Иммунный статус крупного рогатого скота при применении гамавита
Г.М. Топурия, д.б.н., Л.Ю. Топурия, д.б.н., Оренбургский ГАУ
Интерес к иммунодефицитам возрос в последние годы в связи с большой их важностью в клиническом отношении, поскольку им сопутствуют многочисленные патологические процессы. Термином иммунодефициты принято обозначать нарушения нормального иммунологического статуса организма, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Клинические проявления иммунодефицитов ассоциируются с увеличением частоты и тяжести инфекций [1].
В связи с этим в настоящее время резко возрос интерес к препаратам, воздействующим на иммунитет [2, 3].
Цель наших исследований — изучить эффективность применения гамавита для повышения иммунного статуса у коров и их приплода.
Гамавит — комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия — биогенный стимулятор, адаптоген, иммуномодулятор. Он повышает устойчивость к неблагоприятным воздействиям, стрессам, оптимизирует обмен веществ, увеличивает эффективность комплексной терапии при инфекционных болезнях. В практике воспроизводства препарат используют для повышения оплодотворяемости, плодовитости и снижения частоты послеродовой патологии.
Для проведения опытов было сформировано две группы стельных коров по 10 голов в каждой. Коровам опытной группы внутримышечно вводили гамавит в дозе 0,025 мл/кг массы за 60, 30 и 7 дней до отёла. Животным контрольной группы препарат не применяли. Кровь для иммунологических исследований отбирали у коров за два, один месяц и 7 дней до отёла и через 10 дней после родов, у полученных от них телят в суточном и 30-дневном возрасте. Проводили взвешивание молодняка, учитывали заболеваемость и сохранность новорождённых телят.
В цельной крови и сыворотке определяли фагоцитарные свойства нейтрофилов, лизоцимную, бактерицидную, бета-литическую активность сыворотки, количество Т- и В-лимфоцитов и содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) по общепринятым в ветеринарной медицине методам [4].
До начала опытов (за 60 дней до отёла) все изучаемые показатели коров подопытных групп отличались незначительно.
У коров опытной группы за 30 дней до предполагаемого отёла наблюдалось увеличение фагоцитарной активности нейтрофилов крови на 12,3% (р<0,01), а фагоцитарного индекса — на 10,5% (р<0,05).
За 7 дней до отёла и через 10 дней после родов фагоцитарная активность лейкоцитов крови коров под действием гамавита превышала контрольные значения на 16,4 (р<0,001) и 19,0% (р<0,01) (табл. 1).
В эти же периоды исследований отмечалось усиление фагоцитарного индекса нейтрофилов крови коров опытной группы. Увеличение фагоцитарного индекса и фагоцитарной активности нейтрофилов крови телят, полученных от коров опытной группы, было выявлено нами во все периоды наблюдений.
Гамавит оказал значительное стимулирующее влияние на лизоцимную активность сыворотки крови подопытных животных. Так, у коров опытной группы за 30 дней до отёла данный показатель превышал контрольные значения на 12,2% (р<0,05), за 7 дней до родов — на 10,2% (р<0,05), через 10 дней после отёла — на 1,5%. У суточных телят опытной группы показатель лизоцимной активности превышал контрольные значения на 9,69%, в 30-дневном возрасте разница составила 3,7% (табл. 2).
Аналогичная закономерность установлена и при изучении бактерицидной активности сыворотки крови животных опытных групп. В указанные периоды данный фактор гуморальной защиты у них был выше, чем у контрольных животных, на 11,3 (р<0,01), 7,2 (р<0,05) и 7,9% (р<0,05). Применение гамавита стельным коровам способствовало увеличению бактерицидной активности сыворотки крови у их приплода в суточном возрасте на 14,47% (р<0,05) и в месячном возрасте на 3,17%.
Бета-литическая активность крови коров и новорождённых телят под действием иммуностимулятора изменялась незначительно. У молодняка 30-дневного возраста показатель был выше, чем у телят контрольной группы, на 4,62% (р<0,05) (табл. 2).
За 30 дней до отёла абсолютное количество Т-лимфоцитов в крови коров опытной группы возросло на 14,4% (р<0,05) по сравнению с контрольными значениями; относительное число Т-лимфоцитов увеличилось в этот период на 27,28% (р<0,01). За 7 дней до родов эта разница составила 27,28 (р<0,01) и 28,17% (р<0,001), через 10 дней после отела — 33,3 (р<0,01) и 28,17% (р<0,001).
1. Клеточные факторы естественной резистентности животных
Показатель Группы животных
контрольная опытная
Коровы за 60 дней до отёла
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 50,40±2,88 49,80±1,92
Фагоцитарный индекс 4,26±0,49 4,24±0,40
Коровы за 30 дней до отёла
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 50,20±1,92 56,40±1,95**
Фагоцитарный индекс 4,56±0,44 5,04±0,17*
Коровы за 7 дней до отёла
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 49,80±2,39 58,00±2,12***
Фагоцитарный индекс 4,06±0,34 5,18±0,26**
Коровы через 10 дней после отёла
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 48,40±2,41 57,60±2,30**
Фагоцитарный индекс 4,44±0,40 5,34±0,39*
Суточные телята
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 30,20±2,59 41,20±2,68***
Фагоцитарный индекс 1,20±0,24 1,50±0,06*
Месячные телята
Фагоцитарная активность нейтрофилов, % 43,00±3,08 56,00±3,74***
Фагоцитарный индекс 3,16±0,15 3,58±0,19*
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001
2. Гуморальные факторы естественной резистентности коров и их приплода
Показатель Группы животных
контрольная опытная
Коровы за 60 дней до отёла
Лизоцим, мкг/мл 17,88±0,68 17,94±0,77
БАС, % 49,98±1,89 49,98±2,04
Бета-лизины, % 12,72±0,65 12,84±0,48
Коровы за 30 дней до отёла
Лизоцим, мкг/мл 17,34±0,75 19,46±1,01*
БАС, % 50,32±2,07 56,02±3,25**
Бета-лизины, % 12,72±0,52 12,82±0,22
Коровы за 7 дней до отёла
Лизоцим, мкг/мл 17,78±0,99 19,60±0,67*
БАС, % 49,70±1,94 53,26±2,87*
Бета-лизины, % 12,56±0,65 12,70±0,39
Коровы через 10 дней после отёла
Лизоцим, мкг/мл 18,50±0,69 18,78±0,71**
БАС, % 48,36±4,82 52,18±2,43*
Бета-лизины, % 12,88±0,36 13,00±0,16
Суточные телята
Лизоцим, мкг/мл 8,46±0,89 9,28±0,60
БАС, % 30,40±3,58 34,80±3,56*
Бета-лизины, % 9,60±0,57 9,98±0,27
Месячные телята
Лизоцим, мкг/мл 11,88±1,03 12,32±0,31
БАС, % 37,80±1,48 39,00±2,35
Бета-лизины, % 11,70±0,23 12,24±0,34*
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001
Гамавит оказал положительное влияние на динамику В-лимфоцитов в крови животных. На протяжении всего эксперимента наблюдалось достоверное повышение абсолютного и относительного количества В-лимфоцитов в крови коров опытной группы.
У телят суточного возраста, полученных от коров опытной группы, абсолютное количество Т-лимфоцитов в крови превысило контрольные
значения на 52,0% (р<0,001), а в 30-дневном возрасте — на 14,81% (р<0,001), относительное число Т-лимфоцитов увеличилось на 18,06 и 10,65%. Аналогичная закономерность установлена и при подсчёте количества В-лимфоцитов.
Иммуностимулятор гамавит способствовал нормализации показателя количества ЦИК в крови животных. У коров опытной группы через месяц после введения препарата наблюдалось
3. Содержание ЦИК в крови коров и их приплода, у.е.
Периоды исследований Группы животных
контрольная опытная
Коровы за 60 дней до отёла 107,46±4,57 107,20±4,05
Коровы за 30 дней до отёла 106,72±5,23 97,68±4,93*
Коровы за 7 дней до отёла 107,84±1,82 91,86±4,36***
Коровы через 10 дней после отёла 112,82±2,42 87,70±3,52***
Суточные телята 34,40±3,02 34,80±3,57
Месячные телята 48,00±2,89 44,40±1,91
Примечание: * - р<0,05; *** - р<0,001
достоверное снижение количества ЦИК на 8,47% (р<0,05), за 7 дней до отёла показатель уменьшился на 14,82% (р<0,001), через 10 дней после родов — на 22,27% (р<0,001). У суточных телят опытной группы показатель ЦИК изменялся незначительно, а в месячном возрасте снижался на 7,50% относительно контрольных значений (табл. 3).
Молодняк коров опытной группы имел живую массу при рождении на 13,02% (р<0,001) больше, чем новорождённые контрольной группы. В 30-дневном возрасте эта разница составила 6,45% (р<0,05).
Наблюдалась тесная взаимосвязь между интенсивностью роста и сохранностью телят контрольной и опытной групп. Из 10 телят опытной группы заболело четыре. Первые признаки желудочно-кишечного заболевания регистрировались на 5—7 день жизни, а у контрольных животных — на 2—4 день. Тяжёлая степень заболевания отмечалась у 5 телят контрольной группы, в опытной все животные переболели в
лёгкой форме. Длительность болезни составила в контрольной группе 7,85, а в опытной — 3,50 дня. Из 10 телят контрольной группы пало две головы, в опытной группе падёж отсутствовал. Профилактическая эффективность применения гамавита стельным коровам в отношении острых желудочно-кишечных болезней новорождённых телят составила 60%.
Таким образом, применение гамавита стельным коровам способствует нормализации иммунного статуса у животных, снижает заболеваемость и предотвращает падёж новорождённых телят.
Литература
1. Федоров Ю.Н., Клюкина В.И., Масимов Э.Н. Иммунодефициты собаки: характеристика, диагностика, иммунокоррекция // Актуальные проблемы ветеринарии и животноводства: мат. межрегион. научно-практ. конф. Самара, 2010. С. 321—332.
2. Топурия Л.Ю., Топурия Г.М. Основные принципы иммунокоррекции в ветеринарной медицине // Ветеринария Кубани. 2010. №4. С. 3—4.
3. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение // Иммунология. 2003. №4. С. 196—203.
4. Топурия Л.Ю., Топурия Г.М. Иммунологические методы исследований в ветеринарной медицине. Оренбург: Изд. центр ОГАУ, 2006. 42 с.