CC BY
4
УДК 614.777-074 : 546.432
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИЯ В ВОДЕ
А. А. Полынкова, И. Н. Титова и Ю. В. Новиков
ф
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Определение во внешней среде естественных радиоактивных элементов, особенно радия, имеет большое гигиеническое значение. В связи с этим мы исследовали четыре марки активированных углей (табл. 1) с целью выявления радия в воде.
Испытания проведены методом, описанным П. Н. Жаровым (1960),
согласно которому радий соосаждается из воды карбонатом кальция и активированным углем.
Исследования вели с заданной концентрацией радия в водопроводной воде на уровне 0,48 • 10"12 г/л, т. е. на уровне тех концентраций, которые могут встречаться в природных водах, используемых для питья. Объем каждой пробы рав-
Таблица 1
Характеристика активированных углей
Тип угля Влажность (в %) Величина рН
Осветляющий (ОУ), по-
рошок :
марка А—сухой ще-
лочной ...... 10 8,0
марка Б—влажный
кислый . • • . . 58 4,0—6,0
Молотый, представляю-
щий собой продукт об-
работки специальных
сортов каменноугольно- Не более'10
го полукокса (КАД) 7,0—8,0
Животный активирован- Не опреде-
ный • . . Не указана
лялась паспорте
нялся 8 л, © ней содержалось 3,86-Ю-12 г радия. Воду в банке с этим количеством радия подкисляли концентрированной соляной кислотой под контролем лабораторного рН-метра типа ЛП-58 до заданной величины рН: 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 и 6,0.
После создания определенной величины рН в пробу добавляли 4 мл насыщенного раствора хлористого кальция и сухую соду до момента выпадения карбоната кальция. Затем удаляли из раствора углекислоту продуванием воздуха и прибавляли 200 мл 10% раствора соды. Для улучшения соосаждения радия к пробе прибавляли 600 мг активированного угля. Содержимое пробы тщательно взбалтывали и для осаждения осадка оставляли до следующего дня. Прозрачный слой раствора сливали посредством резинового сифона, а осадок отфильтровывали на фильтре «белая лента» диаметром 9 см и промывали его дистиллированной водой. Отмытый осадок на фильтре растворяли в 40 мл соляной кислоты (1 :3), добавляя ее на фильтр примерно по 5 мл несколько раз. Собранный фильтрат переводили в барботер и запаивали его, строго фиксируя время.
Определение радия производили по радону на сцинтилляционном а-радиометре типа РАЛ-1, предназначенном для измерения порошковых проб, а также эманаций. Для измерения последних используют эманационные камеры, стенки которых покрыты слоем сернистого цинка. При измерении радоновых проб чувствительность прибора составляет 350—360 имп/мин на 1 • Ю-10 кюри радона, что при нормальном фоне прибора 1—2 имп/мин обеспечивает порог чувствительности определений порядка 3—4- 10~13 кюри для 10-минутных наблюдений.
При эманационных измерениях прибор вначале градуировали с помощью жидкого радиевого эталона. Пробы, содержащие радон, вводили в камеру вакуумным методом. Ошибка измерений не превышала 10%.
Приведенные в табл. 2 результаты 195 опытов показывают, что при использовании активированных осветляющих углей (ОУ) марки А и животного угля наиболее полное выявление радия в воде (80,3—93,2% заданного количества) происходит при рН среды 3,0—6,0, тогда как оптимальный интервал рН для осветляющих углей (ОУ) марки Б и молотого угля (КАД) составляет только 3,0—4,0.
При рН среды 5,0—6,0 последние две марки угля давали возможность определить только 62—75% исходного количества радия, а при
рН 2,0 —только 26—54%.
Таблица 2
Определение радия в воде с использованием разных марок углей при различной
рН среды
Заданная концентрация в воде (в Ю-12 г) ♦ * Осветляющий уголь (ОУ) марки А Осветляющий уголь (ОУ) марки Б
Величина РН • число проб 1 найденное количество ра- —12 дия (в 10 г) М±т 1 а количество радия (в % заданного) число проб найденное количество ра- _12 дия (в 10 г) М±т 3 количество радия (в % заданного)
2,0 3,86 6 6 2,1+0,28 0,61 54,5
3,0 3,86 12 3,1+0,1 0,34 80,3 11 3,6+0,18 0,58 93,2
4,0 3,86 15 3,6+0,13 0,49 93,2 12 3,9+0,15 0,39 100,0
5,0 3,86 13 3,4+0,16 0,52 88,1 14 2,5+0,12 0,42 65,0
6,0 3,86 15 3,1+0,13 0,47 80,3 14 2,9+0,18 0,68 75,1
* Молотый уголь (КАД) Животный активированный уголь
2,0 3,86 6 1,0+0,16 0,36 25,9
3,0 3,86 13 3,5+0,1 0,35 90,5 7 3,2+0,1 0,24 83,0
4,0 3,86 13 3,5±0,22 0,69 90,5 7 3,5+0,17 0,4 90,5
5,0 3,86 10 2,5+0,14 0,42 65,0 7 3,0+0,26 0,62 77,7
6,0 3,86 • 13 2,4+0,18 • 0,65 62,0 7 3,0+0,17 • 0,4 77,7
Таким образом, испытанные марки активированных углей в указанных оптимальных интервалх рН могут быть рекомендованы для определения радия в воде.
Выводы
1. При использовании активированных осветляющих углей (ОУ) марки А и животного угля для определения радия в воде оптимальный интервал рН равен 3,0—6,0, а для осветляющих углей (ОУ) марки А и молотого угля (КАД) составляет 3,0—4,0.
2. Испытанные*марки активированных углей могут быть рекомендованы для использования их в практике радиологических лабораторий санэпидстанций.
ЛИТЕРАТУРА
Жаров П. Н. Радиохимия, 1960, т. 2, в. 5, стр. 630.
Поступила 11/1V 1963 г
