CC BY
67
УДК 615.32: 615.742: 616.36-0,02-099.3
А.О. Занданов, С.М. Николаев, З. Г. Самбуева
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ И ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭКСТРАКТА БЕЛОЗЕРА БОЛОТНОГО
Курсовое введение экстракта белозера болотного в экспериментально-терапевтической дозе 0,3 г/кг при экспериментальном токсическом гепатите у белых крыс сопровождается выраженным гепатопротекторным влиянием.
Ключевые слова: экстракт белозера, гепатит, желчь.
A.O. Zandanov, S.M. Nikolaev, Z.G. Sambueva HEPATOPROTECTIVE AND CHOLERETIC ACTIVITY OF PARNASSIA PALUSTRIS EXTRACT
The dry extract derived from Parnassia palustris L. in experimental-therapeutic dose 0,3 g/kg has shown pharmaco-therapeutic efficiency in CCl4 - hepatitis induced to white rats.
Kew words: extract of Parnassia, hepatitis, cole.
Препараты из лекарственных растений характеризуются широким спектром фармакологического действия, высокой эффективностью на ранних стадиях заболеваний, при вялотекущих и хронических заболеваниях. При комплексной фармакотерапии заболеваний печени растительные гепатозащитные средства служат своеобразными корректорами метаболических нарушений в печени [6, 9, 16], восстанавливая функциональную состоятельность гепатобилиарной системы. Одним из перспективных видов растительного сырья является белозер болотный (Parnassia palustris L.), применяемый в практике народной и традиционной медицины при нарушениях функции печени [1, 3, 5]. Белозер болотный -многолетнее растение из семейства Parnassiaceae, цветет в июле - августе. В траве данного растения обнаружены горечи и дубильные вещества [17], флавоноиды [7], катехины, эфирное масло, сапонины, алкалоиды [4]. Населением используется цветущая надземная часть в форме настоя при болях в печени, простудных заболеваниях, ранах, воспалении глаз, а в Забайкалье также при сердечно-сосудистых заболеваниях и как противоопухолевое средство [14]. Водно-спиртовая настойка этого сырья обладает бактерицидной активностью [15]. В некоторых странах белозер болотный применяется при раке желудка [2].
В связи с этим интересным представлялось определение гепатозащитного и желчегонного эффектов экстракта белозера болотного, который получен из сырья, собранного в 2008-2009 гг. в окрестностях г. Улан-Удэ. Экстракцию проводили 40%-ным этанолом, выход составил 20,0%. Полученный экстракт представлял собой сухой порошок сероватого цвета со специфическим запахом. Растворим в воде, спирте.
Материалы и методы
Эксперименты проведены на белых крысах линии Wistar обоего пола массой 170-200 г. Токсический гепатит вызывали путем подкожного введения крысам 50%-ного тетрахлорметана (СС14) на подсолнечном масле (v/v) из расчета 0,4 мл на 100 г массы 1 раз в сутки в течение 4-х дней подряд [9]. Экстракт белозера в дозе 0,3 г/кг (экспериментально-терапевтическая доза) в форме водного раствора вводили крысам per os 1 раз в сутки в течение 10 дней, начиная со 2-го дня опыта. Животным контрольной группы вводили эквиобъемное количество воды, очищенной по аналогичной схеме. Функциональное состояние печени оценивали через 7, 14 и 21 сутки от начала введения СС14. Желчегонную активность экстракта белозера и функциональное состояние печени определяли по скорости секреции и общему количеству выделенной желчи, а также по содержанию в желчи основных ее ингредиен-
тов: билирубина [13], желчных кислот и холестерина [8]. Желчь получали у наркотизированных крыс (тиопентал-натрий - 46 мг/кг внутрибрюшинно) с помощью полиэтиленовой канюли, вставленной в общий желчный проток. Скорость секреции желчи определяли через каждый час в течение 4-5 часов подряд. В каждой группе было по 6-8 животных. Значимость различий между параметрами опытных и контрольных животных оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни [12]. Различия считали существенными при Р<0,05.
Результаты и обсуждение
В первой серии опытов при определении желчегонной активности экстракта белозера установлено, что введение экстракта в двенадцатиперстную кишку у интактных крыс в дозе 0,1 г/кг массы сопровождается умеренным ускорением секреции желчи, а при дозе 0,3 г/кг отмечена высокая холеретическая реакция, которая сохранялась в течение всего периода наблюдения (5 часов). Скорость секреции желчи у крыс через 1 час после введения экстракта возрастала почти в 1,5 раза, а в последующие часы наблюдения превышала таковую у крыс контрольной группы на 25%. Также отмечено стимулирующее влияние белозера на синтез и выделение желчных кислот, суммарное содержание которых (за 4 часа) превышало контроль на 49%. Кроме того, экстракт стимулировал экскрецию билирубина и холестерина с желчью (табл. 1 и 2).
Таблица 1
Влияние экстракта белозера болотного на скорость секреции желчи у интактных белых крыс при однократном введении
Условия опыта Скорость секреции желчи в течение 5 часов, мг/мин/100 г
1 ч 2 ч 3 ч 4 ч 5 ч
Контроль (Н2О) 5,4±0,4 6,1±0,3 5,6±0,3 5,6±0,2 5,5±0,3
Экстракт белозера, 0,1г/кг 5,9±0,3 6,5±0,1 6,3±0,4 6,5±0,2* 6,4±0,3
Экстракт белозера, 0,3 г/кг 6,3±0,3 9,0±0,4* 7,0±0,6* 7,0±0,6* 6,9±0,5*
Примечание: * здесь и далее различия значимы по сравнению с контролем при Р <0,05.
Таблица 2
Влияние экстракта белозера болотного на биохимический состав желчи у интактных белых крыс при однократном введении
Условия опыта Общее количество желчи (2-5 часы) Желчные кислоты Билирубин Холестерин
мг /100 г
Контроль (Н2О) 1368±78 4,20 0,135 0,088
Экстракт белозера, 0,1г/кг 1542±32 4,17 0,122 0,102
Экстракт белозера, 0,3 г/кг 1794±102* 6,26 0,228 0,127
В другой серии опытов при токсическом поражении печени у крыс, вызванном тетрахлорметаном, наблюдаются значительные изменения во многих звеньях желчеобразовательного и желчевыделительного процессов. В частности, уже с 7-х суток опыта интенсивность секреции желчи снижалась в среднем на 25%, а также уменьшалось содержание основных ингредиентов желчи: желчных кислот - на 16%, билирубина - 30% и холестерина - 39%. На 14-е сутки опыта концентрация холатов уменьшалась почти 1,5 раза.
В процессе курсового лечебно-профилактического введения экстракта белозера животным с токсическим гепатитом отмечалось ускорение восстановления желчевыделительной функции печени. В частности, на 7-е сутки опыта у крыс, получавших экстракт белозера, скорость секреции желчи превышала таковую у крыс контрольной группы в среднем на 40%. Содержание в желчи холатов и холестерина
превышало контроль соответственно на 18 и 46%. В последующие сроки наблюдения положительная динамика изменений сохранялась на таком же уровне. Таким образом, под влиянием экстракта раньше восстанавливалось желчеотделение, экскреция холестерина и билирубина, медленнее - холатообразо-вательная функция печени.
Таблица 3
Влияние экстракта белозера болотного на скорость секреции желчи у белых крыс при токсическом гепатите
Условия опыта Скорость секреции желчи в течение 4 часов, мг/мин/100 г
1 ч 2 ч 3 ч 4 ч
7-е сутки:
Интакт (Н2О) 5,3±0,3 5,2±0,4 5,4±0,2 4,7±0,1
Контроль (СС14+) 3,8±0,3 4,2±0,2 4,1±0,3 3,5±0,2
Опыт (СС14+экстракт) 4,9±0,5 7,4±0,5* 5,5±0,7 5,1±0,5*
14-е сутки:
Контроль (СС14+Н2О) 4,6±0,1 4,1±0,5 4,6±0,3 4,4±0,4
Опыт (СС14+экстракт) 5,3±0,3* 6,1±0,5* 6,4±0,6* 5,6±0,3*
21-е сутки:
Контроль (СС14+Н2О) 4,4±0,3 5,3±0,1 5,1 ±0,1 5,0±0,2
Опыт (СС14+экстракт) 4,6±0,2 7,3±0,2* 7,0±0,2* 5,3±0,4
Таблица 4
Влияние экстракта белозера болотного на биохимический состав желчи у белых крыс при токсическом гепатите
Условия опыта Общее кол-во желчи (1-4 часы) Желчные кислоты Билирубин Холестерин
мг/100 г
7-е сутки:
Интакт (Н2О) 1242±78 8,08 0,096 0,106
Контроль (СС14+) 936±51 6,82 0,068 0,065
Опыт (СС14+экстракт) 1374±96* 8,02 0,077 0,095
14-е сутки:
Контроль (СС14+) 1062±32 4,56 0,084 0,077
Опыт (СС14+экстракт) 1404±56* 5,51 0,098 0,099
21-е сутки:
Контроль (СС14+) 1188±61 5,79 0,073 0,094
Опыт (СС14+экстракт) 1464±64* 7,08 0,098 0,098
Таким образом, экстракт сухой белозера болотного обладает выраженной желчегонной активностью, курсовое лечебно-профилактическое его применение при токсическом гепатите оказывает гепа-тозащитное влияние, обусловленное содержанием в нем различных классов биологически активных веществ с широким спектром фармакологических свойств [9, 15, 17]. Экстракт белозера, стимулируя
отток желчи и предотвращая длительное воздействие желчных кислот на клеточные структуры, способствует раннему восстановлению структуры и функции гепатоцитов.
Литература
1. Базарон Э.Г., Aсеева T.A. «Вайдурья-онбо» - трактат индо-тибетской медицины. - Новосибирск, І984. - 58 с.
2. Балицкий К.П., Воронцова A^., Карпухина A.M. Лекарственные растения в терапии опухолей. - Киев, І9бб. - І29 с.
3. Блинова К.Ф., Куваев Б.В. Лекарственные растения тибетской медицины Забайкалья // Вопросы фармакогнозии. - І9б5. - Т. І9, вып. 3. - С. Іб3-І78.
4. Маркова Л.П. и др. Дикорастущие полезные растения Монгольской Народной Республики. - Л., І9б5. - 23б с.
5. «Кунпан - дудзи» (полезный для всех экстракт амриты): Большой рецептурный справочник Aгинского дацана / Сумати Праджня; пер. с тиб. Д.Б. Дашиева. - М., 2008. - 2І4 с.
6. Лесиовская E.E., Хоссельхорст О., Фролова Н.Ю. Фитотерапия в реабилитации больных, перенесших острый гепатит вирусной этиологии // Agva vitae. - 2000. - № 3. - С. 34-37.
7. Минаева В.Г. Флавоноиды в онтогенезе растений и их практическое использование. - Новосибирск, І978. - 253 с.
8. Мирошниченко В.П., Громашевская Л.Л., Касаткина М.Г. и др. Определение содержания желчных кислот и холестерина в желчи // Лаб. дело. - І978. - № 3. - С. І49-І53.
9. Николаев С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы. - Новосибирск, І992. - І55 с.
10. Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность.- СПб., 2008. - Т. І. - 42І с.
11. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. Р.У Хабриева. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.
12. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. - М., 200б. - 253 с.
13. Скакун Н.П. Нейрогуморальный механизм желчегонного действия инсулина // Проблемы эндокринологии. - І95б. -№ б. - С.75-78.
14. Телятьев В.В. Целебные клады Восточной Сибири. - Иркутск, І97б. - 447 с.
15. Турова A^., Чукичева М.Н., Никольская Б.С. Лекарственные средства растительного происхождения. - М., І954. -І7б с.
16. Menyo M. H. Effects of messenger ribonucleic acids for iodothyronine type 5-deodinase in rats primary hepatocite cultures grown as spheroids // Endocrinol. - І993. - Vol. І33, № б. - Р. 2984-2990.
17. Wehmer C. Die Pflanzenstoffe. - Jena., І932. - Bd. 2. - 2І7 р.
Занданов Александр Октябрьевич - кандидат медицинских наук, доцент, декан медицинского факультета БГУ Улан-Удэ, ул. Октябрьская, 3І, тел. 445503.
Николаев Сергей Матвеевич - доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической фармакологии и традиционной медицины БГУ, заведующий лабораторией экспериментальной фармакологии ИОЭБ СО PAН. Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, б, Институт общей и экспериментальной биологии СО PAН, тел. (30І2)4334б3, е-mail: smnikolaev@ mail.ru.
Самбуева Зинаида Гомбожаповна - кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории безопасности биологически активных веществ ИОЭБ СО PA^ Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, б, Институт общей и экспериментальной биологии СО PA^ тел. (30І2)4337І3.
Zandanov Alexander Oktyabrievich - cand. of medical sci., assosiate, dean of medical faculty of Buryat State University. Ulan-Ude, Oktyabr’skaya str., 3І, tel. 445503.
Nikolaev Sergey Matveevich - dr of medical sci., professor, head of laboratory of experimental pharmacology, Institute of General and Experimental Biology, SB RAS. Ulan-Ude, Sakhyanova str., б, ph. (30І2) 4337І3, e-mail: sm-nikolaev® mail.ru.
Sambuyeva Zinaida Gombozhapovna - cand. of biol. sci., senior scientist of Institute of General and Experimental Biology, SB RAS. Ulan-Ude, Sakhyanova str., б, ph. (30І2) 4337І3.
