Научная статья на тему 'Ихтиофауна и рыболовство северо-западной части Берингова моря'

Ихтиофауна и рыболовство северо-западной части Берингова моря Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
1174
173
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
БЕРИНГОВО МОРЕ / ИХТИОФАУНА / ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ / РЫБОЛОВСТВО / BERING SEA / ICHTHYOFAUNA / SYSTEMATIC DIVERSITY / FISHERY

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Балыкин П. А., Токранов А. М.

Приведены сведения о видовом составе ихтиофауны, современном состоянии и перспективах рыболовства в северо-западной части Берингова моря. Показано, что основу ихтиофауны в этом районе образуют молодые по происхождению и таксономически разнообразные отряды Perciformes и Scorpaeniformes. В последние пять лет уловы в северо-западной части Берингова моря составили в среднем 25,5% общего объёма добычи России в экономической зоне на Дальнем Востоке, или 16-17% от такового во всех морях. Максимальной величины уловы достигали в 1988-1989 гг., когда они превышали 1 млн т. Наиболее значимым промысловым видом рыб является минтай, доля которого в уловах в среднем в 1971-2008 гг. составила более 91%. Основным резервом рыболовства в исследуемом районе среди рыб являются рогатковые (бычки), акулы и скаты, а среди беспозвоночных северная креветка и командорский кальмар.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Ichthiofauna and fishery in the north-western Bering sea1RAS Southern Research Center

Data about the ichthyofauna species composition, modern state and perspectives of fishery in the North-western Bering Sea have been performed. The basis of the ichthyofauna in this area is demonstrated as consisting of juvenile (in the time of the origin) and diverse (systematically different) orders Perciformes and Scorpaeniformes. In recent 5 years the contribution of the catches in the North-western Bering Sea to the total catch by Russia in the economic zone of Far East was in average 25.5% and in the total catch in all seas 16-17%. The catches were maximal (>1 mill tons) in 1988-1989. The most important commercial species was walleye pollock, making up to 91% in the catches averagely in 1971-2008. The principle reserves for the fishery in mentioned area are sculpins, sharks and rays from the ichthyofauna and northern shrimp and commander squid from the invertebrate fauna.

Текст научной работы на тему «Ихтиофауна и рыболовство северо-западной части Берингова моря»

УДК 639.2.052.8(265.518)

ИХТИОФАУНА И РЫБОЛОВСТВО СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ БЕРИНГОВА МОРЯ

П. А. Балыкин*, А. М. Токранов**

*3ав. группой ихтиологии Института аридных зон, Южный научный центр РАН

344006 Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41

Тел., факс: (863) 250-98-32, 250-98-11; (863) 266-56-77

E-mail: balykin@mmbi. krinc. ru

**Директор, Камчатский филиал Тихоокеанского института географии ДВО РАН 683000 Петропавловск-Камчатский, ул. Партизанская, 6 Тел., факс: (415-2) 41-24-64 E-mail: tok_50@mail.ru

БЕРИНГОВО МОРЕ, ИХТИОФАУНА, ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ, РЫБОЛОВСТВО

Приведены сведения о видовом составе ихтиофауны, современном состоянии и перспективах рыболовства в северо-западной части Берингова моря. Показано, что основу ихтиофауны в этом районе образуют молодые по происхождению и таксономически разнообразные отряды Perciformes и Scorpaeniformes. В последние пять лет уловы в северо-западной части Берингова моря составили в среднем 25,5% общего объёма добычи России в экономической зоне на Дальнем Востоке, или 16-17% от такового во всех морях. Максимальной величины уловы достигали в 1988-1989 гг., когда они превышали 1 млн т. Наиболее значимым промысловым видом рыб является минтай, доля которого в уловах в среднем в 1971-2008 гг. составила более 91%. Основным резервом рыболовства в исследуемом районе среди рыб являются рогатковые (бычки), акулы и скаты, а среди беспозвоночных — северная креветка и командорский кальмар.

ICHTHIOFAUNA AND FISHERY IN THE NORTH-WESTERN BERING SEA P. A. Balykin*, А. М. Токранов**

*Head oj ichthyology group of the Arid Zones Institute, RAS Southern Research Center

344006 Rostov-on-Don, pr. Chehova, 41

Tel., fax: (863) 250-98-32, 250-98-11; (863) 266-56-77

E-mail: balykin@mmbi. krinc. ru

**Director, Kamchatka Branch of Pacific Institute of Geography (KBPIG) FED RAS 683000 Petropavlovsk-Kamchatsky, Partizanskaya str., 6 Тел., факс: (415-2) 41-24-64 E-mail: tok_50@mail.ru

BERING SEA, ICHTHYOFA UNA, SYSTEMATIC DIVERSITY, FISHERY

Data about the ichthyofauna species composition, modern state and perspectives of fishery in the North-western Bering Sea have been performed. The basis of the ichthyofauna in this area is demonstrated as consisting of juvenile (in the time of the origin) and diverse (systematically different) orders Perciformes and Scorpaeniformes. In recent 5 years the contribution of the catches in the North-western Bering Sea to the total catch by Russia in the economic zone of Far East was in average 25.5% and in the total catch in all seas — 16-17%. The catches were maximal (>1 mill tons) in 1988-1989. The most important commercial species was walleye pollock, making up to 91% in the catches averagely in 1971-2008. The principle reserves for the fishery in mentioned area are sculpins, sharks and rays from the ichthyofauna and northern shrimp and commander squid from the invertebrate fauna.

В свете перспектив расширения хозяйственной деятельности из-за глобального потепления, в последние годы значительно возрос интерес со стороны ряда государств к арктическим морям (Курма-зов, 2009). К таковым в Азиатско-Тихоокеанском регионе относятся часть Берингова моря к северу от 60° с. ш. и Чукотское море. Уменьшение ледового покрова может создать условия для рыболовства на акватории Арктики. Так, в 2008 г. в Чукотском промысловом районе, по данным ТИНРО-цент-ра, было выловлено более 2000 т минтая, трески и

сельди. В этой связи весьма актуальны вопросы исследования водной фауны и рыболовства в северной части Берингова моря, непосредственно примыкающей к Чукотскому морю. Цель настоящей работы — дать обзор современных представлений о составе ихтиофауны и охарактеризовать состояние рыболовства в исследуемом районе.

Берингово море — третье по величине в мире и занимает значительную часть Северной Пацифи-ки. Наибольшая протяжённость с севера на юг составляет 909 морских миль, а с запада на вос-

ток — 1290 миль (Pavlov & Pavlov, 1996). Согласно действующей схеме промыслового районирования, российская экономическая зона в Беринговом море включает в себя подзону Карагинская (Восточнокамчатская зона) и зону Западноберингово-морская. В данной работе мы характеризуем рыбное население и промысел в последней, т. е. в северо-западной части Берингова моря (рис. 1).

Хотя сведения по рыбообразным и рыбам Берингова моря приводятся в отчётах участников практически всех экспедиций, побывавших здесь в XVIII-XIX веках, первая инвентаризация берин-говоморской ихтиофауны была выполнена лишь после экспедиций ТИНРО 1931-1933 гг. (Андрия-шев, 1939). Существенно пополнили знания о рыбах - обитателях этого водоёма исследования, проведенные по программе Беринговоморской научно-промысловой экспедиции 1958-1966 гг. (Федоров, 1973). Промышленное освоение биоресурсов шельфа и материкового склона (глубины до 1000 м), выполнение с начала 1980-х годов регулярных траловых съемок рыбохозяйственными институтами, а также обширные совместные исследования ученых России, Японии, США и Канады, позволили расширить список видов рыбообразных и рыб, обитающих в северо-западной части Берингова моря (Борец, 2000; Шейко, Федоров, 2000).

Таксономическое разнообразие

На сегодня в северо-западной части Берингова моря насчитывается 16 отрядов, 44 семейства, 136 родов и 233 вида рыбообразных и рыб (табл. 1). По числу семейств наибольшее разнообразие наблюдается в следующих 5 отрядах: Perciformes (9), Scorpaeniformes (9), Salmoniformes (5) и Aulopi-

formes (4). На них приходится около 61%. Из остальных 12 отрядов, два (Gadiformes и Stomii-formes) представлены 3 семействами, еще один (Lophiiformes) — 2, а в состав 9 отрядов входит лишь по одному семейству. Эти данные свидетельствуют, что основу ихтиофауны северо-западной части Берингова моря образуют такие молодые по происхождению и таксономически разнообразные отряды как Perciformes и Scorpaeniformes.

Наибольшее число родов отмечается в трех отрядах — Scorpaeniformes (50), Perciformes (24) и Salmoniformes (13), суммарная доля которых составляет около 64% от их общего числа в западной части Берингова моря. Т. е., как и в случае с семействами, наибольшим количеством родов представлены относительно молодые по происхождению отряды.

Для этих же таксономических групп характерно и максимальное разнообразие видового состава рыбообразных и рыб — соответственно 97 (Scorpaeniformes), 47 (Perciformes) и 20 видов (Salmoniformes). Суммарная доля этих отрядов составляет около 70% всех представителей ихтиофауны.

Приведенные данные позволяют сделать заключение, что в северо-западной части Берингова моря наиболее разнообразны таксоны, центр происхождения которых располагается в северной части Тихого океана, причем, в основном, это рыбы, ведущие донный и придонный образ жизни. В пелагиали обитают, главным образом, представители древних таксонов.

Биотопические группировки

При анализе принадлежности рыбообразных и рыб по этому признаку нами принимались во вни-

Таблица 1. Состав ихтиофауны северо-западной части Берингова моря и характеристика ареалов встречающихся здесь рыбообразных и рыб

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

an, mp an, ep

Р

О

0-1100

0-50

Отряд Ре1готу7ОпШ0гте8 — Миногообразные Семейство Ре1готу70пШае — Миноговые

1. ЕпШ'рквпш' МёвШаш (ваМпег,

1836) — трехзубая минога

2. ЬеЖеШегоп сат1&'ска^сит (ТПеБШБ,

1811) — тихоокеанская минога

Отряд ЬатпИогте8 — Ламнообразные Семейство Lamnidae — Сельдевые акулы

3. Ьатпа й№ор18 (НиЬЬБ е! РоИей, 1947) — ер О 0-650

тихоокеанская сельдевая (лососевая) акула

Отряд Squalifoгmes — Катранообразные Семейство Squalidae — Катрановые

2GG-1GGG

G-5G

G-2GG

шед

М

G-25G

0-110

18. Clupea pallasii (Valenciennes, 1847) — n восточная сельдь

Отряд Salmoniformes—Лососеобразные Семейство Microstomatidae—Малоротковые

19. Bathylaguspacificus (Gilbert, 1890) — mp М 0-7700 400-700

тихоокеанский батилаг

шбт

а-б

шбт

4. Somniosus pacificus (Bigelow et Schroeder, 1944) — тихоокеанская полярная акула mb О 2-2GGG шбт

5. Squalus acanthias [(Linnaeus, 175S) (Girard, el 1854)] — короткопёрая колючая акула Отряд Rajiformes -Семейство Rajidae Р 0-950 — Скатообразные — Ромбовые скаты 5G-2GG к

б. Bathyraja abyssicola (Gilbert, 1896) — глубоководный скат bb Р 362-291G 12G0-1SGG шбт

7. Bathyraja aleutica (Gilbert, 1896) — алеутский скат mb М 15-16G2 400-800, 14GG-16GG шбаз

S. Bathyraja maculata (Ishiyama et Ishihara, 1977) — пятнистый скат mb О 73-111G - шбаз

9. Bathyraja matsubarai (Ishiyama, 1952) — скат Мацубары mb О 12G-2GGG 550-1300 шбаз

1G. Bathyraja minispinosa (Ishiyama et Ishihara), 1977 — белобровый скат mb О 15G-142G 500-1200 шбаз

11. Bathyraja parmifera (Bean, 1SS1) — щитоносный скат mb О 2G-1425 30-90, 270-390, 500-800 шбаз

12. Bathyraja trachura (Gilbert, 1S92) — чёрный (грубохвостый) скат mb Р 45G-1993 - шбт

13. Bathyraja violacea (Suvorov, 1935) — бесшипый скат mb О 23-111G 70-100, 350-650 шбаз

14. Raja hyperborea (Collett, 1S79) — северный скат bb Р 14G-246G - к

15. Rhinoraja interrupta (Gill et Town-send, 1S97) — прерывчатый скат mb Р 23-13SG - шбт

16. Rhinoraja taranetzi (Dolganov, 19S3) — mb О S1-1GGG скат Таранца Отряд Clupeiformes — Сельдеобразные Семейство Clupeidae — Сельдевые вбт

17. Alosa sapidissima (Wilson in Rees, 1S11)— an, n Р G-25G - а-т

а-б

шбт

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

20.Leuroglossus schmidti (Rass, 1955) — mp М 0-1S00 200-1000 шбт

дальневосточная серебрянка

2\.Lipolagus ochotensis (Schmidt, mp М 0-6100 200-1000 шбт

1938) — охотский липолаг

22.Pseudobathylagus milleri (Jordan mp М 0-6600 400-1000 шбт

et Gilbert, 1898) — батилаг Миллера

23 .Macropinna microstoma (Chapman, 1939) — mp М 16-1015 200-500 шбт

малоротая макропинна (бочкоглаз)

Семейство Platytroctidae — Платитроктовые

24.Holtbyrnia innesi (Fowler, 1934) — mb О 100-1500 500-1000 к

узколобая хольтбирния

25.Sagamichthys abei (Parr, 1953) — mb Р 37-1500 500-1000 шбт

блестящий сагамихт

Семейство Osmeridae —Корюшковые

26.Hvpomesus japonicus (Brevoort, 1856) — n О 0-50 - шбаз

морская малоротая корюшка

27.Hvpomesus olidus (Pallas, [1814]) — san М - - а-б

речная малоротая корюшка

28Mallotus villosus catervarius (Pennant, n М 0-400 0-150 а-б

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1784) — тихоокеанская мойва

29.Osmerus mordax dentex (Steindachner, an, n М 0-290 0-110 а-б

1870)—тихоокеанская зубастая корюшка

Семейство Coregonidae — Сиговые

3G.Stenodus leucichthys nelma (Pallas, san О - - сп

1773) — нельма

Семейство Salmonidae — Лососевые

31. Oncorhvnchus gorbuscha (Walbaum, an, ep М 0-250 0-50 а-б

1792) — горбуша

32. Oncorhvnchus keta (Walbaum, 1792) — кета an, ep М 0-250 0-50 а-б

33.Oncorhvnchus kisutch (Walbaum, an, ep М 0-250 0-50 а-б

1792) — кижуч

34.Oncorhvnchus nerka (Walbaum, 1792) — нерка an, ep М 0-250 0-50 а-б

35.Oncorhvnchus tschawvtscha (Walbaum, an, ep О 0-250 0-50 а-б

1792) — чавыча

36.Salvelinus leucomaenis (Pallas, [1814]) — an, n М 0-50 0-50 шбаз

кунджа

37.Salvelinus malma (Walbaum, 1792) — an, ep М 0-200 0-50 а-б

северная мальма

38.Salvelinus taranetzi (Kaeanovsky, an, n О 0-50 - а-б

1955) — голец Таранца

Отряд Stomiiformes — Стомиеобразные

Семейство Gonostomatidae — - Гоностомовые

39.Sigmops gracilis (Gunther, 1S7S) — bp М 0-43S9 500-1600 шбаз

плоская гоностома

Семейство Chauliodontidae — - Хаулиодовые

40.Chauliodus macouni (Bean, 1S90) — bp М 25-4390 450-1S00 шбт

тихоокеанский хаулиод

Семейство Melanostomiidae — Меланостомиевые

4l.Tactostoma macropus (Bolin, 1939) — mp О 0-2000 500-1000 нбт

тактостома

Отряд Aulopiformes — Аулопообразные

Семейство Scopelarchidae — - Жемчужноглазковые

42.Benthalbella dentata (Chapman, mp М 9S-3400 500-1200 шбт

1939) — зубастая жемчужноглазка

Продолжение таблицы 1

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка реде 1 ы предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

Семейство Notosudidae — Нотосудиевые

43. Scopelosaurus adleri (Fedorov, mp P 102-1440

1967) — длиннопёрый скопелозавр

44. Scopelosaurus harryi (Mead, 1953) — mp О 0-1310

короткопёрый скопелозавр

Семейство Paralepididae — Веретенниковые

45. Arctozenus risso (Bonaparte, 1840) — mp M 0-2200

северный веретенник

Семейство Myctophidae — Светящиеся анчоусы

46. Diaphus theta (Eigenmann et Eigenmann, mp М 0-3400 10-25, 150-750 шбт

1890) — диафтета

47. Lampanyctus jordani (Gilbert, 1913) — mp М 0-3400 500-1400 шбт

лампаникт Джордэна

48. Lampanyctus regalis (Gilbert, 1892) — mp М 0-3400 100-1600 шбт

большой лампаникт

49. Protomyctophum thompsoni (Chapman, mp М 0-1370 200-700 шбт

1944) — протомиктоф Томпсона

50. Stenobrachius leucopsarus (Eigenmann et Ei- mp М 0-3400 200-1000 шбт

genmann, 1890)—светлопёрый стенобрах

51. Stenobrachius nannochir (Gilbert, 1890) — bp М 0-3400 700-1800 шбт

темнопёрый стенобрах

52. Tarletonbeania taylori (Mead, 1953) — mp М 0-1100 - шбаз

западная тарлетонбиния

Отряд Gadiformes — Трескообразные

Семейство Macrouridae — - Долгохвостовые

53. Albatrossia pectoralis (Gilbert, 1892) — bb М 140-3500 450-1500 шбт

малоглазый макрурус

54. Corvphaenoides acrolepis (Bean, bb М 300-3700 1000-1800 шбт

1884) — чёрный макрурус

55. Coryphaenoides armatus (Hector, ab О 282-5180 2500-5000 к

1875) — вооружённый макрурус

56. Coryphaenoides cinereus (Gilbert.. bb М 150-3500 500-1900 шбт

1896) — пепельный макрурус

57. Coryphaenoides longifilis (Gunther, bb P 550-2025 1000-1700 шбаз

1877) — длиннопёрый макрурус

Семейство Moridae — Моровые

58. Antimora microlepis (Bean, 1890) — bb О 175-3000 500-1800 шбт

мелкочешуйная антимора

59. Halargyreus johnsonii (Gunther, mb P 450-2000 700-1800 к

1862) — халаргирей

60. Laemonema longipes (Schmidt, mb P 80-1830 700-1500 нбаз

1935) — длиннопёрая лемонема

Семейство Gadidae — Тресковые

61. Boreogadus saida (bepechirL 1774)—сайка n М 0-731 - па

62. Eleginus gracilis (Tilesius, 1810) — el М 0-300 0-90 а-б

тихоокеанская навага

63. Gadus macrocephalus (Tilesius, el М 0-1280 10-390 шбт

1810) — тихоокеанская треска

64. Theragra chalcogramma (Pallas, el М 0-1280 30-590 шбт

[1814]) — тихоокеанский минтай

Отряд Lophiiformes — Удильщикообразные

Семейство Oneirodidae — Онейродовые

65. Bertella idiomorpha (Pietsch, bp P 0-2900 - нбт

1973) — бертелла

- нбт

200-1000 нбт

200-1000 к

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

66. Oneirodes bulbosus (Chapman, bp О 200-2000 700-1500 шбт

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1939) — луковидный онейрод

67. Oneirodes thompsoni (Schultz, bp О 300-2014 700-1500 шбт

1934) — онейрод Томпсона Семейство Ceratiidae — Цератиевые

68. Ceratias holboelli (KrOyer, bp P 150-3400 - к

1845) — северный удильщик

Отряд Beryciformes — Бериксообразные Семейство Melamphaidae — Меламфаевые

69. Poromitra crassiceps (Gunther, bp О 0-3400 700-1800 к

1878) — гребенчатая поромитра

Отряд Zeiformes — Солнечникообразные Семейство Oreosomatidae — Лунниковые

70. Allocyttus folletti (Myers, 1960) — лунник mp P 0-1800 270-690 к

Отряд Gasterosteiformes — Колюшкообразные Семейство Gasterosteidae — Колюшковые

71. Gasterosteus aculeatus Linnaeus, an, n M 0-100 0-100 а-б

1758 — трехиглая колюшка

72. Pungitius pungitius pungitius (Linnae- san M 0-50 0-50 цб

us, 1758) — девятииглая колюшка

Отряд Scorpaeniformes — Скорпенообразные Семейство Sebastidae — Морские окуни

73. Sebastes aleutianus (Jordan et. Evermann, mb О 25-900 270-550 шбт

1898) — алеутский морской окунь

74. Sebastes alutus (Gilbert, 1890) — ти- mb М 0-825 120-390 шбт

хоокеанский морской окунь

76. Sebastes ciliatus (Tilesius, 1813) — el P 0-525 - вбт

бурый морской окунь

77. Sebastes glaucus (Hilgendorf, sl М 2-370 20-40 шбаз

1880) — широколобый морской окунь

78. Sebastes polyspinis (Taranetz et Moiseev, mb О 73-740 95-190 вбт

1933) — многоиглый морской окунь

79. Sebastolobus alascanus (Bean, 1890) — mb М 17-1600 450-1200 шбт

аляскинский шипощёк

80. Sebastolobus macrochir (Gunther. 18771 — mb О 100-1504 200-650 шбаз

длиннопёрый шипощёк

Семейство Anoplopomatidae — - Аноплопомовые

81. Anoplopoma fimbria (Pallas, [1814]) — mb О 0-2560 400-900 шбт

угольная

Семейство Hexagrammidae — Терпуговые

82. Hexasrammos lasocephalus (Pallas, el М 0-596 0-100 шбаз

1810) — зайцеголовый терпуг

83. Hexagrammos octoerammus (Pallas, sl М 0-200 0-20 шбт

1810) — бурый терпуг

84. Hexagrammos stelleri (Tilesius, 1810) — sl M 0-200 - шбт

пятнистый терпуг

85. Pleurogrammus monopterygius (Pallas, el M 0-504 120-260 вбт

1810) — северный однопёрый терпуг

Семейство Cottidae — Pогатковые

86. Artediellichthys nigripinnis (Schmidt, mb О 200-815 300-700 шбаз

1937) — чернопёрый крючкорог

87. Artediellus camchaticus (Gilbert et Burke, el О 35-520 - шбаз

1912) — тонкохвостый крючкорог

Продолжение таблицы 1

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

88. Artediellus gomojunovi (Taranetz, 1933) — высоколобый крючкорог el О 37-520 - вбаз

89. Artediellus miacanthus (Gilbert et Burke, 1912) — мягкорылый крючкорог el О 33-293 95-150 вбаз

90. Artediellus ochotensis (Gilbert et Burke, 1912) — усатый крючкорог sl О 4-100 - шбаз

91. Artediellus pacificus (Gilbert, 1896) — тихоокеанский крючкорог el О 15-137 40-90 вбаз

92. Artediellus scaber (Knipowitsch, 1907) — шероховатый крючкорог sl О 0-228 - a

93. Enophrys diceraus (Pallas, 1788) — двурогий бычок el О 0-350 10-110 шбт

94. Gymnacanthus detrisus (Gilbert et Burke, 1912) — широколобый шлемоносец el М 15-450 80-230 шбаз

95. Gymnacanthus galeatus (Bean, 1881) — узколобый шлемоносец el М 0-579 - шбт

96. Gymnacanthus pistilliger (Pallas, [1814]) — нитчатый шлемоносец sl М 0-325 20-140 а-б

97. Gymnacanthus tricuspis (Reinhardt, 1831) — арктический шлемоносец el О 0-240 - а

98. Hemilepidotus gilberti (Jordan et Starks, 1904) — пёстрый получешуйник el М 0-604 10-280 шбаз

99. Hemilepidotus hemilepidotus (Tilesius, 1811) — пятнистый получешуйник sl P 0-255 0-10 вбт

100. Hemilepidotus jordani (Bean, 1881) — белобрюхий получешуйник el М 0-579 10-280 шбт

101 Icelus canaliculatus (Gilbert, 1896) — черноносый ицел mb М 20-1005 400-800 шбаз

102 Icelus euryops (Bean, 1890) — большеглазый ицел mb О 200-740 400-800 шбт

103. Icelus spatula (Gilbert et Burke, 1912) — восточный двурогий ицел el О 12-365 - а-б

104. Icelus spiniger (Gilbert, 1896) — колючий ицел el М 31-770 - вбт

105. Icelus uncinalis (Gilbert et Burke, 1912) — (русское название отсутствует) el О 70-247 - вбт

106. Megalocottus platycephalus (Pallas, [1814]) — плоскоголовая широколобка sl М 0-40 - а-б

107. Melletes papilio (Bean, 1880) — бычок-бабочка el О 4-320 40-150 шбаз

10& Microcottus sellaris (Gilbert, 1896) — седловидный бычок l О 0-50 0-5 шбаз

109. Myoxocephalus jaok (Cuvier, 1829) — керчак-яок el О 0-680 20-180 шбаз

110. Myoxocephalus niger (Bean, 1881)— чёрный керчак sl О 0-50 0-10 шбаз

111 Myoxocephalus polyacanthocephalus (Pallas, [1814]) — многоиглый керчак el М 0-775 40-250 шбаз

112 Myoxocephalus scorpioides (Fabri-cius, 1780) — арктический керчак sl О 0-40 - а-б

113. Myoxocephalus stelleri (Tilesius, 1811) — мраморный керчак sl М 0-60 0-5 шбаз

114. Myoxocephalus verrucosus (Bean, 1881) — бородавчатый керчак el М 0-550 20-180 а-б

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

115. Porocottus quadrifilis (Gill, 1859) — чукотский бахромчатый бычок sl О 0-50 - а

116. Rastrinus scutiger (Bean, 1890) — жесткочешуйный бычок mb О 100-512 - вбт

117. Triglops forficatus (Gilbert, 1896) — вильчатохвостый триглопс el О 20-470 50-180 вбт

118. Triglops pingelii (Reinhardt, 1837) — остроносый триглопс el М 5-745 50-250 а-б

119. Triglops scepticus (Gilbert, 1896) — большеглазый триглопс el М 25-925 110-250 шбаз

120. Triglopsis quadricornis (Linnaeus, 1758) — четырехрогая широколобка sl О 0-50 - а

121. Zesticelusprofundorum (Gilbert, 1896) — bb P мягкорылый глубоководный крючкорог Семейство Hemitripteridae - 88-2580 — Волосатковые 500-1800 шбт

122. Blepsias bilobus (Cuvier, 1829) — двулопастной бычок el О 0-250 0-100 шбт

123. Blepsias cirrhosus (Pallas, [1814]) — трехлопастной бычок el О 0-150 0-90 шбт

124. Hemitripterus villosus (Pallas, [1814]) — бычок-ворон sl О 0-540 20-60 шбт

125. Nautichthys pribilovius (Jordan et Gilbert, 1898) — короткошипый бычок-кораблик el P 2-422 30-110 шбт

126. Nautichthys robustus (Peden, 1970) — длинношипый бычок-кораблик sl P 0-73 - вбам

127. Ulca bolini (Myers, 1934) — улька el Семейство Psychrolutidae О 30-800 Психролютовые - вбт

128. Dasycottus setiger (Bean, 1890) — щетинистый бычок mb О 15-850 200-550 шбт

129. Eurymen gyrinus (Gilbert et Burke, 1912) — красногубый эвримен el P 14-400 40-100 шбаз

130. Gilbertidia sigalutes (Jordan et Starks, 1895) — (русское название отсутствует) el P 0-225 - вбам

131. Malacocottus zonurus (Bean, 1890) — мягкий бычок mb М 27-1980 400-1600 шбт

132. Psychrolutesparadoxus (Gunther, 1861)— мягкий психролют el P 0-1100 30-200 шбаз

133. Psychrolutes phrictus (Stein et Bond), bb 1978 — белорылый психролют Семейство Agonidae О 500-2800 Лисичковые шбт

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

134. Aspidophoroides bartoni (Gilbert, 1896)— тихоокеанский щитонос el —О 8-500 50-200 шбаз

135. Bathyagonus nigripinnis (Gilbert, 1890) — чернопёрая лисичка mb М 42-1290 450-950 шбт

136. Hypsagonus quadricornis (Valenciennes, 1829) — северный гипсагон el О 0-452 40-150 вбт

137. Leptagonus decagonus (Bloch et Schneider, 1801) — длинноусая лисичка el P 0-930 28-290 а-б

138. Occella dodecaedron (Tilesius, 1813) — двенадцатигранная лисичка sl О 0-92 10-50 шбаз

139, Pallasina aix (Starks, 1896) — игловидная лисичка sl О 0-105 - вбт

Продолжение таблицы 1

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные предпочитаемые характеристика

I II III IV V VI VII

140. Percis japonica (Pallas, 1769) — японская лисичка el О 20-750 50-250 шбаз

141. Podothecus accipenserinus (Tilesi-us, 1813) — многоусая лисичка el М 15-710 50-200 шбт

142. Podothecus veternus (Jordan et Starks, 1895) — малоусая лисичка el О 10-605 50-100 а-б

143. Sarritor frenatus (Gilbert, 1896) — тонкохвостая лисичка el М 18-775 50-250 шбаз

144. Sarritor leptorhynchus (Gilbert, 1896) — тонкорылая лисичка el О 20-460 50-200 вбт

145. l lciiia olrikii (Llitkcn. 1877)—ульцина el 0 7-520 Семейство Cyclopteridae — Круглопёровые - а

146. Aptocyclus ventricosus (Pallas, 1769) — рыба-лягушка n М 0-1700 0-50, 400-1000 шбт

147. Cyclopteropsis inarmatus (Mednikov et Prokhorov, 1956) — гладкий пятнистый круглопёр el P 6-150 вбаз

148. Eumicrotremus andriashevi (Perminov, 1936) — круглопёр Андрияшева el О 20-75 - вбаз

149. Eumicrotremus asperrimus (Tanaka, 1912) — многошипый круглопёр el О 20-900 300-700 шбаз

150. Eumicrotremus orbis (Gunther, 1861) — шаровидный круглопёр el О 0-575 40-150 вбт

151. Lethotremus muticus (Gilbert, 1896) — гладкий точечный круглопёр el P 58-240 - вбам

Семейство Liparidae — Липаровые, Морские слизни

152. Careproctus colletti (Gilbert, 1896) — карепрокт Коллетта mb О 64-1350 - шбаз

153. Careproctus cypselurus (Jordan et Gilbert, 1898) — широколобый карепрокт bb М 35-1775 450-1500 шбт

154. Careproctus furcellus (Gilbert et Burke, 1912) — (русское название отсутствует) mb М 98-964 231-670 шбт

155. Careproctus ostentum (Gilbert, 1896) — (русское название отсутствует) mb P 165-1030 - вбт

156. Careproctus rastrinus (Gilbert et Burke, 1912) — шершавый карепрокт mb М 55-913 - шбаз

157. Careproctus simus (Gilbert, 1896) — курносый карепрокт mb P 380-725 - шбаз

158. Elassodiscus tremebundus (Gilbert et Burke, 1912) — короткопёрый элассодиск mb М 130-1800 450-850 шбаз

159. Liparis callyodon (Pallas, [1814]) — трехзубый липарис l О 0-20 - вбт

160. Liparis cyclopus (Gunther, 1861) — круглопёрый липарис el О 0-183 - вбт

161. Liparis cf. fabricii (Kroyer, 1847) — (русское название отсутствует) el О 0-470 - а

162. Liparis gibbus (Bean, 1881) — горбатый липарис el О 0-647 80-300 а-б

163. Liparis ochotensis (Schmidt, 1904) — охотский липарис el О 20-761 40-350 шбаз

164. Liparis tunicatus (Reinhardt, 1837) — арктический липарис sl О 0-150 - нбаз

165. Lipariscus nanus (Gilbert, 1915) — карликовый морской слизень mp P 0-910 50-500 шбт

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные е читаем 8 е & характеристика

I II III IV V VI VII

166. Nectoliparis pelagica (Gilbert et Burke, 1912) — пелагический морской слизень mp М G-33S3 2GG-12GG шбт

167. Paraliparis grandis (Schmidt, 1950) — (русское название отсутствует) mb М 1G5-1995 45G-9GG шбаз

168. Paraliparis pectoralis (Stein, 1978) — двупорый паралипарис mb P 6S1-1536 - шбт

169. Rhinoliparis barbulifer (Gilbert, 1896) — mb P 2S-15GG 5GG-1GGG шбт

многоусый морской слизень

Отряд Perciformes — Окунеобразные Семейство Bathymasteridae — Батимастеровые

170. Bathymaster leurolepis (McPhail, 1965) — sl P 0-70 - шбаз

малоротый батимастер

171. Bathymaster signatus (Cope, 1873) — el О 35-380 60-180 шбт

обозначенный батимастер

Семейство Zoarcidae — Бельдюговые

172. Allolepis sp. — голобрюхий аллолепис 173. Bothrocara brunnea (Bean, 1S9G) — mb mb P 14G-6GG - вбаз

коричневый слизеголов М 129-257G 45G-12GG шбт

174. Bothrocara mollis (Bean, 1S9G) — мягкий слизеголов bb P 6G-26SS - шбт

175. Bothrocara soldatovi (Schmidt, 195G) — слизеголов Солдатова mb О 2G4-195G 45G-9GG шбаз

176. Embryx crotalinus (Gilbert, 1S9G) — беззубый лиценхел mb О 2GG-2S16 7GG-1SGG шбт

177. Gymnelus barsukovi (Chernova, 1999) — гимнел Барсукова sl О G-51 - а

17S. Gymnelus bilabrus (Andriashev, 1937) — двугубый гимнел sl P G-4S - вбт

179. Gymnelus hemifasciatus (Andriashev, 1937) — большеглазый гимнел el О 5G-72 4G-SG вбаз

1SG. Gymnelus knipowitschi (Chernova, 1999) — гимнел Книповича el О 9-175 - а

1S1. Gymnelus obscurus (Chernova, 2GGG) — тёмный гимнел sl P G-51 - вбт

1S2. Gymneluspauciporus (Anderson, 19S2) — малопорый гимнел el P 4G-15G - вбаз

1S3. Gymnelus platycephalus (Chernova, 1999) — плоскоголовый гимнел sl О 26-5G - а

1S4. Lycenchelys camchatica (Gilbert et Burke, 1912) — камчатский лиценхел bb О 2GG-21GG 7GG-14GG шбт

1S5. Lycenchelys hippopotamus (Schmidt, 1935) — лиценхел-бегемот bb О 16G-1SGG 1GG-14GG шбаз

1S6. Lycenchelys longirostris (Toyoshima, 19S5) — длиннорылый лиценхел mb P 6S1-91G - вбт

1S7. Lycenchelys micropora (Andriashev, 1955) — многозубый лиценхел ab P 2377-3512 - шбам

1SS. Lycenchelys ratmanovi (Andriashev, 1955) — многопорый лиценхел mb P 62G-112G - вбт

1S9. Lycodes brevicaudus (Taranetz et Andriashev, 1935) — редкозубый ликод el О 1G-36G - а-б

19G. Lycodes brevipes (Bean, 1S9G) — коротконогий ликод mb P 27-973 3GG-4GG шбам

191. Lycodes concolor (Gill et Townsend, 1S97) — одноцветный ликод mb О 42-1G25 5GG-SGG вбт

Продолжение таблицы 1

№ Наименование таксона Биотопическая Обилие Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные е читаем 1 е & характеристика

I II III IV V VI VII

192. Lycodes diapterus (Gilbert, 1892) — двупёрый ликод mb О 13-13GG - шбам

193. Lycodes mucosus (Richardson, 1855) — слизистый ликод el О 2G-S25 - а

194. Lycodespalearis (Gilbert, 1896) — гребенчатый ликод el О 25-925 - вбт

195.Lycodespolaris (Sabine, 1824) — полярный ликод el О 5-236 - а

196. Lycodes turneri (Bean, 1879) — эстуарный ликод sl P 1G-125 - а

197.Puzanovia rubra (Fedorov, 1975) — mb О 2GG-SGG 25G-35G шбаз

красная пузановия

Семейство Stichaeidae — Стихеевые

19S. Alectrias alectrolophus (Pallas, [1S14]) — l М G-1GG G-5 шбаз

бурый морской петушок

199. Anisarchus medius (Reinhardt, 1S37) — el О 1G-3GG 3G-1GG а-б

ильный люмпен

2GG. Bryozoichthys lysimus (Jordan et Snyder, mb P 45-49G 25G-35G шбаз

19G2) — длиннопёрая мшанковая со-

бачка

2G1. Bryozoichthys marjorius (McPhail, 197G)— el P 75-3SG - вбам

короткопёрая мшанковая собачка

2G2. Chirolophis snyderi (Taranetz, 193S) — sl P G-49G - шбаз

северная мохоголовая собачка

2G4.Leptoclinus maculatus diaphanoca- el О 6-245 2G-165 а-б

rus (Schmidt, 19G4) — тихоокеанский

пятнистый люмпен

2G5.Lumpenella longirostris (Evermann et mb О 25-114G 3GG-5GG а-т

Goldsborough, 19G7) — длиннорылый

люмпен

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

2G6. Lumpenusfabricii (Valenciennes, 1S36) — sl P G-235 - а-б

люмпен Фабриция

2G7.Lumpenus sagitta (Wilimovsky, 1956) — sl М G-425 G-5G а-б

стреловидный люмпен

2GS. Opisthocentrus ocellatus (Tilesius, 1S11)— sl О G-335 G-5G шбаз

глазчатый опистоцентр

2G9. Stichaeus punctatus (Fabricius, 17SG) — sl О G-1GG - а-б

пятнистый стихей

Семейство Pholididae Маслюковые

21G.Pholis fasciata (Bloch et Schneider, sl О G-94 G-5 а-б

1SG1) — полосатый маслюк

211.Rhodymenichthys dolichogaster (Pallas, l М G-14S G-5 а-б

[1S14]) — длиннобрюхий маслюк

Семейство Anarhichadidae — Зубатковые

212. Anarhichas orientalis (Pallas, [1S14]) — sl P G-1GG - шбт

восточная зубатка

Семейство Zaproridae — Запроровые

213. Zaprora silenus (Jordan, 1S96) — запрора el P G-675 2GG-5GG шбт

Семейство Trichodontidae — - Волосозубовые

214. Trichodon trichodon (Tilesius, 1S13) — el М G-25G 2G-15G шбт

северный волосозуб

Семейство Ammodytidae — - Песчанковые

215. Ammodytes hexapterus (Pallas, [1S14]) — el О G-1GG G-5 а-б

тихоокеанская песчанка

№ Наименование таксона Биотопическая Глубины обитания, м Зоогеографическая

группировка предельные е читаем 1 е & характеристика

I II III IV V VI VII

Семейство Icosteidae — Тряпичниковые

216.Icosteus aenigmaticus (Lockington, mb P 0-1420 800-1200 шбт

1880) — рыба-тряпка

Отряд Pleuronectiformes — Камбалообразные Семейство Pleuronectidae — Камбаловые

217. Atheresthes evermanni (Jordan et Starks, 1904) — азиатский стрелозубый палтус mb М 2G-12GG 25G-72G шбаз

218.Atheresthes stomias (Jordan et Gilbert, 1880) — американский стрелозубый палтус mb P 1S-95G 25G-6SG шбам

219. Clidoderma asperrimum (Temminck et Schlegel, 1846)—бородавчатая камбала mb О 15-19GG 4GG-SGG шбт

220. Embassichthys bathybius (Gilbert, 1890) — глубинная камбала mb P 41-1SGG 5GG-95G шбт

221. Glyptocephalus zachirus (Lockington, 1879) — длиннопёрый малорот el P G-9GG - шбам

222. Hippoglossoides elassodon (Jordan et Gilbert, 1880) — узкозубая палтусовидная камбала el М G-1G5G SG-35G шбт

223. Hippoglossoides robustus (Gill et Townsend, 1897) — северная палтусовидная камбала el О 2-425 2G-9G а-б

224. Hippoglossus stenolepis (Schmidt, 1904) — тихоокеанский белокорый палтус el М G-12GG 2GG-55G а-б

225. Lepidopsetta polvxvstra (Orr et Matarese, 2000) — северная двухлинейная камбала el М G-7GG 4G-22G вбт

226. Limanda aspera (Pallas, Г18141) — желтопёрая камбала el М G-6GG 6G-21G а-б

227. Limanda sakhalinensis (Hubbs, 1915) — сахалинская камбала el М 1G-36G - шбаз

228. Microstomus pacificus (Lockington, 1879) — американский малорот mb P 1G-137G - шбам

229. Myzopsetta proboscidea (Gilbert, 1896) — хоботная камбала sl М G-125 3G-SG вбаз

230. Platichthys stellatus (Pallas, 1788) — звёздчатая камбала sl М G-375 6G-22G а-б

231. Pleuronectes glacialis (Pallas, 1776) — полярная камбала sl М G-9G - а-б

232. Pleuronectes quadrituberculatus (Pallas, [1814]) — желтобрюхая камбала el М G-6GG 2G-22G шбт

233. Reinhardtius hippoglossoides matsu- mb М 1G-2GGG 3GG-9GG шбт

urae (Jordan et Snyder, 1901) — тихоокеанский чёрный палтус

Примечание. Биотопическая группировка: аЬ — абиссобентальная, ЬЬ — батибентальная, Ьр — батипелагичес-кая, 1 — литоральная, тЬ — мезобентальная, тр — мезопелагическая, п — неритическая, 8ап — полупроходная, ап—проходная, 81 — сублиторальная, е1 — элиторальная, ер — эпипелагическая. Обилие: Р — редок, частота встречаемости <10%; О — обычен, 10-50%; М — многочислен, >50%.

Географический ареал (зоогеографическая характеристика): а — арктический, а-б — арктическо-бореальный, а-т — атланто-тихоокеанский, вбаз — высокобореальный приазиатский, вбам — высокобореальный приамерикан-ский, вбт — высокобореальный тихоокеанский, к—космополит, нбаз - низкобореальный приазиатский, нбт — низко-бореальный тихоокеанский, па — панарктический, сп — субарктический палеоарктический, т — тихоокеанский, шбаз — широкобореальный приазиатский, шбам — широкобореальный приамериканский, шбт — широкобореаль-ный тихоокеанский, цб — циркумбореальный.

Подчеркнуты латинские названия промысловых и потенциально промысловых видов

мание только виды, постоянно или временно обитающие непосредственно в водах северо-западной части Берингова моря, т. е. морские, проходные и полупроходные рыбы.

К полупроходным рыбам можно отнести три вида (речная малоротая корюшка, нельма и девя-тииглая колюшка), т. е. их доля в ихтиофауне незначительна. Группировка проходных рыб представлена 15 видами, составляющими только 5% (рис. 2 на цв. вкладке, стр.63). Однако это, как правило, ценные промысловые рыбы (тихоокеанские лососи рода Опсогкупекш, гольцы рода БаЬеНпш, зубастая корюшка), многие из которых достигают высокой численности и биомассы, в связи с чем играют важную роль в экосистемных отношениях (особенно верхней эпипелагиали) рассматриваемой акватории Северной Пацифики. Три четверти из них (10 видов) являются арктическо-бореальными видами, которые выходят в воды Северного Ледовитого океана.

Группировка неритических рыб состоит всего из пяти видов (2% ихтиофауны — рис. 2), однако три из них (тихоокеанская сельдь, дальневосточная мойва и сайка) — арктическо-бореальные, обитающие как в северной части Тихого океана, так и в арктических водах. Благодаря своей высокой численности и биомассе, также как и проходные рыбы, они играют важную роль в трофической системе северо-западной части Берингова моря.

Среди рыб, населяющих пелагиаль, наиболее многочисленна мезопелагическая группировка, включающая 19 видов (рис. 2). Для преобладающей части ее представителей характерны широкобореальный тихоокеанский (13 видов) и низкоборе-альный тихоокеанский (4 вида) типы ареалов. Почти 3/4 (14 видов) входящих в состав этой биото-пической группировки видов рыб обладают высокой численностью и биомассой (дальневосточная серебрянка, тихоокеанский батилаг, северный веретенник и др.), в связи с чем имеют большое значение в пищевых цепях пелагиали северо-западной части Берингова моря. В то же время эпипелагичес-кий комплекс представлен лишь одним видом — тихоокеанской сельдевой акулой.

К батипелагической группировке причисляется гораздо меньшее число видов рыб — восемь (рис. 2). Из них половина (4) относится к рыбам с широкобореальным тихоокеанским типом ареала. Для некоторых из них (плоская гоностома, тихоокеанский хаулиод) характерна высокая численность.

Литоральная группировка ихтиофауны представлена всего четырьмя видами, среди которых два — с широкобореальным приазиатским типом ареала.

Сублиторальные рыбы насчитывают 34 вида (рис. 2), среди которых преобладают арктическо-бореальные (9), широкобореальные приазиатские (8) и арктические (6), составляющие в сумме 67,6% представителей этой биотопической группировки. Отдельные виды сублиторали довольно многочисленны (звездчатая и хоботная камбалы, широколобый морской окунь, плоскоголовая широколобка) и являются промысловыми или потенциально промысловыми объектами.

Первое место по видовому разнообразию в северо-западной части Берингова моря занимает элиторальная группировка, насчитывающая 74 вида, т. е. почти треть их общего числа (рис. 2). Ее ядро формируют виды с широкобореальным приазиатским (16), широкобореальным тихоокеанским (14), арктическо-бореальным (13) и верхне-бореальным тихоокеанским (12) типами ареалов, суммарная доля которых составляет 74,3% представителей этой группировки. Целый ряд рыб, относимых к элиторальному биотопу, обладают высокой численностью и биомассой и играют ключевую роль в трофических отношениях в данной части Северной Пацифики, а также служат важными объектами промысла (минтай, треска, навага, северный одноперый и зайцеголовый терпуги, белокорый палтус, желтоперая, северная двухлинейная, желтобрюхая, узкозубая и северная палтусовидные камбалы) или рассматриваются как потенциально промысловые (белобрюхий и пестрый по-лучешуйники, широколобый и узколобый шлемо-носцы, многоиглый керчак, керчак-яок, тихоокеанская песчанка, северный волосозуб, сахалинская камбала).

На втором месте по видовому разнообразию после элиторальной находится мезобентальная группировка, в состав которой входят 55 видов (рис. 2). Основу ее образуют рыбы с широкобореальным тихоокеанским (21 вид), широкобореальным приазиатским (18) и высокобореальным тихоокеанским (7) типами ареалов, совместная доля которых составляет более 83,5% представителей этой биотопической группировки. По сравнению с элиторальной, в ней совершенно отсутствуют представители ихтиофауны с арктическим и арктичес-ко-бореальным типами ареала. Многие входящие в состав мезобентальной группировки виды семейств Яа^ае, Sebastidae, Cottidae, Psychro1utidae, Liparidae, Zoarcidae и P1euronectidae довольно многочисленны в верхней батиали северо-западной части Берингова моря. Одни из них (морские окуни родов ^еЪа81ен и ^ebastolobus, а также черный палтус) в настоящее время являются цен-

ными объектами промысла, другие (скаты рода Ба^ута]а, азиатский и американский стрелозубые палтусы) относятся к категории потенциально промысловых рыб глубоководного комплекса.

Батибентальная группировка представлена 13 видами, основу которых (10) составляют рыбы с широкобореальным тихоокеанским типом ареала. Такие представители батибентальной группировки как малоглазый и пепельные маруру-сы — одни из наиболее типичных и многочисленных видов батибентальных рыб, которые в настоящее время являются промысловыми объектами.

И, наконец, в северо-западной части Берингова моря отмечаются лишь два вида абиссобен-тальной группировки. Они характеризуются как редкие представители ихтиофауны.

Таким образом, виды арктического и арктичес-ко-бореального комплексов обитают исключительно в пределах шельфа (литораль, сублитораль, эли-тораль) и верхних слоях водной толщи (неритичес-кая зона, эпипелагиаль), где наиболее выражено зимнее выхолаживание. Биотопы, характеризующиеся меньшими сезонными колебаниями абиотических условий, населены представителями менее толерантных к температуре зоогеографических группировок, таких как широкобореальные приази-атская и тихоокеанская.

В целом, преобладающая часть зарегистрированных в северо-западной части Берингова моря рыб (184 вида, или 79%) ведет донный и придонный образ жизни, тогда как доля представителей ихтиофауны, обитающих в толще воды, составляет 21% (49 видов).

Из более чем двух сотен видов лишь несколько десятков могут считаться ординарными. При траловых съёмках, выполняемых в северо-западной части Берингова моря, обычно встречается менее 70 видов, причём основу уловов составляют несколько массовых рыб. Прежде всего, это минтай, треска, навага, в некоторые годы — сельдь и сайка, изредка достигающие высокой численности. В целом, тресковые доминируют в уловах, составляя не менее 70% в количественном и 60% в весовом выражении.

По данным Л.А.Борца (1997), в 1980-х гг. в число наиболее многочисленных донных видов входили треска, навага, многоиглый керчак и белокорый палтус. На северо-западном берингово-морском шельфе вклад последнего в 2000-х гг. достигал 23,6% от массы уловов. Из других представителей семейства наиболее значителен был вклад северной двухлинейной и, в меньшей степени, палтусовидных и четырёхбугорчатой камбал.

Среди рогатковых рыб преобладали керчаки, в иные годы составляющие до 10% массы уловов, а также охотоморский шлемоносец и, реже, белобрюхий получешуйник (Балыкин, 2006).

На материковом склоне на переднем плане находились представители другого семейства отряда трескообразных — долгохвостовые: малоглазый и пепельный макрурусы, доля которых превышала половину улова, как по численности, так и по биомассе. Морские окуни, хотя и являлись обычным компонентом уловов, составляли незначительный процент (менее 1%). Рогатковые (бычки) были представлены более чем 10 видами, однако наибольший вклад среди них, как и на шельфе, вносили керчаки — многоиглый и яок. Среди камбал доминировали стрелозубые и чёрный палтусы, а доля белокорого находилась примерно на том же уровне, что и на шельфе. Довольно велико было также значение северной двухлинейной камбалы (до 15% по численности и до 8 — по биомассе) (Балыкин, 2006).

Вследствие большой широтной протяженности, условия обитания рыб в северо-западной части Берингова моря весьма разнообразны. Можно считать доказанным, что рыбное сообщество этой части Северной Пацифики неоднородно. Например, Анадырский залив, в силу своего северного положения и относительной мелководности, весьма своеобразен в этом плане (Парин, Несис, 1986; Борец, 1997; Датский, 2005; Датский, Андронов, 2007). Кроме Анадырского, Л.А. Борец в северо-западной части Берингова моря выделяет ещё корякский район (акваторию между мысами Олюторский и Наварин). А.И. Глубоков (2005) относит к районам со специфическими составом и структурой ихтиофауны наваринский и корякский. Отдельно рассматривает эти участки и О.А. Булатов (2004). П.А. Балыкин (2009), проанализировав собственные и литературные данные о видовом и популяционном составе рыб северо-западной части Берингова моря, пришёл к выводу об отличиях между анадырским (к северу от 62°15' с. ш), корякским и наваринским районами (с границей по 176° в. д.) и предложил соответствующим образом изменить рыбопромысловое районирование.

Добыча водных биоресурсов в северо-западной части Берингова моря в промышленных масштабах ведётся с 1950-х гг. (Балыкин, 2006). Рассмотрим, в какой степени видовое разнообразие рыб используется промыслом. Сведения о величине улова приводятся согласно данным ТИНРО-центра.

Объектами промысла в северной части Берингова моря служат анадромные и морские рыбы, а

также некоторые беспозвоночные животные и морские млекопитающие.

Промысел анадромных рыб осуществляется в настоящее время морскими ставными неводами. Основным его объектом является кета. В меньшем количестве добываются также нерка и горбуша (рис. 3).

В 1998-2008 гг. уловы лососей в северо-западной части Берингова моря составляли 497-1862 т (рис. 4), что в среднем равняется 3% общего российского улова этих рыб.

Промысел морских рыб ведёт своё начало с конца 1950-х гг. До середины 1970-х гг. вылов в этой части Северной Пацифики был сравнительно невелик (рис. 5). К началу 1980-х гг. он превысил 400 тыс. т.

Наибольшей величины уловы достигали в 19881989 гг., когда они несколько превосходили 1 млн т (рис. 6), после чего снизились и до конца 1990-х гг. колебались в интервале 384-580 тыс. т. В 2000 г. вылов сократился до 286 тыс. т, затем вновь начал расти. Годовой российский улов в северной части Берингова моря в последние пять лет изменялся от 470 до 597 тыс. т, что составило в среднем 25,5% общего улова России в экономической зоне на Дальнем Востоке или 16-17% — от улова во всех морях.

Рис. 3. Видовой состав уловов тихоокеанских лососей в северо-западной части Берингова моря в 1998-2008 гг.

Рис. 4. Уловы тихоокеанских лососей в северо-западной части Берингова моря

Рис. 5. Уловы морских рыб в северной части Берингова моря

Колебания добычи были вызваны динамикой ресурсов минтая, доля которого в уловах в среднем за 1971-2008 гг. составила более 91%. Видовой состав уловов без минтая показан на рис. 6. Большую часть исследуемого периода преобладала треска, за исключением второй половины 1970-х гг., как следствие интенсивного промысла в конце 1960-х - начале 1970-х гг. (Вершинин, 1987). В этот период на первый план вышла сельдь, уловы которой достигали 26 тыс. т.

Максимальный улов трески отмечен в 1985 году — 46,3 тыс. т. В 1991-1995 и 2006-2008 гг. примерно треть улова составляли камбалы и палтусы, наибольшие уловы которых отмечены, соответственно, в 2007 (10 тыс. т) и 2008 (4,5 тыс. т) годах. Наваги вылавливали до 7 тыс. т (1977 г.). В последние шесть лет получил развитие траловый лов макрурусов, добыча которых в 2005 г. превысила 9 тыс. т. Уловы бычков достигали 4,5 тыс. т (1999 г.), однако обычно составляли лишь несколько сот тонн.

При сравнении с данными исследовательских съёмок, показывающими реальное соотношение рыб различных систематических групп в северо-западной части Берингова моря (Шунтов и др., 2007 — рис. 7), становится очевидным, что рогатковых рыб (бычков) можно вылавливать гораздо больше; совершенно не используются ресурсы акул и скатов, тогда как тресковые и камбаловые рыбы активно эксплуатируются. Очевидно, что представители названных систематических групп являются основным резервом рыболовства в исследуемом районе. Крупные бычки могут быть использованы для выпуска мороженой рыбопродукции и консервов; последние могут выпускаться и из печени акул, мясо которых также имеет пищевую ценность. В странах Азиатско-Тихоокеанского региона наличествует спрос на сушёные «крылья» скатов (Орлов, 2009).

Рис. 2. Относительное значение видов рыб различных биотопических группировок в составе ихтиофауны северо-западной части Берингова моря

Из множества беспозвоночных животных Берингова моря, промысловым потенциалом обладают иглокожие, моллюски (двустворчатые, брюхоногие, головоногие), креветки и крабы. Промыслом используются командорский кальмар, креветки и крабы. Наибольшее значение для промысла имеют северная креветка Pandalus eous и командорский кальмар Berrytheutis magister, уловы которых в иные периоды достигают нескольких тысяч тонн. Интересно, что ряды данных для этих гидробион-тов отличаются противофазностью. Если уловы креветки были сравнительно велики в 1970-х гг. и конце XX - начале XXI века, то максимумы для кальмара пришлись на 1980-е - начало 1990-х гг. и 2004-2008 гг., когда его добыча возросла до 7,3 тыс. т. в 2007 г. (рис. 8). Уловы креветки к этому времени упали до 144 т.

Промысловыми видами крабов являются синий Paralithodes platypus и краб-стригун Бэрда Chionoecetes bairdi. Максимальные уловы синего краба зафиксированы в 1930 (9 тыс. т) и в 1968 (7 тыс. т) гг. В 2001-2008 гг. добывалось от 223 до 1326 т краба в год.

Промысел крабов-стригунов до середины 1980-х гг. вели только японские рыбаки. В северной части Берингова моря в 1991-1992 гг. вылов стригуна Бэрда достигал 650 т. Позже промысел его практически прекратился и был возобновлен только в 1998 г. В 1998-2001 гг. ежегодный улов составлял 50-140 т. К 2003-2008 гг. добыча этого вида возросла до 200-770 т.

Кроме рыб и беспозвоночных, объектами промысла в северо-западной части Берингова моря служат морские млекопитающие, забиваемые для

Рис. б. Видовой состав уловов без минтая

Рис. 7. Соотношение основных групп рыб в донных их-тиоценах и их суммарная биомасса в некоторых промысловых районах Берингова моря в 2002 и 2005 гг.: 1 — акулы и скаты, 2 — камбаловые, 3 — тресковые (без минтая), 4 — рогатковые (бычки), 5 — прочие (по: Шунтов и др., 2007)

нужд местного коренного населения в количестве до нескольких тысяч голов (Карпенко, Балыкин, 2006).

Таким образом, анализ результатов промысла и информации о видовом составе ихтиофауны показывает, что, несмотря на интенсивную эксплуатацию биологических ресурсов в последние три десятилетия, северо-западная часть Берингова моря в обозримом будущем будет оставаться одним из важнейших районов отечественного рыболовства. Однако проявившиеся в последние годы тревожные тенденции заставляют говорить о необходимости коренного пересмотра принципов управления промыслом (Котенев, Зайцева, 2005). Нам представляется, что в современных условиях вопросы регулирования рыболовства должны ре-

шаться применительно к каждому отдельному району, с учётом всех его особенностей: географического положения, особенностей климато-океано-логического режима, качественного и количественного состояния сырьевой базы, доступности для экспедиционного и прибрежного рыболовства, степени развитости последнего. В полной мере это предложение можно отнести и к северо-западной части Берингова моря.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В северо-западной части Берингова моря наиболее разнообразны таксоны рыб, центр происхождения которых располагается в северной части Тихого океана. В основном, это виды, ведущие донный и придонный образ жизни. В пелагиали обитают, главным образом, представители древних таксонов.

Основу ихтиофауны северо-западной части Берингова моря образуют молодые по происхождению и таксономически разнообразные отряды РегаГогшеБ и 8сограешГогше8.

Среди рыб, населяющих пелагиаль, наиболее многочисленна мезопелагическая группировка, включающая 19 видов. Первое место по видовому разнообразию занимает элиторальная группировка, насчитывающая 74 вида.

Виды арктического и арктическо-бореального зоогеографических комплексов обитают в пределах биотопов, где наиболее выражено зимнее выхолаживание.

Уловы в северо-западной части Берингова моря в последние пять лет составили в среднем 25,5% общего объёма добычи России в экономической зоне на Дальнем Востоке или 16-17% от такового — во всех морях. Наибольшей величины уловы достигали в 1988-1989 гг., когда они несколько превосходили 1 млн т. Наиболее значимым промысловым видом рыб является

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Рис. 8. Уловы (т) креветки (1) и командорского кальмара (2) и их тренды, полученные усреднением по пяти точкам

минтай, доля которого в уловах в среднем за 19712008 гг. составила более 91%. Основным резервом рыболовства в исследуемом районе являются рогатковые (бычки), акулы и скаты. Из беспозвоночных гидробионтов наибольшее значение для промысла имеют северная креветка и командорский кальмар.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Андрияшее А.П. 1939. Очерк зоогеографии и происхождения фауны рыб Берингова моря и сопредельных вод. Л.: ЛГУ, 187 с.

Балыкин П.А. 2006. Ихтиоцены западной части Берингова моря: состав, промысловая значимость и состояние запасов: Автореф. дис. ... докт. биол. наук. М.: ВНИРО, 50 с.

Балыкин П.А. 2009. К вопросу о промысловом районировании западной части Берингова моря // Вопр. рыболовства. Т. 10. № 1. С. 135-149.

Борец Л.А. 1997. Донные ихтиоцены Российского шельфа дальневосточных морей: состав, структура, элементы функционирования и промысловое значение. Владивосток: ТИНРО, 217 с.

Борец Л.А. 2000. Аннотированный список рыб дальневосточных морей. Владивосток: ТИНРО, 192 с.

Булатое О.А. 2004. Минтай (Theragra ^аісо-gramma) Берингова моря: размножение, запасы и стратегия управления промыслом: Автореф. дис. ... докт. биол. наук. М.: ВНИРО, 49 с.

Вершинин В.Г. 1987. О биологии и современном состоянии запасов трески северной части Берингова моря // Биологические ресурсы Арктики и Антарктики. М.: Наука. С. 207-224.

Глубокое А.И. 2005. Биология и популяционная структура минтая Theragra chalcogramma северной части Берингова моря: Автореф. дис. ... докт. биол. наук. М.: ВНИРО, 49 с.

Датский А.В. 2005. Ихтиоцен верхнего шельфа северо-западной части Берингова моря: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Владивосток: ТИНРО, 24 с.

Датский А.В., Андронов П.Ю. 2007. Ихтиоцен верхнего шельфа северо-западной части Берингова моря. Магадан: СВНЦ РАН, 261 с.

Карпенко В.И., Балыкин П.А. 2006. Биологические ресурсы западной части Берингова моря. Пет-ропавловск-Камчатский: Междунар. Берингово-мор. Форум, 184 с.

Котенев Б.Н., Зайцева Ю.Б. 2005. Перспективные задачи рыбохозяйственного комплекса России в достижении наиболее эффективного использования водных биоресурсов / Повышение эффективности использования водных биологических ресурсов Мирового океана. М.: ВНИРО. С. 9-15.

Курмазов А.А. 2009. Интересы государств ИТР в Арктическом регионе и рыболовство // Рыб. хоз-во. № 3. С. 34-37.

Орлов А.М. 2009 г. Некоторые подходы к решению проблемы сокращения прилова на многовидовом донном траловом промысле // Рыб. хоз-во. 2009. № 4. С. 49-56.

Парин Н.В. Несис К.Н. 1986. Зоогеография Тихого океана // Биологические ресурсы Тихого океана. М.: Наука. С. 61-75.

Федоров В.В. 1973. Список рыб Берингова моря // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. 87. С. 42-71.

Шейко Б.А., Федоров В.В. 2000. Класс Cephala-spidomorphi — Миноги. Класс Chondrichthyes — Хрящевые Рыбы. Класс Holocephali — Цельноголовые. Класс Osteichthyes — Костные Рыбы. Каталог позвоночных Камчатки и сопредельных морских акваторий. Петропавловск-Камчатский: Кам-чат. печат. двор. С. 7-69.

Шунтов В.П., Дулепова Е.П., Волвенко И.В., Темных О.С., Иванов О.А., Глебов И.И. 2007. Современный статус, структура и рыбопродуктивность пелагических и донных макроэкосистем дальневосточных морей. Дальневосточные моря России. Кн. 2 / Исследования морских экосистем и биоресурсов. М.: Наука. С. 502-518.

Pavlov V.K., Pavlov P.V. 1996. Oceanographic Description of the Bering Sea / Ecology of the Bering Sea. Fairbanks, Alaska. Р. 1-96.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.