CC BY
25
УДК 619:616.995.1: 597.8(470.57)
ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СООБЩЕСТВА ГЕЛЬМИНТОВ ОЗЁРНОЙ ЛЯГУШКИ (PELOPHYLAXRIDIBUNDUS (PALLAS, 1771)) (AMPHIBIA, ANURA)
В СЛЕДУЮЩИЕ ДРУГ ЗА ДРУГОМ ГОДЫ В УСЛОВИЯХ ЗАУРАЛЬЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
Ф. Ф. Зарипова ^ А. И. Файзулин 1
1 Институт экологии Волжского бассейна РАН Россия, 445003, Тольятти, Комзина, 10 E-mail: [email protected] 2 Санкт-Петербургский медико-социальный институт Россия, 195271, Санкт-Петербург, Кондратьевский пр., 72, лит. А
Поступила в редакцию 19.02.2016 г.
Проведен анализ динамики и устойчивости сообщества гельминтов озёрной лягушки Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) в условиях Южного Урала в 2008 -2010 и 2012 гг. Сообщество гельминтов насчитывает 15 видов, из них 12 видов трематод и 3 вида нематод. На протяжении всех трех лет с 2008 по 2010 г. отмечались 5 видов трематод: Gorgodera cygnoides, Gorgoderina vitelliloba, Pneumonoeces variegatus, Pleurogenes claviger, Pleurogenoi-des medians. Возрастание инвазии отмечено на статистически значимом уровне (t = 2.39, P < 0.05) для P. variegatus в 2009 и 2010 гг., а снижение-для G. cygnoides (t = 2.98, P<0.05), O. ranae (t = 3.18, P<0.01), P. variegatus (t =5.65, P<0.1) в период с 2010 по 2012 г.
Ключевые слова: Pelophylax ridibundus, гельминтофауна, трематоды, нематоды, Республика Башкортостан.
DOI: 10.18500/1814-6090-2016-16-1-2-14-19
ВВЕДЕНИЕ
Одним из аспектов исследования гельминтов является изучение годичных изменений пара-зитофауны животных (Догель, 1962). К важнейшему критерию паразитологического исследования относят формирование пространственно-временной структуры паразитофауны животных и факторов, определяющих ее изменения (Евланов, 1998).
В настоящее время многолетняя динамика исследована у земноводных как за длительный период - 50 лет (Гинецинская, Голубева, 1991), так и за ряд лет в условиях Среднего (Чихляев, 2003; Минеева, Евланов, 2008) и Нижнего Поволжья (Дубинина, 1950), Центрального Черноземья (Рез-ванцева, 2009), бассейна р. Дон (Шевченко, Василевская, 1975 а, б) и дельты р. Дунай (Волгарь-Пастухова, 1959).
На территории Южного Урала, несмотря на длительный период изучения (Даниловский, Окороков, 1962; Даниловский, 1997; Баянов, Исан-баев, 1969; Юмагулова, 2000; Зарипова, 2012), исследование многолетней динамики гельминтов амфибий не проводилось.
Цель статьи - представить данные о многолетней динамике сообщества гельминтов озёрной лягушки Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) в следующие друг за другом годы в условиях Зауралья Республики Башкортостан.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
В основу работы положены результаты собственных исследований, проведенных в 2008 -2010 и 2012 гг. в окрестностях г. Сибай Баймак-ского района Республики Башкортостан (р. Худо-лаз бассейна р. Урал).
Амфибий исследовали методом полного гельминтологического вскрытия (Скрябин, 1928). Всего обследовано 77 экз. преимущественно половозрелых и одноразмерных животных. Сбор, фиксацию и камеральную обработку гельминтологического материала проводили общепринятыми методами с учетом дополнений, предложенных для изучения мезо- и метацеркарий трематод (Лукиянов, Чихляев, 2014). Видовая диагностика гельминтов выполнена по монографиям (Рыжиков и др., 1980; Судариков и др., 2002; Кириллов и др., 2012).
Для анализа зараженности амфибий использовали показатели: экстенсивность (Е, %), интенсивность (I, экз.) инвазии, индекс обилия (М, экз.) паразитов (Аниканова и др., 2007). Статистическая оценка различий по экстенсивности инвазии проведена по принятой методике. В соответствии со значениями экстенсивности инвазии условно выделяются следующие группы паразитов: доминантные (Е > 70%), субдоминантные (Е > 50%), обычные (Е > 30%), редкие (Е > 10%) и единичные (Е < 10%).
Экологический анализ гельминтов проведен путем выделения трёх групп (Чихляев и др., 2009): I группа - автогенные биогельминты (пос-ту-пающие через объекты питания амфибий);
II группа - аллогенные биогельминты (передающиеся от амфибий к хищникам-батрахофагам);
III группа - автогенные геогельминты (не циркулирующие по трофическим связям).
Математическую обработку проводили с использованием программы Microsoft Excel.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Всего в районе исследования отмечено 15 видов гельминтов. Это 12 видов трематод - Gor-godera cygnoides (Zeder, 1800); Gorgodera loossi (Sinitzin, 1905); Gorgoderina vitelliloba (Olsson, 1876); Opisthioglyphe ranae (Frölich, 1791) Looss, 1899; Pneumonoeces variegatus (Rudolphi, 1819)
Skrjabinoeces similis (Looss, 1899) Sudarikov, 1950; Pleurogenes claviger (Rudolphi, 1819) Looss, 1896; Pleurogenes intermedius Issaitchikov, 1926; Brande-sia turgida (Brandes, 1888) Stossich, 1899; Pleu-rogenoides medians (Olsson, 1876) Travassos, 1921; Prosotocus confusus (Looss, 1894) Looss, 1899; Stri-geastrigis (Schrank, 1788) Abildgaard, 1790, larvae. Нематоды, представлены тремя видами - Rhabdias bufonis (Schrank, 1788), Oswaldocruzia fliformis (Goeze, 1782), Aplectana acuminata (Schrank, 1788).
Специфичные паразиты бесхвостых амфибий семейства Ranidae - G. loossi, S. similis, P. intermedius, B. turgida, остальные виды трематод и нематод являются широко специфичными паразитами бесхвостых амфибий. Отмеченная на личиночной стадии S. strigis, larvae - широко специфичный паразит бесхвостых амфибий, которые
Состав гельминтов озёрной лягушки в период с 2008 по 2010 г. и в 2012 г. в районе исследования
Гельминт Годы
2008 2009 2010 2012
(n =18) (n = 24) (n = 20) (n =15)
G. cygnoides 38.89(1-9) 1.67 20.83(1-8) 1.17 15.00(3-5) 0.60 -
G. loossi - 33.33(2-14) 2.04 55.00(1-10) 2.30 12.99(1-13) 0.49
G. vitelliloba 27.78(5-16) 2.17 33.33(1-22) 1.96 15.00(3-11) 0.90 1.30(1-1) 0.01
O. ranae - 41.67(2-100) 10.88 45.00(9-115) 19.75 5.19(1-16) 0.34
P. variegatus 33.33(1-27) 1.94 41.67(1-36) 5.54 75.00(1-28) 4.50 7.79(1-8) 0.29
S. similis 11.11(3-5) 0.44 - 15.00(1-3) 0.30 -
P. claviger 11.11(1-13) 0.78 8.33(17-27) 1.83 15.00(8-114) 9.45 15.58(1-11) 0.79
P. intermedius - 4.17(5-5) 0.21 10.00(15-23) 1.90 -
B. turgida - 4.17(100-100) 4.17 25.00(12-21) 4.20 5.19(1-26) 0.45
P. medians 5.56(20-20) 1.11 4.17(11-11) 0.46 20.00(13-53) 6.20 3.90(1-4) 0.12
P. confusus - 8.33(20-22) 1.75 10.00(5-14) 0.95 2.60(1-7) 0.10
S. strigis, larvae - 8.33(5-5) 0.42 5.00(4-4) 0.20 -
R. bufonis 5.56(1-1) 0.06 - - -
O. filiformis - - 5.00(1-1) 0.05 -
A. acuminata - - - 2.60(1-1) 0.03
Примечание. В числителе перед скобками - экстенсивность инвазии ( ЭИ, %), в скобках -интенсивность инвазии (ИИ, экз.), в знаменателе - индекс обилия паразита (ИО, экз.).
играют роль вставочных, дополнительных и ре-зервуарных хозяев (Рыжиков и др., 1980; Судариков и др., 2002).
Согласно данным, приведённым в таблице, в 2008 г. состав гельминтов исследуемого региона включал 7 видов (Trematoda - 6, Nematoda - 1), в 2009 г. - 11 видов (Trematoda -11), в 2010 г. - 13 видов (Trematoda - 12, Nematoda - 1), в 2012 г. -9 видов (Trematoda- 8, Nematoda-1).
Распределение видов гельминтов по группам согласно типу доминирования показало, что оно существенно меняется за период исследования (рис. 1).
В 2008 г. в составе гельминтов обнаружены следующие группы: обычные (P. variegatus, G. cy-gnoides), редкие (P claviger, S. similis, G. vitelli-loba) и единичные (P medians, R. bufonis). В 2009 г. в составе гельминтов обнаружены обычные (G. lo-ossi, G. vitelliloba, O. ranae, P. variegatus), редкие (G. cygnoides) и единичные группы (P. intermedius, B. turgida, P. medians, P. confusus, P. claviger). Наибольшие отличия отмечены в 2010 г. по сравнению с остальными периодами исследования. В этот период выделены следующие группы: доминантные (P variegatus), субдоминантные (G. loossi), обычные (O. ranae), редкие (P intermedius, P. confusus, S. similis, P. claviger, G. cygnoides, G. vitelliloba, P. medians, B. turgida) и единичные (O. filiformis). В 2012 г. в составе гельминтов обнаружены редкие (G. loossi, P. claviger) и единичные группы (G. vi-telliloba, A. acuminata, P. confusus, P. medians, B. turgida, O. ranae, P. variegatus).
В 2009 и 2010 гг. отмечены метацеркарии трематоды S. strigis, larvae, с показателями инвазии ниже 10%.
Исследование показало наличие определенных тенденций в изменении показателей зараженности. В период с 2008 по 2009 г. отмечалось снижение экстенсивности инвазии и индекса обилия у двух видов: G. cygnoides, P. medians. Возрас-
2008
2009
2010
2012
Год
Рис. 1. Распределение гельминтов озёрной лягушки по группам доминирования (без личиночных форм) за период исследования: 1 - доминантные, 2 - субдоминантные, 3 - обычные, 4 - редкие, 5 - единичные
тание экстенсивности инвазии отмечено у G. vitelliloba, P. variegatus, а индекса обилия - у P. variegatus, P. claviger. С 2009 по 2010 г. выявлено снижение экстенсивности инвазии у G. cygnoides, G. vitelliloba и индекса обилия у G. cygnoides, G. vitelliloba, P. variegatus, P. confusus. Возрастание экстенсивности инвазии в этот же период отмечен для G. loossi, O. ranae, P. variegatus, P. claviger, P. intermedius, B. turgida, P. medians, P. confuses, а индекса обилия для G. loossi, O. ranae, P. claviger, P. intermedius, B. turgida, P. medians. В 2010 г. по сравнению с 2012 г. наблюдалось снижение экстенсивности инвазии для G. loossi, G. vitelliloba, O. ranae, P. variegatus, B. turgida, P. medians, P. con-fusus и снижение индекса обилия у G. loossi, G. vi-telliloba, O. ranae, P. variegatus, P. claviger, B. turgida, P. medians, P. confusus.
На статистически значимом уровне (t = 2.39; P < 0.05) возрастание инвазии между годами отмечено для P. variegatus в 2009 и 2010 гг., а снижение инвазии - для G. cygnoides (t = 2.98; P < 0.05). В период с 2010 по 2012 г. снижение инвазии отмечено для O. ranae (t = 3.18; P <0.01)и P. variegatus (t =5.65; P <0.1).
Сходная динамика видового состава и показателей зараженности гельминтами отмечена в районе р. Цна, окрестности г. Тамбова (Резван-цева, 2009) и отличается от многолетней динамики гельминтов из Среднего Поволжья (Чихляев, 2003; Минеева, Евланов, 2008). При этом показатели зараженности отдельных видов гельминтов в Центрально-Черноземном регионе (Резванцева, 2009) и Среднем Поволжье (Чихляев, 2003; Минеева, Евланов, 2008) были значительно выше, чем в условиях Зауралья Республики Башкортостан (см. таблицу). Можно предположить, что данные различия связаны как с климатическими и географическими условиями - нахождение популяции вида на северо-восточной периферии естественного ареала озёрной лягушки, так и с биотопическими особенностями размещения популяции озёрной лягушки - по берегам р. Худолаз с незначительной прибрежной растительностью.
Анализ экологических групп гельминтов озёрной лягушки в период исследований показал (рис. 2), что по числу видов преобладают автогенные биогельминты - поступающие через объекты питания (в основном водных беспозвоночных) -мариты трематод, для которых амфибии являются окончательными хозяевами (Чихляев и др., 2009).
Для 7 видов гельминтов (G. cygnoides, G. loossi, P. variegatus, P. medians,
-1 - 2
- 3
- 4
- 5
P. confusus, S. similis, P. claviger) заражение происходит при поедании личинок и взрослых (imago) стрекоз (Пигулевский, 1952; Рыжиков и др., 1980; Судариков и др., 2002), ручейников, жуков, висло-крылок и бокоплавов (Хотеновский, 1970; Рыжиков и др., 1980; Судариков и др., 2002).
-1 группа - II группа III группа
я о 14-1
д s 12
сс о 10
^ о 8-
s
■у 6-
4
2
0
: пП
2008
2009
2010
2012
Год
Рис. 2. Распределение гельминтов озёрной лягушки по экологическим группам за период исследования: I группа - автогенные биогельминты; II группа - алло-генные биогельминты; III группа - автогенные геогельминты
В циркуляции трематод P. medians, P. confusus, P. claviger также участвуют подёнки и равноногие ракообразные; P variegatus и P medians -личинки двукрылых (Хотеновский, 1970; Рыжиков и др., 1980; Судариков и др., 2002). Потребление молоди (головастиков и сеголетков) озёрной лягушки является путем поступления трематод G. vitelliloba и O. ranae (Пигулевский, 1953; Ка-лабеков, 1976; Lees, 1952). В циркуляции первого вида имеют значение вислокрылки Sialis lutaria, второго вида - брюхоногие моллюски р. Lymnaea (Добровольский, 1965; Судариков и др., 2002; Grabda-Kazubska, 1969; Vojtkova, 1974).
Группа аллогенных биогельминтов, для которых окончательными хозяевами являются хищные птицы (Судариков, 1959) и которые передаются от амфибий к хищникам-батрахофагам, представлена одним видом - S. strigis, larvae.
Группа автогенных геогельминтов, не циркулирующих по трофическим связям, представлена нематодами. Заражение R. bufonis происходит при перкутанном проникновении из почвы инвазионных личинок, мигрирующих затем с лим-фотоком и кровотоком в легкие хозяина (Hartwich, 1975), либо через резервуарных хозяев олигохет, моллюсков (Савинов, 1969; Чихляев, 2014). O.fili-formis поступают пероральным путем при случайном контакте хозяина с инвазионными личинками на суше (Чихляев, 2014). Поступление нематоды A. acuminata осуществляется в воде посредством перорального переноса инвазионных личинок в организм амфибии (Ручин и др., 2008).
Полученные данные говорят об определенных различиях в проявлении многолетней динамики у различных экологических групп гельминтов. Наиболее стабильная и с высокими показателями зараженности группа представлена гельминтами со сложным циклом развития - трематодами, поступающими при потреблении водных беспозвоночных и собственной молоди (головастиков, сеголеток), для которых озёрная лягушка является окончательным хозяином. Автогенные геогельминты - нематоды, с прямым циклом развития, представлены единично. Наиболее редки аллогенные биогельминты - личиночные стадии трематод, завершающие развитие у потребителей земноводных.
Выявленные различия являются результатом действия экологических факторов, связанных с двойственностью среды обитания гельминтов. Так, по классификации А. С. Мончадского (1962), выделяют: 1) первично-периодические факторы, действующие непосредственно на паразита, определяют возможность существования его и хозяина; 2) вторично-периодические факторы, связанные с изменениями в биологии и экологии хозяина под воздействием изменяющихся первично-периодических факторов. Сочетание первично- и вторично-периодических факторов может проявляться в ежегодной встречаемости гельминтов с различными показателями зараженности. Напротив, разнонаправленность данных факторов может являться причиной редкости встреч гельминтов, как было показано для микромаммалий (Кириллова, 2009).
Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 12-04-31774 мол_а, 1404-31315 мол_а и 14-04-97031 р_поволжье_а).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Аниканова В. С., Бугмырин С. В., Иешко Е. П. 2007. Методы сбора и изучения гельминтов мелких млекопитающих. Петрозаводск : Изд-во Карельск. науч. центра РАН. 145 с.
Баянов М. Г., Исанбаев З. К. 1969. Паразитические черви амфибий Башкирии // Науч. конф., пос-вящ. 50-летию Башк. АССР : рефераты докл. Уфа : Башк. филиал АН СССР. С. 108-110.
Волгарь-Пастухова Л. Г. 1959. Паразитофауна бесхвостых земноводных дельты Дуная // Экологическая паразитология. Л. : Изд-во Ленингр. ун-та. С. 59-95.
Гинецинская Т. А., Голубева Е. Б. 1991. Изменение гельминтофауны Rana temporaria в Петергофском парке за 50 лет // Эволюция паразитов : тез. докл. 1-го Всесоюз. симпоз. / Ин-т экологии Волжского бассейна АН СССР. Тольятти. С. 211 - 215.
Даниловский Г. А. 1997. Характеристика класса земноводных и их паразитофауна на территории Челябинской области / Челяб. гос. пед. ун-т. Челябинск. 37 с. Деп. в ВИНИТИ 19.06.97. № 2039-B97.
Даниловский Г. А., Окороков В. И. 1962. Гель-минтофауна бесхвостых амфибий Челябинской области // Тез. докл. науч. конф. Всесоюз. о-ва гельминтологов АН СССР / Ин-т мед. паразитологии и тропич. медицины им. Е. И. Марциновского. М. Ч. 1. С. 52 - 53.
Добровольский А. А. 1965. Некоторые данные о жизненном цикле сосальщика Opisthioglyphe ranae (Froelich, 1791) (Plagiorchiidae) // Helminthologia. Vol. 3. P. 205 - 221.
Догель В. А. 1962. Общая паразитология. Л. : Изд-во Ленингр. ун-та. 461 с.
Дубинина М. Н. 1950. Экологическое исследование паразитофауны озерной лягушки (Rana ridibunda Pall.) дельты Волги // Паразитологический сб. / Зоол. ин-т АН СССР. Т. 12. С. 300 - 350.
Евланов И. А. 1998. Пространственно-временная структура популяций гельминтов: итоги и перспективы исследований // Теоретические и прикладные проблемы гельминтологии : материалы всерос. симп. / Ин-т паразитологии РАН. М. С. 157 - 164.
Зарипова Ф. Ф. 2012. Эколого-фаунистическая характеристика земноводных урбанизированных территорий республики Башкортостан : автореф. дис. ... канд. биол. наук. Тольятти. 22 с.
Калабеков А. Л. 1976. Циклы развития некоторых трематод малоазиатской лягушки (Rana macrocnemis Boul.) // Вопросы экологии и биологии животных северных склонов Центрального Кавказа. Орджоникидзе : Изд-во Сев.-Осетинск. гос. пед. ин-та. С. 3 - 42.
Кириллов А. А., Кириллова Н. Ю, Чихляев И. В. 2012. Трематоды наземных позвоночных Среднего Поволжья. Тольятти : Кассандра. 329 с.
Кириллова Н. Ю. 2009. Динамика сообщества гельминтов рыжей полевки (Clethrionomys glareolus) в последующие друг за другом годы // Поволж. экол. журн. № 3. С. 219 - 227.
Лукиянов С. В., Чихляев И. В. 2014. Методы гельминтологических исследований // Методы полевых экологических исследований : учеб. пособие. Саранск : Изд-во Мордов. гос. ун-та. С. 156 - 170.
Минеева О. В, Евланов И. А. 2008. Структурно-функциональная организация паразитарных систем наземных позвоночных в условиях антропопрессии // Ресурсы экосистем Волжского бассейна. Тольятти : Кассандра. Т. 2. С. 5 - 70.
Мончадский А. С. 1962. Экологические факторы и принципы их классификации // Журн. общей биологии. Т. 23, № 5. С. 370 - 380.
Пигулевский С. В. 1952. Семейство Gorgoderi-dae Looss, 1901 // Трематоды животных и человека. М. ; Л. : Изд-во АН СССР. Т. 7, ч. 1. 762 с.
Пигулевский С. В. 1953. Семейство Gorgoderi-dae Looss, 1901 // Трематоды животных и человека. М. ; Л. : Изд-во АН СССР. Т. 8, ч. 2. С. 253 - 607.
Резванцева М. В. 2009. Сезонная и многолетняя динамика численности гельминтов озерной лягушки (Rana ridibunda) в окрестностях Тамбова II Вестн. Тамбовского гос. ун-та имени Г. Р. Державина. Сер. Естественные и технические науки. Т. 14, № 2. С. 389 - 393.
Ручин А. Б., Чихляев И. В., Лукиянов С. В., Рыжов М. К. 2008. О гельминтах обыкновенной чесночницы - Pelobates fuscus (восточная форма) в поймах некоторых рек Среднего и Нижнего Поволжья II Поволж. экол. журн. № 1. С. 48 - 54.
Рыжиков К. М., Шарпило В. П., Шевченко Н. Н. 1980. Гельминты амфибий фауны СССР. М. i Наука. 279 с.
Савинов В. А. 1969. Системы резервуарных хозяев гельминтов II Учен. зап. Калинин. пед. ин-та. Вып. 67. С. 55 - 86.
Скрябин К. И. 1928. Метод полных гельминтологических вскрытий позвоночных, включая человека. М. i Изд-во МГУ. 45 с.
Судариков В. Е. 1959. Отряд Strigeidida (La Rue, 1926) Sudarikov, 1959 II Трематоды животных и человека. М. ; Л. i Изд-во АН СССР. Т. 16, ч. 1. С. 219 - 631.
Судариков В. Е., Шигин А. А., Курочкин Ю. В., Ломакин В. В. 2002. Метацеркарии трематод-паразиты пресноводных гидробионтов Центральной России. М. i Наука. 298 с.
Хотеновский И. А. 1970. Семейство Pleurogeni-dae Looss, 1899 II Трематоды животных и человека. М. i Наука. Т. 23. С. 139 - 306.
Чихляев И. В. 2003. Особенности функционирования сообщества гельминтов озерной лягушки Rana ridibunda в следующие друг за другом годы II Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами I Ин-т экологии Волжского бассейна РАН. Тольятти. С. 52 - 56.
Чихляев И. В. 2014. Материалы к гельминто-фауне зеленой жабы Bufo viridis Laurenti, 1768 (Amphibia i Anura) в Самарской области II Самарская Лука i проблемы региональной и глобальной экологии. Т. 23, № 2. С. 185 - 190.
Чихляев И. В., Файзулин А. И., Замалетди-нов Р. И., Кузовенко А. Е. 2009. Трофические связи и гельминтофауна зеленых лягушек Rana esculenta complex (Anura, Amphibia) урбанизированных территорий Волжского бассейна II Пращ Укранського герпетоло-пчного товариства I Нацюнальний науково-природ-ничий музей НАН Украши. Кшв. № 2. С. 102 - 109.
Шевченко Н. Н., Василевская Л. К. 1975 а. Динамика гельминтофауны озерной лягушки биоценоза Северского Донца в разные годы II Проблемы паразитологии i материалы VIII науч. конф. паразитологов УССР. Киев i Наук. думка. Ч. 2. С. 281 - 282.
Шевченко Н. Н., Василевская Л. К. 1975 б. Па-разитофауна озерной лягушки биоценоза Печенежского водохранилища и ее динамика в разные годы II Проблемы паразитологии i материалы VIII науч. конф. паразитологов УССР. Киев i Наук. думка. Ч. 2. С. 283 - 284.
Юмагулова Г. Р. 2000. Гельминты амфибий Южного Урала : автореф. дис. ... канд. биол. наук. Уфа. 24 с.
Grabda-Kazubska B. 1969. Studies on abbreviation of the life cycle in Opisthioglyphe ranae (РгоеЬсЬ 1791) and O. rastellus (Olsson, 1876) (Trematoda, Pla-giorchiidae) // Acta Parasitologica Polonica. Vol. 16. P. 249 - 269.
Hartwich G. 1975. Die Tierwelt Deutschlands. I. : Rhabditida und Ascaridida // Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin. Tl. 62. 256 s.
Lees E. 1952. Life history of Gorgoderina vitelli-loba (Ollson) // Nature. Vol. 171. P. 485.
Vojtkova L. 1974. Motolice obojzivelniki CSSR. I. Dospele motolice / Universita J. E. Purkyne. Brne. 133 p.
CHARACTERISTICS OF THE MARSH FROG (PELOPHYLAXRIDIBUNDUS (PALLAS, 1771)) (AMPHIBIA, ANURA) HELMINTH COMMUNITY FUNCTIONING DURING CONSEQUENT YEARS IN THE TRANS-URALS CONDITIONS (REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN)
F. F. Zaripova 1 2 and A. I. Faizulin 1
1 Institute of Ecology of the Volga River Basin, Russian Academy of Sciences 10 Komzin Str., Togliatti 445003, Russia 2 Medical-Social Institute of St. Petersburg 72 (liter A) Kondratyevskiy Prospekt, Saint Petersburg 195271, Russia E-mail: [email protected]
The dynamics and stability of the helminth community in the marsh frog Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771) in the Southern Urals conditions in 2008 - 2010 and 2012 were analyzed. The helminth community counts 15 species (12 trematode and 3 nematode ones). During 2008 - 2010, 5 trematode species were registered, namely: Gorgodera cygnoides, Gorgoderina vitelliloba, Pneumonoeces variegatus, Pleuroge-nes claviger, and Pleurogenoides medians. A statistically significant invasion increase for P. variegatus (t = 2.39, P < 0.05) in 2009 and 2010 and a decrease for G. cygnoides (t = 2.98, P < 0.05), O. ranae (t = 3.18, P < 0.01), and P. variegatus (t = 5.65, P < 0.1) in 2010 - 2012 were observed. Key words: Pelophylax ridibundus, Helminth fauna, Trematodes, Nematodes, Bashkortostan.
