CC BY
7
Калашник А А.// Гиг. и сан. — 1968. — № 3. — С. 56.
4. Дементьева Н. И., Каграмалян Н. П., Богдаилева В. Н. //Там же. — 1986. —№ 12.— С. 47—49.
5. Дрегваль Г. Ф., Горцева Л. В., Шутова Т. В. // Новые методы гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве. — Киев, 1981. — С. 412— 415.
6. Дрегваль Г. Ф., Кругляк Т. И., Шутова Т. В. // Охрана окружающей среды и очистки промышленных выбросов. — М., 1981. —Вып. 10. —С. 1—3.
7. Инструкция по санитарно-химическому исследованию
изделии, изготовленных из полимерных и других синтетических материалов, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами. — М., 1972.
8. Кузнецов В. Н., Дрегваль Г. Ф.// Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. — М., 1982.— Вып. П. —С. 16—18.
9. Лейте В. Определение загрязнений воздуха в атмосфере и на рабочем месте: Пер. с нем.— Л., 1980. — С. 284—286.
10. Перцовский А. ЛКремко Л. М. //Журн. аналит. химии.—1985.—№ 6. —С. 1115—1117.
Поступила 25.01.89
М. Т. ДМИТРИЕВ, Г. А. ЗЕНИНА, 1990 УДК 614.777:f,628.191:677.047.42
М. Т. Дмитриев, Г. А. Зенина
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОДЫ ВОДОЕМОВ КРАСИТЕЛЯМИ ОТ КРАСИЛ ЬНО-ОТДЕЛОЧНЫХ ПРОИЗВОДСТВ
ТЕКСТИЛЬНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Предприятия текстильном промышленности, занимающей сажное место в народном хозяйстве, могут способствовать загрязнению окружающей среды. Анализ сточных вод кра-сильно-отделочных производств и хлопчатобумажной промышленности показал, что они представляют собой сложную многокомпонентную физико-химическую систему, содержат значительные количества трудноокисляемых веществ. Основными загрязнителями являются красители различных классов, поверхностно-активные и текстильные вспомогательные вещества [1, 4].
Для крашения хлопка, шерсти и синтетических волокон наиболее широко применяются дисперсные, кислотные, сернистые, активные, катионные, прямые, кубовые красители, которые при очистке сточных вод плохо удаляются биологическим методом. Кроме того, биологическая очистка малоэффективна для обесцвечивания сточных вод [6]. Ряд красителей, используемых в промышленности, оказывает канцерогенное, мутагенное, аллергенное, гонадотоксиче-ское действие [2]. Наиболее токсичными являются дисперсные и кислотные красители.
В настоящее время большое внимание уделяется разработке методов очистки сточных вод от красителей различных классов, а также новых замкнутых технологий процесса крашения и печатания тканей. Для удаления из окрашенных вод кислотных красителей предлагаются такие адсорбенты, как дерево, торф; для дисперсных и катион-ных красителей используют торф и активированный уголь. Активированный уголь, синтетические ионообменные полимеры, применяемые для очистки кислотных, активных и прямых красителей, малоэффективны для дисперсных красителей [3]. Для удаления плохо растворимых в воде дисперсных, кубовых, сернистых красителей используют коагуляцию известью, квасцами, солями железа. Сейчас во многих странах проводятся исследования, направленные на изучение возможности использования ионизирующего излучения для очистки сточных вод от красителей, удаление которых затруднено. Такое излучение обусловливает распад сложных молекул красителей на более простые структуры, легко поддающиеся биологическому разложению. Иногда ионизирующее излучение применяют совместно с химическим реагентом озоном, однако нерастворимые красители плохо поддаются озонированию [5].
Для повторного использования сточной воды красиль-но-отделочных производств текстильной промышленности разрабатываются замкнутые технологические схемы очистки, позволяющие исключить загрязнение окружающей среды [7]. Применяющаяся в настоящее время система очистки сточных вод красильно-отделочных производств, сбра-
сываемых в городскую канализационную сеть, неэффективна для большинства классов красителей, и многие из них, попадая в водоемы, оказывают токсическое действие на рыбу, водоросли, активный ил [8].
Для гигиенической оценки загрязнения воды красящими веществами нами разработан метод совместного определения красителей: сернистого черного, сернистого синего 3, дисперсного желтого прочного 2К — с применением хроматографии в тонком слое сорбента в присутствии кислотных красителей.
Для концентрирования микроколичеств красителей в пробах воды использовали сорбцию на активированном угле, силикагеле, кизельгеле, полимерных сорбентах. В результате исследований выявлено, что сернистые и дисперсные красители практически не сорбировались на колонках, заполненных изучаемыми сорбентами, и уменьшение оптической плотности после прохождения окрашенных водных растворов через хроматографические колонки было незначительным. Кроме того, невозможно применить экстракцию красителей из воды органическими растворителями, так как вещества, в которых красители растворимы, смешиваются с водой.
В связи с изложенным для концентрирования использовали способ упаривания. Сернистые красители при упаривании в присутствии сернистого натрия не разлагаются, потери дисперсного прочного желтого 2К и кислотных красителей не превышают 5%.
При разработке метода нами были испытаны многие растворители и их смеси в качестве элюента для разделения изучаемых красителей. Почти во всех растворителях красители разделялись на серии полос или образовывали «хвосты». Удовлетворительное разделение сернистых, дисперсных и кислотных красителей достигнуто в смеси мо-ноэтаноламина и дистиллированной воды в соотношении 1 :3, пятна красителей после разделения на пластинке «Силуфол» четкие и компактные. Одновременно были изучены спектрофотометрические характеристики красителей в различных растворителях и установлены максимумы светопоглощения для каждого из них. Разработан метод определения сернистого черного и дисперсного прочного желтого 2К в воде, а также кислотного хромового черного, кислотного хромового синего 2К и дисперсного алого Ж. Диапазон измеряемых концентраций в пересчете на 100 % краситель составляет 0,01 — 1 мг/л.
Для выполнения измерений к 500 мл исследуемой воды добавляют 10 мл 3% раствора сернистого натрия и по частям выпаривают на песчаной бане, приливая в стакан воду по мере уменьшения объема. Пробу выпаривают
до влажного остатка, не допуская прокаливания. К влажному остатку прибавляют 0,5 мл 3 % сернистого натрия в смеси этилового спирта и воды в соотношении 1:4 и растворяют остаток красителя. Сконцентрированную пробу по 0,1—0,05 мл количественно наносят на линию старта хроматографической пластинки «Силуфол», рядом с пробои помещают в качестве «свидетелей» стандартные растворы красителей. Пластинку подсушивают на воздухе в затемненном месте и вводят в хроматографическую камеру с подвижным растворителем — смесью моноэтанола-мин — вода в соотношении 1 : 3. После хроматографирова-ния пластинку вынимают из камеры и подсушивают на воздухе в затемненном месте. Краситель сернистый черный наблюдают на пластинке в виде вишневого пятна с Ri 0,9, сернистый синий — в виде фиолетового пятна (находится на линии старта), дисперсный желтый прочный 2К—в виде оранжевого пятна с Rr 0,77. Дисперсный алый Ж имеет Rf 0,72, кислотный хромовый черный О— Rf 0.81, кислотный хромовый синий 2К—Rr 0,99.
Пятна красителей снимают с пластинки и каждый краситель помещают в отдельный стакан. К сернистым красителям добавляют по 4 мл 3 % раствора сернистого натрия, к дисперсным и кислотным приливают по 4 мл смеси этилового спирта и воды в соотношении 1:1. Красители тщательно экстрагируют и оставляют в течение 10—15 мин отстаиваться. Прозрачные растворы переносят в кювету спектрофотометра и измеряют оптическую плотность красителей: сернистого черного при 630 нм, сернистого синего 3 при 580 нм, дисперсного прочного желтого 2К при 400 нм, кислотного хромового черного О при 510 нм, кислотного хромового синего 2К при 560 нм. Концентрацию красителей находят по предварительно построенным гра-дуировочным графикам.
Градуировочные графики строят, добавляя к 500 мл дистиллированной воды различные количества стандартных растворов красителей (от 5 до 100 мкг), и проводят все операции вышеописанным способом. Содержание красителя в пробе рассчитывают по общепринятой формуле. Нижний предел обнаружения красителей в воде 0,01 мг/л.
Для разделения красителей в качестве растворителей можно дополнительно использовать смесь бензилового спирта и уксусной кислоты в соотношении 50:1. После разделения на пластинке «Силуфол» пятна красителей имеют следующие величины R*: кислотный хромовый чер-
ный О — 0,9, дисперсный алый Ж — 0,66, дисперсный желтый прочный 2К — 0,75, кислотный хромовый синий 2К и сернистый черный О находятся на линии старта.
С помощью разработанного метода было исследовано загрязнение речных и сточных вод красильно-отделочных производств текстильных предприятий. Результаты исследований позволили сделать вывод, что сточные воды хлопчатобумажных фабрик содержат сернистый черный в растворенном виде в количестве 0,82±0,Ю мг/л, в осадке — 2,38±0,6 мг/л. В сточных водах красильно-отделочного| производства камвольного комбината при крашении шерстяных и синтетических волокон в растворенном виде находится 0,23±0,08 мг/л кислотного хромового синего 2К и 0,67нь0,36 мг/л кислотного хромового черного О; дисперсный прочный желтый 2К в растворенном виде определяется в количестве 0,28н=0,11 мг/л, в осадке — 0,09± н=0,06 мг/л.
До очистных сооружений в речной воде красители не обнаружены. После очистных сооружений в растворенном виде был обнаружен сернистый черный в количестве
0.01.±0,014 мг/л, в иле очистных сооружений его содержание составило 0,006 мг/кг. Дисперсные и кислотные красители в растворенном виде в воде после очистных сооружений не найдены.
Литература
1. Васильев Г. В. Очистка сточных вод предприятий текстильной промышленности. — М., 1969.
2. Грушко Я. М., Тимофеева С. С.//Гиг. и сан.— 1983.— № 8. — С. 75.
3. Ефремов Н. А. // Текстильная промышленность.— 1982. — № 1. —С. 31.
4. Калос С. С.//Там же. — 1984. — № 5. — С. 24.
5. Halliday Р. /., Be szadits S. // Cañad. Text J. — 1986. — Vol. 103, N4. —P. 78.
6. Homing R. H. II Textile Chem. Colorist. — 1977. — Vol. 9, N 1. —P. 24.
7. Kuwabara Shigeru // J. Coc. Fiber Sei. Technol. Jap. — 1985. —Vol. 41, N 11. —P. T-485—T-495.
8. Lebiedowski M., Zetazowska E. // Pezegl. wiokienniez. — 1976. —Vol. 9. —P. 447—449.
Поступила 04.10.88
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 613.647:621.371-07:612.014.426
С. В. Биткин, В. Н. Солдатченков, Н. П. Гордыня, Е. А. Сердюк
ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ В МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ ПРИ ГИГИЕНИЧЕСКОМ НОРМИРОВАНИИ
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
При разработке гигиенических нормативов электромагнитных полей (ЭМП) для населения, вошедших во «Временные санитарные нормы и правила защиты населения от воздействия электромагнитных полей, создаваемых радиотехническими объектами» (№ 2963—84), проведены комплексные исследования, которые включали изучение распределения ЭМП 4—9-го диапазонов радиочастот в окружающей среде, создание корректных физических моделей воздействия на организм электромагнитных факторов, проведение биолого-гигиенических экспериментов по определению безопасных для организма уровней и режимов облучения.
Исследование состояния окружающей среды проводили расчетными и инструментальными методами определения ЭМП [1, 2]. Было обследовано более 60 населенных пунктов страны, расположенных в местах размещения радиотехнических объектов гражданской авиации, морского флота, Госкомгидромета и Минсвязи СССР (радиолока-
торы, радио- и телепередающие станции). Результаты собственных исследований, а также данные литературы [4] показали, что перечисленные источники излучают ЭМП в импульсных непрерывных и прерывистых режимах [3]. При этом прерывистость действия фактора на население обусловлена техническими особенностями работы источников и их назначением. Так, сканирование антенны радиолокационных станций приводит к пространственно-прерывистому облучению, связанному с перемещением электромагнитного луча в среде. Режим работы радио- и телепере-дающих объектов (время выхода в эфир, включение передатчика на излучение) определяет прерывистость воздействия ЭМП во времени.
Наряду с этим физические особенности воздействия определяются техническими параметрами источников (мощность, частота, модуляция, поляризация, вид сигнала и пр.). В условиях населенных мест, как правило, чело-
