CC BY
13
состояние гонад, но тем не менее, можно считать, что все встречи относятся к гнездовым птицам. На это указывает интенсивность пения, связь токующих птиц с определёнными ограниченными участками и позднее для пролёта время наблюдений.
В последние годы новые географические нахождения часто объясняются расселением. В отношении коростеля скорее можно предполагать, что он оставался до сих пор незамеченным. Хорошо известно, что этот вид — одна из самых скрытных птиц. Когда коростель прекращает токование, его можно заметить редко и случайно. Имеет значение и то, что зоологические экспедиции в горах обычно проводятся в более позднее время, когда токование коростелей значительно ослабевает или совсем прекращается.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1563: 558-561
Групповой ток серых куропаток Perdix perdix
А.В.Забашта
Второе издание. Первая публикация в 2007*
Поведение серых куропаток Perdix perdix при распадении зимних стай не описано, сообщается только о том, что образование пар — постепенный, затягивающийся иногда на месяц процесс. Каждая вновь образовавшаяся пара покидает стаю, и так до тех пор, пока все птицы не разобьются на пары (Потапов 1987).
На лётном поле Ростовского аэропорта и прилегающей к нему местности серые куропатки обитают круглый год, а в осенне-зимний период держатся стаями из 8-25, иногда до 50 особей. Возможность контролировать территорию аэродрома почти ежедневно на протяжении светлого времени суток позволила проследить процесс распадения зимних стай и образования гнездовых пар у этого вида.
Птицы начинают выбирать себе партнёров — будущих членов семейной пары — в феврале. При вспугивании стаи она взлетает не вся сразу, как это происходит зимой, а отдельные пары взлетают первыми, остальные вразнобой следом, но большинство придерживается выбранных партнёров и улетают они как правило вместе. Полного распадения стай в это время ещё не происходит. Разлетевшись попарно, куропатки вновь собираются в стаю. Но напряжение внутри группировки к концу зимы, по-видимому, возрастает. Завершающим этапом
* Забашта A.B. 2007. Групповой ток серых куропаток IIОрнитология 34, 2: 203-205.
558 Рус- орнитол. журн. 2018. Том 27. Экспресс-выпуск № 1563
распадения зимних стай служат характерные демонстрации и стычки между самцами, иногда между самцами и самками, выливающиеся в групповой или коллективный ток. Расположившись кругом диаметром 10-30 м, в зависимости от числа птиц, самцы начинают интенсивно бегать в разных направлениях, непрерывно вокализируя, часто забегают на различные возвышения, иногда на достаточно высокие (например, на насыпанные кучи земли или мусора высотой около 1 м), ненадолго задерживаются на них, продолжая издавать характерные звуки, иногда подёргивая крыльями, снова сбегают вниз и включаются в общий ритм беготни. Участвуют в этом (по визуальному определению) самцы, а самки стоят по краю токовища. Токующие самцы вступают в стычки с другими самцами, но такие столкновения непродолжительны. Как правило, несколько раз подпрыгнув друг перед другом, как петухи, куропатки разбегаются. Победивший самец некоторое время преследует побеждённого. Часто самцы бегают сами по себе, лавируя между самцами, участвующими в схватке, другими такими же бегающими самцами или просто стоящими на месте самками. Доводилось наблюдать, как разгорячённые беготнёй и возбуждением самцы пытались атаковать самок, или случайно забежавших в центр токовища, или оказавшихся на нём в силу того, что место, где происходит ток, не имеет постоянных границ, а несколько смещается вслед за тем, где концентрируются токующие самцы, которые его и определяют. Такие набеги на самок коротки, самцы их долго не преследуют, а только устраняют со своего пути. Непрерывная вокализация одновременно нескольких куропаток создаёт общий акустический эффект, напоминающий смесь бормотания и жужжания, слышимый за 200-400 м; по нему легко определить токующих серых куропаток.
Календарные сроки образования токов у серых куропаток, очевидно, сильно варьируют, на что несомненное влияние оказывает погодный режим второй половины зимы — начала весны. Например, в 2001 году токование наблюдали 1 марта, в 2003 — в год с затяжной весной — 9 марта. В 2002 году, наоборот, с конца января установилась тёплая бесснежная погода, длившаяся почти весь февраль, в середине которого температура воздуха повышалась до +10°С и выше, что и определило раннее токование 11 февраля. В 1999 и 2004 годах токования наблюдать не приходилось. Непосредственно во время тока погода роли не играет: куропатки токуют как при ветреной, ясной, морозной погоде, так и при тёплой, пасмурной и тихой.
Непосредственным следствием возбуждения куропаток в начале гнездового сезона оказывается возникающее напряжение среди членов зимовочных стай. Подтверждением данному положению служат посторонние воздействия, которые могут привести к инициации токового поведения у отдельных самцов, вовлекающих в этот процесс других
членов стаи. Результат — возникновение токовища на случайном месте или участке. Например, 11 февраля 2002 была обнаружена и вспугнута стая из куропаток, до этого не проявлявшая признаков токования. Поднятые птицы пролетели 150 м и ещё в полёте отдельные самцы стали интенсивно вокализировать. Вскоре куропатки сели. Два самца, издавая характерные звуки, устроили стычку. Вскоре к ним присоединились остальные самцы стаи, и образовался общий ток, продолжавшийся 10-15 мин, после чего куропатки прекратили демонстрационные движения и затихли. Аналогичным образом происходит продолжение токования на новом месте, если куропатки потревожены на уже сформированном токовище. Птицы взлетают стаей и, перелетев некоторое расстояние (200-300 м), садятся и тут же снова начинают токовать. Началу токового поведения или толчком к нему служит как общее возбуждение самцов в стае, так и, по-видимому, случайное расположение партнёров и конкурентов во время посадки стаи на землю. Некоторые самцы, сев на землю, оказываются слишком близко к другим, более агрессивным самцам, которым такое положение дел кажется недопустимым и вызывает ответную реакцию, выражающуюся в характерном демонстрационном поведении.
Возбуждение самцов, приводящее к токованию, по-видимому, не может продолжаться долго. Отстояв свой выбор в стычках с другими самцами, пары становятся самостоятельными и покидают стаю, причём это относится ко всем входящим в неё особям. В течение нескольких дней после регистрации групповых токов стаи куропаток полностью распадаются, и на территории, где отмечалось токование, птицы встречаются только парами. Например, 1 марта 2001 отмечены стаи и ток, а 5 марта 2001 - уже только пары; 11 февраля 2002 - стаи и ток, а 15 февраля 2002 - только пары; 9 марта 2003 - стаи и ток, а 12 марта 2003 - только пары. Непродолжительность периода токования (возможно, всего несколько дней) и краткость протекания самого тока (1020 мин), по-видимому, привели к его редкой регистрации наблюдателями. Описанное в литературе поведение серых куропаток относится к брачным ритуалам уже образовавшейся пары.
На основании проведённых наблюдений можно говорить о том, что процесс распадения зимних стай и образования пар у серых куропаток проходит в два этапа. Выбор партнёра на основе симпатий и антипатий - это скрытый, не сопровождающийся какими-либо выраженными поведенческими особенностями этап, протекающий в феврале, и судить о его наличии можно лишь на основе встреч отдельных пар, часто попадающихся вне стай, а также стремления многих членов стай держаться, перемещаться, кормиться, взлетать и уходить от преследования парами. Максимальное возбуждение, охватывающее всех самцов в стае и вызывающее напряжении внутри существующей группировки,
приводит к усилению конфликтов между членами стаи, которые сопровождаются характерным демонстрационным поведением — групповым токованием; спаривания в этот период не отмечено. Данный этап краток, но приводит к резкому ускорению распадения зимовочных стай, поэтому может считаться границей, разделяющей зимний стайный период в жизни куропаток и гнездовый период, на протяжении которого птицы проявляют территориальность, а брачное поведение между половыми партнёрами завершается спариванием.
Литератур а
Потапов Р.Л. 1987. Серая куропатка // Птицы СССР: Курообразные. Журавлеобразные. Л.: 24-39.
ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1563: 561-563
К биологии размножения козодоя Caprimulgus europaeus в лесах Приднепровья
А.Д.Колесников
Второе издание. Первая публикация в 1976*
В пределах юго-востока Украины козодой Caprimulgus europaeus встречается повсеместно, его численность колеблется в зависимости от типа и географического расположения лесного массива. Так, в плавневых лесах Среднего и Нижнего Днепра (Обуховские и Бузулукские плавни) плотность козодоя составляла 0.01-0.02 особи на 1 га (1951, 1959 годы); в Самарском лесу в среднем 0.04-0.05; в отдельных биотопах центральной поймы - 0.07-0.08 (1954, 1958); в байрачных лесах При-самарья 0.02-0.03 (1956); в Комиссаровском лесу (1957) в среднем 0.04, в некоторых биотопах 0.06-0.07 ос./га. В отдельные годы козодой поселяется во фруктовых садах, примыкающих к лесным массивам, где его численность в среднем 0.01, в некоторых садах — 0.1-0.2 ос./га (1961, 1964).
В Присамарье козодой прилетает во второй половине апреля (18 апреля 1953, 18 апреля 1954, 16 апреля 1955, 19 апреля 1956, 16 апреля 1957).
Токование и спаривание, а в отдельные годы и первые кладки мы наблюдали в первой декаде мая (5 мая 1955 — 2 свежих яйца, 22 мая — 1 птенец и 1 яйцо, 23 мая — 2 птенца), однако массовая откладка яиц
* Колесников А.Д. 1976. К биологии размножения козодоя в лесах Приднепровья II Орнитология 12: 234-235. Рус. орнитол. журн. 2018. Том 27. Экспресс-выпуск № 1563 5 6
