CC BY
7
хромосомный аппарат клеток костного мозга и максимальной недействующей по влиянию на эмбриогенез. Доза ок-сипиримидина 0,2 мг/кг признана максимальной недействующей по общетоксическому эффекту, влиянию на генеративную функцию к мутагенность. Ей соответствует максимальная недействующая концентрация 4 мг/л. Ни одна из исследуемых доз оксипиримиднна не проявила аллергенных свойств. На основании комплексной оценки полученных данных fil] оксипирнмидин следует отнести ко 2-му классу опасности, признать лимитирующим показателем вредности общесанитарный (ВПК) и рекомендовать в качестве предельно допустимой концентрацию оксипиримиднна в воде водоемов 0,25 мг/л.
Литература
1. Беленький M. J1. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта.— Л., 1963.— С. 33—62; 149.
2. Вода питьевая. Методы анализа. — М., 1976. — С. 140— 158.
3. Колб В. Т.. Камышников В. С. Клиническая биохимия.—Минск, 1976, —С. 2—20; 32—68; 77—86.
4. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования/Под ред. Е. А. Кост —М., 1975. — С. 5— 54.
5. Красовский Г. #., Королев А. А., Шиган С. А. // Гиг, и сан. — 1970. — № 3. — С. 83—88.
6. Красовский Г. Н„ Жолдакова 3. И., Егорова И. А. Ц Проблема пороговости в токсикологии. — М., 1979 — С. 27—50.
7. Краткая химическая энциклопедия. — М., 1964.— С. 1063.
8. Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследований / Под ред. В. В. Меньшикова. — М., 1973.
9. Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов. — М., 1976.
10. Методические указания по изучению аллергенного действия при обосновании предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов. — М., 1980.
11. Методические указания по применению расчетных и экспресс-экспериментальных методов при гигиеническом нормировании химических соединений в воде водных объектов. — М., 1979.
12. Пирс Э. Гистохимия: Теоретическая и прикладная.— М„ 1962.
13. Биохимические методы исследования в клинике / Под ред. А. А. Покровского. — М., 1969, —С. 254—255.
14. Савронь Е. С., Воронянский В. И., Киселев Г. И. и др. // Практикум по биохимии животных. — М., 1967, —С. 132—138.
Г5. Саноцкий И. В., Фоменко В. Н., Сальникова Л. С. и др. Методы экспериментального исследования по установлению порогов действия промышленных ядов на генеративную функцию с целью гигиенического нормирования: Метод, рекомендации. — М., 1978.
16. Трахтенберг И. М„ Саноцкий И. В., Тычинин В. А. и др. // Гиг. и сан.— 1978. —№ 9. — С. 62—66.
17. Чернов В. М. // Фармакол. и токсикол. — 1947.— № 2. — С. 39—44.
18. Штабский Б. М. // Гиг. и сан. — 1973. — № 8. — С. 24—27,
Поступила Г 1.07.86
УДК 614.777:1661.719.2:547.588.21
Н. Ибрагимов
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ М-ЦИКЛОГЕКСИЛТИОФТАЛИМИДА В ВОДЕ
Узбекский НИИ санитарии, гигиены п профзаболеваний, Ташкент
Ы-циклогексилтиофталимид (ЦТФ') относится к потенциально опасным химическим веществам.
Загрязнение водоемов этим веществом возможно в результате его попадания со сточными водами при производстве ЦТФ и с предприятий резиновой промышленности.
Результаты проведенных исследований показали, что ЦТФ при внесении в воду придает ей своеобразный запах и привкус меркаптана. Пороговая концентрация ЦТФ по влиянию на запах составила 0,06 мг/л.
Стабильность вещества оценивалась прямым (аналитическим) и косвенным (запах) методами. Определение ЦТФ в воде проводили методом, основанным на извлечении его из воды диэтиловым эфиром с дальнейшим использованием метода ГЖХ с детектором электронного захвата. Чувствительность метода 0,003 мг/л. Установлено, что при концентрации ЦТФ в воде 0,12 мг/л запах интенсивностью 2 балла исчезает на 5-е сутки. При проведении исследований прямым аналитическим методом; когда препарат уже на 3-й сутки не обнаруживается, запах еще сохраняется. Такое расхождение в сроках исчезновения, по-видимому, связано с трансформацией препарата в водной среде. Полученные данные позволяют отнести ЦТФ к умеренно стабильным веществам.
Исследования показали, что ЦТФ пе оказывает влияния на прозрачность и цвет воды, не образует пены и пленки на ее поверхности.
Изучение санитарного режима модельных водоемов показало, что ЦТФ в концентрациях 0,03 и 0,06 мг/л не оказывают заметного влияния на ВПК- Повышение концентрации до 0,12 мг/л вызывает незначительное увеличение ВПК — на 7,1—8|)1 % по сравнению с контролем. При кон-
центрации ЦТФ 0,6 мг/л ВПК увеличивается до 14,5 %. В опытах по изучению влияния ЦТФ в концентрациях 0,6 и 3,0 мг/л на образование продуктов нитрификации выявлено некоторое торможение процессов минерализации. Испытанные концентрации ЦТФ не вызывали существенного воздействия на жизнедеятельность сапрофитной микрофлоры в воде. Исходя из этого, пороговой концентрацией ЦТФ по влиянию на санитарный режим водоемов следует считать 0,6 мг/л.
Острая токсичность ЦТФ при внутрижелудочном введении была изучена на 120 белых крысах обоего пола, 80 белых мышах и 30 кроликах. Препарат вводили животным в виде масляной взвеси. Животные контрольной группы получали эквивалентное количество хлопкового масла.
Клиническая картина интоксикации ЦТФ для различных животных была сходной и проявлялась в следующем: через час после затравки от животных исходил неприятный запах, напоминающий запах гексилмеркаптана, возникали признаки беспокойства, сменившиеся угнетением, понижение аппетита, фибриллярное подергивание мышц; дыхание становилось хриплым, появилось сукровичное выделение из носовых ходов, непроизвольное мочеиспускание и дефекация; шерсть животных становилась взъерошенной, мокрой. Гибель животных наблюдалась в течение 3—4 сут.
При гистологическом и гистохимическом исследованиях во внутренних органах обнаружены полнокровие сосудов, очаговые кровоизлияния, дистрофические изменения, резкое снижение содержания в гепатоцитах гликогена и увеличение липидных гранул, снижение активности фермента аденилатциклазы и щелочной фосфатазы. Электронная
микроскопия позволила обнаружить резкую пролиферацию в гипертрофию гладкой эндоплазматической сети, нарушение шероховатой сети и митохондрий гепатоцитов. Такие изменения были выявлены и при установлении порога острого однократного внутрижелудочного действия ЦТФ ла организм белых крыс. ЬО;<) ЦТФ для белых крыс составила 9200 мг/кг, для белых мышей — 5100 мг/кг и для кроликов — 4000 мг/кг, коэффициент видовой чувствительности — 2,3, порог острого однократного внутрижелудочного действия—350 мг/кг. Полученные данные позволяют отнести ЦТФ к малотоксичным веществам (4-й класс опасности по ГОСТу 12.1.007—76).
Кумулятивные свойства ЦТФ исследовали в 4-месячном эксперименте на белых крысах с ежедневным внутри-желудочным введением препарата в дозе 1/10, 1/20 и 1/50 ЬОзд. На протяжении всего опыта наблюдали за внешним видом и поведением животных, определяли динамику массы тела, морфологический состав периферической крови, активность фермента каталазы, холинэстеразы цельной крови, содержание сульфгидрильных групп крови, суммационно-пороговый показатель (СПП).
У животных, подвергавшихся воздействию препарата в дозе 1/10 к 60-му дню стали появляться клинические
признаки отравления, что выражалось во взъерошенности шерсти, понижении аппетита, неопрятности. У животных, получавших ЦТФ в дозе 1/20 Ь05о, лишь к концу опыта появилось беспокойство, пропадал аппетит. В течение всего эксперимента гибели животных не наблюдалось. Установлено, что изученные дозы препарата угнетают активность каталазы, фермента холинэстеразы цельной крови, снижают содержание сульфгидрильных групп крови, увеличивают СПП, вызывают гнпохромную анемию (уменьшение количества общего гемоглобина и эритроцитов). При па-томорфологическом изучении внутренних органов обнаружены изменения гемодинамического и дистрофического характера.
Таким образоом, по результатам 4-месячного подострого опыта сделан вывод, что ЦТФ обладает слабо выраженным кумулятивным свойством. Кумуляция носит функциональный характер, зависит от величины вводимой дозы.
Для обоснования максимальной недействующей дозы ЦТФ в хроническом эксперименте нами проведен 6-месячный эксперимент на белых крысах обоего пола. Использо-
вали следующие дозы ЦТФ: 92,0, 18,4, 9.2 и 4,6 мг/кг, что соответствует 1/100 , 1/500, 1/1000 и 1/2000 от 1.0;».
В хроническом опыте проводили те же исследования, что и в подостром, а также дополнительно оценивали состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сыворотке крови и окислительного фосфорилирования а-кето-глютаровой кислоты в гомогенате печени экспериментальных животных. Кроме того, оценивали терато-, эмбрио- и гонадотоксическое действие.
Установлено, что у животных, подвергшихся воздействию ЦТФ в дозе 92,0 мг/кг, выявлены достоверные изменения массы тела животных, активности каталазы, СПП, снижение амплитуды и уменьшение светосуммы медленной вспышки свечения, а также снижение скорости окислительного фосфорилирования в тканях печени.
У животных, получавших ЦТФ в дозе 18,4 мг/кг, изменения показателей были менее значительными и имели тенденцию к восстановлению в конце эксперимента, что свидетельствует о пороговости сдвигов. Доза 9,2 мг/кг оказалась недействующей по всем изученным показателям.
Результаты оценки эмбриотоксического действия ЦТФ по ряду общепринятых показателей свидетельствуют о том, что дозы 18,4 и 9,2 мг/кг, установленные как пороговые и недействующие по общетоксическим показателям, являются соответственно пороговыми и недействующими в отношении эмбриотоксического действия.
Результаты изучения гонадотропного действия ЦТФ позволили установить, что препарат оказывает преимущественно избирательное действие лишь на мужские гонады крыс (уменьшение времени подвижности сперматозоидов, среднего числа нормальный сперматогоний, увеличение количества канальцев со слущенным эпителием), пороговая доза по этому показателю равна 9,2 мг/кг, недействующая — 4,6 мг/кг.
Сопоставление пороговых величин по органолептическо-му, общесаннтарному и санитарно-токсикологическому признакам вредности позволило обосновать ПДК ЦТФ для воды водоемов на уровне 0,06 мг/л по оргаиолепти-ческому лимитирующему показателю вредности.
Результаты наших исследований одобрены пленумом секции гигиены воды и санитарной охраны водоемов проблемной комиссии союзного значения «Научные основы гигиены окружающей среды» АМН СССР.
Поступила 25.67.8Ь
УДК 614.777:1028.387.1:С4-1.62
И. Ф. Сухачева, С. П. Белотелое, А. В. Ставский, Л. П. Панарина,
Л. А. Белотелова
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВОДЫ ЦИРКУЛЯЦИОННОГО ЦИКЛА В СХЕМЕ ПОДПИТКИ ОТКРЫТОЙ СИСТЕМЫ ГОРЯЧЕГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ ТЭЦ
Куйбышевский НИИ гигиены Минздрава РСФСР; Куйбышевская городская санэпидстанция
Сохранение запасов питьевой воды, ее экономное расходование являются одной из актуальных проблем современности, решение которой имеет важное значение для всех отраслей народного хозяйства, в том числе и энергетики.
Исследования проводились па одной из ТЭЦ г. Куйбышева, которая осуществляет подготовку воды для открытой системы горячего водоснабжения ряда промышленных районов города. В качестве подпиточной используется питьевая вода городского водопровода, которая одновременно поступает в систему горячего водоснабжения (после хнмн-. ческой подготовки воды — ХПВ) и в систему циркуляционного водоснабжения (конденсатор — градирня) для получения из пара конденсата.
Использование воды циркуляционного цикла для подпитки системы горячего водоснабжения решает ряд задач, таких как уменьшение сбросов высокомннерализованных
вод в поверхностные водоемы, значительное снижение «вы-пара» в атмосферу, необходимость в предварительном подогреве воды перед ХПВ, что дает экономию электроэнергии и, самое главное, сокращает расход питьевой поды.
Основной целью исследований являлось гигиеническое обоснование использования воды циркуляционного водоснабжения ТЭЦ для подпитки открытой системы горячего водоснабжения. Подобных работ в доступной литературе не найдено.
При исследовании была также проведена оценка эффективности ХПД и работы деаэраторов, поскольку при использовании для подпитки системы горячего водоснабжения циркуляционной воды она будет проходить указанные этапы водоподготовки. Для решения поставленных задач оценивалось качество воды по этапам водоподготовки ТЭЦ и в системе циркуляционного водоснабжения; контролем служила вода, подаваемая населению. Прово-
