CC BY
73
ГОЛЛАНДСКАЯ БОЛЕЗНЬ В ЕСТЕСТВЕННЫХ ВЯЗОВНИКАХ ПРИРОДНОГО ЗАКАЗНИКА «ВОРОБЬЕВЫ ГОРЫ»
Т В. ШАРАПА, Б.И. ИСМАИЛОВ
Голландская болезнь вяза, или офиосто-моз, графиоз (возбудитель Орк^1ота и1ш1 с конидиальной стадией ОгарЫит и1тг), вилт носит очаговый и эпидемический характер. Эта болезнь, распространенная во многих странах и городах мира, особенно опасна тем, что приводит к усыханию ценнейшие декоративные и долговечные виды ильмовых - вяз гладкий; вяз мелколистный, или перистоветвистый и ильм, или вяз шершавый. Она относится к опаснейшим для жизни растений сосудистым инфекционным болезням ильмовых пород [2, 5] и является главной причиной усыхания вязовников. Развиваясь как в естественных насаждениях, так и в посадках вяза в городе, она приводит к массовому усыханию деревьев и насаждений.
В городских насаждениях и лесах Москвы распространение болезни давно приняло характер эпифитотии, особенно широкий масштаб распространения эта болезнь получила с конца 70-х гг. прошлого века, когда созданные после войны вязовые насаждения города достигли среднего возраста.
Голландская болезнь хорошо диагностируется по характерным признакам: появлению в кроне отдельных ветвей с увядшими
листьями, по частичной сухокронности, наличию поселений короедов на стволах и ветвях. В зависимости от скорости развития листовых симптомов (скручивание и изменение окраски) и отмирания деревьев различают острую и хроническую формы болезни. При острой форме деревья усыхают быстро: за вегетационный сезон или месяц. Усохшие листья в кроне часто не изменяют окраску. Чаще встречается хроническая форма болезни, при которой деревья болеют и усыхают в течение нескольких лет. У больных деревьев листва распускается позже, чем у здоровых, листовые пластинки уменьшаются, поэтому крона имеет ажурный вид. Листва на таких деревьях опадает раньше, отмирание пораженных ветвей происходит после зимы. Усы-хание начинается с верхней части кроны и распространяется вниз. Первые внешние признаки голландской болезни в начале вегетации можно заметить на старых деревьях с хронической формой проявления болезни и на более молодых деревьях с частичным прошлогодним поражением кроны. Характерным внутренним признаком болезни является потемнение сосудов, хорошо заметное на поперечных срезах пораженных ветвей. Они имеют вид отдельных бурых точек, пре-
128
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 2/2006
рывистых или сплошных колец. Окрашивание древесины пораженных болезнью деревьев происходит под влиянием жизнедеятельности гриба и сопровождается закупоркой сосудов «тиллами» и камедеобразными веществами. В последующем под влиянием накопления этих веществ сосуды закупориваются, поступление растворов в крону совершенно прекращается, вследствие чего и начинается увядание кроны и засыхание листьев, а затем и отмирание сначала отдельных ветвей, а затем и всего дерева [5, 2].
Пораженные голландской болезнью деревья представляют собой источники инфекции, распространению которой способствуют развивающиеся на больных деревьях за-болонники. Заражение деревьев вяза происходит спорами грибов, или при контакте корневых систем больных и здоровых деревьев, или при переносе их от больного дерева к здоровому короедами. Из них наиболее активны и распространены заболонники: разрушитель (8со1уи 8со1уи Г.) и струйчатый (8со1уи multisriatus Marscham), реже - пигмей (8со1у-и ру^авш Г.). Развиваясь под корой больных усыхающих и усохших деревьев, забо-лонники собирают на своих покровах споры возбудителя голландской болезни. Вылетая с мест своего развития, жуки проходят дополнительное питание в кронах здоровых деревьев вяза, повреждая развилки тонких веточек и занося при этом споры в ткани деревьев и заражая их болезнью. Ходы заболонников разных видов отличаются между собой по местоположению на дереве: заболонник-разрушитель в Москве заселяет комлевую часть ствола с толстой корой деревьев диаметром более 28 см, струйчатый заселяет деревья разных диаметров на всем протяжении ствола, на более толстых деревьях (диаметром более 30 см) он поселяется в средней и верхней частях ствола, пигмей располагает свои ходы на ветвях, а также в верхней части кроны в зоне тонкой коры [4].
Территория заказника «Воробьевы горы» располагается на оползневом склоне коренного берега Москвы-реки и узкой полоске поймы между рекой, Андреевским монастырем, ул. Косыгина и Воробьевским шоссе.
Вязовые естественные насаждения на территории природного заказника встречаются преимущественно на богатых, хорошо дренированных почвах с близким залеганием грунтовых вод; они представлены в основном вязом гладким, который на некоторых участках заказника образует почти чистые по составу группы и куртины и в качестве примеси входит в состав смешанных дубовых, ясеневых, кленовых и липовых насаждений.
В лесах заказника в настоящее время действует более десятка очагов голландской болезни.
Наблюдения за развитием заболонни-ков и их распространением в очагах голландской болезни ведутся нами с 1982 г. [1, 4, 7] в различных районах и типах вязовых насаждений Москвы. На территории заказника в 2005 г. на вязе были обнаружены все три упомянутые выше заболонника: струйчатый, разрушитель и пигмей. Заболонники струйчатый и разрушитель летают в июне, ранней весной - в конце мая, при этом лёт протекает около 1,5 месяца. Чаще всего эти виды в Москве зимуют на фазе личинки, и молодое поколение жуков появляется лишь на следующий год. При благоприятных погодных условиях - жарком лете - заболон-ники успевают пройти развитие полностью и уходят на зимовку на фазе молодого жука. Лёт заболонника-пигмея происходит в начале мая, и уже в середине июля происходит вылет молодого поколения [4, 7].
В насаждениях заказника ходы забо-лонников были отмечены на деревьях, усохших в текущем году, на сильно ослабленных (3 категория) и усыхающих (4 категория) деревьях в основном на хорошо освещенных участках ствола. Наиболее часто на заселенных и отработанных заболонниками деревьях встречались заболонники струйчатый и разрушитель (их встречаемость была равной 100 и 80 %). Встречаемость заболонника-пигмея была значительно меньшей (40 %).
В вязовых насаждениях Москвы много лет проводятся наблюдения за динамикой популяционных показателей двух видов за-болонников (струйчатого и разрушителя). Для их определения проводился анализ мо-
дельных и пробных деревьев. Изучаются следующие показатели: 1 - плотность поселения, определяемая как число семей короедов на единицу поверхности кормового субстрата (р, сем./дм2); 2 - экологическая плотность родительского поколения яиц (ря), личинок (рл), жуков молодого поколения (р2), шт./дм2; 3 - коэффициент размножения (Кр) - отношение экологической плотности жуков молодого поколения (р2) к экологической плотности жуков родительского поколения (р1); 4 - длина маточного хода (/, см); 5 - частота яйцекладки (п, я./см); 6 - фактическая плодовитость самок (п, я./ход); 7 - выживаемость (Ж, %); 8 - встречаемость вида в насаждении (п, %).
В табл. 1 приводятся средние многолетние значения некоторых популяционных показателей наиболее часто встречающегося в насаждениях и лесах Москвы струйчатого заболонника.
Средняя плотность поселения струйчатого заболонника в 2005 г. была равна 3,4 сем./дм2, среднее многолетнее значение этого показателя составляет 2,9 сем./дм , в отдельные годы оно колебалось от 1,26 до 6,3 сем./дм2. В 2005 г. у струйчатого забо-лонника по сравнению с прошлыми годами снизился коэффициент размножения, в 1994 и 2000 гг. он составлял соответственно 5,67 и 10,5, а в 2004 и 2005 гг. его значение было значительно меньше - 3,87 и 3,68.
На рис. 1 показано изменение значений плотности поселения заболонника в вя-зовниках Москвы по годам.
Для заболонника-разрушителя по данным модельных и пробных деревьев в 2005 г. были определены средние значения плотности поселения (1,11 сем./дм2), экологической плотности родительского поколения (2,22 шт. жуков/дм2) и длины маточных ходов 3,7 см (она колебалась от 0,7 до 8,0 см).
Очевидно, что в будущем было бы интересно проследить связь вышеприведенных популяционных показателей с погодными условиями за годы наблюдений. Судя по биологии заболонников, для них наибольшее значение должны иметь условия перезимовки и в целом характер погоды, а также сумма положительных температур с мая по конец июля, в период вылета жуков после зимовки молодого поколения, их лёта и дополнительного питания и заселения деревьев.
Большой интерес представляют данные об очагах голландской болезни в лесах заказника.
При обследовании насаждений заказника состояние вяза детально исследовалось на 12 ППН. В табл. 2 приведены данные о составе насаждений и доле участия в них вяза, а также о среднем диаметре деревьев вяза и индексе их состояния.
Таблица 1
Показатели Число случаев*, шт. Значение показателей
х ± т х, тах х, тт
Плотность поселения (р, сем./дм2) 18 3,4 ± 1,2 6,0 1,81
Экологическая плотность родительского поколения (р1, шт./дм2) 18 6,8 ±2,3 12,0 3,62
Экологическая плотность молодого поколения (р2, шт./дм2) 8 25,2 ± 3,1 36,4 17,0
Коэффициент размножения (Кр) 8 3,68 ± 0,3 4,7 3,03
Длина маточного хода (1, см) 41 2,1 ± 0,14 3,5 1,4
Частота яйцекладки (п, я./см) 20 20,9±1,5 28,0 13,0
Фактическая плодовитость самок (п, я./ход) 20 43,9 ± 4,7 98,0 18,2
Выживаемость (Ж, %) 8 19,2 56,1 8,1
Примечание: *) Число случаев обозначает количество учтенных и измеренных значений указанных показателей.
Средние и максимальные значения некоторых популяционных показателей струйчатого заболонника в вязовых насаждениях Москвы
Таблица 2
Связь индекса состояния вяза с долей его участия в насаждении
№ ППН Состав Количество дер. на ППН Доля вяза в составе древостоя (ед.) Средний диаметр, см Индекс облиствения вяза Индекс состояния общий
1 6Вз1Б2Лп1Кл 27 6 27,7 5,11 7,83
2 3Вз2Яс1Б2Лп1Д1Кл 30 3 30,5 6,61 7,16
3 1Д1Вз1Лп7Кл + Б 32 1 33,0 1,69 6,09
4 3Лп4Вз3Кл, ед. Яс,Д 37 4 18,8 5,28 6,44
6 1Д1Вз1Лп7Кл 38 1 16,4 5,5 5,36
8 1Д1Лп2Б4Кл2Рб ед. Вз, Яс, Чмх 36 ед. 5,4 7,0 7,12
9 1Д 1Б 5Кл 1Вз-2Лп 31 1 18,1 6,9 9,7
13 2Яс1Вз5Кл2Лп ед. Рб. 32 1 36,8 4,57 7,92
14 2Лп 1Б 1Вз 4Кл(ост) 2Кл(яс), ед. Д, Рб 45 1 7,33 10 7,78
15 6Вз1Б2Лп1Кл 27 6 25,8 5,45 -
16 3Лп4Вз3Кл ед. Яс, Д 12 3 27,3 5,0 -
17 3Лп4Вз3Кл ед. Яс, Д 20 4 24,1 5,91 -
4
3,5 3
и
1994
1995
1996
1998 1999 2000 Годы наблюдений
2001 2004
2005
Площадь поселения
Рис. 1. Изменение значений плотности поселения струйчатого заболонника по годам
Это позволяет сопоставить состояние вяза с долей его участия в насаждениях и со средним диаметром деревьев, косвенно отражающим их возраст.
ед.
7,0
Доля участия вяза в составе насаждений 13 4 6
Индексы состояния вяза 1,69 5,5 6,9
4,57 10
6,61 5,0 5,28 5,91 5,11 5,45
Как можно видеть из приведенных данных, связь доли участия вяза в составе насаждений с индексом их состояния практически отсутствует. Следовательно, можно сделать вывод о том, что голландская болезнь в насаждениях заказника распространена повсеместно, везде, где произрастает вяз, если даже он составляет малую долю в составе насаждения. Это свидетельствует о давности развития болезни в естественных вязовниках заказника и высоком фоне инфекции в ее очагах.
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
а
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
б
—
11 .1...:....
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
в
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
г
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
С»
шпп
1ННН1—I
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
е
Рис. 2. Распределение деревьев вяза разных категорий состояния в очагах голландской болезни по ступеням толщины: г - 4-й; д - 5-й; е - 6-й категорий
50
20
20
15
10
5
0
20
15
10
5
0
1
11 п
1 1 . . 1 л Л . . 1 л Л ,
8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64
72
Рис. 3. Распределение деревьев вяза всех категорий состояния в очагах голландской болезни по ступеням толщины
4
Иная более явная зависимость выявлена между индексом состояния деревьев вяза и их средним диаметром. Оказалось, что у деревьев с меньшими диаметрами, т.е. у более молодых деревьев, состояние лучше. При увеличении диаметра и, следовательно, возраста деревьев индекс их состояния заметно уменьшается.
Средний диаметр деревьев
5,4 7,33 16,4 18,1 18,8 24,1 25,8 27,7 30,5 33,0 36,8
Индексы состояния вяза
7,0 10 5,5 6,9 5,28 5,91 5,45 5,11 6,61 1,69 4,57
Для того чтобы более подробно исследовать структуру древостоев вяза и проследить особенности ослабления и усыхания деревьев в очагах голландской болезни были построены гистограммы распределения деревьев вяза всех категорий состояния по ступеням толщины (рис. 2-3).
Как видно из приведенных выше рисунков, в очагах голландской болезни диапазон диаметров деревьев очень широк: от 4-8 до 72 см, что свидетельствует, как уже говорилось выше, о разновозрастности пораженных болезнью деревьев и насаждений.
При этом деревья первых двух категорий (без признаков ослабления и малоослаб-ленные), судя по их меньшим диаметрам, принадлежат к более молодому поколению вяза.
С ухудшением состояния деревьев среди них появляются уже более крупномерные и более старые деревья. При этом среди сильно ослабленных, усыхающих и сухостойных деревьев есть деревья с разными диаметрами: от тонких до самых толстых. Это свидетельствует об активном раз-
витии очагов голландской болезни и широком диапазоне размеров и возрастов поражаемых ею деревьев.
Анализируя особенности распределения деревьев всех категорий (рис. 2), можно видеть, что в пределах всей их совокупности явно выделяются два поколения: одно более молодое (с диаметрами ствола от 4-6 до 32 см), другое более старое (с диаметрами от 36 до 72 см). Это доказывает продолжительность развития болезни в насаждениях заказника и трудностях ее искоренения или хотя бы локализации ее очагов.
Очаги голландской болезни в естественных вязовниках Москвы представляют собой большой интерес для дальнейших исследований как источники накопления и развития опасной инфекционной болезни. Представляется важным определить их дальнейшую судьбу, возможности естественного возобновления вяза в очагах, пораженность или отсутствие болезни на молодом поколении вяза порослевого и семенного происхождения. Заслуживают внимания и изучения популяции заболонников в пределах относительно обособленного участка сохранившихся естественных насаждений заказника.
Единственной радикальной мерой ограничения распространения болезни является постоянный контроль за ее появлением в отдельных участках насаждений и за динамикой ее развития, что позволит своевременно обнаружить больные деревья для их срочной вырубки с утилизацией и уничтожением срубленных стволов и частей кроны, которые могут оставаться некоторое время источниками инфекции.
Библиографический список
1. Белова, Н.К. Объекты мониторинга - вредители и болезни зеленых насаждений Москвы. Вредители зеленых насаждений / Н.К. Белова, Е.Г. Куликова, Т.В. Шарапа и др. // Лесной вестник. - 1998. - № 2. - С. 40-53
2. Кузьмичев, Е.П. Болезни древесных растений. Справочник. Т. 1. Болезни и вредители в лесах России / Е.П. Кузьмичев, Э.С. Соколова, Е.Г. Мозолев-ская. - М.: МПР РФ, Лесное агентство лесного хозяйства, 2004. - 120 с.
3. Мозолевская, Е.Г. Результаты мониторинга состояния городских насаждений и лесов Москвы / Е.Г. Мозолевская, Э.С. Соколова и др. // Монито-
ринг состояния лесных и городских экосистем. -М.: МГУЛ, 2004 - С. 167-177.
4. Мозолевская, Е.Г. Экология заболонников - переносчиков голландской болезни / Е.Г. Мозолевская, Н.В. Крылова, Н.К. Белова и др. // Защита растений. - 1987. - № 7.
5. Семенкова, И.Г. Фитопатология / И.Г. Семенкова, Э.С. Соколова. - М.: Изд. «Академия», 2003. - 480 с.
6. Состояние зеленых насаждений в Москве (по данным мониторинга 2004 г.): аналитический доклад. - М.: ОАО «Прима-М», 2005. - 200 с.
7. Шарапа, Т.В. Динамика численности заболонников в вязовых насаждениях Москвы / Т.В. Шарапа // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: науч. тр. - Вып. 318. - 2002. - С. 90-95.
