CC BY
39
УДК 547.057
А. А. Богомазова (асп.)1 , А. Р. Шириазданова (инж.)2 , Н. Н. Михайлова (к.х.н.)2,
В. М. Кузнецов (зав. лаб.) 3, С. С. Злотский (чл.-корр. АН РБ, д.х.н., проф.)2
Гербицидная активность некоторых кислородсодержащих соединений
ІУфимская государственная академия экономики и сервиса, кафедра «Специальная химическая технология»
45QQ77, г. Уфа, ул. Чернышевского, І45; тел. (347) 2524922, e-mail: [email protected] 2Уфимский государственный нефтяной технический университет, кафедра общей и аналитической химии 45QQ62, г.Уфа, ул. Космонавтов, І; тел. (347) 242Q854, e-mail: [email protected] 3Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений, лаборатория препаративных форм и биологических испытаний 45QQ29, г. Уфа, ул. Ульяновых, 65; тел. (347) 2428352
A. A.Bogomazova1, A. R. Shiriazdanova2, N. N. Mihajlova2,
V. M. Kuznetsov3, S. S. Zlotskiy2
Weed-killing activity of some oxychemicals
1 Ufa State Academy of Economy and Service 145, Chernyshevskogo Str, 45QQ77, Ufa, Russia; рh. (347) 2524922, e-mail: [email protected]
2Ufa State Petroleum Technological University 1, Kosmonavtov Str., 45QQ62 Ufa, Russia; рh. (347) 242Q854, e-mail: [email protected] 3Scientific-research Technological Institute of Herbicides and Regulators of Growth of Plants 65, Ulyanovyh Str., 45QQ29, Ufa, Russia; ph. (347) 2428352
Изучена гербицидная активность хлоралкени-ловых эфиров и замещенных 1,3-диоксанов. Найдено, что ряд изученных соединений обладает высокой рострегулирующей способностью по отношению к подсолнечнику и пшенице. Экспериментальные данные в целом подтверждают целесообразность и перспективность создания гербицидов, содержащих эфирные и ацеталь-ные фрагменты, связанные с хлораллильными и хлорциклоалкильными заместителями.
Ключевые слова: биологическая активность; гербициды; 1,3-диоксаны; хлоралкениловые эфиры.
Гербицидная активность различных хлор-органических соединений хорошо известна и ряд соединений этого класса широко используется в агрохимии 1. Ранее нами было показано, что хлоралкенил-1,3-диоксоланы представляют интерес как перспективные гербициды 2. Продолжая эти исследования, мы оценили рострегулирующую активность ряда хлоралке-ниловых эфиров (1—6) и замещенных 1,3-ди-оксанов (7, 8). Синтез этих соединений описан в работах 3,4.
Первичные биологические исследования рострегулирующей активности проводили в
Дата поступления 27.05.10
Weed-killing activity of chloroalkenyl ethers and substituted for 1,3-dioxans is studied. It is found that row of the studied compounds possess high growth regulation ability in relation to a sunflower and wheat.
Key words: biological activity; herbicides;
1,3-dioxans; chloroalkenyl ethers.
лабораторных условиях на проростках подсолнечника и пшеницы по известной методике 5. Эффективность исследуемых соединений (табл. 1) определяли через 3 сут экспозиции (25 оС) по отношению к контролю (без химических препаратов) и эталону «Октапон-Экстра».
Полученные данные свидетельствуют о том, что по воздействию на пшеницу трансизомер 6 активнее цис-формы 5, тогда как на подсолнечник оба изомера действуют примерно одинаково. В ряду хлораллиловых эфиров на подсолнечник наиболее активно действует бутоксипроизводное 3, а на пшеницу — аллил-хлораллиловый эфир 2.
Гербицидная активность соединений 1-8
Препарат Концентра- ция, мг/л Средняя длина побега, мм Ингибирование длины побега, % к контролю Средняя масса побега, г Ингибирование массы, % к контролю
1 2 3 4 5 6
Подсолнечник
Контроль - без хим. веществ - 53.4 - 0.21 -
С1 (цис-) 1 5.0 47.8 10.5 0.20 6.1
10.0 46.9 12.2 0.18 11.2
СТ (цис-) 2 5.0 49.2 7.9 0.19 7.5
10.0 44.6 16.5 0.18 15.5
С1 (цис-) 3 5.0 44.1 17.4 0.18 12.2
10.0 45.0 15.7 0.16 21.6
«,°^ С1 4 5.0 42.4 20.6 0.17 16.9
0Т н (цис-) 5 5.0 46.4 13.1 0.18 14.1
н (транс-) 6 5.0 42.1 21.2 0.18 12.2
10.0 42.2 21.0 0.17 17.4
СН3 .—° V V- СН=С^СН3 СНэХ \_°' 7 5.0 32.6 38.0 0.18 14.3
X )—СН—СН—СН3 енЛ^°'х С1 С1 8 5.0 29.6 43.7 0.15 28.6
° II ОСНтС—^СзНху "Х) С1 Эталон - октапон-экстра 5.0 25.4 52.4 0.16 21.6
10.0 21.4 59.9 0.14 34.3
Пшеница
1 2 3 4 5 6
Контроль - без хим. веществ - 73.2 - 0.11 -
а (цис-) 1 50.0 63.9 12.7 0.11 0.9
100.0 57.0 22.1 0.09 17.7
С1 (цис-) 2 50.0 66.9 8.6 0.11 1.8
100.0 54.9 25.0 0.09 15.9
С1 (цис-) 3 50.0 72.7 0.7 0.11 0.9
100.0 67.5 7.8 0.11 0.0
от 50.0 70.8 3.3 0.11 1.8
С1 4 100.0 63.0 13.9 0.10 7.1
ос /1 н (цис-) 5 50.0 77.1 +5.3 0.11 +4.4
100.0 67.6 7.7 0.10 5.3
н (транс-) 6 50.0 67.2 8.2 0.10 8.0
100.0 57.8 21.0 0.09 15.9
о и о-СН2-С—о—С8нп "тф С1 Эталон - октапон-экстра 50.0 40.0 45.4 0.08 21.2
100.0 29.0 60.4 0.08 23.0
Лучшие результаты, приближенные к эталонным параметрам, получены при действии на подсолнечник 1,3-диоксана 8 с гем.-дихлор-циклопропильным заместителем.
Экспериментальные данные в целом подтверждают целесообразность и перспективность создания гербицидов, содержащих эфирные и ацетальные фрагменты, связанные с хлораллильными и хлорциклоалкильными заместителями.
Литература
1. Икрина М. А., Колбин А. М. Регуляторы роста и развития растений. Том 1. Стимуляторы.-М.: Химия, 2004.— 696 с.
2. Злотский С. С., Базунова Г. Г., Михайлова Н. Н. // Баш. хим. ж.— 2005.— Т.12, №2.— С. 21.
3. Михайлова Н. Н. Синтез, дигалогенкарбениро-вание непредельных 1,3-диоксациклоалканов и некоторые превращения полученных соединений: Дис. ... канд. хим. наук.— Уфа: УГНТУ, 2009.- 134 с.
4. Шириазданова А. Р., Казакова А. Н., Злотс-кий С. С. // Баш. хим. ж.- 2009.- Т.16, №4.-С. 102.
5. Ганиуллина Э. Р., Вороненко Б. И., Кузнецов
B. М., Мазитов Р. М., Злотский С. С., Дех-тярь Т. Ф. // Баш. хим. ж.- 2008.- Т.15, №3.-
C. 53.
