CC BY
236
ПТИЦЕВОДСТВО
ИНФЕКЦИОННЫЙ
БРОНХИТ КУР:
ОСОБЕННОСТИ ЭПИЗООТОЛОГИИ И ПРОФИЛАКТИКИ
А.В. Борисов, В.В. Борисов
НПП «АВИВАК»
На правах рекламы
Инфекционный бронхит кур я вл я ется наиболее распространенной вирусной болезнью птиц. Этому способствуют высокая инфекционность, множественность генотипов и быстрая изменчивость вируса.
К ИБК восприимчивы куры всех возрастов. Пути заражения птицы различны: алиментарный, аэрогенный, контактный и трансовариальный.
Основным источником инфекции служат больные и переболевшие птицы, которые длительное время остаютс вирусоносител ми и распростран ют вирус в течение нескольких меся цев после заражения.
Важное значение для распространения вируса ИБК имеет поверхностная контаминация инкубационных иц.
Выделение вируса из организма больных птиц происходит со слюной, истечени ми из носа и глаз, а также с фекали я ми.
Вирус ИБК эпителиотропный, размножается в реснитчатом эпителии и клетках, секретирующих слизь.
Верхние дыхательные пути - основное место размножения возбудител я, после чего вирус проникает в кровь и распростран я ется в другие органы, и ме-ющие эпителиальные клетки. Вирус ИБК имеет преимущественный тропизм, он размножается в ткан ях респираторного тракта, в по чках, в яйцеводах, во многих отделах пищеварительного тракта и лимфоидных органах.
Вирус инфекционного бронхита кур относится к семейству Согопа^пбае, роду Согопа^пиэ. Геном ви-
руса ИБК представлен одноцепочечной молекулой РНК, которая кодирует четыре основных структурных белка: поверхностный гликопротеин Б, который раздел я ется на два гликопротеина Б1 и Б2, мембранный М, нуклеокапсидный N и оболочечный Е.
Вирусу ИБК присуща высока я степень естественного мутагенеза. Изменения в геноме возбудителя ИБК происходят в результате точечных мутаций, де-леций, инсерций и рекомбинаций. Варианты вируса ИБК по механизму рекомбинации возникают тогда, ко гда разные штаммы возбудител я инфицируют одну и ту же клетку.
В настоящее время существуют оптимальные условия для рекомбинации среди штаммов вируса ИБК, такие как экстремально большое количество кур с высокой плотностью содержани я, быстрое распространение вируса, широкое применение живых вакцин, одновременная циркул я ци я полевых вирусов, относящихся к разным серотипам в одном стаде.
Обнаружение вариантных штаммов вируса ИБК возможно с использованием двух основных методов: серотипирование и генотипирование с использованием ОТ-ПЦР.
В период с 2010 по 2013 г. в результате филогенетического анализа, проведенного российскими учеными в РФ, вы явленные изол я ты вируса ИБК были отнесены к генотипам 793В, Массачусетс, й 274 и ОХ. В это же время отмечена тенденция к росту выявления изол ятов вируса ИБК, относящихся к генотипу 793В. Аналогичная тенденция наблюдается в большинстве европейских стран.
Инкубационный период в естественных услови х составл я ет от 18 до 36 ч. Болезнь может распространиться в птичнике за 24 часа.
Вирус ИБК вызывает развитие следующих клинических синдромов: респираторный, репродуктивный и нефрозо-нефритный.
Характерными респираторными признаками при ИБК явл я ются: чихание, ка шель, затрудненное дыхание, трахеальные хрипы и истечени из носа.
У яичных пород кур основным признаком заболевания я вля ется снижение яичной продуктивности. Больные ИБК куры несут я йца с мя гкой, бледной скорлупой, круглой формы. Возможно образование больших кист репродуктивных органов с вод нис-тым содержимым до 1 литра. Стенка яйцевода становится тонкой и прозрачной.
Наиболее подвержены воздействию н ефропатоген-ных штаммов вируса ИБК бройлерные цыпл я та. В начале заболевани у них отмечаютс респираторные признаки, которые быстро исчезают, а по вл ютс другие: депресси я, взъерошенность оперени я, сниже-
ние массы тела, жидкий помет, повышается потребление воды и увеличивается смертность. В результате размножения вируса в эпителиальных клетках почечных канальцев развивается почечная недостаточность. При патологоанатомическом вскрытии наблюдают поражени я почек, проявл яющиеся их увеличением, изменением цвета до светло-коричневого, канальцы и мочеточники заполнены уратами.
При инфицировании цыпл ят вирусом ИБК в первые две недели жизни наблюдают повреждение зачаточных органов репродуктивного тракта, что приводит к появлению «ложных несушек».
Факторами, значительно усугубл яющими течение инфекции, вл ютс возраст, порода птиц, рацион кормлени я, услови я окружающей среды, вторичные бактериальные инфекции и сопутствующие вирусные заболевани .
Учеными установлено, что заболеваемость цып-л ят-бройлеров колибактериозом во многом обусловлена их инфицированием полевыми штаммами вируса ИБК или необоснованным многократным
применением живых вакцин против ИБК. Важно отметить, что клинические признаки зачастую явл я -ютс показателем присутстви болезни, но не диагностируют ее. Поэтому для подтверждения ИБК необходимо исключить заболевани , дающие сходную клиническую картину и подтвердить ИБК с помощью серологических, вирусологических и молекул я рно-биологических методов исследований.
Дл я исследований по обнаружению генома возбу-дител я и вирусовыделения отбирают пробы тканей трахеи, легких, по чек, яйцеводов, толстого кишечника и фекалии в период острого про влени заболевания, а также ротоглоточные и клоакальные с мывы. Пробы крови дл я серологической диагностики отбирают в начале заболевани я, затем через 2-3 н едели.
В результате инфицирования вирусом ИБК происходит активаци антигенспецифического эффек-торного механизма, включающего В-клетки (гуморальный), Т-клетки (клеточный), макрофаги и продукцию клеток пам яти.
Белок Б1 вируса ИБК явля ется основным антигеном, стимулирующим образование вируснейтрали-зующих антител, и считается наиболее вероятным стимул ятором протективной защиты, но белки Б2 и N также важны, т.к. они несут эпитопы дл я индукции перекрестно-реагирующих антител.
Хорошо известна роль гуморального иммунитета для защиты кур от заболевания ИБК. Присутствие высоких титров гуморальных антител предотвращает распространение вируса виремией из трахеи к другим чувствительным органам, таким как почки и яичники.
Экономические потери от ИБК в стадах птиц были значительно ниже там, где был выше уровень материнского иммунитета, обусловленный применением инактивированных вакцин. Однако при ИБК большое значение имеет локальный клеточный иммунитет на уровне слизистых респираторного, репродуктивного трактов и глаз, который св зан с выработкой слизистыми оболочками секреторных антител класса А.
Значительное антигенное разнообразие вируса ИБК, приводит к тому, что иммунитет, сформированный к одному серотипу, слабо защищает против инфекции гетерологичным серотипом.
Установлено, что в хозяйствах вакцинаци я штаммом гомологичным циркулирующему в регионе, даст лучшую защиту, чем вакцинация гетерологичным штаммом.
В последнее время появилось много экспериментальных доказательств существующей перекрестной защиты между различными штаммами. Объя снени-ем такому факту вл етс то, что больша часть ви-
русного генома (основную массу которых составл я ет белок нуклеокапсида N остается неизменной, несмотря на различи я в Б1 б елке. Поэтому считают, что это может быть причиной того, что вакцины ИБК из некоторых с еротипов могут создавать защиту против штаммов ИБК, н е принадлежащих этому серотипу.
Дл я иммунологической характеристики штаммов наиболее предпочтительны исследования по перекрестной иммунизации. На их основании можно классифицировать большое количество существующих серотипов в меньшее количество групппо признаку протективной защиты в т.н. «протектотипы», что с практической точки зрения наиболее важно. По предложенной голландскими учеными теории «протектотипов» защита от различных генотипов вируса ИБК возможна путем использования различных комбинаций гетерологичных вакцинных штаммов: 4/91, Н-120, Ма5, й274, 1В88, !Вуаг, ОХ и др.
В настоящее врем я в Российской Федерации живые вакцины против ИБК, состо ящие из гетероло-гичных штаммов, о чень часто примен я ются б езосно-вательно, что приводит к генетическим изменени м вируса ИБК и по явлению новых полевых изол я тов, с которыми сложно бороться. Следует отметить, что применение вакцин из гетерологичных штаммов ИБК по показани м будет однозначно эффективным.
Многие исследователи считают наиболее эффективным применение комбинации вакцинных штаммов, относящихся к генотипам Массачусетс и 4/91.
В НПП «АВИВАК» в 2011-2013 гг. успешно проведен комплекс научно-исследовательских и опытноконструкторских работ по созданию живой вакцины против ИБК на основе штамма А-91, относя щегося к генотипу 793В и имеющего большую степень гомологии с вакцинным штаммом 4/91.
Результаты лабораторных и производственных испытаний живой вакцины против ИБК из штамма А-91 показали ее высокую антигенную активность.
При составлении схем специфической профилактики респираторных болезней (ИБК, БН, МП ВИ, ИЛТ и др.) следует помнить о том, что применение живых вакцин дл я одних и тех же органов-мишеней приводит к негативным последстви я м в виде осложнений.
Вакцинаци я птиц в раннем возрасте имеет логические и экономические причины. В связи с тем, что вирус ИБК я вл я ется эндемичным и присутствует в основных зонах по выращиванию птицы по всему миру, существует необходимость в создании как можно более ранней защиты от заражени я вирусом ИБК.
НПП «АВИВАК» предлагает вакцину АВИВАК ИБК из штамма А-91 для эффективной профилактики бронхи-та,вызванного «вариантными» штаммами вируса.
