CC BY
39
- жтщтшт мммшши -
Исследование фармакокинетики противотубекулёзного препарата Биомайрин
Шомуротов Ш.А., Султанова Э.М., Салахутдинова М.К., Ишимов У.Ж., Зиявитдинов Ж.Ф., Вешкурова О.Н., Тураев А.С.
Институт Биоорганической химии АН РУз, Узбекистан, Ташкент
Резюме. Представлены результаты изучения фармакокинетики противотуберкулезного препарата Биомайрин у экспериментальных животных (крысы) после перорального введения. Сравнительный анализ фармакокинетических параметров Биомайрина с препаратом сравнения (смесь рифампицина, этамбутола и изониазида) показал, что в составе Биомайрина период полувыведения изониазида больше в четыре раза, этамбутола и рифампицина - в три раза, чем у препарата сравнения, тем самым проявляется пролонгированный эффект. Следует также отметить, что введение изониазида в полисахаридную матрицу замедляет его метаболизм в терапевтически неактивный ацетилизониазид.
Ключевые слова: Биомайрин; изониазид; этамбутол; рифампицин; ацетилизониазид Для цитирования:
Шомуротов Ш.А., Султанова Э.М., Салахутдинова М.К., Ишимов У.Ж., Зиявитдинов Ж.Ф., Вешкурова О.Н., Тураев А.С. Исследование фармакокинетики противотубекулёзного препарата Биомайрин // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2018. - № 4. - С. 50-55. DOI: 10.24411/2587-7836-2018-10030.
Study of the pharmacokinetics of antituberculosis drug Biomairin
Shomurotov Sh.A., Sultanova E.M., Salakhutdinova M.K., Ishimov U.J., Ziyavitdinov J.F., Veshkurova O.N., Turaev A.S.
Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Uzbekistan, Tashkent
Resume. The results of a studying the pharmacokinetics of the anti-tuberculosis drug Biomayrin in experimental animals (rats) after oral administration were presented. A comparative analysis of the pharmacokinetic parameters of Biomayrin with a comparing drug (a mixture of rifampicin, ethambutol and isoniazid) showed that the bioavailability of isoniazid increased four times as a part of Biomayrin, the ethambutol and rifampicin three times compared to the comparing drug, thereby showing a prolonged effect. It should also be noted that the introduction of isoniazid into the polysaccharide matrix retards its metabolism to the therapeutically inactive acetylisoniazid.
Keywords: Biomayrin; isoniazid; ethambutol; rifampicin; acetylisoniazid
For citations:
Shomurotov ShA, Sultanova EM, Salakhutdinova MK, Ishimov UJ, Ziyavitdinov JF, Veshkurova ON, Turaev AS. Study of the pharmacokinetics of antituberculosis drug Biomairin. Farmakokinetika i farmakodinamika. 2018;4: 50-55. DOI: 10.24411 / 2587-7836-2018-10030.
Введение
Туберкулез лёгких в настоящее время остаётся одной из главных проблем здравоохранения во всем мире, от него ежегодно умирают около трёх миллионов человек [1, 2]. В комплексной терапии туберкулёза наиболее часто используют такие препараты, как изониазид, этамбутол и рифампицин. Они обладают хорошей эффективностью, но оказывают значительное токсическое воздействие на организм. Сложившаяся ситуация вынуждает искать новые подходы к лечению туберкулёза.
Для снижения токсичности лекарственных средств ведётся разработка низкодозных лекарственных препаратов, основанных на использовании метода молекулярного конструирования с природными полимерами [3, 4], каковыми являются полисахариды и их производные, такие как полигалактуроновая кислота. В отличие от синтетических полимеров они не проявляют побочных токсических эффектов. Созданные таким путём лекарственные композиции имеют существенно
меньшую терапевтическую дозу активно действующей субстанции и, следовательно, они менее токсичны. Полимерные терапевтические системы позволяют дозировать поступление лекарственного вещества, пролонгировать его действие, предохраняя лекарственное вещество от преждевременного разрушения, а также в значительной степени избегать побочного эффекта (высокой токсичности) [5, 6].
Целью исследования является изучение фармакокинетики противотуберкулёзного препарата Биомайрин, полученного путём химического связывания противотуберкулёзных препаратов изониазида, этамбутола и рифампицина посредством химической связи.
Химическую структуру Биомайрина можно представить как комплексы полигалактуроновой кислоты с ги-дрозона4-пиридинкарбоновой кислотой и ^-Д*Д*)]-2,2'-(1,2-этандиилдиимино)бис(1-бутанола) и полигалактуроновой кислоты с 3-[[(4-метил-1-пиперазинил) имино]метил] рифампицином:
50
ФАРМАКОКИНЕТИКА И ФШЩИШИКА
Биомайрин Материалы и методы исследования
Изучение фармакокинетики препарата Биомайрин проводили на беспородных белых крысах самцах массой тела 180—200 г. Контрольная группа — 3 особи. На каждую временную точку по 5 крыс. 3 крысы были посажены в метаболические камеры для отбора образцов мочи.
Капсулу Биомайрина вскрывали и содержимое капсулы (600 мг) растворяли в 200 мл дистиллированной воды, перемешивали. Испытуемый препарат опытным животным вводили перорально однократно по 1 мл специальным зондом в дозе 15 мг/кг или 3 мг на крысу. Итого этамбутола 450 мкг на одну крысу, изониазида 450 мкг, рифампицина 510 мкг.
Для сравнения была составлена механическая смесь из трёх препаратов рифампицина, этамбутола и изониазида (препарат сравнения) без полимера с таким же количественным составом. Препарат сравнения 282 мг
растворяли в 200 мл дистиллированной воды и вводили опытным животным перорально однократно по 1 мл специальным зондом, в дозе 7,05 мг/кг или 1,41 мг на крысу. Итого этамбутола 450 мкг на одну крысу, изониазида 450 мкг, рифампицина 510 мкг.
Через 30 минут, 1, 2, 3, 5, 24, 48, 54, 72, 96 часов после введения препарата животных декапитировали под эфирным наркозом, отбирали кровь и органы (легкие, почки и печень). Мочу собирали через 6, 24, 30, 48, 72, 96, 120 часов, 6 и 7 дней после введения препарата. Органы взвешивали (табл. 1) и лиофильно высушивали. Высушенные органы тщательно измельчали, делили пополам на 2 равные части.
Кровь выдерживали в течение часа при комнатной температуре и центрифугировали 20 мин при 3000 об/мин. Отбирали супернатант. Мочу собирали, измеряли объем (табл. 2).
Этамбутол и изониазид экстрагировали из органов водой 1:2 из печени и 1:3 из лёгких и почек (m/v). В экстрактах осаждали белки 0,3 М трихлоруксусной
(C6H605)n(C6H5N30)m(C10H24N202)s+(C6H7)n(C43H58N4012)h n = 20 ± 3, m = 13 ± 3, s = 10 ± 3, h = 5 ± 2
Таблица 1
Вес органов крыс (г)
Биомайрин
Органы Временные точки (час)
0,5 1 2 3 5 24 48 54 72 96
Печень 4,44±0,2 4,15±0,3 4,36±0,4 4,31±0,4 4,55±0,5 4,01±0,2 3,89±0,6 4,39±0,3 4,06±0,4 4,43±0,2
Почки 1,03±0,1 0,99±0,3 1,12±0,3 1,26±0,7 1,09±0,2 1,29±0,3 1,04±0,1 1,13±0,4 0,98±0,5 1,06±0,3
Лёгкие 0,97±0,4 1,03±0,3 1,18±0,1 0,89±0,5 1,22±0,3 1,30±0,4 1,12±0,2 0,96±0,5 1,05±0,2 1,27±0,4
Препарат сравнения
Органы Временные точки (час)
0,5 1 2 3 5 24 48 54
Печень 5,7±0,11 4,1±0,33 5,5±0,42 5,9±0,24 4,8±0,64 5,01±0,43 3,8±0,58 4,5±0,47
Почки 0,65±0,2 0,94±0,12 0,82±0,31 0,58±0,36 0,73±0,27 0,92±0,16 0,59±0,35 0,74±0,29
Лёгкие 1,03±0,2 1,01±0,32 0,92±0,18 1,2±0,14 0,99±0,42 0,89±0,26 0,88±0,40 1,09±0,25
мссщшшм «мишии
Таблица 2
Количество отобранной мочи (мл)
№ Временные точки (час)
6 24 30 48 72 96 120 6 дн. 7 дн.
Биомайрин
1 12 8,3 4 6,4 2,3 3,5 11 3,9 3
2 8 11,25 5 4,5 4,5 4,6 8,5 4 5
3 9,2 15,3 3,5 7,5 3,2 2,8 6,4 2,5 6
Препарат сравнения
1 6,8 18,3 9 12 6 5,4 — — —
2 3,5 20 10,5 8,2 7,2 2,8 — — —
3 5,1 11,5 7 6 4 1,5 — — —
кислотой (1:1 по v/v). Экстракты центрифугировали 20 мин при 3000 об./мин. Кровь отбирали по 1 мл и осаждали белки 0,3 М трихлоруксусной кислотой (1:1 по v/v), центрифугировали 20 мин при 3000 об./мин.
Из второй половины высушенных органов экстрагировали рифампицин смесью хлороформ:этанол (4:1) в соотношении 1:5 (m/v). Такой же смесью хлороформ:этанол (4:1 v/v) экстрагировали рифампицин из 1 мл крови и мочи опытных животных в соотношении 1:5 (m/v). Центрифугировали в течение 20 мин при 3000 об./мин, отбирали супернатант и упаривали в токе воздуха.
Для определения количественного содержания рифампицина и изониазида образцы анализировали методом ВЭЖХ. Условия ВЭЖХ: хроматограф Agilent Technologies 1200 с DAD детектором и автоматическим пробоотборником. Колонка: 4,6 х 150мм EclipseXDBC 18,5 дт. Подвижная фаза: А:0,05М CH3COONa*3H2O pH = 6, В: CH3CN. Скорость потока — 1 мл/мин. Градиент %, в мин: 0 % — 0—4мин; 60 % — 7 мин; 60 % — 12 мин; 0 % — 15 мин. Поглощение при 266 нм. Продолжительность анализа — 15 мин.
Этамбутол в образцах сыворотки крови, мочи и органах определяли спектрофотометрическим методом [7]. Определение основано на взаимодействии этамбутола с роданидом ртути в кислой среде с образованием окрашенного в красно-оранжевый цвет продукта реакции. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 457 нм. Готовили растворы железоаммонийных квасцов и роданистой ртути. 30,5 г железоаммонийных квасцов вносили в коническую колбу, добавляли 50 мл дистиллированной воды и 155 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор фильтровали через воронку в мерную колбу вместимостью 250 мл, и доводили водой до 250 мл. Раствор хранят в холодильнике в течение месяца. Ртуть роданистую (0,3 % спиртовой раствор) в количестве 0,30 г растворяли в 99,7 мл 95 % этилового спирта. Спустя сутки раствор пропускали через фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в
течение двух недель. Хранят в холодильнике. 154 мкл исследуемого раствора смешивали с 38 мкл раствора железоаммонийных квасцов, перемешивали и оставляли на 5 минут. Затем вносили 8 мкл раствора роданистой ртути и через 10 минут измеряли оптическую плотность при длине волны 457 нм.
Результаты и обсуждение
После однократного перорального введения препарата сравнения в дозе 7,5 мг/кг белым крысам препарат изониазид быстро всасывается, достигая максимальной концентрации (5,18 ± 0,54) в крови через 1 час, а в лёгких через 3 часа, и сохраняется в бактериоста-тических пределах в течение 12 часов (рис. 1). Терапевтическая доза изониазида составляет 1,5 мкг/мл
Рис. 1. Динамика концентрации изониазида в сыворотке крови после перорального введения препарата сравнения (1) и Биомайрина (2)
через 3 часа после перорального введения препарата сравнения. Бактериостатическая активность изониазида составляет 0,03 мкг/мл. Препарат проникает во все физиологические жидкости — спинномозговую жидкость, плевральную, асцитическую, молоко у кормящих матерей, притом уровень его концентрации в этих жидкостях похож на его уровень в плазме [8].
При однократном пероральном введении Биомайрина в дозе 15 мг/кг изониазид проявляется в крови крыс уже через 60 минут в концентрации (4,68 ± 0,57 мкг/мл), и далее концентрация изониазида сохраняется в интервале 3,0—6,0 мкг/мл в течение 48 часов. Затем идёт плавное снижение концентрации препарата в крови до 72 часов после введения (см. рис. 1).
Аналогичное изменение концентрации изониазида наблюдалось в печени, где максимальная концентрация (38,3 мкг/на орган) проявилась через 2 часа. Исследования показали, что кинетика выведения изониазида носит двухфазный характер, происходит связывание его с рецепторами в печени и почках, а затем обратное поступление в кровь.
Максимальная концентрация изониазида в лёгких (17,96 ± 2,05 на орган) наблюдается уже через 30 минут
после введения Биомайрина, и сохраняется в интервале 6,0—9,0 мкг/мл в течение 54 часов.
Изониазид выделяется преимущественно почками. Несвязанный изониазид фильтруется в клубочках, а связанный с белками сыворотки крови выделяется в канальцах. После однократной терапевтической дозы изониазида в моче определяется через 72 ч.
Как было сказано, изониазид главным образом метаболизируется в печени до ацетилизониазида с помощью ариламин N-ацетилтрансферазы второго типа (NAT2). Ацетилизониазид не проявляет противотуберкулёзную активность. Ацетилизониазид в дальнейшем гидролизуется до изоникотиновой кислоты и ацетилгидразина, оба экскретируются с мочой.
Ацетилизониазид бактериостатически не активен. Изониазид, вступивший в связь с белками крови, также утрачивает бактериостатическую активность. При гидролизе образуется гидразин, который в последующем окисляется до аммиака. Последний является причиной токсического действия изониазида. С мочой в неизмененном виде ежедневно выделяется от 10 до 50 % принятой дозы, остальная часть препарата биотранс-формируется и выделяется с мочой в виде метаболитов.
Далее были проведены исследования судьбы изониазида в организме после введения препарата сравнения и Биомайрина. На рис. 2 приведена динамика количественного содержания ацетилизониазида в сыворотке крови через определённые промежутки времени после перорального введения препарата сравнения и Биомайрина.
Рис. 2. Динамика концентрации ацетилизониазида в сыворотке крови после перорального введения препарата сравнения (1) и Биомайрина (2)
Как видно из рисунка, при введении Биомайрина концентрация ацетилизониазида становится меньше по сравнению с концентрацией ацетилизониазида, образованного при введении препарата сравнения. Вероятно, это связано тем, что при всасывании через энцефалитический барьер некоторая часть Биомайрина переходит в виде полимерного комплекса, где первичная аминогруппа изониазида блокирована (химически связана) с молекулой полигалактуроновой кислоты, что препятствует образованию ацетилизониазида.
После однократного перорального введения препарата сравнения в дозе в 7,5 мг/кг этамбутол быстро всасывается, и через 2 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке до 6 мкг/мл, через 24 часа её концентрация снижается и составляет менее чем 1 мкг/мл. В организме 20-30 % этамбутола связывается с белками плазмы. Следует отметить, что особенностью фармакокинетики этамбутола является то, что он избирательно накапливается в эритроцитах (в 2 раза выше, чем концентрация в плазме крови).
ЭБ метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. Хорошо проникает в различные органы и биологические жидкости. Наибольшая концентрация наблюдается в почках, лёгких, слюне и моче. Период полувыведения составляет 3—4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50 % дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8—15 % в виде неактивных метаболитов. Около 20—22 % начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.
При введении Биомайрина максимальная концентрация этамбутола (5,93 мкг/мл) в крови наблюдается через 3 часа после введения. В дальнейшем уровень этамбутола в крови плавно снижается к 72 часам (рис. 3).
Рис. 3. Динамика концентрации этамбутола в сыворотке крови после перорального введения препарата сравнения (1) и Биомайрина (2)
Относительно высокий уровень этамбутола в печени через 2 часа после введения препарата коррелирует с максимальным уровнем этамбутола в крови. В лёгких максимум концентрации этамбутола достигает через 3 часа после введения препарата. Этамбутол выводится с мочой (50 %) в течение 78 часов.
При однократном пероральном введении препарата сравнения быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация рифампицина (6,3 мкг/мл) в плазме крови достигается через 2—2,5 часа после приёма внутрь (рис. 4).
Рифампицин обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн, костной ткани; наибольшая концентрация создается в печени и почках. Связывание с
4®I«G«Ä иссшрмм »УНЮИШШ
Рис. 4. Динамика концентрации рифампицина в сыворотке крови после перорального введения препарата сравнения (1) и Биомайрина (2)
белками плазмы крови составляет 80—90 %. Рифампи-цин проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, обнаруживается в грудном молоке. Био-трансформируется в печени. Период полувыведения — 2—5 часов. На терапевтическом уровне концентрация препарата поддерживается в течение 8—12 часов после приёма, в отношении высокочувствительных возбудителей в течение 24 ч. Выводится из организма с желчью, калом и мочой.
Максимальная концентрация рифампицина (5,04 мг) в крови, после однократного перорального введения Биомайрина, наблюдается через 5 часов и снижается к 48 часам (см. рис. 4).
Уровень рифампицина в крови и органах довольно низкий, что, по-видимому, связано с его быстрым метаболизмом.
На основе полученных данных по количеству изониазида, этамбутола и рифампицина в сыворотке крови
крыс проведены расчёты фармакокинетических параметров в программе Borgia [9]. Результаты представлены в таблице 3.
Как видно из таблицы 3, при введении Биомайрина период полувыведения увеличивается для всех трёх препаратов изониазида, этамбутола и рифампицина. Скорость элиминации уменьшается. Увеличивается период полуабсорбции, уменьшается скорость абсорбции. Для этамбутола не меняется равновесная максимальная концентрация, для изониазида и его модифицированных форм равновесная максимальная концентрация уменьшается на 75 %, а для рифампицина и его модифицированной формы равновесная максимальная концентрация уменьшается на 92 %.
Общий клиренс у Биомайрина для изониазида увеличивается на 250 %, а для этамбутола увеличивается на 320 % и для рифампицина на 615 %. Подобная разница в величине клиренса связана с большей биодоступностью препаратов в составе Биомайрина.
Выводы
Таким образом, результаты фармакокинетических исследований показали, что в составе Биомайрина период полувыведения увеличивается для всех трёх препаратов: изониазид в четыре раза, этамбутол и рифампицин в три раза по сравнению с исходными препаратами, тем самым проявляется пролонгированный эффект. Следует также отметить, что введение изониазида в полисахаридную матрицу замедляет его метаболизм в терапевтически неактивный ацетилизониазид.
Таблица 3
Фармакокинетические параметры Биомайрина
Фармакокинетические параметры Препарата сравнения Биомайрин
изониазид этамбутол рифампицин изониазид этамбутол рифампицин
Период полуабсорбции Т1/2 (Ка), мин - - - 175,221 959,834 58,7
Период полувыведения Т1/2 (Kel), мин 693,000 1420,08 752,2 742,765 2887,50 1626,7
Константа абсорбции Ка 0,00640 0,00148 0,007 0,00396 0,00072 0,01
Константа скорости элиминации Kel 0,00100 0,00049 0,0009 0,00093 0,00024 0,0004
Период полудостижения равновесной концентрации T1/2 Cssmax, мин 0,290 0,366 0,25 0,341 0,366 0,105
Равновесная концентрация Cssmax, мкг/мл 0,426 0,001 0,013 0,117 0,000 0,001
Объем распределения Vd, мл 2173,90 47559,3 145,3 5763,53 305574 2108,7
Общий клиренс Clt, мл/мин 2,174 23,209 0,13 5,377 73,338 0,8
Площадь под кривой «концентрация-время» AUG 230001 468,243 7465,2 92982,2 6817,8 1113,2
вшщшшия МШМВЁШМ
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Шомуротов Шавкат Абдуганиевич Автор, ответственный за переписку
e-mail: [email protected] ORCID: 0000-0002-3890-0026 д. х. н., с. н. с. лаборатории Химии полисахаридов Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Султанова Эльвира Митхатовнаа
к. х. н., с. н. с. лаборатории Химии белков и пептидов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Салахутдинова Малика Кабулжановна
м. н. с. лаборатории Химии белков и пептидов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Ишимов Учкун Жомурадович
к. х. н., с. н. с. лаборатории Химии белков и пептидов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Зиявитдинов Жамолитдин Фазлитдинович
к. х. н., с. н. с. лаборатории Химии белков и пептидов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Вешкурова Ольга Николайвна
д. х. н., проф. лаборатории Химии белков и пептидов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Тураев Аббасхан Сабирханович ORCID: 0000-0003-2915-9237 д. х. н., проф., академик АН РУз, заведующий лабораторией Химии полисахаридов, Института биоорганической химии АН РУз, Ташкент
Shomurotov Shavkat Corresponding author
e-mail: [email protected] ORCID: 0000-0002-3890-0026 Doctor of Chemical Sciences, Senior Researcher, Laboratory of Polysaccharides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan, Tashkent
Sultanova Elvira
Candidate of Chemical Senior Researcher, Laboratory of Proteins and Peptides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Tashkent
Salakhutdinova Malika
Junior Researcher, Laboratory of Proteins and Peptides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Tashkent
Ishimov Uchkun
Candidate of Chemical Senior Researcher Laboratory of Proteins and Peptides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Tashkent
Ziyavitdinov Jamolitdin
Candidate of Chemical Senior Researcher, Laboratory of Proteins and Peptides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Tashkent
Veshkurova Olga Nikolayvnan
Doctor of Chemical Sciences, Professor, Laboratory of Proteins and Peptides Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of Uzbekistan, Tashkent
Turaev Abbaskhan Sabirkhanovich
ORCID: 0000-0003-2915-9237 Doctor of Chemical Sciences, Professor, Academician of the Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan, Head of the Laboratory of Polysaccharide Chemistry, Institute of Bioorganic Chemistry, Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan, Tashkent
Литература / References
1. World Health Organization. Global Tuberculosis Control: WHO Report 2018. New York: World Health Organization, WH0/CDS/CPC/TB/2018.25
2. Цыбикова Э.Б. Оценка достоверности показателя заболеваемости туберкулёзом лёгких //Туберкулёз и болезни лёгких. — 2010. — №4. — С.3—9. [Tsybikova E.B. Estimation of the reliability of the incidence of pulmonary tuberculosis. Tuberculosis and lung disease. 2010;(4):3 — 9. (In Russ)]
3. Коржавых Э., Румянцев А. Лекарственные формы с модифицированным высвобождением и действием // Российские аптеки. — 2003. — №4. — С.1—5. [Korjavih MV, Rumyantsev A. Lekarstvennie formi s modifitsirovannim visvobojdeniem I deystviem. Rossiyskie aptiki. 2003; (4):1—5. (In Russ).]
4. Толстикова Т.Г., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А. На пути к низко-дозным лекарствам // Вестник Российской Академии наук. — 2007. — Т.77. - №10. - С.867—874. [Tolstikova TG, Tolstikov AG, Tolstikov GA. Bulletin of the Russian Academy of Sciences. 2007;77(10):867—874. (In Russ).]
5. Платэ НА., Васильев В.Е. Физиологически активные полимеры. — М.: Химия; 1986. [Plate NA, Vasilyev VE. Physiologically active polymers. Moscow: Chemistry; 1986. (In Russ).]
6. Васильев Л.И., Давыдов А.Б. Макромолекулярные терапевтические системы: проблемы и перспективы // Журнал всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева. — 1985. — Т.30. — №4. — С.395—402. [Vasilyev LI., Davydov AB. Macromolecular therapeutic systems: problems and prospects. Journal of the All-Union Chemical Society. DI. Mendeleev. 1985;30(4):395—402. (In Russ).]
7. Сливкин А.И., Селеменев В.Ф., Суховерхова Е.А. Физико-химические и биологические методы оценки качества лекарственных средств. — Воронеж: — ВГУ; 1999. [Slivkin AI, Selemenev VF, Sukhoverkho-va EA. Physico-chemical and biological methodsfor assessing the quality of medicines. Voronezh: VSU; 1999. (In Russ).]
8. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Справочник. — М.: 2005. [Mashkovsky MD. Medicines: Handbook. Moscow: 2005 (In Russ).]
9. Laboratory of Applied Pharmacokinetics (1995) USC*Pack P.C. Collection Clinical Research Programs. Los Angeles. University of Southern California. School of Medicine. Version 10.7.
55
ФШШШШ И ФШЩШМШ
