CC BY
18Я. П. ДИДУХ, Л. П. ВАКАРЕНКО, Ю. Р. ШЕЛЯГ-СОСОНКО
ГЕОБОТАНИЧЕСКАЯ КАРТА КАРАДАГА (КРЫМ)
КАК ОСНОВА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ АНТРОПОГЕННЫХ СУКЦЕССИИ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
Проблема охраны растительного покрова приобретает особо актуальное значение для эталонных массивов, каковыми являются заповедники. Успех решения этой проблемы зависит не только от чисто организационных мероприятий, запрещающих всякую хозяйственную деятельность, но и от научной разработки режима охраны. Основой для его разработки служат геоботанические карты, представляющие наиболее полную, комплексную картину растительного покрова. Кроме того, они являются важным историческим документом, позволяющим через определенные периоды делать убедительные выводы об изменениях растительности. Исходя из сказанного, нами в 1978—1979 гг. было проведено крупномасштабное картирование Карадагского заповедника с целью фиксирования состояния растительности в период его организации. Мы надеемся, что повторное картирование через определенное время позволит решить многие важные вопросы, связанные с охраной и восстановлением растительности в условиях заповедного режима.
Карадагский заповедник, расположенный на территории Феодосийского горсовета Крымской обл. на побережье Черного моря между Пла-нерским—Щебетовкой—Курортным, был организован 9 августа 1979 г. Он находится в ведении АН УССР и непосредственно подчинен Карадаг-скому отделению Института биологии южных морей. По своей красоте и оригинальности рельефа Карадаг известен далеко за пределами страны. Однако этот живописный уголок имеет и большое научное значение: здесь встречается много интересных и ценных горных пород и минералов, а также уникальных растительных сообществ, находящихся на границе своего распространения, в составе которых много редких, занесенных
в «Красную книгу» видов растений. До создания заповедника две трети территории Карадага находились в ведении Старо-Крымского лесхоззага Министерства лесного хозяйства УССР и одна треть территории принадлежала совхозу. Площадь заповедника 3000 га, из которых 2400 га занимает суша и 600 га — акватория. Карадагский заповедник, отделенный от главной гряды Крымских гор с севера судакским шоссе, с запада широкой Отузской долиной, с востока Коктебельской бухтой, а с юга омываемый Черным морем, представляет собой цельную группу хребтов и вершин, самой высокой из которых является находящаяся в центре Святая гора (577 м над ур. м.). Хребты, которые тянутся главным образом в северо-южном направлении, отделены друг от друга широкими долинами и балками. В геологическом отношении Карадаг разделяют на две части: вулканическую и известняковую. Первая, включающая прилегающие к морю хребты, представляет собой единственный в Крыму древний вулкан. Вулканические породы представлены главным образом спплито-выми, кератоспилитовыми, оксикератофировыми лавами, пронизанными липаритодацитами, андезитами, дацитами и другими породами. Известняковая часть массива сложена главным образом верхнеюрскими известняками.
Район заповедника характеризуется в целом умеренным климатом с чертами континентальности. Среднегодовая температура равна +10.7°, июля +23.2°, февраля —1.5°. Годовое количество осадков составляет 358 мм; оно меньше величины испарения, что обусловливает летний период полузасухи. Почвенный покров довольно пестрый. В нижней части гор развиты остепненные коричневые щебнистые почвы, в верхней на северных макросклонах и седловинах бурые лесные, а на выровненных участках и некрутых склонах под степной растительностью маломощные черноземы. Наиболее крутые (более 30°) склоны лишены почвенного покрова (Левинсон-Лессинг, Дьяконова-Савельева, 1933; Черенкова, 1959; Муратов, 1973).
Заповедник характеризуется довольно разнообразной растительностью, отличающейся от таковой окружающей территории, что обусловлено его географическим положением, высотой гор над уровнем моря, климатическими и другими особенностями (Котов, 1956). На территории Карадага, представляющего восточную границу Крымских гор, проходит граница лесов, распространенных северо-западнее сплошными массивами. Встречаются здесь и степи, которые тянутся на восток. В отличие от растительности главной гряды Крымских гор растительность Карадага образует лишь два нечетко выраженных растительных пояса: нижний — пушистодубовых лесов и степей и верхний — скальнодубовых лесов. На Карадаге отсутствуют типичные для верхнего лесного пояса Горного Крыма буковые леса. Здесь не встречаются распространенные в западной части Южного берега Крыма вечнозеленые средиземноморские элементы. Растительность заповедника представлена главным образом четырьмя типами: лесами, степями, томиллярами и саваннопдами, которые характеризуются сравнительно большим числом формаций и образуют в местах контакта друг с другом переходные группировки. Ценотическая и территориальная структура растительного покрова сильно нарушена проводимыми ранее лесовосстановительными мероприятиями: посадкой Pinus pallasiana, Р. stankeviczii, Amygdalus communis и других видов, а также выпасом овец.
Ниже приведены результаты геоботанического исследования заповедника. Геоботаническая карта составлена в масштабе 1 : 25 000. Основой для нее послужила детально-маршрутная съемка, а также частично планы лесоустройства. В основу легенды положен динамико-фитоценотический принцип. Генерализация картируемых фитоценозов достигается, с одной стороны, обобщением небольших по площади участков в более крупные, с другой — путем объединения близких синтаксонов в синтаксоны более
высокого ранга. Уровень территориального обобщения и типизации сии-таксонов определяется разрешающей способностью масштаба и соразмерностью с другими картируемыми единицами.
В качестве основной картируемой единицы принята ассоциация. Однако для сообществ томилляров и саванноидов из-за их сложности, мозаичности, комплексности и размытости границ не удалось выдержать единого объема даже на уровне формации. В частности, небольшие по
Доминанты Доминанты древостоя
кустарникового и травяного ярусов Quercus petraea Quercus pubesc ens С arpinus betulus Fraxinus excelsior
Cornus mas Carpinus orientalis III III 'Ш
Cotinus coggy-gria ! П
Jasminum fruti-cans
Physospermum cornubiense m
Mercurialis perennis Z» « 1» .>'
Lithospermum purpureo-coeruleum m
Carex hallerana m m
Рис. 1. Примеры построения шкалы карты растительности Карадага.
площади сообщества томилляров (формаций НеНапЛеп^а з1еутп, ТЬу-ше1а саШеп, ТЬуп^а 1аипс1, Азр110<1е1те1а 1ашчсае и др.), расположенные мозаично, повторяющиеся закономерно и многократно на генетически однородной территории и в совокупности составляющие по существу серии (Грибова, Исаченко, 1972), картировались как один выдел. Это же относится и к саванноидам, сообщества которых хотя и характеризуются более или менее четко выраженными доминантами, но сменяют друг друга на очень небольших расстояниях. Растительность осыпей, представленная серийными сообществами, строение которых зависит от крутизны, эродированности склонов и степени воздействия антропогенного фактора, также картировалась как один выдел.
Поясним приемы изображения растительности на карте. Картируемые подразделения в легенде располагаются в порядке от наиболее мезофитных к наиболее ксерофитным, соответственно меняются и условные обозначе-
ния от темных к более светлым. При этом лесная растительность показана сплошной линейной штриховкой, кустарники и посадки — кружочками, степи — прерывистой линейной штриховкой, томилляры и скальная растительность — геометрическими знаками, саванноиды — точками. Переходные сообщества изображаются комбинацией знаков. Каждый из доминирующих видов имеет свое условное обозначение.
Рассмотрим на примере лесной растительности принципы построения шкалы. Как уже сказано выше, лесная растительность изображается сплошной штриховкой. Направление ее символизирует видовой состав древостоя: вертикальная штриховка — Quercus pubescens, горизонтальная — Q. petraea, косая (слева направо) — Fraxinus excelsior, косая (справа налево) — Carpinus betulus. Каждому доминанту кустарникового или травяного яруса присвоен определенный рисунок штриховки: например, Cornus mas — жирные линии, Physospermum cornubiense — светлые, Carpinus orientalis — двойные и т. д. Таким образом, по характеру штриховки можно определить видовой состав древостоя и доминанты кустарникового или травяного яруса (рис. 1). Такой принцип построения шкалы позволяет, с одной стороны, проследить распространение того или иного доминанта во всех сообществах, с другой — отразить сложные сочетания видов в переходных группировках и эколого-ценотическую связь последних с другими сообществами.
Приводим легенду к карте современной растительности Карадага (рис. 2).
Леса из Quercus petraea и сообщества, возникшие на их месте
1. Querceturn (petraeae) cornoso-physospermosum.
2. Querceturn (petraeae) physospermosum.
3. Querceto (petraeae)-Carpinetum physospermosum.
4. Carpineto (betulis)-Quercetum (petraeae) cornoso-physospermosum.
5. Carpinetum (betulis) physospermosum.
6. Querceto (petraeae)-Fraxinetum cornoso-mercurialosum.
7. Querceto (petraeae)-Fraxinetum cornoso-physospermosum.
8. Fraxineto-Quercetum (petraeae) cornoso-physospermosum.
9. Fraxineto-Quercetum (petraeae) physospermosum.
10. Fraxinetum cornoso-physospermosum.
11. Fraxinetum physospermosum.
12. Querceto (petraeae)-Quercetum (pubescentis) cornoso-physospermosum.
Леса из Quercus pubescens и сообщества, возникшие на их месте
13. Querceto (pubescentis) cornoso-physospermosum.
14. Querceturn (pubescentis) cornoso-lithospermosum.
15. Carpineto (orientalis)-Quercetum (pubescentis) lithospermosum.
16. Carpineto (orientalis)-Quercetum (pubescentis) caricosum (halleranae).
17. Querceturn (pubescentis) cotinoso-elytrigiosum (nodosae).
18. Querceturn (pubescentis) jasmino-elytrigosum.
19. Querceturn (pubescentis) lithospermoso-elytrigiosum.
20. Редколесья Querceturn (pubescentis) elytrigiosum.
21. Редколесья Querceturn (pubescentis) aegilopsosum.
22. Заросли кустарников Rosa, Crataegus п других с доминированием в травяном покрове степных видов.
23. Посадки сосны с доминированием в травостое степных видов на месте пушисто-дубовых лесов.
24. Посадки других культур (мпндальнпка) на месте пушпстодубовых лесов.
Леса из Pistacia mutica
25. Редколесья из Pistacia mutica со степным травостоем.
Леса из Juniperus excelsa и сообщества, возникшие на их месте
26. Редколесья из Juniperus excelsa в сочетании с томиллярами.
27. Разреженные сообщества Juniperus oxycedrus в сочетании с томиллярами.
Степи и сообщества, возникшие на их месте
28. Сообщества формации Stipeta ponticae (с примесью Festuca callieri).
29. Сообщества формации Festuceta callieri п Festuceta rupicolae (с примесью Aegilops triuncialis, Agropyron ponticum, Elytrigia nodosa, Stipa capillata, S. pontica).
30. Сообщества формаций Festuceta callieri и Festuceta rupicolae (с примесью видов, свойственных томиллярам).
31. Серийные сообщества формаций Elytrigieta nodosae и Agropyroneta (с примесью Stipa pontica, Festuca callieri и других степных видов) на более или менее развитых почвах.
32. Серийные сообщества из Elytrigia nodosa, Agropyron ponticum, Artemisia taurica и других видов на сильноэродированных склонах.
33. Серийные сообщества из Elytrigia nodosa, Agropyron ponticum с примесью видов, свойственных томиллярам, на каменистых осыпях и склонах со щебнисто-камени-стыми почвами.
34. Саванноидвые сообщества из Hordeum leporinum, Aegilops triuncialis и Taeniatherum crinitum.
Томилляры
35. Сообщества формаций Helianthemeta steveni, Thymeta callieri, Thymeta taurici, Asphodelineta tauricae.
36. Скалы, каменистые обнажения.
37. Родники.
Наибольшую площадь в Карадагском заповеднике занимают леса и редколесья (около 40%). Они представлены следующими формациями: Querceta pubescentis (30%), Querceta petraea (5%), Carpineta betulis (2%), Fraxineta excelsior (2%). Леса первой формации распространены в нижней части склонов хребтов, трех остальных формаций занимают верхнюю часть склонов, седловины и широкие депрессии на их вершинах.
Формация Querceta petraea на Карадаге характеризуется небольшим числом ассоциаций, среди которых центральное место занимает наименее нарушенная климаксовая ассоциация Quercetum (petraeae) cornoso-physo-spermosum (l).1 Сообщества этой ассоциации, распространенные на горах Святая и Сюрю-Кая на высоте 450—570 м над ур. м. на бурых лесных почвах в сухих, богатых условиях (Сх—Дг),2 в возрасте 50—70 (очень редко 120) лет имеют высоту древостоя 7—12 м (диаметр стволов 10—12 см) и IV, V классы бонитета. Р
Под воздействием антропогенного фактора различной степени и характера формируется ряд производных ассоциаций. В частности, при вырубках может уничтожаться кустарниковый ярус, что ведет к формированию лесов ассоциации Quercetum physospermosum (2). Рубка Quercus petraea привела к тому, что этот вид в отдельных местах постепенно теряет свою эдификаторную роль, уступая ее на более крутых дренируемых склонах с менее богатыми сухими почвами (Сх—С2) Carpinus betulus, а на более пологих с богатыми свежими и сухими почвами (Дх—Д2) Fraxinus excelsior. В результате сформировались смешанные леса ассоциации Carpineto-Quercetum (petraeae) cornoso-physospermosum (4) и Querceto-Carpinetum physospermosum (3), Fraxineto-Quercetum cornoso-physospermosum (8), Querceto-Fraxinetum cornoso-physospermosum (7) и Fraxineto-Quercetum physospermosum (9), видовой состав травостоя которых в целом сходен с лесами предыдущих ассоциаций. Крайними звеньями сукцессий скально-дубовых лесов являются грабовые или ясеневые леса: Carpinetum physospermosum (5), Fraxinetum physospermosum (11).
В более влажных местах, по днищам балок Physospermum cornubiense уступает место Mercurialis perennis (на территории заповедника встречается в производной ассоциации Querceto-Fraxinetum cornoso-mercurialo-sum; 6) или Polygonatum latifolium (отдельные небольшие участки лесов с доминированием в покрове этого вида не показаны на карте).
1 Здесь и далее в скобках указаны номера легенды.
2 Символы условий местообитаний приводятся по П. С. Погребняку (1955).
5 Геоботаническое картографирование, 1981
■29
Леса формации Querceta pubescentis преобладают на занимаемой площади и представлены значительным числом ассоциаций. Как указывалось выше, эти леса формируются главным образом в нижней части склонов различной крутизны и экспозиции на свежих и сухих коричнево-бурых и коричневых почвах, но местами по южным крутым каменистым склонам они поднимаются к вершинам (горы Легенер, Сюрю-Кая). Эти леса еще более нарушены, чем скальнодубовые. Климаксовыми, очевидно, Являются мало распространенные на Карадаге леса, относящиеся к ассоциациям Quercetum (pubescentis) lithospermosum (практически не встречающиеся на Карадаге) или Quercetum (pubescentis) cornoso-lithospermo-sum (14) (характерные для более влажных условий). В местообитаниях, близких по экологическим условиям к экотопам скальнодубовых лесов, формируются смешанные древостой, например ассоциация Querceto (pet-raeae)-Quercetum (pubescentis) cornoso-pliysospermosum (12). Древостой наиболее сохранившихся типичных пушистодубовых лесов образует Quercus pubescens в возрасте 60—70 лет, высотой 5—7 м, с диаметром стволов 7—12 см, Va—V6 классов бонитета.-
Изменение ценотической структуры пушистодубовых лесов под воздействием человека идет двумя путями. Первый характеризуется усиленным внедрением и разрастанием Carpinus orientalis (15), образующим иногда труднопроходимые, более густые и затененные заросли, чем пу-шистодубовые леса. Местами С. orientalis играет роль доминанта, вытесняя Quercus pubescens на второй план. Постоянным спутником грабинника является Carex hallerana, доминирующая в сообществах ассоциации Carpi-neto-Quercetum caricosum (halleranae) (16). Такие леса характерны лишь для западной части Карадага (хр. Сюрю-Кая, горы Зуб, Балалы-Кая, Легенер). Древостой этих лесов в возрасте около 60 лет имеет высоту до 5 м и характеризуется большей сомкнутостью (0.7—1.0), чем предыдущие.
Другой путь дигрессии пушистодубовых лесов ведет к постепенному йзреживанию древостоя и внедрению таких кустарников, как Cotinus coggygria, Crataegus monogyna, С. pentagyna, Jasminum fruticans, Paliurus spina-christi, и степных или саванноидных травянистых видов: Elytrigia nodosa, Stipa pontica, Festuca callieri, Agropyron ponticum, Aegilops triun-cialis, Hordeum leporinum и др. В результате образуются редколесья из Quercus pubescens, полностью утратившего роль эдификатора, или разреженные заросли вышеназванных кустарников с густым травяным покровом из несвойственных пушистодубовым лесам упомянутых степных или саванноидных видов (19—22).
Редколесья из Juniperus excelsa в настоящее время распространены только в верхней части южного крутого (до 45°) склона хр. Карагач, где занимают площадь около 35—40 га (26). J. excelsa в возрасте 130— 270 лет имеет высоту до 4—10 м и диаметр 24—40 см. Редколесья произрастают на очень сухих каменистых склонах с плохо развитыми щебнистыми коричневыми почвами (Вх). В этих условиях древостой имеет V6 класс бонитета, сомкнутость крон до 0.2—0.3. Покров, как правило, образуют чередующиеся с каменистыми осыпями и обнажениями пятна Thymus tauricus, Elytrigia nodosa, Agropyron ponticum, Veronica multifida и др. Местами небольшими куртинками встречается Jasminum fruticans.
Редколесья из Pistacia mutica распространены в нижней части кара-дагской долины у подножия хр. Карагач на ровном плато с коричневыми почвами. В настоящее время площадь редколесий около 2 га (25). Здесь произрастает 462 дерева Р. mutica, возраст их 50—70 лет, высота 3—6 м и сомкнутость крон 0.4—0.7. В травяном ярусе этих редколесий, сформировавшемся под влиянием сильного выпаса и рекреационных нагрузок, доминируют степные и саванноидные виды (Festuca callieri, Agropyron ponticum и Artemisia táurico).
Степи в заповеднике, занимающие около 30% его площади, представлены главным образом сообществами формации Stipeta ponticae (28) и
длительнопроизводными сообществами формации Festuceta callieri (29, 30), а также возникшими на их месте разреженными группировками с доминированием Elytrigia nodosa и Agropyron ponticum (31, 32). Местами все эти виды образуют переходные группировки.
Сообщества формации Stipeta ponticae распространены фрагментарно (до 2% площади) в наименее нарушенных экотопах на склонах южной или юго-западной экспозиции и крутизны до 20°, а также на плоских вершинах с более или менее развитыми черноземными почвами. Формацию образуют три ассоциации: Stipetum festucosum (callieri), Stipetum aegilopsosum (triuncialis), Stipetum taeniatlierosum, имеющие нечеткие границы.
Сообщества формации Festuceta callieri являются длительнопроизводными и наиболее распространенными из всех степных сообществ других формаций (29, 30). Festuca callieri имеет сравнительно широкую эколого-ценотическую амплитуду, в связи с чем этот вид выступает в качестве доминанта или содоминанта со всеми другими доминирующими видами. На Карадаге кроме F. callieri встречается и F. rupicola, образующая близнецовые ассоциации, однако вследствие трудностей, связанных с различением этих видов, границы между сообществами, а также роль каждой из формаций определить в настоящее время не представляется возможным. Судя по литературным данным (Злаки Украины, 1977) и гербарным материалам, можно сделать выводы, что более распространенной на Карадаге является формация Festuceta callieri. Она представлена следующими ассоциациями: Festucetum aegilopsosum, Festucetum linosyrosum, Festuce-tum stiposum (ponticae), Festucetum stiposum (capillatae) (29), а также ассоциациями, переходными к томиллярам: Festucetum asphodelinosum, Festucetum thymosum (callieri), Festucetum thymosum (taurici) (30) и др.
Значительное антропогенное воздействие на степную растительность, особенно на крутых склонах, приводит к изреживанию травостоя, уменьшению проективного покрытия степных видов и даже их выпадению, вследствие чего происходит эрозия поверхности склонов. Прп этом разрастаются ксерофильные злаки (Agropyron ponticum, Elytrigia nodosa, Cleistogenes serótina) и виды разнотравья (Artemisia taurica, Trigonella cretacea, Poterium polyganum, Centaurea sterilis и др.), которые формируют серийные сообщества разных стадий зарастания склонов (31—33).
Саванноиды, отличающиеся от степей тем, что их травостой слагают эфемерные ксеромезофиты, занимают относительно небольшие площади (до 4 га) у подножия и в нижней части некрутых склонов с хорошо выраженным почвенным покровом (34). Они возникли на месте степей и пушистодубовых лесов. Формирование саванноидов происходит под значительным и длительным воздействием человека в условиях достаточного увлажнения почв на протяжении весеннего и первой половины летнего периода, сменяющегося засухой. Летний период засухи препятствует развитию растительности и определяет ее эфемерный характер. В результате неравномерности увлажнения почв состав и проективное покрытие травостоя отличаются непостоянством и большой мозаичностью. Описанные нами саванноидные сообщества можно отнести к трем формациям: Aegi-lopseta triuncialis, Taeniathereta criniti и Hordeeta leporini. Наиболее распространенными являются сообщества формации Aegilopseta triuncialis, занимающие местообитания с типичными для саванноидов экологическими условиями. Реже встречаются сообщества двух последних формаций, которые граничат с предыдущими сообществами, а местами вкраплены в них.
Томилляры, к которым относятся группировки ксерофильных и мезо-ксерофильных низкорослых, стелющихся, приподнимающихся или стоячих полукустарников, кустарничков и полукустарничков, распространены на сравнительно небольших, но более или менее четко отграниченных площадях на вершинах хребтов и в верхней части их крутых склонов
5*
31
с сухими, хорошо дренированными, аэрированными, скелетными почвами или на выходах коренных пород. Классификация этих группировок в настоящее время плохо разработана. На Карадаге отмечены следующие наиболее распространенные формации: Thymeta callieri, Thymeta taurici, Helianthemeta steveni, Asphodelineta tauricae и др. (35). Как видно на рис. 2, в заповеднике встречаются томилляры в сочетании с разреженными зарослями из Juniperus oxycedrus (27), которые, как мы считаем, возникли на месте можжевеловых лесов.
Значительные площади (до 10%) в заповеднике занимают каменистые обнажения, распространенные главным образом в восточной части массива и на вершинах хребтов, практически лишенных растительности (36). Только в трещинах скал да небольших углублениях ютятся Asplenium Irichomanes, A. ruta-muraria, A. septentrionale, Ceterach officinarum, Arabis taucasica, Seseli gummiferum, Ephedra distachya, Sedum hispanicum, S. pal-lidum, Atraphaxis replicata, Capparis spinosa и др.
Как видно из всего вышеизложенного, растительность Карадага претерпела значительные изменения под влиянием антропогенного фактора. На основании данных изучения сукцессий растительности Карадага и его окрестностей, а также общей оценки экологических условий существования определенных синтаксонов авторы статьи создали карту восстановленной (коренной) растительности Карадага (рис. 3). Составление такой карты сопряжено с определенными трудностями из-за выпадения и потери ряда инициальных или связующих звеньев, соединяющих коренные сообщества с существующими, а также недостаточной изученности экологических условий коренной растительности нижнего пояса южного макросклона главной гряды Крымских гор. Кроме того, создание такой карты требует знания конкурентноспособности сообществ, так как прп введении заповедного режима одни фитоценозы в пределах определенных экологических условий будут вытеснены другими.
Сравнение карт современной и коренной растительности заповедника дает наглядное представление о масштабах изменений как ценотпческой, так и пространственной структуры растительности. Особенно большие изменения претерпели леса нижнего пояса. Так, леса формации Querceta pubescentis, покрывавшие ранее около половины площади Карадага, в настоящее время вместе с редколесьем занимают около 30%. Леса формации Querceta petraeae сократили свою площадь от 10 до 5%, уступив место производным лесам формаций Carpineta betulis (более 2%) и Fraxi-neta excelsior (более 2%). Леса формаций Pistacieta muticae и Junipereta excelsae уменьшили площадь от 10 до 2%, сменившись соответственно растительностью саванноидов и томилляров. Степная растительность (главным образом формаций Stipeta ponticae и Festuceta callieri), которая более толерантна к антропогенным воздействиям, чем лесная, также сократила свою площадь от 30 до 10%. На месте сведенных лесов нижнего пояса и степей сформировалась саванноидная растительность, которая в настоящее время занимает около 5% площади заповедника. На более крутых эродированных склонах, покрытых ранее пушистодубовыми лесами и степями, возникли разреженные группировки из Elytrigia nodosa, Agropyron ponticum, Artemisia taurica, Trigonella cretacea и других видов (30% площади заповедника). Участки каменистых обнажений и томилляров расширились (от 5 до 15%).
Анализируя сукцессии, возникшие под влиянием деятельности человека, можно сделать вывод о двух направлениях изменения растительности: мезофитизации лесов формации Querceta petraeae за счет смены грабовыми и ясеневыми лесами и ксерофитизации сообществ остальных формаций.
Особо следует остановиться на проводимых ранее в заповеднике посадках Pinus pallasiana, P. stankeviczii, Amygdalus communis, занимающих около 5—7% его площади. В результате таких чуждых для этой тер-
Плачерское
«СИ
25^'
2 К 25
Мз
15
1 I
о" 27
2в
Ш29
8 Ш
| 1
33
20 Г 32
1.1.
I I 1
ив
о: О о |
э I о О 1
» I о 01
зь
<э 37
Рис. 2. Карта совремсшиой растительности Карадага, Легенда помещена в тексте.
Шг № в4 ^И5 в
ритории посадок, оправданных с точки зрения лесоводов, но неправильных с общеэкологических позиций, возможно нарушение прежних кон-сортивных связей и выпадение из сообществ ряда видов, среди которых есть редкие и реликтовые.
Мы считаем, что дальнейшим этапом в изучении растительного покрова заповедника является проведение стационарных исследований, одной из основных задач которых является изучение процессов демутации растительности. Крупномасштабные геоботанические карты заповедника будут служить надежной основой этих исследований.
ЛИТЕРАТУРА
Грибова С. А., Исаченко Т. И. Картирование растительности в съемочных масштабах. — В кн.: Полевая геоботаника. Л., 1972, т. IV. 3 л а к и Украины. Киев, 1977. — Котов М. I. Рослиншсть Карадагу 1 його околиць. — Укр. ботан. журн., 1956, т. 13, №4. — Левинсон-Лессинг Ф. Ю., Дьяконова-Савельева Е. Н. Вулканическая группа Карадага в Крыму. Л., 1933. — Муратов М. В. Руководство по учебной геологической практике в Крыму. М., 1973, 2. (Геология Крымского полуострова). — Погребняк П. С. Основы лесной типологии. Киев, 1955. — С о ч а в а В. Б. Растительный покров на тематических картах. Новосибирск, 1979. — Черенкова Н. И. Агроклиматические особенности области. Климатические ресурсы территории. — В кн.: Агроклиматический справочник по Крымской области. Л., 1959.
Грибова С. А., Исаченко Т. И. Картирование растительности в съемочных масштабах // Полевая
геоботаника. Л., 1972, т. IV. Злаки Украины. Киев, 1977.
Котов М. I. Рослиншсть Карадагу 1 його околиць // Укр. ботан. журн., 1956, т. 13, № 4.
Левинсон-Лессинг Ф. Ю, Дьяконова-Савельева Е. Н. Вулканическая группа Карадага в Крыму. Л., 1933.
МуратовМ. В. Руководство по учебной геологической практике в Крыму. М., 1973, 2. (Геология
Крымского полуострова). Погребняк П. С. Основы лесной типологии. Киев, 1955.
Сочава В. Б. Растительный покров на тематических картах. Новосибирск, 1979. Черенкова Н. И. Агроклиматические особенности области. Климатические ресурсы территории // Агроклиматический справочник по Крымской области. Л., 1959.
