CC BY
88
УДК 615.32
Я.Г. Разуваева, К.С. Лоншакова, В.В. Аюшеева
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОГО И ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА ВЕНТРОФИТ
Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН (Улан-Удэ) Бурятский государственный университет (Улан-Удэ)
Установлено, что введение белым крысам линии Wistar в период беременности растительного средства Вентрофит. в дозах 50 и 100 мг/кг не оказывает, эмбриотоксического и. тератогенного действия. Введение животным. Вентрофита в дозе 50 мг/кг с 6 по 19 день беременности, не влияет, на постнатальное развитие потомства белых крыс.
Ключевые слова: растительное средство Вентрофит, эмбриотоксическое и тератогенное действие, постнатальное развитие
EMBRIOTOXIC AND TERATOGENIC EFFECT OF HERBAL REMEDY VENTROFIT
YD.G. RazuvayevQ K.S. Lonshakova, V.V. Ajusheyeva
Institute of General and Experimental Biology SB RAS, Ulan-Ude
Buryat State University, Ulan-Ude
It is established, that introduction of herbal remedy Ventrofit in doses of 50 and 100 mg/kg in pregnancy period. does not render embriotoxic and terotogenic effect to white rats of Wistar line. Introduction of Ventrofit in a dose of 50 mg/kg from the 6th to the 19th day of pregnancy does not influence postnatal development of posterity of white rats.
Key words: herbal remedy Ventrofit, embriotoxic and terotogenic effect, postnatal development
ВВЕДЕНИЕ
Вентрофит — условное название комплексного растительного средства, представляющего собой сумму экстрактивных веществ из 9 видов растительного сырья: соцветия календулы лекарственной Calendula officinalis L. (25 ч.), листья подорожника большого Plantago major L. (10 ч.), трава сушеницы топяной Gnaphalium uliginosum L. (5 ч.), корни солодки уральской Glycyrrhiza uralensis Fish. (10 ч.) и девясила высокого Inula helenium L. (5 ч.), плоды боярышника кроваво-красного Crataegus sanguinea Pall. (15 ч.), шиповника Rosa L. (20 ч.), кориандра посевного Coriandrum sativum L. (5 ч.) и облепихи крушиновидной Hippophae rhamnoides L. (5 ч.) [3]. Ранее в экспериментах на животных было установлено, что Вентрофит оказывает выраженное гастропротективное действие при острых повреждениях желудка индометацином и ацетилсалициловой кислотой, при нейрогенной язве, а также рефлюкс-гастрите, и относится к группе малотоксичных веществ [1, 6, 7].
Цель настоящей работы явилось исследование эмбриотоксического и тератогенного действия растительного средства Вентрофит.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Экспериментальная работа выполнена на белых крысах линии Wistar. Животные находились в стандартных условиях содержания и кормления в виварии (Приказ МЗ № 1179 от 10.10.83 г.). Эксперименты на животных осуществляли в соответствии с правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей.
Исследование эмбриотоксического и тератогенного действия Вентрофита проводили согласно методическим указаниям по изучению репродуктивной токсичности фармакологических веществ [5] на 20-дневных плодах, полученных от половозрелых самок белых крыс массой 180 — 200 г и самцов массой 200 — 250 г. День обнаружения сперматозоидов во влагалищном мазке считали первым днем беременности. Вентрофит исследовали в 2 дозах — 50 и 100 мг/кг, соответствующих 1/10 и 1/5 LD50. Вентрофит в дозе 50 мг/кг (терапевтическая доза) вводили внутрижелудочно крысам одной группы ежедневно с 1 по 19 сутки беременности, Вентрофит в дозе 100 мг/кг — двум группам самок: с 1-х по 6-е (доимплантационный период) и с 6-х по 19-е сутки (органогенез) беременности. Животные контрольной группы получали очищенную воду с 1-х по 19-е сутки беременности. Для оценки эмбриотоксической активности Вентрофита подсчитывали количество желтых тел в яичниках, число мест имплантаций, количество живых и мертвых плодов, а также резорбций. По данным параметрам вычисляли предимплантационную, постимплантационную и общую эмбриональную смертность. 20-дневные плоды каждого помета взвешивали, измеряли их кранио-каудальные размеры и обследовали под бинокулярным микроскопом для обнаружения внешних видимых аномалий развития. После наружного осмотра плоды каждого помета делили на две группы. Одну группу плодов (около 1/3) фиксировали в жидкости Буэна и использовали для изучения внутренних органов. Исследование внутренних органов плодов проводили по методике Вильсона [5]. Для изучения состояния
скелета остальные плоды фиксировали в 96° этаноле. Состояние костной системы исследовали по методу Доусона [5].
Во второй серии экспериментов исследовали влияние Вентрофита на постнатальное развитие потомства белых крыс согласно методическим указаниям [5]. Исследуемое средство в дозе 50 мг/ кг вводили самкам один раз в сутки с 6 дня беременности и до родов (период органо- и фетогенеза), животным контрольной группы — очищенную воду в эквивалентном объеме по аналогичной схеме. Наблюдение за потомством крыс вели по 28 день жизни крысят. При наблюдении учитывали количество живых и погибших крысят в эти сроки, прирост массы тела и кранио-каудальные размеры крысят по методу А.П. Дыбана [2] и следили за ходом постнатального развития крысят.
Результаты исследований статистически обработаны общепринятыми методами для малой выборки с определением средней величины (М) и средней ошибки (т). Достоверность результатов исследований оценивали с помощью непараметрического критерия Манна — Уитни [4].
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты исследований (табл. 1) свидетельствуют о том, что у самок белых крыс, получавших экстракт противоязвенного средства в дозах 50 и 100 мг/кг все показатели эмбриолетальности (количество мест имплантаций, количество живых плодов и число резорбций) не имеют достоверных различий с показателями у самок контрольной группы.
Показатели предимплантационной и постим-плантационной смертности в опытных группах также не отличаются от данных в контроле. Масса и кранио-каудальные размеры плодов соответствуют таковым в контроле.
При внешнем осмотре плодов каждого помета видимые внешние аномалии развития обнаружены не были. При исследовании тератогенного действия экстракта противоязвенного средства на основании микроанатомического изучения внутренних органов эмбрионов не было выявлено каких-либо существенных отклонений от контрольных показателей. При исследовании под бинокулярным микроскопом плодов контрольной и опытных групп, окрашенных ализарином, аномалий в костной системе также определено не было.
При исследовании влияния Вентрофита на постнатальное развитие потомства, было установлено, что гибель крысят в опытной группе наблюдалась в первые сроки исследования и составляла 2,3 %, что в 2 раза ниже показателя у животных в контрольной группе (4,6 %). В последующие сроки наблюдения (14-е, 21-е и 28-е сутки) гибель крысят в опытной и контрольной группах не отмечалась. Введение Вентрофита беременным самкам не оказывало влияния на прирост массы и кранио-каудальные размеры их потомства (табл. 2), а также на сроки отлипания ушных раковин, открытия глаз, появления первичного волосяного покрова и прорезывания резцов.
Таким образом, курсовое введение белым крысам в период беременности растительного средства Вентрофит в дозах 50 и 100 мг/кг не оказывает эмбриотоксического и тератогенного эффекта. Введение самкам белых крыс в период беременности Вентрофита в дозе 50 мг/кг, не оказывает влияния на постнатальное развитие потомства.
Полученные данные аргументируют возможность применения Вентрофита в клинической практике для профилактики осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта у беременных женщин.
Таблица 1
Исследование эмбриотоксического действия Вентрофита на белых крысах
Показатели Группы животных
Контроль Вентрофит
Доза - 50 мг/кг 100 мг/кг
Дни ведения 1-19 1-19 1-6 6-19
Число беременных самок 18 21 20 20
Количество желтых тел 157/8,7 171/8,1 188/9,4 180/9,0
Число мест имплантаций 154/8,6 168/8,0 180/9,0 172/8,6
Число живых плодов 149/8,3 159/7,6 175/8,8 168/8,4
Число резорбций 3 5 2 4
Предимплантационная смертность, % 1,9 1,8 4,3 4,4
Постимплантационная смертность, % 3,2 5,4 2,9 2,3
Общая эмбриональная смертность, % 5,1 7,0 6,9 6,7
Масса плодов, г 2,4 ± 0,06 2,3 ± 0,05 2,2 ± 0,11 2,5 ± 0,04
Кранио-каудальный размер плодов, см 3,0 ± 0,04 3,1 ± 0,03 2,9 ± 0,09 3,1 ± 0,02
Примечание: в числителе - общее количество, в знаменателе - количество на одну крысу.
Таблица 2
Влияние Вентрофита на прирост массы тела и линейные размеры крысят
Сроки исследования, сутки Группы животных
Масса крысят, г Кранио-каудальные размеры, см
Контроль Вентрофит Контроль Вентрофит
1 6,2 ± 0,14 5,9 ± 0,23 4,9 ± 0,15 4,9 ± 0,17
7 12,1 ± 0,43 13,5 ± 0,89 6,1 ± 0,12 6,4 ± 0,16
14 19,0 ± 0,88 20,6 ± 0,34 7,6 ± 0,15 7,9 ± 0,06
21 27,9 ± 1,63 30,4 ± 1,10 9,4 ± 0,19 9,6 ± 0,20
28 34,9 ± 1,44 37,4 ± 4,60 11,6 ± 0,24 11,8 ± 0,31
ЛИТЕРАТУРА
1. Ажунова Т.А., Лубсандоржиева П.Б., Шан-танова Л.Н. и др. Противоязвенная активность фитопрепарата Вентрофит // Раст. ресурсы. — 2007. - Т. 43, Вып. 2. - С. 69-75.
2. Дыбан А.П. Техника тератологического эксперимента на млекопитающих // Методы биологии развития. — М., 1974. — С. 299-313.
3. Лубсандоржиева П.Б., Ажунова Т.А., Шантано-ва Л.Н. и др. Биологически активные вещества антияз-венного растительного средства «Вентрофит» // Химия растительного сырья. - 2006. - № 1. - С. 59-64.
4. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. -М., 2006. - 256 с.
5. Смольникова Н.М., Любимов Б.И., Дурнев А.Д. Методические указания по изучению
Сведения об авторах
репродуктивной токсичности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. — М., 2005. — С. 87 — 100.
6. Торопова А.А., Разуваева Я.Г., Шантано-ва Л.Н. и др. Фармакотерапевтическая эффективность растительного средства «Вентрофит» при экспериментальной индометациновой гастропатии // Сибирский медицинский журнал. — 2009. — № 2. - С. 100-106.
7. Унагаева А.А. Муханова Л.Х., Разуваева Я.Г., Лоншакова К.С. Морфометрическая оценка гастропротективного действия растительного средства Вентрофит на модели аспиринового гастрита // Вестник БГУ. — 2006. — Вып. 6. — С. 189—193.
Разуваева Янина Геннадьевна - к.б.н., научный сотрудник лаборатории безопасности биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН (670047, г. Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, 6; тел.: (3012) 43-37-13; e-mail: tatur75@ mail.ru).
Лоншакова Клара Сергеевна - доктор биологических наук, профессор медицинского факультета Бурятского государственного университета (670000, г Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а).
Аюшеева Виктория Валерьевна - ведущий инженер лаборатории безопасности биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН (670047, г. Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, 6; тел.: (3012) 43-37-13).
