CC BY
38
ВЕТЕРИНАРИЯ И ЗООТЕХНИЯ
УДК 619:615.9
ТВ. БОЙКО, М.Н. ГОНОХОВА, М.В. КОШКАРЕВ, ВС. ВЕРЕТЕННИКОВА, С.С. КУЗЬМИН
Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина, Омск
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОТРАВЛЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ НА ОСНОВЕ ИМИДОКАРБА И ДИМИНАЗИНА
Представлены результаты сравнительной оценки гистологических изменений в печени крыс при введении терапевтических и токсических доз пироплазмоцидных препаратов производных имидазола -«Бабезан» (4%-ный раствор для инъекций) и «Пиро-Стоп», а также производных диминазина - «Неози-дин М». Препараты животным вводили двукратно согласно инструкции по применению. Взятие образцов печени для гистологического исследования осуществляли через 3 и 10 сут. Через 3 сут после введения препаратов в терапевтической дозе наибольшие изменения в печени регистрировали при введении препарата «Пиро-Стоп», которые характеризовались зернистой дистрофией гепатоцитов, полнокровием центральных вен и расширением синусоидных капилляров, участками некроза гепатоцитов, пролиферацией соединительной ткани вокруг крупных сосудов. Через 10 сут изменения в печени сохранялись. У животных, получавших токсическую дозу лекарственных препаратов, в оба срока наблюдений отмечали полнокровие центральных вен и сосудов триад, морфологические признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, лимфоплазмоцитарные инфильтраты. После введения препаратов «Неозидин» и «Пиро-Стоп» на фоне вышеперечисленных изменений в органах регистрировали участки некроза и разрастание рыхлой соединительной ткани. Проведенные исследования указывают на гепатотропный характер действия препаратов на основе имидокарба и диминазина, что необходимо учитывать в комплексном лечении бабезиозов у домашних животных.
Ключевые слова: экспериментальное исследование, печень, морфология, противопаразитарные средства, имидокарб, диминазин, отравление.
Введение
Проблема заболеваемости животных бабезиозом стоит остро в разных странах мира [1]. Являясь тяжело протекающим, с полиморфизмом клинических проявлений, трансмиссивным заболеванием, бабезиоз представляет серьезную опасность для здоровья животных в связи с развитием тяжелой анемии и тромбоцитопении с летальным исходом [2]. Для решения этой проблемы фармацевтическими компаниями разработаны и зарегистрированы химиотерапевтические препараты, обладающие специфическим действием на возбудителей болезни из семейства Babesiidae. Ассортимент пироплазмоцидных средств представлен двумя действующими веществами - имидокарба дипро-пионатом («Пиро-стоп®», «Фортикарб®» и др.) и диминазина диацетуратом («Неозидин® М», «Диминазен-70» и др.). В основе механизма действия пироплазмоцидных средств лежит нарушение энергетических процессов кровепаразитов, что приводит к их
© Бойко Т.В., Гонохова М.Н., Кошкарев М.В., Веретенникова В.С., Кузьмин С.С., 2019
гибели [3]. Имидокарб блокирует поступление инозитола - витаминоподобного вещества, что приводит к нарушению образования и использования паразитами полиаминов, необходимых для их роста, развития и размножения. Механизм действия диминазина основан на ингибировании у кровепаразита процессов аэробного гликолиза и синтеза ДНК, разрушении их клеточной структуры и гибели [4]. Лекарственные препараты на основе имидокарба и диминазина имеют разные фармакокинетические характеристики. Так, после парентерального введения терапевтическая концентрация диминазина в крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение суток. Терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови после парентерального введения препарата достигается только через 18-24 ч и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 нед. Накапливаются имидокарб и диминазин преимущественно в почках и печени, а выводятся из организма преимущественно с мочой. У лактирующих животных возможно выведение с молоком [5].
Сравнительной оценке терапевтической эффективности препаратов с разными действующими веществами при бабезиозе животных посвящены работы многих ученых [6]. В базе данных научной электронной библиотеки Elibrari.ru зарегистрировано 62 источника по этой проблеме [7]. Следует отметить, что существуют разнообразные мнения о степени эффективности и безопасности при назначении пироплазмоцидных средств животным [8]. Согласно инструкции по применению, лекарственные препараты «Неозидин М» и «Пиро-стоп» относятся к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действий [9]. Однако в литературе описаны серьезные нежелательные реакции у животных при применении препаратов на основе диминазина, которые проявлялись рвотой, отеками, потерей зрения, судорогами, гиперкинезией и атаксией, вплоть до летальных случаев. Применение препаратов на основе имидакарба не вызывало подобных явлений [5].
Безусловно, проявление нежелательных эффектов пироплазмоцидных средств обусловлено не только химической структурой самого препарата, но и физиологическим состоянием животного, поступившего в клинику. Именно поэтому сведения о характере влияния лекарственных веществ на организм животных, полученные в условиях эксперимента, позволят оценить степень повреждающего действия на органы и ткани, что необходимо учитывать при выборе лекарственного средства для терапии бабе-зиоза у животных с разной степенью тяжести течения заболевания и своевременного назначения корректирующей терапии данных состояний. При анализе литературы сведения о влиянии имидокарба дипропионата и диминазина диацетурата на ткани печени не были отмечены.
Цель исследования - изучение гистологических изменений в печени при экспериментальном введении препаратов на основе имидокарба и диминазина в токсической и терапевтической дозах.
Материалы и методы
В эксперименте использовали белых беспородных крыс самцов, подобранных по принципу аналогов со средней массой тела 300,0 г. Содержание, уход и кормление экспериментальных животных осуществляли согласно ГОСТ 33215-2014 «Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными» [10]. Для исследования были отобраны препараты - производные имидазола - «Бабезан» (4%-ный раствор для инъекций) (АВЗ, Московская область), «Пиро-Стоп» (ООО НПО «АПИ-САН», Московская область), а также на основе диминазина - «Неозидин® М» (ООО «NITA-FARM», г. Саратов). Для оценки влияния препаратов на печень животных испытывали две дозы -
терапевтическую и токсическую. Крысам контрольной группы (п = 6) двукратно, с интервалом 24 часа, подкожно вводили 0,9%-ный раствор натрия хлорида в дозе 0,5 мл. Опытным группам (п = 12) лекарственные препараты вводили внутримышечно в терапевтической дозе согласно инструкции по применению и двукратно превышающие терапевтические дозы на фоне обычного пищевого режима двукратно с интервалом 24 часа до кормления. Дозы препарата «Бабезан» (4%) составили 4 и 8 мг/кг соответственно, препарата «Неозидин-М» - 2,5 и 5 мг/кг, препарата «Пиро-стоп» - 6 и 12 мг/кг. В течение экспериментального периода осуществляли ежедневное наблюдение за крысами, а именно: оценивали активность животных, состояние шерстного покрова, по-едаемость корма и потребление воды, степень сформированности фекальных болюсов. По окончании исследований выведение животных из эксперимента осуществляли путем обескровливания на фоне инъекционного наркоза препаратом «Золетил». Сразу после наступления биологической смерти проводили патологоанатомическое вскрытие. Для гистологического исследования были отобраны образцы печени, которые фиксировали в 4%-ном нейтральном растворе формальдегида. Для приготовления микропрепаратов использовали стандартные гистологические методики. Полученные препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Микрофотосъемку гистологических препаратов проводили на микроскопе «Альтами БИО 1» с использованием цифровой окулярной USB-камеры USMOSO3100KPA. Результаты, полученные при проведении гистологического исследования препаратов печени, сравнивали с результатами, полученными от животных контрольной группы. Для проведения статистического анализа использовали критерий Стьюдента.
Результаты исследований
При гистологическом исследовании ткани печени у крыс контрольной группы отмечали дольчатое строение, синусоидные капилляры печени были обычного размера, выстланы эндотелиальными клетками. В центре долек визуализируются центральные вены, часть которых была заполнена эритроцитами. Границы между дольками прослеживаются нечетко вследствие слабо развитой соединительной ткани. Большинство ге-патоцитов одноядерные, редко встречались двуядерные клетки. Ядерный хроматин и цитоплазма гепатоцитов однородно окрашены. Между дольками располагались типичного строения триады и собирательные вены.
На фоне введения терапевтических доз препаратов через 3 и 10 сут после инъекции регистрировали однотипные изменения разной степени выраженности. Так, на фоне введения «Неозидина» отмечали сохранение нормального строения печени у всех животных. Большинство сосудов триад были запустевшие, синусоидные капилляры не расширены. При визуализации препаратов обращали внимание на увеличение числа макрофагов в ткани печени (рис. 1). Иную картину отмечали на фоне введения терапевтических доз «Пиро-стоп» и «Бабезана». Признаки зернистой дистрофии гепатоцитов и скопления мононуклеаров вокруг крупных сосудов и в ткани печени наблюдали в обеих экспериментальных группах (рис. 2, 3). Помимо вышеперечисленных признаков после введения «Пиро-стоп» через 3 сут на фоне дистрофических процессов отмечали ограниченные участки некроза паренхимы, в этих местах находили большое число дву-ядерных гепатоцитов, вокруг крупных сосудов регистрировали участки с разрастанием рыхлой соединительной ткани (рис. 4).
Гистологическая картина ткани печени крыс экспериментальных групп, получавших препараты в токсических дозах (двукратная терапевтическая доза), через 3 сут: на фоне введения «Неозидина» - сохранением долькового строения печени. Цитоплазма большинства гепатоцитов была монохромна, в некоторых зонах отмечали наличие зерен хроматина, что указывает на развитие зернистой дистрофии. Имели место участки
некроза гепатоцитов, сопровождающиеся дископлектацией печеночных балок, на месте отдельных полностью разрушенных клеток обнаруживали мелкие полости без содержимого (рис. 5), вокруг которых регистрировали двуядерные клетки. Вокруг сосудов регистрировали скопление мононуклеаров (рис. 6). Внутридольковые синусоидные капилляры были обычных размеров. После введения «Пиро-стоп» и «Бабезана» в том же режиме отмечали признаки зернистой дистрофии печени, расширение синусоидных капилляров, дольчатое строение органа было сохранено (рис. 7, 8). При введении «Пиро-стоп» и «Бабезана» наблюдали единичные участки скопления мононуклеаров в паренхиме органа (рис. 9, 10). Через 10 сут после введения испытуемых препаратов в токсических дозах у всех экспериментальных животных наблюдали признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, степень выраженности которой была выше на фоне введения «Пиро-стоп», клетки печени практически не имели цитоплазмы (рис. 9). На фоне дистрофических процессов отмечали ограниченные участки некроза паренхимы после введения «Неозидина», рядом с погибшими клетками регистрировали большое число дву-ядерных клеток. У всех животных отмечали разную степень полнокровия сосудов и появление очагов скопления мононуклеаров, как в паренхиме печени, так и вокруг крупных сосудов.
Рис. 1. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Неозидина» в дозе 2,5 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 2. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 4 мг/кг через 3 сут. Зерна хроматина в цитоплазме гепатоцитов. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 3. Зернистая дистрофия гепатоцитов, периваскулярное скопление мононуклеаров, гиперемия вены триады у крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 6 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*600
Рис. 4. Волокна соединительной ткани вокруг крупных сосудов в печени крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 6 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 5. Участок некроза гепатоцитов и двуядерные гепатоциты после двукратного введения «Неозидина» в дозе 5 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. ><600
Рис. 6. Гидропическая дистрофия гепатоцитов, периваскулярное скопление мононуклеаров после двукратного введения «Неозидина» в дозе 5 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином.
Ув.х600
Рис. 7. Расширение синусоидных капилляров в ткани печени крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 12 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 8. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 8 мг/кг через 3 сут. Расширение синусоидных капилляров. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 9. Гидропическая дистрофия гепатоцитов, скопление мононуклеаров, гиперемия сосудов печени у крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 12 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
Рис. 10. Скопление мононуклеаров и гидропическая дистрофия в печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 8 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300
В целом изменения в печени у животных опытных групп выглядели следующим образом (таблица).
Гистологические изменения в паренхиме печени у крыс опытных групп, получавших «Неозидин», «Бабезан» и «Пиро-стоп» через 10 сут, % животных в группе
Признак Препарат в терапевтической и токсической дозах, мг/кг
«Неозидин» «Бабезан» «Пиро-стоп»
2,5 5,0 4,0 8,0 6,0 12,0
Полнокровие центральных вен - 100 100 100 70 100
Расширение синусоидных капилляров - - - - 100 100
Полнокровие сосудов триад - 60 - - 60 100
Зернистая дистрофия 80 - 100 - 100 -
Гидропическая дистрофия - 100 - 100 - 100
Некрозы - 100 - - 100 100
Двуядерные клетки - 100 - 100 -
Скопления мононуклеаров - 100 100 100 100 100
Соединительнотканные элементы - - - - 60 100
Для полного понимания патогенеза ассоциированной пироплазмоцидными лекарственными препаратами гепатопатии и разработки путей патогенетической коррекции обнаруженные изменения требуют дальнейшего изучения с применением усовершенствованных методов гистологической диагностики.
Заключение
При экспериментальном моделировании фармакотерапии с использованием препаратов на основе имидокарба и диминазина отмечали патоморфологические изменения в печени, характерные для токсического поражения органа. Через 3 сут после введения препаратов в терапевтической дозе наибольшие изменения в печени регистрировали при введении «Пиро-стоп»: зернистая дистрофия гепатоцитов, полнокровие центральных вен и расширение синусоидных капилляров, участки некроза гепатоцитов, пролиферация соединительной ткани вокруг крупных сосудов. Через 10 сут изменения в печени сохранялись. У животных, получавших токсическую дозу лекарственных препаратов, в оба срока наблюдений отмечали полнокровие центральных вен и сосудов триад, морфологические признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, лимфоплаз-моцитарные инфильтраты. После введения «Неозидина» и «Пиро-стоп» на фоне вышеперечисленных изменений в органах регистрировали участки некроза и разрастание рыхлой соединительной ткани. Наименьшие изменения в гепатоцитах отмечали при введении крысам «Бабезана» в терапевтической дозе, однако превышение дозы в два раза ведет к развитию дистрофических и воспалительных процессов в органе.
Таким образом, проведенные исследования свидетельствует о гепатотропном характере действия препаратов на основе имидокарба и диминазина, что необходимо учитывать в комплексном лечении бабезиозов у домашних животных.
T.V. Boyko, M.N. Gonokhovа, M.V. Koshkarev, V.S. Veretennikova, S.S. Kuzmin Omsk State Agrarian University named after P.A. Stolypin, Omsk
Histological changes in rats' liver at experimental poisoning with drugs based
on imidocarb and diminazine
The article presents the results of a comparative evaluation of histological changes in the liver of rats with the administration of therapeutic and toxic doses of pyroplasmicidal preparations of imidazole derivatives -Babesan 4% injection and Pyro-Stop, as well as diminazene derivatives - Neozidin M. Preparations for animals
were administered twice according to the instructions for use. Liver samples for histological examination were taken after 3 and 10 days. Three days after the administration of the drugs at the therapeutic dose, the greatest changes in the liver were recorded with the administration of Pyro-Stop, characterized by granular dystrophy of hepatocytes, central vascular congestion and dilated sinusoidal capillaries, hepatocyte necrosis, proliferation of connective tissue around large vessels. After 10 days, changes in the liver persisted. In animals who received a toxic dose of drugs, in both periods of observation, the congestion of central veins and vessels of triads as well as the morphological signs of hydropic dystrophy of hepatocytes, and lymphoplasmocytic infiltrates were noted. After the administration of Neozidin and Pyro-Stop preparations against the backdrop of the above changes in the organs, the necrosis zones and proliferation of loose connective tissue were recorded. The conducted studies indicate the hepatotropic nature of the action of drugs based on imidocarb and diminazine, which must be taken into account in the complex treatment of babesiosis in domestic animals.
Keywords: experimental research, liver, morphology, antiparasitic agents, imidocarb, diminazine, poisoning.
Список литературы
1. Parasitological and molecular diagnostic of a clinical Babesia caballi outbreak in Southern Roma-niaonita M, Nicorescu M, Pfister K, Mitrea IL. // Para-sitol Res. - 2018. - May 15. Doi: 10.1007/s00436-018-5899-2 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29766270.
2. A four year epidemiological and chemotherapy survey of babesiosis and theileriosis, and tick vectors in sheep, cattle and goats in Dehgolan, IranHa-sheminasab SS1, Moradi P2, Wright I3. Ann Parasitol. 2018 ; 64(1) : 43-48. doi: 10.17420/ap6401.131 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29717573.
3. Efficacy, safety and tolerance of imidocarb dipropionate versus atovaquone or buparvaquone plus azithromycin used to treat sick dogs naturally infected with the Babesia microti-like piroplasm / R. Checa et al // Parasit Vectors. - 2017. - Mar 13 ; 10(1) : 145. Doi: 10.1186/s13071-017-2049-0.
4. Распространение бабезиоза собак в центральном районе Российской Федерации и рациональные схемы лечения / С.В. Енгашев, Э.Х. Даугалиева, М.Д. Новак, О.Ю. Мазитова // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. - 2015. - № 16. - С. 136-139.
5. Акимов Д.Ю. Сравнительная оценка эффективности препаратов на основе имидокарба и диминазина при бабезиозе [Электронный ресурс] / Д.Ю. Акимов, Е.М. Романова, Л.А. Шадыева. -Режим доступа: file:///C:/Users/ZALMAN/Down-loads/sravnitelnaya-otsenka-effektivnosti-preparatov-na-osnove-imidokarba-i-diminazina-pri-babezioze% 20(1).pdf.
6. Шмыголь О.В. Сравнительная эффективность препаратов при пироплазмозе собак / О.В. Шмыголь, Л.В. Бычкова // Актуальные проблемы инвазионной и незаразной патологии животных : материалы междунар. науч.-практич. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения С.Н. Никольского. - Ставрополь, 2003. - С. 145-146.
7. Научная электронная библиотека Elibra-ry.ru [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://elibrary.ru/query_results.asp.
References
1. Parasitological and molecular diagnostic of a clinical Babesia caballi outbreak in Southern Roma-niaonita M, Nicorescu M, Pfister K, Mitrea IL. // Parasitol Res. - 2018. - May 15. Doi: 10.1007/s00436-018-5899-2 [Электронный ресурс]. - Rezhim dostu-pa: https ://www. ncbi.nlm. nih. gov/pubmed/29766270.
2. A four year epidemiological and chemotherapy survey of babesiosis and theileriosis, and tick vectors in sheep, cattle and goats in Dehgolan, IranHa-sheminasab SS1, Moradi P2, Wright I3. Ann Parasitol. -2018 ; 64(1) : 43-48. Doi: 10.17420/ap6401.131 [Электронный ресурс]. - Rezhim dostupa: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29717573.
3. Efficacy, safety and tolerance of imidocarb dipropionate versus atovaquone or buparvaquone plus azithromycin used to treat sick dogs naturally infected with the Babesia microti-like piroplasm / R. Checa et al // Parasit Vectors. - 2017. - Mar. 13 ; 10(1) : 145. Doi: 10.1186/s13071-017-2049-0.
4. Rasprostranenie babezioza sobak v cen-tral'nom rajone Rossijskoj Federacii i racional'nye shemy lechenija / S.V. Engashev, Je.H. Daugalieva, M.D. Novak, O.Ju. Mazitova // Teorija i praktika bor'by s parazitarnymi boleznjami. - 2015. - № 16. -S. 136-139.
5. Akimov D.Ju. Sravnitel'naja ocenka jeffek-tivnosti preparatov na osnove imidokarba i diminazena pri babezioze / D.Ju. Akimov, E.M. Romanova, L.A. Shadyeva [Jelektronnyj resurs]. - Rezhim dostupa: file:///C:/Users/ZALMAN/Downloads/sravnitelnaya-otsenka-effektivnosti-preparatov-na-osnove-imidokar-ba-i-diminazina-pri-babezioze%20(1).pdf.
6. Shmygol' O.V. Sravnitel'naja jeffektivnost' preparatov pri piroplazmoze sobak / O.V. Shmygol', L.V. Bychkova //Aktual'nye problemy invazionnoj i nezaraznoj patologii zhivotnyh : materialy mezhdunar. nauch.-praktich. konf., posvjashh. 100-letiju so dnja rozhdenija S.N. Nikol'skogo. - Stavropol', 2003. -S. 145-146.
7. Nauchnaja jelektronnaja biblioteka Eli-brary.ru [Jelektronnyj resurs]. - Rezhim dostupa: https://elibrary.ru/query_results.asp.
8. Инструкция по применению «Неозиди-на® М» для лечения и профилактики кровепарази-тарных болезней животных [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://www.nita-farm.ru/upload/iblo-ck/c6d/c6db9b2df796afb6053a5394744c1af9.pdf.
9. Инструкция по применению «Пиро-стоп» для лечения и профилактики кровепарази-тарных болезней у животных [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.vetlek.ru/direc-tions/?id=661http://www.vetlek.ru/directions/?id=661.
10. ГОСТ 33215-2014. Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила оборудования помещений и организации процедур [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1200127789.
Бойко Татьяна Владимировна, д-р вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Гоно-хова Марина Николаевна, канд. вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Кошка-рев Максим Васильевич, канд. вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Веретен-никова Валентина Сергеевна, аспирант, Омский ГАУ, [email protected]; Кузьмин Сергей Сергеевич, студент, Омский ГАУ, [email protected].
8. Instrukcija po primeneniju Neozidina® M dlja lechenija i profilaktiki kroveparazitarnyh boleznej zhivotnyh [Jelektronnyj resurs]. - Rezhim dostupa: http://www.nita-farm.ru/upload/iblock/c6d/c6db9b2df 796afb6053a5394744c1af9.pdf.
9. Instrukcija po primeneniju Piro-stop dlja lechenija i profilaktiki kroveparazitarnyh boleznej u zhivotnyh [Jelektronnyj resurs]. - Rezhim dostupa: http://www.vetlek.ru/directions/?id=661http://www.ve tlek.ru/directions/?id=661
10. GOST 33215-2014. Rukovodstvo po so-derzhaniju i uhodu za laboratornymi zhivotnymi. Pra-vila oborudovanija pomeshhenij i organizacii procedur [Jelektronnyj resurs]. - Rezhim dostupa: http://docs.cntd.ru/document/1200127789.
Boyko Tatyana Vladimirovna, Doc. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Gonokhovа Marina Nikolaevna, Cand. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Koshkarev Maxim Vasilevich, Cand. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Vere-tennikova Valentina Sergeevna, Postgraduate Student, Omsk SAU, [email protected]; Kuzmin Sergey Sergeevich, Student, Omsk SAU, [email protected].
УДК 619:611.013.2:636.5 А.А. ДИКИХ, Л.В. ФОМЕНКО
Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина, Омск
ТОПОГРАФИЯ И АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЯЙЦЕВОДА У КУРИЦЫ
КРОССА ХАЙСЕКС БЕЛЫЙ
Целью работы является изучение анатомического строения яйцевода, которое было проведено на тушках курицы кросса хайсекс белый в возрасте 6 мес методом обычного препарирования. Репродуктивные органы самок состоят из яичников и яйцеводов. Яйцевод курицы представляет длинную, извилистую трубку, простирается она от яичника до клоаки и занимает большую часть брюшной полости. Подразделяется яйцевод на пять анатомических и функциональных частей: воронка, магнум (белковый отдел), перешеек, матка и влагалище. В воронке происходит захват яйцеклетки и ее оплодотворение, последующее деление и проведение ее в матку. Магнум (белковый отдел) отвечает за синтез альбумина, а в перешейке образуется волокнистая мембрана вокруг яичного белка. В матке формируется яичная скорлупа, защищающая эмбрион от механических и термических воздействий, также через нее осуществляется его дыхание. Влагалище соединяет матку с клоакой, через которую яйцо выводится наружу. У курицы в связи с различным функционированием пяти отделов в яйцеводе имеются особенности в строении каждого, в результате создаются благоприятные условия для созревания яйца на всем протяжении развития. При проведенных исследованиях установлено: белковый отдел яйцевода - самая длинная областью яйцевода, средняя длина белкового отдела - 152,93 ± 0,66 мм, это связано с секрецией большого количества белка. Длина белкового отдела занимает 47,9% от длины всего яйцевода.
Ключевые слова: курица, яйцевод, воронка, магнум, перешеек, влагалище.
© Диких А.А., Фоменко Л.В., 2019
