Геометрическое и электронное строение некоторых силоксандиолов Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

УДК 539.2 - 541.57

В. А. Бабкин, Д. С. Андреев, А. Н. Игнатьев, С. П. Белоусов,

Г. Е. Заиков, Р. Я. Дебердеев, О. В. Стоянов

ГЕОМЕТРИЧЕСКОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ НЕКОТОРЫХ СИЛОКСАНДИОЛОВ

Ключевые слова: квантово-химический расчет; метод MNDO; дисилоксандиол-1,3; трисилоксандиол-1,5; тетрасилоксандиол-1,7; пентасилоксандиол-1,9; гексасилоксандиол-1,11; гептасилоксандиол-1,13; октасилоксандиол-1,15;

дидекасилоксандиол-1,39; кислотная сила.

Впервые выполнен квантово-химический расчет молекул силоксандиолов (дисилоксандиол-1,3; трисилоксандиол-1,5; тетрасилоксандиол-1,7; пентасилоксандиол-1,9; гексасилоксандиол-1,11;

гептасилоксандиол-1,13; октасилоксандиол-1,15; дидекасилоксандиол-1,39) методом MNDO с оптимизацией геометрии по всем параметрам стандартным градиентным методом. Получено оптимизированное геометрическое и электронное строение этих соединений. Теоретически оценена их кислотная сила (13 < рКа < 14). Установлено, что молекулы силоксандиолы относится к классу слабых кислот (9 < pKa < 14).

Keywords: quantum chemical calculation; method MNDO; disiloxandiol-1,3; trisiloxandiol-1,5; tetrasiloxandiol-1,7; pentasiloxandiol-1,9; hexasiloxandiol-1,11; heptasiloxandiol-1,13; octasiloxandiol-1,15; didecasiloksandiol-1,39; acid strength.

For the first time it is executed quantum chemical calculation of a molecules of siloxandioles (disiloxandiol-1,3; trisiloxandiol-1,5; tetrasiloxandiol-1,7; pentasiloxandiol-1,9; hexasiloxandiol-1,11; heptasiloxandiol-1,13; octasiloxandiol-1,15; didecasiloksandiol-1,39) method MNDO with optimization of geometry on all parameters. The optimized geometrical and electronic structure of this connection is received. Acid force of siloxandioles is theoretically appreciated. It is established, than it to relate to a class of weak H-acids (13 < рКа < 14, where pKa-universal index of acidity).

Цель работы и методическая часть

Диоксид кремния является наиболее распространенным и устойчивым соединением кремния. В результате плавления диоксида кремния и полученного расплава образуется особая форма существования диоксида кремния - плавленый кремнезем (кварцевое стекло), нашедшее широкое применение в технике [1]. Свойства кремнезема изучаются около 200 лет, причем в течение длительного времени кремнезему приписывали различные формулы. Окончательная формула кремнезема была установлена еще Д.И. Менделеевым в конце 18 века, высказавшем гипотезу о полимерном строении кремнезема [1]. Несмотря на это, до сих пор полимерные (олигомерные, теломерные) формы кремнезема не изучались методами квантовой химии.

В связи с этим, целью настоящей работы является квантово-химический расчет молекул силоксандиолов Si3O4H2; Si4O5H2; Si5O6H2;

Si6O7H2; Si7O8H2; Si8O9H2; Si20O21H2) на наноуровне, как моделей различных полимерных (олигомерных, теломерных) форм кремнезема, которые являются каркасом для многих оптических систем и, в частности, «легкий крон», «тяжелый флинт» и др. методом ММЭО с оптимизацией геометрии по всем параметрам стандартным градиентным методом, встроенным в РС вЛМБ88 [2], в приближении изолированной молекулы в газовой фазе и теоретическая оценка их кислотная сила. Для визуального представления модели молекулы использовалась известная программа МасМо1РИ [3]. Результаты расчетов

Оптимизированное геометрическое и электронное строение, общая энергия и электронная энергия молекулы силоксандиолов Si3O4H2;

SІ4O5H2; SІ5O6H2; SІ6O7H2; SІ7O8H2; SІ8O9H2;

Si20O21H2) получена методом ММЭО и показаны на рис.1-8 и в табл.1-9. Используя известную формулу рКа = 42,11-147,18qmaxH+[4] (+0,19 < qmaxH+ < +0.20-максимальный заряд на атоме водорода, рКа -универсальный показатель кислотности см. табл.9) которая с успехом использовалась, например, в работах [5-16], находим значение кислотной силы изучаемых силоксандиолов 13 < рКа < 14.

Таким образом, нами впервые выполнен квантово-химический расчет молекул различных силоксандиолов методом МКЭО. Получено оптимизированное геометрическое и электронное строение этих соединений. Теоретически оценена их кислотная сила 13 < рКа < 14. Установлено, что силоксандиолы (дисилоксандиол-1,3;

трисилоксандиол-1,5; тетрасилоксандиол-1,7;

пентасилоксандиол-1,9; гексасилоксандиол-1,11; гептасилоксандиол-1,13; октасилоксандиол-1,15; дидекасилоксандиол-1,39) относится к классу слабых Н-кислот (9 < pKa < 14).

Таблица 1 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы дисилоксандиол-1,3

Длины связей К, А Валент- ные углы Град § О н < Заряды

0(2)-81(1) 1,60 0(2>81(1>0(3) 98 81(1) +0,91

0(3)-81(1) 1,64 81(1)-0(2)-81(4) 169 0(2) -0,90

81(4)-0(2) 1,60 0(2)-81(4)-0(5) 98 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,64 81(1)-0(3)-Н(6) 123 81(4) +0,91

Н(6)-0(3) 0,93 81(4)-0(5)-Н(7) 123 0(5) -0,66

Н(7)-0(5) 0,93 Н(6) +0,20

Н(7) +0,20

Рис. 2 - Геометрическое и электронное строение молекулы трисилоксандиол-1,5.

(Ео = -152738 кДж/моль, Еэл = -442257 кДж/моль)

Таблица 2 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы трисилоксандиол-1,5

Длины связей К, А Валент- ные углы 3 & Г § О н < Заряды

0(2)-81(1) 1,59 0(2)-81(1)-0(3) 98 81(1) +0,90

0(3)-81(1) 1,64 81(1)-0(2)-81(4) 175 0(2) -0,91

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,61 81(4)-0(5)-81(6) 175 81(4) +0,97

81(6)-0(5) 1,59 0(5)-81(6)-0(7) 98 0(5) -0,91

0(7)-81(6) 1,64 81(1)-0(3)-Н(8) 123 81(6) +0,90

Н(8)-0(3) 0,93 81(6)-0(7)-Н(9) 123 0(7) -0,67

Н(9)-0(7) 0,93 Н(8) +0,19

Н(9) +0,19

Таблица 3 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы тетрасилоксандиол-1,7

Длины связей К, А Валент- ные углы Град 2 о н «3 Заряды

0(2)-81(1) 1,59 0(2)-81(1)-0(3) 98 81(1) +0,90

0(3)-81(1) 1,64 81(1)-0(2)-81(4) 172 0(2) -0,92

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,61 81(4)-0(5)-81(6) 176 81(4) +0,96

81(6)-0(5) 1,61 0(5)-81(6)-0(7) 100 0(5) -0,94

0(7)-81(6) 1,61 81(6)-0(7)-81(8) 172 81(6) +0,96

81(8)-0(7) 1,59 0(7)-81(8)-0(9) 98 0(7) -0,92

0(9)-81(8) 1,64 81(1)-0(3)-Н(10) 123 81(8) +0,90

Н(10)-0(3) 0,93 81(8)-0(9)-Н(11) 123 0(9) -0,66

Н(11)-0(9) 0,93 0) 1) я к +0,19 +0,19

Рис. 4 - Геометрическое и электронное строение молекулы пентасилоксандиол-1,9.

(Е0 = -232033 кДж/моль, Еэл = -817740 кДж/моль)

Таблица 4 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы пентасилоксандиол-1,9

Длины связей К, А Валентные углы Град г о н «3 Заряды

0(2)-81(1) 1,59 0(2)-81(1)-0(3) 98 81(1) +0,90

0(3)-81(1) 1,64 81(1)-0(2)-81(4) 173 0(2) -0,92

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,61 81(4)-0(5)-81(6) 177 81(4) +0,96

81(6)-0(5) 1,61 0(5)-81(6)-0(7) 100 0(5) -0,94

0(7)-81(6) 1,61 81(6)-0(7)-81(8) 179 81(6) +0,95

81(8)-0(7) 1,60 0(7)-81(8)-0(9) 100 0(7) -0,94

0(9)-81(8) 1,61 81(8)-0(9)-81(10) 172 81(8) +0,96

81(10)-0(9) 1,59 0(9)-81(10)-0(11) 98 0(9) -0,92

0(11)- 1,65 81(1)-0(3)-Н(12) 123 81(10) +0,90

81(10) 0,93 81(10)-0(11)- 123 0(11) -0,67

Н(12)-0(3) Н(13)- 0(11) 0,93 Н(13) 12 3) К к +0,19 +0,19

Рис. 5 - Геометрическое и электронное строение молекулы гексасилоксандиол-1,11.

(Е0 = -271678 кДж/моль, Еэл = -1033814 кДж/моль)

Таблица 5 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы гексасилоксандиол-1,11

Длины связей К, А Валент- ные углы 3 а Г м О Н «3 Заряды

0(2)-81(1) 1,59 0(2)-81(1)-0(3) 98 ад +0,90

0(3)-81(1) 1,65 81(1)-0(2)-81(4) 172 0(2) -0,92

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,67

0(5)-81(4) 1,60 Б1(4)-0(5)-Б1(6) 178 81(4) +0,96

81(6)-0(5) 1,61 0(5)-81(6)-0(7) 100 0(5) -0,94

0(7)-81(6) 1,61 Б1(6)-0(7)-Б1(8) 179 81(6) +0,95

81(8)-0(7) 1,61 0(7)-81(8)-0(9) 100 0(7) -0,94

0(9)-81(8) 1,61 81(8)-0(9)-81(10) 178 81(8) +0,95

81(10)-0(9) 1,60 0(9)-81(10)-0(11) 100 0(9) -0,94

0(11)-81(10) 1,61 81(10)-0(11)-81(12) 172 81(10) +0,96

81(12)-0(11) 1,59 0(11)-81(12)-0(13) 98 0(11) -0,92

0(13)-81(12) 1,65 81(1)-0(3)-Н(14) 123 81(12) +0,90

Н(14)-0(3) 0,93 81(12)-0(13)-Н(15) 123 0(13) -0,67

Н(15)-0(13) 0,93 Н(14) Н(15) +0,19 +0,19

Рис. 7 - Геометрическое и электронное строение молекулы октасилоксандиол-1,15.

(Е0 = -350970 кДж/моль, Еэл = -1538702 кДж/моль)

Таблица 6 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы гептасилоксандиол-1,13

Длины связей < а: Валентные углы 51 а 1-4 а о Заряды

0(2)-81(1) 1,59 0(2)-81(1)-0(3) 98 81(1) +0,90

0(3)-81(1) 1,64 81(1)-0(2)-81(4) 174 0(2) -0,92

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,61 81(4)-0(5)-81(6) 177 81(4) +0,96

81(6)-0(5) 1,61 0(5)-81(6)-0(7) 100 0(5) -0,94

0(7)-81(6) 1,61 81(6)-0(7)-81(8) 180 81(6) +0,94

81(8)-0(7) 1,61 0(7)-81(8)-0(9) 100 0(7) -0,94

0(9)-81(8) 1,61 81(8)-0(9)-81(10) 177 81(8) +0,94

81(10)-0(9) 1,61 0(9)-81(10)-0(11) 100 0(9) -0,94

0(11)-81(10) 1,61 81(10)-0(11)-81(12) 178 81(10) +0,94

81(12)-0(11) 1,60 0(11)-81(12)-0(13) 100 0(11) -0,94

0(13)-81(12) 1,62 81(12)-0(13)-81(14) 172 81(12) +0,96

81(14)-0(13) 1,59 0(13)-81(14)-0(15) 98 0(13) -0,92

0(15)-81(14) 1,65 81(1)-0(3)-Н(16) 123 81(14) +0,90

Н(16)-0(3) 0,93 81(14)-0(15)-Н(17) 123 0(15) -0,67

Н(17)-0(15) 0,93 Н(16) Н(17) +0,19 +0,20

Рис. 6 - Геометрическое и электронное строение молекулы гептасилоксандиол-1,13.

(Е0 = -311324 кДж/моль, Еэл = -1288829 кДж/моль)

Таблица 7 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы октасилоксандиол-1,15

Длины связей < Валентные углы 3 Л 1-н £ О Заряды

0(2)-81(1) 1,60 0(2)-81(1)-0(3) 98 81(1) +0,90

0(3)-81(1) 1,65 81(1)-0(2)-81(4) 169 0(2) -0,92

81(4)-0(2) 1,61 0(2)-81(4)-0(5) 100 0(3) -0,66

0(5)-81(4) 1,61 81(4)-0(5)-81(6) 172 81(4) +0,95

81(6)-0(5) 1,61 0(5)-81(6)-0(7) 100 0(5) -0,94

0(7)-81(6) 1,61 81(6)-0(7)-81(8) 180 81(6) +0,94

81(8)-0(7) 1,61 0(7)-81(8)-0(9) 99 0(7) -0,94

0(9)-81(8) 1,61 81(8)-0(9)-81(10) 177 81(8) +0,94

81(10)-0(9) 1,61 0(9)-81(10)-0(11) 99 0(9) -0,94

0(11)-81(10) 1,61 81(10)-0(11)-81(12) 180 81(10) +0,94

81(12)-0(11) 1,60 0(11)-81(12)-0(13) 100 0(11) -0,94

0(13)-81(12) 1,61 81(12)-0(13)-81(14) 176 81(12) +0,94

81(14)-0(13) 1,61 0(13)-81(14)-0(15) 100 0(13) -0,94

0(15)-81(14) 1,61 81(14)-0(15)-81(16) 173 81(14) +0,96

81(16)-0(15) 1,59 0(15)-81(16)-0(17) 98 0(15) -0,92

0(17)-81(16) 1,64 81(1)-0(3)-Н(18) 122 81(16) +0,90

Н(18)-0(3) 0,93 81(16)-0(17)-Н(19) 123 0(17) -0,66

Н(19)-0(17) 0,93 Н(18) Н(19) +0,19 +0,20

Таблица 8 - Оптимизированные длины связей, валентные углы и заряды на атомах молекулы дидекасилоксандиол-1,39

Таблица 9 - Общая энергия(Ео),суммарная энергия связей(Еэл), максимальный заряд на атоме водорода (ЧтахИ+) универсальный показатель кислотности рКа, некоторых силоксандиолов

Силоксан- диолы -Ео, кДж/мол ь -Еэл, кДж/моль а н+ 4max рКа

Дисилоксан- диол-1,3 113093 2S3525 +0,20 13

Трисилоксан- диол-1,5 15273S 442257 +0,19 14

Тетрасилоксан- диол-1,7 1923S4 б18009 +0,19 14

пентасилоксанд иол-1,9 232033 S17740 +0,19 14

Гексасилоксан- диол-1,11 271б78 1033S14 +0,19 14

Гептасилоксан- диол-1,13 311324 12SSS29 +0,20 13

Октасилоксан- диол-1,15 350970 153S702 +0,20 13

Дидекасилоксан- диол-1,39 S2S031 5082бЗ7 +0,20 13

Литература

1. Пащенко А.А., Мясников А.А и др. Физическая химия силикатов. под ред. Пащенко А. А -М.: Высш.шк. 1986.368 с.

2. M.W.Shmidt, K.K.Baldrosge, J.A. Elbert, M.S. Gordon, J.H. Enseh, S.Koseki, N.Matsvnaga., K.A. Nguyen, S. J. SU, and anothers. J. Comput. Chem.14, 1347-1363, (1993).

3. Bode, B. M. and Gordon, M. S. J. Mol. Graphics Mod., 16, 1998, 133-138.

4. Babkin V.A., Fedunov R.G., Minsker K.S. and anothers. Oxidation communication, 2002,№1, 25, 21-47.

5. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule hexene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 93-95.

6. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule heptene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 95-97.

7. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule decene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 97-99.

8. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule nonene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 99-102.

9. Babkin V.A., Andreev D.S. Quantum chemical calculation of molecule isobutylene by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 176-177.

10. Babkin V.A., Andreev D.S. Quantum chemical calculation of molecule 2-methylbutene-1 by method MNDO. In book:

Длины связей R, A Валентные углы Град м О Н «3 Заряды

H(2)-O(1) 0,93 H(2)-O(1)-SI(3) 123 O(1) -0,б7

SI(3)-O(1) 1,б5 O(1)-SI(3)-O(4) 9S H(2) +0,19

O(4)-SI(3) 1,59 SI(3)-O(4)-SI(5) 172 SI(3) +0,89

SI(5)-O(4) 1,б2 O(4)-SI(5)-O(6) 100 O(4) -0,92

O(6)-SI(5) 1,б0 SI(5)-O(6)-SI(7) 177 SI(5) +0,95

SI(7)-O(6) 1,б1 O(6)-SI(7)-O(S) 100 O(6) -0,94

O(S)-SI(7) 1,б1 SI(7)-O(S)-SI(9) 177 SI(7) +0,94

SI(9)-O(S) 1,б1 O(8)-SI(9)-O(10) 100 O(S) -0,94

O(10)-SI(9) 1,б1 SI(9)-O(10)-SI(11) 179 SI(9) +0,95

SI(11)-O(10) 1,б1 O(10)-SI(11)-O(12) 100 O(10) -0,94

O(12)-SI(11) 1,б1 SI(11)-O(12)-SI(13) 179 SI(11) +0,94

SI(13)-O(12) 1,б1 O(12)-SI(13)-O(14) 100 O(12) -0,94

O(14)-SI(13) 1,б1 SI(13)-O(14)-SI(15) 177 SI(13) +0,95

SI(15)-O(14) 1,б1 O(14)-SI(15)-O(16) 100 O(14) -0,94

O(16)-SI(15) 1,б1 SI(15)-O(16)-SI(17) 179 SI(15) +0,94

SI(17)-O(16) 1,б1 O(16)-SI(17)-O(1S) 100 O(16) -0,94

O(18)-SI(17) 1,б1 SI(17)-O(1S)-SI(19) 17S SI(17) +0,94

SI(19)-O(18) 1,б1 O(18)-SI(19)-O(20) 100 O(1S) -0,94

O(20)-SI(19) 1,б1 SI(19)-O(20)-SI(21) 17б SI(19) +0,94

SI(21)-O(20) 1,б1 O(20)-SI(21)-O(22) 100 O(20) -0,94

O(22)-SI(21) 1,б1 SI(21)-O(22)-SI(23) 175 SI(21) +0,95

SI(23)-O(22) 1,б1 O(22)-SI(23)-O(24) 100 O(22) -0,95

O(24)-SI(23) 1,б1 SI(23)-O(24)-SI(25) 17б SI(23) +0,94

SI(25)-O(24) 1,б1 O(24)-SI(25)-O(26) 100 O(24) -0,94

O(26)-SI(25) 1,б1 SI(25)-O(26)-SI(27) 17S SI(25) +0,94

SI(27)-O(26) 1,б1 O(26)-SI(27)-O(2S) 100 O(26) -0,94

O(2S)-SI(27) 1,б1 SI(27)-O(2S)-SI(29) 17б SI(27) +0,94

SI(29)-O(2S) 1,б1 O(28)-SI(29)-O(30) 100 O(2S) -0,94

O(30)-SI(29) 1,б1 SI(29)-O(30)-SI(31) 177 SI(29) +0,94

SI(31)-O(30) 1,б1 O(30)-SI(31)-O(32) 100 O(30) -0,94

O(32)-SI(31) 1,б1 SI(31)-O(32)-SI(33) 179 SI(31) +0,95

SI(33)-O(32) 1,б1 O(32)-SI(33)-O(34) 100 O(32) -0,94

O(34)-SI(33) 1,б1 SI(33)-O(34)-SI(35) 179 SI(33) +0,94

SI(35)-O(34) 1,б1 O(34)-SI(35)-O(36) 100 O(34) -0,94

O(36)-SI(35) 1,б1 SI(35)-O(36)-SI(37) 17S SI(35) +0,95

SI(37)-O(36) 1,б1 O(36)-SI(37)-O(3S) 100 O(36) -0,94

O(3S)-SI(37) 1,б1 SI(37)-O(3S)-SI(39) 17S SI(37) +0,94

SI(39)-O(3S) 1,б0 O(3S)-SI(39)-O(40) 100 O(3S) -0,94

O(40)-SI(39) 1,б1 SI(39)-O(40)-SI(41) 172 SI(39) +0,9б

SI(41)-O(40) 1,59 O(40)-SI(41)-O(42) 98 O(40) -0,92

O(42)-SI(41) 1,б5 SI(41)-O(42)-H(43) 123 SI(41) +0,90

H(43)-O(42) 0,93 O(42) H(43) -0,б7 +G,2G

Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 177-179.

11. Babkin V.A., Andreev D.S. Quantum chemical calculation of molecule 2-methylbutene-2 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 179-180.

12. Babkin V.A., Andreev D.S. Quantum chemical calculation of molecule 2-methylpentene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 181-182.

13. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule butene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 89-90.

14. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule hexene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 93-95.

15. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule octene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 103-105.

16. Babkin V.A., Dmitriev V.Yu., Zaikov G.E. Quantum chemical calculation of molecule pentene-1 by method MNDO. In book: Quantum chemical calculation of unique molecular system. Vol. I. Publisher VolSU, c. Volgograd, 2010, pp. 105-107.

© В. А. Бабкин - д-р хим. наук, проф., нач. науч. отдела Себряковского филиала Волгоградского государственного архитектурно-строительного университета, [email protected]; Д. С. Андреев, А. Н. Игнатьев, С. П. Белоусов -сотрудники Волгоградского государственного архитектурно-строительный университета. Себряковский филиал, [email protected]; Г. Е. Заиков - д-р хим. наук, проф. Института биохимической физики РАН, [email protected]; Р. Я. Дебердеев - д-р техн. наук, проф., зав. каф. технологии переработки полимеров и композиционных материалов КНИТУ, [email protected]; О. В. Стоянов - д-р техн. наук, проф., зав. каф. технологии пластических масс КНИТУ, stoyanov@mаil.ru.