CC BY
254
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
Гиперплазия эндометрия -от патогенеза к эффективной терапии
Оразов М.Р., Хамошина М.Б., Муллина И.А., Артеменко Ю.С.
Медицинский институт, Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов», 117198, г. Москва, Российская Федерация
Гиперплазия эндометрия (ГЭ) в настоящее время остается в фокусе пристального внимания врачей разных специальностей, прежде всего гинекологов, онкологов, морфологов, эндокринологов. Наряду с высокой частотой встречаемости заболевания столь высокий интерес определяют и высокий риск ма-лигнизации, и отсутствие до сих пор четких персональных критериев вероятности последней. Вместе с тем проблема ГЭ сохраняет свою значимость в связи с коморбидностью в отношении функций репродуктивной системы женщин, а также в связи со снижением качества жизни и необходимостью госпитализации для выполнения внутриматочных вмешательств.
В статье отражена современная парадигма этиологии, патогенеза и менеджмента пациенток с ГЭ, по данным отечественной и зарубежной литературы. Наиболее оправданной с точки зрения патогенеза болезни и соблюдения принципов онкологической настороженности сегодня по праву является терапия про-гестагенами.
Ключевые слова:
гиперплазия
эндометрия,
атипическая
гиперплазия,
рак эндометрия,
оральные
прогестины,
гистерэктомия
Финансирование. Авторы заявляют об отсутствии спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Для цитирования: Оразов М.Р., Хамошина М.Б., Муллина И.А., Артеменко Ю.С. Гиперплазия эндометрия - от патогенеза к эффективной терапии // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2021. Т. 9, № 3. С. 21-28. 001: ИИрБ://^. огд/10.33029/2303-9698-2021-9-3-21-28
Статья поступила в редакцию 01.07.2021. Принята в печать 30.07.2021.
Endometrial hyperplasia - from pathogenesis to effective therapy
Orazov M.R., Khamoshina M.B., Medical Institute, Peoples' Friendship University of Russia
Mullina I.A., Artemenko Yu.S. (RUDN University), 117198, Moscow, Russian Federation
Endometrial hyperplasia is increasingly attracting the close attention of doctors of various specialties: gynecologists, oncologists, morphologists, endocrinologists and others. This interest is due to both the frequency of their occurrence and the pre-cancerous disease character. The problem is even more significant due to the functional and structural changes in the reproductive system of women, which leads to a decrease in the quality of life.
The article discusses the modern ideas about etiopathogenesis and the tactics of management of patients, according to the data of foreign literature.
Keywords:
endometrial hyperplasia, endometrial cancer, oral progestins, hysterectomy
Funding. The authors received no financial support. Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.
For citation: Orazov M.R., Khamoshina M.B., Mullina I.A., Artemenko Yu.S. Endometrial hyperplasia - from pathogenesis to effective therapy. Akusherstvo i ginekologiya novosti, mneniya, obuchenie [Obstetrics and Gynecology: News, Opinions, Training]. 2021; 9 (3): 21-8. DOI: https://doi.org/10.33029/2303-9698-2021-9-3-21-28 (in Russian) Received 01.07.2021. Accepted 30.07.2021.
В настоящее время злокачественные новообразования эндометрия сохраняют одну из лидирующих позиций в структуре рака репродуктивных органов; они прочно утвердились во всем мире на 2-м месте по встречаемости после рака шейки матки [1]. Заболеваемость карциномой эндометрия (ЭК) неуклонно растет и «молодеет», что является прямым следствием глобального старения и изменения образа жизни населения планеты, ассоциированного с увеличением распространенности ожирения.
Вместе с тем проблема гиперплазии эндометрия (ГЭ) сохраняет свою значимость в связи с коморбидностью в отношении функций репродуктивной системы женщин, а также в связи со снижением качества жизни и необходимостью госпитализации для выполнения внутриматочных вмешательств [2].
Западными коллегами зарегистрировано более 63 230 впервые выявленных случаев ЭК у женщин и более 11 350 смертей от этого заболевания [3]. Распространенность рака эндометрия (РЭ) в России, согласно данным официальной статистики за 2019 г., составляет 27 151 случаев - это 7,8% в общей структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения. Динамика заболеваемости РЭ, по последним данным, опережает все другие онкозаболевания репродуктивной системы [4]. В этой связи важно акцентировать вектор внимания на предраковых поражениях эндометрия, которые представляют собой характерную последовательность патоморфологических процессов [5].
Согласно современным представлениям, пролифера-тивные болезни эндометрия дефинируются как комплекс морфологических поражений - от доброкачественных до злокачественных, опосредованных переходным преинва-зивным этапом [6]. По сути, они формируют гетерогенную группу патологических процессов: от нормального поликло-нального эндометрия, отвечающего на аномальные гормональные воздействия, до пролиферативных моноклональных повреждений, возникающих фокусно и сопровождающихся высоким риском развития ЭК.
Как особую форму пролиферативных болезней выделяют ГЭ - нефизиологическую пролиферацию эндометри-альных желез с различными изменениями фенотипических свойств клеток и увеличением железисто-стромального соотношения более 1 [7]. Именно ГЭ в типичном случае служит стартом для пролиферативных динамических морфологических трансформаций, которые потенциально прогрессируют до ЭК. Считается, что атипическая гиперплазия эндометрия (АГЭ) является предшественником РЭ и при раннем ее выявлении может быть эффективен комплекс целенаправленных мер по профилактике прогрессирования процессов, приводящих к неопластической трансформации [2, 8].
Распространенность ГЭ достигает 133 на 100 тыс. женщин и имеет тенденцию повышения с возрастом. Частота встречаемости у женщин до 30 лет довольно низка, однако после 35-40 лет она увеличивается и достигает своего пика в возрастной группе 50-54 лет [9]. Установлено, что частота встречаемости ГЭ в 3 раза выше, чем число случаев РЭ [10]. Принято считать, что ГЭ реализуется в результате хронической, непрерывной стимуляции эпителиального пласта
эстрогенами на фоне относительного либо абсолютного дефицита прогестерона. При этом причины избытка эстрогенов могут быть и эндогенными, и экзогенными [11].
Во всем мире факторы риска развития ГЭ стратифицируют на несколько паттернов [12-17]:
менструальные:
■ раннее менархе и поздняя менопауза;
■ отсутствие родов в анамнезе;
■ хроническая ановуляция;
■ синдром поликистозных яичников;
■ бесплодие эндокринного генеза;
■ опухоли яичников (гранулезоклеточные);
ятрогенные:
■ монотерапия эстрогенами в рамках менопаузальной гормонотерапии (МГТ);
■ длительная терапия тамоксифеном;
коморбидные эндокринные:
■ ожирение;
■ сахарный диабет;
■ гипертоническая болезнь;
■ синдром Линча (наследственный неполипозный коло-ректальный рак).
В 2014 г. эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) изменили классификацию 1994 г. с целью улучшения воспроизводимости результатов исследователями, и, согласно бинарной стратификации, в настоящее время выделяют 2 категории [18]:
1) ГЭ без атипии;
2) ГЭ с атипией, включающая АГЭ или интраэпители-альную эндометриальную неоплазию (ИЭН).
Морфологическая картина ГЭ без атипии характеризуется увеличением желез по размеру и форме, с несимметричными и кистозными очертаниями, с митотическими фигурами в железистом эпителии, при этом количество стромального компонента остается изменчивым [17]. Напротив, морфологическую картину АГЭ/ИЭН верифицируют, когда сложные железы (приводит к уменьшению стромы) имеют ядерную атипию (размером >1 мм), заметно отличающуюся от неизмененных желез. Важно помнить, что для АГЭ не характерны стромальная десмоплазия и обширное железистое слияние, как при ЭК [19, 20].
В Канадском гайдлайне 2019 г. появился новый термин -морфологическая картина эндометрия на фоне терапии про-гестинами: псевдодецидуализация, которая, по-видимому, уменьшает железистую скученность и цитологическую атипию [8].
Патогенез
Регуляция пролиферативной активности эндометрия представляет собой сложное взаимодействие гормональных и негормональных факторов. Во время циклического гормонального ремоделирования эндометрия эпителиальные клетки реагируют на эстрогенную стимуляцию посредством единого запрограммированного механизма. Проли-феративный ответ эндометриальных желез регулируется прогестагенными эффектами. Однако безальтернативная эстрогенная стимуляция эндометрия на фоне рецепторной
дисфункции может привести к гиперпролиферации железистого эпителия. Это сопровождается ремоделированием и скоплением желез, поражающих стромальные эпителиальные пространства. Кроме того, в железистом эпителии могут возникать метапластические изменения. При накоплении спорадических мутаций в гиперпролиферативных железах эндометрия или при беспрепятственном воздействии эстрогенов в одном локусе могут возникать и канцерогенные изменения [8, 11].
Таким образом, можно констатировать 2 биологически различных типа поражений: те, что представляют собой последствия стероидного дисбаланса - эндометриальную гиперплазию, и истинные предраковые поражения - АГЭ или ИЭН. С клинической точки зрения крайне важно понимать, что они могут присутствовать независимо или сосуществовать у одной и той же пациентки [11].
Диагностика
Диагноз ГЭ требует морфологической верификации [8, 10]. Однако у каждой пациентки необходима интегральная оценка паттернов риска, данных физикального обследования, результатов специального гинекологического и сонографического исследований. В соответствии с рекомендациями Общества акушеров и гинекологов Канады (2019), любой женщине с подозрением на ГЭ или РЭ следует выполнить биопсию с целью не только морфологической верификации диагноза, но и для исключения канцерогенной трансформации [8].
Существуют различные методы забора эндометрия для его дальнейшего морфологического исследования. Метаанализ F.P. йукИ^еп и соавт. (2000), включивший 39 исследований (7914 пациенток), выявил, что наиболее чувствительным для диагностики ГЭ и РЭ является пайпель-аспирация эндометрия [21]. Чувствительность метода составляет 91 и 99,6% для выявления РЭ соответственно в пре- и в постменопаузе, и 81% - для выявления АГЭ. Но все же без эндоскопической визуализации эти методы считаются «слепыми подходами» к диагностике, и обычно позволяют получить образец размерами <50% от всего эндометрия, выстилающего полость матки. При определенных обстоятельствах это не гарантирует получения достаточного количества ткани, позволяющего полноценно верифицировать диагноз. В связи с этим требуется применение дополнительных методов диагностики.
Диагностическая гистероскопия и прицельная биопсия эндометрия или кюретаж полости матки предпочтительны для диагностики ГЭ и РЭ [8, 10]. Кюретаж слизистой оболочки матки тоже нельзя огульно считать оптимальным способом получения и анализа образцов, поскольку в его отношении также имеется контраверсионное мнение. Метод может не отвечать принципам абластики - требованию выполнять все диагностические и лечебные вмешательства с минимальным механическим воздействием на опухоль и окружающие ее ткани с целью предупреждения рисков диссеминации раковых клеток. Обзорная гистероскопия с прицельной биопсией эндометрия повышает диагностическую информативность до почти абсолютных цифр (чувствительность - 93,8%, специфичность - 91,3%) [10].
Наблюдение за состоянием эндометрия с применением офисной гистероскопии и прицельной биопсии при АГЭ рекомендуется с интервалом в 3-6 мес, после терапии проге-стинами или агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), с двумя последовательными отрицательными результатами биопсий. Однако длительность наблюдения может увеличиваться в зависимости от наличия факторов риска и клинических проявлений - рецидива аномального маточного кровотечения [8, 10, 22].
Тактика ведения пациенток с гиперплазией эндометрия
Терапия ГЭ у женщин направлена на остановку кровотечения, восстановление ритма менструаций в репродуктивном периоде или достижение атрофии и субатрофии эндометрия в перименопаузальном возрасте, а также на профилактику рецидива гиперпластического процесса и канцерогенной трансформации. Менеджмент пациенток, страдающих ГЭ, определяет бинарная классификация ВОЗ (2014). ГЭ без атипии и атипическая ее форма - по сути, различные заболевания, и тактика ведения в этих случаях должна строиться по-разному.
Консервативное лечение ГЭ без атипии объясняется ее относительно доброкачественным течением. На это указывают результаты когортного исследования с периодом наблюдения 20 лет, где риск развития РЭ у женщин, перенесших гиперплазию без атипии, составил <5% [23]. Справедливости ради следует констатировать тот факт, что у некоторых пациенток при выжидательной тактике ведения даже был отмечен спонтанный регресс. Показатель спонтанной регрессии у пациенток с модифицируемыми факторами риска составил 74,2-81% [24]. Однако наиболее оправданной с точки зрения патогенеза болезни и соблюдения принципов онкологической настороженности сегодня по праву является терапия прогеста-генами [8].
ГЭ является эстрогензависимым состоянием, именно поэтому с целью индукции регресса прогестагены абсолютно оправданы. Эта группа препаратов реализует свой антипролиферативный терапевтический потенциал путем снижения числа железистых клеток, индуцируя апоптоз. Она служит безопасной альтернативой хирургическому лечению ГПЭ, что подтверждено множеством разноплановых исследований [8, 10, 24], подтверждающих эффективность оральных и локальных прогестагенов в лечении ГЭ без атипии как в репродуктивном периоде жизни, так и в перименопаузе. По данным 2 последних метаанализов, основанных на результатах 8 рандомизированных клинических исследований (РКИ), частота регресса ГЭ без атипии на фоне перорального приема прогестагенов составляет 67-72%, а на фоне локальных (ЛНГ-ВМС) - 81-94% [10]. Из пероральных гестагенов отдельно следует выделить дидрогестерон, так как, согласно исследованию М.М. Е1 БеИегу и соавт. (2015), при применении дидрогестерона в пролонгированном циклическом режиме в течение 6 мес при ГЭ без атипии регрессия ГЭ составила 80% (р<0,001) [32]. Однако следует помнить, что в инструкции ЛНГ-ВМС нет
легитимных оснований для его использования у женщин, страдающих ГЭ. Если ЛНГ-ВМС назначается «off Label», это требует не только информированного согласия пациентки, но и создания врачебной комиссии в рамках легитимного поля акушера-гинеколога. В ситуациях, когда ЛНГ-ВМС может быть назначена согласно инструкции (контрацепция, защита эндометрия в программах МГТ), она может послужить методом выбора.
Во многих исследованиях с целью лечения ГЭ без атипии использовалась целая палитра синтетических прогестагенов, таких как медроксипрогестерона ацетат (МПА), мегестрола ацетат или норэтистерона ацетат, применяемых в различных дозах и режимах [23, 24]. Исследования показали, что нет статистически значимых различий в регрессии ГЭ при назначении различных пероральных прогестагенов [24]. Согласно Национальному руководству по гинекологии, переутвержденному в 2020 г. [25], одним из вариантов лечения ГЭ без атипии оральными прогестагенами рекомендует дидрогестерон. С учетом того, что терапия ГЭ у женщин направлена на остановку кровотечения, восстановление ритма менструаций, а также на профилактику рецидива гиперпластического процесса дидрогестерон может быть назначен по показанию «нерегулярные менструации и дисфункциональные маточные кровотечения» (в современном прочтении - АМК-О) [26, 27] с 11-го по 25-й день менструального цикла (МЦ), а также по показанию «дисменорея и эндометриоз» с 5-го по 25-й день МЦ [28]. Режим терапии с 11-го по 25-й день МЦ способствует поддержанию небольшого повышения прогестерона перед овуляцией, что необходимо для наступления овуляции и поддержания нормального МЦ [29].
Результаты крупного наблюдательного многоцентрового исследования, в котором принимали участие ~1000 женщин от 18 до 40 лет, доказали высокий профиль эффективности и безопасности применения дидрогестерона при нарушениях МЦ [30].
Следует отметить, что дидрогестерон является метаболически нейтральным препаратом. Являясь стереоизомером прогестерона, он обладает благоприятным метаболическим профилем в связи с отсутствием у него андрогенной, глю-кокортикоидной и минералокортикоидной активности [31]. Отсутствие нежелательных гормональных эффектов дает ди-дрогестерону дополнительные преимущества по сравнению с большинством других синтетических прогестагенов, таких как, например, медроксипрогестерон [32]. Дидрогестерон не усугубляет инсулинорезистентность и дислипидемиче-ские расстройства, в отличие от гестагенов, таких как нор-этистерона ацетат [33]. Дидрогестерон обладает избирательными прогестагенными свойствами, его прогестагенная активность в 20 раз выше, чем у прогестерона, сочетанная с антиэстрогенной активностью [27]. Установлено, что после 6 мес лечения дидрогестероном в циклическом режиме регресс ГЭ без атипии происходит у 80% пациенток [32]. В другом исследовании терапевтическая эффективность ди-дрогестерона в дозировке 10-20 мг/сут с 5-го по 25-й день либо с 16 по 25-й день достигает 83,3%. Также в результате данного исследования сделан вывод, что дидрогестерон обладает достаточной прогестагенной антипролиферативной активностью, оптимальным профилем безопасности и ней-
тральным влиянием на метаболизм липидов и углеводов, что позволяет использовать его среди пациенток с комор-бидными расстройствами [34]. В когорте больных при сочетании ГЭ и миомы матки контрольное морфологическое исследование продемонстрировало отсутствие признаков ГЭ у всех обследованных пациенток через 6 мес лечения дидрогестероном, что свидетельствует о его высокой эффективности [35]. Еще одним преимуществом дидрогестерона является отсутствие антигонадотропного влияния и подавления овуляции в терапевтической дозе, обеспечивающей адекватную секреторную трансформацию эндометрия [36]. Кроме того, дидрогестерон не оказывает выраженного негативного влияния на систему гемостаза, благодаря чему его можно назначать пациенткам с высокими рисками тромбозов [37]. Важным преимуществом дидрогестерона для пациенток, желающих реализовать репродуктивную функцию, следует считать возможность продолжения терапии в рамках преконцепционной подготовки с 14-го по 25-й день МЦ и, при необходимости, продолжение ее использования во время гестации [26].
В качестве альтернативного метода терапии в литературе рассматривается использование МПА в инъекционной форме (150 мг каждые 90 дней). Через 6 мес после такой терапии МПА показатель регрессии заболевания достигает 92% [38].
В недавних РКИ сопоставимую с ацетатом мегестрола (МА) эффективность и благоприятный профиль безопасности для пациенток с ГЭ без атипии показало использование ингибитора ароматазы (Летрозол). Эта группа препаратов применима для лечения ГЭ у женщин в пери-и постменопаузе [39], однако показаний для использования ингибиторов ароматаз при ГЭ в РФ не существует.
Согласно последним данным, минимальная продолжительность лечения ГЭ без атипии прогестагенами, которая способствует регрессу, составляет 6 мес. Контроль эффективности лечения необходимо проводить с помощью аспи-рационнной биопсии эндометрия каждые 3-6 мес [8, 10]. Решение о продолжении терапии пациенток, которые не ответили на 6-месячный прием прогестинов, должно быть принято на индивидуальной основе [8]. Вопрос о смене тактики ведения пациенток необходимо рассмотреть при отсутствии эффекта от лечения в течение 12 мес [40, 41].
При верификации АГЭ или ИЭН вероятность развития ин-вазивного рака эндометрия достигает 60%. В связи с этим для данной категории пациенток предпочтительна пангистер-эктомия [42]. Однако при желании пациентки сохранить репродуктивную функцию следует рассматривать консервативное лечение с использованием пролонгированного режима агонистов ГнРГ. Так или иначе терапия должна быть направлена на полное излечение заболевания, стабилизацию процесса и профилактику неотрансформации [43]. Продолжительность оценки ответа на проводимую терапию должна составлять 6 мес с последующим достижением плато в течение 12 мес. Согласно данным литературы, показатель регрессии составляет 55-92%, а рецидивов - 3-55% [44, 45]. Самый высокий риск рецидива заболевания наблюдается в первые 2 года после прекращения терапии. Для предупреждения развития рецидива и с целью исключения рисков малигнизации при АГЭ необходимо проводить биопсию
эндометрия каждые 3 мес на фоне терапии и каждые 6 мес в течение 2 лет после окончания лечения до достижения морфологического регресса, а затем 1 раз в год до тех пор, пока не будут исключены факторы риска, или до момента гистерэктомии с двусторонней сальпингоовариоэктомией [46].
В исследовательской работе J.Y. Park и соавт. было показано, что в случае рецидива атипической ГЭ или ИЭН на фоне отмены курса терапии прогестинами и при отсутствии показаний для радикального хирургического лечения можно назначить повторный курс прогестагенов (2-й этап) после 3-месячного курса с использованием агонистов ГнРГ. Эффективность второго этапа терапии достигает 85%. В случае второго рецидива заболевания на фоне отмены курса медикаментозной терапии прогестагенами после морфологического контроля и исключения канцерогенной трансформации можно рекомендовать еще один - 3-й курс терапии (3-й этап) [47]. Такой подход требует дальнейшего изучения, поскольку пока вызывает много дискуссий.
Пациенткам с ИЭН, которые хотят сохранить свою репродуктивную функцию, необходима консультация репро-дуктолога в связи с высоким риском рецидивирования и бесплодия. Варианты сохранения фертильности включают криоконсервацию ооцитов или эмбрионов до гистерэктомии с билатеральной сальпингоовариоэктомией. В случае успешной реализации репродуктивной функции пациентке должно быть рекомендовано хирургическое лечение [48].
Показаниями к хирургическому лечению при ГЭ служат [8, 10, 22, 44]:
■ АГЭ и неэффективность медикаментозной терапии;
■ развитие атипии (верифицированная цитологическая атипия) в период лечения доброкачественной гиперплазии;
■ отсутствие эффекта от консервативной терапии в течение 12 мес;
■ рецидивирующая ГЭ, при наличии сочетанных пролиферативных болезней миометрия (лейомиома матки, аденомиоз) после реализации репродуктивной функции;
■ если пациентка не соблюдает рекомендации врачей, отказывается от лечения и последующего наблюдения либо объективно не может его применять.
Хирургическое лечение в объеме пангистерэктомии является предпочтительным методом излечения от болезни. Морцелляция матки во время гистерэктомии, выполняемой лапароскопическим доступом, также не рекомендована в связи с высоким риском диссеминации и малигнизации.
Пациенткам, страдающим АГЭ, абляция эндометрия и су-працервикальная гистерэктомия не рекомендуются, так как
эти вмешательства не гарантируют полного излечения, а образование внутриматочных синехий после абляции может затруднить последующую диагностику и мониторинг состояния эндометрия [22].
Резюмируя вышеизложенные данные, следует признать, что накопление научных знаний в понимание патогенеза и вариантов патогенетической терапии ГЭ - непрерывный процесс. Следует констатировать, что новые научные сведения, с одной стороны, предлагают решение клинических проблем, а с другой - ставят все новые и новые вопросы за счет расширения границ умений и возможностей клиницистов. Этиологическая дискретность двух вариантов гиперпластических состояний, возраст пациентки, нереализованная репродуктивная функция и другие факторы зачастую диктуют радикальные подходы к преодолению проблемы. Скорее всего, в ближайшем будущем нам нужно ждать новых фармакологических открытий.
Заключение
ГЭ представляет собой дискретное мультифакториальное полигенное заболевание с синдромальным характером и высоким риском малигнизации. Своевременная диагностика и адекватное лечение ГЭ является важным фактором профилактики неотрансформации ткани эндометрия. При ведении пациенток с ГЭ крайне важно корректно провести морфологическую оценку биоптатов эндометрия. Правильный алгоритм ведения пациенток способствует снижению возможных осложнений заболевания. У молодых женщин, желающих сохранить репродуктивную функцию, консервативная терапия прогестинами предпочтительна. Однако наличие клеточной атипии определяет высокую вероятность персистенции, рецидивирования и прогрес-сирования пролиферативных процессов, в связи с чем необходимо более пристальное наблюдение за пациентками и своевременное решение вопроса о хирургическом лечении. Безусловно, ГЭ без атипии хорошо поддается медикаментозному лечению, и оперативное вмешательство не является единственным методом. Консервативное лечение может быть назначено молодым женщинам, желающим сохранить фертильность, и пациенткам более старшего возраста с медицинскими противопоказаниями к операциям и общей анестезии. Наиболее оправданной с точки зрения патогенеза болезни и соблюдения принципов онкологической настороженности сегодня по праву является терапия прогестагенами. Для женщин, реализовавших свою репродуктивную функцию, при наличии клеточной атипии пангистерэктомия служит надежным способом сохранения жизни и улучшения ее качества.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Медицинский институт, ФГАОУ ВО РУДН, Москва, Российская Федерация:
Оразов Мекан Рахимбердыевич (Мекап К. 0га7оу) - доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии Е-шаН: [email protected] https://orcid.org/0000-0002-1767-5536
Хамошина Марина Борисовна (Marina B. Khamoshina) - доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии E-mail: [email protected] https://orcid.org/0000-0003-1940-4534
Муллина Ирина Александровна (Irina A. Mullina) - ординатор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии
E-mail: [email protected]
https://orcid.org/0000-0002-5773-6399
Артеменко Юлия Сергеевна (Yulia S. Artemenko) - ординатор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии Телефон: (495) 321-41-85
ЛИТЕРАТУРА
1. Оразов М.Р. Дискуссионные вопросы ведения пациенток с гиперплазией эндометрия // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2016. № 3. С. 46-58.
2. Оразов М.Р., Радзинский В.Е., Аракелов С.Э., Хамошина М.Б., Носенко Е.Н., Духин А.О. и др. Факторы риска гиперпластических процессов эндометрия у женщин в репродуктивном возрасте // Трудный пациент. 2019. Т. 17, № 5.
3. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2018 // CA Cancer J. Clin. 2018. Vol. 68, N 1. P. 7-30.
4. Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзодова А.О. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. 252 с.
5. Iversen M.L., Dueholm M. Complex non atypical hyperplasia and the subsequent risk of carcinoma, atypia and hysterectomy during the following 9-14 years // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2018. Vol. 222. P. 171-175.
6. Думановская М.Р., Чернуха Г.Е., Асатурова А.В., Коган Е.А. Частота выявления и структура гиперплазии эндометрия в различные возрастные периоды // Акушерство и гинекология. 2015. № 3. С. 40-44.
7. Hannemann M.M., Alexander H.M., Cope N.J. Endometrial hyperplasia: a clinician's review // Obstet. Gynecol. Reprod. Med. 2010. Vol. 20, N 4. P. 116-120.
8. Auclair M.-H., Yong P.J., Shannon S., Thurston J., Colgan T. (Terry) J., Sebastianelli A., et al. Guideline No. 390 - Classification and Management of Endometrial Hyperplasia // J. Obstet. Gynaecol. Can. 2019. Vol. 41, N 12. P. 1789-1800.
9. Erdem B., A§icioglu O., Seyhan N.A., Peker N., Ülker V., Akbayir 0. Can concurrent high-risk endometrial carcinoma occur with atypical endometrial hyperplasia? // Int. J. Surg. 2018. Vol. 53. P. 350-353.
10. Management of Endometrial Hyperplasia Green-top Guideline No. 67. RCOG/BSGE Joint Guideline. February 2016.
11. Trimble C.L., Method M., Leitao M., Lu K., loffe O., Hampton M. et al. Management of endometrial precancers // Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 120. P. 1160-1175.
12. Song D., Feng X., Zhang Q., Xia E., Xiao Y., Xie W. et al. Prevalence and confounders of chronic endometritis in premenopausal women with abnormal bleeding or reproductive failure // Reprod. Biomed. Online. 2018. Vol. 36, N 1. P. 78-83. DOI: https://.doi.org/10.1016/j.rbmo. 2017.09.008
13. Sanderson P.A., Critchley H.O.D., Williams A.R.W., Arends M.J., Saunders P.T.K. New concepts for an old problem: the diagnosis of endometrial hyperplasia // Hum. Reprod. Update. 2017. Vol. 23, N 2. P. 232-254. DOI: https://doi.org/10.1093/humupd/dmw042
14. Suidan R.S., He W., Sun C.C., Zhao H., Fleming N.D., Ramirez P. et al. Impact of body mass index and operative approach on surgical morbidity and costs in women with endometrial carcinoma and hyperplasia // Gynecol. Oncol. 2017. Vol. 145, N 1. P. 55-60. DOI: https://doi. org/10.1016/j.ygyno.2017.01.025
15. Mitsuhashi A., Uehara T., Hanawa S., Shozu M. Prospective evaluation of abnormal glucose metabolism and insulin resistance in patients with atypical endometrial hyperplasia and endometrial cancer // Support. Care Cancer. 2017. Vol. 25, N 5. P. 1495-1501. DOI: https://doi. org/10.1007/s00520-016-3554-y
16. Wartko P.D., Beck T.L., Reed S.D., Mueller B.A., Hawes S.E. Association of endometrial hyperplasia and cancer with a history of gestational diabetes // Cancer Causes Control. 2017. Vol. 28, N 8. P. 819828. DOI: https://doi.org/10.1007/s10552-017-0908-9
17. Chandra V., Kim J.J., Benbrook D.M. et al. Therapeutic options for management of endometrial hyperplasia // J. Gynecol. Oncol. 2016. Vol. 27. P. e8.
18. Emons G., Beckmann M.W., Schmidt D. et al. New who classification of endometrial hyperplasias // Geburtshilfe Frauenheilkd. 2015. Vol. 75. P. 135-136.
19. Sherman M.E., Ronnett B., loofe O., et al. Reproducibility of biopsy diagnoses of endometrial hyperplasia: evidence supporting a simplified classification // Int. J. Gynecol. Pathol. 2008. Vol. 27. P. 318-325.
20. Wheeler D.T., Bristow R.E., Kurman R.J. Histologic alterations in endometrial hyperplasia and well-differentiated carcinoma treated with progestins // Am. J. Surg. Pathol. 2007. Vol. 31. P. 988-998.
21. Dijkhuizen F.P., Mol B.W., Brolmann H.A. et al. The accuracy of endometrial sampling in the diagnosis of patients with endometrial carcinoma and hyperplasia // Cancer. 2000. Vol. 89. P. 1765-1772.
22. Singh G., Puckett Y. Endometrial Hyperplasia. 2021 Apr 13 // StatPearls. Treasure Island, FL : StatPearls Publishing, 2021.
23. Lacey J.V. Jr, Sherman M.E., Rush B.B. et al. Absolute risk of endometrial carcinoma during 20-year follow-up among women with endometrial hyperplasia // J. Clin. Oncol. 2010. Vol. 28. P. 788-792.
24. Reed S.D., Newton K.M., Clinton W.L., Epplein M., Garcia R., Allison K. et al. Incidence of endometrial hyperplasia // Am. J. Obstet. Gynecol. 2009. Vol. 200. P. 678.e1-e6.
25. Гинекология : национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского, И.Б. Манухина. Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2020. 1008 с.
26. URL: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_906.htm
27. Loose D.S., Stancel G.M. Estrogens and progestins // Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 11th ed. / eds L.L. Brunton, J.S. Lazo, K.L. Parker. New York, NY : McGraw-Hill, 2006. P. 1541-1571.
28. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Дюфастон® от 06.07.2020.
29. Сибирская Е.В., Пивазян Л.Г. Гормональная терапия аномальных маточных кровотечений у женщин позднего репродуктивного возраста // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020. Т. 19, № 2. С. 129-135. DOI: https://doi.org/10.20953/1726-1678-2020-2-129-135
30. Podzolkova N., Tatarchuk T., Doshchanova A., Eshimbetova G., Pexman-Fieth C. Dydrogesterone treatment for menstrual-cycle regulari-zation in routine clinical practice: a multicenter observational study // Gynecol. Endocrinol. 2016. Vol. 32, N 3. P. 246-249.
31. Griesinger G., Tournaye H., Macklon N., Petraglia F., Arck P., Blockeel C., van Amsterdam P. et al. Dydrogesterone: pharmacological profile and mechanism of action as luteal phase support in assisted reproduction // Reprod. Biomed. Online. 2019. Vol. 38, N 2. P. 249-259. DOI: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2018.11.017
32. El Behery M.M., Saleh H.S., Ibrahiem M.A., Kamal E.M., Kas-sem G.A., Mohamed Mel S. Levonorgestrel-releasing intrauterine device versus dydrogesterone for management of endometrial hyperplasia without atypia // Reprod. Sci. 2015. Vol. 22, N 3. P. 329-334. DOI: https:// doi.org/10.1177/1933719114542014
33. Капустин Р.В., Аржанова О.Н., Беспалова О.Н. Экзогенный прогестерон как фактор развития гестационного сахарного диабета // Российский вестник акушера-гинеколога. 2019. Т. 19, № 1. С. 38-45.
34. Ульрих Е. А., Кутушева Г. Ф., Урманчеева А. Ф. Дюфастон (дидрогестерон) в лечении дисфункциональных маточных кровотечений, ассоциированных с железистой гиперплазией эндометрия // Журнал акушерства и женских болезней. 2003. № 3.
35. Озолиня Л.А., Лапина И.А., Болдина Е.Б., Луценко Н.Н. Лечение пациенток, страдающих гиперплазией эндометрия в сочетании с миомой матки // Лечебное дело. 2011. № 2. С. 34-39.
36. Соловьева А.В., Ермоленко К.С. Дифференцированный подход к выбору терапии у женщин с аномальными маточными кровотечениями // Акушерство и гинекология. 2018. № 3. С. 157-160.
37. Соловьева А.В., Чегус Л.А. Аномальные маточные кровотечения у женщин в репродуктивном возрасте и пременопаузе // Акушерство и гинекология. 2020. № 8. С. 29-38.
38. Nooh A.M., Abdeldayem H.M., Girbash E.F. et al. Depo-Provera versus norethisterone acetate in management of endometrial hyperplasia without atypia // Reprod. Sci. 2016. Vol. 23. P. 448-454.
39. Moradan S., Nikkhah N., Mirmohammadkhanai M. Comparing the administration of letrozole and megestrol acetate in the treatment of women with simple endometrial hyperplasia without atypia: a randomized clinical trial // Adv. Ther. 2017. Vol. 34. P. 1211-1220.
40. Moore E., Shafi M. Endometrial hyperplasia // Obstet. Gynaecol. Reprod. Med. 2013. Vol. 23. P. 88-93.
41. Beavis A.L., Cheema S., Holschneider C.H. et al. Almost half of women with endometrial cancer or hyperplasia do not know that obesity affects their cancer risk // Gynecol. Oncol. Rep. 2015. Vol. 13. P. 71-75.
42. Concin N., Matias-Guiu X., Vergote I., Cibula D. et al. ESGO/ ESTRO/ESP guidelines for the management of patients with endometrial
carcinoma // Radiother. Oncol. 2021. Vol. 154. P. 327-353. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.radonc.2020.11.018
43. Trimble C.L., Method M., Leitao M. et al. Management of endometrial precancers // Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 120. P. 1160-1175.
44. Gallos I.D., Yap J., Rajkhowa M. et al. Regression, relapse, and live birth rates with fertility-sparing therapy for endometrial cancer and atypical complex endometrial hyperplasia: a systematic review and meta-analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 207. P. 266.e1-e12.
45. Simpson A.N., Feigenberg T., Clarke B.A. et al. Fertility sparing treatment of complex atypical hyperplasia and low grade endometrial cancer using oral progestin // Gynecol. Oncol. 2014. Vol. 133. P. 229-233.
46. Orbo A., Arnes M., Vereide A.B. et al. Relapse risk of endometrial hyperplasia after treatment with the levonorgestrel-impregnated intrauterine system or oral progestogens // BJOG. 2016. Vol. 123. P. 1512-1519.
47. Park J.Y., Lee S.H., Seong S.J. et al. Progestin re-treatment in patients with recurrent endometrial adenocarcinoma after successful fertility-sparing management using progestin // Gynecol. Oncol. 2013. Vol. 129. P. 7-11.
48. Gressel G.M., Parkash V., Pal L. Management options and fertility-preserving therapy for premenopausal endometrial hyperplasia and early-stage endometrial cancer // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2015. Vol. 131. P. 234-239.
REFERENCES
1. Orazov M.R. Debating points of endometrium hyperplasia case management. Akusherstvo i ginekologiya: novosti, mneniya, obuchenie [Obstetrics and Gynecology: News, Opinions, Training]. 2016; 3: 46-58. (in Russian)
2. Orazov M.R., Radzinsky V.E., Arakelov S.E., Khamoshina M.B., Nosenko E.N., Dukhin A.O., et al. Risk factors of endometrial hyperplasia in women of reproductive age. Trudniy patsient [Difficult Patient]. 2019; 17 (5). (in Russian)
3. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin. 2018; 68 (1): 7-30.
4. Caprin A.D. , Starinsky V.V., Shakhzodova A.O. Malignant neoplasms in Russia in 2019 (morbidity and mortality). Moscow: MNIOI im. P.A. Gertsena - filial FGBU "FMITs radiologii" Minzdrava Rossii, 2020: 252 p. (in Russian)
5. Iversen M.L., Dueholm M. Complex non atypical hyperplasia and the subsequent risk of carcinoma, atypia and hysterectomy during the following 9-14 years. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018; 222: 171-5.
6. Dumanovskaya M.R., Chernukha G.E., Asaturova A.V., Kogan E.A. The detection rate and pattern of endometrial hyperplasia in different age periods. Akusherstvo i ginekologiya [Obstetrics and Gynecology]. 2015; (3): 40-4. (in Russian)
7. Hannemann M.M., Alexander H.M., Cope N.J. Endometrial hyperplasia: a clinician's review. Obstet Gynecol Reprod Med. 2010; 20 (4): 116-20.
8. Auclair M.-H., Yong P.J., Shannon S., Thurston J., Colgan T. (Terry) J., Sebastianelli A., et al. Guideline No. 390 - Classification and Management of Endometrial Hyperplasia. J Obstet Gynaecol Can. 2019; 41 (12): 1789-800.
9. Erdem B., A§icioglu O., Seyhan N.A., Peker N., Ulker V., Akbayir 0. Can concurrent high-risk endometrial carcinoma occur with atypical endometrial hyperplasia? Int J Surg. 2018; 53: 350-3.
10. Management of Endometrial Hyperplasia Green-top Guideline No. 67. RCOG/BSGE Joint Guideline. February 2016.
11. Trimble C.L., Method M., Leitao M., Lu K., loffe O., Hampton M., et al. Management of endometrial precancers. Obstet Gynecol. 2012; 120: 1160-75.
12. Song D., Feng X., Zhang Q., Xia E., Xiao Y., Xie W., et al. Prevalence and confounders of chronic endometritis in premenopausal women with abnormal bleeding or reproductive failure. Reprod Biomed Online. 2018; 36 (1): 78-83. DOI: https://.doi.org/10.1016/j.rbmo.2017.09.008
13. Sanderson P.A., Critchley H.O.D., Williams A.R.W., Arends M.J., Saunders P.T.K. New concepts for an old problem: the diagnosis of endometrial hyperplasia. Hum Reprod Update. 2017; 23 (2): 232-54. DOI: https://doi.org/10.1093/humupd/dmw042
14. Suidan R.S., He W., Sun C.C., Zhao H., Fleming N.D., Ramirez P., et al. Impact of body mass index and operative approach on surgical mor-
bidity and costs in women with endometrial carcinoma and hyperplasia. Gynecol Oncol. 2017; 145 (1): 55-60. DOI: https://doi.org/10.1016/j. ygyno.2017.01.025
15. Mitsuhashi A., Uehara T., Hanawa S., Shozu M. Prospective evaluation of abnormal glucose metabolism and insulin resistance in patients with atypical endometrial hyperplasia and endometrial cancer. Support Care Cancer. 2017; 25 (5): 1495-501. DOI: https://doi.org/10.1007/ s00520-016-3554-y
16. Wartko P.D., Beck T.L., Reed S.D., Mueller B.A., Hawes S.E. Association of endometrial hyperplasia and cancer with a history of gestational diabetes. Cancer Causes Control. 2017; 28 (8): 819-28. DOI: https://doi. org/10.1007/s10552-017-0908-9
17. Chandra V., Kim J.J., Benbrook D.M., et al. Therapeutic options for management of endometrial hyperplasia. J Gynecol Oncol. 2016; 27: e8.
18. Emons G., Beckmann M.W., Schmidt D., et al. New who classification of endometrial hyperplasias. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2015; 75: 135-6.
19. Sherman M.E., Ronnett B., loofe O., et al. Reproducibility of biopsy diagnoses of endometrial hyperplasia: evidence supporting a simplified classification. Int J Gynecol. Pathol. 2008; 27: 318-25.
20. Wheeler D.T., Bristow R.E., Kurman R.J. Histologic alterations in endometrial hyperplasia and well-differentiated carcinoma treated with progestins. Am J Surg Pathol. 2007; 31: 988-98.
21. Dijkhuizen F.P., Mol B.W., Brolmann H.A., et al. The accuracy of endometrial sampling in the diagnosis of patients with endometrial carcinoma and hyperplasia. Cancer. 2000; 89: 1765-72.
22. Singh G., Puckett Y. Endometrial Hyperplasia. 2021 Apr 13. In: StatPearls. Treasure Island, FL: StatPearls Publishing, 2021.
23. Lacey J.V. Jr, Sherman M.E., Rush B.B., et al. Absolute risk of endometrial carcinoma during 20-year follow-up among women with endometrial hyperplasia. J Clin Oncol. 2010; 28: 788-92.
24. Reed S.D., Newton K.M., Clinton W.L., Epplein M., Garcia R., Allison K., et al. Incidence of endometrial hyperplasia. Am J Obstet Gynecol. 2009; 200: 678.e1-6.
25. Gynecology: national guidelines / ed. by G.M. Savelyeva, G.T. Sukhikh, V.N. Serov, V.E. Radzinskiy, I.B. Manukhin. Moscow: GEOTAR-Media, 2020: 1008 p. (in Russian)
26. URL: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_906.htm
27. Loose D.S., Stancel G.M. Estrogens and progestins. In: Brunton L.L., Lazo J.S., Parker K.L. (eds). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 11th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 2006: 1541-71.
28. Instructions for the medical use of the drug Dufaston® dated 06.07.2020. (in Russian)
29. Sibirskaya E.V., Pivazyan L.G. Voprosy Hormonal therapy for management of abnormal uterine bleeding in women of late reproductive age.
Voprosy ginekologii, akusherstva i perinatologii [Problems of Gynaecology, Obstetrics and Perinatology]. 2020; 19 (2): 129-35. DOI: https://doi. org/10.20953/1726-1678-2020-2-129-135 (in Russian)
30. Podzolkova N., Tatarchuk T., Doshchanova A., Eshimbetova G., Pexman-Fieth C. Dydrogesterone treatment for menstrual-cycle regulariza-tion in routine clinical practice: a multicenter observational study. Gynecol Endocrinol. 2016; 32 (3): 246-9.
31. Griesinger G., Tournaye H., Macklon N., Petraglia F., Arck P., Blockeel C., van Amsterdam P., et al. Dydrogesterone: pharmacological profile and mechanism of action as luteal phase support in assisted reproduction. Reprod Biomed Online. 2019; 38 (2): 249-59. DOI: https://doi. org/10.1016/j.rbmo.2018.11.017
32. El Behery M.M., Saleh H.S., Ibrahiem M.A., Kamal E.M., Kas-sem G.A., Mohamed Mel S. Levonorgestrel-releasing intrauterine device versus dydrogesterone for management of endometrial hyperplasia without atypia. Reprod Sci. 2015; 22 (3): 329-34. DOI: https://doi. org/10.1177/1933719114542014
33. Kapustin R.V., Arzhanova O.N., Bespalova O.N. Exogenous progesterone as a factor for the development of gestational diabetes mellitus. Rossiyskiy vestnik akushera-ginecologa [Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist]. 2019; 19 (1): 38-45. (in Russian)
34. Ulrikh E.A., Kutusheva G.F., Urmancheeva A.F. Dufaston (degidros-teron) in treatment of dysfunctional womb bleeding associated with ferrum hyperplasia of endometrium. Zhurnal akusherstva i zhenskikh bolezney [Journal of Obstetrics and Women's Diseases]. 2003; (3). (in Russian)
35. Ozolinya L.A., Lapina I.A., Boldina E.B., Lutsenko N.N. Treatment of patients with endometrial hyperplasia combined with uterine myomas. Lechebnoe delo [Medical Care]. 2011; (2): 34-39. (in Russian)
36. Solovyeva A.V., Ermolenko K.S. Differentiated approach to choosing therapy for women with abnormal uterine bleeding. Akusherstvo i ginekologiya [Obstetrics and Gynecology]. 2018; (3): 157-60. (in Russian)
37. Solovyeva A.V., Chegus L.A. Abnormal uterine bleeding in women of reproductive age and premenopause. Akusherstvo i ginekologiya [Obstetrics and Gynecology]. 2020; (8): 29-38. (in Russian)
38. Nooh A.M., Abdeldayem H.M., Girbash E.F., et al. Depo-Provera versus norethisterone acetate in management of endometrial hyperplasia without atypia. Reprod Sci. 2016; 23: 448-54.
39. Moradan S., Nikkhah N., Mirmohammadkhanai M. Comparing the administration of letrozole and megestrol acetate in the treatment of women with simple endometrial hyperplasia without atypia: a randomized clinical trial. Adv Ther. 2017; 34: 1211-20.
40. Moore E., Shafi M. Endometrial hyperplasia. Obstet Gynaecol Reprod Med. 2013; 23: 88-93.
41. Beavis A.L., Cheema S., Holschneider C.H., et al. Almost half of women with endometrial cancer or hyperplasia do not know that obesity affects their cancer risk. Gynecol Oncol Rep. 2015; 13: 71-5.
42. Concin N., Matias-Guiu X., Vergote I., Cibula D., et al. ESGO/ ESTRO/ESP guidelines for the management of patients with endometrial carcinoma. Radiother Oncol. 2021; 154: 327-53. DOI: https://doi. org/10.1016/j.radonc.2020.11.018
43. Trimble C.L., Method M., Leitao M., et al. Management of endometrial precancers. Obstet Gynecol. 2012; 120: 1160-75.
44. Gallos I.D., Yap J., Rajkhowa M., et al. Regression, relapse, and live birth rates with fertility-sparing therapy for endometrial cancer and atypical complex endometrial hyperplasia: a systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2012; 207: 266.e1-12.
45. Simpson A.N., Feigenberg T., Clarke B.A., et al. Fertility sparing treatment of complex atypical hyperplasia and low grade endometrial cancer using oral progestin. Gynecol Oncol. 2014; 133: 229-33.
46. Orbo A., Arnes M., Vereide A.B., et al. Relapse risk of endometrial hyperplasia after treatment with the levonorgestrel-impregnated intrauterine system or oral progestogens. BJOG. 2016; 123: 1512-9.
47. Park J.Y., Lee S.H., Seong S.J., et al. Progestin re-treatment in patients with recurrent endometrial adenocarcinoma after successful fertility-sparing management using progestin. Gynecol Oncol. 2013; 129: 7-11.
48. Gressel G.M., Parkash V., Pal L. Management options and fertility-preserving therapy for premenopausal endometrial hyperplasia and early-stage endometrial cancer. Int J Gynaecol Obstet. 2015; 131: 234-9.
