CC BY
87
УДК 615.322:615.011.5:615.2:543.8
DOI: 10.21626/vestnik/2019-3/12
ХИМИЧЕСКИМ СОСТАВ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТЕНИЙ РОДА GLEDIT SIA L. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1 12 © Сальникова Н.А. , Самотруева М.А. , Коновалов Д.А.
1 Астраханский государственный медицинский университет (АГМУ)
Россия, 414000, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121 2 Пятигорский медико-фармацевтический институт (ПМФИ)
Россия, 357532, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Калинина, 11
В статье проводится анализ мировой научной литературы по вопросу изученности видов рода Gleditsia L. (Гледичия), произрастающих практически на всех континентах, но особое внимание привлечено к видам Gleditsia caspia Desf. и Gleditsia tricanthos L. как основных представителей североамериканской флоры на территории Российской Федерации. Разные морфологические части растений рода Gleditsia L. содержат богатый химический состав, соотношение которого зависит от видовой принадлежности растения. В сырье G. sinensis обнаружены фенольные соединения и фенольные кислоты, флавоноиды, люпиновая кислота, эхиноцистовая кислота, тритерпеновые сапонины. G. caspica содержит тритерпеновые сапонины, монотерпеновые кислоты и стеролы, бисдесмозидные сапонины, флавононы. В G. delavayi обнаружены тритерпеновые сапонины. Галактоманнаны обнаружены в стручках G. macracantha и G. triacanthos. В сырье G. triacanthos обнаружены 8 флавоноидов, включая 6 флавоноидных глико-зидов: виценин-II, люценин, изоориентин, ориентин, витексин, изовитексин вместе с двумя агликонами, а именно лютеолином и апигенином. Широкий спектр фармакологического действия растений рода Gleditsia L. подтвержден многолетним опытом китайской и корейской народной медицины, коренными жителями Северной Америки и современными научными данными. Разными авторами в условиях in vitro для сырья Gleditsia L. подтверждены спазмолитическая и цитотоксическая активность, противовоспалительное, антимутагенное и антимикробное действие.
Ключевые слова: Gleditsia L.; флавоноиды; тритерпеновые сапонины; галактоманнаны; фармакологические свойства.
Сальникова Наталья Алексеевна - канд. мед. наук, доцент, доцент кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии, АГМУ, г. Астрахань. ORCID iD: 0000-0003-2783-4059. E-mail: natalya-salnikova-81@mail.ru (автор, ответственный за переписку)
Самотруева Марина Александровна - д-р мед. наук, доцент, зав. кафедрой фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии, АГМУ, г. Астрахань. ORCID iD: 0000-0001-5336-4455. E-mail: ms1506@mail.ru
Коновалов Дмитрий Алексеевич - д-р фарм. наук, профессор, зав. кафедрой кафедрой фармакогнозии, ботаники и технологии фитопрепаратов, ПМФИ, г. Пятигорск. ORCID iD: 0000-0002-0960-6127. E-mail: d.a.konovalov@pmedpharm.ru
ЭКОЛОГО-БОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РОДА ГЛЕДИЧИЯ GLEDITSIA L.
Род древесных растений Гледичия Gleditsia L. относится к североамериканской флоре, занимает следующее систематическое положение: отдел Magnoliophyta, класс Magnoliopsida, порядок Fabales, семейство Fabaceae. Насчитывает порядка 10 видов, произрастающих в Центральной и Юго-Восточной Азии, Северной и Южной Америке, Северной Африке: гледичия водяная G. aquatic Marshall, гледичия аморфная G. amorphoides, гледичия австралийская G. australis, гледичия деловая G. delavayi, гледичия агрессивная G. ferox, гледичия каспийская G. сaspia Desf., гледичия трехко-лючковая G. tricanthos L., гледичия японская G. japonica Loddiges Cat. ex Loudon, гледичия китайская (субтаксон) G. macracantha Desf., гледичия китайская G. sinensis Lam. На территории Российской Федерации, согласно ботанической сводке С.К. Черепанова, произрастает два вида
рода: Gleditsia caspia Desf. (G. horrida) и Gleditsia tricanthos L. [9].
Gleditsia L. представляет собой листопадные деревья с крупными колючками на ветках, произрастает на периодически затапливаемых иллювиальных, дренированных почвах, выдерживает небольшое засоление почвенного слоя, отличается засухоустойчивостью и морозоустойчивостью, продолжительность жизни составляет порядка 120 лет [7]. Коренное население Америки гледичию называли Honey locust за сладкий вкус мякоти плодов, которая использовалась в пищу и производстве алкогольных и безалкогольных напитков [52]. Промышленный интерес к древесине гледичии связан с декоративностью и высокой способностью поддаваться полировке и вощению, используется для изготовления шпал, столбов, так как долго не поддается гниению в почве [2].
Gleditsia caspia Desf. представляет собой деревья высотой до 13 м, с шаровидной кроной и стволом до 40 см в диаметре, побеги желтовато-зеленого цвета. Колючки черные простые, реже
ветвистые. Листья просто перистосложные, листочки яйцевидные длиной 2-4 см. Цветочные кисти 10-12 см длиной. Бобы широкие, прямые [2].
Gleditsia tricanthos L. - деревья высотой до 45 м, с ажурной кроной. Стебель темно-бурого цвета, морщинистый. На стволе и ветвях расположены острые колючки длиной до 10 см. Листья просто парноперистосложные с 8-15 парами продолговато-ланцетными листочками. Соцветие узко кистевидное, цветки на коротких ножках. Бобы удлиненно-ланцетные длиной до 45 см и шириной до 3 см, изогнутые и вдоль спирально закрученные, кожистые, темно-коричневые, со сладковатой мякотью. Семена удлиненно эллиптические, сплюснутые, коричневые, блестящие, длиной до 10 мм [7, 59].
ФИТОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ РАСТЕНИЙ
Химический состав различных частей растений рода Gleditsia L. привлекал внимание ученых многих стран мира на протяжении последних 50 лет.
В сырье G. sinensis обнаружены полифе-нольные соединения и фенольные кислоты [34, 63], флавоноиды [50], люпиновая кислота [32], эхиноцистовая кислота [60], тритерпеновые сапонины [13, 31, 62]. G. caspica содержит тритер-пеновые сапонины, монотерпеновые кислоты и стеролы [39, 55], бисдесмозидные сапонины [11, 40], флавононы [42]. В G. delavayi обнаружены тритерпеновые сапонины [46].
A. Diego с соавторами в 2002 году получили водное извлечение эндосперма из семян G. triacanthos, разделив его на две фракции с помощью метода анионообменной хроматографии и методами 1D и 2D ЯМР-спектроскопии. Фракция, которая элюируется водой, представляет собой арабинан с (1—»5)а-^связями и разветвлениями, главным образом, на С-2, сопровождаемые равными количествами галактоман-нанового олигосахарида с низким содержанием галактозы и небольшой долей ß-(1—>4)-галактана. Фракция, которая элюируется спиртом, представляет собой арабинан и галакто-маннан с более высоким содержанием галактозы, галактана и белка [18].
Впервые из семян G. triacanthos f. Inermis А.В. Егоровым, Н.М. Местечкиной и В.Д. Щербу-хиным был выделен галактоманнан (15,4%) с высокой оптической плотностью [23]. Галакто-маннаны обнаружены также в стручках G. macracantha и G. triacanthos [12, 38, 53, 56].
L.S. Sciarini с соавторами исследовали семена G. triacanthos в качестве источника галактоман-нана на количественное соотношение манноза: галактоза (Man:Gal) и выяснили, что оно зависит
от методов выделения и очистки продукта. В данном исследовании использовали три способы выделения: обработка кипятком (М1), концентрированным раствором NaOH (М2) и набухание в воде с последующим ручным удалением эндосперма (М3). Функциональные свойства гидроколлоидов, полученные тремя способами выделения, сравнивались с ксантановой и гуа-ровой камедью. Продукт М1 имел самый низкий выход, но показал высокую водопоглощающую способность и растворимость, высокую эмульгирующую и пенообразующую способность и придал высокую стабильность дисперсиям (пенам и эмульсиям) [51].
В 2004 году российскими учеными А.В. Егоровым, Н.М. Местечкиной и В.Д. Щербухиным из семян G. ferox, интродуцированной в России, был выделен галактоманнан молекулярной массой 1660 кДа и с выходом 18,9%. Хроматографи-ческими и спектральными методами установлено, что галактоманнан состоит из D-маннопиранозы и D-галактопиранозы (молекулярное соотношение 2,54:1,0), вероятность встречаемости в цепи молекулы маннобиозных звеньев составила для незамещенных звеньев -0,37, для однозамещенных - 0,47, для двузаме-щенных - 0,16 [5, 24].
Д.Н. Оленников и А.В. Рохин в одной из работ методом горячей водной экстракции из семян Gleditsia sinensis L. выделили галактоман-нан (выход составил 4,5% от массы семян) с молекулярной массой 1230 кДа. Полученный га-лактоманнан состоял из остатков маннозы и галактозы в молярном соотношении 2,69:1,0. С помощью 13С-ЯМР-спектроскопии установлено, что в данном галактоманнане встречаются следующие участки звеньев: Ман-Ман, (Гал)Ман-Ман и Ман-Ман(Гал) (в сумме), а также (Гал)Ман-Ман(Гал), соотношение которых составляет 0,23:0,47:0,30 [8].
Y. Liu с соавторами в 2016 году исследовали физико-химические свойства камеди семян Gleditsia sinensis (GSG) и Gleditsia microphylla (GMG), которую очищали и осаждали с использованием различных концентраций этанола и изопропанола. Ученые провели осаждение га-лактоманнана из GSG и GMG в 33,3% этаноле, что составило 81,7% и 82,5% соответственно, а в 28,8% изопропаноле - 81,3% и 82,9% соответственно. Таким образом, более высокое соотношение полисахаридов манноза/галактоза и более высокая молекулярная масса были получены при более низкой концентрации спиртов [36].
Фенольные соединения обнаружены в сырье G. triacanthos [26] учеными из Египта, которые идентифицировали в нем 8 флавоноидов, включая 6 флавоноидных гликозидов: виценин-II,
люценин, изоориентин, ориентин, витексин, изовитексин вместе с двумя агликонами, а именно лютеолином и апигенином [54].
Коллектив ученых во главе с Р.К. Рахманбер-диевым изолировали и изучили водорастворимые полисахариды из семян восьми видов гледичии. Галактоманнаны проявили различную вязкость, специфические вращения молекул и соотношение галактозы и маннозы. Изучение их химических превращений и ИК-спектральных данных показало, что моносаха-ридные остатки являются пиранозами, связанными ß-1-4-гликозидными связями и имеющими во втором компоненте D-галактозу с а-конфигурацией гликозидного центра и наиболее вероятной конформацией стула пи-ранозного кольца [43].
Р.К. Рахманбердиевой, Д.А. Рахимовым, М.Р. Мирзаевой проведена работа по всестороннему изучению химической структуры и свойств галактоманнана из оболочки семян G. texana. Кислотный гидролиз олигосахаридов и продуктов их восстановления показал, что олигосахарид А является маннобиозой, B - га-лактозилманнозой, C - маннотриозой, D - ман-нотетраозой. Полученный галактоманнан из семян G. texana отличается от других видов гледичии расположением мономеров в цепи, молекулярной массой и другими характеристиками. Также этими авторами тщательна изучена структура галактоманнана из семян G. масга-cantha методом метилирования, периодатного окисления и частичного кислотного гидролиза. Основная полигликозидная цепь данного полисахарида состоит из ß-1—>4-связанных манно-пиранозных звеньев, где манноза замещена в 6-положении одиночными a-D-галакто-пиранозными звеньями [44, 45].
Детально Р.К. Рахманбердиевой, М. Талипо-вой и Ф. Газизовым исследован углеводный и липидный состав семян G. triacanthos L., культивируемой в Узбекистане, из которых выделены водорастворимые полисахариды, пектиновые вещества, гемицеллюлоза, а также определен жирнокислотный состав нейтральных, глико- и фосфолипидов [48].
В 2003 году А.В. Егоровым, Н.М. Местечкиной и В.Д. Щербухиным была изучена первичная структура галактоманнана семян G. triacanthos с помощью современных хромато-графических и спектроскопических методов. Макромолекула с молекулярной массой 660 кДа имеет цепь, построенную из 1,4-Р-Б-маннопиранозных остатков, 41% которых замещен по С-6 единичными остатками a-D-галактопиранозы. В цепи галактоманнана, вероятность встречаемости маннобиозных зве-
ньев составляет для звена Ман-Ман 0,16, для Гал (Ман-Ман) и (Ман-Ман)Гал по 0,50 [4].
М.А. Дученко с соавторами исследовали аминокислотный и минеральный состав листьев и створок плодов G. triacanthos L. и обнаружили 16 аминокислот, в том числе 7 незаменимых. Доминирующими аминокислотами оказались: аспарагиновая, глутаминовая кислоты, глицин, аланин, лейцин, серин и триптофан. Также отмечено высокое содержание кальция, калия, кремния и магния в сырье G. triacanthos L. [21].
М.А. Дученко, В.М. Ковалев и С.В. Романова определили параметры стандартизации сухого экстракта из листьев G. triacanthos L., ими предложены методики качественного и количественного анализа флавоноидов (не менее 5,0%) и фенольных соединений (не менее 9,0%). Полученные результаты исследований авторы использовали при разработке методики контроля качества «Гледичии листьев экстракт сухой» [3].
М.А. Дученко в 2014 году проведены исследования полисахаридов листьев G. triacanthos L. Гравиметрическими методами определено количественное содержание водорастворимых полисахаридов, пектиновых веществ, гемицеллю-лоз А и Б. Методом бумажной хроматографии исследован мономерный состав полисахаридов. В водорастворимом полисахаридном комплексе обнаружено 55,25% основных и 20,83% кислых моносахаридов. Пектиновые вещества состояли из 27,97% основных и 10,02% кислых моносахаридов [19].
В работе J.-X. Jiang с соавторами приводится характеристика по структурным и термическим свойствам галактоманнанов из семян трех видов Gleditsia, а именно G. sinensis, G. microphylla и G. melanacantha. Современными хроматографи-ческими и спектроскопическими методами авторы показали, что соотношение Ман:Гал в молекуле галактоманнанов гледичий составляло 3,25, 3,31 и 2,30 соответственно [28].
Японскими учеными во главе с Yui Harauchi в 2017 году из семян G. japonica были выделены три ранее не описанных изогуаниновых глико-зида с Ы3-пренильной группой, обозначенных как C2iH32N5O10 (Locustoside B), C21H32N5Ojj (Saikachinoside B) и C22H34N5O12 (Saikachinoside C), вместе с двумя известными соединениями, а именно с 7^^-глюкопиранозил-3-(3-метил-2-бутенил)-изогуанин (Locustoside A) и 7-ß-d-глюкопиранозил-3-^)-4-гидрокси-3-метил-2-бутенил изогуанин (Saikachinoside A). Их структуры были определены на основе спектроскопического и рентгеноструктурного анализа; проведена оценка ингибирующей активности в отношении кислой фосфатазы как маркера лизосомальных ферментов [27].
Группой ученых из Республики Узбекистан в 2019 году проводилась работа по выделению галактоманнанов из семян растений Sophora japonica и Gleditsia triacanthos и изучение их физико-химических свойств. Определены количественные характеристики содержания галактоманнанов и соотношение Ман:Гал в молекуле галактоманнана, проведен ферментативный гидролиз выделенных полисахаридов и изучен характер изменения моносахаридного состава в процессе гидролиза. Вязкость негидролизо-ванного и гидролизованного галактоманнанов равна 4,85 дл/г и 3,80 дл/г соответственно. Авторы установили, что увеличение продолжительности ферментативного гидролиза приводит к образованию полиманнана с малым содержанием галактозных единиц [1].
ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЕДИЧИИ В НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЕ
Критический анализ мировой литературы выявил наиболее приоритетные направления применения видов рода Gleditsia L. в медицинской практике, их сырье используют в качестве противовоспалительных, противоопухолевых, антимикробных, противогрибковых, противовирусных, гемостатических, противоаллергических, муколитических, тонизирующих средств [30].
Растения рода Gleditsia на протяжении последних 2000 лет широко используются в традиционной медицине Восточной Азии и Китая для лечения воспалительных процессов кожного покрова (фурункулы, сыпь, чесотка) и астматического кашля. Согласно «Compendium of Materia Medica», семена Gleditsia использовались при лечении диареи, дизентерии, отеков, а колючки растений - при лечении золотухи, острого мастита. В древнекитайской медицинской книге «Bencaojing Jizhu» имеется запись о применении растений при лечении чумы и экземы [10, 15, 22, 37].
В фармакопее Китайской Народной Республики 2010 года издания [15] G. sinensis относится к официальным растениям благодаря своему широкому спектру фармакологического действия и применяется для детоксикации и как противопаразитарное средство, а также для лечения язвы, сепсиса, чесотки и болезни Хансена.
В корейской народной медицине колючки G. sinensis широко используются для лечения карбункула, отеков, нагноений, чесотки и кожных заболеваний [57], а зрелые стручки и плоды в основном используются для лечения апоплексии яичников, кашля, астмы [10]; сухие плоды G. japonica используются в качестве мочегонного и отхаркивающего средства [29].
Жители Северной Америки надземную часть G. triacanthos применяли в качестве обезболивающего, антисептического, противоопухолевого средства, отдельно стручки растения -для лечения кори, а кору дерева - для лечения коклюша, кори, оспы и диспепсии [22, 30].
В Республике Болгария местное население использует стручки и листья гледичии трехко-лючковой как слабительное средство [6].
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТЕНИЙ РОДА GLEDIT SIA L.
В комплексных исследованиях М.А. Дучен-ко, О.В. Демешко и В.Н. Ковалева листья и плоды G. triacanthos проявляли спазмолитическую активность в отношении гладкой мускулатуры кишечника и бронхов, гипертензивную активность за счет содержания в них алкалоида триа-кантина, слабительное действие за счет антр-агликозидов из перикарпа растения. Авторами в статье показано, что концентрация биологически активных соединений в листьях G. triacanthos не подвержено значительным колебаниям в зависимости от сезона года и варьируют в небольшом диапазоне: флавоноиды 2,75 - 2,23%; гидроксикоричные кислоты 1,80 -1,77%; фенольные соединения 4,91 - 3,36% [20].
Р.К. Рахманбердиева с группой ученых изучили гипохолестеринемическую и гипоглике-мическую активность галактоманнана, выделенного из оболочек семян G. macracantha. В данном эксперименте с интактными крысами он значительно предупреждал развитие гипергликемии и сахарного диабета при одновременном применении с аллоксаном [47].
L.M.C. Chow с соавторами в 2002 году экспериментально доказали цитотоксическую активность экстракта плодов G. sinensis L. (GSE) на четырех линиях раковых клеток опухоли (рак молочной железы MCF-7, MDA-MB231, гепато-бластома HepG2 и плоскоклеточная карцинома пищевода линии SLMT-1) с помощью МТТ-теста, реакции свободного роста клеток, элек-трофоретического расщепления ДНК и апопто-за. Среднее значение минимально допустимой концентрации варьировало от 16 до 20 мкг/мл GSE. Используемые тесты и анализы показали, что все четыре линии опухолевых клеток постепенно теряют свой регенерационный потенциал после лечения GSE в зависимости от дозы и времени воздействия [16].
Изучена противолейкозная активность сапонинов, выделенных из экстракта плодов G. sinensis, на линиях раковых клеток и клетках костного мозга, полученных от пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) и острым миелолейкозом (ОМЛ). В исследовании приме-
нялись методы МТС-анализа, метод ДНК-электрофореза, ПЦР-РТ и проточной цитомет-рии. Средняя концентрация для ингибирования роста 50% раковых клеток (MTS50) составила 18±1,6 мкг/мл для линии клеток К562 ХМЛ и 12±1,3 мкг/мл для линии клеток HL-60 ОМЛ. При инкубации лейкозных клеток с экстрактом G. sinensis наблюдалось расщепление ДНК раковых клеток, что подтверждено проточным ци-тометрическим анализом. Таким образом, экстракт гледичии может быть потенциально использован в качестве химиотерапевтического препарата для лечения больных острым и хроническим миелолейкозом [14].
Ученые из Саудовской Аравии в 2014 году в своих исследованиях изучали водно-этанольные экстракты листьев G. triacanthos, которые проявляли доказанную цитотоксиче-скую активность в отношении раковых линий клеток печени (концентрация полумаксимального ингибирования IC50 = 1,68 мкг), молочной железы (IC50 = 0,74 мкг), шейки матки (IC50 = 1,28 мкг), гортани (IC50 = 0,67 мкг) и толстой кишки (IC5o = 2,50 мкг) [41].
Wan-Hua Li с соавторами из колючек G. sinensis L. выделили лупеол, 2ß-карбоксил 1^-гидроксил-(1)-20(29)-ен-28-овую кислоту (2), вместе с пятью известными производными лу-пановой кислоты (2-6), чьи структуры были выяснены на основе методов 1D и 2D ЯМР. Все эти известные соединения были впервые выделены из растений рода Гледичия. Новое соединение 1 в исследованиях проявило достаточно сильную анти-ВИЧ активность [58].
В 2005 году J.C. Lim и соавторами проведены исследования по антимутагенной активности экстракта, полученного из колючек G. sinensis. Впервые ученые смогли выделить из экстракта один тритерпеноид и четыре стероида с молекулярными формулами: C30H48O (1), C29H46O2 (2), C29H48O2 (3), C29H48O (4) и C29H50O (5). Наиболее активным антимутагеном оказался C29H48O, который показал 51,2% и 64,2% снижения коэффициента индукции против мутагенов MNNG и NQO, соответственно, в SOS хромотесте [35].
Chao Liu с коллегами в 2016 году провели исследование химического состава плодов G. sinensis и идентифицировали новые тритер-пеновые сапонины с помощью одно- и двухмерного ядерного магнитного резонанса. Ученые впервые в условиях in vitro оценивали ан-типролиферативную активность этих соединений на клеточных линиях рака MCF-7 и Hep-G2, значения IC50 которых для двух линий клеток составили 9,5 и 11,6 мкм соответственно [13].
Jinqian Yu с соавторами из этанольного экстракта плодов G. sinensis выделили один новый тритерпеноидный сапонин (1), а также шесть
известных (2-7) и доказали их цитотоксическую активность в отношении клеток рака молочной железы человека MCF-7 in vitro методом МТТ. Результаты показали умеренную активность для соединений 1-6 со значениями IC50 18,43 мкМ, 30,47 мкМ, 18,46 мкМ, 10,02 мкМ, 30,76 мкМ и 17,32 мкМ соответственно. Кроме того, соединения 1, 3, 4 и 6 индуцировали апоптоз в клетках MCF-7, причем 1 и 6 вызывали поздний апоптоз клеток MCF-7, в то время как 3 и 4 действовали противоположно [31].
Ehab A. Ragab в 2015 году провел фитохими-ческое исследование плодов G. aquaticа и идентифицировал два новых бисдесмозидных три-терпеноидных сапонина - акватикасапонин А и акватикасапонин В, ацилированных двумя или одной монотерпеновой кислотами, и одного ак-ватицина С и провели оценку антимикробной активности обнаруженных соединений. Аквати-касапонин А проявил наибольшую активность против Syncephalastrum racemosum с минимально допустимой концентрацией в 9,2 мкМ, аква-тикасапонин В - против Escherichia coli c минимально допустимой концентрацией в 67,3 мкМ. Выделенные соединения также проявляли ци-тотоксическую активность в отношении клеточных линий рака молочной железы человека (MCF-7) и рака толстой кишки человека (HCT-116) со значениями IC50 от 0,5 до 1,0 мкМ. Установлено, что акватикасапонин А является наиболее активным в отношении клеточной линии рака толстой кишки со значением IC50 = 0,5 мкМ [25].
Антимикробную активность этанольного экстракта колючек G. sinensis в отношении Bacillus subtilis и Xanthomonas vesicatoria исследовали Ligang Zhou с соавторами в 2007 году, при этом значения диаметра зон задержки роста (ДЗЗР) микроорганизмов составили 9,5 и 9,2 мм по сравнению со стрептомицином (21,5 и 13,8 мм соответственно). Неочищенный эта-нольный экстракт G. sinensis последовательно разводили растворителями повышенной полярности. Полученные фракции дополнительно разделили на колонке хроматографа, обнаружив этиловый галлат (1), кофейную кислоту (7) и пять флавоноидов: дигидрокемпферол (2), эрио-диктиол (3), кверцетин (4), 3,3',5',5,7-пентагидрофлавонол (5) и эпикатехин (6). Соединения 4, 5 и 7 проявили умеренное ингиби-рующее действие в отношении всех тестируемых видов бактерий, соединение 7 проявило наименьшую минимальную подавляющую концентрацию, равную 0,125 мг*мл 1. Соединения 1 и 2 проявили слабую ингибирующую активность в отношении В. subtilis (1,00 мг*мл 1), а соединения 3 и 6 показали незначительную активность в отношении двух бактерий. Среди
всех изученных фракций этанольного извлечения фракция ацетидина проявляла наиболее значительное ингибирующее действие на Bacillus subtilis и Xanthomonas vesicatoria (ДЗЗР составил 14,5 и 11,3 мм соответственно), а минимальная ингибирующая концентрация (МИК) составила 1,25 и 5 мг/мл соответственно [33]. Также учеными протестированы два глико-зида эллаговой кислоты (соединение 59 - 3-О-метилэллаговая кислота-4'-(5"-ацетил-)-а-
L-арабинофуранозид; соединение 60 - 3-О-метилэллаговая кислота-4'-О-а^- рамнопирано-зид из этилацетатной фракции этанольного извлечения колючек G. sinensis в отношении возбудителя фитозаболеваний грибка Magnaporthe grisea. В результате соединения 59 и 60 показали умеренную ингибирующую активность при значениях IC50 13,56 и 16,14 мкг/мл соответственно [34].
Y. Dai с коллегами в 2002 году изучили противовоспалительное и антиаллергическое действие 70% этанольного извлечения из плодов G. sinensis в условиях in vivo. Извлечение (дозировка 200, 500, 1000 мг/кг) дозозависимо инги-бировало системный анафилактический шок, индуцированный соединением 48/80 у мышей, и кожные реакции, индуцированные гистами-ном или серотонином у крыс. Также в исследованиях показано значительное ингибирование отека задней лапы у крыс и отека уха у мышей, вызванного каррагинином и кротоновым маслом соответственно. Данные результаты показывают, что этанольное извлечение из плодов G. sinensis обладает противоаллергической и противовоспалительной активностью, которые могут быть опосредованы снижением высвобождения медиаторов, таких как гистамин из тучных клеток и ослаблением воспалительного действия этих медиаторов [17].
Группа ученых в 2015 году провела исследование по оценке анальгетического действия ме-танольного извлечения плодов G. triacanthos и его сапонинсодержащей фракции. Периферийную обезболивающую активность извлечения оценивали с помощью модели кислотно-индуцированного болевого синдрома у мышей (уксусная кислота в дозах 140, 280 и 560 мг/кг) и крыс (формалин в дозах 100, 200 и 400 мг/кг). Центральную анальгетическую активность оценивали с использованием метода горячей пластины у крыс (100, 200 и 400 мг/кг). Результаты показали, что шесть групп мышей, получавших метанольное извлечение плодов G. triacanthos и сапонинсодержащую фракцию (ID50 268,2 и 161,2 мг/кг соответственно), меньше реагировали на болевое воздействие, по сравнению с группой, получавшей стандартный препарат индометацин (14 мг/кг). Сапонинсодержащая
фракция в дозах 280 и 560 мг/кг показала 64,94 и 70,78% защиты соответственно, что более чем в два раза выше защиты, вызванной индомета-цином (31,82%). В формалиновом тесте мета-нольное извлечение плодов G. triacanthos и са-понинсодержащая фракция (значения ID50 287,6 и 283,4 мг/кг для фазы I, а также 295,1 и 290,4 мг/кг для фазы II соответственно) при 400 мг/кг показали значительное ингибирование в обеих фазах (фаза I 18,86 и 52,57%; фаза II 39,36 и 44,29%) по отношению к 10 мг/кг индометацина (56,0 и 32,29%). Извлечение и его фракция вызывали значительную задержку ответов на модели с горячей плитой (значения ID50 155,4 и 200,6 мг/кг соответственно) по сравнению с таковой для индометацина 10 мг/кг через 30, 60 и 120 минут [49].
Ученые Мичиганского государственного университета в 2015 году провели очистку экстрактов цветков G. triacanthos гексаном, этила-цетатом и метанолом, что позволило получить три новых сложных эфира бетулиновой кислоты (1-3), один новый сложный эфир линалоол-карбоновой кислоты (4), терпеноиды (5-7) и полифенолы (8-11). Полученные компоненты тестировали на противовоспалительную и антиок-сидантную активность в отношении ферментов циклооксигеназы (COX-1 и COX-2) и перекисно-го окисления липидов (ПОЛ) соответственно. Соединения 1-7 при 25 мкг/мл проявляли противовоспалительную активность, о чем свидетельствует ингибирование ферментов COX-1 и COX-2 в диапазоне 40-50% и 33-37% соответственно. Противовоспалительная активность полученных экстрактов в дозе 25 мкг/мл превосходила аспирин и была сопоставима с другими безрецептурными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) напроксеном и ибупрофеном [61].
Таким образом, на основании анализа литературных источников, посвященных химическому и фармакологическому изучению видов рода Gleditsia L., были сделаны следующие выводы:
• растения рода Gleditsia L. в качестве основных биологически активных веществ, в зависимости от морфологической группы сырья содержат тритерпеновые сапонины, флавонои-ды, фенольные соединения, галактоманнаны, алкалоиды, аминокислоты;
• доклинические и клинические исследования, проведенные учеными различных стран, позволили выявить широкий спектр фармакологического действия сырья видов рода Gleditsia L.
Исходя из вышеизложенного, актуальным является дальнейшее фитохимическое и фарма-
кологическое изучение видов рода Gleditsia L., произрастающих на территории Прикаспийской низменности, как перспективных источников для получения новых эффективных лекарственных средств.
КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
ИСТОЧНИКИ ФИНАНСИРОВАНИЯ
Авторы заявляют об отсутствии финансирования.
ЛИТЕРАТУРА/REFERENCES
1. Азимова Л.Б., Нормахаматов Н.С., Хайтмето-ва С.Б., Мухитдинов Б.И., Амонова Д.М., Филатова А.В., Халилова Г.А., Киргизбаев Х.Х. и др. Выделение и изучение физико-химических свойств галактоманнанов из растительного сырья. Химия растительного сырья. 2019; 2:35-41 [Azimova L.B., Normahamatov N.S., Khaitmetova S.B., Mukhitdi-nov B.I., Amonova D.M., Filatova A.V., Khalilo-va G.A., Kirgizbaev H.H., Turaev A.S. Isolation and study of physical chemical properties of galactoman-nans from plant raw materials. Khimija Rastitel'nogo Syr'ja. 2019; 2:35-41 (in Russ.)] DOI: 10.14258/jcprm.2019024491
2. Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции. Том IV. Москва-Ленинград : Издательство Академии наук СССР, 1958. 973 с. [Trees and shrubs of the USSR. Wild, cultivated and promising for introduction. Vol.IV. Moscow-Leningrad: Publishing house of USSR Academy of Sciences; 1958. 973 p. (in Russ.)]
3. Дученко М.А., Ковалев В.М., Романова С.В. До питання стандартизацп сухого екстракту листя гледичп звичайно'1. Запорожский медицинский журнал. 2012; 4-73:099-100 [Duchenko M.A., Ko-valev V.M., Romanova S.V. To the question of standardization of the dry extract of the leaves of Gleditsia ordinary. Zaporozhye medical journal. 2012; 4-73:099100 (in Russ.)]
4. Егоров A.B., Местечкина Н.М., Щербухин В.Д. Установление первичной и тонкой структуры га-лактоманнана семян Gleditsia triacanthos f. in-ermis L. Прикладная биохимия и микробиология. 2003; 39(4):398-402 [Egorov A.V., Mestechkina N.M., Shcherbukhin V.D. Determination of the Primary and Fine Structures of a Galactomannan from the Seed of Gleditsia triacanthos f. inermis L. Applied biochemistry and Microbiology. 2003; 39(4):398-402]
5. Егоров А.В., Местечкина Н.М., Щербухин В.Д. Состав и структура макромолекулы галактоман-нана семян Gleditsia ferox. Прикладная биохимия и микробиология. 2004; 40:370-375 [Egorov A.V., Mes-techkina N.M., Shcherbukhin V.D. Composition and structure of galactomannan macromolecule of Gleditsia ferox seeds. Applied biochemistry and Microbiology. 2004; 40:314-3018]
6. Кароматов И.Д., Джумаев К.Ш., Собиров Ш.Х. Медицинское значение Gleditsia triacanthos L. Биология и интегративная медицина. 2016; 1:156160 [Karomatov I.D., Dzhumaev K.SH., Sobi-rov Sh.Kh. Medical importance gleditsia triacanthos L. Biology and integrative medicine. 2016; 1:156-160 (in Russ.)]
7. Корниенко В.О., Калаев В.Н. Эколого-морфологические и биомеханические особенности Gleditsia triacanthos в условиях антропогенного загрязнения города Донецка. Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. 2018; 2:143-151 [Kornienko V.O., Kalaev V.N. Ecological-morphological and biomechanical features of Gleditsia triacanthos in the conditions of anthropogenic pollution of the city of Donetsk. Proceeding of Voronezh State University. Series: Chemistry. Biology. Pharmacy. 2018; 2:143-151 (in Russ.)]
8. Оленников Д.Н., Рохин А.В. Галактоманнан семян гледичии китайской (Gleditsia sinensis Lam.). Прикладная биохимия и микробиология. 2010; 46:113-118 [Olennikov D.N., Rokhin A.V. Galac-tomannan seeds of Gleditsia chinese (Gleditsia sinen-sis Lam.). Applied biochemistry and Microbiology. 2010; 46:103-107]
9. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). Русское издание. Санкт-Петербург: Мир и семья, 1995. 992 с. [Cherepanov S.K. Vascular plants of Russia and neighboring countries (within the former USSR). Russian edition. Saint-Petersburg: Mir i sem'ya; 1995. 992 p. (in Russ.)]
10. Ahn D.K. Illustrated Book of Korean Medicinal Herbs. Kyohaku: Publishing Press, 2003. 628 p.
11. Artaud J., Iatrides M.C., Gaydou E.M. Bisdesmosidic saponins from fruits of Gleditsia caspica Desf. Revista Latinoamericana de Quimica. 1984; 37:218-229.
12. Cerqueira M.A., Souza B.W.S., Martins J.T., Teixei-ra J.A., Vicente A.A. Galactomannan from Gleditsia macracantha seeds and its biological activity // Chemistry of Natural Compounds. 2010; 41(1):10-11. DOI: 10.1007/s10600-005-0062-6
13. Chao L., Hui S., Wei-Ting W., Jin-Bao Z., An-Wei C., Xu G. A new triterpenoid saponin from Gleditsia sinensis and its antiproliferative activity. Journal Natural Product Research Formerly Natural Product Letters. 2016; 30(18):2065-2070. DOI: 10.1080/14786419.2015.1110704
14. Cheung C., Chui C., Cheuk O., Ngo T., Yi L., Cheng G., Wong R., Leung T. et al. Gleditsia sinensis fruit extract is a potential chemotherapeutic agent in chronic and acute myelogenous leukemia. Oncol. Rep. 2003; 10(5):1601-1607. DOI: 10.3892/or.10.5.1601
15. Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People's Republic of China. Chemical Industry Press, 2011. 3382 р.
16. Chow L, Tang J, Teo I., Chui C., Lau F., Leung T., Cheng G., Wong R. et al. Antiproliferative activity of the extract of Gleditsia sinensis fruit on human solid tumour cell lineschemotherapy. Experimental Chemotherapy. 2002; 48(6):303-308. DOI: 10.1159/000069713
17. Dai Y., Chan Y., Chu L., But P. Antiallergic and anti-inflammatory properties of the ethanolic extract from Gleditsia sinensis. Biol. Pharm. Bull. 2002; 25(9):1179-1182.
18. Diego A., Alberto S., Carlos A. NMR spectroscopy and chemical studies of an arabinan-rich system from the endosperm of the seed of Gleditsia triacanthos. Carbohydrate Research. 2002; 337(3):255-263. DOI: 10.1016/S0008-6215(01)00310-X
19. Duchenko M.A. Research of polysaccharides compounds of Gleditsia triacanthos leaves. Укршнський бюфармацевтичний журнал (Ukrainian biopharma-ceutical journal). 2014; 3-32):64-66.
20. Duchenko M.A., Demeshko O.V., Kovalev V.N. Fla-vonoids from Gleditsia triacanthos. Chemistry of Natural Compounds November. 2016; 52(6):1093-1094. DOI: 10.1007/s10600-016-1870-6
21. Duchenko M.A., Demeshko O.V., Kovalyov S.V., Kovalyov V.M. The amino acid and mineral composition of leaves and leaf fruit of Gleditsia. Всник фармаци (News of Pharmacy). 2010; 2(62):42-45.
22. Duke J.A., Wain D.D. Medicinal plants of the world plants. Beltsville: Genetics and Germplasm Institute, 1981. 520 p.
23. Egorov A.V., Mestechkina N.M., Shcherbukhin V.D. Determination of the primary and fine structures of a galactomannan from the seed of Gleditsia triacanthos f. inermis L. Applied Biochemistry and Microbiology. 2003; 39(4):398-402. DOI: 10.1023/A:1024524719296
24. Egorov A.V., Mestechkina N.M., Shcherbukhin V.D. Composition and structure of galactomannan from the seed of Gleditsia ferox Desf. Applied Biochemistry and Microbiology. 2004; 40(3):314-318. DOI: 10.1023/B:ABIM.0000025959.89870.c7
25. Ehab A.R. New antimicrobial and cytotoxic acylated triterpenoidal saponins from Gleditsia aquatic. Medicinal Chemistry Research. 2015; 24(7):2916-2925. DOI: 10.1007/s00044-015-1345-5
26. El-Sayed M.M., El-Nahas H.A., Abdel-Hameed E.S., El-Wakil E.A. Investigation and antioxidant of phenolic compounds of the leaves of Gleditsia triacan-thos L. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2013; 5(S2):172-177.
27. Harauchi Y., Kajimoto T., Ohta E., Kawachi H., Jinda A.I., Ohta S. Prenylated purine alkaloids from seeds of Gleditsia japonica. Phytochemistry. 2017; 143:145-150. DOI: 10.1016/j.phytochem.2017.08.006
28. Jiang J.-X., Jian H.-L., Zhang W.-M., Sun R.-C., Cris-thian C. Structural and thermal characterization of galactomannans from genus Gleditsia seeds as potential food gum substitutes. Journal of the Science of Food and Agriculture. 2011; 91(4):732-737. DOI: 10.1002/jsfa.4243
29. Jiangsu New Medical College. Dictionary Traditional Drugs. Shanghai: Shanghai Science & Technology Press, 1979. 1431 p.
30. Jian-Ping Z., Xin-Hui T., Yong-Xun Y., Qing-Xin L., Qun W., Li-Ping C., Hui-Liang L., Wei-Dong Z. Gleditsia species: an ethnomedical, phytochemical and pharmacological review. Journal of Ethnophar-macology. 2016; 178:155-171. DOI: 10.1016/j.je 2015.11.044
31. Jinqian Y., Yan M., Gang L., Honglei Z. Anti-breast cancer triterpenoid saponins from the thorns of Gleditsia sinensis. Natural Product Research. 2018; 33(16):1-6. DOI: 10.1080/14786419.2018.1443092
32. Li W.H., Zhang X.M., Tian R.R., Zheng Y.T., Zhao W.M., Qiu M.H. A new anti-HIV lupine acid from Gleditsia sinensis Lam. Journal of Asian Natural Products Research. 2007; 9(6):551-555. DOI: 10.1080/10286020600883419
33. Ligang Z., Duan L., Jingguo W., Yuanshuai L., Jianyong W. Antibacterial phenolic compounds from the spines of Gleditsia sinensis Lam. Nat Prod Res. 2007; 21(4):283-291. DOI: 10.1080/14786410701192637
34. Ligang Z., Duan L., Weibo J., Zhizhong Q., Shuang Z., Minghua Q. Two ellagic acid glycosides from Gleditsia sinensis Lam. with antifungal activity on Magnaporthe grisea. Nat Prod Res. 2007; 21(4):303-309. DOI: 10.1080/14786410701192702
35. Lim J.C., Park J.H., Budesinsky M., Kasal A., Han Y.H., Koo B.S., Lee S.I., Lee D.U. Antimutagenic constituents from the thorns of Gleditsia sinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2005; 53(5):561-564. DOI: 10.1248/cpb.53.561
36. Liu Y., Xu Z., Zhang W., Duan J., Jiang J., Sun D. Characterization of fractional polysaccharides from Gleditsia sinensis and Gleditsia microphylla gums. Molecules. 2016; 21(12).pii: E1745. DOI: 10.3390/molecules21121745
37. Lozano F. Basic Theories of Traditional Chinese Medicine. In: Lin Y.-C., Hsu E. S.-Z. Acupuncture for Pain Management. New York: Springer, 2014. P. 13-43. DOI: 10.1007/978-1-4614-5275-12
38. Miguel A., Bartolomeu W.S., Souza J., Martins J.A., Teixeira A.A. Seed extracts of Gleditsia triacanthos: functional properties evaluation and incorporation into galactomannan films. Food Res. Int. 2010; 43(8):2031-2038.
39. Miyase T., Melek F.R., Warashina T., Selim M.A., El Fiki N.M., Kassem I.A. Cytotoxic triterpenoid sap-onins acylated with monoterpenic acids from fruits of Gleditsia caspica desf. Phytochemistry. 2010; 71(16):1908-1916 DOI: 10.1016/j.phytochem.2010.08.001
40. Miyase T., Melek F.R., Warashina T., Selim M.A., Kassem I.A.A. Bisdesmosidic saponins from fruits of Gleditsia caspica desf. Rev. Latinoamer. Quim. 2009; 37(3):218-229.
41. Mohammed R.S., Abou Z., El H. Sleem A.A., Ashou W.E. Flavonoid constituents, cytotoxic and antioxidant activities of Gleditsia triacanthos L. leaves Saudi J Biol Sci. 2014; 21(6):547-553. DOI: 10.1016/j.sjbs.2014.02.002
42. Ragab E.A., Hosny M., Kadry H.A., Ammar H.A. Fla-vanone glycosides from Gleditsia caspia. Journal of Natural Products (Indian). 2010; 3:35-46.
43. Rakhmanberdyeva R.K., Kristallovich E.L., Rakhimov D.A., Mirzaeva M.R., Shtonda N.I. Water-soluble polysaccharides of seeds of the genus Gleditsia. Chemistry of Natural Compounds. 1998; 34(6):653-655. DOI: 10.1007/BF02336086
44. Rakhmanberdyeva R.K., Rakhimov D.A., Mirzae-va M.R. Galactomannan from Gleditsia texana seeds. Chemistry of Natural Compounds. 1999; 35(5):580-581.
45. Rakhmanberdyeva R.K., Rakhimov D.A., Mirzae-va M.R. Structure of galactomannan from seeds of Gleditsia macracantha. Chemistry of Natural Compounds. 1999; 35(5):505-507.
46. Rakhmanberdyeva R.K., Rakhimov D.A., Vakhabov A.A., Khushbaktova Z.A., Syrov V.N. A new triterpenoid saponin GS-C' from Gleditsia delavayi. Acta Metallurgica Sinica. 2005; 24:1-3.
47. Rakhmanberdyeva R.K., Rakhimov D.A., Vakhabov A.A., Khushbaktova Z.A., Syrov V.N. Gal-actomannan from Gleditsia macracantha seeds and its biological activity. Chemistry of Natural Compounds. 2005; 41(1):11-13. DOI: 10.1007/s10600-005-0062-6
48. Rakhmanberdyeva R.K., Talipova M., Gazizov F., Rakhimov D.A. Carbohydrates and lipids of Gleditsia triacanthos seeds. Chemistry of Natural Compounds. 2002; 38(1):24-26. DOI.org/10.1023/A:1015717328738
49. Saleh D.O., Kassem I., Melek F.R. Analgesic activity of Gleditsia triacanthos methanolic fruit extract and its saponin-containing fraction. Pharm Biol. 2016; 54(4):576-580. DOI: 10.3109/13880209.2015.1064450
50. Santamour F.S. Flavonoid distribution in Gleditsia. Journal of Arboriculture. 1977; 3:14-18.
51. Sciarini L.S., Maldonado F., Ribotta D., Pérez G.T., León A.E. Chemical composition and functional properties of Gleditsia triacanthos gum. Food Hydro-colloids. 2009; 32(1):306-313.
DOI: 10.1016/j.foodhyd.2008.02.011
52. Seiler J., Jensen E., Niemiera A., Peterson J. Honey locust (Gleditsia triacanthos L.). Virginia Tech: Department of forest resources and environmental conservation, 2011. URL: http: dendro.cnre.vt.edu
53. Shcherbukhin V.D., Mestechkina N.M., Smirnova N.I., Anulov O.V. Galactomannan from the honey locust (Gleditsia triacanthos L.) introduced into Russia. Applied Biochemistry and Microbiology. 1997; 33(2):187-190.
54. Tahia K.M., Amel M.K., Mahmoud I.N., Maha A.E.A., Maha G.H., Heba A.M.E. Phenolic contents of Gleditsia triacanthos leaves and evaluation of its analgesic, anti-inflammatory, hepatoprotective and antimicrobial activities. Life Science Journal. 2013; 10(4):3445-3466.
55. Teng R.W., Ni W., Ding J.K., Wang D.Z., Chen C.X. Cooccurrence of A5 and A7 sterols in two Gleditsia
species. A reassessment of the sterol composition in oils rich in d'sterols. Phytochemistry. 2002; 23:2303-2306.
56. Cerqueira M.A., Souza B., Martins J.T.; Teixeira J.A., Vicente A.A. Functional properties of Gleditsia triacanthos seeds extracts and their incorporation into galac-tomannan films for food applications. In: Waldron K.W.; Moates G.K.; Faulds C.B. Total Food: Sus-tainability of the Agri-Food Chain. London: Royal Society of Chemistry, 2010. 238-243. DOI: 10.1039/9781849730785
57. Wang Z., Ji Z., Jiang M., Ding X., Lu A., Shen C. Suggestion on publication and process norms of TCM clinical single case. J Beijing Univ Tradit Chin Med. 2009; 32:797-799.
58. Wan-Hua L., Xiang-Ming Z., Rong-Ren T., Yong-Tang Z., Wen-Ming Z., Ming-Hua Q. A new anti-HIV lupane acid from Gleditsia sinensis Lam. J Asian Nat Prod Res. 2007; 9(6-8):551-555.
DOI: 10.1080/10286020600883419
59. Wilson A. Honey locust agroforestry. Virginia University, 2006. URL: http: faculty.virginia.edu
60. Wu J., Li J., Zhu Z., Huang G., Tang Y., Gao X. Protective effects of echinocystic acid isolated from Gleditsia sinensis Lam. against acute myocardial ischemia. Fitoterapia. 2010; 81(1):8-10. DOI: 10.1016/j.fitote.2009.06.015
61. Zhang C.R., Dissanayake A.A., Nair M.G. Functional food property of honey locust (Gleditsia triacanthos) flowers. Journal of Functional Foods. 2015; 18(A):266-274. DOI: 10.1016/j.jff.2015.07012
62. Zhang Z., Koike K., Jia Z., Nikaido T., Guo D., Zheng J. Triterpenoidal saponins from Gleditsia sinensis. Phytochemistry. 1999; 52(4):715-722. DOI: 10.1016/s0031-9422(99)00238-1
63. Zhou L., Li D., Wang J., Liu Y., Wu J. Antibacterial phenolic compounds from the spines of Gleditsia sinensis Lam. Nat Prod Res. 2007; 21(4):283-291. DOI: 10.1080/14786410701192637
Поступила в редакцию 11.07.2019 Подписана в печать 19.09.2019
Для цитирования: Сальникова Н.А., Самотруева М.А., Коновалов Д.А. Химический состав и фармакологические свойства растений рода Gleditsia L. (обзор литературы). Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2019; (3):87-96. DOI: 10.21626/vestnik/2019-3/12.
THE CHEMICAL COMPOSITION AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES OF PLANTS OF GLEDITSIA L. (LITERATURE REVIEW)
© Salnikova N.A.3, Samotruyeva M.A.3, Konovalov D.A.2
1 Astrakhan State Medical University (ASMU)
121, Bakinskaya St., Astrakhan, Astrakhan region, 414000, Russian Federation 2 Pyatigorsk Medico-Pharmaceutical Institute (PMPI)
11, Kalinin Ave., Pyatigorsk, Stavropol Krai, 357532, Russian Federation
The article analyzes the world scientific literature concerning the study of types of Gleditsia L. (Gledichiya), growing almost on all continents, but the special attention is drawn to the types of Gleditsia caspia Desf. and Gleditsia tricanthos L. as main representatives of North American flora in Russian Federation. Different morphological parts of Gleditsia L. contain the rich chemical composition which ratio depends on a plant species. In raw materials of G. sinensis phenolic compounds and phenolic acids, flavonoids, lupic acid, echinocystic acid, and triterpene saponins are found. G. caspica contains triterpene saponins, monoterpenic acids and sterols, bisdesmosidic saponins, flavonons. In G. delavayi triterpene saponins are found. Galactomannans are found in beans of G. macracantha and G. triacanthos. In raw materials of G. triacanthos 8 flavonoids, including 6 flavonoid glycosides are found: vicenin -II, lucenin, isoorientin, orientin, vitexin, isovitexin along with two agly-cones, namely luteolin and apigenin. The wide range of pharmacological action of the sort Gleditsia L. is confirmed by long-term experience of Chinese and Korean traditional medicine, indigenous people of North America and modern scientific data. Different authors under the conditions in vitro for the raw materials of Gleditsia L. confirmed spasmolytic and cytotox-ic activity, anti-inflammatory, anti-mutagen and antimicrobic action.
Keywords: Gleditsia L.; flavonoids; triterpene saponins; galactomannan; pharmacological properties.
Salnikova Natalya A. - PhD in Biology, Associate Professor, Associate Professor of Department of Pharmacognosy, Pharmaceutical Technology and Biotechnology, ASMU, Astrakhan, Russian Federation. ORCID iD: 0000-0003-2783-4059. E-mail: natalya-salnikova-81@mail.ru (correspondence author)
Samotruyeva Marina A. - DM, Associate Professor, Head of Department of Pharmacognosy, Pharmaceutical Technology and Biotechnology, ASMU, Astrakhan, Russian Federation. ORCID iD: 0000-0001-5336-4455. E-mail: ms1506@mail.ru
Konovalov Dmitry A. - Doctor of Pharmacy, Professor, Head of Department of Pharmacognosy, Botany and Technology of phyto-preparations, PMPI, Pyatigorsk, Russian Federation. ORCID iD: 0000-0002-0960-6127. E-mail: D.A.Konovalov@Pmedpharm.Ru
CONFLICT OF INTEREST SOURCE OF FINANCING
The authors declare the absence of obvious and potential The authors state that there is no funding for the study.
conflicts of interest related to the publication of this article.
Received 11.07.2019 Accepted 19.09.2019
For citation: Salnikova N.A., Samotruyeva M.A., Konovalov D.A. The chemical composition and pharmacological properties of plants of Gleditsia l. (literature review). Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health". 2019; (3):87—96. DOI: 10.21626/vestnik/2019-3/12.
