Gunter P., Jean Pierre Huignard J.P. Photorefractive Materials and Their Applications 3 Applications. NY.: Springer Science + Business Media, LLC, 2007. 365 p.
4. Masloboeva S.M., Palatnikov M.N., Arutjunjan L.G., Ivanenko D.V. Metody poluchenija legirovannoj shihty niobata litija dlja vyraschivanija monokristallov // Izvestija SP-bGTI(TU). 2017. № 38(64). S. 34-43.
5. Masloboeva S.M., Sidorov N.V., Palatnikov M.N., Arutyunyan L.G., Chufyrev P.G. Niobium(V) oxide doped with Mg2+ and Gd3+ cations: synthesis and structural studies // Rus. J. Inorg. Chem. 2011. V. 56. Iss. 8. P.1194-1199.
6. Masloboeva S.M., Kalinnikov V.T., Zalkind O.A., Kadyrova G.I., Kuznetsov V.Ya. Poluchenie pentaoksida nio-bija s primes'ju ionov Zn2+ dlja vyrashchivanija monokristallov niobata litija // Tsvetnyje metally. № 5. 2012. P. 89-92.
7. Masloboeva S.M., Kadyrova G.I., Kuznetsov V.Y., Zalkind O.A., Arutyunyan L.G. Synthesis and research of phase composition of alloys Nb2O5:Fe3+ and Ta2O5:Fe3+ // Rus. J. Appl. Chem. V. 85. № 12. 2012. P. 1827-1831.
8. Masloboeva S.M., Arutyunyan L.G. Poluchenie go-mogenno legirovannoj erbiem shihty niobata litija dlja vyrashchivanija monokristallov vysokogo opticheskogo kachestva / Himicheskije reaktivy, reagenty i processy malotonnagnoj himii: Sbornik nauchnyh trudov / Nacional'naja akademija nauk Belarusi, Institut himii novyh materialov; nauchnyje re-dactory V.E. Agabekov, E.V. Koroleva, K.N. Gusak. Minsk: Belarus. Navuka, 2013. P. 239-250.
9. Masloboeva S.M., Elizarova I.R., Kadyrova G.I., Arutyunyan L.G. Synthesis and properties of homogeneously doped Nb2O5:Dy and a LiNbO3:Dy growth charge // Inorg. Mater. 2014. V. 50. Iss. 8. P. 803-809.
10. Masloboeva S.M., Kadyrova G.I., Arutyunyan L.G. Synthesis of Nb2O5:B solid precursors and LiNbO3:B batches and their phase compositions // Rus. J. Inorg. Chem. 2016. V. 61. № 4. P. 403-412.
11. Rebollar E., Bounos G., Oujja M., Georgiou S., Castillejo M. Morphological and chemical modifications and plume ejection following UV laser ablation of doped polymers: Dependence on polymer molecular weight. // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 19. P. 7820-7825.
12. Gaspard S., Oujja M., Rebollar E., Walczak M., Diaz L., Santos M., Castillejo M. IR laser ablation of doped poly(methyl methacrylate). // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 15. P. 6442-6446.
13. Bonse J., Solis J., Urech L., Lippert T., Wokaun A. Femtosecond and nanosecond laser damage thresholds of doped and undoped triazenepolymer thin films. // Applied Surface Science. 2007. V. 253. № 19. P. 7787-7791.
14. Chernonozhkin S.M., Saprykin A.I. Osobennosti lazernoj abljatsii stekla i stali i ih vlijanie na rezul'taty LA-ISP-MS analiza. // Analitika i kontrol'. 2011. T.15. № 4. S. 413-420.
15. Bogaerts A., Chen Z., Gijbels R., Vertes A. Laser ablation for analytical sampling: what can we learn from modeling? // Spectrochimica Acta. Part B. 2003. V. 58. P. 18671893.
16. Bleiner D., Bogaerts A. Multiplicity and contiguity of ablation mechanisms in laser-assisted analytical micro-sampling // Spectrochimica Acta. Part B. 2006. V. 61. P. 421-432.
17. Masloboeva S.M., Elizarova I.R., Kadyrova G.I., Arutyunyan L.G. Synthesis and properties of homogeneously doped Nb2O5:Dy and a LiNbO3:Dy growth charge // Inorg. Mater. 2014. V. 50. Iss. 8. P. 803-809. DOI: 10.1134/ S0020168514080135.
18. Masloboeva S.M., Elizarova I.R., Arutyunyan L.G., Kalinnikov V.T. Synthesis and study of a lithium tantalate charge doped with rare-earth elements // Dokl. Phys. Chem. 2015. V. 460, Iss 2. P. 37-41.
19. Elizarova I.R., Masloboeva S.M., Using laser ablation to study the microhomogeneity and composition of rare-earth doped Ta2O5 precursors and a LiTaO3 charge // Rus. J. Phys. Chem. A. 2015 V. 89 Iss. 9. P. 1655-1661. DOI: 10.1134/S0036024415090113.
