CC BY
17
168
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
аугментационная цистопластика скаффолдами, содержащими гладкие миоциты с уротелием, фибробласты и мезенхимные стволовые клетки.
Результаты: В 100% случаев замещения участка мочевого пузыря бесклеточной матрицей или скаф-фолдами, содержащими гладкие миоциты с уротелием и фибробласты, произошло отторжение имплантата. В группе, получившей скаффолд с мезенхимными стволовыми клетками, в 5 случаях из 6 произошел лизис матрицы, емкость мочевых пузырей через 2,5 месяца после операции оказалась сравнима с дооперационной. Восстановление морфологической структуры стенки мочевого подтверждено гистологически.
Заключение: Применение тканеинженерной конструкции, состоящей из композитной матрицы и мезенхимных стволовых клеток кролика оказалось эффективным для реконструкции небольших дефектов мочевого пузыря. Дальнейшая разработка методик создания многокомпонентного трансплантата с использованием аллогенных клеток может способствовать улучшению результатов лечения таких патологий, при которых получение ауто-логичного материала не представляется возможным. В настоящее время на базе ФГБУ «СПбНИИФ» выполняется исследование по тканеинженерной аугментации мочевого пузыря, вплоть до тотального его замещения (за счет гранта Российского научного фонда № 22-2520167 и гранта Санкт-Петербургского научного фонда в соответствии с соглашением от «14» апреля 2022 г. № 20/2022).
Литература:
1. Муравьев А.Н., Орлова Н.В., Блинова М.И. и др. Цитология. 2015. Т. 57(1). С. 14-18.
2. Yudintceva N.M., Nashchekina Y.A., Blinova M.I. et al. Int J Nanomedicine. 2016. V. 11. P. 4521-4533.
3. Orlova N.V., Muraviov A.N., Vinogradova T.I., et al. Cell. Then. and Transpl. 2019. V. 8. № 2. Р. 68-73.
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ БИОМЕМБРАНЫ
НА ОСНОВЕ НАТИВНОГО КОЛЛАГЕНА ДЛЯ
КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Е.О. Осидак1, А.Ю. Андреев1, 2, С.П. Домогатский1, 3
1 ООО фирмы «Имтек», Москва, Россия
2 ФГБНУ НИИ глазных болезней Минобрнауки России, Москва, Россия
3 ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России, Москва, Россия
e-mail: egorosidak@gmail.com
Ключевые слова: Viscoll, коллагеновые мембраны, биомеханика, роговица.
В различных областях клинической медицины требуются биологически совместимые мембраны: для восстановления кожных дефектов (комбустиология), для регенерации костной ткани (челюстно-лицевая хирургия/стоматология); для пластики дефектов твердой мозговой оболочки (нейрохирургия), для восстановления роговицы (офтальмология) и барабанной перепонки (отоларингология). Нативный высокоочищенный коллаген обладает высокой степенью биосовместимости и практически не индуцирует иммунного ответа. Мембраны из коллагена наиболее перспективны для использования в клинической практике. Для того чтобы аналогичными свойствами обладали медицинские изделия, изготовленные из экстрагируемого
коллагена, необходимо при их производстве минимизировать негативное воздействие технологических процессов. К таким воздействиям относятся химическая или физическая сшивка. Сшивка позволяет стабилизировать структуру изделия и существенно увеличить прочность коллагеновой мембраны. С другой стороны, использование химических сшивок приводит к существенному ухудшению проникновения клеток-хо-зяина внутрь имплантата. Отсутствие миграции клеток внутрь имплантированного биоматериала делают невозможным процесс нормальной регенерации поврежденной ткани, что в конечном счете приводит к различным осложнениям после операции. Нами предложен и успешно опробован новый подход для повышения прочностных характеристик биомедицинских конструкций: изготовление стабильных и прочных коллагено-вых мембран из концентрированных до уровня 10% растворов очищенного коллагена. В основе подхода лежит запатентованная масштабируемая технология получения стерильного прозрачного концентрированного раствора биосовместимого коллагена (коллаген Viscoll®). Этот подход лег в основу проекта по разработке и внедрению в клиническую практику имплантируемых коллагеновых мембран. Эффективность, безопасность и биосовместимость материалов, изготовленных из концентрированных растворов коллагена Viscoll® была доказана как в in vitro [1], так и в in vivo моделях [2], [3]. Ключевым практическим результатом данного проекта стала технология получения медицинского изделия «Мембрана коллагено-вая Viscoll® для восстановления роговицы». По этому изделию собрано полное регистрационное досье и подана заявка в Росздравнадзор на регистрацию. Старт клинических испытаний запланирован на 2023 год. Проект поддержан Фондом содействия инновациям, договор № 793ГКС7-15/79518.
Литература:
1. Osidak E.O, Kalabushevva E.P., Alpeeva E.V. et al. Materialia.
2021. V. 20(11). P. 101217.
2. Andreev A.A., Osidak E.O., Grigoriev T.E. et al. Exp Eye Res.
2021. V. 207(44). P. 108580.
3. Кирпатовский В.И., Камалов Д.М., Ефименко А.Ю., и др. Урология. 2016. № 6. С. 34-43.
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНАЯ ТЕРАПИЯ — КАК НОВЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ ГЛИОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
Г.В. Павлова1' 2' 3, В.А. Колесникова1,
А.В. Ревищин1, Д.Ю. Усачев2, А.М. Копылов4
1 Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Москва, Россия
2 ФГАУ НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко Минздрава России, Москва, Россия
3 Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, Москва, Россия
4 МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
e-mail: lkorochkin@mail.ru
Ключевые слова: глиома головного мозга, дифференциро-вочная терапия, G-квадруплекс biG3T, малые молекулы.
Глиобластома является одной из самых тяжелых форм опухолеобразования в организме человека с крайне неблагоприятным прогнозом. Встречаемость данной патологии составляет 3,5 случая на 100 000
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
