CC BY
10
АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УДК 547.913:543
DOI 10.36305/2712-7788-2022-2-163-91-98
ХЕМОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ЭФИРНОГО МАСЛА ELSHOLTZIA STA UNTONIIBENTH.
Сергей Александрович Феськов, Оксана Михайловна Шевчук, Татьяна Михайловна Сахно
Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН 298648, Республика Крым, г. Ялта, пгт Никита E-mail: [email protected]
В статье приводятся данные о массовой доле и компонентном составе эфирного масла из надземной массы Elsholtzia stauntonii Benth. 'Розовое облако' в фазу массового цветения, полученного методом гидродистилляции. Идентифицировано 50 компонентов, среди которых основными были: розфуран (47,49±1,93%), розфуранэпоксид (19,00±3,30%) и ß-кариофиллен (11,04±1,79%). На основании проведенного анализа существующих литературных данных по компонентному составу эфирного масла Е. stauntonii из различных мест произрастания выявлено наличие 7 хемотипов: метилгексагидроазуленово-тимольный; цинеольно-розфурановый; цинеольно-розфуранэпоксид-кариофилленовый; кариофиллен-цинеольный; куминол-кариофилленовый; цинерон-розфуран эпоксидный и розфуран-розфуранэпоксидный. Установлено, что по своему химическому составу эфирное масло Е. stauntonii 'Розовое облако', полученное в условиях Южного берега Крыма сходно с образцом из США. Наличие основных компонентов розфурана и розфуранэпоксида свидетельствует о возможности использования данной культуры в парфюмерно-косметической и пищевой промышленности.
Ключевые слова: Elsholtzia stauntonii Benth.; эфирное масло; массовая доля; компонентный состав; хемотипическое разнообразие
Введение
Elsholtzia Willd. - род семейства Lamiaceae, в настоящее время относящийся к трибе Elsholtzieae подсемейства Nepetoideae. На сегодняшний день род Elsholtzia по различным источникам включает от 33 до 44 видов (World ..., 2012; Hoang, 2020), распространенных преимущественно в Юго-Восточной и Южной Азии. В Китае насчитывается 33 вида, 15 разновидностей и пять форм, а также два новых вида: Е. lamprophylla Xiang & Liu и Ii litangensis C.X.Pu & W.Y.Chen, (Liu, 2007; Bongcheewin, 2015; Hoang, 2020). На территории РФ естественно произрастают Е. ciliata (Thunb.) Hyl. и E. amurensis Prob. (World, 2012).
Виды рода Elsholtzia представляют интерес как ароматические растения, что обусловливает их распространение далеко за пределами естественного ареала от Европы до Северной Америки (Bongcheewin, 2015; Zotsenko, 2020; Zotsenko, 2021). Надземная масса различных видов эльсгольции обладает широким спектром биологического действия: антибактериальным, противогрибковым, спазмолитическим, жаропонижающим, противовоспалительным, болеутоляющим (Liu, 2007; Zotsenko, 2020), а также противоопухолевым действием (Zhou, 2016).
Особый интерес исследователей вызывает Е. stauntonii - вид естественно произрастающий в основном в Китае и Пакистане (Colfun, 2021), однако широко культивируемый во всем мире, как ценное ароматическою, пищевое, лекарственное и декоративное растение. Химический состав сырья li stauntonii представлен фенольными соединениями, в том числе флавоноидами (неогесперидин, лютеолин, кверцетин-3-ß-глюкозид и др.), кумаринами, лигнаноидами, тритерпеноидами, стероидами, а также
гидроксикоричными кислотами (кофейной, синаповой, транскоричной и др.) (Zotsenko, 2020; Zotsenko, 2021). Проведены исследования по содержанию жирных кислот в траве Е. stauntonii, где среди насыщенных жирных кислот преобладает пальмитиновая, а среди ненасыщенных линолевая, в равном процентном соотношении. Основная масса насыщенных жирных кислот содержалась в листьях, а ненасыщенных - в соцветиях (Zotsenko, 2020). По биохимическим характеристикам ЭМ Е. stauntonii характеризуется значительной вариабельностью. Зачастую в образцах преобладают один или несколько компонентов такие как: 1,8-цинеол, кариофиллен, розфурани розфуранэпоксид (Du, 1989; Col tun, 2021; Tucker, 1995; Дмитриев, 1987). В Китае Yang H. приводит компонентный состав ЭМ из соцветий Е. stauntonii, где впервые встречались такие компоненты как: 4-(1-метилэтил) бензолметанол (48,32%), 2-метил-5-пентанон(3)-фуран (22,87%), 2-метил-5-изо-пентанон-фуран (6,40%) и 2-этил-5-изобутанонфуран (3,56%), а в работе Tian Y. представлен компонентный состав из молодых плодов, где основными были тимол (48,17%)) и кариофиллен (16,86%) (Yang, 2009; Tian, 2017). Сырье некоторых видов эльсгольций используют в виде травяных чаев, специй, в пищевой и парфюмерно-косметической промышленности (Zhiqin, 2012; Zotsenko, 2021). Отдельные виды представляют интерес как декоративные растения и используются в зеленом строительстве и ландшафтной архитектуре. Кроме этого, растения являются медоносами, а продолжительный период цветения расширяет возможности практического применения для целей пчеловодства (Zhiqin, 2012; Zhou 2016). Имеются данные, что экстракты Е. stauntonii характеризуются фунгицидными свойствами и являются токсичными для вредителей зерновых культур (Wang et al., 1998; Lti et al., 2010), a также имеют сильное фумигантное действие против Lasioderma serricorne (табачного жука) (Lü, 2012).
Трава и эфирное масло Е. stauntonii обладают ярко выраженной антимикробной активностью к стафилококку и кишечной палочке. Высушенное сырье содержит ряд жизненно важных микро- и макроэлементов: железо, марганец, молибден, а также улучшает пищеварение. Трава входит в состав грудного, желудочного и сердечнососудистого сборов (Zhiqin, 2012; Coljun, 2021).
В настоящее время в коллекции ароматических и лекарственных растений Никитского ботанического сада представлено два вида рода Elsholtzia сортами селекции НБС: Е. stauntonii 'Розовое облако' и Е. ciliate 'Керри'.
Цель исследований - провести анализ существующих данных о хемотипическом разнообразии эфирного масла, полученного из сырья Elsholtzia stauntonii Benth. с учетом результатов авторских исследований сорта селекции НБС Е. stauntonii 'Розовое облако'.
Материалы и методы
Объектом исследования являлась Е. stauntonii 'Розовое облако' произрастающая на интродукционно-коллекционном участке Никитского ботанического сада, расположенного на высоте 200 м над уровнем моря, в условиях субтропического климата средиземноморского типа.
Массовую долю эфирного масла определяли в свежесобранном сырье в фазу массового цветения (II декада сентября) в 2020 г. методом гидродистилляции на аппаратах Гинзберга (Методика ..., 2009). Компонентный состав эфирных масел определяли с помощью аппаратно-программного комплекса на базе хроматографа «Хроматэк-Кристалл 5000.2», оснащённого масс-спектрометрическим детектором. Колонка капиллярная CR -5ms, длина 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм. Фаза 5% фенил 95% полисилфениленсилоксан, толщина плёнки 0,25 мкм. Температура термостата программировалась от 75 °С до 240 °С со скоростью 4 °С/мин. Температура испарителя 250 °С. Газ носитель - гелий, скорость потока 1 мл /мин. Температура переходной линии 250 °С. Температура источника ионов 200 °С. Электронная ионизация 70 еУ. Диапазон
сканирования 20 - 450. Длительность скана 0.2. Идентификация выполнялась на основе сравнения полученных масс-спектров с данными библиотеки NIST 14 (Национальный Институт Стандартов и Технологий, США). Программа поиска и идентификации спектров MS Search (США). Индексы удерживания получены путём логарифмической интерполяции приведённых времён удерживания с использованием аналитического стандарта смеси реперных //-алканов Sigma-Aldrich (Швейцария) и аналитических стандартов Supelco (США). Массовая доля компонентов в пробе определена методом процентной нормализации (Adams, 2007; Ткачев, 2008).
Результаты и обсуждение
В Никитском ботаническом саду в условиях культуры Е. stauntonii изучается с 1967 г. Семеной материал данной культуры был получен из различных стран мира: Китая, Австралии, Алжира, Португалии, Испании, Франции, Италии, Югославии, Болгарии и др. Методом индивидуального отбора из семенной популяции, полученной по делектусу из ботанического сада Füvészkert (Будапешт, Венгрия) Машановым В.И., Работяговым В.Д., Хлыпенко Л.А. и Андреевой Н.Ф. удалось выделить перспективный образец, который в 2014 г. был внесен в Реестр селекционных достижений РФ как сорт Е. stauntonii 'Розовое облако' (номер заявки на допуск № 64056).
Е. stauntonii 'Розовое облако' в условиях Южного берега Крыма (ЮБК) достигает высоты до 100 см и диаметром куста до 80 см. Листья сидячие, супротивные, темно-зеленые. Соцветие -колосовидный тирс длиной 10-15 см. Цветок не большой, венчик розовой окраски (рис.). Массовое цветение наступает в I-II декаде сентября, и длится 20-25 дней. Урожайность сырья составляет около 170 ц/га, а сбор эфирного масла до 54 кг/га. Парфюмерная оценка эфирного масла 5 баллов. Сорт характеризуется стабильной продуктивностью независимо от погодных условий в период вегетации и значительной засухоустойчивотью. Основные направления использования: пищевая и парфюмерно-косметическая промышленности (Марко и др., 2018). Выход эфирного масла Е. stauntonii 'Розовое облако' составил 0,42±0,04% от сырой массы (1,02±0,05% на абсолютно сухой вес). Выделенное эфирное масло представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость, с ярко выраженным фруктово-бальзамическом ароматом. В эфирном масле К stauntonii 'Розовое облако' идентифицировано 50 компонентов, что составляет 70,42% (табл. 1).
Мажорными компонентами в эфирном масле являются монотерпеновые производные фурана: розфуран (47,49±1,93%) и его оксид розфуранэпоксид (19,00±3,30%) являющиеся кислородсодержащими гетероциклическими соединениями. Сумма их в целом в фазу массового цветения составила 66,49%. Кроме них в эфирном масле содержатся: сесквитерпены - кариофиллен (11,04±1,79%), кариофиллен оксид (2,37±0,44%), а-гумулен (1,52±0,23%) и у-куркумен (1,02±0,14%), a также спирт линалоол (1,39±0,30%) и кетон ацетофенон (1,27±0,37%). Производные фурана редко встречаются в эфирных маслах, эти соединения характерны для видов родов Elsholtzia и Perilla (Хлыпенко, Орел, 2016).
Рис. Elsholtzia stauntonii
'Розовое облако' Fig. Elsholtzia stauntonii 'Rozovoe Oblalvo'
Таблица 1. Компонентный состав эфирного масла Elsholtzia stauntonii 'Розовое облако' Table 1. Component composition of essential oil of Elsholtzia stauntonii 'Rozovoe Oblako'
№ Компонент / Component RT RI Доля компонентов, % Share of components, %
1 67Л-3-ГСКССН-1 -ол / c/s-3-hexene-l-ol 5,05 855 0,10±0,04
2 бензальдегид / benzaldehyde 7,35 966 0,04±0,01
3 1-октен-З-ол/ l-octen-3-ol 7,68 978 0,92±0,16
4 3-октанон / 3-octagon 7,81 983 0,85±0,06
5 Р-пинен/ P-pinene 7,93 987 0,04±0,01
6 3-октанол / 3-octanol 8,13 994 0,23±0,11
7 а-терпинен/ а-terpinene 8,91 1023 0,05±0,01
8 /i-цимсн / p-cimen 9,09 1030 0,49±0,06
9 лимонен / limonene 9,28 1036 0,27±0,01
10 1,8-цинеол/ 1.8-cineol 9,38 1040 0,44±0,11
11 Y-терпинен/ y-terpinene 10,10 1063 0,45±0,10
12 ацетофенон / acetophenone 10,20 1066 1,27±0,37
13 c/'s-сабинен гидрат /c/.v-sabinc hydrate 10,40 1072 0.07±0.01
14 розфуран / rosefuran 11,05 1091 47,49±1,93
15 линалоол/ linalool 11,20 1095 1,39±0,30
16 1-октен-З -ил-ацетат / l-octane-3-yl-acetate 11,33 1098 0,20±0,03
17 3-октанол ацетат / 3-octanol acetate 11,75 1113 0,15±0,09
18 розфуранэпоксид / rosfuranepoxide 13,45 1170 19,00±3,30
19 терпинен-4-ол / terpinen-4-ol 13,96 1185 0,12±0,03
20 8,9-дегидротимол / 8,9-dehydrotimol 14,40 1193 0,11±0,02
21 нерол / nerol 15,27 1227 0,22±0,06
22 c/s-цитраль / cis-citral 15,66 1240 0,18±0,07
23 карвон/ carvon 15,93 1248 0,99±0,70
24 линалилацетат / linalyl acetate 15,99 1250 0,27±0,02
25 ira/75-цитраль / trans-citral 16,59 1269 0,23±0,04
26 карвакрол/ carvacrol 17,63 1299 0,23±0,09
27 бензил бутират / benzyl butyrate 19,03 1344 0,11±0.01
28 геранилацетат / geranyl acetate 20,02 1360 0,08±0,02
29 а-копаен/ a-kopaen 20,43 1376 0.06±0.01
30 бензил изовалерат / benzilizalerate 20,62 1392 0.07±0.01
31 жасмон/ jasmone 20,70 1395 0,11±0.03
32 Р-боурбонен / P-borbonen 20,72 1400 0.07±0.02
33 Р-кариофиллен / P-car\ophvllene 21.90 1436 11,04±1,79
34 аромадендрен / aromadendren 22,49 1456 0.31 :().!()
35 2,6,10-триметилтридекан / 2,6,10-trimethyltridecane 22,76 1465 0.06±0.01
36 а-гумулен/ a-humulene 22,95 1471 1,52±0.23
37 у-к\рк\мсн / y-curcumene 23,41 1486 1,02±0.14
38 гермакрен D / gennacrene D 23,70 1495 0.80±0,11
39 а-булнесен / а-bulnesen 23.87 1504 0.04±0.01
40 леден/ leden 24,07 1508 0,28±0.03
41 бициклогермакрен / bicyclogennacrene 24,16 no 0,82±0.17
42 Р-к\ркумен / P-curcumene 24,34 1517 0,12±0.02
43 у-кадинен/ y-cadinene 24,61 1527 0,13±0,02
44 5-кадинен / 5-cadinene 24,75 1532 0,52±0,10
45 (+)-спатуленол/ (+)-spathulenol 26,50 1590 0,27±0.10
46 кариофиллен оксид / caryophyllene oxide 26,69 1596 2,37±0.44
47 виридифлорол / viridiflorol 27.03 1608 0,24±0,01
48 гумулен эпоксид II / humulene epoxide II 27,45 1624 0,21±0.04
49 Р-эудесмол / P-eudesmol 27,80 1638 0.15-0,05
50 Т-кадинол/ T-cadinol 28,22 1638 0,12±0.04
Обнаружено / идентифицировано компонентов Components detected / identified 71/50
Примечание: RT - время выхода; RI - индекс удерживания. Note: RT - retention time; RI - retention index.
Компонентный состав эфирных масел характеризуется существенной вариабельностью в зависимости от природно-климатических условий произрастания и генотипической структуры растений, учитывая имеющиеся литературные данные и результаты собственных исследований была сделана попытка оценить компонентный состав эфирного масла К stauntonii из различных мест произрастания, как в пределах природного ареала, так и в условиях интродукции. В результате проведенного анализа было выделено 7 хемотипов, из них 5 в Китае: метилгексагидроазуленово-тимольный; цинеольно-розфурановый; цинеольно-розфуранэпоксид-кариофилленовый; кариофиллен-цинеольный и куминол-кариофилленовый; один в Молдавии - цинерон-розфуранэпоксидный, а также в Крыму и США - розфуран-розфуранэпоксидный (табл. 2).
Таблица 2
Характеристика эфирного масла Elsholtzia stauntonii Benth. различного географического
происхождения
Table 2
Features of Elsholtzia stauntonii Benth essential oil of different geographical origin
Компонент / Component Китай / China Молдова / Moldova Coltun, 2021 США/USA Tucker, 1995 Крым Crimea
Xie, 1998 Os OO OS !=f P Shang, 1999 Zheng, 2001 Liang, 2021 Дмитриев. 1987 Пехова, 2020
провинции / provinces
Хэнань Henan Ганьсу/ Gansu
3 -метил-2(5Н)-фуранон 3-methyl-2 (5H) - furanon 2,08 - - - - - - - -
(3-пинен / (i-pincn - 6,51 - - - - - 0,02 -
(8aS)-8a-Menoi-l,4,5,6,7,8-гексагидроазулен -2-он / (8aS)-8A-methy 1-1,4,5,6,7,8 -gexagidroazulen-2-on 47,4 - - - - - - - -
тимол / timol 10,2 - - - - - - - -
1,8-цинеол/ 1,8-cineol 0,16 28,28 22,35 14,97 4,20 6,2 0,69 0,10 -
3-октанон / 3-octanon - - - - - 0,3 1,21 0,5 -
бензолметанол / benzolmethanol - - 3,71 - -
р-цимен / p-cimcn - 0,77 - 0,47 - 1,4 1,32 0,5 -
у-тсрпинсн / y-terpinen - - - - - 0,2 1,06 0,5 -
куминол / kuminol - - - - 27,62 - - - -
4-пуридинол / 4-puridinol - - - - 9,53 - - - -
ацетофенон / acetophenone 1,04 2,07 - 0,88 1,6 2,81 0,02 -
см-цинерон / cM-cyneron - - - - - 43,3 - - -
розфуран / rosfiiran - 18,09 - - - - 41,73 50,0 47,42
1-октен-З-ол/ l-octane-3-ol - - - - - 0,3 1,55 - -
розфуранэпоксид/ rosfuranepoxide - - 10,67 8,93 - 33,2 40,36 19,0 23,23
терпинен-4-ол / terpinen-4-ol - 1,25 - - - - - - -
/;//)я//б-к;|рио(|)иллсн trans-сагу о p hy 1 le nc - 3,78 10,29 25,07 10,95 3,9 - 4,2 -
камфорхинон / camporliinone - 4,54 - - - - - - -
борнилен/ bomilen - - 5,36 - - - - - -
г/г/6-кариофиллсн / cw-caryofflene - - - 12,84 - - - - -
(3-оцимен / (3-ocimene - - 3,21 - - - - - -
гермакрен D / gennakren D - - - 1,52 - 1,08 0,05 -
Компонентный состав ЭМ E. stauntonii 'Розовое облако' максимально соответствует опубликованным данным по E. Stauntonii, культивируемой в Крыму (предположительно исследуемые образцы получены из одного семенного потомства), где сумма розфурана и розфуранэпоксида составляет от 69,00 до 70,65% (Дмитриев, 1987; Хлыпенко, 2016; Пехова, 2020), и несколько его выше накапливается в штате Делавэр (США) - до 82,09% (Tucker, 1995), в то же время ЭМ в Китае и Молдавии кардинально отличается своим компонентным составом. У образцов флоры Китая мажорными компонентами являются: (8а8)-8а-метил-1,4,5,6,7,8-гексагидроазулен -2-он, 1,8-цинеол, куминол, а в Молдавии - c/s-цинерон и розфуранэпоксид (табл. 2). Важное влияние на количественные и качественные характеристики эфирного масла оказывают условия окружающей среды (температурный режим, условия влагообеспеченности, радиация и др.) (Пехова, 2020; Zheng, 2021), однако определяющее значение имеют генетические факторы. Основные компоненты в эфирном масле определяют его направление использования, так сорт E. stauntonii 'Розовое облако' относится к розфуран-розфуранэпоксидному хемотипу и может применяться в производстве парфюмерно-косметической продукции, в пищевой промышленности для ароматизации напитков и в качестве натурального консерванта.
Заключение
Выход эфирного масла из сырья (надземной массы) Elsholtzia stauntonii 'Розовое облако', полученного в условиях Южного берега Крыма, в фазу массового цветения составил 0,42% от сырой массы и в пересчете на абсолютно сухой вес 1,02%. В эфирном масле идентифицировано 50 компонентов, среди которых основными являются монотерпеновые производные фурана: розфуран (47,49%) и его оксид розфуранэпоксид (19,0%). На основании проведенного анализа существующих литературных данных по компонентному составу эфирного масла E. stauntonii из различных мест произрастания, установлено наличие 7 хемотипов: из которых 5 сосредоточено в Китае: метилгексагидроазуленово-тимольный; цинеольно-розфурановый; цинеольно-розфуранэпоксид-кариофилленовый; кариофиллен-цинеольный и куминол-кариофилленовый; один в Молдавии - цинерон-розфуранэпоксидный; а также в Крыму и США - розфуран-розфуранэпоксидный. Установлено, что по своему химическому составу эфирное масло E. stauntonii 'Розовое облако', полученное в условиях Южного берега Крыма сходно с образцом из США. Наличие основных компонентов розфурана и розфуран эпоксида свидетельствует о возможности использования данной культуры в парфюмерно-косметической и пищевой промышленности.
Литература / References
Дмитриев Л.Б., Бакова Н.Н., Клюев Н.А., Машанов В.И. Компонентный состав эфирного масла Elsholtzia stauntonii В enth. //Известия ТСХА. 1987. Вып. 5. С. 167-170. [Dmitriev L.B., Bakova N.N., Klyuev N.A., Mashanov V.I. The composition of the essential oil of Elsholtzia stauntonii Benth./zvesiz'a TSHA. 1987. 5: 167-170]
Марко H.В., Логвиненко Л.А., Шевчук O.M., Фесъков СЛ. Аннотированный каталог ароматических и лекарственных растений коллекции Никитского ботанического сада / Под общ. ред., чл.-корр. РАН Плугатаря Ю.В. Симферополь: ИТ «Ариал», 2018. 176 с.
[Marko N.V., Logvinenko L.A., Shevchuk О.M., Feskov SA. Annotated catalog of aromatic and médicinal plants from the collection of the Nikitsky Botanical Garden / Ed. by Corresponding Member of the RAS Plugatar Yu.V. Simferopol: PH "Anal", 2018. 176 p.] Методологические и методические аспекты. Ялта: НБС-ННЦ, 2009. 110 с.
[Methodological and methodological aspects. Yalta: NBG-NSC, 2009. 110 p.]
Пехова O.A., Тимашева Л.А., Данилова И.Л., Белова И.В. Особенности накопления биологически активных веществ в растениях Elsholtzia stauntonii Benth., выращиваемых в предгорной зоне Крыма // Аграрный вестник Урала. 2020. № 11 (202). С. 76-84. DOI: 10.32417/1997-4868-2020-202-11-76-84.
[Pekhova О.А., Timasheva L.A., Danilova I.L., Belova I.V. Features of the accumulation of biologically active substances in Elsholtzia stauntonii Benth. plants grown in the foothill zone of the Crimea. Agrarian Bulletin of the Urals. 2020. 11 (202): 76-84]
Ткачев A.B. Исследование летучих веществ растений. Новосибирск: «Офсет», 2008. 969 с.
[TkachevA. V. Study of volatile substances of plants. Novosibirsk: "Offset", 2008. 969 p.]
Хлыпенко JI.А., Орёл Т.И. Компонентный состав эфирного масла Elsholtzia stauntonii сорта Розовое облако // Бюллетень ГНБС. 2016. № 118. С. 23-27. \Khlypenko L.A., Orel T.I. Component composition of the essential oil of Elsholtzia stauntonii cv. Rozovoye oblako. Bulletin ofSNBG. 2016. 118: 23-27]
Adams R.P. Identification of essential oil compounds by gas chromatography/quadrupole mass spectroscopy. USA: Allured Pub. Corp, 2007. 804 p.
СоЦип M, Gille E., Necula R., Bogdan A., Kutkovski-Mushtuk A., Grigoras V. The bio-ecological study and the chemical composition of essential oil of the species Elsholtzia stauntonii Benth. under the conditions of the Republic of Moldova // The main, narrow-width and non-traditional types of roslin - in the form of cultivation before development. 2021. Vol. 4. P. 130-137.
Du H.Q., Zhao X, Fang H.J. Components of essential oils of Elsholtzia stauntonii II Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis. 1989. Vol. 9 (1). P. 18-21.
Hoang T.S., Min D.-Z., Thoa P.Т.К., Li B. First record of Elsholtzia kachinensis (Lamiaceae: Nepetoideae) for the flora of Vietnam // Phytotaxa. 2020. Vol. 430 (1:23). P. 430-434. DOI.org/10.11646/phytotaxa.430.1.9
Liang J., Ning A., Lu P., An Y., Wang Z., Zhang J., He C., Wang Y. Biological activities and synergistic effects of Elsholtzia stauntoni essential oil from flowers and leaves and their major constituents against Tribolium castaneum // European Food Research and Technology. 2021. Vol. 247. P. 2609-2619. DOI: 10.1007/s00217-021-03829-4
Liu A.L., Lee S.M.Y., Wang Y.T. Du G.H. Elsholtzia: review of traditional uses, chemistry and pharmacology // Journal of Chinese pharmaceutical sciences. 2007. Vol. 16. P. 73-78.
Lu J-H, Su X-H, Zhong J-J. Fumigant activity of Elsholtzia stauntonii extract against Lasioderma serricorne II South African journal of science. 2012. Vol. 108 (7/8). P. 556-558. DOI: 10.4102/sajs.vl08i7/8.556
Lu J.H., He Y.Q. Fumigant toxicity of Ailanthus altissima Swingle, Atractylodes lancea (Thunb.) DC. and Elsholtzia stauntonii Benth extracts on three major stored-grain insects // Industrial crops and products. 2010. Vol. 32 (3). P. 681-683. DOI: 10.1016/j.indcrop.2010.06.006
Shang Z., Shu K., Li G., Xu S., Jin L. Hong L. Studies on the chemical component of essential oils of Elsholtzia stauntonii Benth // Journal of Northwest Normal University. 1999. Vol. 35 (3). P. 60-64.
Tucker A.O., Maciarello M.J. Volatile Oil of Elsholtzia stauntonii Benth. // Journal of Essential Oil Research. 1995. Vol. 7 (6). P. 653-655. DOI: 10.1080/10412905.1995.9700521
Wang S.Y., Jiang Y.J. Study on bioactive action of volatile oils of five Chinese medical herbs against stored-products insects // Journal of Zhengzhou Grain College. 1998. Vol. 19. P. 1-11.
World Checklist of Selected Plant Families (WCSP), 2012-09-22.
Xie Y, Zhang Z. Study on the chemical components of volatile oil of Elsholtzia stauntonii Benth // Journal of Chinese Mass Spectrometry Society. 1998. Vol. 19 (2). P. 70-74.
Zheng S.Z., Limao C.R., Dai R, Kang S.H., Ren P., Shen X.W. Composition of Elsholtzia stauntonii essential oil prepared by steam distillation and supercritical C02 fluid extraction. // Journal of Northwest Normal University: Natural Science Edition. 2001. Vol. 37 (3). P. 37-40. DOI: CNKI: SUN: XBSF.0.2001-03-007
Guo Zhiqin, Liu Z., Wang X, Liu W., Jiang R, Cheng R., She G. Elsholtzia: phytochemistry and biological activities // Chemistry Central Journal. 2012. Vol. 6. P. 147-155. DOI: 10.1186/1752-153X-6-147
Zhou X., Liu H., Li B. Type and distribution of trichomes on the leaf epidermis of Elsholtzia stautonii and the secreting process of the glandular trichomes // Acta Horticulturae Sinica. 2016. Vol. 43 (8). P. 1555-1565. D01:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0154
Zotsenko L., Kyslychenko V. Fatty acids composition study of mint bush (Elsholtzia stauntonii Benth.) and Chinese vieetnamese balm (Elsholtzia ciliata Thun.) in abovegraunds parts //Norwegian Journal of Development of the International Science. 2020. Vol. 46. P. 42-49.
Zotsenko L., Kyslychenko V., Kalko Ka., Drogovoz S. The study of phenolic composition and acute toxicity, anti-inflammatory and analgesic effects of dry extracts of some Elsholtzia genus (Lamiaceae) species // Pharmacology on line. 2021. Vol. 2. P. 637-649.
Yang H., Wang S., Liu Y Study on the constituents of essential oils of flower from Elsholtzia stauntonii Benth. // Chin. J. Mod. Appl. Pharm. 2009. Vol. 11. P. 871-873.
Статья поступила в редакцию 11.05.2022 г.
Feskov S.A., Shevchuk О.М. Sakhno Т.М. Chemotypic diversity of the essential oil of Elsholtzia stauntonii Benth. // Plant Biology and Horticulture: theory, innovation. 2022. № 2 (163). P. 91-98.
The article provides data on the mass fraction and component composition of essential oil from the aboveground mass of Elsholtzia stauntonii Benth. 'Rozovoe oblako' in the phase of mass flowering obtained by hydrodistillation. 50 components were identified, among which the main ones were: rosfuran (47,49±1,93%), rosfuran epoxide (19,00±3,30%) and р-caryophyllene (11,04±1,79%). Based on the analysis of existing literature data on the component composition of E. stauntonii essential oil from various growing areas, the presence of 7 chemotypes was revealed: methylhexahydroazulene-thymol; cineol-rosfuran; cineol-rosfuranepoxide-caryophyllene; caryophyllene-cineol; cuminol-caryophyllene; cineron-rosfuran epoxy and rosfuran-rosfuran epoxide. It has been established that the essential oil of E. stauntonii 'Rozovoe oblako', cultivated in the conditions of the Southern Coast of the Crimea, is similar in its chemical composition to the sample from the USA. The presence of the main components of rosfuran and rosfuran epoxide indicates the possibility of using this culture in the perfumery, cosmetics and food industries.
Key words: Elsholtzia stauntonii Benth.; essential oil; mass fraction; component composition; chemotypic diversity
