CC BY
12
синология фосфорорганических инсектицидов и гигиена труда при их применении. М., 1963, с. 18. — Косматый Е. С., К а в е ц к и й В. Н. Химия в с/х, 1972, № I, — Любенко П. X. В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1968, с. 400. — ЛюбецкийХ. 3. и др. В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1968, с. 340. — М а и ь к о Н. Н. В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1970, с. 8. — Медовар А. М. Гиг. и сан. 1971, № 10, с. 78. — ПольченкоВ. И. В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1971, с. 15. — Птицына Н. В. и др. В кн.: О мерах, предотвращающих накопление пестицидов в пищгвых продуктах, 1967. •— Соколов М. С. С/х за рубежом, 1969; — В е г а n F., Pflanzenarzt (Wien.), 1962, Bd 15, S. 135. -GetzinG. W„ Rosef-i e 1 d J., J. Agricult Food Chem., 1968, v. 16, p. 598. —Graham-BryceJ., J. Sei. Food. Agricult., 1969, v. 20, p. 489. — N i с h о 1 s о n H. P., WAS. 1963,— Stewart D. K. R., Chishotm D., R a g a b M. Т. H., Nature, 1971, v. 229, p. 47. -Stobwasser H., Z. Pflauzenkrankh, 1963, Bd 70, S. 459. — Та bor E. C., J. Air. Pollut. Control Ass., 1965, v. 15, p. 415. - Z wo I i n s k a-SniatalowaZ., Froj anowski H., Prace nauk. Inst. Ochrony Roslin, 1969, т. 10, с. 113. — W a r n i k S. L., JAWWA, 1965, p. 601. — ПаканьемаБ., Гец-ц о Ф. и др. Бюлл. ВОЗ, 1972, т. 45, с. 183.
Поступила 2/III 1973 г.
УДК 614.73-073.912.55
Доктор мед. наук Ю. В. Новиков
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА
В ГИГИЕНЕ
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Среди многочисленных методов анализа объектов внешней среды и биологических материалов все большее значение приобретает нейтронно-ак-тивационный, основанный на облучении нейтронами ядер элементов. При этом происходит образование радиоактивных изотопов, по активности которых можно судить о количестве исходного стабильного изотопа.
Распространение нейтронно-активационного анализа связано с появлением ядерных реакторов, позволяющих получать нейтронные потоки высокой интенсивности. Применению этого метода благоприятствует то, что вероятность протекания реакции на тепловых нейтронах (сечение активации) в большинстве случаев значительно превосходит вероятность других реакций и, следовательно, возможна высокая чувствительность определения.
Использование нейтронно-активационного анализа несколько ограничено, например, в случае определения элементов, радиоактивные изотопы которых имеют очень малый или, наоборот, очень большой период полураспада. Для этих элементов препятствием к применению метода служат низкое сечение активации, появление мешающих ядерных реакций, экранировка и изменение физико-химических свойств образца во время облучения. Несмотря на это, нейтронно-активационный анализ можно успешно использовать для определения большинства элементов периодической системы. При тщательном исключении возможных источников погрешностей общая ошибка определения не будет превышать 5%.
Источниками нейтронного облучения, помимо ядерных реакторов, могут быть специальные генераторы. Облучение при помощи этих генераторов, состоящих из небольшого ускорителя напряжением 150 или 400 кв и оборудованных тритиевыми или дейтериевыми мишенями, позволяет определять большое количество элементов. Нейтронные генераторы, многие типы которых транспортабельны, можно устанавливать в лабораториях. Однако в большинстве случаев чувствительность нейтронного активацион-ного анализа с помощью облучения этими генераторами ниже, чем при облучении в ядерном реакторе.
Безопасность при работе с мощными источниками активации, а также с облученными образцами обеспечивается системами доставки последних от источника излучения к детектору. Кроме того, эти системы помогают
ускорять транспортировку и уменьшать промежуток времени между активацией и измерением, а следовательно, увеличивать чувствительность анализа. Разработан и готовится к производству комплекс узлов и блоков пневмотранспортной системы «Элемент», предназначенной для построения автоматических устройств нейтронно-активационного анализа различного назначения и сложности. Комплекс узлов и блоков включает следующие элементы, которые позволяют построить системы различной сложности: путевые распределители, загрузочные блоки, позицию облучения, позицию измерения, формирователи и расформирователи пакетов, блоки переам-пулирования, проботеки, воздухораспределители, устройство управления, обеспечивающее работу системы, составленной из элементов данного комплекса, как в ручном, так и автоматическом режиме. Такие системы могут быть использованы как в научно-исследовательских организациях, так и на промышленных предприятиях (А. С. Штань).
Выделение искомой активности не вызывает затруднений в тех случаях, когда она доминирует. Значительно сложнее измерять активность, которая в сотни раз слабее общей активности образца. Анализируемый радиоактивный изотоп идентифицируют по его характерным свойствам (период полураспада, тип излучения и энергия излучения). Радиоактивное излучение можно выделить такими физическими приемами, как гамма-и бета-спектрометрия, анализ кривых распада, выбор оптимального времени облучения, использование метода совпадений, резонансного облучения и др. Целесообразно использовать радиохимическое выделение, позволяющее обнаружить определяемый радиоактивный элемент, если даже общая активность выше искомой во много раз.
Помимо высокой чувствительности, нейтронно-активационный метод обладает и другими преимуществами. Среди них можно назвать быстроту определения при минимальных затратах ручного труда, возможность определения нескольких элементов одновременно, автоматизацию процесса, высокую производительность анализа, проведение анализа некоторых элементов без разложения образцов.
Новые возможности для развития нейтронно-активационного анализа открылись после того, как в целях обработки результатов измерений стали использовать быстродействующие вычислительные машины. В результате удалось создать полностью автоматизированные системы для активационного анализа, например систему, которая может анализировать до 4200 образцов в сутки. В этой системе анализируемые образцы закладываются в подающее устройство, автоматически отбирающее образцы на облучение. После облучения образцы подаются пневмопочтой на измерение к многоканальному гамма-спектрометру. Необходимые интервалы времени на всех стадиях задаются управляющим устройством. Специальные приборы контролируют условия облучения. Все необходиме данные поступают в вычислительную машину, которая производит необходимые расчеты и выдает результаты анализа.
Нейтронно-активационный анализ атмосферных аэрозолей 1 позволяет идентифицировать источники загрязнения воздуха. Этот метод отличается высокой чувствительностью и обеспечивает необходимую быстроту анализа ряда элементов. Использование в гамма-спектрометрии Се/(1л)-палупровод-никовых детекторов значительно расширяет возможности многоэлементного активационного анализа. С применением средств вычислительной техники процесс активационного анализа атмосферных загрязнений может быть почти полностью автоматизирован. Пробы аэрозатей отбирают путем аспирации больших объемов атмосферного воздуха через фильтр размером 20x25 см при скорости 4,5 л/см2. Определяют короткоживущие и долгоживущие изотопы. На первом этапе фильтр с осадком в полиэтиленовой ампуле по
1 Атомная техника за рубежом, 1971, № 9, с. 31—38.
пневмопроводу направляют в реактор и облучают потоком 2-Ю12 нейтрон!см2/сек в течение 5 мин.
Затем облученную ампулу вскрывают в камере, извлекают пробу и пе-реносят ее в измерительную ампулу. Измерения проводят в 2 приема, отличающиеся длительностью выдержки после облучения (180 и 900 сек.) и длительностью измерения облученных проб (соответственно 400 и 1000 сек.). Градуировку аппаратуры проводят с помощью стандартных растворов (известных смесей определяемых элементов), подвергавшихся облучению и измерению в том же порядке, что и анализируемые пробы. Величину нейтронного потока контролируют путем измерения активности титановой фольги, облучившейся совместно с каждой пробой. Титановую фольгу выдерживают после облучения 780 сек., а время ее измерения составляет 20 сек. Отклонение от среднего потока нейтронов в течение 20-дневного цикла работы реактора не превышает 3%, но для разных циклов оно доходит до ф 8%. После определения корогкоживущих изотопов оставшуюся часть ис-
ходного фильтра облучают в более высоком нейтронном потоке (1,5-1013 нейтрон!см2/сек) в течение 2—5 часов.
Одновременно облучают 8 проб и стандарт в общем полиэтиленовом контейнере диаметром 4 см. После облучения пробы и стандарт переносят в чистые ампулы и измеряют их активность в 2 приема (после выдержки 20—30 часов длительность измерения составляет 2000 сек., а через 20— 30 дней — 4000 сек.). Для измерения используют ве (1л)-детектор с эффективным объемом 30 см3 и 4096-канальный анализатор. Программа обработки спектров изотопов с помощью ЭВМ включала следующие этапы: качественное обнаружение изотопов, расчет площадей пиков, переход от площади к высокой концентрации, вычитание фоновых содержаний элементов в фильтрах, расчет концентраций определяемых элементов в исходных пробах воздуха. Длительность расчета одного 4096-канального спектра * на ЭВМ составляет 15 сек., а полное время на анализ магнитной ленты с
записью 100 спектров не превышает 1 часа. Данные о порогах чувствительности инструментального нейтронно-активационного анализа аэрозолей атмосферного воздуха города приведены в таблице.
А. А. Абдуллаев и соавт. для определения стронция в воде запаивали
1 мл эталонного образца стронция с концентрацией 4-Ю-7 г/мл и по 1—
2 мл анализируемых проб воды в кварцевые ампулы, которые заранее очищали путем кипячения в царской водке и промывания дистиллированной водой с последующим высушиванием. Подготовленные таким образом образцы облучали вместе с эталоном 10—20 мин. в вертикальном канале реактора потоком тепловых нейтронов 1,8-1013 нейтрон/см2/сек. После этого проводили радиохимическое разделение, основанное на экстракции 1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Водную фазу экстрагировали второй раз, после чего активность объединенного экстракта измеряли с помощью анализатора АИ-100-1. В гамма-спектре образца, кроме фотопика
» изомера Бг87"1 (Еу = 0,39 Мэв), измеряли фотопики Мп5в с энергиями 0,84
и 1,8 Мэв, дающие заметный вклад в области 0,39 Мэв. Для очистки от марганца реэкстрагированием органической фазы водой выделяли 5г87т в водную среду, при этом Мпи оставался в органической фазе. Чувствительность метода определения с относительной среднеквадратичной ошибкой 5—10% составляет 1 • Ю-7 г/мл. Производительность метода 25—30 проб за 7-часовой рабочий день одного человека (без учета времени облучения).
Э. Б. Шарипов и соавт. разработали нейтронно-активационный анализ совместного определения железа, цинка и селена в сильно минерализованных водах. Сухой остаток воды, получаемый выпариванием 50 мл воды, упаковывают в фильтровальную бумагу и алюминиевую фольгу, помещают в кварцевую ампулу вместе с эталонами железа, цинка и селена (Ю-8 г) и облучают потоком нейтронов 1,8-1013 нейтрон!см"¡сек в течение 20 часов. После 20—25-дневного (для обычной воды 10—15-дневного) «ох-I лаждения» устанавливают наведенную активность железа и цинка по энер-
Порог чувствительности нейтронно-активационного анализа атмосферных аэрозолей
в городских районах
Элемент Выдержка Содержание элементов в аэрозолях в мкг Выдержка Содержание элементов в аэрозолях в мкг
перед измерением во всей пробе в м' воздуха Элемент перед измерением во всей пробе в м1 воздуха
Al S Ca Fi V Cu 3 мин. 0,04 25 1 0,2 0,001 0,1 0,008 5 0,2 0,4 2-10"4 0,2 As Ga Sb Za Sm Eu W Au 0,04 0,01 0,03 0,002 5-10"5 1-Ю"« 0,05 0,01 0,004 0,001 0,003 2-Ю-4 5-10-« 1-10"» 5-Ю-4 ыо-4
Na Mg 0,2 3 0,04 0,6
C1 Mn Вг Zn I 15 мин. 0,5 0.003 0,2 2-Ю-4 0,1 0,1 6-ю-1 0,004 4-Ю-5 0,02 Se Cr Fe Co Wi Se 20—30 дней 0,003 0,02 1,5 0,002 1,5 0,01 0,1 0,02 0,01 0,003 4-10-« 2,5-Ю-4 0,02 2,5-Ю"8 0,2 МО"4 0,001 2,5-Ю"4 ыо-4 4-Ю-6
К Zn 20—30 часов 0,075 0,2 0,0075 0,02 Ag C1 Hg Th
Примечание. Ошибка определения в большинстве случаев составляет 25 %.
гии гамма-излучения. Ln65 определяют по фотопику с энергией 1,11 Мэв вычитанием возможного вклада Fe59, a Fe59 — по фотопику 1,29 Мэв. Для определения селена сухой остаток пробы пересыпают в стакан, где содержится 10 мг носителя селена, и растворяют в царской водке. Удалив азотную кислоту кипячением с НС1, а также с водой и, создав слабокислую среду, добавляют в раствор 10% солянокислый гидрозин. После 15—20 мин. выдержки осажденный селен отфильтровывают через стеклянный фильтр. Наведенную активность селена измеряют на анализаторе типа АИ-100-1 с кристаллом Nal (TI) размером 40x40 мм.
А. А. Фомин и А. Д. Мельник использовали нейтронно-активацион-ный анализ для определения меди и марганца в мясе. Пробу мяса (около 1 г) отбирали с помощью тефлонового ножа, высушивали при 80° до постоянного веса и подвергали озолению при 350—400°. Около 0,2 г золы запаивали в полиэтиленовые пакеты размером 2x2 см, которые помещали в полиэтиленовый цилиндрический контейнер вместе с эталонами. Крышка и дно контейнера имели отверстия для воздушного охлаждения проб во время облучения. Контейнер размером 20x64 см вмещает 20 проб и 5 эталонов. Эталоны готовили из дважды перекристаллизованной химически чистой сернокислой меди. Вначале готовили 0,1% (по меди) раствор и наносили его с помощью калиброванной микропипетки в количестве 0,01 мл на небольшую полоску из беззольного фильтра. Содержание меди в эталоне составляло 10 мкг. После подсушки полоску запаивали в полиэтиленовый пакет и размещали эталоны между пробами. Облучение производили в реакторе на тепловых нейтронах в горизонтальном канале с пневмопочтой при 2-Ю12 нейтрон!смг/сек. Время облучения 20 мин. После облучения активность биологических образцов обусловлена на 9% за счет нескольких наиболее сильно активируемых элементов — натрия, хлора, калия, марганца и фосфора. При использовании гамма-спектрометра нет необходимости в выделении каждого изучаемого элемента. Достаточно освободиться от Na24. После облучения к образцам и эталонам добавляли носитель, переводили раствор в щелочную среду и фильтровали на неболь-
шом фильтре. Осадок на фильтре промывали, после подсушки фильтр переносили на мишень и измеряли активность на одноканальном амплитудном анализаторе.
Э. Э. Пелекис и соавт. разработали 2 варианта (инструментальный и радиохимический) нейтронно-активационного определения кобальта в цельной крови. Образцы цельной крови высушивали и выдерживали при 450° в течение нескольких часов. Сухие образцы весом около 100 мг упаковывали в кварцевые ампулы и облучали в течение 114 часов в реакторе при потоке тепловых нейтронов 5-Ю12 нейтрон!см2!сек. Одновременно в одинаковых условиях облучали эталоны кобальта, которые готовили из Со (С2Н302)г-4Н20 методом постепенного разбавления. В измерениях использовали эталоны, содержащие 10_в—10-7 г кобальта. После 4-месячного «остывания» при измерении суммы гамма-квантов кобальта с энергией 2,5 Мэв на 4-сцинтилляционном гамма-спектрометре с кристаллом Nal (TI) колодезного типа размером 80x80 мм фотопик не был обнаружен из-за фона от случайного суммирования импульсов, обусловленных присутствием в образце Fe59. Поэтому измерения проводили на полупроводниковом спектрометре с 25-канальным анализатором. Энергетическое разрешение спектрометра составляет 1,3% для гамма-линий Со60 с энергией 1,33 Мэв. При часовом измерении образцов крови весом 1,382 г, полученного объединением образцов крови 9 животных, в спектре обнаружена гамма-линия кобальта с энергией 1,33 Мэв. Чувствительность определения составляет 1,5-Ю-8 г.
Содержание кобальта определяли также на полупроводниковом гамма-спектре с 512-канальным анализатором. Энергетическое разрешение спектрометра для гамма-линии 1,3 Мэв Со80 составляет 0,3%. Образец облучали потоком нейтронов 3-Ю13 нейтрон! см2 ¡сек в течение 80 часов. После «остывания» в течение 100 дней измеряли навеску 100 мг\ время измерения 3 часа. Порог обнаружения кобальта в этих условиях равен 4-Ю-9 г.
С целью сокращения «остывания» образцов, т. е. для ускорения анализа, применяется простая радиохимическая методика удаления железа из облученных образцов (метод экстракции с использованием хлоридной системы ионных ассоциатов).
Нейтронно-активационный метод определения кобальта в цельной крови относительно прост и при групповом облучении образцов достаточно производителен, несмотря на продолжительность облучения и «остывания» образцов.
В последнее время нейтронно-активационный анализ биологических объектов с радиохимическим выделением применяется все чаще. При этом экстракционные методы выделения с использованием комплексообразова-телей имеют ряд преимуществ. Сюда относятся простота операций, малая продолжительность операций выделения, возможность выбора условий для необходимой селективности. Исследования Н. А. Дубинской и соавт. показали полную пригодность комплексообразователя 8-меркаптохинолина (тноксина) для нейтронно-активационного анализа меди, марганца и цинка в волосах и сыворотке крови человека. Минерализацию образцов волос проводят смесью концентрированной азотной кислоты и 30% перекиси водорода, сыворотку крови минерализуют при помощи «мокрого» сжигания в парах азотной кислоты. Для выделения радиоактивных изотопов Си64, Мп50 и Zn69 используют метод экстракции с применением 8-меркапто-хинолина. Количественные определения проводят rio пику полной энергии в гамма-спектре. Чувствительность анализа при использованных режимах облучения и измерения составляет 2-Ю-9 г для меди, 2-Ю-10 г для марганца и 2-Ю-7 г для цинка. Есть реальная возможность увеличить чувствительность на 1 порядок. Погрешность анализа не превышает 10%.
Нейтронно-активационный анализ можно применять для определения фосфора и алюминия в зубной эмали у здоровых и больных кариесом (Д. В. Риекстиня и Г. К. Кизане).
О. Э. Веверис и соавт. предложили методику определения селена в биологических материалах (зер но, комбикорм, фекалии и т. п.) с предварительным химическим выделением селена и последующим нейтронно-ак-тивационным анализом при использовании Бе77 с периодом полураспада 17,5 сек. Для концентрирования и выделения селена применен 8-меркап-тохинолин.
Р. Рустамов и соавт. использовали нейтронно-активационный анализ для определения содержания железа, кобальта, цинка, скандия, цезия и сурьмы в почвах и растениях. Навеску почв и растений 200 и 500 мг соответственно облучают вместе с талонами потоком нейтронов Ы013 нейтрон!см2/сек в течение 20 часов. После выдержки в течение 15 и 30 дней приступают к измерению спектров гамма-квантов, проградуи-ровав установку с помощью излучателей с известными энергиями излучения.
Б. Г. Лучкин и А. Ф. Маленченко использовали нейтронно-активационный метод для изучения содержания и распределения стабильного йода применительно к щитовидной железе. Авторы установили оптимальные условия определения содержания общего йода в ткани и распределение органически связанного йода в гистологических средах. Чувствительность метода 1 • Ю-11—Ю-10 г йода.
А. Д. Мельник и соавт. разработали методику нейтронно-активацион-ного анализа определения содержания стабильного йода в щитовидной железе человека, ткань которой получали при операции по поводу узловатого и диффузного зоба. Из ткани одной и той же железы готовят несколько образцов в зависимости от количества визуально отличных однородных участков. Вес образца составляет 2 г. Эталоном служит водный раствор йодистого аммония. Исходный раствор содержит 1 мг йода в 1 мл. Из исходного раствора методом разбавления готовят рабочие эталонные растворы нужной концентрации (10—40 мкг!мл) и наполняют ими капсулы, идентичные таковым для образца. Полиэтиленовые контейнеры транспортируют пневмопочтой в активную зону реактора. Образцы и эталоны облучают в течение 5 мин. потоком резонансных нейтронов, равным примерно 1,4-1010 нейтрон!см2/сек. При облучении резонансными нейтронами стабильный йод превращается в радиоактивный по реакции I127 (п,у), I128с периодом полураспада 25 мин. и энергией гамма-излучения 0,45 Мэв (17%). Гамма-спектры образцов измеряют через час после окончания облучения с помощью 256-канального анализатора АИ-256 со спектрометрическим кристаллом Ыа1 (Т1) 100x150 мм. Чувствительность датчика контролируют эталонным источником Ыа22 по количеству импульсов в фотопике 0,51 Мэв. Ошибка определения составляет не более 2%.
По мнению У. Г. Гулямова, путем предварительной обработки образцов можно исследовать доступные формы химических элементов в почве, белковосвязывающие формы элементов в биологическом материале, распределение элементов по пептидам, нуклеиновым кислотам, субклеточным структурам и т. д. Интересной областью применения предварительной обработки образца является определение пестицидов. Пестициды, содержащие мышьяк или ртуть, можно исследовать по валовому содержанию этих элементов. Для изучения пестицидов, содержащих бром, хлор, серу или фосфор, требуется достаточно сложная и надежная процедура выделения пестицидной формы этих элементов.
Таким образом, использование нейтронно-активационного анализа в гигиенических исследованиях дает возможность гигиенисту и санитарному врачу получать дополнительную информацию о состоянии внешней среды и влиянии ее отдельных факторов на организм, а также пополняет арсенал гигиенических приемов исследования.
ЛИТЕРАТУРА. А б д у л а е в А. А., ХакимовС., X а с а н о в А. С., Радиохимия, 1972, т. 14, в. 3, с. 496. — Веверис О. Э., МихельсонГ. Г., П е л е к и с 3. Э. и др. Изв. АН Латвийск. ССР. Серия физ. и техн. наук, 1969, № 2,
с. 25. — Гулямов У. Г. Атомная энергия, 1972, т. 33, в. 4, с. 862. — Дубин-скаяН. А., МихельсонГ. Г., ПелекисЛ. Л. В кн.: Нейтронно-ак-тивационный анализ. Рига, 1966, с. 97. — Л у ч к и н Б. Г., МаленченкоА. Ф. Изв. АН Белорусск. ССР. Серия физико-энергет. наук, 1970, № 2, с. 38. — Мельник А. Д. .РябухинЮ. С., МатвеенкоЕ. Г. и др. Мед. радиол., 1971, т. 16, № 1, с. 12. — П е л е к и с 3. Э., П е л е к и с Л. Л., Т а у р е И. Я. Изв. АН Латвийск. ССР. Серия физ. и техн. наук, 1971, № 6, с. 9.— Р и е к с т и н я Д. В., К и з а н е Г. К. Там же, 1971, № 4, с. 27. — Р у с т а м о в Р., О р е с т о в а И. И., ХаматовШ. и др. Атомная энергия, 1972, т. 33, в. 6, с. 975. — Фомин А. А., Мельник А. Д. Гиг. и сан., 1971, № 12, с 68. — Ш ар и п о в Э. Б., А б д у -л а е в А. А., Ж у к Л. И. и др. Изв. АН Узбекск. ССР. Серия физ.-мат. наук, 1972, № 5, с. 62. — Ш т а н ь А. С. Атомная энергия, 1972, т. 33, в. 4, с. 858.
Поступила 19/1II 1973 г.
За рубежом
УДК б 1-4.72:546.19
В. Бенцко
ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА МЫШЬЯКОМ
Институт гигиены и эпидемиологии, Прага (Чехословакия)
Проблема загрязнения атмосферного воздуха крупными электростан-• циями некоторых районов Словакии имеет большое гигиеническое значение,
поскольку в выбросах станций, помимо золы и окислов серы, содержится мышьяк. Нами были проведены эпидемиологические исследования с целью выяснения возможного неблагоприятного воздействия выбросов электростанции на состояние здоровья населения, проживающего на различных (до 30 км) расстояниях от источника. У детей (группы по 25 человек) колориметрическим методом (УэБак и Бес^уес) определяли содержание мышьяка в волосах и моче. Зависимость содержания мышьяка в волосах детей от расстояния до источника загрязнения атмосферного воздуха не является простой.
Результаты обследования хорошо согласуются с теоретическими представлениями о распространении выбросов из высоких дымовых труб и подтверждают возможность использования метода определения содержания мышьяка в волосах как чувствительного теста. Подобным же образом исследовали содержание мышьяка в моче. Однако такое обследование явля-ь егся гораздо более трудоемким, получение и транспортировка материала
при нем сложнее, а результаты менее доказательны.
Известно, что мышьяк обладает кумулятивным действием. Кумулятивный эффект этого вещества мы изучали на экспонированных кроликах в условиях ингаляционного поступления его в организм и в лабораторных условиях на бесшерстных мышах при пероральном введении мышьяка. Экспонируемых кроликов забивали через 1, 2, 3, 6, 8 и 12 месяцев. Это давало возможность проследить накопление мышьяка в органах животных в динамике в течение 1 года. После фазы постоянного повышения количества мышьяка в конце опыта отмечено понижение его содержания в мышцах, печени и легких. Наибольшее количество вещества обнаружено в почках, шерсти и когтях.
У кроликов, забитых непосредственно после рождения, определить мышьяк во внутренних органах не удалось: лишь в коже находили неболь-I шое количество его.
