Научная статья на тему 'Использование эпоксидных смол в термоотверждаемых композициях'

Использование эпоксидных смол в термоотверждаемых композициях Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

CC BY
2456
483
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ЭПОКСИДНАЯ СМОЛА / СПИРТЫ / АМИНЫ / КИСЛОТЫ / АНГИДРИДЫ / АНГИДРИДЫ КИСЛОТ / ТЕРПЕНОМАЛЕИНОВЫЙ АДДУКТ / ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Аннотация научной статьи по химическим технологиям, автор научной работы — Прокопчук Николай Романович, Клюев Андрей Юрьевич, Козлов Николай Гельевич, Латышевич Ирина Александровна

Термоотверждаемые композиции нашли широкое применение в электротехнической промышленности. Они используются для покрытий медных проволок монтажных проводов (эмаль-провода), печатных плат, электротехнических контактов, а также в заливочных компаундах (применяемых в трансформаторах) и т. д. В данном обзоре приводятся рецептуры, способы получения термоотверждаемых композиций с использованием эпоксидных смол, а также применение и свойства получаемых лаков на их основе.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим технологиям , автор научной работы — Прокопчук Николай Романович, Клюев Андрей Юрьевич, Козлов Николай Гельевич, Латышевич Ирина Александровна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Использование эпоксидных смол в термоотверждаемых композициях»

УДК 541.6:667.823

Н. Р. Прокопчук1, А. Ю. Клюев2, Н. Г. Козлов2, И. А. Латышевич2

1 Белорусский государственный технологический университет 2 Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ В ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫХ КОМПОЗИЦИЯХ (ОБЗОР)

Термоотверждаемые композиции нашли широкое применение в электротехнической промышленности. Они используются для покрытий медных проволок монтажных проводов (эмаль-провода), печатных плат, электротехнических контактов, а также в заливочных компаундах (применяемых в трансформаторах) и т. д. В данном обзоре приводятся рецептуры, способы получения термоотверждаемых композиций с использованием эпоксидных смол, а также применение и свойства получаемых лаков на их основе.

Ключевые слова: эпоксидная смола, спирты, амины, кислоты, ангидриды, ангидриды кислот, терпеномалеиновый аддукт, термоотверждаемые композиции.

N. R. Prokopchuk1, А. Yu. Klyuev2, N. G. Kozlov2, I. A. Latyshevich2

1 Belarusian State Technological University 2 Institute of Fiziko-Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Belarus

USE OF EPOXIES IN THE THERMOCURED COMPOSITIONS (REVIEW)

The thermocured compositions have found broad application in the electrotechnic industry: coverings copper mouting wires (enamel wires), printed circuit boards, electrotechnic contacts, and also in filling compounds (used in transformers), etc. Compoundings, ways of receiving of thermosetting compositions received with use of epoxies, and also application and properties of the received varnishes on their basis are given in this review.

Key words: epoxy, alcohols, amines, acids, anhydrides, anhydrides of acids, terpenomaleinic ad-duct, thermocured compositions.

Введение. В электротехнической промышленности применяются импортные дорогостоящие термоотверждаемые полиэфирные, полиамидные и полиимидные лаки или их смеси для защиты изделий из электротехнической меди: покрытий медных проволок монтажных проводов (эмальпровода), печатных плат, электротехнических контактов, а также в заливочных компаундах (применяемых в трансформаторах) и т. д. В Республике Беларусь основными потребителями таких лаков являются ОАО «Гомелькабель» и ОАО «Атлант» (г. Ба-рановичи). В Российской Федерации -ЗАО «Микропровод» и ОАО «НП Подольскка-бель» (г. Подольск), ОАО «СП «Волгамаг» (г. Рыбинск), ООО «ТК Волга кабель» (г. Самара). Так как в Беларуси электроизоляционные лаки не производятся, хотя они являются экспорто-ориентированными, то исследования, посвященные разработке новых термоотверждаемых лаков с улучшенными эксплуатационными свойствами, и организация их производства весьма актуальны.

Известно, что эпоксидные смолы (ЭС) и материалы на их основе находят широкое применение в различных областях народного хозяйства благодаря ценным свойствам: низкой усадке при отверждении, высокой адгезии к

различным материалам, химической стойкости, хорошим физико-механическим и отличным диэлектрическим свойствам [1].

ЭС применяются для изготовления заливочных и герметизирующих составов, шпаклевок, конструкционных клеев, лаковых пленок и покрытий, связующих для стеклопластиков, литых изделий, а также для изготовления технологической оснастки [1].

В настоящее время химической промышленностью стран СНГ производится широкий ассортимент ЭС: ЭД-8 (М 860-1000), ЭД-10 (М 660-860), ЭД-14 (М 540-620), ЭД-16 (М 480-540), ЭД-20 (М 390-430), ЭД-22 (М не более 390), Э-40 (М 600) и т. д., способствующий созданию на их основе различных отвер-ждаемых композиций.

Одним из наиболее важных направлений применения ЭС является получение на их основе лаковых покрытий, используемых в различных отраслях промышленности, в частности электротехнической.

Основная часть. Нами были проведены патентные исследования по рецептурам, способам получения и свойствам термоотверждаемых композиций, полученных с использованием ЭС. ЭС в отвержденном состоянии имеют небольшое число сшивок, находящихся на значительном

расстоянии друг от друга, а поэтому сегменты цепей между сшивками обладают некоторой подвижностью. Вследствие этого они менее хрупки и отличаются от других смол более высокой прочностью при изгибе. Так как переход из плавкого и растворимого состояния в неплавкое и нерастворимое не связан с выделением каких-либо летучих продуктов, то при отверждении смол не образуются поры и вздутия. Наличие в ЭС двух типов функциональных групп (эпоксидных и гидроксильных) позволяет производить ее отверждение различными веществами, способными взаимодействовать не только с эпоксидными, но и с гидроксильными группами.

Отвердителями являются: полиспирты, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, ди-карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и некоторые другие соединения. Одни из них ступенчато присоединяются к ЭС в количестве, приблизительно эквивалентном содержанию эпоксидных групп, а другие добавляются к смоле в небольшом количестве и играют роль катализатора. В обоих случаях ЭС переходит в нерастворимое состояние, обладающее сетчатой структурой. В зависимости от типа отверждающего агента этот процесс протекает или при обычной температуре и сопровождается значительным выделением тепла, или требует дополнительного нагревания.

Отверждение спиртами. Согласно работе [1], спирты могут примененятся в качестве от-верждающих агентов ЭС.

Изучены свойства лаковых покрытий на основе порошковых эпоксидных композиций с фенольным отвердителем [2]. Показано, что максимальный глянец достигается при толщине покрытия 90-95 мкм, повышение прочности наблюдается до напряжения 80 кВ, оптимальный режим отвержения - 15 мин при 180° С.

Известен способ получения электроизоляционного клеящего лака [3], отвердитель которого представляет собой смесь одно- или двухатомных спиртов С1-8. Данный лак не содержит летучих токсичных компонентов, пригоден для проводов термического класса Б. При отверждении получают покрытия, обладающие электрической прочностью Е > 40 кВ/мм и удельным объемным электрическим сопротивлением ру > 1 • 102 Ом • м.

Провода с теплоплавкой электроизоляцией готовят нанесением покрытия, состоящего из полиоксиэфира, полученного взаимодействием двухатомного фенола и диановой ЭС со СП < 10. Композицию наносят непосредственно на провод и отверждают [4].

Отверждение аминами. Реакции присоединения аминов к эпоксидным группам смол

протекают с большим выделением тепла, поэтому при производстве крупногабаритных изделий необходимо применять большие количества наполнителя (например, кварцевой муки или асбестовых волокон), улучшающего условия отвода тепла.

Применение диаминов или полиаминов обеспечивает получение более плотной сетчатой структуры, чем при использование аминов. Полиамины обладают высокой реакционной способностью, малой летучестью и возможностью получения в безводном состоянии.

В качестве отвердителей наибольшее применение нашли этилендиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, полиэтиленполиа-мин и дициандиамид, добавляемые к смоле в количестве 5,0-10,0% [1].

Известна композиция [5] для антикоррозионных покрытий, содержащая ЭС, аминный отвердитель - полиэтиленполиамин, и пластификатор - камфорное масло.

Предложена эпоксидная композиция [6], включающая смесь ЭС, аминного отвердителя и антипирена-наполнителя.

Разработаны [7] модифицированный алифатический аминный отвердитель для быстрого отверждения эпоксидных покрытий и низковязкий отвердитель - модифицированный по-лиамидоамин, придающий покрытиям коррозионную и химическую стойкости.

Получена эпоксидная композиция [8], включающая ЭС, полиэтиленполиаминный от-вердитель, пигмент-наполнитель и пластификатор - рапсовое масло.

Описаны свойства эпоксидных покрытий [9], отвержденных аддуктами 1,3-диаминпропана с алкилрезорцином (ДАП-11) и н-бутилглици-диловым эфиром (ДАП-12). Показано, что исследуемые аддукты отверждают диановые эпоксидные олигомеры, образуя химически стойкие покрытия с высокими физико-механическими свойствами.

Отвердитель для водных дисперсий ЭС [10] получают первоначальным взаимодействием продукта этерификации исходной ЭС полиал-киленполиэфирполиолом с 2-10-кратным сте-хиометрическим избытком амина и последующей реакцией образующегося полупродукта с 0,02-0,25 экв. % моноэпоксида.

Разработана электроизоляционная порошковая композиция [11], содержащая диановую ЭС, стеариновую кислоту и м-фенилендиамин. После отверждения (при 150-170°С) образуется покрытие с повышенной влагостойкостью, улучшенными электроизоляционными свойствами и с пониженным влагопоглощением.

Исследован процесс отверждения композиций на основе ЭС, первичного гексаметилен-

диамина и третичного амина ФОМ-9 [12]. Показано, что использование композиции, содержащей амин ФОМ-9, позволяет уменьшить расход дефицитного первичного амина и получить покрытия с высокими физико-механическими и электроизоляционными свойствами.

Из работ [13, 14] известно, что применяя в качестве отвердителя ЭС дициандиамид, можно получить термоотверждаемые электроизоляционные лаки повышенной термостойкости, с отличными химической и коррозионностойко-стью, эластичностью и адгезией.

Авторами [15] предложен способ получения пропиточного электроизоляционного лака с классом огнестойкости Б. Лак содержит (мас. ч.): 100,0 ЭС с эпоксиэкв. 170-225 (65-70%-ный ац. р-р), 20-40 смеси 1 : (1,5-1,38) диаминодифе-нилметана и диаминодифенилсульфона и <0,6 аминного ускорителя.

Известен способ получения пропиточного лака [16] следующего состава (мас. ч.): 70,085,0 ЭС с эпоксиэкв. 400-500 с добавкой 3 ди-цианамида в качестве отвердителя, 0,3 диме-тилбензиламина, 15,0-30,0 ЭС с эпоксиэкв. 180-200, модифицированной жирными кислотами при 170-180°С. Отверждение лака происходит за 2,5-3,5 мин при 150°С.

Разработана композиция [17] для термостойких электроизоляционных покрытий, которая состоит из эпоксиполисилоксана, дициан-диамида, стеклофриты, 8Ю2 и редоксайда. Композиция образует покрытия с высокими электроизоляционными свойствами при температуре до 700°С и прочностными свойствами при 100-300°С.

Предложена электроизоляционная композиция [18], содержащая диановую ЭС, эпоксиа-нилиновую смолу, низкомолекулярные ПА-смолы, синтетический ворс, зернистый наполнитель и аминный соотвердитель.

Для повышения эластичности электроизоляционных покрытий на основе ЭС авторы [19] предложили использовать на 100,0 мас. ч. ЭС 20,0-25,0 мас. ч. ПУ-каучука (продукт модификации ПЭФ диизоцианатом). При введении в полиэфирноэпоксидный электроизоляционный лак комплексного соединения ВБ3 с аминами повышается его стабильность при хранении.

Изучены [20] физико-механические и диэлектрические свойства покрытий на основе ЭС марок Э-41 и Э-5 с аминными отвердителями. Показано, что для получения покрытия с хорошими физико-механическими свойствами лучше применять ЭС марки Э-41.

Предложен термоотверждающийся порошкообразный материал [21] для покрытий из гуана-мина и ЭС. ЭС реагирует с гуамином с образованием неплавкого и нерастворимого полимера.

Известен способ получения электроизоляционных покрытий из полиэфирных и ЭС [22]. В качестве отвердителя используется дициан-диамид, количество которого соответствует содержанию эпоксигрупп.

Получен отвердитель [23], который представляет собой водный раствор смеси 1 : 2 диг-лицидилового эфира циклогександиметанола с диамином (м-ксилендиамин, диаминциклогек-сан и др.).

Отверждение изоцианатами. Изоцианаты применяют для отверждения гидроксилсодер-жащих эпоксидных олигомеров и полимеров, например диановых эпоксидных олигомеров с молекулярной массой М выше 1000, эпокси-эфиров и феноксисмол. Наиболее распространенным изоцианатным отвердителем является полимер на основе диэтиленгликоля и 2,4-толуилендиизоцианата [24].

Авторами [25, 26] разработаны электроизоляционные композиции для эмальпроводов, включающие полиэфиры, ЭС с добавлением этиленгликоля и глицерина, блокированные изоцианаты, органические растворители и катализаторы отверждения.

Известно [27], что химическая модификация лака КЧ-0125 эпоксидным и изоцианатным олигомерами приводит к значительному улучшению защитных свойств покрытий на его основе.

Разработан электроизоляционный лак [28] с улучшенными физико-механическими свойствами (термостойкостью и адгезией), который был получен взаимодействием при 80-120°С в среде растворителя смеси, состоящей из 1090,0 мас. ч. полимера со звеньями бисмалеими-да, триазина, диизоцианата и 10-90,0 мас. ч. ЭС с молекулярной массой М > 500.

Получен электроизоляционный лак [29], который образует покрытия с высокой стойкостью к фторуглеводородным хладоагентам. В состав термоотверждаемой композиции входят: поливинилформаль, ЭС, ПА (продукт взаимодействия диалкилэфира тетракарбоно-вой кислоты и полиизоцианата) и блокированный полиизоцианат.

На основе эпоксиуретанового пленкообра-зователя и полиизоцианатного отвердителя разработана композиция [30] с высоким содержанием сухого остатка для защиты металлов, конструкционных пластиков и других материалов.

Известны композиции [31] для влаго- и ударостойких эластичных электроизоляционных покрытий, которые содержат (мас. ч.): 50,0 гидроксилированной смолы и 2,5-50,0 блокированного полиизоцианата.

Электроизоляционная композиция [32] для пропитки обмоточных проводов с оболочкой из стекловолокна и для склеивания оболочки

с медным проводом содержит в качестве пленкообразующего 34,0-48,0 мас. % насыщенного ПЭФ с КЧ < 5, 8,5-12,5 мас. % ЭС, 39,557,5 мас. % блокированного полиизоцианата, 10,0-36,0 мас. % ксилола.

Отверждение конденсационными смолами. ЭС отверждаются различными ФФС ново-лачного или резольного типа, вводимыми в количестве 30,0-60,0 мас. %, при нагревании до 160-205°С в течение 0,5-10 ч [1].

Авторами [33] разработаны эпоксидные композиции для покрытий, содержащие смесь модифицированной ЭС и 1,0-50,0 мас. ч. от-вердителя в виде ФФС или меламиноформаль-дегидной смолы (МЛФС). Композиции образуют покрытия с повышенными эластичностью, адгезией и водостойкостью.

Получены композиции [34], которые в качестве пленкообразующих содержат диановую ЭС с молекулярной массой М = 900-10 000 с добавкой 5,0-60,0 мас. ч. отвердителя (резоль-ные ФФС). Композиции образуют быстроот-верждаемые покрытия с высокой адгезией к металлам.

Обмоточные провода с наружным электроизоляционным слоем получают нанесением лака, представляющего собой раствор смеси 25,075,0 мас. ч. ЭС и 25,0-75,0 мас. ч. ФФС с добавкой 5,0-20,0 мас. % имидазольного отвердителя, а также ПАВ, наполнителя и других добавок [35].

В работе [36] приведен способ получения композиции для электроизоляционных покрытий, включающей (мас. ч.): 10,0-30,0 ЭС, 24,038,0 ФФС и 36,0-66,0 поливинилацеталя.

Для сокращения времени сушки, улучшения физико-механических и электрических свойств покрытий разработана электроизоляционная эмаль [37], включающая ЭС, МЛФС, мочевино-формальдегидную смолу, бутанолизированную ФФС (БФФС), адипиновую и о-толуиловую кислоты, пигменты, наполнители и растворители.

Изучены электроизоляционные лаки [38] на основе эпоксиэфиров (ЭЭ) и лаки на основе сополимеров ЭЭ со стиролом. Установлено, что покрытия на основе ЭЭ и их комбинации с кре-золо-формальдегидной и МЛФС имеют хорошие физико-механические и электрические свойства.

Разработано покрытие [39] с высокой термо-, влаго- и химстойкостью, которое получают на основе композиций, содержащих в качестве пленкообразующего смесь ПЭФ с молекулярной массой М > 10 000, ЭС с молекулярной массой М > 5000 и ФФС.

Отверждение ди- и монокарбоновыми кислотами. В результате взаимодействия органических кислот с ЭС происходит отверждение последних при повышенных температурах. В присутствии дикарбоновых кислот этот про-

цесс происходит значительно быстрее, чем при добавлении монокарбоновых кислот. С увеличением молекулярной массы органических кислот повышается эластичность отверждаемых ЭС [1].

Известны [40] термореактивные композиции с низкой температурой горячего отверждения на основе смеси ЭС и поликарбоксилиро-ванного отвердителя (поликарбоновые кислоты, их ангидриды).

Отверждение ангидридами дикарбоновых кислот. Наряду с карбоновыми кислотами в качестве отвердителей ЭС используют ангидриды дикарбоновых кислот. Обусловлено это тем, что при реакции спиртовых групп смолы с ангидридами кислот в отличие от моно- и ди-карбоновых кислот не происходит выделения воды и образования побочных продуктов [1].

Разработан высококачественный отверди-тель ЭС [41], представляющий собой диангид-рид бензофенонтетракарбоновой кислоты.

Предложен способ получения эпоксидных композиций ангидридного отверждения [42] с добавкой аддукта полибутадиена и малеиново-го ангидрида (МА). Такие композиции отвер-ждают сначала при 80-120°С, а затем доотвер-ждают при 200-300°С с образованием конечного продукта с повышенными механическими свойствами и Тстекл = 250-350°С.

Известна термоотверждаемая композиция [43] для электроизоляционных покрытий, которая имеет следующий состав (мас. %): 10,0 ЭС, 2,0-40,0 эпоксидированного поли-1,2-бутадиена, 1,0-10,0 мономера (диметилстирол или (мет)-акриловая кислота) и 10,0-50,0 МА.

Описан способ отверждения ЭС ангидридом карбоновой кислоты [44] в присутствии ускорителя отверждения, полученного реакцией имидазола или его производного и органического эфира борной кислоты.

Электроизоляционная композиция [45] содержит (мас. %): 10,0 пленкообразующего (смесь 3,0 диановой и 7,0 циклоалифатической ЭС), 20,0 неорганического наполнителя, 0,5 неорганического диспергатора, 40,0 МА и 0,2 комплексооб-разующего соединения, остальное - растворитель.

В качестве отвердителей ЭС могут применяться фталевый, хлорэндиковый, метилтетра-гидрофталевый, тетрагидрофталевый ангидриды и их смеси [1].

Так, разработаны электроизоляционные эпоксидные эмали для резисторов [46], содержащие отвердитель в виде дисперсии фталево-го ангидрида в скипидаре (20,0% скипидара). После отверждения при 160,0°С покрытие имело прочность на пробой 750 В (для слоя толщиной 0,1 мм).

Известны эпоксидные композиции [47] для электроизоляционных покрытий, в состав кото-

рых входят (мас. %): 77,0 ЭС Эпикот 828; 23,0 ЭС ДУО22; 53,0 метилтетрагидрофталевого ангидрида; 35,0 метилэндометилентетрагидрофтале-вого ангидрида; 0,1 соли 2-этил-4-метилимида-зол с 2-этилгексановой кислотой. Композиция отверждается за 25 мин при 140°С, имеет теплостойкость 108°С и ру = 6 • 102 (Ом • см)/100°С.

Автором [48] разработана полимерная композиция электроизоляционного назначения, состоящая из диановой ЭС марки ЭД-20, оли-гоэфируретана с концевыми фурановыми циклами и МА в качестве отвердителя.

Однако большая летучесть, токсичность и высокая реакционная способность МА, обуславливающая относительно малую жизнеспособность клеев и компаундов, а также повышенная температура плавления некоторых других твердых ангидридов (фталевого, тримеллито-вого и т. д.) являются нежелательными свойствами. Кроме этого, твердые ангидриды плохо растворяются в органических растворителях и эпоксидных олигомерах, поэтому чаще всего их используют в производстве порошковых красок, а в лаковых композициях их применяют редко.

Из твердых ангидридов целесообразно использовать тримеллитовый и пиромеллитовый ангидриды, придающие отвержденным материалам высокую термостойкость. С целью улучшения совместимости отвердителя с лаковой композицией из этих ангидридов получают аддукты с гликолями. Аддукты являются смо-лообразными продуктами, легко растворяющимися в органических растворителях [36].

Разработка жидких отвердителей (метил-тетрагидрофталевого, метилэндикового и доде-ценилянтарного ангидридов) позволила значительно расширить области применения отвер-дителей ангидридного типа [36].

Отверждение терпеноидными смолами. Несмотря на то что в научной литературе недостаточно данных о применении терпеноидных смол (канифоли, таллового пека, канифольно-малеиновых аддукта (КМА), терпеномалеино-вого аддукта (ТМА) и канифольнофумарового аддукта (КФА)) для отверждения ЭС, благодаря своим разнообразным ценным пленкообразующим и физико-химическим свойствам они могут быть с успехом использованы при разработке новых рецептур термоотверждаемых композиций.

Так, в работе [49] приводятся сведения о применении в качестве отвердителей для ЭС диаминов этоксилированного таллового масла, что значительно улучшает антикоррозионные свойства покрытий для металлов.

По данным работ [50] известен способ получения лаковой композиции, который заклю-

чается в добавлении ЭС к аддукту МА и талло-вого пека. Аддукт получают нагреванием смеси МА и пека при 150-250°С. ЭС используют предпочтительно с М < 1000.

Была исследована возможность использования аддуктов МА и смоляных кислот канифоли [51] для отверждения лаков горячей сушки на основе ЭС. Полученные лаки имели хорошие механические свойства и были стойкие к агрессивным агентам. Установлено, что диэлектрические свойства лучше у лаков, полученных на основе низкомолекулярных ЭС.

Известна композиция, представляющая собой смесь канифольнофумаровых аддуктов с ЭС в растворителе [52]. Полученные покрытия могут быть использованы для защиты металла, бумаги, древесины и др.

Таким образом, как видно из обзора, разработан широкий ассортимент эпоксидных материалов для электротехнической промышленности.

Графическое изображение обобщенного группового состава термоотверждаемых композиций представлено на рисунке.

Графическое изображение обобщенного группового состава термоотверждаемых композиций 1 - ЭС; 2 - отвердитель; 3 - растворитель;

4 - пластификатор; 5 - неорганический наполнитель

В зависимости от применяемых ЭС и от-вердителей можно получать термоотверждае-мые покрытия с широким диапазоном физико-механических, электрофизических и адгезионных свойств.

На наш взгляд, для этих целей наиболее перспективными являются смолы ТМС (или аддукты ТМА).

Доступность, высокая реакционная способность (наличие ангидридных групп), низкая летучесть, хорошие пленкообразующие свойства, повышенные диэлектрические свойства, растворимость во многих органических растворителях, совместимость с ЭС, хорошая адгезия ко многим материалам, высокая термостойкость делают смолы ТМС весьма перспективными для использования в термоотверждаемых композициях.

Зарубежными [53-57] и отечественными [58] авторами разработаны способы получения смол ТМС из скипидаров соответственно в присутствии катализаторов: салициловой кислоты, Н3Р04, йода и Н2О.

Согласно работе [58], смолы ТМС - это многокомпонентные системы, представляющие собой сплав моно- (аддукт а-фелландрена, а-терпенена, 2,4-и-ментадиена и 3,8(9)-п-мента-диена) и диаддуктов терпеновых углеводородов скипидара с МА.

В табл. 1 приведен количественный состав и физико-химические свойства смол ТМС, полученных по способу [57, 58].

Таблица 1

Количественный состав и физико-химические свойства терпеномалеиновых смол

Массовая доля Физико -химические

ТМС, аддукта, % свойства

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

полученная по способу моно- аддукт ТМС диад-дукт ТМС Тр, °С КЧ, мг КОН/г

[57] 85 15 45 314

[58] 40-43 57-60 65-70 320

Как видно из данных табл. 1, состав и физико-химические свойства смол ТМС зависят от катализатора, в присутствии которого происходит взаимодействие терпеновых углеводородов скипидара с МА.

Так, такие катализаторы, как 12 [57], смещают реакцию диенового синтеза в область получения моноаддуктов.

При этом наблюдается снижение температуры размягчения Тр и кислотного числа КЧ у получаемых смол ТМС. Катализатор типа Н2О смещает реакцию диенового синтеза в область получения диаддуктов с соответствующим повышением Тр и КЧ.

Поэтому очевидно, что термоотверждаемые композиции на основе таких смол ТМС, полученных по способам [57, 58] (из-за различного их группового состава), будут образовывать покрытия с различными физико-механическими свойствами, что может затруднять их дальнейшее применение в электротехнической промышленности. К тому же, согласно литературным данным, этот вопрос (влияние состава смол ТМС на свойства получаемого термоот-верждаемого покрытия) не изучался.

Так, авторами [53-56] предложены композиции с использованием аддукта ТМА, полученного в присутствии катализатора Н3РО4. Композиции при термоотверждении давали лаки, которые обладали низкими показателями: твердости, диэлектрических свойств, адгезии к металлам и механической прочности. Поэтому

они не нашли применения в электротехнической промышленности.

Для устранения указанных недостатков авторами [59-61] были проведены исследования и разработаны рецептуры термоотверждаемых композиций с использованием модифицированных смол ТМС (МТМС).

В табл. 2 приведены рецептуры термоотвер-ждаемых композиций и физико-механические свойства лаковых покрытий на их основе.

Таблица 2 Получение и физико-механические свойства лаковых покрытий

Состав термоотверждаемой композиции, мас. % Эксплуатационные свойства

Э-40 МТМС ДБФ ипр, кВ а, усл. ед.

Лаковое покрытие, полученное с использованием исходной ТМС

38 38 4 3,5 24

ЛА-6 (ТМС, модифицированная 1,5 мас. % 2и0, Треакц = 190 ± 5°С; Тр = 70,0°С, КЧ = 310,0 мг КОН/г; частично содержит резинаты 2и) [60]

38 38 4 4,0 60

ЛА-6Г (ТМС, модифицированная 3,0 мас. цинка и 4,0 мас. % глицерина, Треакц = 190-Тр = 82,0°С, КЧ = 160,0 мг КОН/г; части жит резинаты 2и и сложные эфиры глице % ацетата 220 ± 5°С; но содер-рина) [61]

54 22 4 6,1 100

ГОСТ 21428-75 3,0 40

Примечание: составы термоотверждаемых композиций приведены без растворителя.

Эксплуатационные свойства лаковых покрытий изучались на медной проволоке (диаметр 0,5 мм, интервал эмалирования 430/470°С, скорость эмалирования 20 м/мин, толщина покрытия 0,04 мм).

Как видно из данных табл. 2, лаки, полученные с использованием МТМС, по эксплуатационным свойствам превышают аналогичные характеристики лаков, полученных с использованием исходной ТМС. Лак ЛА-6, полученный с использованием ТМС с оптимальной глубиной химического модифицирования 1,5 мас. % 2и0, обладает высокими показателями: пробивного напряжения ипр = 4,0 кВ и механической прочности (количество двойных ходов иглы) а = 60 усл. ед.

Лак ЛА-6Г, полученный с использованием ТМС с оптимальной глубиной химического модифицирования 3,0 мас. % ацетата цинка и 4,0 мас. % глицерина, обладает наиболее высокими показателями: иир = 6,1 кВ и а = 100 усл. ед.

Как показали испытания, по основным показателям лаки ЛА-6 и ЛА-6Г значительно превосходят требования ГОСТ 21428-75.

Поэтому очевидно, что не менее важным направлением исследований является изучение влияния химического модифицирования смол ТМС на эксплуатационные свойства разрабатываемых термоотверждаемых композиций.

Так же следует отметить, что актуальными являются исследования влияния эпоксидных смол (различной молекулярной массы), отличающиеся содержанием функциональных гид-роксильных групп, на эксплуатационные свойства термоотверждаемых композиций.

Поэтому для создания новых лаковых покрытий с широким диапазоном эксплуатационных свойств целесообразно:

- исследовать влияние количественного и качественного состава (моно- и диаддуктов) ТМС на физико-механические (диэлектрика, термостабильность, механическая прочность, адгезия) свойства получаемых покрытий;

- разработать высокоэффективные отвер-дители на основе смол ТМС, химически модифицированные азот-, кислород- и металлсодержащие соединения, обладающие повышенными диэлектрическими и физико-химическими свойствами, термостабильностью, для улучшения эксплуатационных свойств лаковых покрытий;

- установить корреляцию: молекулярная структура ЭС - эксплуатационные свойства защитных покрытий меди при их отверждении разработанными отвердителями;

- установить корреляцию между химическим строением новых терпеноидных смол и эксплуатационными свойствами получаемых термоотверждаемых лаков;

- разработать рецептуру, технологию и расширить область применения термоотвер-ждаемых лаковых композиций.

Заключение. Как видно из литературного обзора, разработан широкий ассортимент эпоксидных материалов для электротехнической промышленности. В зависимости от применяемых эпоксидных смол и отвердителей можно получить термоотверждаемые покрытия с широким диапазоном физико-механических, электрофизических и адгезионных свойств.

Наиболее распространенными отвердите-лями эпоксидных смол являются амины, изо-цианаты, кислоты и ангидриды дикарбоновых кислот.

Терпеноидные продукты представлены классом кислот и их ангидридов. Наличие в Республике Беларусь достаточной сырьевой базы (отечественного возобновляемого терпе-ноидного сырья) для производства канифоли и скипидара, а также возможности их переработки во вторичные продукты на ОАО «Лесохи-мик» и других предприятиях химического профиля делают актуальными исследования по созданию новых эффективных терпеноидных продуктов и термоотверждаемых композиций на их основе.

Литература

1. Николаев А. Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. М.: Химия, 1966. 768 с.

2. Chem J. Some results of studying on epoxy powder coating. Part II // Tap chi hoa hoc. 1998 (36). No. 3. P. 73-76.

3. Электроизоляционные клеящие лаки: а. с. 202436 ЧССР, МКИ С 09 D 5/25 / Milatek Milan, Appel Jan, Achberger Silvester. № 328-79; заявл. 16.01.79; опубл. 01.06.83 // РЖ Хим. 1984. № 1. С. 152.

4. Провода с плавкой электроизоляцией и намоточные изделия из нее: пат. 60-161466 Япония, МКИ С 09 D 5/25, С 09 D 3/58 / Камиока Исау, Миякэ Масаёси, Фукухара Масааки; заявитель Су-митомо дэнки когё к.к. № 59-16839; заявл. 30.01.84; опубл. 23.08.85 // РЖ Хим. 1986. № 16. С. 276.

5. Композиция для противокоррозионных покрытий: пат. 2155783 РФ, МПК7 С 09 D 5/08, С 09 D 163/02 / Е. П. Кулагин, В. А. Войтович, А. Н. Трофимов; заявитель Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности, Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет. № 98118904/04; заявл. 13.10.98; опубл. 10.09.2000 // Офиц. бюл. / Комитет РФ по патентам и тов. знакам. 2000. № 25. С. 321.

6. Антипирен-наполнитель для эпоксидных композиций и эпоксидная композиция: пат. 2096367 РФ, МПК6 С 04 В 22/06, C 04 B 26/14, C 04 B11/20 / С. В. Баженов [и др.]. № 94011394/03; заявл. 01.04.94; опубл. 20.11.97 // Офиц. бюл. / Комитет РФ по патентам и тов. знакам. 1997. № 32. С. 241.

7. R. C. Аdams. Возобновляемые алкиды на основе тримеллитового ангидрида и изофталевой кислоты // Лакокрасочные материалы и их применение. 1997. № 7-8. С. 30-31.

8. Композиция для антикоррозионного покрытия: пат. 2076888 РФ, МПК6 С 09 D 5/08, C 09 D 163/00, C 09 D 191/00 / Г. С. Стакроцкий, Ю. П. Лосев; заявитель Многоотраслевое научно-техническое предприятие «Чонир». № 93035236/04; заявл. 06.07.93; опубл. 10.04.97 // Офиц. бюл. / Комитет РФ по патентам и тов. знакам. 1997. № 10. С. 147.

9. Эпоксидные покрытия, отвержденные аддуктами / О. Н. Скороходова [и др.] // Лакокрасочные материалы и их применение. 1998. № 6. С. 3-4.

10. Отвердители для водных дисперсий эпоксидных смол: заявка 4303562 ФРГ, МКИ5 С 08 G 59/40 / Dreischhoff Dieter, Geisler Jorg-Peter, Godau Glaus; заявитель Hoechst AG. № P43035620; заявл. 08.02.93; опубл. 18.08.94 // РЖ Хим. 1995. № 22. С. 172.

11. Электроизоляционная порошковая композиция: а.с. 1775448 СССР, МКИ5 С 09 D 163/02 / Н. А. Михайлова, В. Ф. Смирнов, М. В. Шашкова; Ленингр. НПО «Позитрон». № 4750607105; заявл. 19.10.89; опубл. 15.11.92 // РЖ Хим. 1993. № 10. С. 115-116.

12. Смехов Ф. М., Вайсбурд Р. Р., Еселев А. Д. Использование третичного амина в качестве от-вердителя эпоксидных лакокрасочных материалов // Прогрессивные лакокрасочные материалы и их применение: материалы семинара. 1990. С. 97-102.

13. Термоотверждающаяся изоляционная полимерная паста: пат. 4942190 США, МКИ5 С 08 L 63/02, С 08 K 3/34, С 08 K 3/22, С 08 K 3/08 / Murayama Masakazi, Kimura Ken, Nakayima Hiroyuki; заявитель Mitsubichi Denki k.k. № 262937; заявл. 21.10.88; опубл. 17.07.90 // РЖ Хим. 1991. № 18. С. 120.

14. Способ получения электроизоляционного лака для пропитки: пат. 96605 СРР, МКИ4 С 08 G 63/11, Н 01 В 3/40 / Budulescu George Dan, Tarko Laszlo, Pascal Emil; заявитель Ins. de Cercetari Elektrotech-nike. № 125332; заявл. 11.11.86; опубл. 21.02.89 // РЖ Хим. 1990. № 3. С. 49.

15. Способ получения пропиточного электроизоляционного эпоксидного лака: пат. 96214 СРР, МКИ С 08 L 63/02, С 08 G 59/54 / Irunca Hibal, Tatucu Steluta, Sandu Ana; заявитель Intreprinderea de Cabluri si Materiale Electrozolante. № 124819; заявл. 22.09.86; опубл. 21.11.88 // РЖ Хим. 1990. № 4. С. 108.

16. Пропиточный лак и способ его получения: пат. 94665 СРР, МКИ4 С 08 L 63/00 / Tatucu Steluta, Irunca Mihai; заявитель Intreprinderea de Cabluri si Materiale Electrozolante. № 122368; заявл. 27.02.86; опубл. 30.05.88 // РЖ Хим. 1989. № 14. С. 217.

17. Композиции для термостойких электроизоляционных покрытий: заявка 59-189174 Япония, МКИ С 09 D 3/8, С 08 K 3/40 / Гото Такэо, Янагисава Кэнъити; заявитель Сумитомо Бэкурайто к.к. № 58-63002; заявл. 12.04.83; опубл. 26.10.84 // РЖ Хим. 1985. № 18. С. 196.

18. Электроизоляционная композиция: а. с. 1072105 СССР, МКИ Н 01 В 3/40 / Н. П. Алишева, Б. Д. Ваксер, З. М. Гуревич и др.; Ленингр. электромашиностр. объед-ие «Электросила» им. Кирова. № 3480777; заявл. 02.08.82; опубл. 05.11.84 // РЖ Хим. 1985. № 5. С. 70.

19. Способ получения электроизоляционного состава: а. с. 371618 СССР, МКИ Н 01 В 3/40 / И. С. Охрименко, В. С. Шибанович, А. Д. Яковлев [и др.]. № 47-49305; заявл. 15.08.69; опубл. 17.04.73 // РЖ Хим. 1974. № 4. С. 371.

20. Эпоксидные покрытия с высокими электроизоляционными и защитными свойствами / Б. П. Казанцева [и др.] // Лакокрасочные материалы и их применение. 1997. № 6. С. 26-28.

21. Термоотверждающийся порошкообразный материал из гуанамина и эпоксидной смолы для покрытий: пат. 277630 Австралия, С 08 g, С 09 d, В 01 у / Peerman Dwight Elesworth; заявитель General Mills, Ins. № 327703; заявл. 11.04.63; опубл. 05.09.67 // РЖ Хим. 1969. № 1. С. 30.

22. Способ получения изоляционных покрытий из полиэфирных и эпоксидных смол: пат. 119941 ЧССР, H 02 K / Nevesely Vlastuslav, Zapalska Milah, Radkova Marie. № 971167; заявл. 09.12.64; опубл. 15.09.64 // РЖ Хим. 1968. № 11. С. 167.

23. Эпоксиаминовые соединения на основе диглицидиловых эфиров циклогексилдиметанола, восстанавливаемые водой: пат. 5310770 США, МКИ5 С 08 К 3/20, С 08 G 59/44, C 08 G 59/50, C 08 G 65/00 / W. J. DeGooyer, G. A. Roy; заявитель Hi-Tek Polimers. № 998835; заявл. 30.12.92; опубл. 10.05.94 // РЖ Хим. 1994. № 5. С. 37.

24. Орлова О. В., Фомичева Т. Н. Технология лаков и красок: учеб. для техникумов. Москва: Химия, 1990. 384 с.

25. Электроизоляционный лак для эмаль-проводов: пат. 2111994 РФ, МПК6 С 09 D 5/25 / М. С. Федосеев, А. А. Спиридонов, В. Д. Сурков; заявитель Институт технической химии Уральского отделения РАН. № 95122362/04; заявл. 26.12.95; опубл. 27.05.98 // РЖ Хим. 1998. № 14. С. 256.

26. Электроизоляционный лак на основе жидких олигомеров / М. С. Федосеев [и др.] // Лакокрасочные материалы и их применение. 1996. № 2-3. С. 14, 48.

27. Лазовенко А. Н., Коршунова Т. П., Смирнова Н. Ю. Повышение защитных свойств покрытий лаком КЧ-0125 путем его химической модификации // Материалы Междунар. науч.-практ. конф. «Лакокрасочные материалы и их применение - 97»: тезисы докл. науч.-практ. конф. Москва, 1997. С. 43.

28. Электроизоляционные лаки: заявка 59-179668 Япония, МКИ С 09 D 3/58, С 09 D 3/49 / Оку-наяма Тэру; заявитель Тосиба Кэмикару к.к. № 58-53964; заявл. 31.03.83; опубл. 12.10.84 // РЖ Хим. 1985. № 17. С. 234.

29. Лаки для эмалирования проводов: пат. 55-4153 Япония, С 09 D 5/25, С 09 D 3/49 / Окубо На-риёси, Сирабата Исалеу; заявитель Фурукава дэнки когё к.к. № 46-40829; заявл. 08.06.71; опубл.

29.01.80 // РЖ Хим. 1981. № 3. С. 119.

30. Кадурина Т. И., Лобок С. И. Эпоксиполиуретановая эмаль с высоким содержанием сухого остатка для противокоррозионной защиты // Лакокрасочные материалы и их применение. 1994. № 7. С. 3-4.

31. Композиции для влаго- и ударостойких эластичных электроизоляционных покрытий: пат. 58-136667 Япония, МКИ С 09 D 5/40, С 09 D 3/72 / Цутия Ясуюки, Такао Дзюн; заявитель Нип-пон Пэйнто к.к. № 57-18093; заявл. 06.02.82; опубл. 13.08.83 // РЖ Хим. 1984. № 16. С. 182.

32. Электроизоляционный лак: пат. 64756 ПНР, С 09 d 5/24 / Kubala Stefania, Nieroda Berrard, Smoczynski Jozef; заявитель Ins. Badawczo-Proektowy Przemysh Fard I Lakierow. № 288208; заявл. 21.08.68; опубл. 15.05.72 // РЖ Хим. 1973. № 14. С. 97-98.

33. Эпоксидные композиции для покрытий: заявка 2311578 Япония, МКИ5 С 09 D 163/00 / Та-кэда Ясусоки; заявитель Асахи касэй к.к. № 131554; заявл. 26.05.1989; опубл. 27.12.1990 // РЖ Хим. 1990. № 21. С. 603-608.

34. Композиции для покрытий: заявка 21773 Япония, МКИ5 С 09 D 163/00 / Сэридзава Тору, Такэда Ясусоки; заявитель Тото касэй к.к. № 63-4800; заявл. 29.02.88; опубл. 08.01.90 // РЖ Хим. 1990. № 2. С. 733-737.

35. Обмоточные провода с самосплавляющимся покрытием: заявка 61-60761 Япония, МКИ С 09 D 3/58, С 09 D 5/25 / Нанба Садао; заявитель Мицубиси дэнки к.к. № 59-183062; заявл. 31.08.84; опубл. 28.03.86 // РЖ Хим. 1987. № 13. С. 296.

36. Electrical insulatiny composition comprising an epoxy resin, a phenolic resin and a polyvinyl acetal resin in combination: пат. 4277534 США, МПК В 32 В 15/02, В 32 В 15/08, H 01 B 3/36, H 01 B 3/40, H 1 B 3/42 / Ralph G. Flowers; заявитель General Electric Company. № 103080; заявл. 12.12.79;

07.07.81 // Official Gazette of the United States patent and trandemark office. 1981. Vol. 1008, No. 1. P.291-292.

37. Электроизоляционная эмаль: а. с. 732338 СССР, С 09 D 3/58, С 09 D 5/25 / С. А. Меркушева, Л. Я. Дягилева, Г. В. Гавриленко. № 240515; заявл. 16.09.76; опубл. 05.05.80 // РЖ Хим. 1980. № 24. С. 321.

38. Vo Phien, Le Tranh Long, Le Thi Luc Электроизоляционные лаки на основе сополимера эпокси-эфира со стиролом высыхающие при невысоких температурах // Hoa hoc. 1979 (17). No. 2. P. 4-10.

39. Электропровода с электроизоляционным покрытием: пат. 50-39832 Япония, Н 01 В 3/42 / Мики Йосукэ, Асано Набуюки, Кавагути Мунэтака; заявитель Сумитало дэнки когё к.к. № 4693798; заявл. 22.11.71; опубл. 19.12.75 // РЖ Хим. 1981. № 6. С. 299.

40. Curable resin composition: заявка 1041115 ЕПВ, МПК7 С 08 L 63/00 / Tomizaki Yasuhiro; заявитель Kansai Paint Co. № 00106083.9; заявл. 30.03.2000; опубл. 04.10.2000 // РЖ Хим. 2001. № 3. С. 469.

41. B. Doone, R. Tait, A. Glaze Functional coatings: BTDA the high performance curing agent // Surface Coat. Int. 1999. No. 7. P. 348-349.

42. Anhydride-hardened epoxy resin with polybutadiene-maleic anhydride adduct: пат. 5629379 США, МКИ6 С 08 L 63/00 / J. D. Harper. № 540132; заявл. 06.10.95; опубл. 13.05.97 // Official Gazette of the United States patent and trandemark office. 1997. Vol. 1198, No. 2. С. 1178.

43. Термоотверждающаяся композиция для электроизоляционных покрытий: заявка 52-132099 Япония, С 08 G 59/42 / Мураноуэ Сигэру, Курияма Кадзуя; заявитель Диниппон инки кагару когё к.к. № 51-48407; заявл. 30.04.76; опубл. 05.11.77 // РЖ Хим. 1978. № 22. С. 81.

44. Способ отверждения эпоксидной смолы: пат. 49-20918 Япония, С 08 g 30/12 / Нисидзаки Сюнъитиро, Фукусима Дзиро, Камицу Сирото; заявитель Мицубиси дэнки когё к.к. № 49-48357; заявл. 04.11.71; опубл. 20.12.74 // РЖ Хим. 1981. № 18. С. 202.

45. Электроизоляционные полимерные композиции: заявка 54-40857 Япония, С 08 L 63/00 / Мори Хан, Кагава Йосихиро, Камицу Хирото; заявитель Токё Сибаура дэнки к.к. № 52-106237; заявл. 06.09.77; опубл. 31.03.79 // РЖ Хим. 1980. № 3. С. 204.

46. Sposob wytwarzania emalie elektnoizolacyznych stosowanych jako powtoki ochronne rezystorow warstwowychky statych na bazis dianowych zywic c haydowych: пат. 159570 Польша, МКИ5 С 08 G 59/42, С 09 D 5/25 / Specjal Zygmunt, Szeza Wieslaw, Gajewski Marian i inne; заявитель Politechnika Slawska im. W. Pstruwskiego Centrum Naukowo-Produkcyjne Mikroelektroniki Hybrydowez im Rezyztorow Kra-kowskie Zakfadij Electroniczne. № 277197; заявл. 13.01.89; опубл. 31.12.92 // НКИ 214/65. С. 5.

47. Эпоксидные композиции для электроизоляционных покрытий: заявка 57-190018 Япония, МКИ С 08 G 59/68, С 08 G 59/42 / Накахара Такэси, Милдзима Хироси; заявитель Хитати Касэй к.к. № 56-76187; заявл. 19.05.81; опубл. 22.11.82 // РЖ Хим. 1984. № 21. С. 583.

48. Николаев В. Н. Полимерная композиция электроизоляционного назначения // Пластические массы. 1988. № 8. С. 60.

49. Эпоксидные системы ингибирования коррозии, включающие этоксилированные сшивающие агенты: пат. 5936059 США, МПК6 С 08 G 59/00 / Gene H. Zaid; заявитель Jacam Chemical Partners. № 08/919943; заявл. 29.08.97; опубл. 10.08.99 // РЖ Хим. 1999. № 9. С. 204.

50. Лаковая композиция: пат. 14278 Япония, МКИ С 09 D 5/40, С 09 D 3/72 / Цутия Ясуюки, Та-као Дзюн; заявитель Ниппон Пэйнто к.к. № 60-28093; заявл. 06.02.97; опубл. 13.08.98 // РЖ Хим. 1998. № 16. С. 182.

51. Lakiery piecowe z zywic epoxydowych I bezwodnikow kwasowych-pochodnych kwasow zywicz-nych kalafonii / Penczek K. [et al.] // Polimery tworz wielkoczasheczk. 1970. № 11-12 (15). S. 595-598.

52. Reaction products of rosin-fumaric acid adducts and alkyline oxides: пат. 3541134 США, МПК С 07 с 69/74 / J. B. Class; заявитель Hercules Incorporated. № 566460; заявл. 20.07.66; опубл. 17.11.70 // РЖ Хим. 1970. № 15. С. 95.

53. Способ получения аддукта Дильса - Альдера: пат. 125622 ПНР, МКИ С 09 F 1/04 / Matynia Т.; заявитель Un. Marii Curie-Sklodowskiej. № 229127; заявл. 03.01.81; опубл. 31.03.84 // РЖ Хим. 1985. № 6. С. 70.

54. Method of obtaining a hardener for epoxy resins: пат. 129726 ПНР, МКИ С 08 K 5/10 / M. Ta-deusz; заявитель Univ. M. Sklodowskiej. № 19820238972; заявл. 12.09.83; опубл. 30.06.84 // РЖ Хим. 1984. № 12. С. 69.

55. Matynia Т. Аддукты Дильса - Альдера в качестве отвердителей эпоксидных смол // J. Appl. Polym. Sci. 1980. Vol. 25, No. 1. P. 1-13.

56. Matynia Т. Аддукты Дильса - Альдера терпеновых углеводородов в качестве продуктов для синтеза отверждающих агентов и эпоксидных смол // Polimery. 1980. Vol. 25, No. 6-7. P. 227-230.

57. Process for the preparation of terpene-maleic anhydrides containing less 15% di-adduct: пат. 4055576 США, МПК C 07 D 307/89 / R. W. Schluenz, C. B. Davis; заявитель Arizona Chemical Company. № 678083; заявл. 19.04.76; опубл. 25.10.77 // РЖ Хим. 1978. № 13. С. 233.

58. Проневич А. Н. Получение, свойства и применение терпеномалеиновых смол: автореф. дис. ... канд. техн. наук: 05.21.03. Бел. гос. технол. ун-т. Минск, 1999. 22 с.

59. Клюев А. Ю., Шляшинский Р. Г. Получение и исследование свойств термоотверждаемых лаков // Весщ Нац. акад. навук Беларусь Сер. хiм. навук. 1996. № 2. С. 100-104.

60. Композиция для антикоррозионного покрытия: пат. 2017771 РФ, МКИ С 09 D 5/08, С 09 D 163/02, С 09 D 155:04 / Р. Г. Шляшинский [и др.]; заявитель Институт физико-органической химии АН БССР, Уренский лесохимический завод. № 4954424/05; заявл. 29.04.91; опубл. 15.08.94 // Офиц. бюл. / Комитет РФ по патентам и тов. знакам. 1994. № 15. С. 79.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

61. Композиция для антикоррозионного покрытия: пат. 1103 Респ. Беларусь, МКИ5 С 09 D 163/02, С 09 D 5/08, (С 09 D 163/02, 153:04) / Р. Г. Шляшинский [и др.]; заявитель Химико-технологический центр АН Беларуси. № 1852 А; заявл. 31.03.94; опубл. 14.03.96 // Афщыйны бюл. / Нац. цэнтр штэлектуал. уласнасщ. 1996. № 1. С. 124.

References

1. Nikolaev A. F. Sinteticheskie polimery i plasticheskie massy na ih osnove [Synthetic polymers and plastics on their basis]. Moscow: Chemistry Publ. 1966. 768 p.

2. Chem J. Some results of studying on epoxy powder coating. Part II. Tap chi hoa hoc, 1998 (36), no. 3, pp. 73-76.

3. Milatek Milan, Appel Jan, Achberger Silvester. The electroinsulating gluing varnishes. Author's ser-tificate ChSSR, no. 202436, 1984.

4. Kamioka Isau, Miyake Masayosi, Fukukhara Masaaki. Wires with fusible electrical insulation and coil-processing products from it. Patent Japan, no. 60-161466, 1986.

5. Kulagin E. P., Voytovich V. A., Trofimov A. N. Kompozitsiya dlya protivokorrozionnyih pokryitiy [Composition for anticorrosive coverings]. Patent RF, no. 2155783, 2000.

6. Bazhenov S. V., Naumov Yu. V., Korolchenko A. Ya. Antipiren-napolnitel dlya epoksidnyih kom-pozitsiy i epoksidnaya kompozitsiya [Fire-retarding agent - a filler for epoxy compositions and epoxy composition]. Patent RF, no. 2096367, 1997.

7. Adams R. C. Renewable alcide on the basis of trimellitic anhydride and isophthalic acid. Lakokra-sochnyie materialy i ihprimenenie [Paints and varnishes and their application], 1997, no. 7-8, pp. 30-31.

8. Stakrotsky G. S., Losev Yu. P. Kompoziciya dlya antikorrozionnogo pokritiya [Composition for an anticorrosive covering]. Patent RF, no. 2076888, 1997.

9. Skorokhodova O. N. The epoxy coverings cured by adducts. Lakokrasochnyie materialy i ih prime-nenie [Paints and varnishes and their application], 1998, no. 6, pp. 3-4 (In Russian).

10. Dreischhoff Dieter, Geisler Jorg-Peter, Godau Glaus. Hardeners for water dispersions of epoxies. Demand Germany, no. 4303562, 1995.

11. Mikhaylova N. A., Smirnov V. F., Shashkova M. V. Elektroizolyatsionnaya poroshkovaya kompo-zitsiya [Electroinsulating powder composition]. Author's sertificate USSR, no. 1775448, 1993.

12. Smechov F. M., Vaysburd R. R., Eselev A. D. Use of tertiary amine as a hardener of epoxy paints and varnishes. Progressivnyie lakokrasochnyie materialy i ih primenenie [Progressive paints and varnishes and their application]. Moscow, 1990, pp. 97-102 (In Russian).

13. Murayama Masakazi, Kimura Ken, Nakayima Hiroyuki. The thermocured insulating polymeric paste. Patent USA, no. 4942190, 1990.

14. Budulescu George Dan, Tarko Laszlo, Pascal Emil. A way of receiving an electroinsulating varnish for impregnation. Patent CPP, no. 96605, 1990.

15. Irunca Hibal, Tatucu Steluta, Sandu Ana. Way of receiving an impregnating electroinsulating epoxy varnish. Patent CPP, no. 96214, 1990.

16. Tatucu Steluta, Irunca Mihai. Impregnating varnish and way of its receiving. Patent CPP, no. 94665, 1989.

17. Goto Takeo, Yanagisava Kenjiti. Compositions for heat-resistant electroinsulating covers. Demand Japan, no.59-189174, 1985.

18. Alisheva N. P., Vakser B. D., Gurevich Z. M. Elektroizolyatsionnaya kompozitsiya [Electroinsulating composition]. Author's sertificate USSR, no. 1072105, 1985.

19. Okhrimenko I. S., Shibanovich V. S., Yakovlev A. D. Sposob polucheniya elektroizolyatsionnogo sostava [The way of receiving electroinsulating structure]. Author's sertificate USSR, no. 371618, 1974.

20. Kazantseva B. P. Epoxy coverings with high electroinsulating and protective properties. Lakokrasochnyie materialy ih primenenie [Paints and varnishes and their application], 1997, no. 6, pp. 26-28 (In Russian).

21. Peerman Dwight Elesworth. The thermocured powdery material from a guanamin and epoxy for coverings. Patent Australia, no. 277630, 1969.

22. Nevesely Vlastuslav, Zapalska Milah, Radkova Marie. A way of receiving insulating covers from polyester and epoxies. Patent ChSSR, no. 119941, 1968.

23. W. J. DeGooyer, G. A. Roy. The epoksiamin connections on a basis the diglycidyl of air of a cyc-lohexanedimethanol restored by water. Patent USA, no. 5310770, 1994.

24. Orlova O. V., Fomichev T. N. Tehnologiya lakov i krasok [The technology of varnishes and paints]. Moscow: Chemistry Publ., 1990, 384 р.

25. Fedoseyev M. S., Spiridonov A. A., Surkov V. D. Elektroizolyatsionnyiy lak dlya emal-provodov [An electroinsulating varnish for enamel wires]. Patent RF, no. 2111994, 1998.

26. Fedoseyev M. S. An electroinsulating varnish on the basis of liquid oligomer. Lakokrasochnyie materialy i ih primenenie [Paints and varnishes and their application], 1996, no. 2-3, pp. 14, 48 (In Russian).

27. Lazovenko A. N., Korshunov T. P., Smirnov N. Yu. Increase of protective properties of coverings KCh-0125 by its chemical modification. Materialyi Mezhdunar. nauchno-prakticheskoy konf. "Lakokrasochnyie materialyi i ih primenenie - 97" [Materials of International scientific-practical conference "Coating materials and application - 97"]. Moscow, 1997, pp. 43 (In Russian).

28. Okunayama Theroux. Electroinsulating varnishes. Demand Japan, no. 59-179668, 1985.

29. Okubo Nariyosi, Sirabat Isaleu. Varnishes for enameling of wires. Patent Japan, no. 55-4153, 1981.

30. Kadurina T. I., Lobok S. I. Epoxypolyurethane enamel with high solids content for anticorrosion protection. Lakokrasochnyie materialy i ih primenenie [Paints and varnishes and their application], 1994, no. 7, pp. 3-4 (In Russian).

31. Tsutiya Yasuyuki, Takao Dzyun. Compositions for water and shockproof elastic electroinsulating covers. Patent Japan, no. 58-136667, 1984.

32. Kubala Stefania, Nieroda Berrard, Smoczynski Jozef. Electroinsulating varnish. Patent PNR, no.64756, 1973.

33. Takeda Yasusoki. Epoxy compositions for coverings. Demand Japan, no. 2311578, 1990.

34. Seridzava Toru, Takeda Yasusoki. Compositions for coverings. Demand Japan, no. 21773, 1990.

35. Nanba Sadao. Obmotochny wires with the self-alloyed covering. Demand Japan, no. 61-60761, 1987.

36. Ralph G. Flowers. Electrical insulatiny composition comprising an epoxy resin, phenolic resin and a polyvinyl acetal resin in combination. Patent USA, no. 4277534, 1981.

37. Merkusheva S. A., Dyagilev L. Ya., Gavrilenko G. V. Elektroizolyatsionnaya emal [Electroinsulating enamel]. Author's sertificate USSR, no. 732338, 1980.

38. Vo Phien, Le Tranh Long, Le Thi Luc. Electroinsulating varnishes on the basis of copolymer of an epoksiefir with styrene drying at low temperatures. Hoa hoc, 1979 (17), no. 2, pp. 4-10.

39. Mikey Yosuke, Asano Nabuyuki, Kawaguchi Munetaka. Electricity cables with an electroinsulat-ing cover. Patent Japan, no. 50-39832, 1981.

40. Tomizaki Yasuhiro. Curable resin composition. Demand EPV, no. 1041115, 2001.

41. Doone B., Tait R., Glaze A. Functional coatings: BTDA the high performance curing agent. Surface Coat. Int, 1999, no. 7, pр. 348-349.

42. Harper J. D. Anhydride-hardened epoxy resin with polybutadiene-maleic anhydride adduct. Patent USA, no. 5629379, 1997.

43. Muranoue Shigeru, Kuriyam Kadzuya. The thermocured composition for electroinsulating covers. Demand Japan, no. 52-132099, 1978.

44. Nisidzaka Syunjitiro, Fukushima Dziro, Kamitsu Siroto. Way of an curing of epoxy. Patent Japan, no. 49-20918, 1981.

45. Morey Khan, Kagava Yosikhiro, Kamitsu Hiroto. Electroinsulating polymeric compositions. Demand Japan, no.54-40857, 1980.

46. Specjal Zygmunt, Szeza Wieslaw, Gajewski Marian. Sposob wytwarzania emalie elektnoizolacyz-nych stosowanych jako powtoki ochronne rezystorow warstwowychky statych na bazis dianowych zywic [A method of manufacturing enamel electroinsulating used as protective coating resistors tiered on basis dian resins]. Patent Poland, no. 159570, 1992.

47. Nakakhara Takesi, Mildzim Hirosi. Epoxy compositions for electroinsulating covers. Demand Japan, no. 57-190018, 1984.

48. Nikolaev V. N. Polymeric composition of electroinsulating appointment. Plasticheskie massyi [Plastics], 1988, no. 8, pp. 60 (In Russian).

49. Gene H. Zaid. Epoxy systems of inhibition of corrosion, the including ethoxyl sewing agents. Patent USA, no. 5936059, 1999.

50. Tsutiya Yasuyuki, Takao Dzyun. Varnish composition. Patent Japan, no. 14278, 1998.

51. Penczek K., Kielska B., Staniak H., Czarnecki C. Stoving varnishes of the epoxy resins and acid anhydride-derived rosin resin acids. Polimery tworzywa wielkoczasteczkowe [Polymers plastics macromolecular], 1970, no. 11-12 (15), pр. 595-598.

52. J. B. Class. Reaction products of rosin-fumaric acid adducts and alkyline oxides. Patent USA, no.3541134, 1970.

53. Matynia T. Way of receiving adduct of Dilsa-Alder. Patent PNR, no. 125622, 1985.

54. Matynia T. Method of obtaining a hardener for epoxy resins. Patent PNR, no. 129726, 1984.

55. Matynia T. Dilsa-Alder's adducts as hardeners of epoxies. J. Appl. Polym. Sci., 1980, vol. 25, no. 1, pр. 1-13.

56. Matynia T. Dilsa-Alder's adducts of terpenic hydrocarbons as products for synthesis of the curing agents and epoxies. Polimery, 1980, vol. 25, no. 6-7, pр. 227-230.

57. R. W. Schluenz, C. B. Davis. Process for the preparation of terpene-maleic anhydrides containing less of 15% of di-adduct. Patent USA, no. 4055576, 1978.

58. Pronevich A. N. Poluchenie, svoystva iprimenenie terpenomaleinovyih smol [Receiving, properties and application of terpinolene resin]. Abstract of thesis cand. of tech. sci. Minsk, 1999. 22 p.

59. Klyuev, A. Yu., Shlyashinsky R. G. Receiving and research of properties of the thermocured varnishes. Vestsi Nats. akad. navuk Belarusi. Ser. him. navuk [Proceedings of the National academy of sciences of Belarus. Series of chemical sciences], 1996, no. 2, pp. 100-104.

60. Shlyashinsky R. G., Klyuev A. Yu., Izrailev A. E., Bely D. I., Valendo A. Ya., Soldatov V. S., Ti-tov A. I., Erdman A. A., Puyat S. S., Zelenina R. I., Klyuev Yu. P., Andrianov A. V., Antonevich I. V. Kompozitsiya dlya antikorrozionnogo pokryitiya [Composition for an anticorrosive covering]. Patent RF, no.2017771, 1994.

61. Shlyakshinsky R. G., Klyuev A. Yu., Turchaninova I. V., Erdman A. A., Stromsky A. S., Ti-

tov A. I., Izrailev A. E., Puyat S. S., Bely D. I., Zelenina R. I. Kompozitsiya dlya antikorrozionnogo pokryitiya [Composition for an anticorrosive covering]. Patent RB, no. 1103, 1996.

Информация об авторах

Прокопчук Николай Романович - член-корреспондент Национальной академии наук Беларуси, доктор химических наук, профессор, профессор кафедры технологии нефтехимического синтеза и переработки полимерных материалов. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]

Клюев Андрей Юрьевич - кандидат технических наук, ведущий научный сотрудник. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси (220072, г. Минск, ул. Сурга-нова, 13, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]

Козлов Николай Гельевич - доктор химических наук, доцент. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси (220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]

Латышевич Ирина Александровна - инженер-химик. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси (220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]

Information about the authors

Prokopchuk Nikolay Romanovich - Corresponding Member of the National Academy of Sciences of Belarus, DSc (Chemistry), Professor, Professor, Department of Technology of Petrochemical Synthesis and Polymer Materials Processing. Belarusian State Technological University (13a, Sverdlova str., 220006, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]

Klyuev Andrey Yuryevich - PhD (Enginering), Leading Researcher. Institute of Fiziko-Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Belarus (13, Surganova str., 220072, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]

Kozlov Nikolay Gelyevich - DSc (Chemistry), Assistant Professor. Institute of Fiziko-Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Belarus (13, Surganova str., 220072, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]

Latyshevich Iryna Aleksandrovna - engineer-chemist. Institute of Fiziko-Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Belarus (13, Surganova str., 220072, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]

Поступила 23.02.2016

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.