CC BY
5
УДК 613.632.4:677.044.3211-074:543.544
Г. А. Зенина, В. В. Губернаторова, А. П. Воронин
ХРОМАЮ ГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОЗДУХЕ ОТДЕЛОЧНЫХ ПРОИЗВОДСТВ ТЕКСТИЛЬНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ И СМЫВАХ С кожных ПОКРОВОВ РАБОЧИХ
Ивановская областная санэпидстанция
Изучение содержания в воздухе рабочей зоны красителей, применяемых при крашении текстильных материалов, имеет важное значение, так как многие из этих веществ оказывают отрицательное воздействие на организм. В воздух рабочей зоны текстильных предприятий они могут поступать при приготовлении красильных растворов, крашении тканей, а также из красильных ванн сложного состава при горячем крашении.
Задачей данной работы являлась разработка методов определения некоторых красителей при их совместном присутствии в красильных заннах. Методики основаны на разделении красителей в тонком слое сорбента, снятии пятен красителей с пластинки, экстрагировании красителей подходящими растворителями с последующим снектрофотомет-ричсским измерением при выбранных длинах волн.
Воздух отбирали со скоростью 5 л/мин в течение 10 мин через фильтры АФА-ВП-20.
Анализ красителей кислотного хромового синего 2К и кислотного хромового черного О.
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан, добавляют 5 мл этилового спирта, тщательно отмывают фильтр, отжимают и удаляют. Раствор красителей в эталоле упаривают на водяной бане до удаления этанола. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл этилового спирта, затем 50 мкл экстракта количественно наносят на хромато-графическую пластинку «Силуфол» на линию старта в виде пятна. Пластинку псдсушнвают на теплой (30—40 °С) поверхности для удаления растворителя и помещают в хро-матографическую камеру, заполненную смесью бензилового спирта и уксусной кислоты в соотношении 50:1. Камеру закрывают и выполняют хроматографирование. Нанесение красителей на пластинку и хроматографическое разделение проводят в затемненном месте во избежание разложения красителей на свету в тонком слое сорбента. После хрома-тографирования пластинку высушивают и смотрят пятна красителей (см. таблицу). Последние снимают с пластинки вместе с сорбентом и помещают в отдельные стаканы, куда добавляют по 5 мл этилового спирта. Красители экстрагируют с сорбента в течение 2 мин, после отстаивания прозрачный раствор сливают в кювету толщиной 1 см и измеряют оптическую плотность кислотного хоомового синего 2К при 560 нм, кислотного хромового черного О — при 510 нм. Концентрации красителей находят по градуировоч-ным графикам. Стандартные растворы красителей готовят в этиловом спирте с концентрацией от 1 мг/мл до 10 мкг/ /мл. Чувствительность определения 1 мкг в 1 мл анализи-
руемого раствора, нижний предел обнаружения в воздухе 1 мг/м3, погрешность определения 15%.
Анализ красителей дисперсного алого Ж и дисперсного желтого 3.
Фильтр с пробой красителя помещают в стакан, приливают 5 мл смеси этанола и воды в соотношении 5:1, обрабатывают, отжимают и удаляют фильтр. Раствор красителей упаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в 0,5 мл смеси этанола и воды в соотношении 5:1. Пробу (50 мкг) наносят на линию старта хроматографиче-ской пластинки «Силуфол», рядом — стандартные растворы красителей в качестве свидетелей. Пятна подсушивают при 30—40 °С до удаления влаги и хроматографируют в смеси растворителей. После хроматографнческого разделения пластинку вынимают и подсушивают. Снимают с нее пятна красителей и помещают в отдельные стаканы, куда приливают по 5 мл смеси этанола и воды (5: 1). После экстрагирования красителя с сорбента и отстаивания пробы раствор сливают в кювету спектрофотометра и замеряют оптическую плотность дисперсного алого Ж при длине волны 500 нм, дисперсного желтого 3 — при 400 нм. По градуировочным кривым, построенным для каждого красителя, растворенного в смеси этанола и воды в соотношении 5: 1, находят содержание красителя. Чувствительность определения 0,5 мкг в 1 мл анализируемого раствора, нижний предел обнаружения 0,5 мг/м3, погрешность определения 15 %.
Анализ красителей сернистого черного и сернистого с-и-него 3.
Фильтр с красителями помещают в химический стакан, приливают 5 мл 3 % раствора сернистого натрия, раствор нагревают до 90 °С, выдерживают при этой температуре 1 мин и отмывают красители с фильтра. Фильтр отжимают и удаляют. Раствор упаривают на водяной бане до 0,5 мл. Сконцентрированный раствор красителей в количестве 50 мкл наносят на линию старта пластинки «Силуфол», рядом — стандартные растворы красителей в качестве свидетелей, вносят пластинку в камеру, насыщенную парами растворителей. После разделения красителей пластинку высушивают на воздухе и помещают в стаканы, куда приливают по 5 мл 3 % раствора сернистого натрия. После экстракции в течение 2 мин и отстаивания прозрачные растворы красителей помещают в кювету с толщиной оптического слоя 1 см и измеряют оптическую плотность сернистого синего 3 при длине волны 580 нм, сернистого черного — при 630 нм. Концентрацию красителей находят по предвари-
Условия определения и Иг красителей после хроматографнческого разделения
Краситель Растворитель *Г Цвет пятна Длина волны, нм
Кислотный хромовый:
синий 2К Бензиловый спирт — дистиллиро- 0 Розовый 560
черный 0 ванная вода (50:1) 0,9 Оранжевый 510
Сернистый:
черный Моноэтаноламнн — дистиллиро- 0,8 Вишневый 630
синий 3 ванная вода (1:3) 0 Фиолетовый 580
Дисперсный:
алый Ж Бензол — бутанол — гексан 0,95 Розовый 500
желтый 3 (8:1:4) 0,8 Желтый 400
угольно построенным градуировочным графикам. Стандарт-*пыс растворы красителей готовят в 3 % растворе сернистого натрия с концентрацией от 1 мг/мл до 10 мкг/мл. Расчет проводят по формуле:
а-В,В, X = . у^ мг/м3,
где а — количество красителя, найденное по графику (в мкг/мл); В\ — объем, в котором растворена проба после концентрирования (в мл); — объем, в котором растворена проба после хроматографирования (в мл); В2 — проба, нанесенная на пластинку (в мл); К0 — количество отобранного на анализ воздуха (в л). Чувствительность определения красителей 0,1 мкг в 1 мл анализируемого раство-
ра, нижний предел обнаружения 0,1 мг/м3, погрешность определения 15%.
Эти методики раздельного определения красителей можно применять для их определения в смывах с кожных покровов рабочих. Смывы с рук проводят общепринятым методом обмыва смесью этилового спирта и воды в соотношении 2:1с последующим концентрированием растворов упариванием. После упаривания анализ выполняют по методикам определения соответствующих красителей в воздухе.
Данные методики использованы при изучении загрязнения воздуха отделочных цехов текстильных .предприятий и смывов с рук рабочих, имеющих контакт с красителями при крашенин и отделке тканей.
Поступила 02.09.85
УДК 6!3.632 + 615.9]:С20.197.7
А. В. Целух, Л. М. Шафран, П. 3. Протченко, А. Л. Головатюк, Е. П. Белобров, Е. Р. Осипова, Е. М. Усыченко, С. А. Петрам
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА КУЛЬТУР КЛЕТОК ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОКСИЧНОСТИ АНТИКОРРОЗИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ СУДОСТРОИТЕЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Одесский медицинский институт им. Н. И. Пнрогова, филиал НИИ гигиены водного транспорта Минздрава СССР, Одесса
В последние годы в токсикологии применяется метод культуры клеток для быстрой предварительной оценки токсичности полимерных материалов, химических соединений, лекарственных веществ [1—5]. Однако такие исследования проведены лишь для отдельных химических соединений, не определено их место в комплексной гигиенической оценке новых материалов, отсутствуют работы обобщающего характера и инструктивно-методические материалы по применению культур клеток в токсикологии.
В данной работе проведено изучение действия компонентов ряда лакокрасочных и резинотехнических материалов на культуру клеток для решения вопроса о воможностн и целесообразности использования метода культур клеток в комплексной гигиенической оценке их токсичности.
Образцы материалов помещали в контейнер объемом 3 дм3, выдерживали при 40 °С в течение 24 ч, после чего воздух из контейнера протягивали 1,5 ч со скоростью 0,1 дм3/мин через 2 последовательно соединенных поглоти-
Влияние лакокрасочных и резинотехнических материалов на культуру клеток
Препарат Срок после инкубации, ч Цитотокснч-ность Срок после инкубации, ч Число митозов на 1000 клеток (М±т)
% ни патологических нормальных профаза метафаза анафаза телофааа
^Змаль ПФ-115 Эмаль ЭП-525П Лак НЦ-222 Резина 922 Резина ИРП-3012 Резина ИРП-1130 24 48 72 24 48 72 24 48 72 24 48 72 24 48 72 24 48 72 24 16 8 15 10 5 9 6 3 12 8 4 24 16 8 24 16 8 1,93 3,30 4,0 2,33 3,90 4,0 0 0,17 0 2,08 3,50 4,0 1,25 2,50 3,87 0 0 0 5 5 5 5 5 5 3 3 3 4 4 4 8 8 8 8 8 8 4,2+0,97* 5,6±0,87* 3,6+1,17* 3,0±0,89* 5,2+1,65* 5,2±1,31* 0,7±0,67 0* 0 0 0* 0 1,0±0,53 1,2±0,52 0 0 0* 0 7,0+1,0* 3,8+0,54* С* 9,0±0,89* 7,0+0,84* 1,6±0,75* 15,7± 1,63 20,0±1,73 24,0+1,15 0* 0* 0* 6,6+0,67* 5,1±0,85* 0* 16,6+1,29 17,2±1,11* 19,9+1,91* 1,8+0,37 0,8+0,37* 0* 2,4+0,24 1,4±0,40* 0,4±0,24* 2,0±0,58 4,3л: 1 ,63 4,7± 1,63 0* 0* 0* 1,2±0,31 0,5±0,26* 0* 1,0±0,42* 1,8±0,44* 1,8+0,44* 4.4±0,50 2.4+0,40* 0* 4,0+0,32 3.5+0,51* 0,8±0,58* 4,3±1,63 5,0±0,58 7,7± 1,63 0* 0* 0* 2.1+0,25* 1.7±0,25* 0* 3,5+0,46 4,6±0,26 5,2±0,65 0,8±0,37* 0,4+0,40* 0* 2,4±0,24* 1,2±0,31* 0* 4,7±1,63* 7,3±0,33* 7,3±1,63 0* 0* 0* 1,8*0,58* 2,3±0,33* 0* 7,4±0,80 7,1 ± 1,09 7,5+0,84 0' 0* 0' 0,4±0,24* 0,6±0.40* 0* 4,7± 1,63 4,7±1 ,63 4,3+0.33 0* 0* 0* 0,8±0,31* 0,6±0,32* 8* 4,7+1 ,90 3,6±0,82 5,2±0,84
Копт оль куль- 24 72 0 24 0.1 ±0,04 19,3+0,80 2,5+0,59 4.1+0,34 8,1 ±0,66 4,5±0,59
туры клеток 48 48 0,08 24 0,3±0,14 22,9±0,83 2,9±0,21 5.4±0,34 9,0+0,64 5,5+0,48
72 24 0,08 24 0,1±0,11 24,9±0,96 3,2±0,26 5.9±0,31 9,7±0,69 6,2+0,51
* Различие с контролем достоверно (Р<0,05).
