CC BY
49
УДК 612.017.1:615.327.015.4:616.45-092.9
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕТОКСИКАЦИОННОГО ДЕЙСТВИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД У КРЫС В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА
В экспериментальных исследованиях, выполненных на 70-и белых крысах, в 5-ти сериях опытов показано, что курсовое использование маломинерализованных МВ у крыс с хроническим эмоциональным стрессом в значительной степени восстанавливает детоксикационную функцию иммунной системы и предотвращает развитие проявлений ЭИ. Выявлены некоторые особенности механизма реализации этого эффекта.
Полученные данные могут служить обоснованием для создания патогенетически направленных методов профилактики хронического эмоционального стресса с применением природных факторов.
Ключевые слова: хронический эмоциональный стресс, эндогенная интоксикация, минеральные воды.
Иммунной системе организма отводится ведущая роль в поддержании его гомеостаза. Длительное воздействие стрессогенных факторов различной природы в т.ч. психоэмоционального характерара может приводить к нарушениям функционального состояния иммунной системы [1,7,8,9], снижению ее детоксикационной возможности и как следствие развитию эндогенной интоксикации (ЭИ) [2,5]. В данном случае ЭИ развивается как результат несостоятельности механизмов адаптации организма к стрессорному воздействию, усиления процессов катаболизма, накопления продуктов незавершенного метаболизма и, во многом, обусловлено снижением функционального состояния регуляторных и эффекторных клеток иммунной системы, что приводит к ослаблению ее детоксикационных свойств.
В настоящее время минеральные воды (МВ) широко используются в лечении и профилактике заболеваний, в патогенезе которых важная роль уделяется нарушениям в системе иммунного гомеостаза. Исходя из литературных данных об иммунотропном действии МВ [3,6,13], можно полагать, что их внутреннее применение будет сопровождаться усилением детоксикационных свойств иммунной системы, как одной из основных систем эндогенной детоксикации. Специфика действия МВ обусловлена минерализацией и наличием биологически активных компонентов, которые оказывают определенное влияние на различные звенья метаболизма и иммунной системы.
Целью работы было исследование влияния внутреннего приема маломинерализованных МВ на состояние детоксикационной функции иммунной системы у крыс с ЭИ в условиях модели хронического эмоционального стресса (ХЭС).
Материал и методы исследования. Исследования выполнены на 70 белых крысах линии Вистар с массой тела 180,0-200,0 гр.
Животные были разделены на пять групп: 1-я группа - крысы с моделью ХЭС; 2-я группа -крысы, получавшие кремниевую с повышенным содержанием органических веществ слабоминерализованную гидрокарбонатную минеральную воду (МВ) «Березовская» разного катионного состава в условиях воспроизведения модели ХЭС; 3-я группа - крысы, получавшие маломинерализованную сульфатную сложного катионного состава с повышенным содержанием магния МВ «Олеська»; 4-я группа - крысы, получавшие маломинерализованную хлоридную натриевую МВ «Миргородская»; 5-я группа - контрольная (интактные животные). МВ вводили, начиная с 15-го дня моделирования на протяжении двух недель, ежедневно, через зонд в объеме 1 % от массы тела животного.
Для воспроизведения модели ХЭС крыс помещали на 3 ч ежедневно на протяжении 30 дней в специальные клетки, устройство которых ограничивало их движения. Дополнительно животных подвергали действию так называемых «ситуационных» стрессоров - смена режима кормления и освещения [11].
Наличие ЭИ у крыс с ХЭС верифицировали по маркерным показателям - определение содержания циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), величины лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), теста ингибиции розеткообразования [12].
О реакциях иммунной системы судили по исследованию следующих показателей: фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови и перитонеальных макрофагов.
© Бахолдина Е.И., 2014 97
Перитонеальные макрофаги получали путем введения животным интраперитонеально 5 мл стерильного 10 % раствора пептона.
Через 48 часов крыс декапитировали, промывали перитонеальную полость средой 199 и из полученных смывов выделяли макрофаги.
Фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов определяли по количеству активно фагоцитирующих клеток - активных нейтрофилов, активных макрофагов, их поглотительной (фагоцитарный индекс - ФИ) и метаболической (спонтанный и стимулированный НСТ-тест) функций [4]. Кроме того, о функциональном состоянии нейтрофилов судили по их способности к розеткообразованию (Е-РОН). Реакцию лимфоидной ткани оценивали по соотношению массы тимуса на 100 г массы животного.
Состояние периферического Т-звена иммунной системы исследовали по определению общего количества Т-лимфоцитов и их субпопуляционного состава (теофилинрезистентные лимфоциты -ТФР-лимфоциты, теофилинчувствительные лимфоциты - ТФЧ-лимфоциты). Рассчитывали индекс иммунорегуляции по соотношению ТФР/ТФЧ [4].
Исследования проводились в соответствии с международными рекомендациями Европейской Конвенции о защите животных [14].
Полученные данные обрабатывали статистическими методами непрямых разностей, прямой регрессионной зависимости с использованием ^критерия Стьюдента.
Результаты исследования и их обсуждения. В ходе сравнительного анализа МВ различного состава было установлено, что их внутреннее применение ограничивает проявления ЭИ у крыс с моделью ХЭС, о чем свидетельствует нормализация уровня маркерных показателей эндогенной интоксикации (рис.1). Как видно на рисунке 1 курсовой прием МВ оказывает нормализующее действие на показатели уровня ЦИК и величины ЛИИ. Повышение (нормализация) показателя теста ингибиции розеткообразования свидетельствует об ограничении токсического действия продуктов нарушенного метаболизма на функциональное состояние Т-лимфоцитов.
В ходе исследований было установлено, что курсовое применение всех изучаемых маломинерализованных МВ в значительной мере восстанавливает детоксикационную функцию иммунной системы. Однако механизмы реализации этого эффекта имеют свои особенности.
Курсовой прием МВ «Березовская» оказывает стимулирующее действие на нейтрофильно-макрофагальное звено иммунной защиты, угнетение которого характерно для крыс с моделью ХЭС. К 30-му дню воспроизведения модели на фоне введения МВ восстанавливается функциональное состояние фагоцитарного звена иммунной системы, играющего ведущую роль в проявлении ее детоксикационной активности (табл 1).
После завершения курса нормализуется число активных нейтрофилов периферической крови и число активных перитонеальных макрофагов. Восстанавливается их метаболическая функция (спонтанный и стимулированный НСТ-тест), а так же поглотительная функция нейтрофилов периферической крови. Одновременно с этим восстанавливается розеткообразующая функция нейтрофилов.
Таблица 1
Влияние курсового применения МВ «Березовская» на нейтрофильно-макрофагальное звено
иммунной системы, (М ± т)
Показатели | Интактные крысы | ХЭС | ХЭС + МВ «Березовская»
Фагоцитоз нейтрофилов периферической крови
Число активных фагоцитов, % 39,90 ± 0,50 37,20 ± 0,40* 39,07 ± 0,40
ФИ, у.ед. 2,10 ± 0,04 1,90 ± 0,04* 2,00 ± 0,04
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,039 ±0,001 0,090 ± 0,002 0,030 ± 0,001* 0,063 ± 0,001 0,040 ± 0,001 0,086 ± 0,001
Фагоцитоз перитонеальных макрофагов
Число активных фагоцитов, % 45,70 ± 1,70 38,30 ± 2,0* 43,0 ± 0,60
ФИ, у.ед. 1,93 ± 0,04 2,10 ± 0,08 1,67 ± 0,08*
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,087 ± 0,006 0,136 ± 0,005 0,044 ± 0,008* 0,089 ± 0,009* 0,074 ± 0,008 0,113 ± 0,011
Розетклообразующая функция нейтрофилов
Н-РОК, % I 38,0 ± 0,7 I 34,8 ± 1,2* | 36,9 ± 1,1
Примечание. * — достоверность отличий величин относительно показателей интактных животных, (р < 0,05).
Подобное влияние на функциональное состояние фагоцитарного звена иммунной системы оказывает внутреннее применение МВ «Олеська» (табл 2).
После завершения курса число активных фагоцитов периферической крови, их поглотительная функция (ФИ) и показатели спонтанного НСТ-теста не отличаются от показателей интактных животных. Наблюдается восстановление функционального состояния нейтрофилов, о чем свидетельствует существенное повышение количества розеткообразующих нейтрофилов. Внутреннее применение МВ нормализует количество фагоцитирующих перитонеальных макрофагов и их метаболическую функцию (стимулированный НСТ-тест).
Следует отметить, что при применении МВ «Олеська», в отличии от МВ «Березовская», наблюдается неполное восстановление показателей спонтанного НСТ-теста фагоцитирующих нейтрофилов периферической крови и достоверная активация показателя стимулированного НСТ-теста перитонеальных макрофагов.
Таблица 2
Влияние курсового применения МВ «Олеська» на нейтрофильно-макрофагальное звено
иммунной системы, (М ± т)
Показатели Интактные крысы (контроль) Модель ХЭС (контроль) Модель ХЭС + МВ «Олеська» (опыт)
Фагоцитоз нейтрофилов периферической крови
Число активных фагоцитов, % 39,90 ± 0,50 37,2 ± 0,4* 39,21 ± 0,48
ФИ, у.ед. 2,10 ± 0,04 1,90 ± 0,04* 1,99 ± 0,05
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,039 ±0,001 0,090 ± 0,002 0,030 ± 0,001* 0,063 ± 0,001 0,040 ± 0,001 0,080 ± 0,001*
Фагоцитоз перитонеальных макрофагов
Число активных фагоцитов, % 45,7 ± 1,7 38,3 ± 2,0* 49,0 ± 0,58
ФИ, у.ед. 1,93 ± 0,04 2,1 ± 0,08 1,73 ± 0,09*
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,087 ± 0,006 0,136 ± 0,005 0,044 ± 0,008* 0,089 ± 0,009* 0,107 ± 0,006* 0,147 ± 0,003
Розетклообразующая функция нейтрофилов
Н-РОК, % 38,0 ± 0,7 34,8 ± 1,2* 39,2 ± 1,0
Примечание. * - достоверность отличий величин относительно показателей интактных животных, (р < 0,05).
Вместе с тем действие, как МВ «Березовская» так и МВ «Олеська» на Т-клеточное звено иммунного ответа менее выражено. Содержание общих Т-лимфоцитов периферической крови не восстанавливается и остается достоверно сниженным по сравнению с показателями интактных крыс (табл. 3). Восстановление показателей ТФР-лимфоцитов при сохранении сниженного количества ТФЧ-лимфоцитов обуславливает повышение величины коэффициента иммунорегуляции (соотношение ТФР/ТФЧ).
Таблица 3
Влияние курсового применения МВ «Березовская» на Т-лимфоцитарное звено иммунного
ответа, (М ± т)
Показатели Интактные крысы Модель ХЭС Модель ХЭС+ МВ «Березовская» Модель ХЭС+ МВ «Олеська»
Т-лимфоциты, % 46,80 ± 0,73 35,50 ± 1,54* 39,3 ± 0,64* 43,21 ± 1,34*
ТФР-лимфоциты, % 29,0 ± 0,71 23,20 ± 1,40* 27,80 ± 0,66 30,40 ± 0,67
ТФЧ-лимфоциты, % 18,40 ± 0,75 13,50 ± 0,85* 11,20 ± 0,20* 13,2 ± 0,37*
ТФР/ТФЧ 1,61 ± 0,10 1,72 ± 0,08 2,39 ± 0,03* 2,31 ± 0,03*
Примечание. * — достоверность отличий величин относительно показателей интактных животных, (р < 0,05).
Можно предположить, что неполное восстановление общего содержания Т-лимфоцитов связано с замедлением их созревания и поступления в кровоток Т-лимфоцитов в связи с недостатком тимических гормонов, показателем чего является гиперплазия тимуса. Нами обнаружено достоверное повышение величины соотношения массы тимуса на 100 г/массы тела крыс (рис 2).
Несколько иные механизмы реализации детоксикационного действия иммунной системы у крыс с ХЭС выявлены при курсовом внутреннем применении МВ «Миргородская». Установлено, что активирующее действие на детоксикационную функцию иммунной системы достигается, преимущественно, за счет восстановления периферического пула Т-лимфоцитов. Мы связываем это с нормализацией соотношение массы тимуса на 100 г массы животного (рис. 2).
Рис. 1. Влияние курсового применения МВ «Березовская», «Олеська», «Миргородская» на маркерные показатели ЭИ у крыс с ХЭС. (процентное отклонение
показателей относительно интактных животных) * -достоверность отличий
абсолютных величин
относительно показателей интактных животных, р < 0,05.
Рис. 2. Влияние курсового применения МВ «Березовская», «Олеська», «Миргородская» на
инволютивные процессы в тимусе у крыс с ХЭС.(100 % -уровень показателей у интактных животных, -достоверность отличий
абсолютных величин, р < 0,05).
Восстановление массы тимуса под влиянием МВ способствует повышению количества субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови, существенное ограничение которых выявлено у крыс с ХЭС. После завершения курса приема МВ нормализуется общее содержание Т-лимфоцитов, наблюдается достоверное повышение субпопуляции ТФР-лимфоцитов (табл. 4). Повышение уровня ТФР-клеток, при сохранении сниженного количества ТФЧ-лимфоцитов, определяет повышение величины коэффициента иммунорегуляции. Возрастание субпопуляции клеток, потенцирующих иммунный ответ, можно рассматривать как показатель активации антителообразующей функции лимфоидной ткани.
Таблица 4
Влияние курсового применения МВ «Миргородская» на Т-лимфоцитарное звено
Показатели Интактные крысы Модель ХЭС Модель ХЭС+ МВ «Миргородская»
Т-лимфоциты, % 46,80 ± 0,73 35,50 ± 1,54* 47,3 ± 0,70
ТФР-лимфоциты, % 29,0 ± 0,71 23,20 ± 1,40* 35,30 ± 1,60*
ТФЧ-лимфоциты, % 18,40 ± 0,75 13,50 ± 0,85* 14,30 ± 1,70*
ТФР/ТФЧ 1,61 ± 0,10 1,72 ± 0,08 2,55 ± 0,07*
Примечание. * - достоверность отличий величин относительно показателей интактных животных, (р < 0,05)
В тоже время, применение МВ «Миргородская» не оказывает существенного влияния на большинство показателей характеризующих функциональное состояние нейтрофильно-макрофагального звена. Количество активных фагоцитов периферической крови после окончания курса МВ остается достоверно ниже уровня показателей контрольных животных, также, не восстанавливается их поглотительная функция (ФИ) и показатели метаболической функции (стимулированный НСТ-тест) при восстановлении величины спонтанного НСТ-теста. Реакция со
стороны перитонеальных макрофагов характеризуется лишь нормализацией количества активных фагоцитов, при достоверном ограничении их поглотительной и метаболической функций (табл. 5).
Таблица 5
Влияние курсового применения МВ «Миргородская» на нейтрофильно-макрофагальное звено _иммунной системы, (М ± т)_
Показатели Интактные крысы (контроль) Модель ХЭС (контроль) Модель ХЭС + МВ «Миргородская» (опыт)
Фагоцитоз нейтрофилов пе риферической крови
Число активных фагоцитов, % 39,90 ± 0,50 37,2 ± 0,4* 38,2 ± 0,3*
ФИ, у.ед. 2,10 ± 0,04 1,90 ± 0,04* 1,88 ±0,04*
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,039 ±0,001 0,090 ± 0,002 0,030 ± 0,001* 0,063 ± 0,001 0,040± 0,001 0,085 ± 0,001*
Фагоцитоз перитонеальных макрофагов
Число активных фагоцитов, % 45,7 ± 1,7 38,3 ± 2,0* 43,3 ± 1,2
ФИ, у.ед. 1,93 ± 0,04 2,1 ± 0,08 2,2 ± 0,09*
НСТ-тест, мг/мл: спонтанный стимулированный 0,087 ± 0,006 0,136 ± 0,005 0,044 ± 0,008* 0,089 ± 0,009* 0,053 ± 0,009* 0,098 ± 0,008*
Розетклообразующая функция нейтрофилов
Н-РОК, % | 38,0 ± 0,7 1 34,8 ± 1,2* | 32,3 ± 1,3*
Примечание. * - достоверность отличий величин относительно показателей интактных животных, (р < 0,05).
1. Установлено, что внутренний прием маломинерализованных МВ «Березовская», «Олеська» и «Миргородская» у крыс с ХЭС предупреждает формирование стресс-индуцированной ЭИ. Данный эффект достигается за счет активации детоксикационной функции иммунной системы, одной из основных систем эндогенной детоксикации. В ходе исследований нами выявлены особенности действия изучаемых МВ. Стимулирующее действие на детоксикационную функцию иммунной системы при применении МВ «Березовская» и «Олеська» достигается, преимущественно, за счет восстановления функционального состояния нейтрофильно-макрофагального звена, а при применении МВ «Миргородская» за счет предупреждения инволютивных процессов в тимусе, восстановлении Т-звена, т.е. нормализации процессов регуляции.
2. Полученные данные могут служить обоснованием для создания патогенетически направленных методов профилактики ХЭС с использованием природных факторов.
1. Афанасьева И. А. Фагоцитарная активность лейкоцитов при физических нагрузках / И. А. Афанасьева, М.Я. Левин, Ю.К Кульчицкая // Мед. иммунология. - 2006. - Т.8, № 2-3. - С. 362.
2.Бахолдина Е.И. Исследование функционального состояния нейтрофильно-макрофагального звена иммунной системы в формировании эндогенной интоксикации при хроническом стрессе у крыс / Е.И. Бахолдина // - Минск: - 2012 - С. 233 -238.
3.Долгушин И.И. Оценка влияния гидрокарбонатно-хлоридной натриевой минеральной воды на иммунную систему крыс/ И.И. Долгушин, О. Л. Колесников, Г. А. Селянина [и др.] // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2000. - № 4. - С. 13-14.
4.Золотарьова Т.А. Методичш рекомендацн з методiв дослщжень бюлопчно! дп природних лжувальних ресурЫв та преформованих лкувальних заа^в: мшеральш природш лiкувально-столовi та лжувальш води, напо! на !хшй основу штучно-мiнералiзованi води; пело!ди, розсоли, глини, воски та препарати на !хшй основi / Т.А. Золотарьова, Б.А. НаЫбуллш, Н.О. Алексеенко [та ш.] // - К., - 2009 р. - 118 с.
5.Золотарева Т.А. Роль иммунологических механизмов в формировании стресс-индуцированной эндогенной интоксикации / Т.А. Золотарева, Е.И. Бахолдина, Е.С. Павлова // Медицинская реабилитация, курортология, физиотерапия. - 2013. - № 2. -С. 27-30.
6.Колесников О.Л. Оценка влияния гидрокарбонатно-хлоридной натриевой минеральной воды на чувствительность крыс к действию стресса / О.Л. Колесников, И.И. Долгушин, Г.А. Селянина [и др.] // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2001. - № 3. - С. 13-15.
7.Колесников О.Л. Оценка влияния уровня тревожности на состояние иммунной системы и обмена веществ / О.Л. Колесников, И.И. Долгушин, Г.А. Селянина [и др.] // - Иммунология Урала. - № 1 (4). - 2005. - С. 14-15.
8. Мураева Н.А. Возрастные аспекты иммуномодуляционных изменений при хроническом стрессе / Н.А. Мураева, М.Ю. Капитонова, А.И. Краюшкин [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2006. - № 5. - С. 64-65.
9.Пшеникова М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М.Г. Пшеникова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2001. - № 1. - С. 26-30.
10. Павлова Е.С. Механизм иммунотропного эффекта питьевых минеральных вод / Е.С. Павлова, Е.И. Бахолдина // Украшський бальнеолопчний журнал. - 2004. - № 1. - С. 11-15.
11. Патент № 61221 Украша МПК О 09В 23/28. Споаб моделювання хрошчного стресу / Золотарева Т.А., Насибуллин Б.А., Алексеенко Н.А., Гуща С.Г., Бондар И.В., Иванова А.В., Ярошенко Н.А.; заявник та патентовласник Укр. НД1 МР та К. - № 201015935; заявлено 29.12.2010, опубл. 11.07.2011, Промислова власшсть № 13 (кн. 1).
12. Патент № 71656 Укра'ша МПК G 01N 33/50. Cnoci6 дiагностики ендогенно! ттоксикацп" / Золотарьова Т.А., Павлова О.С., Бахолдта О.1., Олешко А.Я., Родомаюн М.В.; заявник та патентовласник ДУ «Укр. НД1 МР та К МОЗ Укра'ши», - № u 201114809; заявлено 13.12.2011; опубл. 25.07.2012. Промислова власнють № 14.
13. Селянина Г.А. Об иммунотропном действии питьевых минеральных вод / Г.А. Селянина, И.И. Долгушин, А.А. Колесникова [и др.] // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физкультуры. - 2001. - № 4. - С. 51-53.
14. European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. - Strasbourg: Council of Europe, - 1986. - 53 р.
1МУНН1 МЕХАН1ЗМИ ДЕТОКСИКАЦШНО1 ДП М1НЕРАЛЬНИХ ВОД У ЩУР1В В УМОВАХ ХРОН1ЧНОГО ЕМОЦ1ЙНОГО СТРЕСУ Бахолдша О.1.
В експериментальних дослщженнях, яю виконат на 70 бших щурах, у 5-ти серiях дослщу показано, що курсове застосування застосування маломiнералiзованих МВ у щурiв з хротчним емоцiйним стресом значною мiрою вiдновлюe детоксiкацiйну функщю iмунноi системи та попереджуе розвиток прояв Е1. Виявленi деякi особливосп механiзму реалiзацii цього ефекту. Отримат данi можуть служити обгрунтуванням для створення патогенетично спрямованих методiв профшактики хронiчного емоцiйного стресу з використанням природних факторiв.
Ключовi слова: хротчний емоцiйний стрес, ендогенна iнтоксикацiя, мтеральт води.
Стаття надiйшла 10.01.2014 р.
IMMUNE MECHANISMS OF DETOXIFICATION ACTION OF MINERAL WATER IN RATS AT CONDITIONS OF CHRONIC EMOTIONAL STRESS Bakholdina E.I.
In experimental studies performed on 70 white rats, a 5-minute series of experiments showed that the course application mineralized CF in rats with chronic emotional stress is largely restores the detoxification function of the immune system and prevents the development of symptoms of EI. Some features of the mechanism of this effect. The data obtained can serve as a justification for the creation of prevention aimed pathogenesis of chronic emotional stress with the use of natural factors.
Key words: chronic emotional stress, endogenous intoxication, mineral water.
Рецензент Катрушов О.В.
УДК 579.22:546.57
ЧУТЛИВ1СТЬ МУЗЕЙНИХ ШТАМ1В М1КРООРГАН1ЗМ1В ДО КОМПОЗИЦ1Й НА ОСНОВ1 НАНОЧАСТИНОК СР1БЛА ТА ПОХ1ДНОГО 3-Г1ДРОКСИП1РИДИНУ
Вивчено чутливють музейних штамiв S. aureus АТСС 25923, S. epidermidis АТСС 14990, E. coli АТСС 25922, E. faecalis АТСС 29212, C. albicans АТСС 10231 до наночастинок срiбла (Ag), одержаних шляхом електронно-променево! технологи та диспергованих у пдрофшьному середовищi з використанням похщного 3-пдрокситридину та полiвiнiлпiролiдону (ПВП) або декстрану. Показано, що таю дисперсп виявляють протимжробну активтсть насамперед стосовно E. coli АТСС 25922. Серед них найбшьшу бактерюстатичну дто мае рщина, до складу яко! входять наночастинки Ag разом з похщним 3-пдрокситридину та ПВП.
IGii040Bi слова: чутливють мкрооргатзляв, наночастинки, ср1бло, З-пдрокситридин.
Робота е фрагментом науково-дотдног роботи «Пошук 3aco6ie з числа noxidHux 2-оксошдолу та 3-оксишридину та тших бiологiчно активних речовин для фармакокорекци адаптивних проце^в при порушеннях гомеостазу pi3Hüi етюлоги», державнийреестрацшний № 0111U004879.
Серед метал1в, сполуки яких мають антимшробш властивосп, найбшьш вщомим е ср1бло (Ag) [1]. У св1тл1 сучасних даних, мехашзм дп Ag на мшробну кттину полягае в тому, що ср1бло абсорбуеться на поверхш мшрооргашзму та проникае всередину, викликаючи порушення дшення кл1тини (бактерюстатичний ефект) або шгибуючи ферменти дихального ланцюга i роз'еднуючи процеси окислення та фосфорилювання, внаслiдок чого кттина гине [2].
Порiвняльнi дослщження показали, що наночастинки Ag володдать бiльшою бактерицидною та вiрулоцидною активнютю, нiж його iони [5,9,15]. Оскшьки бактерп та вiруси виробляють ошршсть до антибiотикiв i синтетичних протимшробних засобiв, наночастинки Ag можуть стати альтернативою цим препаратам [5,9]. Повщомляють, що шд час вивчення антибактерiальноi дп наночасток Ag на бактерiях E. coli i L. fneumophila у водному середовищi було вiдмiчено 'х високу ефективнiсть стосовно зазначених мiкроорганiзмiв [11,12].
Описано, що тдвищення антимiкробноi активностi наносрiбла досягають як фiзичними методами, так i за допомогою хiмiчних речовин [6]. Зокрема, стосовно E. coli i S. aureus такий ефект одержували за рахунок стабшзацп наночастинок Ag полiвiнiлпiролiдоном (ПВП) [13,14]. Потенцiйно з такою метою можуть бути використаш похщш 3-гiдроксипiридину (3-ГП), якi володдать широким
© Ганчо О.В., Лобань Г.А., Важнича О.М., Скрипник М.В., 2014
