CC BY
23
Применение минеральных удобрений и регуляторов роста при возделывании овощной фасоли сорта Магура обеспечило получение чистого дохода 125,2-234,5 $/га с рентабельностью 123-164 %.
ЛИТЕРАТУРА
1. Агрохимия: практикум / И. Р. Вильдфлуш [и др.]. - Минск: ИВЦ Минфина, 2010. - 368 с.
2. Босак, В. Н. Влияние агрохимических приемов на урожайность спаржевой фасоли на дерново-подзолистой супесчаной почве / В. Н. Босак, В. В. Скорина, О. Н. Минюк // Овощеводство. - 2011. - Т. 19. - С. 36-42.
3. Босак, В. Н. Оптимизация питания растений / В.Н. Босак. - Saarbrücken: Lambert Academic Publishing, 2012. - 203 с.
4. Возделывание фасоли овощной: отраслевой регламент // Организационно-технологические нормативы возделывания овощных, плодовых, ягодных культур и выращивания посевного материала: сборник отраслевых регламентов; Ин-т системных исследований в АПК НАН Беларуси. - Минск, 2010. - С. 134-145.
5. Государственная комплексная программа развития картофелеводства, овощеводства и плодоводства в 2011-2015 гг. [Электронный ресурс]. Минск, 2011. - Режим доступа: http://mshp.minsk.by. - Дата доступа: 11.12.2013.
6. Государственная программа устойчивого развития села на 2011-2015 гг. - Минск: ГИВЦ Минсльхозпрода, 2011. - 88 с.
7. Методика определения агрономической и экономической эффективности минеральных и органических удобрений / И.М. Богдевич [и др.]; Ин-т почвоведения и агрохимии. - Минск, 2010. - 24 с.
8. Попков, В. А. Бобовые овощные культуры / В. А. Попков // Овощеводство. - Минск, 2011. - С. 985-998.
9. Применение удобрений при возделывании овощных культур: рекомендации / В.В. Скорина [и др.]. - Минск: БГТУ, 2012. - 16 с.
10. Справочник агрохимика / В. В. Лапа [и др.]; Ин-т почвоведения и агрохимии. - Минск: Белорусская наука, 2007. - 390 с.
11. Фасоль спаржевая в Беларуси / А. И. Чайковский [и др.]. - Минск: Типография ВЮА, 2009. - 168 с.
12. Makowski, N. Körnerleguminosen / N. Makowski. - Gelsenkirchen: Verlag Th. Mann, 2000. - 856 S.
УДК 633.37.575.22
В. И. БУШУЕВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ФОРМООБРАЗОВАТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА У БОБОВЫХ КУЛЬТУР В СЕЛЕКЦИИ ГАЛЕГИ ВОСТОЧНОЙ
(Поступила в редакцию 21.01.14)
В статье дано обоснование эффективности применения закона гомологических рядов в наследственной изменчивости у бобовых культур для прогнозирования и ускорения формообразовательного процесса у галеги восточной. Представлены результаты использования генотипической изменчивости у галеги восточной, показано фенотипическое разнообразие у созданных сорто-образцов и дана им характеристика.
The article bases the efficiency of application of the law of homologous series in hereditary changeability of legume crops for the forecast and acceleration of morphogenetic process in Galega orientalis. We have presented results of the use of genotypic changeability of Galega orientalis, shown phenotypic diversity in selected variety samples and characterized them.
Введение
Галега восточная (Galega orientalis Lam.) - новая перспективная бобовая культура с высоким генетическим потенциалом, имеющая важное практическое значение в интенсификации сельскохозяйственного производства. Из-за недостаточной селекционной проработки ее генетический потенциал не в полной мере еще раскрыт. Актуальной проблемой в селекции этой культуры является получение генотипической изменчивости и создание новых, патентоспособных сортов [1]. Патентоспособность сортов культурных растений приобрела актуальность после принятия в Республике Беларусь закона «О патентах на сорта растений» (1995 г.), гарантирующего защиту авторских прав селекционеров на государственном уровне [2]. После вступления Республики Беларусь в международный союз стран-государств по охране новых сортов (УПОВ) [3] такая защита стала возможной и на международном уровне. К 2012 г. в УПОВ была поставлена задача включить в число охраняемых все виды культурных растений, в том числе и галегу восточную [4]. В связи с этим стала актуальной проблема разработки критериев новизны, отличимости, однородности и стабильности, решение которой невозможно без углубленных теоретических исследований по селекции данной культуры и получения генетически разнообразного селекционного материала. Беларусь посредством членства в УПОВ получила возможность не только использовать объединенный опыт других государств, но и вносить свой вклад в развитие международной селекции растений. Главной проблемой в этой работе является создание нового генофонда и расширение спектра генотипической изменчивости [5]. Для решения данной проблемы необходимо теоретически обоснованное и целенаправленное использование, как природных, так и созданных селекционным путем источников генотипической изменчивости [6].
Анализ источников
Наукой установлено, что генетическое разнообразие у всех культурных растений формировалось в результате длительного формообразовательного процесса, происходящего под воздействием как природных факторов, так и деятельности человека. Наиболее интенсивный формообразовательный процесс у большинства видов шел в центрах их происхождения в течение длительного исторического периода, что способствовало формированию широкого спектра изменчивости признаков, характер наследования которых отражен в законе гомологических рядов Н. И. Вавилова.
У кормовых растений, введенных в культуру сравнительно недавно, процесс формообразования происходил в дикорастущих популяциях менее интенсивно и без участия человека, поэтому их генетический потенциал еще в полном объеме не раскрыт [7]. Для ускорения процесса селекционного совершенствования кормовых культур и получения широкого спектра генотипической изменчивости признаков фундаментальное значение имеет закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, который, как отмечал М. Е. Ло-башов, раскрывает необозримые перспективы научного познания и предвидения [8].
Установленные Н. И. Вавиловым закономерности заключаются в поразительном параллелизме формообразовательного процесса при проявлении наследственной изменчивости у близких видов, родов и семейств. Например, для бобовых культур теоретически обосновано закономерное и сходное проявление изменчивости окраски цветков, что характеризуется определенной амплитудой изменчивости и контролируется генами, имеющими эволюционную общность происхождения. В результате изучения формообразовательного процесса у бобовых культур (гороха, чины, нута, бобов) Н. И. Вавилов установил, что примитивные, преимущественно доминантные формы, отличаются мелкими твердокаменными семенами, склонны к растрескиванию бобов при созревании, характеризуются синими, а нередко темно-синими цветками. В процессе селекционного совершенствования появляются укрупненные формы, белосемянные, розово-цветковые, а наиболее высоко окультуренные формы почти исключительно имеют крупные белые семена и белую окраску цветков, о чем Н. И. Вавилов писал: «...на периферии нередко обнаруживаются чрезвычайно интересные оригинальные рецессивные формы, как результат инцухта или мутационного процесса» [7].
Методы исследования
Так как белоцветковость является признаком окультуренности растений и он связан с мутационным процессом, происходящим в природных условиях, выделенное нами белоцветковое растение галеги восточной в многолетних посевах синецветковой популяции сорта Нестерка было использовано как исходный материал для дальнейшей селекции. Взяв за основу закон гомологических рядов в наследственной изменчивости и установленный в нем параллелизм наследования признаков у бобовых культур, мы применили его в практической селекции по галеге восточной с целью получения у нее широкого спектра ге-нотипической изменчивости. Для большей уверенности в правильности выбора направления исследований предварительно был проанализирован эволюционный путь и характер проявления формообразовательного процесса у разных видов люпина - белого, узколистного и многолетнего - с целью выявления роли мутаций в изменчивости окраски цветков и наличия параллелизма в их наследовании. Проведенный анализ показал, что у наиболее окультуренного вида люпина белого (Lupinus albus L.) после длительного селекционного совершенствования сочетается максимальное количество рецессивных признаков и свойств мутантного происхождения, в том числе и белая окраска цветков, но в пределах вида встречаются формы с окраской, варьирующей от темно-синей до белой. Наименее отселектированным видом является многолетний люпин (Lupinus polyphyllus Lind.). Наблюдения за дикорастущими популяциями показали, что окраска его цветков характеризуется такой же амплитудой изменчивости, как и у других видов, что подтверждает параллелизм в их наследовании и эволюционную общность происхождения.
Основная часть
У люпина узколистного (Lupinus angustifolius L.) на первоначальных этапах введения в культуру были только синецветковые формы, за что он получил название люпин синий. В результате формообразовательного процесса, происходящего в природе под воздействием спонтанного мутагенеза и селекционного совершенствования с помощью селекционно-генетических методов, спектр изменчивости всех морфологических признаков, в том числе и окраски цветков, значительно расширился. Имеются формы растений с темно-фиолетовой, фиолетовой, темно-синей, синей, голубой, сиреневой, розовой и белой окраской цветков [9].
Наиболее отселектированный белоцветковый сорт узколистного люпина нашей селекции Бисер-347 также сочетает в себе комплекс полезных для человека рецессивных признаков и свойств мутантного
происхождения, таких как белая окраска цветков и семян, светло-зеленые без пигментации вегетативные органы, нерастрескиваемость бобов, безалкалоидность, детерминантный тип ветвления и др. [10].
Как самоопыляющаяся культура, узколистный люпин оказался весьма удобным объектом в наших исследованиях для изучения закономерностей наследования признаков и формообразовательного процесса в гибридных поколениях. Установленные нами закономерности [11] были использованы для научно обоснованного прогнозирования и ускорения селекционного процесса галеги восточной и создания в короткие сроки нового разнообразного исходного селекционного материала [12, 13].
С этой целью нами были изучены морфологические признаки у дикорастущих популяций, селекционных сортообразцов галеги восточной и выявлен закономерный параллелизм проявления наследственных изменений по окраске цветков и другим морфологическим и хозяйственно полезным признакам. Так, было замечено, что в центрах происхождения, где галега произрастает в дикорастущем виде (Северный Кавказ, Дагестан, Грузия, Северная Армения и юго-западная часть Азербайджана), проявляются типичные для бобовых культур доминантные признаки (синяя окраска цветков, зеленая с пигментацией окраска листьев, неравномерность созревания и др.). В отдельных географических зонах (что также подтверждается законом гомологических рядов) у растений галеги восточной формируются новые признаки и свойства, соответствующие конкретным условиям произрастания. Например, для дикой популяции галеги восточной с Северного Кавказа более характерными признаками являются скороспелость, раннее цветение и плодоношение, высокие зимостойкость, семенная продуктивность, быстрое и равномерное созревание, большая облиственность и высота растений. За эти признаки лучшие образцы этого региона были введены в культуру, на их основе были созданы селекционные сорта, которые в настоящий период возделываются в производстве. Что касается дикорастущих популяций галеги из Северной Армении, то они больше используются в селекционной практике для обогащения генофонда и создания исходного материала и сортов с определенными отличительными признаками [13].
В процессе интродукции, акклиматизации и распространения из резко различающихся одних климатических условий в другие, у галеги восточной проявились различные новые изменения, в том числе и белоцветковость. Выделенная нами в старовозрастных посевах галеги восточной белоцветко-вая спонтанная мутация явилась подтверждением наличия параллелизма изменчивости признаков у бобовых культур и была включена в гибридизацию.
При прогнозировании возможного формообразовательного процесса в гибридных поколениях га-леги восточной использовались примеры с узколистным люпином, где были выявлены четкие закономерности проявления комбинационной изменчивости по этому и другим признакам, соответствующие закону гомологических рядов [12, 13].
Для получения естественных гибридов белоцветковая форма была оставлена нами в общих посевах до полного созревания бобов. Это позволило получить гибридные семена в результате свободного опыления ее цветков пыльцой окружающих синецветковых растений. Выделенное белоцветковое растение после уборки семян было пересажено на изолированный участок с целью последующего его самоопыления и получения гомозиготной константной формы, которая в дальнейшем была подвергнута селекционной проработке и завершилась созданием константного сортообразца с белой окраской цветков и светло-зелеными вегетативными органами. Полученные гибридные семена F0 весной были использованы для посева питомника гибридов первого поколения с целью дальнейшего изучения формообразовательного процесса в последующих гибридных потомствах. В первом поколении гибридные растения галеги восточной, в соответствии с первым законом Г. Менделя, характеризовались единообразием и имели светло-голубую окраску цветков и темно-зеленые вегетативные органы, что указывает на промежуточный характер наследования окраски цветков и доминантное проявление признака окраски вегетативных органов. Убранные в питомнике гибридов первого поколения семена были использованы для закладки питомника гибридов второго поколения. Питомник закладывался широкорядным гнездовым способом в лунки, с площадью питания 70^70 см. Такой способ посева позволил провести более точное описание выщепившихся форм по изучаемым признакам. Проведенные фенологические наблюдения и тщательный анализ каждого растения позволили выделить биотипы с прогнозируемым сочетанием признаков. В гибридной популяции F2 по аналогии с узколистным люпином появились фенотипы, имеющие окраску цветков, варьирующую от белой до темно-синей. Окраска стеблей и листьев варьировала от светло-зеленой до темно-зеленой и интенсивной антоциановой, размер листьев - от мелких до крупных, форма листьев - от ланцетовидной до эллиптической, куста - от прямостоячей до полупрямостоячей [12]. Комбинационная изменчивость проявилась по длине межфазных периодов, высоте растений и их кустистости, по элементам структуры урожайности семян и массе 1000 семян (табл. 1).
Таблица 1. Вариационная изменчивость различных признаков у выщепившихся форм растений галеги восточной в питомнике гибридов
Признаки растений Основные статистические характеристики признаков галеги восточной в гибридной популяции
Xmin X max Xср. S У% Sx ср. Sx ср.%
Фазы развития (дней):
от начала отрастания до: а) бутонизации 33 47 40 3,8 9,8 0,76 1,9
б) цветения 42 52 47 2,2 4,7 0,44 1,0
в)созревания 86 104 96 3,7 3,8 0,74 0,8
Высота растений, см 90 135 118 10,6 8,9 2,12 1,8
На одном растении, шт.: а)стеблей 7 23 14 3,0 21,5 0,60 4,3
б) кистей 38 104 70 15,4 22,0 3,1 4,4
в)бобов 444 1756 1358 291,8 21,5 58,4 4,3
г) семян 1490 7150 4322 1291 29,8 258,1 5,9
д) семян, г 13,4 53,6 32,4 9,6 29,6 1,1 5,9
Семян в бобе, шт. 1,8 6,5 4,0 1,1 27,5 0,22 5,5
Масса 1000 семян, г 6,72 9,72 8,1 1,2 14,8 0,24 3,0
Так, в зависимости от генотипа растений продолжительность периода от начала весеннего отрастания до фазы бутонизации варьировала в пределах от 33 до 47 дней, до цветения от 42 до 52 и до созревания от 86 до 104 дней.
Различия по высоте растения составили 45 см с варьированием в пределах от 90 до 135 см.
По элементам структуры семенной продуктивности варьирование было еще более значительным, коэффициент вариации превышал показатель 20 %. Особенно сильное варьирование отмечено по количеству и массе семян с растения (У=29.8-29.6 %).
Оценивая во взаимосвязи окраску цветка и вегетативных органов, нам удалось выделить из полученного разнообразия форм следующие разновидности галеги восточной: белоцветковые со светло-зелеными листьями и стеблями; сиреневоцветковые с зелеными листьями и стеблями, голубоцветко-вые с зелеными и темно-зелеными листьями и стеблями; синецветковые с зелеными, темно-зелеными и антоциановыми листьями и стеблями; фиолетовоцветковые с зелеными, темно-зелеными и анто-циановыми листьями и стеблями; темно-фиолетовцветковые с темно-зелеными и фиолетовыми листьями и стеблями. Выделенные разновидности различались между собой по форме и размеру листьев и куста. Имелись растения с мелкими, средними и крупными листьями, яйцевидной, эллиптической и ланцетовидной форм, с прямостоячим и полупрямостоячим кустом. Различия выявлены также по высоте, количеству формирующихся стеблей, массе семян с растения и массе 1000 шт. (табл. 2).
Таблица 2. Характеристика выщепившихся форм растений галеги восточной, выделенных в питомнике гибридов ¥2
Окраска Листья Форма куста Высота растений, см Стеблей на растении, шт. Масса семян с растения, г Масса 1000 семян, г
цветков листьев и стебля размер форма
Белая Светло-зеленая Средний Яйцевидная Прямостоячая 105 10 22,1 7,3
Сиреневая Зеленая Средний Яйцевидная Прямостоячая 110 11 24,8 7,4
Голубая Зеленая Средний Эллиптическая Полупрямостоячая 110 9 21,4 7,2
Темно-зеленая Крупный Яйцевидная Прямостоячая 92 14 36,8 7,5
Синяя Зеленая Крупный Ланцетовидная Прямостоячая 104 14 24,5 6,6
Средний Яйцевидная Прямостоячая 106 10 20,6 7,2
Темно-зеленая Средний Овальная Прямостоячая 105 13 44,4 7,6
Темно-зеленая с ан-тоцианом Мелкий Эллиптическая Полупрямостоячая 103 13 24,3 7,2
Средний Ланцетовидная Прямостоячая 115 23 62,6 7,2
Фиолетовая Зеленая Средний Яйцевидная Полупрямостоячая 86 11 14,2 6,2
Темно-зеленая Средний Яйцевидная Полупрямостоячая 90 24 62,7 6,6
Крупный Овальная Прямостоячая 122 14 35,4 7,2
Ланцетовидная Полупрямостоячая 114 9 24,2 6,6
Антоциановая Средний Овальная Полупрямостоячая 98 11 25,5 6,7
Ланцетовидная Полупрямостоячая 78 24 58,7 7,2
Крупный Яйцевидная Прямостоячая 105 4 13,3 6,4
Темно-фиолетовая Темно-зеленая Мелкий Ланцетовидная Полупрямостоячая 110 15 16,2 7,4
Интенсивно-антоциановая Мелкий Ланцетовидная Полупрямостоячая 73 11 15,6 6,5
Крупный Яйцевидная Полупрямостоячая 103 15 49,2 7,3
Средний Ланцетовидная Полупрямостоячая 101 12 36,3 7,4
У белоцветковых растений, например, были только светло-зеленые вегетативные органы, среднего размера и яйцевидной формы листья и прямостоячая форма куста. Средняя высота растений составила 105 см, число стеблей на растении 10 шт., масса семян с растения 22,1 г, масса 1000 семян 7,3 г. Среди других фенотипов наибольшее разнообразие форм имели синецветковые и фиолетовоцветко-вые растения. В результате перекомбинации генов у них сформировались растения с зелеными, темно-зелеными и антоциановыми листьями с мелкими, средними и крупными по размеру, яйцевидными, ланцетовидными и овальными по форме. По семенной продуктивности лучшими были фенотипы синецветковый и фиолетовоцветковый с темно-зелеными листьями. На одном растении у них формировалось соответственно 62,6 и 62,7 г семян.
В результате проведенной оценки в питомнике гибридов второго поколения было выделено 82 растения с различным проявлением морфологических и хозяйственно-полезных признаков. С целью получения константных сортообразцов каждой разновидности лучшие растения с белой, сиреневой, голубой, синей и фиолетовой окраской цветка, сочетающие в себе комплекс хозяйственно-полезных признаков и свойств, были отсажены на изолированные участки .
В условиях изоляции в результате самоопыления каждого отобранного растения, из них были получены полноценные семена с высокими посевными качествами. Следует отметить, что завязывае-мость семян при самоопылении была низкой, много бобов было пустых, без семян. Отобранные качественные семена были использованы для дальнейшего размножения константных образцов и сравнительной оценки их в селекционном процессе. Для этого в лабораторных условиях из семян была выращена рассада, посадка которой проводилась в полевых условиях. Каждое растение высаживалось индивидуально с площадью питания 70х70см. Это позволило нам в короткий срок размножить их и получить необходимое количество семян.
Результатом дальнейших исследований явилось создание константных сортообразцов галеги восточной с различным сочетанием морфологических признаков, которые представляют практическую значимость как сортообразцы-эталоны для сравнения новых сортов при их идентификации. Так по окраске цветков и вегетативных органов нами выделено и вегетативно размножено 6 сортообразцов-эталонов (СЭГ) различных разновидностей. Среди них СЭГ-1 - белоцветковый со светло-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-2 - сиреневоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-3 -голубоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-4 - синецветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-5 - фиолетовоцветковый с антоциановыми листьями и стеблями и СЭГ-6 - кремовоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями. Сортообразцы-эталоны различались между собой по высоте растений и семенной продуктивности. Высота растений у сортообразцов-эталонов варьировала от 130 до 140 см (табл. 3).
Таблица 3. Семенная продуктивность сортообразцов-эталонов галеги восточной
Сортообразцы-эталоны Высота растения, см Стеблей на растении, шт. Количество на одном стебле Семян с растения, г Семян в бобе, шт. Масса 1000 семян, г Содержание сырого протеина, %
кистей бобов семян
шт. г
СЭГ-1 130 44 5,7 101,4 170,3 1,2 54,6 1,8 7,3 27,7
СЭГ-2 130 40 6,4 102,8 204,7 1,5 60,0 2,0 7,4 25,6
СЭГ-3 140 28 5,9 92,0 259,3 1,8 50,4 2,8 7,1 24,8
СЭГ-4 135 33 4,9 75,2 165,3 1,3 42,9 2,2 7,7 25,3
СЭГ-5 130 38 6,1 120,5 246,2 2,0 75,0 2,0 8,1 23,2
СЭГ-6 138 30 5,5 90,0 238,0 1,8 54,0 2,6 7,5 24,5
НСР 05 5,8 1,8
Самым высокорослым (140 см) был сортообразец СЭГ-3 с голубой окраской цветка, темно-зелеными листьями и стеблями. Число стеблей на растении на третий год жизни в зависимости от сортообразца составило 28-44 шт. Наибольшее количество (44 шт.) отмечено у белоцветкового сор-тообразца СЭГ-1 со светло-зелеными листьями. По результатам анализа элементов структуры семенной продуктивности было установлено, что в среднем на одном стебле у изучаемых сортообразцов образуется от 4,9 до 6,4 кистей, от 75 до 120 бобов, от 165,3 до 259,3 штук, массой 1,2-2,0 г семян. Со всего растения (куста) насчитывалось от 42,9 до 75,0 г семян, масса их 1000 варьировала от 7,3 до 8,1 г. Среднее число семян в бобе составило 1,8-2,8 шт. при этом пустые бобы не исключались. Завя-зываемость семян самая высокая была у голубоцветкового сортообразца СЭГ-3, а семенная продуктивность - у фиолетовоцветкового СЭГ-5, у которого с растения получено 75,0 г семян.
Содержание сырого протеина в сухом веществе зеленой массы в фазе начала бутонизации у изучаемых образцов составило: у белоцветковой формы 27,7 %, у сиреневоцветковой 25,6 %, у голубо-цветковой 24,8 %, у синецветковой 25,3 % и фиолетовоцветковой 23,2 %. Самое высокое содержание
протеина имеет белоцветковая форма, что указывает на перспективность использования этого признака в селекционной работе.
Таким образом, сортообразцы-эталоны характеризуются определенным комплексом количественных и качественных признаков, благодаря чему по ним можно проводить идентификацию сортов [12, 13]. Их дальнейшее совершенствование будет продолжаться.
Созданные сортообразцы - эталоны галеги восточной использованы нами для разработки методики установления критериев новизны, отличимости, однородности и стабильности при испытании сортов на патентоспособность. Разработанный на кафедре селекции и генетики УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» проект частной методики по испытанию галеги восточной (Galega orientalis Lam.) на отличимость, однородность и стабильность апробирован на сортообразцах-эталонах в ГСХУ «Горецкая сортоиспытательная станция» и в 2013 г. передан в Государственное учреждение «Государственная инспекция по испытанию и охране сортов растений» для внедрения в практику государственного испытания сортов (Galega orientalis Lam.) на идентификацию и патентоспособность. Отсутствие по галеге восточной до настоящего времени сортообразцов - эталонов и методики определения критериев новизны отличимости однородности и стабильности у других стран-членов УПОВ позволило Республике Беларусь внести свой вклад в решение этой проблемы.
Заключение
1. Закономерности проявления наследственной изменчивости в гибридных поколениях бобовых культур можно эффективно использовать в селекции галеги восточной для ускорения селекционного процесса и прогнозирования в гибридных популяциях планируемых генотипов, различающихся между собой по морфологическим и хозяйственно-полезным признакам.
2. Эффективным источником для получения генотипической изменчивости у галеги восточной могут служить мутантные белоцветковые растения, выделенные в многолетних посевах синецветко-вой популяции сорта Нестерка и искусственные гибридные популяции, полученные от скрещивания подобранных родительских форм.
3. Теоретической основой для ускорения формообразовательного процесса у галеги восточной с целью расширения у нее спектра генотипической изменчивости послужил закон гомологических рядов в наследственной изменчивости и установленный в нем параллелизм наследования признаков у бобовых культур.
4. В результате проведенной селекционной работы нами в короткие сроки созданы константные сортообразцы галеги восточной с генотипической изменчивостью, характеризующиеся различной окраской цветков и вегетативных органов. Среди них СЭГ-1 - белоцветковый со светло-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-2 - сиреневоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-3 -голубоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-4 - синецветковый с темно-зелеными листьями и стеблями, СЭГ-5 - фиолетовоцветковый с антоциановыми листьями и стеблями и СЭГ-6 - кремовоцветковый с темно-зелеными листьями и стеблями.
5. Лучшие показатели семенной продуктивности имел сортообразец СЭГ-5 с фиолетовой окраской цветков, у которого с одного растения получено 75,0 г высококачественных семян.
6. По содержанию сырого протеина лучшим был сортообразец СЭГ-1 с белой окраской цветков и светло-зелеными листьями и стеблями, у которого этот показатель по сравнению с другими был выше на 2,1-4,5% и составил 27,7 %.
7. Созданные сортообразцы галеги восточной использованы как сортообразцы-эталоны для разработки проекта частной методики по испытанию сортов на отличимость, однородность и стабильность (ООС).
ЛИТЕРАТУРА
1. Мясникович, М. В. Наука Беларуси на современном этапе / М. В. Мясникович, А. И. Лесникович, С. М. Дедков. -Минск «Белорусская наука» 2006 -213с.
2. Закон Республики Беларусь «О патентах на сорта растений». - Минск, 1995 - 20 с.
3. Закон Республики Беларусь «О присоединении Республики Беларусь к Международной конвенции по охране новых сортов растений» / Государственный реестр сортов и древесно-кустарниковых пород. - Минск, 2006. - С. 96-97.
4. Характер и условия охраны сортов растений в соответствии с Конвенцией УПОВ. - Женева: УПОВ, 1997 - 110 с.
5. Картель, Н. А. Генетика и селекция растений / Н. А. Картель, Л. В. Хотылева // Наука народному хозяйству. -Минск, 2002. - С. 742-750.
6. Гусаков, В. Г. Аграрная наука - производству / В. Г. Гусаков, Г. И. Гануш // Наука народному хозяйству. - Минск 2002. - С. 897-907.
7. Вавилов, Н. И. Теоретические основы селекции / Н. И. Вавилов. - М., 1987 - 512 с.
8. Генетика культурных растений: зернобобовые, овощные, бахчевые / Всесоюз.акад.с.-х. наук им. В. И.Ленина; Под ред. Т. С. Фадеевой и В. И. Буренина. - Л.: Агропромиздат,1990. - 287 с.
9. Бушуева, В. И. Эволюция и современная классификация узколистного люпина / В. И. Бушуева // Селекция зерновых и бобовых культур на стабильность урожайности, иммунитет и качество зерна. - Горки, 1996. - С. 11-17.
10. Бушуева, В. И. Селекция узколистного люпина на комплекс хозяйственно-полезных признаков / В. И. Бушуева, Г. И. Таранухо // Селекционно-генетические методы повышения продуктивности сельскохозяйственных культур. - Горки, 1997. - С. 16-18.
11. Бушуева, В. И. Использование нового генофонда при создании исходного материала и сортов узколистного люпина: автореф. дисс. ... канд. с.-х. наук / В. И. Бушуева. - Жодино, 1989. - 22 с.
12. Бушуева, В. И. Галега восточная: монография / В. И. Бушуева. - Минск: Экоперспектива, 2008. - 176 с.
13. Бушуева, В. И. Галега восточная: монография. 2-е изд., доп. / В. И. Бушуева, Г. И. Таранухо. - Минск: Экоперспектива, 2009. - 204 с.
УДК 633.112.9"324":631.526.32(476.4)
Д. В. КАРАУЛЬНЫЙ, А. С. МАСТЕРОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА СОРТОВ ОЗИМОЙ ТРИТИКАЛЕ ПО АДАПТИВНОСТИ К УСЛОВИЯМ МОГИЛЕВСКОЙ ОБЛАСТИ
(Поступила в редакцию 22.01.14)
По результатам трех лет, в период за 2010-2012 гг., в условиях Могилевской области изучены новые сорта озимой тритикале и сорт Михась в качестве контроля, включенный в Государственный реестр, проведена их оценка по параметрам экологической адаптивности. Данный метод позволяет оценить адаптивный потенциал сорта и дает более объективные рекомендации производству. Полученные результаты позволят более полно использовать агроклиматические условия северовосточной части Республики Беларусь для наращивания производства зерна и снижения удельной затратности.
We have conducted research, in three years during 20102012 in the conditions of Mogilev region, into new varieties of winter triticale and variety Mikhas as control one, included in State register, and estimated them according to the parameters of ecological adaptability. This method helps to estimate adaptability potential of a variety and gives more objective recommendations for the production. Obtained results will help to use more thoroughly the agro-climatic conditions of the north-eastern part of the Republic of Belarus for increased production of grain and reduction of specific expenses.
Введение
Одним из путей увеличения производства высококачественного продовольственного и кормового зерна в Республике Беларусь является более полное использование потенциала зерновой культуры -тритикале. Подбор сортов, обладающих комплексом биологических и хозяйственно ценных признаков, с помощью которых можно наиболее полно реализовать плодородие почв и эффективно использовать материальные и энергетические ресурсы - непременное условие повышения экономической эффективности зернового хозяйства республики. Принцип зонального размещения сортов озимых зерновых культур должен стать наиболее рациональным условием сокращения затрат на возделывание и увеличение потенциальной урожайности.
Анализ источников
На основании результатов Государственного сортоиспытания принимаются решения о включении новых сортов озимых зерновых культур в реестр. Однако агроклиматические особенности Могилев-ской области Беларуси требуют дополнить характеристику сортов оценкой их адаптивного потенциала с целью прогноза поведения сортов в условиях региона.
Проблема соотношения потенциальной продуктивности и экологической устойчивости сортов приобретает все большее теоретическое и практическое значение. Определяя значение различных факторов роста урожайности, на первое место обычно ставят создание новых сортов. Их урожайность в зависимости от различных условий может изменяться в значительных пределах. Эти изменения в урожайности и являются, наравне с другими факторами, реакцией сортов на экологические условия региона произрастания. В организации производства зерна, как и другой растениеводческой продукции, первостепенное значение придается сорту. Разные исследователи оценивают роль сорта в увеличении урожайности на 30-50 %, однако этот потенциал в Беларуси пока используется недостаточно. Своевременная сортосмена - основная тенденция сортовой политики в мировом земледелии, является устоявшимся принципом европейского и мирового земледелия [2, 3, 4, 9, 10]. Одновременно с принятым в системе Государственного сортоиспытания анализом трехлетней урожайности новых сортов озимой тритикале должна проводиться оценка, определяющая адаптивные особенности на основе показателей пластичности и стабильности. Для этого используют метод математического моделирования, основанный на расчете двух параметров: коэффициента линейной регрессии, характе-
