CC BY
29
Биология
Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского, 2011, № 3 (1), с. 1354—1357
УДК 577.17.05 + 578.825.1
ИНФОРМАТИВНОСТЬ ОЦЕНКИ СЫВОРОТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ МОЛЕКУЛЫ CD95/FAS ПРИ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
© 2011 г. О.В. Уткин 1’2, Т.А. Свинцова 3, И.А. Орехова 1, Г.А. Кравченко 1,
Д.М. Собчак 3, О.В. Корочкина 3, В.В. Новиков 1,2
1 Нижегородский госуниверситет им. Н.И. Лобачевского 2 Нижегородский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. И.Н. Блохиной 3 Нижегородская государственная медицинская академия
Поступила в редакцию 04.04.2011
Оценена информативность определения сывороточного содержания растворимого CD95/Fas антигена, находящегося в разной структурной организации, при герпесвирусной инфекции. Обнаружено статистически значимое повышение сывороточного содержания олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов со среднетяжелой формой течения заболевания и пациентов без сопутствующих патологий, что может быть использовано для мониторинга течения герпесвирусной инфекции у конкретного больного.
Ключевые слова: герпесвирусы, апоптоз, альтернативный сплайсинг, sCD95, sFas.
Введение
Одной из актуальных проблем современной медицины является высокая заболеваемость герпесвирусными инфекциями, приводящими к развитию иммунодефицитных состояний разной степени тяжести. Представители семейства вирусов герпеса широко распространены в популяции человека, поражают разные типы клеток, в том числе и клетки крови, участвующие в реализации иммунного ответа [1].
Одним из механизмов реализации иммунного ответа на вирусную инфекцию является генетически программируемая гибель клетки (апоптоз). В регуляции иммунного ответа и апоптоза принимает участие трансмембранный гликопротеин CD95/Fas антиген. Он экспрессируется на мембране иммунокомпетентных и других типов клеток (mCD95/mFas) и участвует в передаче цитотоксического сигнала [2]. Известны растворимые формы CD95/Fas антигена (sCD95/sFas), образующиеся в результате про-теолитического отщепления внеклеточной части молекулы (шеддинг или кливедж) и/или в результате альтернативного сплайсинга матричной РНК (мРНК) [3-8]. В зависимости от структуры растворимые формы CD95/Fas антигена модулируют апоптотический сигнал, регулируя иммунный ответ. Мономерная форма молекулы ингибирует апоптоз, а его олигомерная форма проявляет проапоптотические свойства [9-11]. Таким образом, определение содержания растворимых форм CD95/Fas антигена может давать важную информацию о состоянии
клеточного звена иммунитета у конкретного больного, позволит вести мониторинг заболевания и применять оптимальную тактику лечения.
Учитывая вышеизложенное, целью работы явилась оценка сывороточного содержания растворимого CD95/Fas антигена, находящегося в разной структурной организации, при герпесвирусной инфекции в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, наличия или отсутствия сопутствующих патологий.
Экспериментальная часть
Обследованы 72 пациента, инфицированных вирусами герпеса, поступивших на лечение в Городскую инфекционную больницу № 2 Нижнего Новгорода. От них получены 75 образцов сыворотки крови. Среди обследованных пациентов было 30 мужчин и 42 женщины в возрасте от 15 до 86 лет (средний возраст составил 46.2±23.3 лет). Младшую возрастную группу (МВГ) (менее 40 лет) составили 28 пациентов, а старшую возрастную группу (СВГ) (более 40 лет) - 44 пациента. По степени тяжести заболевания пациенты были разделены на две группы со среднетяжелой (СФ) и тяжелой формами (ТФ) (65 и 7 пациентов соответственно). Сопутствующие патологии были выявлены у 24 пациентов. В качестве контроля использовали образцы сыворотки крови 90 условно здоровых доноров.
Содержание растворимого CD95/Fas антигена в сыворотке крови определяли иммунофер-ментным методом. Для оценки сывороточного
Таблица
Сывороточное содеражние суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена при герпесвирусной инфекции
Исследуемый показатель Доноры Г ерпесвирусная инфекция Тяжесть заболевания Сопутствующие патологии
СФ ТФ есть нет
Суммарный sCD95, и/т1 374.5±128.6 403.1±298.1 387.1±171.4 295.3±89.3 350.7±150.1 434.1±339.4
Олигомерный sCD95, и/т1 250.4±115.7 322.4±263.6* 309.6±233.2* 205.1±45.3 236.8±120.9** 390.1±305.4*,**
* Статистически значимые различия по сравнению с донорами (р < 0.05); ** статистически значимые различия между группами (р < 0.05).
уровня суммарного (включает как мономерные, так и олигомерные варианты молекулы) растворимого CD95/Fas антигена использовали меченые пероксидазой хрена моноклональные антитела (МКА) ИКО-160 и поликлональные антитела против антигенов клеток периферической крови человека, используемых в качестве «первых» антител и сорбируемых в лунки планшетов для иммуноферментного анализа [11, 12]. Для исследования уровня олигомерного растворимого CD95/Fas антигена в качестве первых антител использовали очищенные МКА ИКО-160, в качестве вторых антител применяли МКА ИКО-160, меченые пероксидазой хрена [11, 13]. Результаты выражали в условных единицах.
Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью пакета программ Statistica V. 6.0 с использованием критериев Шапиро-Уилка; Левена; ^критерия Стью-дента для независимых выборок с разными дисперсиями; Манна-Уитни; корреляции Пирсона.
Результаты и их обсуждение
В сыворотке крови условно здоровых доноров содержание суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена составляло 374.5±128.6 и/т1 и 250.4±115.7 и/т1 соответственно. У пациентов с герпесвирусной инфекцией сывороточный уровень суммарной фракции растворимого CD95/Fas антигена не менялся и находился в пределах значений доноров (таблица). По сравнению с донорами сывороточный уровень олигомерного растворимого CD95/Fas антигена статистически значимо повышался в 1.3 раза (р = 0.030). Полагаем, что потенциальным источником олигомерного растворимого CD95/Fas антигена являются клетки, инфицированные представителями семейства вирусов
герпеса. В этой связи повышение концентрации олигомерного варианта молекулы может рассматриваться в качестве защитного механизма, используемого вирусом для ускользания из-под иммунного надзора и важным фактором его персистенции в организме. Одним из вариантов реализации такого механизма является апоптоз иммунокомпетентных клеток организма хозяина, инициированный взаимодействием олигомерного sCD95/sFas с природным лигандом (CD95L/FasL).
Сывороточный уровень суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена статистически значимо не отличался у мужчин и женщин, инфицированных вирусами герпеса, т.е. половой диморфизм не является детерминантой содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas в сыворотке крови пациентов с герпесвирусной инфекцией.
При этом возрастной параметр оказывает влияние на изменение содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена в сыворотке крови пациентов с герпесвирусной инфекцией. Обнаружена отрицательная корреляционная взаимосвязь между содержанием суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена и возрастом пациентов в исследуемой группе (г = -0.31 и р = 0.041; г = -0.43 и р = 0.006 соответственно). С повышением возраста инфицированных лиц сывороточное содержание суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена снижалось, и наоборот. Возможно это связано с угнетением процессов протеолитического шеддинга и альтернативного сплайсинга у лиц старшего возраста в результате снижения компенсаторного потенциала организма под действием как физиологических, так и патофизиологических причин.
Доноры
СВГ
МВГ
\Я суммарный эСР95/5ра5 □ олигомерный 9СР93/5ра5|
Рис. Изменение сывороточного содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов с герпесвирусной инфекцией в зависимости от возраста
* Статистически значимые различия между СВГ и МВГ при р = 0.015 для суммарного sCD95/sFas и р = 0.002 для олигомерного sCD95/sFas;
** статистически значимые различия по сравнению с донорами прир = 0.014 для суммарного sCD95/sFas ир < < 0.001 для олигомерного sCD95/sFas.
У пациентов младшей возрастной группы наблюдалось статистически значимое повышение сывороточного содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена по сравнению с пациентами старшей возрастной группы (рисунок). По сравнению с донорами статистически значимое повышение сывороточного содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена выявлялось у пациентов с герпесвирусной инфекцией только в младшей возрастной группе. Повышение сывороточного уровня олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов с герпесвирусной инфекцией младшей возрастной группы рассматривалось нами как адекватная реакция организма, направленная на элиминацию инфицированных вирусом клеток путем инициации их апоптоза.
Не выявлено статистически значимых различий в сывороточном уровне суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов с тяжелой и среднетяжелой формами заболевания (таблица). По сравнению с донорами у пациентов со среднетяжелой формой заболевания сывороточное содержание олигомерного растворимого CD95/Fas антигена статистически значимо повышалось. В отношении суммарного растворимого CD95/Fas антигена такая закономерность выявлена не была. У пациентов с тяжелой формой заболевания статистически значимых различий в сывороточном уровне суммарного и олигомерного раствори-
мого CD95/Fas антигена по сравнению со значениями данных показателей у доноров выявлено не было. При среднетяжелой форме течения герпесвирусной инфекции повышенный уровень олигомерного растворимого CD95/Fas антигена рассматривался нами как адекватная реакция организма на инфекцию, приводящая к CD95/Fas-зависимой элиминации инфицированных клеток и локализации инфекции. У пациентов с тяжелой формой заболевания сывороточный уровень олигомерного растворимого CD95/Fas антигена имел выраженную тенденцию к снижению, что, возможно, являлось отражением патофизиологических изменений в структуре иммунной системы, приводящих к неэффективной реализации сигналов апоптоза.
Нами показано, что у пациентов с герпесвирусной инфекцией без сопутствующих заболеваний сывороточное содержание олигомерного растворимого CD95/Fas антигена статистически значимо в 1.6 раза превышало значения данного показателя у доноров (таблица). У пациентов с сопутствующими заболеваниями такая закономерность выявлена не была. При герпесвирусной инфекции обнаружено статистически значимое снижение сывороточного уровня олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов с сопутствующими заболеваниями разной этиологии по сравнению с пациентами, у которых сопутствующие патологии выявлены не были. Возможно, что данный факт свидетельствует о наличии кумулятивного эффекта,
приводящего к более выраженному угнетению механизмов апоптоза и истощению защитных резервов организма.
Заключение
При герпесвирусной инфекции происходит повышение сывороточного содержания олигомерного растворимого CD95/Fas антигена, что является защитным механизмом, используемым вирусами, для ухода из-под контроля со стороны иммунной системы организма хозяина. Снижение или повышение сывороточного содержания суммарного и олигомерного растворимого CD95/Fas антигена в зависимости от возраста является результатом комплекса воздействий физиологической и патофизиологической природы. По сравнению с донорами, сывороточный уровень олигомерного растворимого CD95/Fas антигена статистически значимо повышался у пациентов со среднетяжелой формой течения заболевания и пациентов без сопутствующих патологий, что может быть использовано для мониторинга течения заболевания и оценки функционального состояния иммунитета у таких больных.
Работа выполнена при финансовой поддержке ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009—2013 гг. и Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 11-04-97088р_повольжье_а).
Список литературы
1. Баринский И.Ф., Шубуладзе А.К., Каспаров А.А., Гребенюк В.И. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина, 1986. 286 с.
2. Рыжов С.В., Новиков В.В. Молекулярные механизмы апоптотических процессов // Рос. биотерап. журн. 2002. Т. 1. № 3. С. 5-11.
3. Новиков В.В., Караулов А.В., Барышников А.Ю. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы. М.: Изд-во «Медицинское информационное агентство», 2008. 256 с.
4. Cascino I., Fiucci G., Papoff G. et al. Three functional soluble forms of the human apoptosis-inducing Fas molecule are produced by alternative splicing // J. Immunol. 1995. V. 154. P. 2706-2713.
5. Cascino I., Papoff G., De Maria R. et al. Fas/Apo-1 (CD95) receptor lacking the intracytoplasmic signaling domain protects tumor cells from Fas-mediated apopto-sis // J. Immunol. 1996. V. 156. P. 13-17.
6. Cascino I., Papoff G., Eramo A. et al. Soluble Fas/Apo-1 splicing variants and apoptosis // J. Bioscience. 1996. № 1. P. 12-18.
7. Liu C., Cheng J., Mountz J.D. Differential expression of human Fas mRNA species upon peripheral blood mononuclear cell activation // J. Biochem. 1995. V. 310. P. 957-963.
8. Papoff G., Cascino I., Eramo A. et al. An N-terminal domain shared by Fas/Apo-1 (CD95) soluble variants prevents cell death in vitro // J. Immunol. 1996. V. 156. P. 4622-4630.
9. Proussakova O.V., Rabaya N.A., Moshnikova A.B. et al. Oligomerization of Soluble Fas Antigen Induces Its Cytotoxicity // J. Biol. Chem. 2003. V. 278. № 38. P. 36236-36241.
10. Уткин О.В., Новиков В.В. Регуляция апоптоза с помощью альтернативного сплайсинга матричной РНК // Рос. биотерап. журн. 2007. Т. 6. № 2. С. 13-20.
11. Уткин О.В., Лебедев М.Ю., Новиков Д.В. и др. Спектр матричных РНК Fas-антигена мононукле-арных клеток крови и сывороточное содержание растворимого Fas у тяжелообожженных больных // Им-мунол. 2008. Т. 29. № 6. С. 362-365.
12. Ptitsyna Yu.S., Bornyakova L.A., Baryshnikov A.Yu. et al. A soluble form of Fas/Apo-1 (CD95) antigen in the serum of viral hepatitis patients // Int. J. Im-munorehab. 1999. № 4. P. 110-111.
13. Птицына Ю.С., Кравченко Г.А., Новиков В.В. и др. Уровень сывороточного CD95 олигомера у наркоманов, больных хроническим вирусным гепатитом С // Вестн. ННГУ, сер. Биол. 2004. Вып. 3. С. 211-213.
INFORMATIONAL CONTENT OF CD95/FAS SERUM LEVEL AT HERPESVIRAL INFECTION
О. V. Utkin, Т.А Svintsova, I.Orekhova, G^ Kravchenko, D.М. Sobchak,
О. V. Korochkina, V. V. Novikov
The aim of this research was to estimate the informational content of CD95/Fas antigen serum level in different structural organization at herpesviral infection. A statistically significant increase in the serum level of the CD95/Fas antigen oligomeric form has been found in patients with moderate form of herpesviral infection and in those without concomitant pathologies. This can be used to monitor the course of herpesviral infection in a specific patient.
Keywords: herpesviruses, apoptosis, alternative splicing, sCD95, sFas.
