CC BY
497
содержания ацетоуксусной кислоты в стекловидном является очень информативным. Способ гарантирует
теле для постановки диагноза кетоацидотической комы в высокую точность и достоверность результата, в то время
постмортальном периоде у больных сахарным диабетом как затраты на проведение анализа минимальны.
Литература:
1. Акимов П.А., Терёхина Н.А. Содержание глюкозы в стекловидном теле глаза при различных видах наступления смерти // Акту-
альные вопросы современной биохимии. -Всеросс. научно-практич. конф. - Киров, 2007. - С. 35-36.
2. Аникеева С.П., Панченко Л.Ф., Штернберг Ю.М. Биохимические и регуляторные аспекты функции кетоновых тел в организме
(обзор) //Вопр. мед. химии. - 1987. -№6.-С. 11-23.
3. Лукьянчикое B.C. Кетоз и кетоацидоз. Патобиохимический и клинический аспект //Русский медицинский журнал. - 2004. - Т. 12,
№ 23. - С. 1301-1305.
4. Марри Р., ГреннерД., Мейес П., Родуэл В. Биохимия человека: Пер. с англ. - М., 1993. - Т. 1-2.
5. Терёхина Н.А., Акимов П.А. Биохимический анализ стекловидного тела глаза в постморталъной диагностике диабетических ком
//Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2005. -№2.-С. 24-25.
6. Pounder D.J., Stevenson R.J., Taylor К.К. Alcoholic ketoacidosis at autopsy // J. Forensic Sci. - 1998. - Vol. 43, №4.-P. 812-816.
7. A new perspective in the estimation of postmortem interval (PMI) based on vitreous / J.I. Munoz, J.M. Suarez-Penaranda, X.L. Otero et al.
//J.Forensic Sci. - 2001. - Vol. 46, №2.-P. 209-214.
8. Vitreous humor carbohydrate-deficient transferrin concentrations in the postmortem diagnosis of alcoholism / E. Osuna, M.D. Perez-Carceles, M. Moreno et al. // Forensic Sci. Int. - 2000. - Vol. 108, №3.-P. 205-213.
© С.С. Катаев, Е.А. Крылова, Н.Б. Зеленина, Л.Н. Курдина, 2010 УДК 340.67:543:615.214.24
С.С. Катаев, Е.А. Крылова, Н.Б. Зеленина, Л.Н. Курдина ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕТИЛЕНДИОКСИПИРОВАЛЕРОНА И ЕГО МЕТАБОЛИТОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ ГХ-МС
ГУЗОТ «Пермское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы» (нач. - к.м.н. В.Н. Коротун);
ГУЗ «Краевой наркологический диспансер №1» (гл. врач - С.Н. Еловиков), г. Пермь
В статье представлены основные направления метаболической трансформации метилендиоксипиро-валерона (МДПВ), соединения с психостимулирующей активностью. Проведена оценка наиболее подходящих приемов для изолирования метаболитов МДПВ из мочи. При этом установлено, что для этой цели предпочтительнее проведение ферментативного гидролиза с последующей твердофазной экстракцией. Выполнена идентификация основных метаболитов МДПВ в моче потребителей, полученные газохроматографические и масс-спектрометрические характеристики некоторых производных метаболитов МДПВ суммированы и представлены в виде сводных данных, которые могут быть полезны в практике химико-токсикологического анализа.
Ключевые слова: метилендиоксипировалерон (МДПВ), метаболизм, ферментативный гидролиз, твердофазная экстракция, газовая хроматография - масс-спектрометрия.
IDENTIFICATION OF METHYLENEDIOXYPYROVALERONE AND ITS METABOLITES IN URINE BY GC-MS S.S. Kataev, E.A. Krilova, N.B. Zelenina, L.N. Kudrina
The basic pathways of the metabolic transformation of methylenedioxypyrovalerone (MDPV), the psychoactive chemical substance, are presented in this paper. The evaluation of the most applicable means for the isolation of the metabolites of MDPV from urine is described. It appears that performing of enzyme hydrolysis with following solid phase extraction is preferential for this purpose. The identification of the main metabolites of MDPV in urine of the users has performed and received gas chromatographic and mass spectral characteristics of the some derivates of metabolites of MDPV are summarized and shown as essential data which can be useful in chemical and toxicological practice.
Key words: methylenedioxypyrovalerone (MDPV), metabolism, enzyme hydrolysis, solid phase extraction, gas chromatography - mass-spectrometry.
В последнее время широкое распространение в возникновения зависимости к данному препарату [3]. В
Пермском крае получили различные психотропные России пировалерон отнесен к психотропным веществам
синтетические субстанции, реализуемые под видом удоб- и включен в Список III Переченя наркотических средств,
рений, соли для ванн или ароматических отдушек. Одним психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих
из часто встречающихся соединений является метилен- контролю в Российской Федерации [1]. Сам МДПВ в РФ
диоксипировалерон (МДПВ), а так же его смеси с другими не включен в перечни и списки контролируемых веществ,
психоактивными веществами и наполнителями. чем пользуются недобросовестные предприимчивые
МДПВ, химическое название 1-(1,3-бензодиоксол-5- субъекты. В то же время, например, в Великобритании, ил)-2-(1-пирролидинил)-1-пентанон (CAS № 687603-66- благодаря деятельности Консультативного совета по
3), является психотропным веществом, возбуждающим злоупотреблению наркотиками, МДПВ с 16 апреля 2010
ЦНС, и действует как ингибитор обратного нейрональ- г. отнесен к контролируемым веществам (класс В) [4],
ного захвата норадреналина и допамина. МДПВ не нашел аналогично Дании и Швеции.
широкого применения в медицине. За первое полугодие 2010 г. в химико-токсикологи-
Во Франции и Германии в качестве психостимуля- ческой лаборатории «Краевого наркологического дис-
тора и аноректика использовался пировалерон (аналог пансера №1» зафиксированы случаи острых отравлений
МДПВ), при чем описаны случаи злоупотреблений и МДПВ и обнаружения данного вещества в моче водителей
Случаи идентификации МДПВ в моче потребителей за январь-июнь 2010 г. (по данным ХТЛ ГУЗ «Краевой наркологический диспансер №1», г. Пермь)
Результаты исследования мочи «КНД №1» Токсикологическое отделение МСЧ №9 Итого
МДПВ 5 6 11
комбинации с МДПВ +производные фенилалкиламина (амфетамин, метамфета-мин, мефедрон, бутилон) 2 - 2
+опиаты (морфин, кодеин) 1 2 3
+М-холиноблокатор (тропикамид) - 2 2
Всего: 18
автотранспорта, при чем, как выявлено, МДПВ иногда использовался одновременно с контролируемыми наркотическими средствами (Таблица 1).
В связи с широким распространением злоупотреблений МДПВ, вследствие его относительно легкой доступности (в том числе и на веб-сайтах), возникла необходимость его определения в биологическом материале. Исходя из этого, нами проведены предварительные исследования о возможностях идентификации МДПВ и его метаболитов в моче потребителей с использованием методов экстракции: жидкость-жидкостной (ЖЖЭ) или твердофазной (ТФЭ), - и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором (ГХ-МС).
Оборудование
Газовый хроматограф Agilent 6850, оснащенный капиллярной кварцевой колонкой HP-5MS длиной 30 м с внутренним диаметром 0,25 мм и толщиной пленки 0,25 мкм. Масс-селективный детектор Agilent 5973N (Agilent, США). Термоблок ПЭ-4030, одноканальный испаритель ПЭ-2300, микровстряхиватель ПЭ-2 (ОАО «Экрос», Россия), вакуумный коллектор (манифолд) на 12 позиций VisiprepTM SPE (Supelco), насос низкого вакуума (AIR CADET, США), бытовая микроволновая печь Rolsen MS1770SA (Россия). Полуавтоматические пипетки-дозаторы, позволяющие отбирать объемы жидкостей 4-40, 40-200, 200-1000 мкл и 1-5 мл.
Материалы и методы
Все используемые растворители и реактивы имели чистоту х.ч. Патроны для ТФЭ AccuBond EVIDEX (200 мг/3 мл); в-глюкуронидаза, Type HP-2, From Helix Pomatia, 101400 ЕД/мл, Sigma-ALDRICH Inc. Пробы мочи до исследования хранились при + 4оС.
Подготовка проб мочи для хромато-масс-спектро-метрического исследования.
Процедура скрининга мочи. 2 мл мочи помещали в стеклянный флакон объемом 10 мл, вносили по 50 мкл спиртовых растворов внутренних стандартов: этилморфина гидрохлорида (0,02 мг/мл) и N-этилбензиламина (0,01 мг/мл), добавляли 0,4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Флакон плотно укупоривали и выдерживали в термоблоке при 100°С в течение 15 мин. Гидролизат охлаждали, прибавляли 0,8 мл 25% водного раствора аммиака. Контролировали рН (9-10 по универсальной индикаторной бумаге) и дважды экстрагировали смесью хлороформ - бу-танол-1 (6:1) порциями по 2 мл. Органические фазы отделяли, объединяли и фильтровали через бумажный фильтр с безводным сульфатом натрия. Экстракт выпаривали до сухого остатка в токе азота при 60°С.
Пробоподготовка мочи для ТФЭ. К пробам мочи объемом по 1 мл прибавляли по 50 мкл спиртовых растворов внутренних стандартов: этилморфина гидрохлорида (0,02 мг/мл), М-этил-бензиламина (0,01 мг/мл) и гексенала (0,2 мг/мл). Далее проводили предварительную подготовку образцов одним из трех способов:
а) без гидролиза - к пробе мочи прибавляли 2 мл 1/15М фосфатного буфера (рН6);
б) с применением кислотного гидролиза - к пробе мочи прибавляли 200 мкл концентрированной хлористоводородной кислоты, флакон укупоривали и выдерживали при 100°С в течение 15 минут. После охлаждения к гидролизату прибавляли порядка 250 мкл 10% раствора натрия гидроксида до рН 5-6 и 2 мл 1/15М фосфатного буфера рН6;
в) с применением ферментативного гидролиза - к пробе мочи прибавляли 250 мкл 1/15М
фосфатного буфера рН6 и 50 мкл в-глюкуронидазы, флакон укупоривали и выдерживали при 45°С в течение 2 часов. После охлаждения к гидролизату прибавляли 2 мл 1/15М фосфатного буфера рН6.
После проведения предварительных процедур а), б) или в) образцы мочи центрифугировали при 3000 об/мин в течение 5 минут, центрифугаты отделяли от осадков и подвергали ТФЭ по следующей схеме: кондиционирование сорбента проводили путем последовательного пропускания через картридж 2 мл 95% этанола и 2 мл 1/15 М фосфатного буфера рН 6,0. Далее загружали образец со скоростью 1 мл/мин. Промывку осуществляли последовательно: 2 мл 1/15 М фосфатного буфера рН 6,0, 2 мл 0,1 М раствора уксусной кислоты и 2 мл 10% раствора этанола. Патрон сушили под вакуумом в течение 5 минут. Очистку производили первоначально пропусканием через сорбент 2 мл н-гексана. Далее элюировали смесью н-гексан-этилацетат (3:1) дважды по 2 мл (элюат I). Затем вновь проводили очистку 2 мл метанола. Элюат II получали двукратным пропусканием через патрон по 2 мл смеси дихлорметан-пропанол-2-25% аммиак (4:1:0,1), элюаты испаряли в токе азота при 60°С.
Процедура метилирования: сухой остаток элюатов I и II растворяли в 500 мкл безводного ацетона, раствор переносили в реакционную виалу на 2 мл, в которую предварительно вносили 2 мг прокаленного калия карбоната. К ацетоновому раствору прибавляли 40 мкл йодметана, и виалу плотно закрывали винтовой крышкой и экспонировали в течение 45 минут при 60°С. После охлаждения из виалы отбирали 200 мкл ацетонового раствора и испаряли в токе азота при 60°С.
Полученные пробы мочи после процедуры скрининга ацетилировали: к сухому остатку прибавляли 40 мкл пиридина и 60 мкл уксусного ангидрида. Полученную смесь переносили в реакционную виалу на 2 мл с винтовой крышкой, которую плотно закрывали и подвергали воздействию МВИ мощностью 560 Вт в течение 5 минут. Избыток реагентов удаляли в токе азота при 60°С. Аналогично проводили процедуру ацетилирования для элюатов I и II после ТФЭ.
После дериватизации сухие остатки растворяли каждый в 200 мкл безводного этилацетата и по 1 мкл полученного раствора последовательно вводили в испаритель хромато-масс-спектрометра с использованием устройства для автоматического ввода проб.
Режим работы автосамплера включал следующие операции: пять промывок шприца этанолом; пять промывок
этилацетатом; одна промывка шприца раствором пробы; три прокачки раствором пробы перед вводом ее в хромато-масс-спектрометр; набор и ввод пробы; пять промывок шприца этанолом; пять промывок этилацетатом.
Режим работы газового хроматографа с масс-селективным детектором. Скорость потока газа-носителя (гелий) через колонку 1,5 мл/мин, режим работы split/splitless (деление потока 15:1, с задержкой включения 1 мин после ввода пробы). Температура испарителя хроматографа и интерфейса детектора задавалась 250 и 280°С, соответственно. Температура колонки начальная 70°С в течение 2 мин и прогрев до 280°С со скоростью программирования 20 град/мин, выдержка при конечной температуре 8 мин. Напряжение на умножителе масс-селективного детектора устанавливали на 200 В выше величины автоматической настройки детектора. Регистрация масс-спектров в режиме полного сканирования ионов в интервале масс 45 - 700 а.е.
Обработку хроматограмм с целью идентификации компонентов проб проводили с использованием программы AMDIS (The Automatic Mass Spectral Deconvolution and Identification System, NIST).
Обсуждение результатов
Основной трудностью в идентификации МДПВ методом ГХ-МС является малоинформативный масс-спектр данного соединения. Следовательно, для надёжной идентификации необходимо определение сопутствующих данному веществу маркеров, то есть метаболитов, характерных для МДПВ.
Сопоставляя данные по метаболизму пролинтана и МДМА, можно предположить основные направления метаболизма МДПВ. Первый путь - это окисление пирро-лидинильного заместителя в положении 2, с образованием лактамного цикла, либо его дециклизация, аналогично метаболизму пролинтана [5]. Второе направление - деал-килирование метилендиокси-заместителя в бензольном кольце, с последующим метилированием гидроксигруп-пы в положении 3, а так же образование конъюгатов
О о
Оценка влияния способа пробоподготовки на относительный выход метаболитов МДПВ
Процедура Фракция Содержание метаболитов относительно МДПВ, %
III IV II* V* VI*
Без гидролиза, ТФЭ 1 н.о. н.о. 9,6 н.о. 6,5
2 н.о. 4,4 200,5 н.о. н.о.
Кислотный гидролиз, ТФЭ 1 н.о. н.о. 16,2 39,5 66,5
2 11,2 97,1 358 4,9 19,2
Ферментный гидролиз, ТФЭ 1 н.о. н.о. 22,6 40,2 241
2 467 304 3757 627 964
Скрининг** - 0,5 4,9 57,4 9,6 14,7
ryV V. с/,
■V
5 7
•Voc
<9
>— о
£
Ї :
хУг
-У. о
«у.—,
хУх
1-І. о
X
С>~
.01,
(У
Рис. 1. Схема метаболизма метилендиоксипировалерона.
Соединения идентифицированные в моче потребителей:
I - 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(1-пирролидинил)-1-пентанон (МДПВ);
II - 1-[1-(1,3-бензодиоксол-5-илкарбонил)бутил]-2-пирролидинон;
III - 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(1-пирролидинил)-1-пентанон;
IV - 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(1-пирролидинил)-1-пентанон;
V - 1-[1-(3,4-дигидроксибензоил)бутил]-2-пирролидинон;
VI - 1-[1-(4-гидрокси-3-метоксибензоил)бутил]-2-пирролидинон;
VII - 4-{[1-(1,3-бензодиоксол-5-илкарбонил)бутил]амино}бутанова я кислота; VIII - 4-{[1-(3,4-дигидроксибензоил)бутил]амино}бутан овая кислота;
IX - 4-{[1-(4-гидрокси-3-метоксибензоил)бутил]амино}бутановая кислота.
* Для фракции 2 соединения II, V, VI фактически соответствуют количеству соединений VII, VIII, IX, соответственно.
Объяснение в тексте.
** Процедура кислотного гидролиза с последующей ЖЖЭ.
для данной группы метаболитов [2]. Возможны так же гидроксилирование алкильной цепи и окислительное дезаминирование.
На рис. 1 приведены идентифицированные в моче потребителей метаболиты МДПВ.
Первоначально нами было изучено влияние гидролиза на разрушение конъюгированных метаболитов МДПВ, с этой целью были исследованы извлечения из пробы мочи без гидролиза, с кислотным и ферментным гидролизами. Общую оценку проводили путем внутренней нормализации площадей пиков с величинами т/г 126 (соединения III, IV), т/г 140 (соединения V, VI) к пику с величиной т/г 126 МДПВ (площадь последнего принимали за 100%). Твердофазная экстракция позволяет провести фракционирование, то есть разделение нейтральных соединений II, V, VI и основных веществ МДПВ - III и IV. В таблице 2 приводятся данные о зависимости выхода метаболитов МДПВ от способа пробоподготовки мочи (после ацетили-рования).
Обращает на себя внимание высокие выходы соединений II, V, VI во фракции основных веществ. Изучение элюатов без дериватизации и с применением различных методов дериватизации и их сочетания, показало, что соединения II, V, VI образуются вследствие внутримолекулярной циклизации амфотерных соединений VII, VIII и IX в процессе ацетилирования и ГХ-МС исследования. Причем, ациклические метаболиты (VII - IX), образуют цвиттер-ионы и не извлекаются из водной фракции методом ЖЖЭ в виду высокой гидрофильности, в то время, как ТФЭ позволяет изолировать данные соединения.
В таблице 3 приведены газохроматографические и масс-спектрометрические характеристики МДПВ и производных некоторых метаболитов.
Из приведенных данных следует, что как для группы метаболитов с незатронутым пиррольным циклом и алкильной цепью (III, IV), так и для МДПВ, характерным является ион с величиной т/г 126. В случае лактамных метаболитов (II, V, VI) наблюдается базовый ион со значением т/г 140. Причем, вид дериватизации, ацетилирование или метилирование, не приводит к значительному изменению основных направлений масс-фрагментации соединений. При метилировании, в случае соединений VII, VIII и IX наблюдается исчерпывающее метилирование, то есть О- и М-алкилирование, при этом основным характеристичес-
ч^СН,
Газохроматографические и масс-спектрометрические характеристики метаболитов МДПВ
Уединение М.м. Характеристические ионы; m/z (интенсивность, %) Время удерживания, мин Индекс удерживания
I 275 55 (4,1); 56 (1,3); 63 (2,6); 65 (4,6); 69 (2,6); 70 (1,8); 84 (3,5); 91 (1,5); 96 (3,8); 97 (3,6); 98 (1,4); 110 (1,2); 121 (3,4); 124 (1,6); 126 (100); 127 (12,2); 149 (5,1); 177 (0,3); 232 (0,7); 246 (0,1); 274 (0,1); 275 (0,1) 11,54 2188
II 289 55 (5,7); 63 (4,6); 65 (7,9); 69 (8,6); 70 (5,0); 86 (11,3); 91 (2,4); 98 (28,0); 121 (5,4); 140 (100); 141 (9,4); 149 (9,2); 206 (11,0); 221 (1,1); 246 (0,1); 260 (0,2); 289 (0,8) 12,55 2420
III, диацетил- 347 43 (10,2); 84 (2,5); 96 (2,5); 97 (2,4); 109 (0,9); 126 (100); 127 (9,6); 137 (2,8); 179 (0,4); 220 (0,2); 262 (0,3); 304 (0,3); 346 (0,1) 12,56 2423
III, диметил- 291 55 (4,3); 69 (2,3); 77 (2,2); 79 (2,4); 84 (2,3); 96 (2,7); 97 (2,4); 110 (1,0); 124 (1,8); 126 (100); 127 (9,2); 137 (0,8); 151 (0,4); 165 (2,4); 193 (0,2); 248 (0,3); 290 (0,1) 11,85 2254
IV, ацетил- 319 43 (4,6); 84 (2,4); 96 (2,8); 97 (2,8); 108 (1,0); 126 (100); 127 (9,3); 151 (2,6); 234 (0,2); 276 (0,4); 318 (0,1) 12,14 2322
V, диацетил- 361 65 (4,2); 69 (12,9); 72 (3,7); 86 (8,1); 98 (20,1); 123 (3,6); 140 (100); 151 (10,6); 193 (2,6); 250 (11,5); 251 (2,0); 319 (0,5); 361( 0,6) 13,17 2561
V, диметил- 305 51 (1,8); 56 (1,6); 69 (6,0); 70 (3,4); 72 (1,8); 77 (4,3); 79 (4,4); 86 (8,9); 92 (1,9); 94 (1,5); 98 (22,6); 107 (1,7); 122 (1,5); 137 (2,0); 140 (100); 141 (9,8); 151 (0,5); 165 (14,7); 166 (1,5); 193 (0,6); 222 (13,6); 223 (1,9); 262 (0,1); 276 (0,2); 305 (1,5) 12,73 2463
VI, ацетил- 333 55 ( 2,6); 69 (4,3); 72 (1,2); 86 (7,3); 98 (18,4); 108 (1,2); 123 (2,6); 140 (100); 141 (9,2); 151 (6,9); 208 (0,6); 248 (0,2); 250 (4,9); 290 (0,6); 333 (0,2) 12,89 2502
VII, диметил- 335 44 (4,5); 59 (30,0); 65 (6,5); 70 (5,3); 84 (6,9); 86 (3,6); 91 (2,0); 98 (2,4); 101 (40,2); 102 (2,3); 121 (5,6); 135 (3,8); 149 (11,5); 150 (1,1); 172 (1,6); 186 (100); 187 (11,3) 205 (0,8); 248 (0,1); 260 (0,1); 262 (0,1); 292 (0,4); 304 (2,1); 334 (0,1) 12,68 2450
VIII, тетраметил-(IX, триметил-) 351 44 (2,8); 59 (21,6); 77 (2,9); 79 (3,1); 101 (29,7); 102 (19); 122 (2,4); 136 (1,8); 137 (1,9); 151 (2,7); 165 (6,7); 186 (100); 187 (10,3); 206 (0,7); 248 (0,6); 262 (0,6); 290 (0,6); 319 (0,7); 337 (0,3) 12,91 2505
ким фрагментным ионом образовавшихся производных является ион с величиной m/z 186. Попытка получения трифторацильных производных посредством трифто-руксусного ангидрида, как и в случае с ацетилированием приводит к внутримолекулярной циклизации соединений VII, VIII и IX до II, V, VI, соответственно. Следует отметить, что соединение II может использоваться как маркер приема МДПВ, так как он обладает более специфичным масс-спектром с выраженными фрагментными ионами.
Выводы
1. Описаны основные пути метаболизма МДПВ в организме человека.
Литература:
1. Постановление Правительства №681 от 30 июня 1998 г. «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
2. Baselt R.C., Cravey R.H. Disposition of Toxic Drug and Chemicals in Man - 4-d Ed. - California: Chemical Toxicology Institute Forest City. - 1995. -P. 788.
3. DenikerP., LooH., CucheH. Abuseofpyrovaleroneby drugaddicts //Roux AnnalesMedico-Psychologiques. -1975. - V.2. -№.4. -P. 745-748.
4. «MisuseofDrugsActl971»onl6th April2010.
5. Vickers S., Polsky S.L. The biotransformation of nitrogen containing xenobiotics to lactams // Current Drug Metabolism. - 2000. - V.l. -№.4. -P. 357-389.
2. Приведены газохроматографические и масс-спектрометрические характеристики ацетильных и метиль-ных производных ряда метаболитов, которые могут быть использованы для выявления пользователей МДПВ.
3. Установлено, что метаболиты МДПВ, выводящиеся с мочой, экскретируются, в основном, в виде конъюгатов.
4. Показана возможность выявления МДПВ и его метаболитов в процедуре общего скрининга мочи.
5. Метод ТФЭ является оптимальным для извлечения метаболитов МДПВ, в особенности амфотерных соединений (VII, VIII, IX), вносящих наибольший вклад в элиминацию МДПВ.
