CC BY
63
®
ребенка
Випадок ¡з практики / Case Report
УДК 616.24:616.992.28:616-092:053.2 РЫМАРЕНКО Н.В.
ГУ «Крымский государственный медицинский университет им. С.И. Георгиевского», г. Симферополь
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ ЛЕГКИХ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ
Резюме. В статье описаны особенности течения аспергиллеза легких у ВИЧ-инфицированных детей и
приведен клинический случай из собственной практики.
Ключевые слова: инвазивный легочный аспергиллез, ВИЧ-инфекция, дети.
Аспергиллез — заболевание, вызываемое плесневыми грибами рода Aspergillus. У больных с иммунодефицитом болезнь проявляется поражением кожи и слизистых оболочек с развитием инвазивных и дис-семинированных форм. У ВИЧ-инфицированных детей аспергиллез встречается не часто, но характеризуется высокой летальностью [1].
Этиология и патогенез
Заболевание впервые описано Беннетом в 1842 году. При исследовании патологического материала, взятого у больного, путем микроскопии можно обнаружить характерный для аспергиллов септиро-ванный (членистый) мицелий. Аспергиллы принадлежат к аэробам и хорошо растут на средах Сабуро и Чапека, в культуре мицелий гриба ветвится в перпендикулярных направлениях [2]. Наиболее часто заболевание у человека вызывают виды Afumigatus, A.flavus, A.niger.
Как правило, конидии (споры) гриба попадают в организм с вдыхаемым воздухом, поэтому у ВИЧ-инфицированных детей чаще всего развивается инвазивный аспергиллез легких (ИАЛ) и придаточных пазух носа, реже встречаются формы с поражением кожи и диссеминированный аспергиллез с поражением центральной нервной системы (ЦНС), почек, печени [1]. ИАЛ, развивающийся вследствие пенетрации грибов через эпителиальный барьер дыхательных путей, до широкого внедрения специфической антиретровирусной терапии (АРТ) отмечался у 1,5—3 % ВИЧ-инфицированных больных [3]. В настоящее время ИАЛ диагностируется почти исключительно у больных с тяжелым иммунодефицитом при уровне CD4-лимфоцитов ниже 100/мкл. К факторам риска, способствующим развитию заболевания, относят также тяжелую нейтропению
(< 1000/мкл) и длительный прием кортикостероид-ных препаратов [4]. Так, нейтропения выявляется у 70 % ВИЧ-инфицированных детей, заболевших аспергиллезом, при этом риск развития у них инва-зивного процесса увеличивается ежедневно на 1 % в течение первых 3 недель болезни, а в последующие дни — на 4 % [1, 5].
Клиника
Клиническая картина ИАЛ может быть стертой, так как у детей с тяжелым иммунодефицитом в большинстве случаев не развивается типичная воспалительная реакция. Наиболее характерными симптомами ИАЛ являются лихорадка, головная боль, кашель, одышка, плевральная боль. В динамике заболевания могут появиться кровохарканье и носовые кровотечения, нарастающая гипоксемия. В случае развития трахеобронхита на первый план выступают проявления обструктивного синдрома [1, 4].
Диагностика
Диагностика аспергиллеза трудна в связи с отсутствием специфических симптомов при клинических и инструментальных исследованиях. О сложности постановки диагноза говорит и тот факт, что выявление инвазивного аспергиллеза в большинстве случаев происходит на аутопсии [6]. При подозрении на аспергиллез проводят микроскопическое и культуральное исследование мокроты или другого патологического материала (бронхоальвеолярного смыва, ликвора, чешуек кожи). При микроскопии окрашенных препаратов (гематоксилин-эозином,
© Рымаренко Н.В., 2014 © «Здоровье ребенка», 2014 © Заславский А.Ю., 2014
импрегнация по Гомори — Грокотту, калькофлу-ором белым и др.) гифы аспергилл имеют характерное дихотомическое ветвление, расположенное преимущественно под острым (около 45°) углом.
Существующие методы серологической диагностики (определение галактоманнанового антигена A.fumigatш в сыворотке крови, бронхоальвеолярных смывах, ликворе с помощью иммуноферментного анализа), а также методы с использованием ПЦР, к сожалению, в нашей стране пока малодоступны.
При рентгенографии грудной клетки могут выявляться субплевральные затемнения, легочные инфильтраты, полости, однако данные признаки неспецифичны. На компьютерной томографии (КТ) высокого разрешения в легких обнаруживаются двусторонние множественные узелковые образования, которые локализуются по периферии, часто на плевральной поверхности. Ранними признаками ИАЛ являются симптомы «венчика» и «воздушного полумесяца», однако у детей они обнаруживаются редко [4].
Выделение аспергилл из материала, полученного от ВИЧ-инфицированного ребенка, у которого определяются инфильтраты легких, в сочетании с неэффективностью лечения антибиотиками широкого спектра действия подтверждает диагноз ИАЛ и требует немедленного начала лечения, так как любое промедление усугубляет и без того неблагоприятный прогноз [4, 7].
Лечение
Из противогрибковых препаратов используют амфотерицин В в дозе 1—1,5 мг/кг/сут внутривенно (в/в) или вориконазол 6 мг/кг двукратно в/в с интервалом 12 часов в первые сутки и по 4 мг/кг каждые 12 часов в дальнейшем. Курс терапии необходимо продолжать до получения стойкого клинического ответа и достижения уровня CD4-лимфоцитов 200 и более в 1 мкл [8].
Препаратами резерва являются итраконазол в дозе 5—12 мг/кг/сут или каспофунгин 70 мг/м2 в/в в первый день и 50 мг/м2 в/в в дальнейшем. Можно использовать также и комбинацию препаратов во-риконазола и каспофунгина в указанных дозах [1, 9].
Кроме того, рекомендуется, по возможности, отменить системную кортикостероидную терапию, а при нейтропении назначить препараты гранулоци-тарного или гранулоцитарно-макрофагального ко-лониестимулирующих факторов.
Всем пациентам с подозрением на аспергиллез необходимо немедленно начать АРТ [4]. При отсутствии признаков, свидетельствующих о восстановлении иммунной системы, прогноз при ИАЛ неблагоприятный. Так, при ретроспективном анализе случаев аспергиллеза у 110 взрослых, больных СПИДом, обнаружено, что медиана продолжительности их жизни составила всего 3 месяца [8].
Клинический случай
Под нашим наблюдением находился мальчик М., 1 год 10 месяцев, житель города, поступил в от-
деление КРУ «Детская инфекционная клиническая больница» г. Симферополя по направлению педиатра поликлиники с диагнозом: острая кишечная инфекция, протекающая с эксикозом II степени, афтозный стоматит, кандидоз слизистой ротоглотки. Мать предъявляла жалобы на повышение температуры тела до 38—40 °С, жидкий обильный стул до 5—7 раз в сутки, потерю массы тела, наличие язв на слизистой ротовой полости, покрытых белым «творожистым» налетом, кашель и одышку.
После осмотра на приемном покое у ребенка была заподозрена ВИЧ-инфекция, проведен экспресс-тест, который дал положительный результат. Только после этого мать ребенка призналась, что у нее ВИЧ-инфекция и она знает о своем статусе уже 10 лет, однако все эти годы от обследования и лечения отказывалась из-за боязни случайного раскрытия своего диагноза членам семьи и знакомым. С целью сохранения своей тайны женщина по беременности не наблюдалась, поэтому профилактика вертикальной трансмиссии ей и ребенку не проводилась, рожать уехала к родственникам, проживающим в Хмельницкой области, а после родов ушла из родильного дома самовольно, не оставив адреса постоянного места жительства. По возвращении домой ребенок не был поставлен на диспансерный учет в поликлинике, а в случаях развития заболеваний мать обращалась к врачам частных клиник.
Из анамнеза жизни ребенка известно, что он родился в срок, через естественные родовые пути, с весом 3800 г, ростом 52 см. Оценка по шкале Апгар 8—9 баллов. Находился на искусственном вскармливании, не прививался.
Из анамнеза заболевания выяснено, что мальчик рос и развивался соответственно возрасту до 1,5 года, когда мать впервые заметила увеличение шейных групп лимфатических узлов. Вес ребенка в это время составлял 14 кг. Через месяц появились кашель, вялость, снижение аппетита, а еще через 2 недели — лихорадка до 38—39 °С. Антибактериальная терапия, проводимая на дому (цефподоксим, азитромицин), эффекта не имела. В возрасте 1 год 7 месяцев появился жидкий водянистый стул до 5—7 раз в сутки, и с этого момента ребенок стал стремительно терять вес. После безуспешной антибактериальной терапии, в возрасте 1 год 10 мес., с весом 10 кг, когда родители поняли, что ребенок на грани смерти, он был госпитализирован.
При объективном осмотре состояние ребенка тяжелое за счет крайнего истощения и обезвоживания. Кожные покровы бледные с восковид-ным оттенком. Тургор тканей резко снижен, кожа буквально обвисала на бедрах, ягодицах, плечах. Кожная складка на тыле кисти не разглаживалась длительное время. Слизистая ротовой полости сухая, определялись изъязвления на слизистой десен и щек, покрытые белым «творожистым» налетом. Пальпировались периферические лимфатические узлы (шейные, подмышечные, паховые) размером до 0,5 см в диаметре. Со стороны органов дыхания
наблюдалась одышка смешанного характера, частота дыханий достигала 35—40 в 1 мин, сатурация была на уровне 94—95 %. При перкуссии легких отмечалось притупление звука над нижними отделами легких, при аускультации выслушивались крепити-рующие хрипы в этих же областях. Границы сердца в пределах возрастной нормы, аускультативно тоны сердца приглушенные, ритмичные. Визуально живот значительно увеличен в размерах, при пальпации край печени выступал из-под реберной дуги на 4 см, край селезенки — на 5 см.
Лабораторные обследования. Общий анализ крови: Эр. — 2,6 • 1012/л, Hb — 68 г/л, лейк. — 13,4 • 109/л, п/я — 17 %, с/я — 34 %, лф. — 43 %, м. — 6 %, тр. — 120 • 109/л, СОЭ — 58 мм/час. При микроскопии мокроты, взятой в первый же день госпитализации, был обнаружен мицелий аспергилл, из отделяемого эрозий слизистой рта — мицелий гриба рода Candida, а при микроскопии кала — крип-тоспоридии. КТ органов грудной клетки (рис. 1): в 3-м и 4-м сегментах левого легкого определялась инфильтрация размером 45 х 15 мм с просветом бронхов в толще, аналогичная инфильтрация наблюдалась в базальных отделах 10-го сегмента правого легкого.
Иммунологический статус: количество CD4-лимфоцитов составляло 0 % (6 клеток/мкл), вирусная нагрузка (ВН) — 261 260 копий/мл.
На основании вышеизложенного был выставлен диагноз: ВИЧ-инфекция, IV клиническая стадия, тяжелая иммуносупрессия. Инвазивный аспергил-лез легких. Криптоспоридиоз. Вастинг-синдром. Орофарингеальный кандидоз. Гепатоспленомега-лия. Анемия (Hb — 68 г/л).
В ходе проведения дифференциальной диагностики с учетом результатов дополнительного обследования такие заболевания, как туберкулез, пнев-
Emotion Duo Ex: 1
ThorCombi 5.0 B70s Se: 2/6 Im: 10/26 Ax: S74.5
A CRU "CTMO "University Clinic" Shubin M.V. 2010 May 01 M 1058 Acc
2012 Mar 21 Acq Tm: 10:54:54.684027
512x512 B70s
Рисунок 1. КТ органов грудной клетки больногоМ.
моцистная пневмония, ЦМВ-инфекция, глубокий микоз другой этиологии (криптококкоз, гистоплаз-моз и др.), были исключены.
Лечение
В качестве основного препарата для лечения ИАЛ мы использовали вориконазол общим курсом 83 дня, из них 30 дней препарат вводили в/в в дозе 6 мг/кг двукратно с интервалом 12 часов в первые сутки и в дозе 4 мг/кг каждые 12 часов в дальнейшем, остальные 53 дня — внутрь. Такая длительность курса была обусловлена медленной скоростью восстановления иммунитета. Только через 83 дня количество СD4-лимфоцитов достигло 116 клеток (6 %). Поскольку на фоне лечения вориконазолом отмечалось повышение уровня печеночных ферментов, превышающее норму в 6—7 раз, в качестве гепато-протектора использовали в/в введение гептрала на протяжении 14 дней, что сопровождалось хорошим эффектом в виде нормализации уровня ферментов.
Так как родители ребенка не могли обеспечить дальнейшее лечение вориконазолом по финансовым причинам, еще в течение 30 дней ребенок получал итраконазол, по достижении уровня СD4-лимфоцитов 262 клеток (9 %), а ВН — 295 копий/мл препарат был отменен. Таким образом, общий курс лечения ИАЛ противогрибковыми препаратами составил 103 дня. При проведении контрольной КТ легких инфильтративных очагов не обнаружено.
Одновременно с началом специфического лечения аспергиллеза ребенку была назначена АРТ с использованием схемы AZT + 3ТС + LPV/r. Кроме того, для профилактики пневмоцистной пневмонии и нетуберкулезной микобактериальной инфекции в состав терапии с первого дня лечения были включены соответственно бисептол и азитромицин, а с заместительной целью в первые 2 недели лечения ребенку проводились вливания внутривенного иммуноглобулина (биовен моно). Препараты грануло-цитарного или гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующих факторов нами не использовались.
Регресс патологических клинических симптомов заболевания у ребенка происходил довольно медленно. Так, через 1 месяц от начала лечения нормализовался стул, через 3 месяца исчезли признаки дыхательной недостаточности; свой первоначальный вес, 14 кг, ребенок восстановил через 4,5 месяца, уровень гемоглобина в общем анализе крови пришел в норму через 5 месяцев; через 6 месяцев от начала терапии ВН ВИЧ в сыворотке крови ребенка была неопределяемой; показатель СD4-лимфоцитов стал соответствовать возрастной норме только через 1 год и 3 месяца от начала лечения. Сейчас мальчику 3 года и внешне он ничем не отличается от абсолютно здоровых детей.
Данный случай указывает на трудности как в диагностике, так и в лечении ИАЛ у ВИЧ-инфицированных детей с тяжелой иммуносупрес-сией. Успех лечения аспергиллеза во многом зави-
Bипaдoк iç практики I Case Report
сит от диагностических возможностей лаборатории госпиталя, уровня профессионализма врачей и своевременности назначения специфической терапии. Кроме того, важно вовремя заподозрить течение самой ВИЧ-инфекции и как можно быстрее проводить тестирование на инфицированность ВИЧ у детей, имеющих соответствующие клинические показания. Врачам всех специальностей необходимо помнить, что длительно сохраняющееся увеличение лимфатических узлов (особенно затылочных, шейных и подмышечных) является самым ранним симптомом ВИЧ-инфекции у детей и требует включения добровольного тестирования на ВИЧ в перечень необходимых исследований для уточнения диагноза.
Таким образом, инвазивный легочный аспер-гиллез следует обязательно включать в алгоритм дифференциальной диагностики при выявлении лихорадочных состояний у ВИЧ-инфицированных детей, имеющих инфильтраты в легких.
Список литературы
1. Zeichner S.L. Textbook ofPediatric HIV Care/Zeichner S.L., Read J.S. — USA: Cambridge University, 2005. — 600р.
2. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей/В.Ф. Учайкин. — М.:ГЭОТАР-Медицина, 1998. — 809с.
3. Лжування та медична допомога при ВЫ-тфекцйу дтей (клшчна настанова) / МОЗ Украши, 2013. — Режим доступа: http://dssz.gov.ua/index.php/normatyvno-pravovi-akty
4. Хоффман К.К. Лечение ВИЧ-инфекции 2011 / К.К. Хофф-ман, Ю.К. Рокштро. — М.: Р.Валент, 2012. — 736 с.
5. Epidemiology of invasive aspergillosis in France: a six-year multicentric survey in the Greater Paris area / Cornet M, Fleury L, Maslo C. [et al.] // J. Hosp. Infect. — 2002. — Vol. 51, № 4. — P. 288-296.
6. Müller F.M. Clinical manifestations and diagnosis of invasive aspergillosis in immunocompromised children / Müller F.M., Trusen A., Weig M. //Eur. J. Pediatr. — 2002. — Vol. 161, № 11. — P. 563-574.
7. Jombo G. Pulmonary and extra pulmonary manifestations of aspergillosis in clinical practice and potential challenges in management: An analysis of literature review/ Jombo G, Banwat E, Gyoh S. // Journal of Clinical Medicine and Research. — 2010. — Vol. 2, № 11. — P. 185-193.
8. Бартлетт. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. 2009 —2010/ Бартлетт, Д. Галлант, П. Фам. — М.: Р. Валент, 2010. — 490 c.
9. Эффективность и безопасность комбинированной противогрибковой терапии инвазивного аспергиллеза у детей / А.С. Колбин [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2006. — Т. 8, № 4. — С. 283-288.
Получено 25.09.13 □
Pимapeнкo H.B.
АУ «Iфимський Aepжaвний мeдичний yнiвepcитeт iм. С.!. Гeopгieвcы<oгo», м. Ciмфepoпoль
iHBA3ÈBHÈÉ АСПЕРПЛЬОЗ ËETEHb Ó BiË-iHÔiKOBAHÈX ÂiTEÉ
Резюме. У статп розглядаються особливосп перебку аспергшьозу легень у В1Л-шфшованих дггей i наведений клтчний випадок iз власнс^ практики.
Ключовi слова: швазивний легеневий аспергшьоз, В1Л-шфекц1я, дни.
Rymarenko N.V.
State Institution «Crimean State Medical University named after S.I. Georgiyevsky», Simferopol, Ukraine
INVASIVE PULMONARY ASPERGILLOSIS IN HIV-INFECTED CHILDREN
Summary. The article describes the features of the clinical course of pulmonary aspergillosis in HIV-infected children and presents a clinical case from author's own practice.
Key words: invasive pulmonary aspergillosis, HIV-infection, children.
