CC BY
0ответивших на терапию, отмечается комплексное снижение всех исследуемых хемокинов. Полученные результаты требуют дальнейшего исследования вовлеченности особенностей хемокинового статуса в эффективность проводимой терапии антиVEGF у пациентов с мКРР.
Список литературы
1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al . Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries . CA Cancer J Clin . 2021;71(3):209-249 .
2 . Prashanth Rawla, Tagore Sunkara, and Adam Barsouk . Epidemiology of colorectal cancer: incidence, mortality, survival,
and risk factors . Prz Gastroenterol . 2019 . Vol . 14 . No . 2 . P. 89-103 . DOI: 10 . 5114/pg . 2018 . 81072 .
3 . Осомбаев М . Ш . , Джекшенов М . Д . , Сатыбалдиев О . А. и соавт. Эпидемиология колоректального рака . Научное
обозрение // Медицинские науки . 2021;1(7):37-42. D0I:10 ,17513/srms .1169 .
4 . Под ред . А .Д . Каприна, В . В . Старинского, А . О . Шахзадовой . Состояние онкологической помощи населению России
в 2021 году. МНИОИ им . П А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022 . илл . — 239 с . ISBN 978-5-85502-275-9 .
5 . Водолажский Д . И . , Антонец А . В ., Двадненко К . В ., Владимирова Л . Ю ., Геворкян Ю А . , Касаткин В . Ф . , Максимов А . Ю .
Связь мутаций гена KRAS с клинико-патологическими особенностями колоректального рака у пациентов Юга России // Международный журнал экспериментального образования . 2014 . № 1-1. С . 65-68 .
6 . Сагакянц А . Б . Объединенный иммунологический форум: современные направления развития фундаментальной и
прикладной онкоиммунологии (Новосибирск, 2019) // Южно-российский онкологический журнал . 2020 . № 1 (2) . С .36-45. https://doi. org/10 .37748/2687-0533-2020-1-2-5
ОНКОИММУНОЛОГИЯ: ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ ОНКОЛОГИЯ
Индукция аутофагии в Т-лимфоцитах периферической крови у больных радиойодрезистентным раком щитовидной железы
Авторы:
(1) Афанасьева Зинаида Александровна, z-afanasieva@mail.ru, Казанская государственная медицинская академия — филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Республики Татарстан им. профессора М.З. Сигала», Казань
(2) Гарипов Карим Альбертович, karimg@rambler.ru, ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Республики Татарстан им. профессора М.З. Сигала», Казань
(3) Абрамова Зинаида Ивановна, ziabramova@mail.ru, ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Институт фундаментальной медицины и биологии КФУ, Казань
(4) Гафиуллина Алия Дамировна, gafiullina.aliya@mail.ru, ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Республики Татарстан им. профессора М.З. Сигала», Казань
Ключевые слова
радиойодрезистентный рак щитовидной железы, аутофагия, Т-лимфоциты
Актуальность
У 25-66% пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы (РЩЖ) с отдаленными метастазами развивается их частичная или полная резистентность к терапии 1131. Механизмы радиойодре-зистентности связаны со многими факторами, в том числе с нарушениями процесса аутофагии.
Цель
Изучение молекулярных особенностей аутофагии у больных радиойодрезистентным РЩЖ (РР РЩЖ).
Материалы и методы
Объектом изучения послужили Т-лимфоциты периферической крови 12 пациентов с РР РЩЖ, средний возраст 62,8 (9,0) года. Пациенты получили от 2 до 5 курсов 1-131 терапии с СД 11,3 (3,5) ГБк. Группа контроля из 33 здоровых добровольцев, средний возраст 45,2 (10,1) года. Определяли белки аутофагии ATG-14, LC3-I, LC3-П вестерн-блот анализом в лаборатории биохимии, биотехнологии и фармакологии Института фундаментальной медицины и биологии ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет». Концентрацию белков выражали в условных единицах (у.е.). Статистическая обработка результатов
проводилась с использованием пакета статистических программ SPSS (v.18.0). Данные представлены в виде M (SD), где M — среднее арифметическое значение показателя в группе, SD — стандартное отклонение.
Результаты
Уровни белков аутофагии в Т-лимфоцитах периферической крови в группе больных РР РЩЖ и группе контроля были следующие: ATG-14 — 2,39 (0,37) у.е. и 0,65 (0,14) у.е (р<0,001), LC3-I — 1,98 (0,33) у.е. и 0,66 (0,16) у.е. (р&атр;к;0,001), LC3-II — 0,44 (0,10) у.е. и 0,14 (0,03) (р&ашр;к;0,001).
Выводы
У больных дифференцированным РЩЖ при развитии радиойодрезистентности в Т-лимфоцитах периферической крови наблюдается активация аутофагии. Определение уровня белков аутофагии в Т-лимфоцитах периферической крови может стать полезным в диагностике радиойодрефрактерности.
Список литературы
1. Роль аутофагии в развитии опухолей щитовидной железы, связь с активацией AKT/M-TOR сигнального пути / Спирина Л . В ., Чижевская С . Ю ., Кондакова И . В . , Тарасенко Н . В . // Клиническая и экспериментальная тиреоидология . 2019 . Т 15, № 3 . С . 110-117 .
2 . Рябая, О . О . Взаимодействие аутофагии и эпителиально-мезенхимального перехода в развитии опухолевой
прогрессии / Рябая О . О ., Прокофьева А . А . // Успехи молекулярной онкологии . 2020 . Т. 7, № 2 . С . 8-19 .
3 . Advanced radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer: the sodium iodide symporter and other emerging therapeutic targets
/ Spitzweg C ., Bible K. C ., Hofbauer L C , Morris J . C . // The lancet diabetes & endocrinology 2014 . Vol . 10, № 2 . C . 830-842.
4 . Appraisal of radioiodine refractory thyroid cancer: advances and challenges / Liu H . , Yang D . , Li L . [et al . ] // Am . J . Cancer.
Res . 2020 . Vol . 10, № 7 . Р. 1923-1936 .
5 . Autophagy in thyroid cancer: present knowledge and future perspectives / Netea-Maier R . T, Kl ck V , Plantinga T. S ., Smit
J .W. // Front . Endocrinol . (Lausanne) . 2015 . Vol . 18, № 2 . Р 6-22 .
Роль дендритных клеток в опухолевом микроокружении
Авторы:
(1) Балдуева Ирина Александровна, biahome@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург
(2) Данилова Анна Борисовна, anna_danilova@bk.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург
(3) Нехаева Татьяна Леонидовна, nehaevat151274@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург
Ключевые слова
дендритные клетки, опухолевое микроокружение, меланома, противоопухолевый иммунитет
Актуальность
Микроокружение опухоли представляет собой важный компонент противоопухолевого иммунного ответа и определяет эффективность иммунотерапии злокачественных новообразований. Иммунотерапия значительно улучшила выживаемость и качество жизни онкологических пациентов. Однако, несмотря на многообещающие результаты, не все типы опухолей или пациенты одинаково отвечают на иммунотерапию. Основными причинами неэффективности иммунотерапии являются снижение антигенности и иммуносупрессивное микроокружение опухоли. Противоопухолевый иммунный ответ зависит от антигенпрезентирующих клеток, которые представляют опухолевые антигены наивным Т-клеткам. Макрофаги могут локально активировать Т-лимфоциты в опухоли, в то время как дендритные клетки (ДК), профессиональные антигенпрезентирую-щие клетки, мигрируют в лимфатические узлы и инициируют противоопухолевый иммунный ответ. Однако иммунный надзор может быть нарушен динамическими изменениями в микроокружении опухоли [1].
Цель
Изучение иммуносупрессивного опухолевого микроокружения на функции ДК.
Материалы и методы
Миелоидные предшественники ДК получали из периферической крови онкологических пациентов с ме-ланомой кожи (МК) для создания вакцинных культур ДК. Для этого использовали протокол, разработанный
