CC BY
47
нарушенной функции тиреоцитов, так как по данным литературы и проведенным ранее исследованиям при Афонической наркотической интоксикации матери происходит структурно-функциональное изменение щитовидной железы потомства [2]. Кальцитонин же оказывает индуцирующее влияние на функциональный статус тиреоидного эпителия, повышая чувствительность тиреоцитов к действию ТТГ. Помимо «главного» действия кальцитонин также выполняет функцию стресс-лимитирующего фактора, ограничивая активацию гипоталамо -гипофизарно -надпочечниковой системы при действии на организм стрессовых раздражителей, подавляет выработку тиротропина, пролактина, инсулина, ускоряет процессы регенерации тканей, ингибирует воспалительные процессы и другое [5; 6].
Исходя из вышеизложенного, можно сделать заключение, что хроническая героиновая интоксикация матери приводит к нарушению структурно-функционального состояния компонентов микроокружения, в том числе и С-клеток.
Список литературы
1. Алешин, Б. В. Гипоталамус и щитовидная железа / Б. В. Алешин, В. И. ГубскиЙ. М.: Медицина, 1983.184 с.
2. Брюхин, Г, В. Структурно-функциональное становление щитовидной железы потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией / Г. В, Брюхин,
О. В. Николина // Актуальные проблемы медицинской науки, технологий и профессионального образования. Челябинск, 2005. С. 32-34. .
3. Виноградов, С. Ю. Функциональная морфология нейромедиаторного биамино-вого обеспечения щитовидной железы в процессе беременности / С. Ю. Виноградов, Ю. В. Погорелов, И. Ю. Торшилова // Вестн. Иван. мед. акад. 1996. Т. 1, Ха 1. С. 23-26.
4. Казарцев, В. В. Влияние острой кровопотери на выраженность синдрома отмены при героиновой зависимости у крыс / В. В. Казарцев, Е. Е. Щерба // Лазерные технологии в медицине / под ред. А. И. Козеля. Челябинск, 2003, С. 344-354.
5. Семеня, И. Н. Функциональное значение щитовидной железы / И. Н. Семеня // Успехи физиол. наук. 2004. Т. 35, № 2. С. 41-56.
6. Федченко, Н. П. Некоторые проблемы структурной организации щитовидной
железы / Н. П. Федченко // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. Вып. 6. С. 82-89. .
7. Хмельницкий, О. К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы / О. К. Хмельницкий. СПб.: СОТИС, 2002.288 с.
А. А. Федосов, С В. Барыше в а, О, В. Николина, Е. Н. Пашнипа
ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО ГОМЕОСТАЗА ТИМУСА ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ХРОНИЧЕСКОЙ ГЕРОИНОВОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ
Изучены показатели готовности к апоптозу и пролиферации лимфоцитов тимуса и периферической крови у потомства самок крыс с хронической героиновой интоксикацией в различные сроки постнаталъного онтогенеза. Оценка пролиферативнои активности проводилась по методу 1 Crocker Р, Nar Г141 с
отеделяяпр1 азотнокислого 'сеРебра. Готовность к Fas-зависимому апоптозу определялась с помощью моноклональных антител к CD95 в реакции непрямой
иммунофлюоресценции. Выявлено изменение количества «ЮКз-активированных» тимоцитов и лимфоцитов периферической крови и уменьшение их готовности к ^ж-зависимому апоптозу. В специальной серии исследования проведен сравнительный анализ количественных и функциональных особенностей тучных клеток в тимусе потомства самок крыс с хронической героиновой интоксикацией. Установлено уменьшение общего количества мастоцитов и изменение их секреторной активности.
По данным официальной статистики, в России за последнее десятилетие проблема наркомании приобрела характер эпидемии. По мнению большинства экспертов, прогрессивная наркотизация населения представляет угрозу не только здоровью, но и национальной безопасности. При этом демографическая ситуация в стране характеризуется как крайне негативная: снижается средняя продолжительность жизни, растет смертность, падает рождаемость, увеличивается заболеваемость инфекционными заболеваниями. Ухудшение показателей,воспроизводства населения тесно коррелирует с невысоким уровнем репродуктивного здоровья, высокой материнской смертностью, увеличением числа осложнений во время беременности и родов. Одной из причин, объясняющих негативные тенденции в обществе, в том числе высокий уровень перинатальных потерь, является существенный рост числа женщин среди лиц, употребляющих наркотические вещества. Вызывает настороженность и тот факт, что среди употребляющих наркотики очень высока доля женщин фертильного возраста и беременных [3; 13].
По данным клинических наблюдений, в России широкое распространение получили наркотики опийной группы, в том числе героин. Помимо общепризнанного воздействия на центральную нервную систему доказано токсическое влияние героина на многие внутренние органы и системы организма [8]. Кроме того, данные клинических и экспериментальных исследований свидетельствуют об иммунотоксическом действии наркотика, что нашло свое отражение в нарушении клеточного и гуморального иммунитета у данной категории больных. Опийная наркомания сопровождается снижением общего содержания Т-лимфоцитов, изменением их субпопуляционного состава, нарушением пролиферативной активности, что позволяет сделать вывод о формировании вторичного иммунодефицита [5].
Вместе с тем, согласно немногочисленным литературным данным, дети матерей с хронической наркотической интоксикацией отстают в физическом и психическом развитии, предрасположены к инфекционным заболеваниям [13]. В связи с вышеизложенным представляется весьма актуальным изучение морфофункционального становления тимуса как центрального органа клеточного иммунитета у потомства матерей с наркотической интоксикацией. _ „
Ранее нами было установлено, что у самок крыс с хронической наркотическо интоксикацией рождается физиологически незрелое потомство, что проявляется в снижении его жизнеспособности, уменьшении накопления массы тела, задержке сроков исчезнове иия имматурантности, гипотрофичности. Интересными, на наш взгляд, являются данные, свидетельствующие об увеличении у новорожденных крысят массы тимуса и его весового индекса, а в последующие сроки постнатального развития эти показатели у подотшгагх крысят оказываются сниженными по сравнению с контролем. Принимая вовнгаание Данные многочисленных клинических наблюдений и экспериментальных исследовали. Указывающих, на тесную связь показателей зрелости вилошшво желез НОЙ, можно предположить что выявленные нами изменения весовых параметров тимуса будрт клшочногс (тканевого) гомеостаза и, шс слодлви^
иммунных, цитокринных и эндокринных функций органа. Вместе с тем известно, что поддержание и регуляция клеточного (тканевого) гомеостаза осуществляется двумя противоположными процессами: пролиферативной активностью и апопгозом [6; 7; 10]. В связи с этим целью настоящего исследования явилось изучение показателей готовности к апоптозу и пролиферативной активности тимоцитов и лимфоцитов периферической крови потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией.
Материалы и методы исследоеания. Объектом исследования явилось потомство самок крыс «У^г» с хронической героиновой наркотизацией в различные сроки постна-тального периода (на 1, 15,30,45-й и 60-й день жизни). Модель хронической наркотизации создавалась у взрослых половозрелых крыс массой 180-220 граммов путем внутри-брюшинного введения 0,0037 %-го раствора героина в возрастающей концентрации. Весь период индукции наркотической зависимости занимал 16 дней. О развитии синдрома отмены судили на основании общепринятых показателей: пилоэрекция, поиск, скрежет зубами (груминг), поза «сидя на стуле», симптом отряхивания «мокрой собаки», частота писка, диарея. Через трое суток после последней инъекции героина к подопытным кры-сам-самкам подсаживались здоровые самцы [2].
Все работы со взрослыми животными и потомством велись в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием лабораторных животных)). Для оценки пролиферативной активности тимоцитов и лимфоцитов периферической крови использовалась методика с применением азотнокислого серебра, которая основана на выявлении активных ядрышковых организаторов (А§ЖЖз) [14]. Часть выделенного тимуса гомогенизировали, полученную клеточную суспензию центрифугировали в среде 199 и готовили мазки. Лимфоцитарно-моноцитарная клеточная суспензия периферической крови получалась нами по общепринятой методике с использованием градиента фикол-ла-верографина (1,077) [12]. Готовые зафиксированные по Карнуа мазки помещали в инкубационный раствор, состоящий из водного раствора нитрата серебра и раствора желатины на 1 %-м водном растворе муравьиной кислоты. Инкубированные высушенные мазки подвергали микроскопии. Учет реакции осуществлялся в 100 клетках с использованием зелёного светофильтра, редуцирующего хроматические аберрации. Готовность к запрограммированной клеточной гибели определяли методом непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции с моноклональными антителами серии ИКО-160 для выявления ЕА8/АТО-1 антигена (СШ5), опосредующего апоптоз. При этом на стекле подсчитывали 300 клеток с помощью люминесцентного микроскопа ЛЮМАМ-ИЗ при увеличении объектива х 90, окуляра х 10 с использованием светофильтров БС-8-3, СС-15-4, СЗС-24-4. Определяли процент светящихся клеток. Для контроля использовали препараты, обработанные фосфатным буфером.
Учитывая тот факт, что в регуляции клеточного гомеостаза паренхиматозного ком-партмента вилочковой железы принимают активное участие компоненты стромы органа, в специальной серии исследований мы провели оценку количественных и функциональных особенностей тучных клеток как одного из важнейших компонентов специфического внутриорганного микроокружения. С этой целью после выделения тимус фиксировали в 10 %-м нейтральном формалине и фиксаторе Карнуа. Серийные гистологические срезы толщиной 6-7 мкм окрашивали толуидиновым синим и метиленовым синим — эозином по Май-Грюнвальду. Морфометрический анализ проводился с помощью сетки Г. Г. Автандилова [1]. При анализе содержания и функционального состояния тучных клеток мы руководствовались общепринятыми критериями их оценки [4]. Оценивалось общее содержание мастоцитов из расчета на условную площадь (105 мкм2) и количество клеток с разной степенью гранулярного насыщения и дегрануляции.
Данные обрабатывали с помощью программы «ЗТАТКПСА» методами вариационного и дисперсионного анализа.
Результаты исследования и их обсуждение. В результате проведённого исследования пролиферативной активности лимфоцитов тимуса нами выявлено, что на большинстве сроков исследования количество «Ж^-активированных» клеток у потомства самок с хронической героиновой интоксикацией снижено по сравнению с интактными животными (рис. 1). Исключение составили новорождённые и 60-дневные крысята, у которых зарегистрировано повышение пролиферативной активности. Выявленное нами снижение количества «ЖЖз-активированных» тимоцитов скорее всего обусловлено угнетением транскрипционной и пролиферативной активности клеток, что в конечном итоге не может не повлиять на активность Т-лимфоцитопоэза в центральном компаргменте.
Количество
активированиых» клеток, %
60,00 -
50.00 -
40.00 -30,0020,00 -10,00-
0,00^^
№(4
ЬМЧЛ
«Ддд
(ШД
ит «4*44 ии* (4*41 « ***
Н4М
»Щ€
^контроль □ ОПЫТ
1-е
15-е
39-е
45-е
60-е
Возраст, сутки
Рис. 1. Характеристика пролиферативной активности тимоцитов потомства экспериментальных животных в различные сроки постнаталъного онтогенеза
* Результаты статистически достоверны (р< 0,05).
Угнетение пролиферативной активности тимоцитов потомства животных с хронической героиновой интоксикацией сопровождается снижением и количества «ЖЖз-активированных» лимфоцитов в периферической крови (табл. 1). Исключение составили новорождённые и 60-дневные крысята, у которых количество «ШКэ-активированных» клеток превышает таковое по сравнению с интактными животными соответствующего возраста.
Таблица 1
Характеристика пролиферативной активности лимфоцитов периферической крови
Группа животных Количество «Ю^-активированных» клеток, 9* 'о
1-есут 15-е суг 30-е суг. 45-е сут 60-е сут
Контрольная (Ю 48,00* 1,517 п=6 54,75* 1,702 п=5 52,80*1,241 П“б 48,86*1,752 п=8 42,40*2,400 п=б
Опытная (О) 51,60*0,510 *1=6 44,25*1,109* 11=6 41,80*2,538*1 п=б 39,29*1,672* п=8 51,80*1,281* п=6
* Здесь и в табл. 2-3 р<0,05 по сравнению с контролем.
Адекватное равновесие в иммунной системе поддерживается благодаря еще одному важному явлению — генетически запрограммированной гибели клетки аногггозу. Усиление или подавление апоптоза всегда вызывает изменение гомеостаза и, как следствие, способствует развитию патологических состояний, в том числе и в иммунной системе [10]. Общепризнанным является тот факт, что для реализации внутриклеточного
' 79
сценария смерти клетки необходим какой-то стимул (антиген, цитокины, митогены и др.). Для восприятия этого стимулирующего сигнала лимфоциты, как и многие другие клетки, несут на своей поверхности специальные рецепторы, в том числе Раз/АРО-1 (СБ95) [6; 7; 10].
Во второй серии исследования нами изучена готовность тимоцитов и лимфоцитов периферической крови к генетически запрограммированной гибели потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией. Установлено, что у интактных животных в исследуемые сроки постнатального развития число тимоцитов, экспрессирующих Раз-рецептор, меняется незначительно с некоторым увеличением исследуемого показателя к периоду половой зрелости (рис. 2). Иная закономерность была выявлена в опытной группе животных; после рождения отмечается тенденция к снижению количества Рав-дазитивных тимоцитов, достигающее минимального уровня к периоду полового созревания.
Количество рая-палоонсительных тимоцитов, %
|Е| контроль □ опьгг
Возраст, сутки
Рис. 2. Содержание СВ95-позитивных тимоцитов у потомства экспериментальных животных в различные сроки постнатального онтогенеза * Результаты статистически достоверны (р< 0,05),
При этом на всех сроках исследования у потомства животных с хронической героиновой интоксикацией готовность тимоцитов к Раэ-зависимому апоптозу снижена по сравнению с аналогичными показателями в контроле.
Иммунофлюоресцентный анализ готовности лимфоцитов периферической крови к Рав-зависимому апоптозу позволил выявить аналогичную закономерность (табл. 2).
, . Таблица 2
Характеристика экспрессии СВ95 на лимфоцитах периферической крови ____________потомства экспериментальных животных (М±ш)
Группа животных Количество Баз-положительных клеток, %
1-е сут. 15-е сут 30-е сут 45-е сут 60-е сут
Контрольная (К) 46,00*1,160 п=8 47,50±1,270 п=7 51,20±4,020 п=9 49,00*2,610 п=8 53,30*2,160 п=7
Опытная _ (О) 42,30±1,200 п=9 42,50*1,040* п=8 48,50*1,870 П—6 34,50*2,660* п=7 37,30*2,940* л=8 .
Таким образом* проведенный анализ пролиферативной активности и готовности к Раз-зависимому апоптозу лимфоцитов центрального и периферического компартментов свидетельствует об изменении количества «ШК>активированных» лимфоцитов тимуса и периферической крови и уменьшении содержания клеток, экспрессирующих на своей поверхности СБ95-рецептор. Одной из возможных причин выявленных нами нарушений 80 '
60,00 50,0040,00 -30,00 • 20,0010,00 0,00
ТГАГ*1 1 ■ *"***• • ■ !+*«■«* I ■ . .— ■ . -
йе 15-е Же ' 45-е 1 60ч>
клеточного гомеостаза в центральном и периферическом компартментах иммунной системы может быть нарушение созревания рецепторного аппарата лимфоцитов. Последнее в свою очередь, может быть следствием нарушения специфического внутритимусного микроокружения, включающего в себя стромальные компоненты, тучные клетки макрофаги, плазмоциты, гранулоциты и др. Поэтому в специальной серии исследований наш проведен сравнительный анализ количественных и функциональных особенностей тучноклеточной популяции в тимусе потомства самок крыс с хронической героиновой интоксикацией.
Нами установлено, что у интактных крысят наибольшее количество тучных клеток в тимусе регистрируется в период новорождённости (рис. 3). В дальнейшем отмечается постепенное снижение количества мастоцитов, достигающее минимального уровня к периоду половой зрелости. У потомства подопытных животных выявлена аналогичная закономерность. Обращает на себя внимание, что на большинстве сроков исследования у крысят опытной группы количество мастоцитов в условной площади вилочковой железы снижено по сравнению с контролем.
П
Рис. 3. Содержант тучных клеток в тимусе потомства экспериментальных животных - в различные сроки постнатального онтогенеза
* Результаты статистически достоверны (р< 0,05),
Анализ субпопуляционного состава тучных клеток с различной степенью гранулярного насыщения цитоплазмы показал, что у интактных 1фысят на всех сроках исследования количество тучных клеток с высокой степенью гранулярного насыщения (очень темных и темных) существенно итлтттр^ чем количество клеток с низкой степенью гранулярного насыщения (светлых и очень светлых). Аналогичная закономерность была выявлена и у животных опытной группы (табл. 3). Вместе с тем у подопытных крысят на всех сроках исследования количество мастоцитов с высокой степенью гранулярного насыщения существенно превышает аналогичный показатель в контроле, В то же время количество тучных клеток с низкой степенью гранулярного насыщения у подопытных животных значительно снижено по сравнению с интактными крысятами соответствующего возраста. Вместе с тем у подопытных животных наблюдается изменение популяции тучных клеток по степени дегрануляции. Нами установлено, что у крысят опытной группы количество неактивных тучных клеток и мастоцитов со слабой степенью дегрануляции снижено по сравнению с контролем. Исключение составили 60-дневные животные, у вторых исследуемый показатель оказался выше по сравнению с контролем (рис. ). Одновременно у подопытных животных наблюдается увеличение числа тучных клеток С умеренной и сильной дегрануляцией. Исключение составили 60-дневные крысята, у которых выявлено снижение количества мастоцитов с умеренной и сильнои дегрануляЦией (рис. 5).
Содержание в тимусе экспериментальных животных тучных клеток различной степени насыщения (М±т)_____________________________
Группа Степень насыщения Количество клеток различной степени гранулярного насыщения цитоплазмы, %
1-е сут 15-е сут 30-е сут 45-е сут 60-е оут.
К п=30 Высокая** 56,09*3,355 78,94*10,076 60,94*4,122 65,00*3,110 68,27*4,135
Низкая 43,91*4,150 21,06*3,054 39,06*3,031 35,00*4,056 31,73*3,312
О п=27 Высокая 81,10*5,125^ 90,91*7,120 83,66*3,015* 90,77*7,260*1 93,63*10,577
Низкая 18,90*8,012* 9,09*2,187* 16,34*5,040* 9,23*3,150* 6,37*0,112
** Высокая степень насыщения: суммарное содержание очень темных и темных клеток; низкая степень насыщения: суммарное содержание светлых и очень светлых клеток.
% 100,0080,0060,00 -40,00 20,000,00
1-е 15-е 30-е 45-е 60-е Возраст, сутки
Рис. 4. Содержание неактивных тучных клеток и мастоцгтгов со слабой степенью дегрануляции в тимусе потомства экспериментальных животных в различные сроки постнаталъного онтогенеза * Результаты статистически достоверны (р< 0,05).
%
60,00 50,0040,00 30,0020,0010,00 -0,00
1-е
15-е
30-е
45-е
***** 60-е
^контроль □ опыт
Возраст, сутки
муткы
Рис. 5. Содержание тучных клеток с умеренной и сильной степенью дегрануляции в тимусе потомства экспериментальных животных в различные сроки постнаталъного онтогенеза * Результаты статистически достоверны (р< 0,05).
Таким образом, анализ тучных клеток в тимусе потомства самок крыс с хронической аркотической интоксикацией свидетельствует об уменьшении числа тучных клеток,
“ *°» “» ИХ Оекрето>,вой “*■* ™ отражается на про-геамм Т’ диЛФФеРенциР°вке лимфоцитов и уровне их генетически запро-
граммированной гибели. Анализируя полученные результат, показывающие нарушения
клеточного (тканевого) гомеостаза в тимусе потомства самок крыс с хронической героиновой интоксикацией, можно предположить следующий механизм. Угнетение пролиферативной активности и готовности к Раз-зависимому апоптозу лимфоцитов тимуса и периферической крови у потомства на большинстве сроков исследования, по всей видимости, является следствием нарушения условий внутриутробного развития при патологическом воздействии героина на организм матери. Присутствие опиоидных рецепторов обнаружено на многих клетках, воздействие опиатов может приводить к нарушению их деятельности [11]. Вместе с тем в ряде исследований было показано, что при опийной наркомании в сыворотке крови наркозависимых появляются антитела к опиатам и повышается уровень специфических иммуноглобулинов к отюидным пептидам и катехоламинам, Следствием этого может явиться нарушение деятельности опиоидергической системы, что в последующем может отразиться на функциональной активности многих органов и систем матери, в том числе дыхательной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, эндокринной и иммунной. В свою очередь, изменённые условия внутриутробного развития неблагоприятным образом отражаются на структурно-функциональном становлении различных органов и функциональных систем плода, в том числе тимо-лимфа-тической. Логично предположить, что антенатально повреждённая тимо-лимфатическая система у потомства самок крыс с хронической наркотической интоксикацией в последующем онтогенезе не сможет поддерживать необходимый уровень иммунологической реактивности.
Список литературы
1. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М. : Медицина, 1990.384 с.
2. Казарцев, В. В. Влияние острой кровопотери на выраженность синдрома отмены при героиновой зависимости у крыс / В. В. Казарцев, Е, Е. Щерба // Лазерные технологии в медицине / под ред. А. И. Козеля. Челябинск, 2003. С. 344-354.
3. Кошкина, Е. А. Основные тенденции распространенности наркологических расстройств в Российской Федерации в 2002 году / Е. А. Кошкина, В. В. Киржанова // Психиатрия и психофармакотерапия. 2002, Т. 5, Ка 4. С. 140-142.
4. Линднер, Д. П. Морфометрический анализ тучных клеток / Д. П. Линднер [и др.]
Н Архив патологии. 1980. № 6. С. 60-64.
5. Лунькова, Л, К. Морфология органов иммунной системы при наркомании
/ Л. К. Лунькова [и др.]. // Архив патологии. 2002. Т. 64, № 4. С 21-25.
6. Лушников, Е. В. Гибель клетки (апоптоз) / Б. В. Лушников. М.: Медицина, 2001. 192 о.
7. Никонова, М. Ф. Апоптоз и пролиферация как альтернативные формы.ответа Т-лимфоцитов на стимуляцию I М. Ф. Никонова [и др.] // Иммунология. 1999. № 2. С. Iи-
8. Пиголкин, Ю. И. Морфологические изменения внутренних-органов при^пюшой
наркомании/Ю.И.Пиголкин,Д.В.Богомолов//Архивпатологии.20СйХ , - • • •
9. Робинсон, М. В. Апоптоз и циошш / М. В. Робинсон, В. А. Труфашн // Успехи
»вр. биологии. 1999. Т. 119, № 4. С. 359-367. ^ Гепиашвили
Ю. Сепиашвили, Р. И. Апоптоз в иммунологических процессах / Р. И. Сепиашвили
[идр.]//Аллергологияи^фармакологическая мишень
П. Филоненко, М, А, Опиоидергическая сис / м А Филоненко,
наркотиков типа морфина и се модуляция ""“^“^89 500 О. В. Дичаковская // Уетехи совр. биологии. 2004. Т. 124, № 5. С 489 500.
12. Фримель, Г. Иммунологические методы / Г. Фримель. М., 1987.
13. Шибанова, Н. И, Негативные последствия, связанные с употреблением алкоголя, наркотических и сильнодействующих веществ / Н. И. Шибанова [и др.] // Рос. мед. журн. 2005. № 4. С. 9-13.
14. Crocker, X Nucleolar organizer regions in lymphomas /1 Crocker, P. Nar //1 Pathol. 1987. Vol. 151. P. 111-118.
А. С Романов
ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ СПЕРМАТОЗОИДОВ У ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ
В данной работе проводилось изучение миграционной активности сперматозоидов у потомства самок крыс с экспериментальным хроническим поражением печени. На основании полученных данных сделано заключение о том, что у животных с экспериментальным хроническим поражением печени рождается потомство с нарушенным «стартом здоровья», в том числе репродуктивного.
Актуальность настоящего исследования определяется изучением репродуктивного здоровья населения в связи с демографическим кризисом в Российской Федерации [3]. В свою очередь, репродуктивное здоровье женщин выделяется своей значимостью, так как оно напрямую связано со здоровьем детей, В последние годы отмечается рост заболеваемости гепатобилиарной системы, в том числе у женщин детородного возраста. Вместе с тем многочисленными клиническими наблюдениями и экспериментальными исследованиями установлено, что у матерей с хроническим поражением гепатобилиарной системы рождается физиологически незрелое потомство, для которого характерно нарушение морфофункционального становления ряда систем жизнеобеспечения, в том числе иммунной, эндокринной, кроветворной и репродуктивной функций. В связи с этим целью настоящего исследования явился анализ содержания и подвижности мужских половых клеток во взвеси сперматозоидов половозрелого потомства от самок крыс с хроническим поражением печени различного генеза. .
Материалы и методы исследования. Эксперименты были проведены на белых крысах Вистар (самцы и самки) массой 120-230 г. Для достижения поставленной цели у взрослых крыс-самок моделировалось хроническое поражение печени с помощью га-лактозамина.
И-галактозамин использовался нами для моделирования у экспериментальных животных морфофункциональных изменений в печени, соответствующих таковым при гепатите
В. Картина гепатита В* (опытная группа) создавалась путем введения экспериментальным животным гепатотропного яда П-галактозамина гидрохлорида (<^та-00500», США) по общепринятой методике однократно, внутрибрюшиыно [2]. Морфологические изменения в печени соответствуют таковым при вирусном гепатите В человека. Поражение печени верифицировали с помощью биохимических, морфологических методов.
Одним из показателей фертильности мужского организма является содержание в эякуляте сперматозоидов и их подвижность. Нами установлено, что у потомства подо' пытных животных количество сперматозоидов во взвеси снижено по сравнению с; контролем. Так, если общее количество сперматозоидов у интактных животных составило
