CC BY
10
несмотря на использование в качестве наполнителя 25 частей массы технического углерода ДГ-100.
Большое значение имеют тип технического углерода, его дисперсность, способ изготовления, содержание 3,4-бенз(а)-пирена.
Как видно из табл. 2, технический углерод ПМ-70 не оказывает «обезвреживающего» действия на тиурамные вулканизаторы.
На основании приведенных данных, 6 резин (ИР-119А, 52-369А, 52-369, 52-369/1 и 52-369/2) признаны биологически инертными и рекомендованы к применению по назначению.
Таким образом, получено хорошее совпадение результатов исследований цитотоксического действия резин с токсичностью их для теплокровных животных, что свидетельствует о необходимости более широкого применения метода культур клеток для предварительной оценки биологической активности полимерных материалов. Опыты на культурах клеток в сравнительно короткие сроки позволяют выбрать лучшие образцы резин для последую-
щего исследования их в экспериментах на теплокровных животных.
Установлено, что тип каучука и наполнителя влияет на биологическую активность резин. Тиурамные вулканизаты со светлыми наполнителями (тальком, литопоном) токсичнее, чем вулканизаты аналогичного состава, содержащие технического углерода марки ДГ-100. 4
Выводы
1. Токсичность пробок из резин на основе бу-тилкаучука зависит как от типа последнего, так и от наполнителя. Бутилкаучук марок А и БК-2045Т, заправленный неозоном Д, дает более токсичные резины, чем бутилкаучук БК-2045М, не заправленный неозоном Д.
Тиурамные резины со светлыми наполнителями более токсичны, чем содержащие в качестве наполнителя технический углерод марки ДГ-100.
2. Отмечено совпадение результатов исследования токсичности резин на теплокровных животных и культурах клеток.
ЛИТЕРАТУРА
Малыгина И■ Г., Миронова Л. Л., Розенфельд Л. Л. Миронова Л. Л., Гольдрин Н. Е., Эльберт Л. Б. и др.— и др. — Лабор. дело, 1973, №3, с. 171 — 174. Вопр. вирусол., 1962, №4, с. 119.
Поступила 27/111 1979 г.
УДК (13.34:628.162.84
Обзоры
О. Л. Левентон
ХЛОРИРОВАНИЕ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
Всесоюзный научно-исследовательский институт водоснабжения, канализации,гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии, Москва
В последние годы обнаружено, что в некоторых случаях при хлорировании воды, содержащей органические вещества, образуются галлоидозаме-щенные соединения метана, в том числе хлороформ. Опубликованные работы посвящены исследованиям по предотвращению образования в воде хлороформа и других галлоидных соединений метана, идентификации органических веществ, образующих хлороформ в результате хлорирования воды, и выяснению степени опасности его для здоровья человека при потреблении с питьевой водой.
Впервые присутствие в питьевой воде хлороформа и других галлоидопроизводных метана установлено при исследовании питьевой воды Нового Орлеана ^еуапэ и соавт.). Агентство по охране окружающей среды США провело изучение питьевой воды в 80 городах. Оказалось, что присутствие
хлороформа и других галлоидных соединений метана в очищенной питьевой воде — явление, широко распространенное, возникающее как прямое следствие хлорирования воды. В исходной, нехлори-рованной воде, эти соединения отсутствуют. В среднем в очищенной хлорированной воде содержалось хлороформа (СНС13) 21 мкг/л, бромдихлор-метана 6 мкг/л, дибромхлорметана 1,2 мкг/л и бромоформа следы. В качестве исходных органических веществ для образования этих соединений могут быть предположительно названы следующие две группы соединений: природные гумусовые в&< щества (в том числе фульвокислоты) и вещества* низкомолекулярные, включающие группу ацетила.
Нами проведены эксперименты по определению скорости образования хлороформа после хлорирования проб очищенной воды с добавленными в
них препаратами гуминовой кислоты или низкомолекулярных веществ, содержащих ацетильную группу (ацетон, ацетальдегид, ацетофенон). Полученные данные сравнивали с результатами хлорирования природной речной воды. При концентрации гуминовой кислоты 3 мг/л в расчете на углерод (примерно такой же, как в природной воде рекн Огайо) кривая скорости образования /трехгаллоидных метанов в пробах с гуминовой кислотой была очень близка к полученной при хлорировании природной речной воды. Опыты с низкомолекулярными ацетилсодержащими соединениями не показали такого эффекта, как эксперименты с гуминовой кислотой; рН был около 7,0. В этих условиях ацетильные соединения не могут считаться исходным веществом для образования хлороформа. Такие опыты проведены при рН 9,2. Оказалось, что в более щелочной среде не только гумусовые вещества, но и такие соединения, как ацетон, могут служить исходным веществом для образования хлороформа.
При изучении методов удаления из воды органических веществ, образующих хлороформ, экспериментально установлено, что указанные вещества связаны с частицами взвеси и коллоидно-диспер-гированными частицами, поэтому они в значительной степени удаляются при эффективном коагулировании и осаждении взвеси. Хороший результат получен также при фильтровании под вакуумом пробы речной воды через плотную фильтровальную бумагу. В условиях щелочной реакции (например, при реагентном умягчении воды) осаждение с коагулированием может быть недостаточным для удаления исходных веществ, так как в этих условиях в реакцию с хлором могут вступать и низкомолекулярные растворимые соединения. Эффективно фильтрование воды через гранулированный активный уголь. Один из методов уменьшения образования хлороформа в питьевой воде — простое изменение точки ввода хлора. Так, на стан-
ции производительностью 600 ООО м'/сут достигнуто резкое уменьшение концентрации хлороформа и других трехгаллоидных метанов благодаря тому, что воду стали хлорировать после отстаивания, а ранее делали перед отстаиванием.
По данным Национального онкологического института, в США 1,6 % от общего числа случаев заболевания раком печени и 1,4 % от общего числа случаев заболевания раком почек могут быть отнесены за счет наличия хлороформа в питьевой воде. Реальная опасность возникновения рака вследствие наличия хлороформа в питьевой воде находится в пределах от 0 до 1,6 на миллион населения в год. Принимая максимально допустимое потребление хлороформа не выше 0,01 мг на 1 кг массы тела в сутки и рассчитывая не на взрослого человека, а на ребенка, получаем, что ПДК хло-, роформа в питьевой воде не должна превышать 70 мкг/л. В это количество должно войти содержание не только хлороформа, но и других галлоид-ных соединений метана, поскольку они также могут быть токсичными.
В последнее время в американских журналах сообщается (Reid; Editorial), что Агентство по охране окружающей среды США принимает меры по борьбе с содержанием в питьевой воде вредных органических веществ. В'частности, данная организация выдвигает требование, чтобы конечной стадией очистки воды являлось фильтрование через гранулированный активный уголь. Вначале это должно быть введено только на крупных водопроводных станциях, обслуживающих более 75 000 жителей, а затем — на всех станциях, если другими путями не удается достичь концентрации трехгаллоидных соединений метана менее 0,1 мг/л.
Предполагается, что канцерогенным веществом, образующимся при хлорировании воды, является хлористый винил (lohonson и соавт.), однако этот вопрос нуждается в дальнейшем изучении.
ЛИТЕРАТУРА
Reid F — Water a. Sewage Works, 1978. Water Works Ass., 1976, v. 68, Pt 1. p. 658.
Stevens A. A., Slocum С. I., Seeger D. R. et al. — J. Am. Поступила 13/iv 1979 r.
f
