CC BY
87
Гистологические особенности строения гипофиза и надпочечника овец дагестанской горной породы в допубертатный период
М.З. Атагимов, д.в.н., профессор,
Р.П. Тавлуев, аспирант, ФГБОУ ВПО Дагестанский ГАУ
Многие вопросы постнатальной эндокринологии тесно связаны с проблемами биологии, животноводства и ветеринарии. Проблема гистологического становления эндокринных желёз и их развития в онтогенезе высших позвоночных представляет определённый интерес в общей теории индивидуального развития. В нейрогумо-ральной регуляции различных функций организма в процессе роста, адаптации, и обеспечения гомеостаза большую роль играет эндокринная система. Формирование этой системы в онтогенезе происходит в результате взаимоподчинённых и взаимоконтролирующих механизмов. В данной цепи наиболее сложными можно считать механизмы гистоструктурных отношений разных уровней регуляций в процессе становления целостного организма. Гипофиз является центральным органом эндокринной системы. Гипофизу, а именно его передней доле, принадлежит особо важная роль в связи с тем, что наряду с прямым действием на морфогенез гормоны данного органа определяют степень функционирования других желёз внутренней секреции, которые обладают в свою очередь морфогенным действием [1, 2].
Надпочечники как составная часть эндокринной системы относятся к органам, обеспечивающим адаптацию организма к изменяющим условиям внешней среды. Надпочечники являются органом, состоящим из двух различных по строению, функциям и происхождению эндокринных желёз — интерреналовой и супрарена-ловой [3—5]. При изучении возрастной динамики структурно-функционального состояния надпочечников животных установлено, что изменения большинства показателей связаны с периодами постнатального онтогенеза организма и видовыми особенностями [5—9].
Цель исследования — определение гистострук-турных, морфометрических и гистохимических особенностей передней доли гипофиза и надпочечника, характеристика морфофункционального состояния этих желёз.
Материал и методы исследования. Материалом для исследования служили гипофиз и надпочечник новорождённых ягнят. Фиксацию производили в растворах Буэна, Ценкера, далее заливали в парафин. Толщина срезов, которые окрашивали гематоксилин-эозином, гематоксилин-пикроиндигокармином, азановым методом, равна 5—6 мкм. Гистохимическими методами определяли
ШИК-реакцию по Мак-Манусу, альдегид-фуксин по Гомори, аскорбиновую кислоту (метод Кисели), щелочную фосфатазу по Гомори, липиды (метод Чиачио), А-и Н-клетки (метод Вуда).
Для анализа морфометрических данных пользовались правилами и методами, описанными в руководстве по морфометрии.
Результаты исследований. Гипофиз у новорождённых ягнят сверху покрыт тонкой капсулой, образованной из волокнистой неоформленной соединительной ткани. От неё внутрь органа отходят тонкие соединительнотканные прослойки, образующие строму органа. В гипофизе выделяют две доли — железистую (аденогипофиз) и нервную (нейрогипофиз). В аденогипофизе выделяют переднюю главную, туберальную, промежуточную части. В железе имеется полость, отделяющая аде-ногипофиз от нейрогипофиза, которая называется гипофизарной щелью. Передняя доля гипофиза богата кровеносными сосудами и капиллярной сетью. Паренхима аденогипофиза состоит из аде-ноцитов, лежащих между соединительнотканными прослойками в виде эпителиальных тяжей. Они состоят из двух-четырёх рядов хромофобов и хро-мофилов. Последние избирательно окрашиваются кислыми или основными красителями, которые подразделяются на ацидофильные и базофильные клетки. Количество ацидофильных клеток превышает базофильные.
Хромофобы — это многочисленная группа клеток, плохо окрашенных, без выраженных границ. Они расположены в середине тяжей и не имеют тесного контакта с кровеносными сосудами. Цитоплазма мелкозернистая, Шик-реакция отсутствует. Ядра малых размеров, округлые или овальные с мелкозернистым хроматином, с одним или двумя ядрышками. Размеры ядер в среднем составляет 8,26+0,16 мкм. Количество хромофобов в поле зрения составляет в среднем 53,7+1,76 клетки.
Среди хромофильных структур в наибольшем количестве встречаются оксифильные ацидофи-лы. Они имеют полигональную форму, границы клеток плохо выражены, образуют скопления, окружённые тонкой прослойкой соединительной ткани, и прилегают к капиллярам. Встречаются и одиночные клетки. Их цитоплазма оксифильна, с мелкозернистым содержимым, окрашивается в тёмно-красный цвет (азановый метод). Ядра округлые, крупных размеров. Хроматиновый аппарат представлен в виде мелких зёрен, но встречаются ядра, в которых хроматин располагается в виде гранул, с одним или двумя ядрышками. Размер
ядер составляет в среднем 9,5±0,15 мкм. Количество ацидофилов в одном поле зрения в среднем достигает 16,4+1,15 клетки.
Ко второму типу хромофильных клеток относятся базофилы. Они неравномерно распределены по всей паренхиме передней доли. Базофилы — малочисленная группа клеток, которые расположены преимущественно ближе к гемокапиллярам. Эти клетки имеют разнообразную величину и форму. Цитоплазма базофиль-на, богатая ШИК-положительным веществом и альдегид-фуксильной грануляцией. Количество базофилов в поле зрения составляет 12,2+0,75 клетки. Базофильные эндокриноциты лежат в тяжах одиночно или небольшими группами с чётко выраженными границами, тесно прилегая к синусоидным гемокапиллярам. Среди базофилов встречаются клетки с вытянутыми и заострёнными концами. Эти клетки называются корти-котропоцитами. Цитоплазма кортикотропоцитов мелкозернистая с ШИК-положительной реакцией и наличием альдегид-фуксильных гранул. Ядра овальные, с мелкогранулированным хроматином, с одним или двумя ядрышками. Размер ядер составляет 10,04+0,11 мкм. Количественный состав кортикотропоцитов среди всех базофилов достигает 4,1+0,65 в одном поле зрения. Наличие в корти-котропоцитах ШИК-положительной реакции и альдегид-фуксильных гранул свидетельствует, что в данный период развития кортикотропоциты функционально активны.
Надпочечник у новорождённых ягнят сверху покрыт соединительнотканной капсулой. В ней можно различить два слоя: наружный и внутренний. В наружном слое клетки и волокна расположены плотно. Клетки не имеют выраженных границ, ядра вытянутые, с плотным хроматином. Внутренний слой надпочечника более рыхлый, сосуды хорошо выражены, различаются камбиальные элементы, прилегающие к паренхиме железы, которая состоит из коркового и мозгового слоя. Ширина коркового вещества — 1650+1,75 мкм, а мозгового вещества равна 633+1,34 мкм.
Корковое вещество состоит из трёх зон: клу-бочковой, пучковой и сетчатой. Клубочковая зона образована из светлых клеток, в большинстве не имеющих явно выраженных границ. Эти скопления образуют клубочек и отделены друга от друга соединительнотканными волокнами. Их цитоплазма базофильна с мелкозернистым содержимым. Ядра округлой формы с плотным и рыхлым хроматином. Размеры ядер в среднем составляют 9,58+0,09 мкм, ширина зоны равна 228,06+0,52 мкм. Между клубочковой и пучковой зонами проходит тонкая прослойка, состоящая из рыхлой соединительной ткани. Пучковая зона состоит из крупных клеток, которые образуют ряды клеток, радиально расположенных, идущих от клубочковой зоны в вентральном направлении. Клетки имеют при-
зматическую форму, с оксифильной цитоплазмой, с мелкозернистым содержимым. Ядра округлые, больших размеров, хроматин мелкозернистый, но в некоторых клетках образуют крупные гранулы, ядрышек одно или два. Размеры ядер составляют 10,03+0,11 мкм, ширина зоны — 613,3+1,36 мкм. Между рядами клеток проходят синусоидные капилляры. Сетчатая зона представлена переплетающимися между собой рядами клеток. В ней различают две разновидности клеток — светлые и тёмные, которые имеют разную форму и размеры. Тёмных клеток больше, чем светлых. Цитоплазма светлых клеток оксифильна. Ядра округлые с рыхлым хроматином. Диаметр ядер 10,01+0,08 мкм. Размер зоны равен 253+0,34 мкм. Гистохимические исследования показали, что липиды и аскорбиновая кислота накапливаются в пучковой и сетчатой зонах. Они также дают положительную реакцию на щелочную фосфатазу. Мозговое вещество входит в сетчатую зону в виде лучей. Граница между зонами сформирована соединительной тканью, богатой капиллярной сетью.
В мозговом веществе гистохимически выявляются две разновидности клеток: адреналовые и норадреналовые. Последние образуют скопления клеток от двух и выше, без явно выраженных границ и отграничены друг от друга. Их ядра округлые, хроматин рыхлый, диаметр ядер равен 11,16+0,11 мкм. Они занимают в основном центральное положение и располагаются у крупных синусоидных сосудов. Ширина зоны равна 374,8+1,76 мкм. Адреноциты выделяются преимущественно по периферии мозгового вещества. Клетки имеют чёткие границы. Их цитоплазма оксифильна и представляет собой сетку с мелкой зернистостью. Ядра округлые, хроматин мелкогранулирован, диаметр ядер адреноцитов равен 11,73+0,11 мкм. Размер зоны составляет 258,2+1,15 мкм. Адрено-цитов больше, чем норадреноцитов.
Вывод. Таким образом, у ягнят допубертатного периода (1—15 сут.) передняя доля гипофиза и надпочечник структурно сформированы. Адено-гипофиз характеризуется наличием всех видов (хромофобных, оксифильных и базофильных) аде-ноцитов, из которых оксифильные и базофильные клетки находятся в функционально активном состоянии. На морфологическую и функциональную дифференцировку базофилов указывает наличие альдегид-фуксинофильных секреторных гранул и ШИК-положительной реакции в цитоплазме этих клеток. В корковом веществе самая обширная зона это пучковая, менее выражена — сетчатая. Эти зоны находятся в секреторно активном состоянии. Следовательно, для новорождённого периода ягнят овец дагестанской горной породы характерна морфофункциональная связь гипофиза и надпочечника, что подтверждается результатами гистологических и гистохимических исследований.
Литература
1. Атагимов М.З., Хасаев А.Н. Структура гонадотропоцитов гипофиза новорождённых овец (дагестанской горной породы) // Образование, наука, инновационный бизнес — сельскому хозяйству регионов: матер. Всеросс. науч.-практич. конф., посвящ. 75-летию ДГСХА. Махачкала, 2007. С. 217.
2. Быков В.Л. Надпочечники // Руководство по гистологии. СПб.: СпецЛит, 2001. Т. 2. С. 490-508.
3. Грибанов О.Г. Возрастная динамика морфометрических показателей коркового вещества надпочечников пятнистого оленя // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2013. № 8 (106). С. 89-932.
4. Кольтюкова Н.В. Морфологические изменения надпочечника при адаптации к многократным индивидуально дозированным физическим нагрузкам // Морфология. 1997. № 2 (111). С. 79-83.
5. Мирзаханов М.К. Аденогипофиз и щитовидная железа взрослых овец дагестанской горной породы // Известия
Оренбургского государственного аграрного университета. 2011. № 1 (29). С. 75-77.
6. Магомедов Г.-Г.Р., Атагимов М.З. Морфология надпочечника в постнатальном онтогенезе у овец дагестанской горной породы // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2010. № 29. С. 101-103.
7. Кузнецов А.В., Шевченко Б.П. Морфометрия надпочечников оренбургской пуховой козы в постнатальном онтогенезе // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2005. № 2 (6). С. 30-32.
8. Сорокин Д.А. Микроморфология надпочечников у овец эдильбаевской породы в период онтогенеза // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2013. № 40. С. 108-111.
9. Чумасов Е.И., Атагимов М.З., Соколов В.И. Гистогенез интерреналовой закладки надпочечника свиньи // Морфология. 2006. № 3. Т. 129. С. 59-62.
