CC BY
8
THE EFFECT OF SULFUROUS GAS ON THE GLYCOGENOLYSIS IN THE LUNGS
AND LIVER
I. V. Vysochina, I. K■ Konstantinova, N. N. Skvortsova
The authors investigated the chronic action of sulfurous gas (10mg/m3) on the glycogenosis of the lungs and liver of albino rats. The finding was that the action of sulfurous gas on the lungs consisted of a sharp fall in the adeninnucleotides content, increase of the amount of lactic acid and activation of the anaerobic glycogenolysis in the homogenate of this tissue. The investigated dose of sulfurous acid had no effect on the anaerobic glycosis of the liver of experimental animals. However, it inhibited the aerobic glycogenolysis in the homogenates of both tissues.
УДК 614.72:647.263]:613.155.3
Кандидаты мед. наук Б. К■ Байков и О. Е. Горлова, проф. М. И. Гусев, доктор мед. наук Ю. В. Новиков, канд. биол. наук Т. В. Юдина, канд. мед. наук А. Н. Сергеев
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ СРЕДНЕСУТОЧНЫХ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ПРОПИЛОВОГО| И ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Пропнловый и изопропиловый спирты широко применяют ! промышленности. В связи с этим они огут поступать в атмосферный во д х населенных м ст.
С ш лью обоснования среднесуточных предечьно допустимых концентраций обоих спиртов в атмосферном воздухе нами была проведена круглосуточная затравка экспериментальных животных в течение 86 сут. Экспериментальная затравочная установка была смонтирована по общепринятому принципу (В. А. Рязанов и соавт.).
Резорбтивное действие пропилового и изопропилового спиртов изучали на 105 белых крысах-самцах исходным весом от 90 до 110 г. Все животные были разбиты на 7 равных групп по 15 особей в каждой. 1-я группа животных подвергалась затравке парами пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3, 2-я группа — в концентрации 1,25 мг/м3, 3-я группа — в концентрации 0,3 мг/м3. Еще 3 группы подвергались затравке парами изопропилового спирта в концентрациях соответственно 20, 2,5, и 0,6 мг/м3; 7-я группа животных служила контролем. Взятая нами большая концентрация была в 10 раз м ньше пр дельно опусгимой для рабочих помещений {200 мг/м3). Средние концен1 рации обоих спиртов соответствовали пороговым при определении обонятельного ощущения, свеювой чувствительно ти глаза и скрытого времени условнор' фл кторной двига ельной реакции на свет. Малые концентрации соответствовали максимально недействующим, установленным при изучении рефлекторного действия пропилового и изопропилового спиртов в атмосферном воздухе.
Изменение среднего веса крыс опытных групп в течение всего эксперимента показало, что хроническое вдыхание ими паров пропилового и изопропилового спиртов в изучаемых концентрациях не влияет на его динамику по сравнению с контрольной группой.
Скрытое время рефлекса изучали по методике, разработанной М. И. Гусевым и А. А. Минаевым, с помощью рефлексогенометра С. И. Горшкова. Результаты измерений представлены на рис. 1. Скрытое время рефлекса до затравки во всех группах животных колебалось в незначительных, примерно одинаковых пределах. При действии паров пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 наблюдалось статистически достоверное изменение скрытого времени рефлекса, которое имело двухфазный характер. В течение 1-го месяца затравки обнаружилось укорочение латентного периода, а со 2-го месяца — удлинение его; на 3-м месяце достоверной разницы в скрытом
<5 2S 21. - — ^___^_ ___
Q. Декабрь Январь Февраль Март ¿прель л/аи uwm
I
40
/ б J^iJ- XV т
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
27 И 25 6 22 7 21 2 К 7 2/ 4 Де- Январь Февраль Март Апрель Май июнь наорь
Время исследований
Рис. 1. Влияние паров пропилового (Л) и изопропнлового (Б) спиртов на скрытое время безусловнорефлекторного оборонительного рефлекса у крыс различных групп.
/ — исследования до затравки; II — период затравки; III — период после окончания затравки: I — контрольные животные; 2 — концентрация 20 мг/м'; 3 — концентрация 1,25 мг/м'; 4 — концентрация 0,3 мг/ы"; 5 — концентрация 2.5 мг/м*; 6 —.концентрация 0,6 мг/м*.
2-5 13152527!2П262211-1325273-Ю22-2413-1523-271012 Январь Февраль Март Апрель Май июнь Время исследований
Рис. 2. Влияние паров пропилового (Л) и изопропнлового (Б) спиртов на активность оксидазы крови у крыс различных групп. Обозначения те же, что на рис. 1.
времени безусловнорефлекторной оборонительной реакции у крыс этой группы по сравнению с контролем не установлено, что, по-видимому, следует объяснить развитием у них явления привыкания. У животных, подвергавшихся действию изопропнлового спирта в концентрации 20 мг/м3, укорочение скрытого времени безусловнорефлекторной реакции наступило в начале 3-го месяца затравки и продолжало оставаться измененным до конца 1-й недели восстановительного периода. Это, очевидно, связано с большей токсичностью пропилового спирта по сравнению с изопропиловым, эффект действия которого проявляется в меньшей степени и только к концу затравки. У животных всех остальных групп скрытое время безусловнорефлекторной оборонительной реакции за весь период исследования кол балось в незначительных пределах и существенно не отличалось от контроля.
Судя по результатам изучения люминесцирующих лейкоцитов с измененным свечением, у крыс 1-й группы наблюдалось достоверное увеличение их количества на 1-м и 2-м месяцах. Затем число лейкоцитов с измененным свечением постепенно уменьшалось и к концу затравки не отличалось от контроля. У крыс 2-й группы обнаружено небольшое увеличение количества люминесцирующих лейкоцитов, однако полученные данные находились на уровне физиологического колебания и оказались статистически недостоверными. У животных остальных групп количество люминесцирующих лейкоцитов с измененным свечением не отличалось от контроля.
Результаты определения активности оксидазы и каталазы в крови подопытных животных представлены на рис. 2 и 3. Хроническое ингаляционное действие паров пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 вызвало у крыс снижение активности ферментов в конце 1-го месяца затравки. Резкое снижение активности оксидазы отмечалось уже к концу 1-го месяца затравки. На протяжении 2-го и 3-го месяцев наблюдалась незначительная ремиссия, однако уровень активности оксидазы по-прежнему существенно отличался от контроля. Степень достоверности полученных изменений в
10000
3000
6000
- 1 П ш
А. Г
- \ 13? ......''---..-'>'
1 1 111(11 ■ 1 1
!10000
2-5 /3-/5 252? 12Н2628 ПП2527810222413152327МП Ян/арь Фебраль Март Апрель Май июнь Время исследовании
Рис, 3. Влияние паров пропилового (А) и Рис. 4. Влияние паров пропилового (Л) изопропилового (Б) спиртов на активность и изопропилового (Б) спиртов на содер-каталазы крови у крыс различных групп. жание в крови нуклеиновых кислот у Обозначения те же. чт^ на рнс. 1. Крыс различных групп.
Обозначения те же, что на рис. 1.
большинстве случаев составляла 99,9%. Активность каталазы у животных той же группы постепенно снижалась на протяжении всего периода затравки. Нормализация активности оксидазы и каталазы наступила только к концу восстановительного периода. При действии пропилового спирта в концентрации 1,25 мг/м3 достоверное снижение активности оксидазы и каталазы отмечалось только в течение первого периода затравки. Эти изменения были менее выражены, чем у животных 1-й группы, и исчезли во втором периоде затравки. У животных 3-й группы активность изучаемых ферментов за весь период исследования колебалась в пределах физиологической нормы и существенно не отличалась от контроля. Хроническое вдыхание изопропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 вызвало у животных достоверное снижение активности оксидазы и каталазы только в первой половине затравочного периода. Во второй половине активность изучаемых ферментов возвратилась к исходным величинам, что, вероятно, связано с действием компенсаторных сил организма. Аналогичные изменения наблюдались у животных 2-й группы, однако они были менее выраженными, чем у крыс 1-й группы. Изопропиловый спирт в концентрации 0,6 мг/м3 не вызывал у подопытных животных существенных изменений в активности оксидазы и каталазы крови по сравнению с контрольной группой.
Сумму нуклеиновых кислот в крови мы определяли спектрофотометри-ческим методом П. В. Симакова, основанным на изучении нуклеинового фосфора. Результаты анализов представлены на рнс. 4. Хроническая ингаляционная затравка экспериментальных животных парами пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 вызвала у них статистически достоверное снижение суммы нуклеиновых кислот уже в конце 1-го месяца затравки. Снижение нарастало по мере увеличения срока действия токсического вещества. Степень достоверности изменений в 1-й месяц затравки составляла 95%, а во 2-й и 3-й месяцы варьировала от 95 до 99,9%. У крыс 2-й группы отмечено достоверное снижение количества нуклеиновых кислот в середине 2-го месяца, которое продолжалось до конца затравочного периода. Нормализация содержания нуклеиновых кислот в крови животных этих групп произошла в течение первых 2 нед восстановительного периода. У крыс 3-й
в
■4С
2-5 13-1525-27/2-М26-23!НЗ25-273/022-2113/523-2710/2
Январь Февраль Март Апрель Май Ц/ань время исследовании
Коэффициенты ретенции бромсульфалеина при хроническом ингаляционном действии паров пропилового и изопропилового спиртов
Время исследования Коэффициент ретенции
контроль концентрация пропилового спирта (в мг/м1) концентрация изопропилового спирта (в мг/м*)
20,0 1.25 0.3 20.0 2.5 0.6
25/Ш—27/111
(2-й месяц за-
травки) 15.21 37,23 12,4 17,55 16,32 16,58 16,44
25/IV—27/IV
(3-й месяц за-
травки) 19,56 42,90 20,74 16,83 36.55 20,69 20,70
13/1У—15/1У
(восстановление) 16,39 29,34 18,73 17,14 17,24 18,62 18,80
группы суммарное содержание нуклеиновых кислот существенно не отли-» чалось от контроля. При ингаляционной затравке парами изопропилового спирта у крыс 1-й группы статистически достоверное снижение содержания нуклеиновых кислот наблюдалось в конце 2-го месяца затравки, а возвращение к фоновым данным наступило в течение первых 2 нед восстановительного периода. При действии паров изопропилового спирта в концентрации 2,5 мг/м3 достоверное снижение количества нуклеиновых кислот наступило лишь на 3-м месяце затравки и было менее выражено, чем у крыс 1-й группы. У крыс 3-й группы изменений количества нуклеиновых кислот в крови по сравнению с контрольной группой не было.
При изучении хронического действия пропилового и изопропилового спиртов для оценки функционального состояния печени нами была проведена бромсульфалеиновая проба. Проба основана на том, что в кровь вводится красящее вещество бромсульфалеин, который захватывается печеночной тканью и выделяется затем с желчью. При заболеваниях печени скорость элиминации краски понижается, а количество бромсульфалеина в крови долго остается повышенным. Результаты определения коэффициента ретенции бромсульфалеина при хронической ингаляционной затравке парами пропилового и изопропилового спирта представлены в табл. 1. Проба с бромсульфалеиновой нагрузкой проводилась нами дважды за время за-% травки (в конце 2-го и 3-го месяцев) и 1 раз во время восстановительного периода. Известно, что через 5 мин после введения бромсульфалеина в крови крыс практически остается незначительное количество препарата, т. е. величина коэффициента ретенции в норме составляет 10—20% (И. П. Уланова). Аналогичные данные получены нами в контрольной группе животных. Вдыхание паров пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 вызвало у подопытных животных статистически достоверное увеличение средней величины коэффициента ретенции до 37,2 на 2-м месяце и до 42,9 на 3-м месяце затравки. В конце восстановительного периода отмечалось некоторое снижение коэффициента выведения бромсульфалеина, однако он по-прежнему достоверно отличался от соответствующего показателя контрольной группы. При хроническом действии изопропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 достоверное увеличение среднего коэффициента ретенции бромсульфалеина обнаружено в конце 3-го месяца затравки, а во время восстановительного периода этот показатель не отличался от контроля. Саедователь-но, пропнловый и изопропиловый спирты в концентрации 20 мг/м3 вызывают значительные изменения экскреторной функции печени. В остальных груп-^ пах подопытных животных средний коэффициент ретенции бромсульфалеина существенно не отличался от контроля.
Сводные данные о выведении копропорфирина с мочой представлены в табл. 2. До начала затравки у крыс всех опытных групп количество копро-
Содержание копропор 'шрина в моче крыс (в мкг на 100 г веса) при хроническом ингаляционном дейс. нии паров пропилового н изопропилового спиртов
Колн-ество копропорфирнна (в мкг на 00 г веса)
| г фон затравка восстановление
н X = г- 8-9 18— 19 30-31 20 — 21 5 — 6 19 — 2о|28 — 29 11 — 12 25-26 16—17 28 — 29 13—14
Я" о Е «И январь февраль март апрель май нюнь
Контроль
0,89
0,94
0,84
0,73
0,97
0,70
0,66
0,73
0,69.
0,71
0,81
Пропиловый спирт
20,0 1,25 0,3 0,85 0,97 0,81 0,82 0,82 0,97 0,91 0 89 0,82 0,54 0,58 0,73 0,52 0,62 0,68 0,48 0,63 0,74 0,52 0,57 0,68 0,42 0,49 0.81 0,54 0,58 0 69 0,71 0,69 0,81 0,68 0,67 0,77 0,71 0,75 0,70
Изопропиловый спирт
20,0 2,5 0,6 0,99 1,03 0,97 1,02 1,86 0,91 0,89 3.88 0,97 0,63 0,53 0,70 0,47 0,55 0,84 0,50 0,49 0,86 0,55 0,64 0,64 0,63 0,55 0,72 0,60 0,60 0,64 0,63 0,67 0,74 0,68 0,70 0,68 0,87 0,74 0,85
порфирина в моче колебалось от 0,81 до 1,03 мкг на 100 г веса. При действии паров пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 наблюдалось достоверное снижение содержания копропорфирнна в моче у крыс в первой половине затравочного периода. Во второй половине затравки также отмечено уменьшение уровня копропорфирнна в моче, однако существенной разницы по сравнению с контролем не обнаружено. За время восстановительного периода количество копропорфирнна в моче у крыс 1-й группы полностью нормализовалось. У животных 2-й группы (пропиловый спирт в концентрации 1,25 мг/м3) обнаружено снижение содержания копропорфирнна в моче лишь во втором периоде затравки и в менее выраженной степени, чем у крыс 1-й группы. Пропиловый спирт в концентрации 0,3 мг/м3 не вызвал изменений в порфириновом обмене у подопытных животных по сравнению с контрольной группой. При действии изопропилового спирта в концентрации 20 и 2,5 мг/м3 снижение содержания копропорфирнна в моче наблюдалось только в первом периоде затравки. Во втором периоде наступила ремиссия; содержание копропорфирнна в моче нормализовалось и до конца восстановительного периода колебалось в небольших пределах, находясь на уровне контроля. У крыс 3-й группы достоверных изменений в порфириновом обмене не установлено. .
Количество ацетона в моче определялось колориметрическим методом, основанным на реакции ацетона с 2,4-динитрофенилгидразином (Н. Н. Пушкина, 1963). При действии изопропилового спирта в концентрации 20 мг/м3 отмечена тенденция к увеличению количества ацетона в моче, однако статистической достоверной разницы по сравнению с контролем не обнаружено. Это, по-видимому, связано с действием небольших концентраций изопропилового спирта, при которых происходит полное окисление его до глюку-ронидов. В остальных группах подопытных животных содержание ацетона в моче также существенно не отличалось от контроля. Ъ',
У экспериментальных животных изучено состояние проницаемости гис-то-гематнческих барьеров (ГГБ). Для исследования проницаемости ГГБ использовали Р32, который вводили подкожно в количестве 0,1 мкКн на 1 г веса животного. Животным в качестве стрессорной нагрузки вводили адренокортикотропный гормон (АКТГ) из расчета 2 ед. на 100 г веса. Че-
Ю
Влияние пропилового спирта на изменение проницаемости ГГБ (в имп/мин на 100 мг ткани) у различных групп животных на фоне стрессорной нагрузки АКТГ
Концентрация пропилового спирта
Орган Контрольная группа 0.3 мг/м» 1.25 мг/м» 20 мг/м'
Щитовидная железа . . . Надпочечник....... Гипофиз......... Поджелудочная железа Семенник ....... Печень ......... Почка ...... Селезенка 62— 11,5 172—33,2 18—8,1 732:39,6 482=8,5 4772:19,7 291 — 41,3 285—8,1 67=!= 19,1 183— 23,8 212:5.6 129—48,4 45—4,5 496,±81,3 317=£:39 257=!: 30,7 43—2,17 101=1=5,0 17—2,95 1662:44,2 46—8,15 3752: 38,41 277=!= 44 218=1=40.5 43—2,1 902= 19.31 15—2,06 732:2 0.9 482= 9,9 347,6—35,11 22,7— 18,3 160—7,32
1 Ж0.05. I1 Р <0.01.
рез 24 ч после введения изотопа и АКТГ животных забивали декапитацией и изучали распределение Р32 в органах и тканях. Результаты исследований представлены в табл. 3.
Из табл. 3 видно, что при дозе пропилового спирта 1,25 мг/м3 проницаемость ГГБ печени снижена по сравнению с контрольной. В ткани надпочечника намечается тенденция к снижению проницаемости. В группе животных, получавших пропиловый спирт в концентрации 20 мг/м3, резко снижена проницаемость ГГБ надпочечника, селезенки и печени по сравнению с таковыми у контрольных животных. Концентрация 0,3 мг/м3 не оказала действия на животных.
Результаты исследования проницаемости ГГБ животных, подвергавшихся воздействию изопропилового спирта, показаны в табл. 4.
Из табл. 4 видно, что при затравке животных изопропиловым спиртом в концентрации 2,5 мг/м3 проницаемость ГГБ щитовидной железы, гипофиза, семенника и печени снижается по сравнению с контрольной группой. Отмечено усиление проницаемости ГГБ поджелудочной железы при концентрации вещества 20 мг/м3.
После окончания хронической затравки часть животных была забита путем декапитации и подвергнута патологоанагомическому вскрытию с последующим микроскопическим исследованием внутренних органов и центральной нервной системы. Вторая часть животных была забита и исследована после окончания восстановительного периода. При патологоанатоми-ческом вскрытии белых крыс, подвергавшихся воздействию пропилового
Таблица 4
Влияние изопропилового спирта на проницаемость ГГБ (в имп/мин на 100 мг ткани) у животных различных групп на фоне стрессорной нагрузки
Орган Контрольная группа Концентрация изопропилового спирта
0.6 мг/м* 2.5 мг/м' 20 мг/м»
Щитовидная железа . . . 62— 11.5 51=1=2,5 34— 3.241 53—9.2
Надпочечник....... 172=!= 33,2 105=!= 19,3 136— 29.4 1882=17,9
Гипофиз..... 18=1=8.1 11 — 2,4 12=!= 0,8= 22=1= 1.1
Поджелудочная железа 73— 39,6 31 — 20.3 14—0,8 281=1=40.11
Семенник ........ 48=!= 6,5 33—3,2 34=1= 2.11 43— 1,6
Печень ........ 477=1:19,7 458—21 3222:9,7= 472=27,8
Почка..... 291—41,3 232— 33.3 211=1=22,7 3352=25,5
Селезенка 285=!= 8,1 252^=29,6 261 — 29,7 2792=10,7
1 /><0.05. ■ Р <0.81.
и нзопропилового спиртов в больших концентрациях, отмечена гиперплазия селезенки. Изменений под действием средних и малых концентраций^ установлено. При вскрытии белых крыс, забитых после восстановительного периода, в обеих сериях опытов изменений во внутренних органах и центральной нервной системе не обнаружено.
Ввиду однотипности поражений органов мы даем общее описание патологических изменений в наблюдаемых группах животных. В легких при действии больших концентраций спиртов (20 мг/м3) обнаружены катаральный бронхит, гиперплазия пернбронхиальных лимфатических узлов с явлениями склероза. Гиперплазия выражена сильнее в опытах с пропиловым спиртом. При действии средних и малых концентраций спиртов изменений не установлено. В печени под действием больших концентраций пропилового и нзопропилового спиртов в отдельных случаях отмечается слабо выраженная дистрофия клеток паренхимы. Путем гистохимических исследований печени на содержание гликогена по методу Беста установлено снижение его количества при воздействии пропилового спирта в концентрации 20 мг/м3. В селезенке при больших концентрациях обоих спиртов зарегистрировано полнокровие синусов и стертое строение фолликулов. В ходе гистохимического исследования на железосодержащие пигменты во всех опытах не выявлено различий по сравнению с контрольной группой. Изменений в почках, сердце и надпочечниках не найдено. При микроскопическом исследовании двигательной области большого мозга под действием пропилового и нзопропилового спиртов в концентрации 20 мг/м3 выявлена очаговая гиперплазия клеток эпендимы. В опытах с изопропиловым спиртом некоторые участки эпендимы оказались дегенеративно измененными.
Патоморфологические исследования показали, что хроническая ингаляционная затравка пропиловым и изопропиловым спиртами в концентрации 20 мг/м3 вызывает изменения во внутренних органах и центральной нервной системе. Они выражаются в гиперплазии пернбронхиальных лимфатических узлов, в отдельных случаях с явлениями склероза, слабо выраженным катаральным бронхитом и дистрофическими изменениями в печени. В опытах с пропиловым спиртом обнаружено снижение количества гликогена в печени. В центральной нервной системе найдены очаговые гиперпластические и дистрофические изменения в эпендиме боковых и III желудочков большого мозга, указывающие на наличие в ликворе раздражающих веществ.
При действии средних и малых концентраций изучаемых спиртов пато-морфологических изменений не установлено.
Таким образом, хроническая ингаляционная затравка белых крыс в течение 3 мес с применением физиологических, биохимических, гематологических и патоморфологнческих методов исследования позволила выявить резорбтивное действие пропилового и нзопропилового спиртов на организм подопытных животных.
Пропиловый и изопропиловый спирты в концентрации 20 мг/м3 при хроническом ингаляционном действии вызвали у подопытных животных изменение скрытого времени безусловнорефлекторной оборонительной реакции, увеличение числа лейкоцитов с измененным свечением, уменьшение содержания нуклеиновых кислот, активности окнслительно-восстановитель-ных ферментов (оксидазы и каталазы) в крови и скорости выведения бром-сульфалеина из организма, а также уменьшение количества копропорфирнна в моче. Наблюдаемые функциональные сдвиги согласуются с патоморфоло-гическими изменениями в легких, печени, селезенке и центральной нервной системе.
Пропиловый спирт в концентрации 1,25 мг/м3 и изопропиловый спирт в концентрации 2,5 мг/м3 вызвали менее выраженное уменьшение количества нуклеиновых кислот, активности оксидазы и каталазы крови, а также снижение содержания копропорфирнна в моче. Такие концентрации пропилового (0,3 мг/м3) и нзопропилового (0,6 мг/м3) спиртов в процессе кругло-
суточной затравки белых крыс по всем тестам оказались недействующими. Они рекомендованы нами в качестве среднесуточных предельно допустимых концентраций обоих спиртов в атмосферном воздухе населенных мест.
ЛИТЕРАТУРА. Горшков С. И. Скрытое время рефлекторных реакций как адекватный показатель функционального состояния нервной системы. Автореф. дисс. докт. М., 1963. — Гусев М. И., Минаев А. А. Гиг. и сан., 1967, № 7, с. 121. — Рязанов В. А., Буштуева К. А., Новиков Ю. В. В кн.: Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений. М., 1957, в. 3, с. 117. — Уланова И. П. В кн.: Токсикология новых промышленных химических веществ. М.р 1967, в. 9, с. 43.
Поступила 24/X 1973 года
HYGIENIC STANDARDIZATION OF THE DAILY AVERAGE MAXIMAL
PERMISSIBLE CONCENTRATIONS OF PROPYL AND ISOPROPYL ALCOHOLS IN THE ATMOSPHERE
В. K. Baikov, О. E. Gorlova, M. I. Gusev, Yu. V. Novikov, Т. V. Yudina, A. N. Sergeev
Small concentrations of propyl alcohol (0.3mg/m3) and isopropyl alcohol (0.6 mgAn8), that were used in the course of twenty-four hours poisoning of albino rats, proved to be inefficient in the tests investigated. They are suggested to be taken for the daily average maximal permissible concentrations of both alcohols in the atmosphere.
УДК 814.72:621.43.013.1»
Кандидаты мед. наук Л. Е. Беспалько, В. А. Гофмеклер, Л. Д. Русаленко, М. В. Фокин
ВЫХЛОПНЫЕ ГАЗЫ ДВИГАТЕЛЕЙГМОРСКИХ СОСУДОВ —
ИСТОЧНИК ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ПОРТОВЫХ ГОРОДОВ
Владивостокский медицинский институт
Среди источников загрязнения атмосферы портовых городов все большее значение приобретает морской транспорт. Рост числа двигателей внутреннего сгорания и соответственно усиление загрязнения воздуха продуктами неполного сгорания нефти — характерная черта индустриально развитого государства (КоНп и соавт.).
Воздух порта загрязняется отработавшими газами вспомогательных двигателей и вспомогательных котлов при стоянке судна. К ним добавляются выхлопы главных двигателей при подходе и отходе судна от причала, а также выхлопные газы буксиров и других судов вспомогательного флота (танкеры, катера и пр.). Топливом для главных двигателей теплоходов и вспомогательных котлов служит многосернистый мазут — содержание серы достигает 4,3% (Б. И. Лубочкин). Главные двигатели дизель-электроходов, а также вспомогательные двигатели всех судов используют дизельное малосернистое топливо (серы до 1%).
Мы изучали состав выхлопных газов двигателей судов 2 типов — «Бе-ломорсклес» (теплоходы) и «Амгуэма» (дизель-электроходы). Эти типы судов относятся к числу наиболее распространенных. В выхлопных газах определяли окись углерода, сумму углеводородов, окислы азота, сернистый газ и сажу. Отбор проб проводили с помощью латунной трубки, вмонтированной в выхлопную систему двигателей, и набора стеклянных трубок для охлаждения газов.
Указанные ингредиенты изучали различными методами в зависимости от их предполагаемой концентрации. Так, окись углерода и углеводороды (суммарно) определяли на газоанализаторах ТТ-5 и УГ-2, окислы азота — калориметрическим методом с реактивом Грисса, сернистый газ — нефело-метрическнм методом и на УГ-2. Сажу улавливали на фильтры АФА-В-18 и турбидиметрировали на ФЭК-57.
