CC BY
70
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ EXPERIMENTAL ИССЛЕДОВАНИЯ INVESTIGATIONS
© Коллектив авторов, 1995 УДК 615.632.4:678.4615.277.07
А. Я. Хесина, М. Н. Колядич, Л. В. Кривошеева,
Н. Н. Сокольская, С. С. Левинский, Н. 77. Щербак
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ В ЗАГРЯЗНЕНИЯХ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА МОСКВЫ
НИИ канцерогенеза
Одним из важных показателей онкоэкологической ситуации в городах является загрязнение атмосферного воздуха канцерогенными веществами, в частности по-лициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ) и К-нитрозаминами (НА) [2, 3, 8, 9].
Несмотря на установленные в России и странах бывшего СССР санитарные нормативы для канцерогенных углеводородов (по бенз(а)пирену — БП) и на включение БП в перечень веществ, подлежащих контролю в рамках системы мониторинга окружающей среды, практически отсутствуют данные о загрязнении канцерогенными веществами таких крупнейших городов, как Москва.
В задачу нашего исследования входила оценка загрязнения атмосферного воздуха Москвы канцерогенными ПАУ и НА, выявление роли основных источников — промышленных предприятий и автотранспорта — в загрязнении атмосферного воздуха отдельных районов города, определение состава ПАУ и НА в этих загрязнениях. Исследованию подвергались центральные районы города, загрязняемые выбросами отдельных предприятий и автотранспорта, жилые районы, не подвергаемые непосредственному воздействию промышленных выбросов, а также районы, расположенные в зоне выбросов специфических промышленных предприятий (для ПАУ — связанные с переработкой органического топлива [3], для НА — резиновой, шинной промышленности, с переработкой соединений азота [7]).
Материалы и методы. ПАУ, БП — индикаторное соединение с установленными ПДК. Отбор проб осуществляли на аспираторе со скоростью 20 л/мин на два слоя фильтров из ткани Петрянова АФА--ХА-20. Пробы обрабатывали по схеме [4], включающей ультразвуковую экстракцию фильтра в бензоле, последующую отгонку растворителя, фракционирование экстракта методом тонкослойной хроматографии на пластинках со слоем окиси алюминия в системе гексан—бензол (2:1), элюирование бензолом трех фракций ПАУ, флюоресцирующих в УФ-свете ртутно-кварцевых ламп типа УФС-2 или УФС-3. Качественную идентификацию БП и других ПАУ в отобранных фракциях (0,1 мл фракции + 0,2 мл н-октана) при использовании метода низкотемпературной люминесценции осуществляли путем регистрации спектров флюоресценции при селективном воз-
A. Ya. Khesina, M. N. Kolyadich, L. V. Krivosheyeva,
N. N. Sokolskaya, S. S. Levinsky, N. P. Scherbak
CHEMICAL CARCINOGENS IN ATMOSPHERIC AIR POLLUTION
Research Institute of Carcinogenesis
Atmospheric air pollution with carcinogenic substances in particular with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and N-nitrosamines (NA) [2,3,8,9] is an important characteristic of oncoecological situation in cities.
In spite of the sanitary standards established in Russia and former USSR republics for carcinogenic hydrocarbons (benz(a)pyrene, BP) and the inclusion of BP in a list of substances subject to environmental monitoring, there are practically no data on carcinogenic pollution of such large cities as Moscow.
The purpose of our investigation was to evaluate Moscow atmospheric air pollution with carcinogenic PH and NA, to assess the role of principal sources (industrial plants, vehicles) in the air pollution in certain regions of the city, to determine PAH and NA profile in this pollution. The study was performed in Moscow central regions exposed to discharge of several industrial factories and vehicle exhaustion, residential districts free from direct pollution from industrial discharge, and districts exposed to specific industrial discharge (associated with processing of organic fuel as concerns PAH [3], and with rubber industry, tire manufacture, nitrogen compounds processing as concerns NA [7]).
Materials and Methods. PAH and BP are indicative compounds with established MAC. Air sampling was performed using an aspirator at 20 1/min on two layer filters made of Petryanov’s cloth AFA-H-20. The samples were processed according to a technique described in [4] involving ultrasound filter extraction in benzene to be followed by solvent distillation, extract fractionation by thin layer chromatography on aluminium oxide plates in hexane: benzene (2:1) system, benzene elution of three PAH fractions fluorescent in UV rays from UVS-2 or UVS-3 mercury-quartz lamps. Identification of BP and other PAH in sample fractions (0.1 ml fraction + 0.2 ml n-octane) was based on the low temperature luminescence methodology and performed by recording fluorescence spectra after selective excitation of individual PAH using a Perkin Elmer-Hitachi MPF-44 luminescent spectrophotometer (spectrofluorimeter). Quantification of individual PAH in the fractions was made by luminescent spectral bands using a combination of admixture and internal standard techniques [6].
щ
a
Рис. 1. Хроматограммы эталонной смеси стандартных НА (а), раствора внутреннего стандарта (Ь), экстракта исследуемой пробы (с).
1 — N-нитрозодиметиламин; 2—N-нитрозодиэтиламин; 3 — N-нитрозодипропиламин; 4 — N-нитрозодибутиламин; 5 — N-нитрозо-пиперидин; 6 — N-нитрозопирролидин; 7—N-нитрозоморфолин. Fig 1. Chromatograms of: a) standard NA reference mixture, b) internal standard solution, c) tested sample extract.
1, N-nitrosodimethylamine; 2, N-nitrosodiethylamine; 3, N-nitroso-dipropylamine; 4, N-nitrosodibutylamine; 5, N-nitrosopiperidine; 6, N-nitrosopyrrolidine; 7, N-nitrosomorpholine.
буждении индивидуальных ПАУ на люминесцентном спектрофотометре (спектрофлюориметре) «Perkin Elmer — Hitachi» MPF-44. Количественный анализ индивидуальных ПАУ в фракциях проводили по аналитическим линиям в спектре люминесценции комбинированным методом добавок и внутреннего стандарта [6]. Определение БП в БП-фракции, отобранной со свидетелем, проводили на отечественном спектрометре ДФС-12 (или ДФС-24) по квазилинейчатым спектрам люминесценции в н-октане при 77°К методом добавок по разработанной нами ранее методике [6], вошедшей в РД-89 (на правах ГОСТа). Чувствительность метода для БП 0,5Т0_1° г/мл, что соответствует 0,01 нг/м3 воздуха, для ПАУ — от Ы0~9 г/мл (пирен) до Ы0~8 г/мл (флуорантен, хризен). Погрешность определения + 10%.
N-нитрозамины. Определение основано на улавливании НА в жидкую поглотительную среду из воздуха [8] с последующим экстрагированием тремя порциями дихлорметана, концентрированием объединенного экстракта под током азота, затем газохроматографическим анализом (газовый хроматограф «Цвет», колонка стеклянная 4 мм х 2,5 м, заполненная Carbowax 20М +2% КОН, температура колонки 140° С, изотермически температура испарителя 225° С, газ-носитель аргон 40 мл/мин) с использованием в качестве детектора термоэнергетического анализатора TEA-502 (США) (расход кислорода 17 мл/мин, температура пиролизера 470° С). Для идентификации и количественного определения использовали эталонную смесь из 7 летучих НА (N-нитрозодиметиламин — НДМА, N-нитрозодиэти-ламин — НДЭА, N-нитрозодипропиламин, N-нитрозодибутиламин, N-нитрозопиперидин, N-нитрозопирролидин, N-нитрозоморфилин). Для количественного определения НА в качестве внутреннего стандарта использовали раствор N-нитрозодипропиламина, вводимый в жидкую поглотительную среду перед ее исследованием. Расчет проводили по площадям пиков, определяемых НА на хроматограмме эталонной смеси (рис. 1, а), внутреннего стандарта (рис. 1, Ь) и исследуемого экстракта (рис. 1, с). Нижний предел определения НДМА в пробе 0,005 мкг, погрешность определения ±12%.
Таблица 1 Table 1
Среднесуточные значения концентраций БП в загрязнениях атмосферного воздуха для участков города, характеризуемых различными источниками загрязнения
BP average daily concentrations in atmospheric air for city areas exposed to pollution from different sources
Пункт отбора проб Концентрация БП, нг/м3
Лесопарковая зона города Forest-park zone 1,0 + 0,5
Непромышленный район, отдаленное расположение автотранспорта Non-industrial region far from motor roads 2,5 ± 1,0
Центральный район, характеризуемый насыщенным движением автотранспорта и размещением отдельных предприятий Central region with heavy motor transport and several industrial plants 7,5 + 5,0
Район, прилегающий к крупной автомагистрали Region adjacent to a large motor road 7,5 ± 2,0
Район, прилегающий к пунктам пересечения автомагистралей Region adjacent to motor road crossing 15,0 ± 5,0
Районы, подверженные влиянию выбросов промышленных предприятий Regions exposed to industrial discharge 20,0 ± 10,0
Sampling site BP concentration, ng/m3
BP assay in BP fractions taken with witnesses was performed using a Russian DFS-12 (or DFS-24) spectrometer on the basis of quazi-linear spectra of luminescence in n-octane at 77°K by an admixture methodology developed by the authors [6] and adopted as a Russian State Standard. Method sensitivity for BP is 0.5xl0'10 g/ml,
i.e. 0.01 ng/m3 air, for PAH the sensitivity ranges from IxlO'9 g/ml (pyrene) to Ixl0‘8 g/ml (fluorantene, chrizene). Error of determination is ±10%.
N-nitrosamines. The determination is based on NA absorption by liquid absorptive medium from air [8] to be followed by extraction with three portions of dichloromethane, concentration of the aggregate extract under nitrogen flow and gas chromatography (using a Zvet gas chromatograph, glass column 4mm x 2.5m packed with Carbowax 20M + 2% KOH, column temperature I40°C isothermically, vaporizer temperature 225°C, argon as carrier gas at 40 ml/min) using a TEA-502 (USA) thermopower analyzer for detection (oxygen expenditure 17 ml/min, pyrolizer temperature 470°C). Reference mixture of 7 volatile NA (N-nitrosodimethylamine, N-nitrosodiethylamine, N-nitroso-dipropylamine, N-nitrosodibutylmine, N-nitrosopiperidine, N-nitro-sopyrrolidine, N-nitrosomorphiline) was used for identification and assay. N-nitrosodipropylamine was added to liquid absorptive medium as internal standard in assay of NA. Calculation was carried out by determined NA peak areas in chromatograms of the reference mixture (see the figure, a), internal standard (see the figure, b) and tested extract (see the figure, c). The lower limit of determination of N-nitrosodimethylamine (NDMA) was 0.005 meg, determination error ±12%.
Results and Discussion. A total of 200 samples were taken in 85 sites of all Moscow districts stratified into groups depending upon pollution source. The sampling was performed in spring and autumn which provided average data with allowance for season variations. Table 1 shows BP average daily concentrations in territories with different PAH pollution sources. In regions practically free from industrial pollution sources (forest-park
Результаты и обсуждение. Было отобрано 200 проб в 85 пунктах, расположенных во всех округах города, разделенных на группы в соответствии с источниками загрязнения. Пробы отбирали в весенне-осенний период, что обеспечивает получение усредненных данных с учетом сезонных колебаний. Результаты среднесуточных значений концентраций БП для территорий с различными источниками загрязнений ПАУ представлены в табл. 1. Показано, что в районах, где промышленные источники загрязнения практически отсутствуют (лесопарковая зона), концентрации БП не выходят за пределы ПДК (1 нг/м3 для атмосферного воздуха), в остальных случаях значения концентраций БП колеблются от 3 ПДК для относительно экологически чистых районов, в которых отсутствуют промышленные предприятия, в отдалении от крупных автомагистралей, до 20— 30 ПДК в районах на пересечении автомагистралей с легковым и грузовым автотранспортом и районах, находящихся в зоне выброса промышленных предприятий (в основном связанных с высокотемпературной обработкой твердого и жидкого органического топлива). Наиболее высокие значения концентраций связаны с выбросами промышленных предприятий. Ранее проведенные исследования показали, что в зоне действия источников профиль ПАУ (значения концентраций различных ПАУ, относительные к концентрации БП) близок к составу выброса источника [3] и может характеризовать основной источник выброса.
В настоящем исследовании мы определяли концентрации приоритетных 16 ПАУ (табл. 2) и их профиль в центральном районе города, подвергающемся смешанному воздействию различных источников (отдельные предприятия, ТЭЦ, автотранспорт). Результаты табл. 2 показывают, что абсолютные значения концентраций (в/нг/м3), в частности концентрации БП, лежат в пределах, характерных для центральной части города (5-10 ПДК).
Профиль ПАУ наиболее существенно различается для различных источников выброса по значениям концентраций соединений с различным числом бензольных колец. Полученный для центрального района города профиль ПАУ представлен в табл. 2, относительные концентрации для 4-, 5- и 6-ядерных производных пи-рена — в табл. 3, из которой отчетливо видна близость профиля загрязнения воздуха города к профилю выбросов промышленных предприятий, в частности металлургической и коксохимической промышленности. Выявление влияния расположенных в городе, в непосредственной близости к жилым районам, промышленных предприятий показывает, насколько важно не только проводить обязательный санитарный контроль по БП в жилом массиве, но и выделить основные предприятия, загрязняющие воздух города, в обязательном порядке включить канцерогенные ПАУ в документацию по предельно допустимым выбросам, обеспечивающим поэтапное снижение концентрации канцерогенных соединений в жилой зоне до уровня ПДК.
Несмотря на отсутствие ПДК для канцерогенных
Таблица 2 Table 2
Содержание ПАУ в воздухе городской среды (Москва) РАН content in city air (Moscow)
ПАУ Среднесуточная* концентрация, нг/м3 Относительные значения (к концентрации БП)
Фенантрен Phenanthrene 32,1 4,1
Пирен Pyrene 31,6 4,0
Флуорантен Fluorantene 83,3 10,0
Перилен Perylene 0,5 0,1
Хризен Chrizene 19,6 2,5
Бенз(а)антрацен Benz(a)anthracene 16,7 2,1
Бенз(а)пирен Benz(a)pyrene 7,8 1,0
Бенз(е)пирен Benz(e)pyrene 8,8 1,0
Бенз(Ь)флуорантен Benz(b)fluorantene 11,4 1,5
Бенз(к)флуорантен Benz(k)fluorantene 3,8 0,5
Бенз(д,|1,1)перилен Benz(g,h,i)perylene 9,6 1,2
Дибенз(а,Ь)антрацен Dibenz(a,h)anthracene 11,2 0,2
Дибенз(а,с)антрацен Dibenz(a,c)anthracene 3,3 0,4
Дибенз(а,И)пирен Dibenz(a,h)p yrene 0,3 0,04
Дибенз(а,1)пирен Dibenz(a,i)pyrene 0,2 0,03
Коронен Coronene 1,2 0,2
PAH Average* daily concentration, ng/m3 Relative values (to BP concentration)
* Приведены средние из 5 результатов измерений.
* Average of 5 measurements.
zone) BP concentration is within MAC limits (1 ng/m3 for atmospheric air), in the rest of the regions BP concentration was ranging from 3 MAC in relatively ecologically clean areas free from industrial plants and far from major motor roads to 20-30 MAC in regions close to truck road crossings and exposed to discharge of industrial plants (mainly associated with high temperature processing of solid and liquid organic fuel). The highest concentrations were associated with industrial discharge. Previous investigations showed that PAH profile in zones covered by the pollution sources (concentrations of various PAH in relation to BP concentration) was close to composition of discharge from the source [3] and might characterize the principal pollution source.
In this investigation we determined concentrations of 16 principal PAH (table 2) and their profile in the center of Moscow exposed to mixed pollution from a variety of sources (industrial plants, thermoelectric power
ПАУ, в большинстве развитых стран мира проводятся исследования содержания ПАУ в загрязнениях воздуха городов, БП используется как индикаторное соединение для контроля [9], и в течение последнего десятилетия в США практически обеспечено снижение концентраций БП до 1 нг/м3, что соответствует ПДК для БП, установленным в России и других странах бывшего СССР. Для анализа ПАУ используются в основном . методы газовой хроматографии с аналитическими набивными и капиллярными колонками и высокоэффективная жидкостная хроматография. Проведенные исследования [1, 5] показали совпадение результатов, полученных этими методами и с помощью тонкоструктурных спектров низкотемпературной люминесценции с использованием селективного возбуждения люминесценции индивидуальных соединений. Однако применяемый нами метод вследствие высокой чувствительности, селективности и специфичности требует упрощенной предварительной подготовки проб к анализу. В особенности упрощена процедура качественного и количественного определения концентрации при анализе БП, что важно в связи с необходимостью рутинного контроля этого показателя.
Метод анализа НА с применением термоэнергетического анализатора TEA в качестве детектора также дает хорошее совпадение результатов с другими методами, в частности с хромато-масс-спектрометричес-ким [8], обеспечивая при этом высокую чувствительность и надежность идентификации. Модификация метода предварительной подготовки проб к анализу, позволяющая экономное расходование дорогостоящих реактивов, уменьшение потерь с применением ступенчатой мягкой отгонки экстракта обеспечивает высокий процент (более 80) выхода исследуемых соединений.
Анализ загрязнения атмосферного воздуха канцерогенными НА до настоящего времени практически не проводился, из стран бывшего СССР некоторые данные представлены Украиной и Литвой [8]. В ряде стран установлены ПДК для НА в воздухе рабочей зоны для отдельных видов производств, в частности резиновой и шинной промышленности [10], и проводятся
Таблица 4
Таблица 3 Table 3
Средние значения относительных (по БП) концентраций 4-, 5- и 6-ядерных ПАУ в выбросах различных источников
Average relative (to BP) concentrations of 4-, 5-and 6-nuclear PAH in discharge from various sources
ПАУ Загрязнение атмосферного воздуха на улицах Москвы Выброс коксохими- ческого завода Выхлопные газы легковых автомобилей
Пирен Pyrene 4,0 3,3 12,0
Бенз(а)пирен Benz(a)pyrene 1,0 1,0 1,0
Дибенз(а)пирен Dibenz(a)pyrene 0,003 0,07 0,8
PAH Moscow street air pollution Discharge from coke chemical plant Car exhaustion
stations, motor vehicles). Table 2 shows that the concentrations (expressed in ng/m3) in particular those of BP are within limits characteristic of town centers (5-10 MAC).
The PAH profile was different for different discharge sources as concerns concentrations of compounds with different number of benzene rings. Table 2 demonstrates composition of PAH for the city center. Relative concentrations of 4-, 5- and 6-nuclear pyrene derivatives presented in table 3 suggest the city air pollution profile to be close to composition of discharge from industrial plants particularly of metallurgical and coke chemical industries. Evaluation of exposure of residential districts to industrial discharge shows the importance of obligatory sanitary monitoring of BP in residential districts as well as recording of main industrial plants responsible for the air pollution, inclusion of carcinogenic PAH in reports of maximal admissible discharge in order to provide regular reduction of carcinogen concentrations in residential zones to MAC levels.
In spite of the absence of established MAC for carcinogenic PAH most developed countries make measurement of PAH in city air using BP as a control
Table 4
Загрязнение атмосферного воздуха канцерогенными НА (в нг/м3) некоторых промышленных городов (М ± т) Atmospheric air pollution with NA (ng/m3) of some industrial cities (Mean±SD)
Город Район автомагистралей Промышленная зона Жилая зона
НДМА НДЭА НДМА НДЭА НДМА НДЭА
Москва Киев [8] Будапешт [8] Кривой Рог [8] Moscow Kiev [8] Budapest [8] Krivoy Rog [8] 89.0 + 3,0 50,2 +1,4 87.1 ± 7,9 41.2 + 1,9 180,0 + 29,0 54,3 + 1,1 103,8 ± 7,4 45,7 + 1,4 521.0 + 15,0 100.0 + 11,0 57,2 + 1,8 88,0 ±11,0 104,0 ± 9,3 14,3 ± 1,6 60.0 ± 5,0 33.1 ± 1,6 34.0 + 2,1 41.1 ± 1,3 50.0 ± 6,0 36.2 ± 2,2 52.0 ± 5,8 52.3 + 1,6
City NDMA NDEA NDMA NDEA NDMA NDEA
Motor road area Industrial zone Residential districts
Примечание. НДМА — N-нитрозодиметиламин, НДЭА — N-нитрозодиэтиламин. Note. NDMA, N-nitrosodimethylamine; NDEA, N-nitrosodiethylamine
не только исследовательские работы, но и систематический контроль.
Совместно с Республиканским научным гигиеническим центром Украины нами разработаны обоснования ПДК НДМА в атмосферном воздухе населенных мест (утвержденные Минздравом России ПДК равны 50 нг/м3 [7]), предложены ПДКД для суммарного содержания НА в воздухе рабочей зоны предприятий резиновой и шинной промышленности (2,5 мкг/м3). Полученные нами относительно высокие концентрации канцерогенных НА в отдельных промышленных районах города (табл. 4) показывают необходимость контроля загрязнений воздуха по этому показателю.
Выводы. Проведенные исследования дают онко-экологическую оценку ситуации (по концентрации в загрязнениях атмосферного воздуха высококанцерогенных соединений двух различных классов — ПАУ и НА) в крупнейшем городе России Москве, показывают неблагополучную ситуацию в некоторых районах города, в основном подверженных влиянию выбросов промышленных производств, намечают пути контроля и снижения уровня загрязнения, выявляют предприятия, для которых обязательны контроль и поэтапное снижение выбросов, показывают необходимость санитарного контроля по ПАУ и НА. При этом контроль ПАУ может осуществляться по индикаторному соединению БП в соответствии с установленными ПДК.
Разработанные методы анализа ПАУ и НА могут быть использованы как для научных исследований, так и для организации рутинного контроля.
ЛИТЕРА ТУРА/REFERENCES
1. Булычева 3. Ю., Киселева Т. Г., Руденко Б. А. и др. // Жури, аналит. химии. — 1993. — Т. 48, вып. 3. — С. 487—494.
2. Канцерогенные вещества/Под ред. B.C. Турусова — М., 1987.
3. Косой Г. X., Хесипа А. Я. II Гиг. и сан. — 1990. — № 9.— С. 14—17.
4. Хесипа А. Я., Хитрово И. А., Геворкян Б. 3. // Журн. прикладной спектроскопии. — 1983. — Т. 39, № 6. — С. 928—934.
5. Хесипа А. Я., Смирнов Г. А., Хитрово И. А. и др. II Гиг. и сан. — 1983. — № 12. — С. 46—50.
6. Хесипа А. Я. 3, 4-Бензпирен (метод квазилинейчатых спектров люминесценции с использованием добавок). Руководство по контролю загрязнения атмосферы // РД 5204, 186—89. — М., 1991. — С. 311—318.
7. ПДК N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. — М.: М3 СССР, —№ 6055—91.
8. Янышева Н. Я., Литвиненко О. Н., Черпиченко И. А., Кертес М. II Гиг. и сан. — 1991. — № 2. — С. 9—12.
9. Grimmer G. Environmental carcinogens polycyclic aromatic Hydrocarbons // GRC PRESS. — 1983. —P. 26.
10. Gupta H. II GAK Gumi Fasers Kaustst. — 1986. — Vol. 39, N 1. — P. 6—8.
Поступила 18.10.94 / Submitted 18.10.94
indicator compound [9]. Over the last decade BP concentration in the USA has been reduced to 1 ng/m3, which is the MAC for BP in Russia and other republics of the former USSR. Analysis of PAH is mainly performed by gas chromatography with analytical packed and capillary columns or by high performance liquid chromatography (HPLC). The investigations [1,5] demonstrated these methods to give similar results with methodology based on fine structure spectra of low temperature luminescence utilizing selective luminescence excitation in individual compounds. However, our methodology due to its high sensitivity, selectivity and specificity requires a simple pretreatment of samples. Particularly simple is the procedure of qualitative and quantitative determination of concentration in BP analysis, which is of importance for routine monitoring of this compound.
NA analysis using a TEA thermopower analyzer as a detector also provides good result compliance with other techniques, in particularly with chromatomass-spectrometry [8], in combination with high sensitivity and reliability of identification. The modification of sample pretreatment allows economical expenditure of costly reagents, decreases loss by means of stepwise mild distillation of extracts and provides high percentage (more than 80) yield of compounds tested.
Analysis of atmospheric air for carcinogenic NA has not been conducted until now in this country, as concerns the former USSR there are some data for the Ukraine and Lithuania [8]. Some countries have MAC for NA in work zone for some industries, in particular for rubber and tire production [10], and conduct both investigations and systematic air monitoring for this compound.
Jointly with the Ukrainian Republican Research Center for Hygiene we developed rationale of MAC for NDMA in atmosphere of residential areas (50 ng/m3 as approved by Health Ministry [7]), and proposed MAC for NA aggregate content in work air of rubber and tire manufactures (2.5 mcg/m3). The relatively high concentrations of carcinogenic NA in some industrial Moscow districts (table 4) necessitate monitoring of air pollution for this compound.
Conclusion. The oncoecological evaluation (for content of highly carcinogenic compounds of two different classes, i.e. PAH and NA) of atmospheric air in Moscow, the largest Russian city, showed the situation to be poor in some city areas mainly exposed to discharge of industrial plants, determined the ways of control and reduction of the pollution, distinguished plants to be controlled for discharge in view of stepwise reduction of the pollution, demonstrated the urgency of sanitary control for PH and NA. The PAH may be controlled by the indicator compound BP in accordance with the established MAC.
The developed methods of PAH analysis may be utilized both in scientific research and in routine control procedures.
